【課題】選択性のよい不飽和ビシナルジオール化合物の製造法の提供。
【解決手段】リン酸類の存在下に、式（１）（Ｒ^１〜Ｒ^６はアルキル基、アリール基または水素原子を表す。）で示される不飽和エポキシ化合物と水とを反応させる式（２）（Ｒ^１〜Ｒ^６はそれぞれ上記と同じ。）で示される不飽和ビシナルジオール化合物の製造法。


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アルコキシル化アルコールとアルカリ土類金属化合物から形成されて、アルカリ土類金属種の分散物を形成する触媒前駆体をプロピレンオキシドと反応させて、エトキシル化アルコールの少なくとも一部をプロポキシル化する、アルコキシル化触媒を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、アルキレンオキサイドのエポキシ環を開裂して当該化合物を付加させる反応に適する含窒素触媒を用いるに当たり、目的化合物に混入する含窒素化合物の量を１ｐｐｍ以下にまで低減することができるアルキレンオキサイド付加化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るアルキレンオキサイド付加化合物の製造方法は、含窒素触媒の存在下でアルキレンオキサイドの開裂反応を行なう工程、および、当該触媒に由来する含窒素化合物に対し過剰量の酸性化合物を添加して酸性条件下で蒸留することにより精製する工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、高純度のメトキシポリエチレングリコール(ｍＰＥＧ)及びそれらの誘導体を製造する方法に関する。具体的には、本発明は、通常、純度の低い市販のｍＰＥＧを反応させ、高純度の中間体である化学式１（［化１］）のｍＰＥＧ−酢酸及び化学式２（［化２］）のｍＰＥＧ−フタレートを分離し、これを用いて分子量範囲が３５０〜１００，０００であり、分子量分布が１．０５以下である９９％以上の高純度ｍＰＥＧを製造することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 樹脂などに耐候性を付与することができ、他の単量体との反応性が良好で、取り扱いが容易な反応性紫外線吸収剤および、重合物に耐候性を付与することのできる乳化重合用反応性乳化剤を提供すること。
【解決手段】 下記の一般式（１）


で表わされる反応性紫外線吸収剤およびその製造方法。 （もっと読む）

開示技術は、少なくとも１つの液体反応体と少なくとも１つの気体反応体との間の化学反応を少なくとも１つの触媒を含むプロセスマイクロチャネルの中で行うためのプロセスに関する。触媒は、固相触媒または固体上に固定化された均一系触媒を含む。一実施態様では、プロセスマイクロチャネルは、流体の流れを撹乱するための１つ以上の構造体を含むプロセス処理区域と、触媒と接触および／または担持するための１つ以上の構造体を含む反応区域とを含み、触媒と接触および／または担持するための１つ以上の構造体は、反応体が１つ以上の構造体を通って流れ、触媒と接触することができるようにする開口部を含む。本プロセスは、少なくとも１つの液体反応体と少なくとも１つの気体反応体とを含む反応体混合物を形成させる工程、反応体混合物をプロセス処理区域の中に流し、流体の流れを撹乱するための１つ以上の構造体と接触させ、液体反応体と気体反応体との混合を促進する工程、触媒と接触および／または担持するための１つ以上の構造体の開口部の中に反応体混合物を流して触媒と接触させる工程、および少なくとも１つの液体反応体を少なくとも１つの気体反応体と反応させて少なくとも１つの生成物を生成させる工程を含む。一実施態様では、本プロセスは、少なくとも１つのフィッシャー‐トロプシュ合成触媒を含むプロセスマイクロチャネルの中でフィッシャー‐トロプシュ合成を行うためのプロセスに関する。触媒は、固相触媒または固体上に固定化された均一系触媒を含む。本プロセスは、Ｈ_２とＣＯとを含む反応体をプロセスマイクロチャネルの中に流す工程であって、反応体の入り口空塔速度は少なくとも約０．１ｍ／ｓである工程、フィッシャー‐トロプシュ合成触媒を反応体と接触させる工程、および触媒の存在下で反応体を反応させて少なくとも１つの生成物を生成させる工程を含む。
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本発明は、β-ラクタムの製造法に関する。「ワンポット」合成として、イミンをケテンアセタールまたはエノラートで環縮合してβ-ラクタム生成物を生成する。本方法は通例、従来の方法よりも高い温度で行う。 （もっと読む）

