【課題】以前の腫瘍形成の部位から離れた部位での癌患者における腫瘍形成を阻害する方法、および転移を予防する方法の提供。
【解決手段】癌患者に対して、以前の腫瘍形成の部位から離れた部位での癌患者における腫瘍形成の阻害または転移の予防のいずれかのために有効な条件下で、血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞の阻害物質を投与する方法。この目的に有用な候補化合物は、それらが血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞と結合するか否かに応じて、血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞のレベルを以前のレベルと比較して、スクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】酵母などの真核微生物の表層において、２種以上のタンパク質を配置制御して保持させるためのタンパク質を提供する。
【解決手段】２種類以上の所望のタンパク質を真核微生物に表層提示させるためのタンパク質に、R. flavefacience由来のＳｃａＥコヘシンドメインを備えるようにする。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の免疫系細胞のような哺乳動物細胞の生物学的および生理学的制御に機能するタンパク質に関連する組成物に関する。特に、精製された遺伝子、タンパク質、抗体および関連する（例えば、活性、発達、分化および多様な細胞型（造血細胞を含む）の機能を調節するための）有用な試薬を提供する。
【解決手段】サイトカイン（これは、例えば、免疫細胞または他の細胞の間でシグナルを媒介し得る、分泌される分子である）である種々の哺乳動物タンパク質をコードするアミノ酸配列およびＤＮＡ配列。新規のインターロイキン組成物および関連する化合物、ならびにそれらの使用のための方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、投与化合物が示しうる副腎毒性を、少ない労力で迅速にかつ簡便に検出するためのバイオマーカーの用途を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明者らはメタボロミクスの手法を用いて、副腎毒性バイオマーカーの探索を実施し、プレグネノン酸（ｐｒｅｇｎｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ）が副腎毒性と相関して増加するバイオマーカーとして有用であることを見出したことによって、上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】ＡＤＤＬとしても知られている、Ａβ由来拡散性リガンドの多次元立体構造を区別して認識する抗体を提供する。
【解決手段】ＡＤＤＬを３週間おきに、合計で６回の接種で接種したマウス脾臓のＳＰ２細胞との融合から作成されたハイブリドーマから陽性のクローンを同定した。得られた抗体は、アルツハイマー病の、および対照のヒト脳抽出物を区別することができ、これは、ＡＤＤＬを検出し、アルツハイマー病を診断する方法において有用である。また、ＡＤＤＬのニューロンへの結合、ＡＤＤＬの構築およびタウリン酸化を遮断し、従ってアミロイドβ１−４２の可溶性オリゴマーと関連する疾患を防止し、処置するための方法において有用である。 （もっと読む）

【課題】ＴＮＦα活性を阻害する抗ＴＮＦα抗体を中和することは、ＴＮＦα媒介性疾患の処置および／若しくは診断において有用であり、効果的な抗ＴＮＦα抗体を提供する。
【解決手段】インフリキシマブの改変抗体は、ＴＮＦαに結合しかつインフリキシマブより少ないマウス由来アミノ酸残基を有するＴＮＦα抗体となる。更に、ＴＮＦα抗体をコードする核酸、これらの核酸を含有するベクター、宿主細胞、組成物、ならびにＴＮＦα抗体の作成および使用方法。 （もっと読む）

【課題】HIVの新規な抗原の提供。
【解決手段】本発明は、HIVに対して有効な予防及び治療用ワクチンを達成する目的で細胞障害性Ｔ細胞活性に拮抗すること無くHIV-1特異的免疫応答を誘発する能力をもつ新規の及び修正されたペプチドを含む。ペプチドは、HIV gag p24タンパク質の保存された領域に基づいている。前記ペプチドのうちの少なくとも１つを含む遊離した又は担体に結合した形の抗原、抗原のうち少なくとも１つの含有するワクチン組成物、免疫学的検定キット及びかかる抗原を使用してHIV又はHIV特異的ペプチドによって誘発された抗体を検出する方法が記述されている。 （もっと読む）

【課題】抗体分子、特に、トランスフォーミング増殖因子β(TGFβ)に結合する抗体分子、およびその使用に関する方法を提供する。
【解決手段】TGFβ1、TGFβ2、およびTGFβ3に結合し、かつ好ましくは中和する抗体分子、いわゆる「汎特異的」抗体分子、ならびにそのような抗体分子の使用。好ましい態様は抗体分子であり、全抗体(例えば、IgG1もしくはIgG4などのIgG)、または抗体断片(例えば、scFv、Fab、dAb)であってよい。 （もっと読む）

