本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｍは、Ｓｉ（Ａ^１）（Ａ^２）、Ｇｅ（Ａ^１）（Ａ^２）、Ｇａ（Ａ^１）、Ｍｇ、Ａｌ（Ａ^１）、ＴｉＯ、Ｔｉ（Ａ^１）（Ａ^２）、ＺｒＯ、Ｚｒ（Ａ^１）（Ａ^２）、ＶＯ、Ｖ（Ａ^１）（Ａ^２）、Ｍｎ、Ｍｎ（Ａ^１）、Ｆｅ、Ｆｅ（Ａ^１）、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｓｎ（Ａ^１）（Ａ^２）、Ｐｂ、Ｐｂ（Ａ^１）（Ａ^２）、ＰｄおよびＰｔから選択され、Ａ^１およびＡ^２は、同一であっても異なっていてもよく、−ＯＨ、ハロゲン、−ＯＲ^３、親水性リガンド、および／または共面相互作用を低減するのに好適なリガンドから選択される軸リガンドであり、Ｒ^１およびＲ^２は、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_１２アルコキシから選択され、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２アリール、Ｃ_５〜Ｃ_１２アリールアルキルまたはＳｉ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｙ）（Ｒ^ｚ）から選択され、Ｒ^ｘ、Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２アリール、Ｃ_５〜Ｃ_１２アリールアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルコキシ、Ｃ_５〜Ｃ_１２アリールオキシまたはＣ_５〜Ｃ_１２アリールアルコキシから選択され、Ｗは、親水基であり、ｎ１は、０、１、２または３であり、ｎ２は、０、１、２または３であり、ｎ３は、０、１、２または３であり、ｎ４は、０、１、２または３である（但し、ｎ１、ｎ２、ｎ３またはｎ４の少なくとも１つは０より大きい））のＩＲ吸収ナフタロシアニン染料を提供する。この種の染料は、ネットページおよびＨｙｐｅｒｌａｂｅｌシステムに特に好適に使用される。


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【課題】光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】（Ａ）１価または２価の銅化合物；（Ｂ）式（１）


で示される光学活性なビスオキサゾリン化合物；（Ｃ）Ａ−ＭＦ_６［但し、ＡはＬｉ，Ｎａ，Ｋ，Ａｇまたはトリチル基を表し、ＭはＰ，ＡｓまたはＳｂを表す］で示されるフッ素化合物；の３成分を作用させてなる不斉銅錯体の存在下に、プロキラルなオレフィンとジアゾ酢酸エステルとを反応させることを特徴とする光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 グルコースなどの糖類検出能に優れる蛍光モノマー化合物、蛍光センサー物質および該蛍光センサー物質を使用した糖類測定用センサーを提供する。
【解決手段】 糖類と結合して蛍光を発する疎水性部位にただ１つの親水性基を導入した蛍光モノマー化合物及び該蛍光モノマー化合物と（メタ）アクリルアミド残基を有する重合性単量体とを共重合することにより得られた蛍光センサー物質である。親水性基の導入により、蛍光センサー物質の糖類結合能が向上する。 （もっと読む）

本発明は、新規な１，３−ジイミンおよび１，３−ジイミン銅錯体ならびに原子層蒸着法における基材上または多孔性固体中もしくは多孔性固体上での銅の蒸着のための１，３−ジイミン銅錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、反応時のアウトガス発生量が少なくかつ反応性、透明性に優れた新規の放射線重合開始剤を見出し、これを用いた樹脂組成物を提供することである。
【解決手段】
カチオン部に水酸基及び/又はカルボン酸基を有し、アニオン部分が[化１]
[化１]
［ＢＲ_４］^-
（[化１]中のＲは同一でも別々でもよく、ＦまたはＣＦ_３で置換されたフェニル基を表す。）であることを特徴とするイオン性化合物。好ましくは、アニオン部分が［Ｂ（Ｃ_６Ｆ_５）_４］⁻、［Ｂ（Ｃ_６Ｈ_４ＣＦ_３）_４］⁻、［（Ｃ_６Ｆ_５）_２ＢＦ_２］⁻、［Ｃ_６Ｆ_５ＢＦ_３］⁻又は［Ｂ（Ｃ_６Ｈ_３Ｆ_２）_４］⁻である。また、これかななる放射線重合開始剤、樹脂組成物
である。
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【課題】 クエン酸のアルミニウム化合物であって、水に易溶性で金属の表面処理、電解コンデンサーの電極の表面処理及びその電解液、染色助剤、工業薬品等に用いられ、優れた効果を示すクエン酸アルミニウム塩及びその錯塩とその製法を提供すること。
【解決手段】 クエン酸の水溶液又は懸濁液にトリアルコキシアルミニウム化合物を添加して反応させ、クエン酸アルミニウム塩及び錯塩を生成させる。この反応液を減圧等の条件で副製したアルコールを蒸留で除去し、残った水溶液から冷却晶析し、ろ過乾燥するか、減圧蒸発乾固、噴霧乾燥等によりクエン酸のアルミニウム塩及び錯塩を得る方法である。 （もっと読む）