本発明は、新規スフィンゴイド−ポリアルキルアミン抱合体、その調製方法、およびそれを含む薬学的組成物に関する。とりわけ、本発明は、セラミドベースのポリアルキルアミン抱合体、および捕捉剤としてのその使用に関する。好ましいセラミドポリアルキルアミン抱合体は、セラミド−スペルミン抱合体であり、より好ましくは、Ｎ パルミトイル Ｄ−エリスロスフィンゴシル １ カルバモイル スペルミンである。
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本発明は、メチルベンゼン類の部分酸化用触媒の新規な製造方法、具体的には（ａ）タングステン含有化合物の溶液またはスラリーを製造する工程；（ｂ）前記溶液またはスラリーを無機担体に担持させる工程；（ｃ）前記工程（ｂ）で得た触媒を乾燥させる工程；及び(d)前記工程（ｃ）で乾燥した触媒を焼成する工程を含み、前記工程（ｂ）で無機担体の気孔体積対溶液またはスラリーの体積率が１：０．９〜１．１であることを特徴とするメチルベンゼン類の部分酸化用触媒の製造方法に関し、従来の一般的な浸潤法または加熱蒸発により製造された触媒に比べて、広い範囲の転換率領域で優れた高選択性の芳香族アルデヒドを提供する。 （もっと読む）

【課題】 医薬・農薬の中間体として、また含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、塩基性物質の共存下、アルコールと反応させて、ビニルエーテル誘導体を得、次いで該ビニルエーテルを酸性〜中性条件下、アルコールと反応させ、アセタール誘導体を得る。次いで、該アセタール誘導体を触媒の存在下、過酸化水素により酸化することにより、３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を得る。この酸化反応は、酸の存在下で、特に好ましく進行する。 （もっと読む）

ゼオライト粒子から有機鋳型剤を除去するためにゼオライト粒子を処理する方法は、有機鋳型剤の少なくとも約５０％を除去するのに十分な長さの時間、約６００℃以下の温度において流動層内でゼオライト粒子をか焼することにより達成される。
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【課題】従来と同等の品質を有する４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル（エポキシ基末端（メタ）アクリレート）を安価に工業的に製造し得る方法を提供する。
【解決手段】下記式［II］で表されるヒドロキシブチル（メタ）アクリル酸エステルと下記式［III］で表される２−（ハロメチル）オキシランを反応させる、下記式［Ｉ］で表されるエポキシ基末端（メタ）アクリレートの製造方法。
【化１】
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オレフィン性不飽和化合物のヒドロシアン化用触媒として好適な組成物であって、ａ）Ｎｉ（０）、ｂ）リガンドとしてＮｉ（０）に配位して錯体化し、且つ３価のリンを含む化合物、ｃ）ルイス酸、及びｄ）式：ＭＲ_n［但し、ＭがＡｌ又はＴｉを表し、Ｒが、同一でも異なっても良い１価のアルコキシ基（それぞれ複数のアルコキシ基が相互に結合していても良い）を表し、そしてさらにＭがＡｌの場合、Ｒが同一でも異なっても良い１価のアルキル基（それぞれ複数のアルキル基が相互に結合していても良く、あるいは１個以上のアルキル基が１個以上の前述のアルコキシ基と結合していても良い）を表しても良く、そしてｎがＭの価数を表す。］で表される化合物を含むことを特徴とする組成物、及びこのような組成物の存在下でのオレフィン性不飽和化合物のヒドロシアン化法。 （もっと読む）

本発明は、式（式中、Ｒ^１、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^２’は明細書に記載された意味を有する）で示される１，２−エポキシドから、式（式中、Ｒ^１、Ｒ^１、Ｒ^２’、ＲＴ、及びＲ^３は明細書に記載された意味を有する）で示される１，２−ジアミノ化合物およびその薬学的に許容されうる付加塩を製造するための多段階方法を提供する。
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【課題】ビテトラゾールアミン化合物を、収率よく、安全に、工業的に有利に製造する方法を提供することにある。
【解決手段】
下記一般式（１）；
ＲＮ（ＣＮ）_２ （１）
（式中、Ｒはアルカリ金属、アルカリ土類金属、シアノ、ニトロ、アミノまたはテトラゾリルである。）で表されるジシアナミドと、下記一般式（２）：
Ｍ（Ｎ_３）_ｎ （２）
（式中、Ｍはアルカリ金属またはアルカリ土類金属であり、ｎは１または２である。）で表されるアジ化塩とを、アミン塩の存在下、非プロトン性極性溶媒中で反応させることを特徴とする下記一般式（３）
【化１】


