核酸から、選択的な２価遷移金属イオン沈殿によって、対象のタンパク質、例えばマンノース結合レクチン（ＭＢＬ）を分離する方法が開示される。本方法によれば、対象のタンパク質から迅速かつ効率的に核酸を分離することを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、まず果汁を準備し、マメ科植物タンパク質を凝固し、主成分が＞１４から約６００ｋＤの分子量を有するマメ科植物タンパク質画分を除去し、必要に応じこうして得た凝固マメ科植物タンパク質画分を洗浄し、必要に応じマメ科植物タンパク質画分を乾燥することからなる＞１４ｋＤの分子量を有する凝固マメ科植物タンパク質画分を製造する方法、および該マメ科植物タンパク質画分の食品、食品添加物、医薬品添加物、動物用餌としての、化粧品中での、工業用タンパク質としての、および接着剤としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なガラクチン分子とグリコサミン分子とから構成される結合体を提供する。また、ガレクチン分子またはグリコサミノグリカン分子の精製、測定ツールを提供する。さらにガレクチン分子の活性調整剤ならびに調整方法を提供する。
【解決手段】本発明者らはフロンタル・アフィニティ・クロマトグラフィーを用いて、各種ガレクチン分子を固定化したカラムと各種グリコサミノグリカン分子の蛍光標識物との網羅的相互作用解析を行うことにより、特定のガレクチン分子とグリコサミノグリカン分子との組み合わせにおいて新規の結合性を見出した。 （もっと読む）

【課題】ガレクチン９は生体内で様々な生物活性を発揮している。生体内又は細胞内で有効にガレクチン-9活性を有する新規な遺伝子治療剤の提供。
【解決手段】分泌型ガレクチン-9ポリペプチドをコードする遺伝子、該遺伝子を有するベクター、該遺伝子又は該ベクターからなるガレクチン-9感受性の病気又は疾患の遺伝子治療及び／又は予防用剤。抗腫瘍剤（抗がん剤）、抗アレルギー剤、免疫調節剤、自己免疫疾患用剤、抗炎症剤及び副腎皮質ステロイドホルモン代替用剤として期待できる。 （もっと読む）

【課題】細胞等の生体から効率的、迅速にタンパク質を生産すること、また、細胞等の生体からタンパク質の生成を、自動的に一貫して行うことができるタンパク質捕獲担体およびタンパク質捕獲処理方法を提供する。
【解決手段】生体を捕獲可能な生体捕獲用分子と、生体に発現させた目的タンパク質を捕獲可能なタンパク質捕獲用分子と、前記生体捕獲用分子および前記タンパク質捕獲用分子を表面に有する粒子状担体とを有するように構成する。 （もっと読む）

【課題】マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用な新規ポリペプチド及びポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】前記ポリペプチドは、新規のガレクチンである。前記ポリペプチド、それをコードするポリヌクレオチド、又はそれを含むベクターは、マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用である。また、前記ポリペプチドに対する阻害剤又は前記ポリペプチドに対する抗体も、マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】低分子のマンノース認識物質およびマンノース認識素材の提供。
【解決手段】式（１）で示されるベンズアミド誘導体。
【化３】


（式中、Ｘは９残基以上で１５残基以下のペプチド構造で、かつ、その配列中にＧｌｎ−Ｘａａ−Ａｓｐ−Ｘａａ−Ａｓｎ−Ｂａａ−Ｖａｌ−Ｂａａ−Ｔｙｒなる配列を含むペプチド構造を表す。但し、ＡｓｎはＬ−アスパラギン残基を、ＡｓｐはＬ−アスパラギン酸残基を、ＧｌｎはＬ−グルタミン残基を、ＴｙｒはＬ−チロシン残基を、ＶａｌはＬ−バリン残基を、ＢａａはＬ−イソロイシン残基またはＬ−ロイシン残基またはＬ−フェニルアラニン残基またはＬ−バリン残基を、Ｘａａは蛋白質を構成する２０種類のアミノ酸の中の任意のアミノ酸残基を表す。また、ＲはＯ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃またはＨを表し、ｍは２から６の整数を、ｎは１１から１７の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、内皮細胞の表面上のレセプターに特異的に結合する少なくとも1つの標的化ユニット、およびリンカーによってその標的化ユニットにカップリングされている少なくとも1つのエフェクターユニットを含む結合体に関し、ここでエフェクターユニットが少なくとも1つのシグナルユニット、および任意に少なくとも1つの治療活性物質を示し、かつ標的化ユニットがレクチンまたはそのフラグメントもしくは誘導体を含み、ここでこのレクチンがL-セレクチンではなく、かつシグナルユニットがランタニドイオンを含む。 （もっと読む）

