【課題】例えば３−アクリロイロキシ−２−ヒドロキシプロピルメタクリレートを、簡単にかつ低温で、費用のかかる精製工程を用いることなく、即ち高分子量又は高ヒドロキシル化成分を伴うことなく、高純度で製造することができる方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つのエポキシド基を含む少なくとも１種の化合物Ａを、少なくとも１つのカルボン酸基を含む少なくとも１種の化合物Ｂと反応させることからなり、化合物Ａ及び／又は化合物Ｂは、少なくとも１つの（メタ）アクリレート基を含み、反応を、少なくとも１つの直接結合したジ（シクロ）アルキルアミノ基を有するルイス酸触媒の存在下に行うことより、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを製造する。 （もっと読む）

【目的】過カルボン酸を含む溶液を製造する。
【解決手段】過酸化水素とカルボン酸アシル化剤を、酸触媒存在下に反応させ、過カルボン酸を含む溶液を連続的に製造する方法において、過酸化水素を含む溶液及びカルボン酸アシル化剤を含む溶液を、内径の相当直径が１〜１００００μｍの微小流路を有する流通式マイクロ反応器に送液して前記微小流路内で酸触媒と接触させる。
【効果】精密な温度制御が可能となり、過熱による過酸化物の分解が抑制でき、過酸化水素の利用効率を向上できる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、1,3-ジオール誘導体の新規な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、次式（化１）よりなる1,3-ジオール誘導体の製造方法である。
【化１】


ここで、R¹は、R0C0基(Rは、エチル基またはイソプロピル基)、RHNCO基（Rは、フェニル基または1-フェニルエチル基）、またはRCONH基(Rは、フェニル基)であり、R²は、メチル基またはエチル基である。R³,R³はともにフェニル基であり、R⁴,R⁴はともにメチル基であり、X¹は0Tfである。R⁵はフェニル基である。反応温度は、-30〜60℃の範囲内にあることが好ましい。本発明によれば、光学活性の1,3-ジオール誘導体を合成することができる。 （もっと読む）

