本発明は、一般式（１）のニコチンアミド化合物及び同化合物を製造する方法に関する。ニコチンアミド誘導体は農業用化学薬剤の活性成分を製造するための、特にジオキサジン誘導体、具体的にはジオキサジン−ピリジニル−スルホニル尿素を製造するための重要な合成単位である。
【化１】

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【課題】イオン交換樹脂及び上昇流プロセスを利用した反応器を用い、対応する酸化アルキレンからモノアルキレングリコールを製造するための触媒プロセスを提供する。
【解決手段】特に、プロセスは、アルキレングリコールを形成する条件下で、少なくとも１つの反応器内で水と酸化アルキレンを反応させる工程を含み、前記少なくとも１つの反応器はイオン交換樹脂を含み、前記反応器は上昇流方向に操作される。 （もっと読む）

【課題】廃棄物処理の問題を有することがなく、一般式(CF₃)₂C(OH)COORで表される3,3,3-トリフルオロ-2-ヒドロキシ-2-トリフルオロメチルプロパン酸エステルの高収率での製造を可能とする方法を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、Rはフェニル基、ベンジル基または炭素数1〜12のアルキル基である)で表される2-フルオロ-2-アルコキシ-3,3-ビス(トリフルオロメチル)オキシランを酸性条件下で加水分解する。酸性条件下での加水分解は、フッ酸、塩酸などの水溶液の存在下で行われる。 （もっと読む）

分岐鎖１，３−ジアルキルオキシ−２−プロパノールの新規アルキレンオキシド延長アルコキシレートを、エピクロロヒドリンを分岐鎖アルコール：エピクロロヒドリンのモル比が少なくとも約３：１となる化学量論的過剰量の分岐鎖アルコールに、好ましくは第１Ａ族金属水酸化物及び相間移動触媒の存在下で、添加し、続いてイオン触媒の存在下でアルコキシル化することを含む便利な方法によって製造できる。分岐アルキル鎖は飽和又は不飽和であることができ、１個又はそれ以上のヘテロ原子を含むことができる。アルキレンオキシドからの反復アルコキシ単位は２位にある。これらの組成物は界面活性剤、希釈剤などとして有用であり、他の分岐鎖界面活性剤より安価であることができる。 （もっと読む）

【課題】シクロアルカンを良好な転化率で酸化して、シクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを良好な選択率で製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】周期表５族〜１０族から選ばれる少なくとも１つの金属を含有し、かつ有機ケイ素化合物で接触処理されているメソポーラスシリカの存在下に、シクロアルカンを酸素で酸化することによりシクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを製造する。前記金属としては、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ルテニウム及びパラジウムからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属が好ましく、前記メソポーラスシリカとしては、ＭＣＭ−４１型が好ましい。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、β−ケトエステルを用いたＣ−Ｎ結合の不斉生成反応を水性溶媒系で行う方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、キラルなホスフィノフェロセン誘導体、及び銀化合物とを混合させて得られる触媒の存在下で、アゾジカルボキシレートとβ−ケトエステル化合物とを、水性溶媒中で反応させることからなる、光学活性α−ヒドラジノ−β−ケトエステル化合物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】光学活性アミノアルコール化合物の製造方法。
【解決手段】


（Ｒ¹は、Ｈ、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基；Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン原子、アルキル基又はアリール基を表す。）の配位子又はその対称体と、Ｍ（ＯＲ^３）_５（ＭはNb、Ta又はV；Ｒ^４は脂肪族基又は芳香族基を表す。）で表されるルイス酸とを混合させて得られる触媒の存在下で、エポキシドと１級又は２級アミン化合物とを反応させる。 （もっと読む）

本発明は、溶媒または懸濁媒体としてのイオン性液体中でシアノメタラート化合物と金属塩とを反応させることを特徴とするＤＭＣ触媒の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水中で亜鉛ハロゲン化物とともにアジ化ナトリウムを用いた、８−ニトロ−２−シアノ−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンから８−ニトロ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンへの転換のための改良された方法に関する。
【解決手段】８−ニトロ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンは、塩酸水溶液中で、塩化第一スズを用いることにより、８−アミノ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン塩酸塩にさらに転換される。 （もっと読む）

【課題】
高級アルコールとアルキレンオキサイドを用い、ポリアルキレングリコール副反応物が少ない優れたアルキレンオキサイド付加物を製造する方法を提供する。
【解決手段】
高級アルコールとアルキレンオキサイドを反応させアルキレンオキサイド付加物を製造する方法において、該高級アルコールのカルボニル価は６０ｐｐｍ以下であり、且つ該高級アルコール及び触媒を含有する反応原料混合物に該アルキレンオキサイドを接触させる際の該反応原料混合物中の水分濃度が２００ｐｐｍ未満であることを特徴とするアルキレンオキサイド付加物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】多量の不活性ガスを用いることなく、アルキレンオキシドの爆発範囲を回避することができるヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明に係るヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの製造方法によれば、触媒の存在下、アルキレンオキシドと（メタ）アクリル酸とを反応させて、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを製造する方法において、上記アルキレンオキシドと（メタ）アクリル酸との反応液をポンプ７によって循環させ、加圧条件下、反応器１内部の気相部分に噴霧する。これにより、反応器１内部のアルキレンオキシドを含んだガスの濃度を低下させることができるため、多量の不活性ガスを用いることなく、アルキレンオキシドの爆発範囲を回避することができる。 （もっと読む）