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素またはアミン塩由来のアミンであり、Ｘは水素、シアノ、ニトロ、アミノまたはテトラゾリルである。）で表されるビテトラゾールアミン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】置換シクロヘキシル塩化アシルとパラホルムを反応させ、置換シクロヘキシルカルボン酸クロロメチルエステルを、環境問題を解決し且つ効率よく、工業的に入手可能な原料より製造することのできる方法を提供することにある。
【解決手段】
一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒは水素、アルキル基を表し、ｎは１〜３を表す。）で表される置換シクロヘキシル塩化アシルとパラホルムを、触媒として硫酸を使用し、助触媒として塩化チオニルを使用して反応させることを特徴とする一般式（２）で表される置換シクロヘキシルカルボン酸クロロメチルエステルの製造方法。
一般式（２）；
【化２】
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【課題】 環境への負担が少ない非金属の不斉触媒によるアゾ化合物への不斉求核付加反応を開発し、光学活性ヒドラジン化合物および光学活性アミン化合物の有利な製造方法を提供する。
【解決手段】 不斉チオ尿素化合物（Ｉ）の存在下、アゾ化合物（II）と化合物（III）を反応させることを特徴とする、光学活性ヒドラジン化合物（IV）の製造方法、および（IV）の窒素―窒素結合を還元することを特徴とする光学活性アミン化合物（Ｖ）の製造方法。


（式中、Ｃ^*等は不斉炭素を示し、Ｒ^１及びＲ^２は低級アルキル基等を示し、Ｒ^４及びＲ^５は一緒になってシクロヘキサン等を形成してもよく、Ｒ^３は置換基を有していてもよいアリール基等を示し、Ｒ^６及びＲ^７は水素原子等を示し、Ｒ^８は置換基を有していてもよいアリール基等を示し、Ｒ^９およびＲ^１０は電子吸引性基を示し、ＰＧは保護基を示す。） （もっと読む）

【課題】グリシジル（メタ）アクリレートに水を反応させてグリセリンモノ（メタ）アクリレートを製造する際に、使用する酸触媒が製造装置を腐食せず、高い触媒活性を示し、製造したグリセリンモノ（メタ）アクリレート中に酸触媒由来の不純物が残存しない製造方法を提供する。
【解決手段】グリシジル（メタ）アクリレートに水を反応させてグリセリンモノ（メタ）アクリレートを製造する際に、固体酸触媒としてジルコニウム化合物、例えば硫酸ジルコニア、燐酸ジルコニア及びタングステン酸ジルコニアのうちの１種以上を用いてグリセリンモノ（メタ）アクリレートを製造する。 （もっと読む）

【課題】 過剰の水を用いずともまたは少過剰の水のみを用いて行うことができる一方で、モノアルキレングリコールの形成への選択性は同じかまたはむしろ高められる、アルキレングリコールの製造方法を開発すること。
【解決手段】
次式で表されるポリアルキレングリコールジアルキルエーテルの存在下にアルキレンオキシドを水加することによってアルキレングリコールを製造する方法。
R¹-O-[-(CH₂CH₂O)_m(CH(CH₃)CH₂)-O]_n-R²
［但し式中、
ｍは０〜１００であり、
ｎは０〜１００であり、
但しｎ＋ｍは少なくとも１に等しく、
Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基であり、
Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基であり、但しＲ²はＲ¹と異なることができるが、
上記ポリアルキレングリコールジアルキルエーテルの少なくとも５０モル％においては、ｍ＋ｎは１１以上である］ （もっと読む）

【課題】分子内に環状カーボネート構造と、高い光重合性を示すウレタン結合との両方を有するウレタン結合含有グリセロールカーボネート(メタ)アクリレート化合物、その製造方法及び該化合物を用いた重合体を提供すること。
【解決手段】本発明のウレタン結合含有グリセロールカーボネート(メタ)アクリレート化合物は、式(１)で表され、本発明の重合体は、式(１)の化合物を含む重合性原料の重合物である。また、本発明の製造方法は、特定構造の、５員環グリセロールカーボネート及び(メタ)アクリロイルオキシアルキルイソシアナートとをウレタン化反応させる工程を含む。
【化１】


(Ｒ¹：H、−ＣＨ₃、Ｒ²：−(ＣＨ₂)n−、ｎ：１〜４) （もっと読む）