【課題】 高級アルコール、アルキルフェノール、脂肪酸、アルキルアミン等の活性水素含有化合物に、エチレンオキサイドその他のアルキレンオキサイドを付加するのに用いる触媒、及びこれを用いてアルキレンオキサイド付加物を製造する方法において、未反応物の比率、及びこれに起因する重合生成物の臭気を著しく小さくすることができるものを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）〜（３）で示される化合物種の少なくとも一つからなる金属アルコラートと、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸、安息香酸、及びパラトルエンスルホン酸からなる群より選ばれる少なくとも一つの酸化合物とを組み合わせたものを、アルキレンオキサイドを付加する反応の触媒とする。
【化１】
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本発明は、循環流動床中または流動床中で、構造：Ｍｏ₁Ｖ_aＸ_bＺ_cＳｉ_dＯ_x （Ｉ）［式中、Ｘはテルルまたはアンチモンであり、Ｚはニオブまたはタンタルであり、かつここで：ａは、０．００６と１を含む、０．００６〜１であり；ｂは、０．００６と１を含む、０．００６〜１であり；ｃは、０．００６と１を含む、０．００６〜１であり；ｄは、０と３．５を含む、０〜３．５であり；そしてｘは他の元素に結合した酸素の量であり、その酸化状態に依存する］を有する触媒の存在下でのプロパンの選択的酸化によるアクリル酸の調製方法であって、これは、部分プロパン転化条件下で、かつ反応を供給するのに使用される初期ガス混合物への水蒸気導入無しで行われる。
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水を用いるアルキレンオキシドの加水分解によるアルキレングリコールの製造のための方法が記載されており、少なくとも１つの反応供給物が、加水分解触媒を含む触媒床に入る前にまず保護床を通る。
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【課題】 α，β−ジアミノ酸誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ルイス酸触媒の存在下で、エナミンから誘導されたイミニウムイオン（Ｃ＝Ｎ二重結合種）をグリシン誘導体と反応させることによりα，β−ジアミノ酸誘導体を製造する。本発明は、グリシン誘導体のエナミンへの直接付加反応を行うことを可能とするものであり、エナミンをイミン同等物として用いたマンニッヒ反応の最初の例である。
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【課題】 副生物の生成を抑制して、目的物の選択率を高め、精製工程の不要な芳香族ヒドロキシカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】 芳香族ヒドロキシ化合物のアルカリ金属塩と二酸化炭素を、固体塩基触媒の存在下、非プロトン性極性溶剤中で反応させて、芳香族ヒドロキシカルボン酸を得ることを特徴とする芳香族ヒドロキシカルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】厚膜形成性，硬化性，耐熱性に優れた重合物を作製可能なオキセタン環を有する新規なフェノール誘導体を提供する。
【解決手段】下記の構造式（１）で表されるオキセタン環を有するフェノール誘導体である。
【化１】
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【課題】新規なエステル、その製造方法、該エステルを用いたペルフルオロカルボニル化合物、ペルフルオロカルボニル化合物を用いた官能基を有するモノマーの製造方法を提供する。
【解決手段】酸フッ化物とエポキシドとを金属フッ化物の存在下に反応させてエステルを製造することを特徴とするエステルの製造方法。例えば、下式（Ｃ１１）で表される化合物とエチレンオキサイド（Ｏ１１）をフッ化カリウムの存在下に反応させてエステル（Ｅ１１）を得る。
【化１】
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【課題】 高収率かつ高立体選択的な不斉反応を達成し得る非金属の新規不斉触媒を開発して、医薬等の合成中間体として有用な光学活性化合物の有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒ^１は置換基を有していてもよいアリール基または−ＣＯ_２Ｒ^４で表される基（ここで、Ｒ^４は水素原子等を示す。）等を示し、Ｒ^２およびＲ^３は同一または異なって、水素原子等を示す。）で表されるアミノ酸誘導体、およびその光学活性体を不斉触媒として用いる光学活性化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 金属アルコラートと三フッ化ホウ素系の化合物との組み合わせを触媒としてアルキレンオキサイド付加物を製造する方法において、金属アルコラートからの副生物に起因する悪影響の発生を防止できるものを提供する。
【解決手段】高沸点活性水素含有化合物に、低級アルコールの金属アルコラートを添加した後、減圧下で低級アルコールを除去することにより、前記高沸点活性水素含有化合物の金属錯体を生成する。この後、三フッ化ホウ素ガス、三フッ化ホウ素錯塩類、ホウフッ化水素酸、及びホウフッ化水素酸塩類から選ばれる少なくとも一つのフッ化ホウ素化合物を添加した上で、前記高沸点活性水素含有化合物に対するアルキレンオキサイドの付加を行う。
【化１】
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【課題】 着色が少ないアミンアルキレンオキシド付加物を提供する。
【解決手段】 下記関係式（１）を満たすことを特徴とする一般式（２）で示されるア
ミンアルキレンオキシド付加物である。
関係式
１０．０ ≧ Ｃ_Ｈ／ＴＡｍＶ （１）
（式中、Ｃ_Ｈはハーゼン色数、ＴＡｍＶは全アミン価を表す）
一般式
Ｒ−［（Ａ^１Ｏ）ｍ−（Ａ^２Ｏ）ｎ−Ｈ］_ｋ （２）
（式中、Ｒはｋ個の活性水素を持つアミンから水素を除いた残基、；Ａ¹は炭素数３〜８
のアルキレン基、Ａ^２は炭素数２又は３〜８のアルキレン基；ｍは１〜１０の整数、ｎは０又は１〜４００の整数である） （もっと読む）

第二級アルコール、第三級アルコールおよびこれらの混合物から選択される出発モノヒドロキシアルコールを、フッ化水素および少なくとも１つのＢ−Ｏ結合を含むホウ素含有化合物の存在下においてアルキレンオキシドと反応させることを含む、アルコキシル化アルコールを調製するための方法。また、アルコールは、ホウ素含有化合物がホウ酸または無水ホウ酸またはこれらの混合物である場合は、第一級モノヒドロキシアルコールでありうるか、またはＨＦおよびホウ酸トリメチルの存在下においてエチレンオキシドと反応させられる場合は、Ｃ_１４／Ｃ_１５アルコールを除く第一級モノヒドロキシアルコールでありうる。フェノールは、モノ−ヒドロキシアルコールの代わりに、同様の方法でアルコキシル化されうる。 （もっと読む）

