【課題】エポキシ化合物などの反応でオキシアルキレン誘導体を製造する方法の提供。
【解決手段】触媒として、下式のホスフィン化合物（Ｘ¹〜Ｘ⁹、Ｙ¹〜Ｙ⁶は、Ｈ、脂肪族又は脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、アルコキシ基又はアリールオキシ基である。但し、Ｘ¹〜Ｘ⁹のうち、少なくとも３つはアルコキシ基である。）を使用する。
（もっと読む）

【課題】選択性が高くまた技術的に複雑でなく、経済的な比較的長鎖のアルキレングリコールジエーテル類の製造方法を提供する。
【解決手段】式（II)


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびｎは上記の意味を有する。］の化合物を液相中で１７０〜３００℃の温度で、元素の周期律表の遷移元素群Ｉ、VIおよびVIIIの１種類以上の他の金属を触媒の総重量を基準として０．１〜５０重量％含有するラネーニッケル触媒の存在下に上記アルキレングリコールジエーテルに転化する式（Ｉ）


［式中、Ｒ¹ は水素原子またはＣ_１〜Ｃ_３−アルキル基であり、 Ｒ² は水素原子、 −ＣＨ₃ または −ＣＨ₂−ＣＨ₃ 基でありそしてｎは５〜５００である。］のアルキレングリコールジエーテルの製造方法。 （もっと読む）

触媒量又は化学量論量以下の不均一系酸触媒の存在下でフルクトース及び／又はグルコース含有出発材料をアルコールと反応させることによって、５−アルコキシメチルフルフラル誘導体を製造する方法。触媒は連続フロー固定床反応器又は触媒蒸留反応器内で使用され得る。エーテルは燃料又は燃料添加剤として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】潤滑油、洗浄剤、溶剤、伝熱媒体、消火剤、動力循環作動流体、反応媒体、乾燥剤（水切り剤）等として有用な、塩素を含まず、フッ素、水素を含む新規含フッ素ポリエーテル化合物およびその製造法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される新規含フッ素ポリエーテル化合物。


（式中、Rfは、ペルフルオロアルキル基を示し、nは0または1を示す。） この化合物はフルオロビニルエーテル化合物と、ポリアルコール化合物とを遷移金属触媒の存在下で反応させることによって製造される。 （もっと読む）

【課題】フェノール類と環状エーテル化合物との反応による光学活性なアルコール化合物の製造法において、高い触媒活性を示す不斉錯体を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸はそれぞれ同一または相異なってアルキル基等を表すか、または隣接する二つの基が結合してベンゼン環とともにナフタレン環を形成する。Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、そのいずれか一方が水素原子を表し、他方が、置換されていてもよいフェニル基等を表すか、または、異なる炭素原子に結合したＲ⁹とＲ¹⁰からなる対のうち、いずれか一対が結合してテトラメチレン基を形成する。Ｑは、単結合もしくは炭素数１〜４のアルキレン基を表す。Ｍは金属イオンを表し、金属イオンのイオン価と配位子の配位数が同一のときＡは存在せず、前記イオン価と配位数が相異なるときＡは対イオン等を表す。）
で示される光学活性な金属錯体と金属スルホン酸塩とを反応せしめてなる不斉錯体。 （もっと読む）

【課題】フェノール類と環状エーテル化合物の反応による光学活性なアルコール化合物の製造方法において、高い触媒活性を示す不斉錯体を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸はそれぞれ同一または相異なってアルキル基等を表すか、または隣接する二つの基が結合してベンゼン環とともにナフタレン環を形成する。Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、そのいずれか一方が水素原子を表し、他方が、置換されていてもよいフェニル基等を表すか、または、異なる炭素原子に結合したＲ⁹とＲ¹⁰からなる対のうち、いずれか一対が結合してテトラメチレン基を形成する。Ｑは、単結合もしくは炭素数１〜４のアルキレン基を表す。Ｍは金属イオンを表し、金属イオンのイオン価と配位子の配位数が同一のときＡは存在せず、前記イオン価と配位数が相異なるときＡは対イオン等を表す。）
で示される光学活性な金属錯体とＺｒまたはＨｆのアルコキシドとを反応せしめてなる不斉錯体。 （もっと読む）

本明細書は、以下の構造の化合物を記載する。本発明は、本発明の化合物を調製する方法を提供する。また本発明は、本発明の化合物を含有する組成物を提供する。本発明はさらに、薬物を調製するための、本発明の化合物の使用を提供する。本発明はさらに、哺乳動物の被検体に本発明の化合物を投与するステップを含む、神経障害を治療する方法を提供する。本明細書はまた、神経変性疾患の治療に有用な医薬品を調製するための本化合物およびその使用を記載する。

