【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマー原料及び医農薬原料の中間体として有用な、ジハロゲノノナジエンの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される１，４−ジハロゲノ−２−ブテンとシクロペンテンを、メタセシス反応触媒の存在下で開環クロスメタセシス反応を行うことを特徴とするジハロゲノノナジエンの製造方法。


（式中、Ｘはそれぞれ独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。） （もっと読む）

【課題】エチレオキシドと硫化水素から、良好な収率で２−メルカプトエタノールを製造する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれアルキレン基又はアルキリデン基を表し、ｎは１以上の整数を表す。）で示される構造単位を有する樹脂の存在下に、エチレンオキシドと硫化水素とを反応させる。反応溶媒としては、炭化水素が好ましく用いられる。硫化水素の使用量は、チオジエタノール〔S(CH₂CH₂OH)₂〕の副生を抑制する点から、エチレンオキシドに対して、好ましくは１．３〜３モル倍である。 （もっと読む）

本発明は、放射性核種で標識した生物学的活性ベクターを含む放射性診断薬及び放射性治療薬に関する。本発明はさらに、Ｃｕ（Ｉ）触媒の存在下で式（Ｉ）の化合物を式（ＩＩ）（Ｒ^*−Ｌ２−Ｃ≡Ｎ⁺−Ｏ^-）の化合物と反応させるか、或いは式（ＩＩＩ）の化合物を式（ＩＶ）の化合物と反応させることを含む、ペプチドのようなベクターの標識方法及び標識試薬に関する。こうして得られる標識コンジュゲートは、例えば放射性医薬品として、さらに具体的には陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）又は単光子放出コンピューター断層撮影（ＳＰＥＣＴ）用の診断薬或いは放射線療法のための放射性医薬品として有用である。
【化１】


【化２】
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【課題】容易に調製でき、ウレトジオン形成について改良された選択性により特徴付けられる、鎖状脂肪族ジイソシアネート二量化用触媒を用いた脂肪族イソシアネートを二量化する方法を提供する。
【解決手段】式（I）：


［式中、R^１はパーフルオロ化アルキル基であり、Ion^＋は有機又は無機陽イオンである。］
で示されるスルホンアミド塩の１種又はそれ以上の存在下に、脂肪族イソシアネートの１種又はそれ以上を反応させることにより、脂肪族イソシアネートを二量化する方法。 （もっと読む）

【課題】置換基が効率よく導入され、光学分割能が向上したキトサン誘導体を得る。
【解決手段】塩基性水溶液中で原料のキトサンを加熱処理して脱アセチル化し、脱アセチル化されたキトサンに置換基を導入することにより下記一般式（Ｉ）で表されるキトサン誘導体を得る。


式中、Ｒ、Ｒaは、置換基を有していてもよい炭素数1〜３０の脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を含む置換基等、またＲaはＲｂとともにピリジルイミンもしくはベンジルイミンを形成する基を示し、Ｒｂは、水素原子、キトサンの窒素原子等を示し、nは5以上の整数を示す。 （もっと読む）

【課題】触媒作用下でのエタンの酸化によって経済的に酢酸を得ることを可能にする方法を提供すること。
【解決手段】 固定床触媒上でエタン及び酸素から酢酸を製造するに当たり、反応器カスケードを用い、この際、各段階での反応器間で酸素を供給する。触媒としてはタングステン含有触媒を使用できる。この特に有利な方法では、転化率が高く、酢酸が高純度で得られかつエチレン及び一酸化炭素が少量でしか生じない。 （もっと読む）

【課題】モノ低級アルキルモノアルカノールアミンの収率の高い製造方法および装置を提供する。
【解決手段】モノ低級アルキルモノアルカノールアミンを、モノ低級アルキルアミンとアルキレンオキシドとを結晶性メタロシリケートを含む触媒の存在下で反応させて製造する方法において、触媒の存在下における反応ゾーンを多段に構成し、モノ低級アルキルアミンを多段の反応ゾーンに前段の反応ゾーンを介して後段の反応ゾーンに流れるように直列的に供給するとともに、アルキレンオキシドを多段の反応ゾーンの各反応ゾーンの前流に並列的に供給することにより、各反応ゾーンにおける反応による温度上昇を緩和する。装置としては、触媒が充填される反応器が多段に構成され、モノ低級アルキルアミンの供給流路が多段の反応器に直列的に連結されるとともに、アルキレンオキシドの供給流路が分岐して多段の反応器の各反応器の前流に並列に連結されている特徴を有する。 （もっと読む）

