（ａ） ギ酸メチルエステルを水で部分的に加水分解し、
（ｂ） 方法工程（ａ）で得られた反応混合物からギ酸メチルエステルとメタノールとを蒸留により分離して、ギ酸と水とを含有するフローを形成させ、
（ｃ） 方法工程（ｂ）からのこのギ酸と水とを含有するフローを、相応するギ酸塩と混合して、ギ酸ギ酸塩と水とを含有する混合物を形成させる、ギ酸ギ酸塩の製造方法、その製造のための装置及びその使用。 （もっと読む）

本発明は、２−プロピルヘプタノールと１−ハロ−２，３−エポキシプロパン及び１−ヒドロキシ−２，３−エポキシプロパン（グリシドール）との反応生成物、該反応生成物の製造法、及び、補助界面活性剤、洗浄用界面活性剤又は増粘剤としての該反応生成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】高い収率で、高いエナンチオ選択性で対応するα−アミノオキシケトンを製造する方法の提供。
【解決手段】 下記一般式（２）で表されるケトンに、一般式（３）で表されるニトロソ化合物を一般式（４）で表されるプロリン又はプロリン誘導体の存在下反応させることを特徴とする一般式（１）で表される光学活性α-アミノオキシケトン誘導体の製造方法。
【化１】


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、アルキル、アルケニル又はアルキニル基を示すが、Ｒ¹とＲ²が一緒になって、環を形成してもよい。Ｒ³は、アリール、ヘテロ環、アルキル、アルケニル又はアルキニル基を示す。Ａは水素原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基又は置換基を有していてもよいシリルオキシ基を示す。］ （もっと読む）

【課題】従来技術と比べて、難燃化プラスチックを高性能化するための先進材料として期待できる含窒素ペルフルオロアルカンスルホン酸誘導体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される
【化１】


（式中のR^１f及びR^２fはそれぞれ同一又は互いに異なるペルフルオロアルキル基を、R³fはペルフルオロアルキレン基であり、また、Ｙは-OMで表される金属アルコキシド基、−NHM又は=NMで表される金属アミド基又は金属イミド基を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はアンモニウム塩を示す）
含窒素ペルフルオロアルカンカンスルホン酸塩。 （もっと読む）

酸化反応に有用な触媒が開示される。これらの触媒は、ポリマーでカプセル化したチタンゼオライトを含む。これらの触媒は、調製および使用が容易であり、回収および再利用が容易であり、様々な重要な酸化プロセスで良好な転換率をもたらす。本発明は、過酸化水素およびポリマーカプセル化したチタンゼオライトの存在下で、有機化合物を酸化することを含む方法を含む。一例では、有機化合物がプロピレンで、反応生成物が酸化プロピレンである。 （もっと読む）

【課題】 アルキレングリコールジエーテルの製造方法。
【解決手段】 解決手段は、線状または環状エーテルをルイス酸の存在下にアルキレンオキサイドと反応させることによってアルキレングリコールジエーテルを製造する方法において、反応をマイクロリアクター中で連続的に実施することを特徴とする、上記方法である。 （もっと読む）

【課題】 収率及び立体選択性に優れ、取扱いも容易な不斉反応用触媒、及びそれを用いた光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 ５価のニオブ化合物と、（Ｒ）−体又は（Ｓ）−体からなり光学活性なビナフトール構造を含むトリオール
【化１】


で表される（式中、Ｙは２価の炭化水素基を表し、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、又は炭素数４以下のアルキル基若しくはアルコキシ基を表す）、又はテトラオールとを混合してなる不斉反応用触媒である。 （もっと読む）

本発明は、ベンゾフラン−２−カルボン酸｛（Ｓ）−３−メチル−１−［（４Ｓ，７Ｒ）−７−メチル−３−オキソ−１−（ピリジン−２−スルホニル）−アゼパン−４−イルカルバモイル］−ブチル｝−アミドの製造方法に関する。 （もっと読む）

（ａ）フィッシャートロプシュ触媒の存在下フィッシャートロプシュの反応条件下で、一酸化炭素を水素と反応させるステップと、
（ｂ）炭素原子９〜１７個を有するパラフィンを含む少なくとも１つの炭化水素画分をステップ（ａ）の生成物から分離するステップであって、さらに前記炭化水素画分がアルコールの少なくとも一部分を含むステップと、
（ｃ）ステップ（ｂ）で得られた、１つ以上の炭化水素画分をアルキレンオキシドと接触させるステップと、
（ｄ）ステップ（ｃ）の反応生成物からアルコキシル化アルコール組成物を回収するステップと
を含む、１種以上のアルコキシル化アルコールを含むアルコキシル化アルコール組成物を調製するための方法。 （もっと読む）