【課題】ポリペプチド及び少なくとも１つの汚染物質を含有する組成物からイオン交換クロマトグラフィー法を用いて精製する方法を提供する。
【解決手段】連続的に実施される以下の工程：（ａ）当該ポリペプチドを、第１の伝導率及びｐＨの負荷バッファーを用いてイオン交換材料に結合させ；（ｂ）当該イオン交換材料を第２の伝導率及び／又はｐＨの中間バッファーで洗浄して汚染物質をイオン交換材料から溶離し；（ｃ）当該イオン交換材料を第３の伝導率及び／又はｐＨの洗浄バッファーで洗浄し、ここで、中間バッファーから洗浄バッファーへの伝導率及び／又はｐＨの変化が、負荷バッファーから中間バッファーへの伝導率及び／又はｐＨの変化と反対方向であり；（ｄ）当該イオン交換材料を第４の伝導率及び／又はｐＨの溶離バッファーで洗浄してポリペプチドをイオン交換材料から溶離する。 （もっと読む）

【課題】イヌ科動物に感染して該イヌ科動物に呼吸器疾患を引き起こすことができる分離されたインフルエンザウイルス、インフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発するための組成物および方法、ウイルスを同定してウイルスの動物への感染を診断するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】イヌ科動物に感染することができる分離されたインフルエンザウイルス。インフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全体または一部を含む単離されたポリヌクレオチド。前記ポリヌクレオチドによってコードされる単離されたポリペプチド。インフルエンザウイルスの免疫原を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】リウマチ疾患に関連した、特に関節リウマチに関連した抗体の検出のための新規ポリペプチドを提供する。
【解決手段】前記ポリペプチドのうち１種を含有する診断薬、前記診断薬を含有する診断キット、並びに、リウマチ疾患のｉｎ ｖｉｔｒｏ検出のための方法に関する。更に本発明は、前記ポリペプチドのうち１種を含有する医薬品、並びに、リウマチ疾患の予防及び／又は治療のための医薬品の製造のための前記ポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】免疫調節剤での治療からより利益を受けるだろう自己免疫疾患を有する患者の特定のサブグループを同定する。
【解決手段】一つの実施形態において、本発明は、治療有効量の免疫調節剤を投与することを含む、患者の血漿または血清において、１：８０以上のＡＮＡ力価、または３０ＩＵ／ｍＬ以上の抗ｄｓＤＮＡ抗体を有する患者を治療する方法を提供する。別の実施形態において、本発明は、約５．５〜約６．５のｐＨを持ち、治療有効量の抗体、５ｍＭ〜約５０ｍＭの量の緩衝液、約１５０ｍＭ〜約５００ｍＭの量のＮａＣｌ、約０．００３％〜約０．０５％の量の界面活性剤を含む水性医薬製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターベースの癌治療に対する癌の感受性を予測するためのバイオマーカーを提供する。
【解決手段】本発明は、とりわけ、癌などの疾患を媒介する細胞内のＢＲＡＦの対立遺伝子の存在を検出することによってＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対するその疾患の感受性を予測するための方法を提供する。本発明は、ＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対する悪性細胞または新形成細胞の感受性を評価するための方法を提供し、この方法は、前記細胞が、ホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｅ ＢＲＡＦ遺伝子型、またはホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｄ ＢＲＡＦ遺伝子型、あるいは機能獲得型表現型を特徴とする任意のＢＲＡＦ遺伝子型を特徴とするか否かを判定する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】HIVの新規な抗原の提供。
【解決手段】本発明は、HIVに対して有効な予防及び治療用ワクチンを達成する目的で細胞障害性Ｔ細胞活性に拮抗すること無くHIV-1特異的免疫応答を誘発する能力をもつ新規の及び修正されたペプチドを含む。ペプチドは、HIV gag p24タンパク質の保存された領域に基づいている。前記ペプチドのうちの少なくとも１つを含む遊離した又は担体に結合した形の抗原、抗原のうち少なくとも１つの含有するワクチン組成物、免疫学的検定キット及びかかる抗原を使用してHIV又はHIV特異的ペプチドによって誘発された抗体を検出する方法が記述されている。 （もっと読む）