【課題】 脂肪族第一級アミンエチレンオキサイド付加物、特に、エチレンオキサイドの
付加モル数が多く、ハーゼンで３００以下という非常に色調が良好な脂肪族アミンエチレンオキサイド付加物の簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】 脂肪族第一級アミン（Ａ）にエチレンオキサイドを付加させる脂肪族アミンエチレンオキサイド付加物（Ｂ）の製造において、第３級アミン（ａ１）または第４級アンモニウム塩（ａ２）を触媒として用い、５０〜１００℃で反応させて着色を防止することを特徴とする脂肪族アミンエチレンオキサイド付加物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、脂肪族二酸含有のPEA重合体と比べて、加水分解速度の顕著な改善を伴う新たな脂肪族ジエステル-二酸含有のPEA重合体組成物を提供する。本発明のPEA組成物において使用される二酸は、非毒性の脂肪脂肪族同族体を含む。これらの分子は、生物的(酵素的)および非生物的加水分解によって容易に切断できる、二つのエステル基を本来含有している。活性重縮合に有用なさらなる二酸型の化合物は、短い脂肪族の非毒性ジオールおよび二酸で構成されたα,ω-アルキレンジカルボキシラートである。さらに、本発明のPEA重合体組成物はさらなる鎖柔軟性を重合体に導入するために、C-保護L-リジンに基づく単量体のような、第二の単量体を任意で含有してもよい。本発明のPEA重合体組成物は、体内投与される場合、生物活性剤の送達に有用である。 （もっと読む）

【課題】エポキシ化合物などの反応でオキシアルキレン誘導体を製造する方法の提供。
【解決手段】触媒として、下式のホスフィン化合物（Ｘ¹〜Ｘ⁹、Ｙ¹〜Ｙ⁶は、Ｈ、脂肪族又は脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、アルコキシ基又はアリールオキシ基である。但し、Ｘ¹〜Ｘ⁹のうち、少なくとも３つはアルコキシ基である。）を使用する。
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【課題】１（４Ｈ）−ナフタレノン誘導体を簡便に且つ収率よく製造する方法の提供。
【解決手段】パラジウム化合物触媒と、ヘテロポリ酸若しくはＰ又はＳｉの元素と、Ｖ、Ｍｏ及びＷから選択された元素とを含むオキソ酸からなる触媒の存在下、スチレン誘導体を一酸化炭素と反応させて、式（２）


（Ｒ^１〜Ｒ^５は水素又は非金属原子含有基を示す）で表される１（４Ｈ）−ナフタレノン誘導体を得る。 （もっと読む）

【課題】収率がよく、着色が少なく、そして経時安定性に優れるグリセロールモノ（メタ）アクリレートの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、グリシジル（メタ）アクリレートからグリセロールモノ（メタ）アクリレートを得る方法において、全工程中の鉄分含有量を０．１ｐｐｍ以下で行うことを特徴とする、グリセロールモノ（メタ）アクリレートの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】フェノール類と環状エーテル化合物との反応による光学活性なアルコール化合物の製造法において、高い触媒活性を示す不斉錯体を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸はそれぞれ同一または相異なってアルキル基等を表すか、または隣接する二つの基が結合してベンゼン環とともにナフタレン環を形成する。Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、そのいずれか一方が水素原子を表し、他方が、置換されていてもよいフェニル基等を表すか、または、異なる炭素原子に結合したＲ⁹とＲ¹⁰からなる対のうち、いずれか一対が結合してテトラメチレン基を形成する。Ｑは、単結合もしくは炭素数１〜４のアルキレン基を表す。Ｍは金属イオンを表し、金属イオンのイオン価と配位子の配位数が同一のときＡは存在せず、前記イオン価と配位数が相異なるときＡは対イオン等を表す。）
で示される光学活性な金属錯体と金属スルホン酸塩とを反応せしめてなる不斉錯体。 （もっと読む）

【課題】活性水素含有化合物に対し、触媒を利用してアルキレンオキサイドを付加重合させることからなるアルキレンオキサイド付加物の製造方法であって、副生物を多く生成してしまうといった問題点がなく、複雑な触媒の調整や除去の工程も要さずに、得られるアルキレンオキサイド付加物の重合度分布を十分に狭くすることができる製造方法を提供する。
【解決手段】活性水素含有化合物として下記化学式（１）で示される化合物を使用する。
Ｒ｛（ＡＯ）ｎ−ＯＨ｝ｍ …（１）
（Ｒはアルキル基、アルケニル基、又はアリール基を表し、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を表す。ｎは１〜３の整数を示し、ｍは１〜８の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】油汚れに対する洗浄力が高く、泡立ち性、低刺激性に優れ、良好な保存安定性を有する食器用液体洗浄剤組成物の提供。
【解決手段】（ａ）ポリオキシエチレン脂肪酸アミドと、（ｂ）アルキルエトキシサルフェート混合物と、（ｃ）アルキルエトキシレート及び/又は（ｄ）高級アルコールとを、｛（ｃ）＋（ｄ）｝／｛（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）｝が０．０１〜０．２の範囲で含有し、（ｂ）成分が、（ｂ）成分の全質量を基準にして、その質量％が最大値を示す式（II）の化合物のｎ₃をｎ_{3 MAX}とするとき、ｎ_{3 MAX}が０ではなく、ｎ₃がｎ_{3 MAX}である式（II）の化合物が１５〜３５質量％の範囲で含まれ、かつ、ｎ_{3 MAX}−１からｎ_{3 MAX}＋１の範囲に含まれる化合物が５５〜７５質量％の範囲で含まれる、アルキルエトキシサルフェートの混合物である液体洗浄剤組成物。 （もっと読む）