メタノールを一酸化炭素と０．５〜１０ＭＰａ絶対の圧力および５０〜１５０℃の温度で触媒としての金属アルコラートの存在で反応器中で反応させ、その際に反応器からガス流を取出し、このガス流から一緒に導かれる蟻酸メチルを凝縮によって分離し、残留するガス流を完全にかまたは部分的に循環ガス流として反応器に返送させ、ガスが実質的に１つの方向に流れる、反応器の少なくとも１つの範囲内で平均ガス見掛け流速を１〜２０ｃｍ／秒に調節することにより蟻酸メチルを製造する方法。
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本発明は、アルカリ触媒存在下でのエチレンの脂肪酸アルカノールアミドへの付加による、淡色脂肪酸アルカノールアミドポリアルキレングリコールジエチルエーテルの製造方法に関する。本発明の方法は、還元剤存在下でのアルコキシル化、及び得られた生成物のアルカリ性媒体中での水蒸気による処理から成る。 （もっと読む）

本発明は、熱交換要素が少なくとも１つその中に組み込まれた反応器を備えた、アルキレンオキシドからアルキレングリコールを触媒作用により生成するための装置であって、アルキレンオキシドのアルキレングリコールへの水和のための触媒が、熱交換要素の外面に被覆されている装置、並びにその装置を用いた方法に関する。
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本発明は、望ましくないコークスの生成を減少させつつアルキルハロゲノシランの直接合成を行うための、アルカリ金属及び随意的に燐をベースとした添加剤を含む促進剤の組合せを含有する好適な触媒系の使用に関する。より具体的には、本発明は、アルキルハライドがケイ素及び触媒系（該触媒系は（α）金属銅又は銅をベースとした化合物と（β）促進剤の組合せとを含む。）を含む接触体と反応することにより行われるアルキルハロゲノシランの製造方法の実施に好適な触媒系の使用に関する。本発明によれば、該促進剤の組合せは：１０〜５００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の錫、錫をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β１；随意的に、０．０１〜３％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の金属亜鉛、亜鉛をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β２；０．０１〜２％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）のセシウム、カリウム、ルビジウム、これらのアルカリ金属をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β３；並びに、随意的に、５０〜３０００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する元素燐の重量として計算）の元素状燐、燐をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β４を含む。 （もっと読む）

この明細書に提供されているのは、アルキレンオキシドをエステル結合の中へ挿入することを可能とし、促進する場合に有用な触媒である。アルコキシル化対象の基質として使用されるエステルは、Ｃ_１４−Ｃ_２２脂肪酸のメチルエステルと、ベジタブルオイル、動物脂およびプラントオイルを含む、グリセリンのモノ−、ジ−、およびトリ−エステルなどの脂肪酸のエステルを含む。本発明による触媒は、アルカリ土類の任意の既知の安定な化合物を含み得る、少なくとも２つのアルカリ土類化合物を含み、そしてカルボン酸または約１００と１５００の間の分子量を有するポリアルキレングリコールまたは約１００と１５００の間の分子量を有するＣ_１−Ｃ_１０アルキルでキャッピングされたポリアルキレングリコールなどの１つ以上の更なる材料を場合によっては含有し、強い鉱酸により酸性となされたものである。使用される好まれるアルカリ土類はマグネシウムとカルシウムの塩および化合物である。
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【課題】ハロゲン化合物を用いずに、原料としてアミン及びアルコールと二酸化炭素を用いて高収率・高選択率でカルバミン酸エステル類を与える工業的に有利なカルバミン酸エステルの製造方法を提供する
【解決手段】アミンとアルコールと二酸化炭素とを（ｉ）金属化合物と（ｉｉ）カルベン類若しくはジカルベン類の組み合わせからなる触媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）