（もっと読む）

【課題】 増泡・増粘性能を有する低臭の増粘増泡剤、およびそれを含む洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）からなる増粘増泡剤：
（Ａ）一般式（１）
Ｒ¹Ｏ−（ＰＯ）ｎ／（ＥＯ）ｍ−Ｒ² （１）
（式中、Ｒ¹は炭素数８〜１０の直鎖アルキル基またはアルケニル基を示し、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、平均付加モル数ｎは１．５〜３．０の数を示し、平均付加モル数ｍは０〜１．０の数を示し、Ｒ²は水素原子又はメチル基を示す。）で表される化合物であって、
式（１）中、ｎ＝０、ｍ＝０であり、Ｒ²が水素原子であるアルコールの含有量が３００
０ｐｐｍ以下、及び上記成分（Ａ）と（Ｂ）界面活性剤とを含む洗浄剤組成物。 （もっと読む）

【課題】 末端にトリアルコキシシリル基が結合した多様な有機シリル化合物の合成を可能とする新規な反応試剤およびその簡便かつ高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（２）


（Ｒ_１〜Ｒ_３は低級アルキル基、Ｘはハロゲン原子）で表わされるハロゲン化ベンジル類を、 一般式（３）


（Ｒ_４は低級アルキル基）で表わされるホスファイト類と反応させることを特徴とする新規な反応試剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ハイドロキノン骨格を有する含フッ素液晶性化合物の簡便な製造法を提供することである。
【解決手段】 一般式(１)で表される4−アルコキシハロゲン化ベンゼンと一般式（２）で表されるアルコールを、遷移金属を用いてクロスカップリングさせることにより、一般式（３）で表される含フッ素液晶化合物を製造する方法を提供する。
【化１】


本願発明の製造方法は、発火性や爆発性を有する扱いの困難な反応試薬を使用せず、反応に低温設備を必要としないため、従来製造が困難であったハイドロキノン骨格を有する含フッ素アルコキシベンゼン誘導体を簡便且つ効率的に製造することが可能である。本願発明の製造方法法により得られた化合物は、液晶表示素子の構成部材として有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ｄ−及び／又はＬ−ホモセリンを経て、次いでメチオニンに化学的変換する、Ｄ−及び／又はＬ−メチオニンの製法に関する。 （もっと読む）

テロメリゼーション反応から得られた反応混合物からの金属−錯体触媒の分離法であって、その際、金属錯体触媒を、透過性が金属錯体触媒に対してよりテロメリゼーション生成物に対して良好である少なくとも１つの膜により分離する。
（もっと読む）

本発明は、新規のent-カウレン型ジテルペン化合物及びその誘導体、その合成方法及びその応用を提供するものである。本発明のent-カウレン型ジテルペンは、非対称有機化合物及び薬物合成の理想的な中間体となることができ、また抗腫瘍、抗炎症、免疫等の薬物として使用することができる。それをヒドロキシル化合物と縮合させて各種アセタール誘導体を得、それをアミン化合物と反応させて各種アミノ誘導体を得、それをハロゲン化アシル、酸無水物と反応させて各種アシル化誘導体を得る。 （もっと読む）

【課題】活性水素含有化合物に対し、触媒を利用してアルキレンオキサイドを付加重合させることからなるアルキレンオキサイド付加物の製造方法であって、副生物を多く生成してしまうといった問題点がなく、複雑な触媒の調整や除去の工程も要さずに、得られるアルキレンオキサイド付加物の重合度分布を十分に狭くすることができる製造方法を提供する。
【解決手段】活性水素含有化合物として下記化学式（１）で示される化合物を使用する。
Ｒ｛（ＡＯ）ｎ−ＯＨ｝ｍ …（１）
（Ｒはアルキル基、アルケニル基、又はアリール基を表し、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を表す。ｎは１〜３の整数を示し、ｍは１〜８の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】油汚れに対する洗浄力が高く、泡立ち性、低刺激性に優れ、良好な保存安定性を有する食器用液体洗浄剤組成物の提供。
【解決手段】（ａ）ポリオキシエチレン脂肪酸アミドと、（ｂ）アルキルエトキシサルフェート混合物と、（ｃ）アルキルエトキシレート及び/又は（ｄ）高級アルコールとを、｛（ｃ）＋（ｄ）｝／｛（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）｝が０．０１〜０．２の範囲で含有し、（ｂ）成分が、（ｂ）成分の全質量を基準にして、その質量％が最大値を示す式（II）の化合物のｎ₃をｎ_{3 MAX}とするとき、ｎ_{3 MAX}が０ではなく、ｎ₃がｎ_{3 MAX}である式（II）の化合物が１５〜３５質量％の範囲で含まれ、かつ、ｎ_{3 MAX}−１からｎ_{3 MAX}＋１の範囲に含まれる化合物が５５〜７５質量％の範囲で含まれる、アルキルエトキシサルフェートの混合物である液体洗浄剤組成物。 （もっと読む）