【課題】 不飽和カルボン酸と、エポキシ化合物との反応において、反応中にゲル及び副反応生成物が生成しにくい製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、不飽和カルボン酸（アクリル酸等）とエポキシ化合物とを反応させてエステル化物を製造する方法において、上記不飽和カルボン酸を含む酸成分の存在下に、上記エポキシ化合物を添加する工程を備える。このエポキシ化合物の添加速度は、酸成分１００ｇに対して、好ましくは０．１〜１００ｇ／分である。 （もっと読む）

【課題】有機化合物中に存在する炭素−炭素二重結合、炭素−炭素三重結合、芳香族ホルミル基、および芳香族ニトロ基を選択的に水素化でき、同化合物中に芳香環結合ハロゲン原子、Ｏ−ベンジル基、芳香族ケトン性カルボニル基、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル基および／または芳香族ニトリル基が存在してもこれらの官能基に対しては実質的に水素化活性を示さない官能基選択的水素化触媒、および該触媒を使用する官能基選択的水素化方法を提供する。
【解決手段】該触媒は、担体と、該担体に共存担持されたパラジウム及び有機硫黄化合物とから構成される。また、該官能基選択的水素化方法は該触媒の存在下で有機硫黄化合物を水素ガスと湿式で接触させることからなる。 （もっと読む）

【課題】不斉α−アミノ化反応により、高い光学純度の光学活性な含窒素化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】例えば、アゾジカルボン酸エステルとフェニル酢酸シアノ酢酸エステルに、光学活性ジアミン化合物と周期表第８族または第９族遷移金属錯体とからなる不斉金属錯体を反応させることを特徴とする、光学活性なヒドラジノ酢酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

ヒドロフルオロプロペンなどのフッ素化有機化合物の製造方法、好ましくは少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物（ＣＦ_３ＣＦ_ｎＣＨ_ｍＸ_ａ−ｍ）を、少なくとも１つの式（ＩＩ）の化合物（ＣＦ_３ＣＺＣＨＺ）に転化させることを含む方法を開示する。式中、Ｘはそれぞれ独立にＣｌ、Ｆ、ＩまたはＢｒであり；Ｚはそれぞれ独立にＨまたはＦであり；ｎは１または２で；ｍは１、２または３である、ただし、ｎが１のとき、ｍは１または２である；ａは２または３であり、かつａ−ｍ≧０である。特定の態様には、式（Ｉ）の化合物を効果的に製造する条件下で、テトラフルオロエチレンなどのフッ素化Ｃ２オレフィンとＣ１付加剤を反応させる工程が含まれる。 （もっと読む）

トリネム合成の重要な中間体である、式２に示す１’−ヒドロキシ−２’−置換シクロヘキシルアゼチジン−２−オン化合物の新規調製法を、式ＲＹＨで示す求核化合物（求核試薬が液体形態の場合には溶媒自体としての役割を果たすこともある。）による、式１に示す（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（１Ｒ）−１−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）エチル］−４−［（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ）−１’，２’−エポキシシクロヘキサン−３’−イル］アゼチジン−２−オンのエポシキド環の開環によって記載する。本合成法では、適切な溶媒中およびトリフルオロメタンスルホン酸の塩、好ましくはイッテルビウム（ＩＩＩ）トリフルオロメタンスルホナート、スズ（ＩＩ）トリフルオロメタンスルホナートまたはジスプロシウム（ＩＩＩ）トリフルオロメタンスルホナートの群からの適切な触媒の存在下、反応混合物をａ）超音波照射またはｂ）マイクロ波照射した後、所望の化合物を単離および精製する。新規方法の変形形態では、ａ）マイクロ波照射下またはｂ）マイクロ波非照射下で、適切な溶媒中で式ＮＨ_４Ｘで示す化合物を用いて式１に示す出発化合物のエポキシド環を開環させて式２に示す所望の化合物を得ることを記載する。式１に示す化合物の代わりに、式６に示す化合物を出発化合物として使用してもよく、その場合、当分野において既知である、任意の他の適切なヒドロキシ保護基を当該出発化合物の式中で使用してもよい。 （もっと読む）