【課題】特定標的物質の分離・収集・濃縮等の処理を簡便且つ短時間で高感度に行う。そのためのナノ磁性体を提供する。
【解決手段】数平均粒径１〜５０ｎｍの磁性体ナノ粒子とその粒子表面に固定化された一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種の化合物とを含む磁性複合体及びこの磁性複合体を、標的物質を含有する可能性のある被検体に接触後、磁気分離する。
一般式（Ｉ）
Ｒ¹Ｏ−（ＣＨ（Ｒ²）ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｌ−Ｘ
［Ｒ¹は、水素原子、炭素鎖長１以上２０以下のアルキル基あるいはアルケニル基、置換又は無置換のアリール基あるいは複素環基を表す；Ｒ²は水素原子又はメチル基を表す；Ｌは存在しても存在しなくてもよく、存在する場合は置換基又は分岐鎖を有していてもよい炭素鎖長１以上１０以下のアルキレン基あるいはアルケニレン基を表す；Ｘは、水素原子、カルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基を表す；ｎは１以上１０以下の整数を表す。］ （もっと読む）

大豆ホエー中に含まれる蛋白質を、効率よく、高純度で回収し、製造する方法を提供する。 分離大豆蛋白を豆乳あるいは脱脂豆乳から等電点沈澱によって、採取する際にバイプロとされる大豆ホエー中に含まれる蛋白質を効率的に回収することは、これまで困難であり、回収しても蛋白質純度が低いなどの欠点があった。本製造法は、大豆ホエーをＣａイオン共存下で加熱し、沈澱物として回収した後、沈澱物を酸性下で洗浄し、中和することによって効率よく、高純度の大豆ホエー蛋白質を得るものであり、上記の課題を解決したものである。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、癌を予防及び／又は治療するための組成物、これを含む食品及び飼料、ならびにその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、ニンニクレクチンを固形成分に対して２質量％以上含有するニンニク処理物を有効成分とする腺癌を予防及び／又は治療するための組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞表面結合部分（炭水化物など）に結合し、細胞表面ポリペプチドのリガンドとして機能することが可能な融合ポリペプチドならびに、このような融合ポリペプチドをコードする核酸を含むベクター、さらにはこのような核酸を含む宿主細胞を提供するものである。また、本発明は、抗原保有標的と上記のような融合ポリペプチドとを含む組成物ならびに、ウイルスまたは細胞と上記のような融合ポリペプチドとを含む組成物を提供するものである。本発明はさらに、このような組成物を用いて動物における免疫反応を調節する方法にも関する。 （もっと読む）

【解決手段】 フコース特異的レクチン遺伝子のクローニングが行われ、その塩基配列も決定された。また、このクローニングされた上記の新規遺伝子をベクターに挿入することにより宿主（麹菌）を形質転換した。
【効果】 形質転換体を培養することにより上記酵素を大量に生産することが可能となった。 （もっと読む）

霊長類に由来する種々のリンパ球細胞タンパク質をコードする核酸、特異的抗体などのそれに関連する試薬、および精製されたタンパク質について記載する。該試薬および関連する診断キットを使用する方法もまた提供される。本発明は種々の哺乳動物シェーリング樹状細胞膜タンパク質（ＳＤＣＭＰ）遺伝子の発見に一部基づいている。分布データにより広範な細胞分布が示され、そして構造データによりいくつかの機能が示唆され、そして具体的なＳＤＣＭＰ３およびＳＤＣＭＰ４態様により例示する。ＳＤＣＭＰ３および４はレクチンのクラスおよびアシアロ糖タンパク質レセプター（ＡＳＧＰＲ）に対する類似性を呈する。本発明は遺伝子生成物、例えば天然配列の変異体（変異タンパク質）、融合タンパク質、キメラ擬似物質、抗体、およびその他の構造または機能的アナログのアゴニストおよびアンタゴニストを包含する。 （もっと読む）

【課題】 コレクチン類の生理活性に関する新たな検出方法を提供する。
【解決手段】 ウィルスに感染した細胞を、コレクチン類の存在下または不在下の環境に置く。 コレクチン類の存在下で形成されたウィルス感染フォーカスの総面積と、コレクチン類の不在下で形成されたウィルス感染フォーカスの総面積とを比較して、感染細胞でのウィルスの出芽の抑制レベルを決定する。 （もっと読む）

【課題】 抗インフルエンザＡウィルス活性を発現するヒトマンノース結合タンパク質を提供する。
【解決手段】 Gly-Xaa-Xaaの単位のアミノ酸配列を二つ含む６個のアミノ酸からなるコラーゲン領域、天然コングルチニンのネック領域、および、天然コングルチニンの糖鎖認識領域を含むドメイン構造を具備したヒトマンノース結合タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、上皮創傷を予防・治療するためのレクチンＫＭ＋を含む医薬組成物に関する。
本発明は、また、植物（ナガミパンノキ：Artocarpus integrifolia）または薬剤調合用組換体（ヘテロ発現）から得られるレクチンＫＭ＋の使用を含む。 （もっと読む）