【課題】高い収率及び選択性でフルオロハロゲンエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】１ａ）ＣＹ’’Ｙ＝ＣＹ’Ｃｌ（ＩＩ）（Ｙ、Ｙ’及びＹ’’はＨ、Ｃｌ又はＢｒであるが、同時にＨではない）のオレフィンを、フッ素化してＦＣＹ’’Ｙ−ＣＹ’ＣｌＦ（ＩＩＩ）のフルオロハロゲンカーボンを得て；２ａ）該フルオロハロゲンカーボンの脱ハロゲン化又は脱ハロゲン化水素を行って、フルオロハロゲンオレフィンを得て；３ａ）該フルオロハロゲンオレフィンを、Ｒ_fＯＦの次亜フッ素酸と反応させてＲ_fＯ−ＣＦＹ_I−ＣＦ₂Ｙ_II（Ｉ）（Ｙ_I及びＹ_IIはＣｌ、Ｂｒ又はＨであるが、同時にＨではない）のフルオロハロゲンエーテルを得て；４ａ）該化合物の脱ハロゲン化又は脱ハロゲン化水素を行って、Ｒ_fＯ−ＣＦ＝ＣＦ₂（ＩＡ）（Ｒ_fはアルキルペルフルオロ化された置換基である）のペルフルオロビニルエーテルを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】高度な吸蔵特性と優れた触媒作用とを発揮することが可能なポルフィリン構造を有する有機金属錯体、並びに、それを用いた吸蔵物質及び触媒の提供。
【解決手段】ピリジン環を含有するポルフィリン誘導体が、


［Ｍ^２は金属原子を示す。］で表されるカルボン酸金属錯体を介して結合されていることを特徴とする有機金属錯体。 （もっと読む）

【課題】効率的かつ長時間にわたって安定的にα,β-不飽和エーテルを製造する方法を提供する。
【解決手段】シリカゲルに塩を担持させた触媒の存在下、好ましくは、ハロゲン化物塩、硫酸塩から選択される少なくとも１種の塩をシリカゲルに担持させた触媒の存在下、アセタールを熱分解させる。 （もっと読む）

【課題】フルオラス合成用の強酸性や強塩基性中での反応及び還元反応に使用可能な、化学的に安定な構造を有する、再生再利用が可能な高度にフッ素化された化合物を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］


（式中、Rfは、パーフルオロアルキル基を、ｋは１〜８の整数を、ｎは０〜１６の整数を、ｍは０〜８の整数を、ｐは1〜10の整数を、ｑは０〜８の整数を、ｔは１〜１０の整数を表す。Ｒｆ、ｍ 、ｐ、ｑはその表示各位において同一である必要はない。）で表される高度にフッ素化されたアルコールとその製造法。 （もっと読む）

【課題】 流動接触分解装置において、生成物回収帯域におけるコーキング及びファウリングの発生を十分に抑制し、バイオマスを効率的に処理可能なバイオマスの処理方法を提供すること。
【解決手段】 反応帯域、分離帯域、ストリッピング帯域、再生帯域及び生成物回収帯域を有する流動接触分解装置を用いて接触分解によりバイオマスを処理する方法であって、反応帯域において、バイオマスを含む原料油を、超安定Ｙ型ゼオライトを１０〜５０質量％含有する触媒を用い、反応帯域の出口温度４８０〜５４０℃、触媒／油比４〜１２ｗｔ／ｗｔ、反応圧力１〜３ｋｇ／ｃｍ^２Ｇ、原料油と触媒との接触時間１〜３秒の条件下で処理する第１の工程と、生成物回収帯域において、第１の工程で得られる被処理油を、生成物回収帯域に含まれる蒸留塔の塔底部温度を３８０℃以下として分離回収する第２の工程と、を含む処理方法。 （もっと読む）