本発明は、イソシアネートをオリゴマー化することによってポリイソシアネートを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】不純物を実質的に含有しない高純度のアテノロールの改善された製造方法の提供。
【解決手段】クロロメチルベンゼンをイソプロピルアミンとカップリングして、Ｎ−ベンジル−Ｎ−イソプロピルアミンを生成するステップと、Ｎ−ベンジル−Ｎ−イソプロピルアミンをエピクロロヒドリンと反応させるステップと、塩基の存在下で、ハロヒドリンをエポキシドに変換するステップと、塩基の存在下で、フェニルアセトアミドの塩をハロヒドリンまたはエポキシドと反応させるステップと、Ｎ−ベンジル化アテノロールをラセミ体アテノロールに脱ベンジル化するステップからなるアテノロールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ケトオキシムを塩基性条件下でエチレンオキシドと反応させることによって置換２−ヒドロキシエチルケトオキシムを形成し、その後それを酸と反応させてアミノグリコールを得る、アミノグリコールの製造方法に関する。
【化１】

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【課題】 共役不飽和カルボン酸エステルの構造単位をα位に有する純粋なΩ−ヒドロキシル官能性ポリアルキレングリコールマクロモノマー、特にΩ−ヒドロキシ−α−メタクリロイル−またはΩ−ヒドロキシ−α−アクリロイル−ポリアルキレングリコールを製造するにあたって、副反応としての共役不飽和基の単独重合や、式３に従う加水分解及びエステル交換が起こらず、それによって純粋な線状Ω−ヒドロキシ−α−（メタ）アクリロイル−ポリアルキレングリコールが生成する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸またはそれの反応性誘導体を、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレンオキシドまたはこのようなアルキレンオキシドの混合物と反応させることによって、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸とポリアルキレングリコールとのエステルを製造する方法であって、使用するα，β−エチレン性不飽和カルボン酸の重量を基準にして１０〜１０，０００ｐｐｍの量の２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルまたは４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシルのいずれかの存在下に反応を行うことを特徴とする上記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 精製することなく直接製造され、エチレンオキサイド１モル付加物とエチレンオキサイド３モル付加物の含有量が従来より極端に少ないビスフェノール類のジオキシエチレンエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 ビスフェノール類にエチレンオキサイドを付加する反応において、４級アンモニウム塩を触媒に用い、精製することなく直接製造され、エチレンオキサイド１モル付加物が０．１重量％以下、エチレンオキサイド３モル付加物が５．０重量％以下となるビスフェノール類のジオキシエチレンエーテル（Ａ）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、製造されるヒドロキシルアクリレートの重合が防止されるとともに、反応において使用された触媒の再利用効率が高められたヒドロキシルアクリレートの製造方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、アクリル酸とアルキレンオキシドとを反応させる工程を含む、ヒドロキシアルキルアクリレートを製造する方法において、以下の（１）および／または（２）の条件を満たすことを特徴としている。（１）当該アクリル酸に含まれるフルフラールおよびベンズアルデヒドの合計量が、アクリル酸に対して０．１重量ｐｐｍ以上、３００重量ｐｐｍ以下である。（２）当該アクリル酸に含まれるβ−アクリロキシプロピオン酸が、アクリル酸に対して０．００５重量％以上、１重量％以下である。 （もっと読む）

【課題】酸素の含有量が減少されたクロロメタンを使用してメチルクロロシランを直接合成する方法を提供する
【解決手段】使用されるクロロメタン中の酸素の濃度を、ａ）酸素を含有するクロロメタンと、ｂ）ガス状で存在するホウ素化合物を含有するクロロメタンとを混合することにより減少させる、クロロメタンを、ケイ素及び銅触媒を含有する接触材料と反応させることによるメチルクロロシランを直接合成する方法 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｒ¹は、各々の出現において独立に水素またはＣ_1-4アルキル基であり、Ｒ²は、各々の出現において独立に水素、アルキルまたはアリールであり、Ｒ³は、各々の出現において独立に水素もしくはアルキルであり、または２つの隣接するＲ³基が、芳香環を共に形成し、ｍは、１，２，３，４，５または６であり、ｎは、１，２，３または４であり、ｏは、１または２であり、そしてｐは、１，２または３である。）のカチオンで部分的に中和されている複数の酸基を含む強酸カチオン交換樹脂は、ビスフェノールの製造において有用である。
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【課題】使用した触媒を簡便に回収、再使用するアルキレンオキシド付加物の製造方法、及びその触媒の回収方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシ化合物とアルキレンオキシドとを、水溶性で安定な酸性触媒の存在下に反応させて、下記一般式（２）で表されるアルキレンオキシド付加物を得た後、水を添加して該触媒を含む水を回収し、回収した水に含まれる該触媒を再使用するアルキレンオキシド付加物の製造方法、及び該触媒の回収方法である。
Ｒ¹Ｏ（ＡＯ）ｎＨ （２）
（式中、Ｒ¹は炭素数６〜２２の炭化水素基を表し、ＡＯは炭素数２〜４のアルカンジイルオキシ基を表し、ｎは０．１〜５の数である。） （もっと読む）