【課題】新規な可溶性の中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質(sHASEGP)の発見、製造方法、および他の分子の投与を容易にするためのまたはグリコサミノグリカン関連病状を緩和するためのその使用及びその含有組成物の提供。
【解決手段】可溶性の中性活性sHASEGPドメインのうちの最小活性ポリペプチドドメインは、機能的な中性活性ヒアルロニダーゼドメインに必要とされるアスパラギン結合糖部分を含む。sHASEGPの分泌を促進させる修飾アミノ末端リーダーペプチドが含まれる。食肉処理場に由来する天然に存在する酵素に対し安定性および血清薬物動態を増強させるためのシアル化型およびペグ化型の組換えsHASEGPをさらに含む。実質的に精製された真核細胞由来組換えsHASEGP糖タンパク質の適当な製剤であって、その至適活性に必要とされる適切なグリコシル化をもたらす製剤。 （もっと読む）

【課題】
腫瘍の診断と治療を目的とした表面会合抗原を同定すること
【解決手段】
本発明は、腫瘍に関連する発現の結果、および同じものをコード化する核酸である遺伝子産物の同定に関する。本発明はさらに、これらの遺伝子産物が異常な腫瘍に関連する発現の結果であることを特徴とする疾病の治療および診断に関する。本発明はさらに、腫瘍に関連する発現の結果であるタンパク質、ポリペプチドおよびペプチド、および同じものをコード化する核酸に関する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子組み換えＴＳＬＰ抗体、ならびに炎症性疾患、および特にアレルギー性炎症性疾患を治療するためのその使用を提供する。
【解決手段】ヒトおよびｃｙｎｏＴＳＬＰを特異的に結合する結合化合物であって、少なくとも１つの抗体重鎖可変領域であって、特定の配列番号からなる群から選択される少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む前記重鎖可変領域、もしくはそのＴＳＬＰ結合フラグメント；または少なくとも１つの抗体軽鎖可変領域であって、特定の核酸配列群から選択される少なくとも１つのＣＤＲ配列を含む前記軽鎖可変領域、もしくはそのＴＳＬＰ結合フラグメントを含む結合化合物。 （もっと読む）

【課題】髄膜炎菌（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）に対する防御、特に髄膜炎菌血清群Ｂに対する防御のための薬学的組成物及びワクチン組成物、特に髄膜炎菌の高侵入性系統（ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃａｌ ｈｙｐｅｒｉｎｖａｓｉｖｅ ｌｉｎｅａｇｅ）特異的組換えＯｐａタンパク質ワクチンの提供。
【解決手段】少なくとも１つの精製Ｏｐａ ＨＶ１タンパク質エピトープ及び少なくとも１つの精製Ｏｐａ ＨＶ２タンパク質エピトープを含む組成物。エピトープは、好ましくは精製タンパク質エピトープであり、好ましくは組換えエピトープである。この組成物は、好ましくは薬学的組成物であり、より好ましくはワクチン組成物である。 （もっと読む）

【課題】抗菌性を有するポリペプチド及びその利用を提供する。
【解決手段】特定の配列を有するイネディフェンシン様蛋白質（γ−チオニン蛋白質）のアミノ酸配列における、連続する１０個以上で１６個もしくは１５個以下、好ましくは１番目〜１０番目のアミノ酸からなる短鎖ポリペプチドであって、上記蛋白質と同様、抗菌活性を有する。 （もっと読む）

【課題】種々の試料、例えば生体被験体から得られた試料、血液製品、牧場動物および他のヒトおよび動物の食料中の病原性プリオン蛋白の存在を検出するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】プリオン蛋白のＰｒＰ^ＳＣ型と優先的に相互作用するペプチド試薬を記載する。プリオンおよびプリオン関連疾患の検出、診断、精製、治療および予防のための試薬または試薬に対する抗体を使用する方法も記載する。これらのペプチド試薬は広範な用途において、例えば病原性プリオンを単離するため、または、試料中の病原性プリオンの存在を検出するための道具として、治療用または予防用の組成物の成分として、および／または、プリオン特異的抗体の作成のために使用できる。例えば、ＰｒＰ^Ｃと比較してＰｒＰ^Ｓｃと優先的に相互作用するペプチド試薬は例えば疾患の診断のためなどに有用である。 （もっと読む）