副反応生成物である３位異性体の含有量の少ない２−アシルチオフェン化合物の製造方法を提供する。
本発明は、一般式（１）；
［化１］


（式中、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基またはハロゲン原子を示す。）で表されるチオフェン化合物と、一般式（２）；
［化２］


（式中、Ｒ^２は炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基を示す。）で表される酸無水物および一般式（３）；
［化３］


（式中、Ｒ^２は前記と同様であり、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表される酸ハロゲン化物からなる群より選択される少なくとも１種とを、固体酸触媒の存在下で、７５℃未満、無溶媒で反応させることを特徴とする一般式（４）；
［化４］


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は前記と同様である。）で表される２−アシルチオフェン化合物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

下記式（１）で表される繰り返し単位を含むフッ素化ポリマー、前記フッ素化化合物及びフッ素化ポリマーの製造方法、及び前記フッ素化ポリマーを含む光学的／電気的材料又はコーティング材料。
【化１】

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１２０Ｎｌ／ｌ・ｈ以上の触媒固定床のプロペン負荷量およびＣＯ₂と飽和炭化水素との反応ガス出発混合物の１５モル％未満である全含量の際に、プロペンをアクロレインへ不均一系触媒反応により部分気相酸化する方法であって、その際この触媒固定床の触媒がリング状の非担持触媒であり、この非担持触媒の活性材料がモル比：Ｃｏ／Ｆｅ＝２〜４およびＣｏ／Ｍｏ＝０．３〜０．７であるような多重金属酸化物である、不均一系触媒反応による部分気相酸化によるアクロレインの製造法。
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プロペンからアクロレインを生じさせる不均一系触媒による気相部分酸化の長期稼働を行う方法において、前記触媒固定床の温度を経時的に高くしかつ前記気相部分酸化を少なくとも１暦年毎に１回中断しそして分子酸素、不活性ガスおよび場合により水蒸気で構成させたガス混合物Ｇを前記触媒固定床の中に前記触媒固定床の温度を２５０から５５０℃にして導入する。 （もっと読む）

アルコキシレート混合物は一般式（Ｉ）：
Ｃ_５Ｈ_１１ＣＨ（Ｃ_３Ｈ_７）ＣＨ_２Ｏ（Ｂ）_ｐ（Ａ）_ｎ（Ｂ）_ｍ（Ａ）_ｑＨ （Ｉ）
のアルコキシレートを含有し、式中、Ａはエチレンオキシであり、Ｂはそれぞれ独立にＣ_３〜Ｃ_１０−アルキレンオキシまたはその混合物であり、基ＡおよびＢは記載された順序でブロックの形で存在し、ｐは０〜１０の数であり、ｎは０より大きく２０までの数であり、ｍは０より大きく２０までの数であり、ｑは０より大きく１０までの数であり、ｐ＋ｎ＋ｍ＋ｑは少なくとも１であり、その際、混合物中に
アルコキシレートＡ１（式中、Ｃ_５Ｈ_１１がｎ−Ｃ_５Ｈ_１１である）７０〜９９質量％およびアルコキシレートＡ２（式中、Ｃ_５Ｈ_１１がＣ_２Ｈ_５ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２および／またはＣＨ_３ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２である）１〜３０質量％が存在する。 （もっと読む）

本発明は、式IのL-スレオニン-O-(1,1-ジメチルエチル)-1,1-ジメチルエチルエステル；[H-Thr-(tBu)-O-tBu]の新規かつ効果的な製造方法に関する。
【化１】


式(I)の化合物は、ブタインスリンまたはウシインスリンからヒトインスリンを製造するためのキープロダクトである。
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新鮮な触媒固定床での有機前駆化合物の不均一接触気相部分酸化により（メタ）アクロレインおよび／または（メタ）アクリル酸を製造する方法であり、前記方法は装入ガス混合物を有する固定触媒床の減少した装入物を使用して開始する。 （もっと読む）

本発明の第１の態様は、シンコナアルカロイド骨格を有する触媒に関する。本発明の第２の態様は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の調製法に関する。本発明のさらに別の態様は、プロキラル環状無水物またはメソ環状無水物からキラル非ラセミ化合物を調製する方法に関するものであり、該方法は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の存在下、プロキラル環状無水物またはメソ環状無水物を求核剤と反応させる工程を含む。本発明のさらに別の態様は、動力学的分割の方法に関するものであり、該方法は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の存在下、ラセミ環状無水物をアルコールと反応させる工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 触媒活性成分の分散性が良く、不純物の取り込みが少なく、均質な触媒を得ることができるジメチルエーテル合成触媒の製造方法及び該製造方法によって得られるジメチルエーテル合成触媒を提供する。
【解決手段】 一酸化炭素と水素からジメチルエーテルを合成するジメチルエーテル合成触媒の製造方法において、ゾル・ゲル法によってジメチルエーテル合成触媒を製造することとした。 （もっと読む）