本発明は、新規な１，３−ジイミン銅錯体および原子層蒸着法における基材上または多孔性固体中もしくは多孔性固体上での銅の蒸着のための１，３−ジイミン銅錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 青色燐光を発光する、有機ＥＬ素子として用いることができる低分子化合物およびその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 下記一般式（I）
【化１】


（式中、R¹およびR²はイソプロピル基または置換基を有してもよいフェニル基を示し；X¹は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子または硝酸基を示す。）で表されるフェナントレン化合物および
下記一般式（II）
【化２】


（式中、R¹およびR²はイソプロピル基または置換基を有してもよいフェニル基を示し；X¹は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子または硝酸基を示す。）で表されるフェナントレン化合物。
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【課題】エステル交換触媒として適しており、かつ先行技術に比較して増大した触媒活性を有する希土類金属化合物、例えばβ−ジケト酸イッテルビウム（ＩＩＩ）類を提供する。
【解決手段】水溶液中でイッテルビウム（ＩＩＩ）塩、１，３−ジケトン及び塩基から製造されたβ−ジケト酸イッテルビウム（ＩＩＩ）類を、イッテルビウム（ＩＩＩ）塩１当量に対して３当量より少ない１，３−ジケトンを反応において使用し、かつ生じるβ−ジケト酸イッテルビウム（ＩＩＩ）を４５℃〜１５０℃の少なくとも１つの温度で５時間よりも長く乾燥させる。 （もっと読む）

【課題】 発光効率、及び、耐久性が良好な発光素子を提供する。
【解決手段】 陽極と陰極との間に、発光層及び少なくとも一層の有機層を有する有機電界発光素子であって、発光層と陰極との間に、少なくとも一種の、第５周期乃至第６周期かつ第５族乃至第１１族の金属錯体、または希土類の金属錯体を含有する有機層を少なくとも一層含有する有機電界発光素子。 （もっと読む）

β-ジケトン蛍光タグ、特に、近可視および可視スペクトルの励起エネルギーを利用できるようなβ-ジケトン蛍光タグを開示する。場合によっては、これらのタグには、費用対効果の高い励起装置、たとえばLEDを使用することができる。この化合物は、ランタニド(III)希土類金属イオン(たとえば、Eu³⁺)と蛍光キレート(錯体)を形成する。蛍光錯体は、ラテックス微粒子、たとえばスチレンラテックス粒子に包含させることができる。錯体は、理想的には、360 nm以上の吸収極大λを有し、化合物は、pKaが9.0未満であることを特徴とする。標的分子を検出するキットおよび方法(たとえば免疫測定法)も開示する。こうした方法およびキットでは、通常、標的分子に結合させるリガンドと、このリガンドに結合させた標識剤を使用する。上述の蛍光錯体は、このうち、少なくとも標識剤を構成する。サンプルから蛍光を検出する装置は、360 nm以上の照射エネルギーλを生成する照射エネルギー源と、サンプルからの蛍光を検出するよう配置された検出装置と、照射エネルギー源で照射できる位置にサンプルを保持するサンプル・ホルダーとを備えている。照射エネルギー源としては、発光ダイオードを使用することが好ましい。 （もっと読む）

本発明によれば、水素のようなガスを貯蔵するのに使用できる多孔性の金属−有機骨格構造体が提供される。また二官能性の金属の架橋基および３個またはそれ以上の連結点を有する有機ノードを含んで成る金属−有機骨格構造体であって、該骨格構造体は１種またはそれ以上の貯蔵ガス分子を包含するのに適した１個またはそれ以上のキャビティーをもっていることを特徴とする金属−有機骨格構造体が提供される。さらに本発明によれば１個またはそれ以上のキャビティーの中に入り込んだ、貯蔵ガスと反応し得る有機官能基を含んで成る金属−有機骨格構造体が提供される。 （もっと読む）

半導体デバイスの製造時に銅薄膜を形成するための銅（Ｉ）アミジナート前駆体、および化学蒸着法または原子層堆積法を使用して、銅（Ｉ）アミジナート前駆体を基板上に堆積する方法を開示する。
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a) O-又はC-フリーラジカルスカベンジャーとして有効な少なくとも１つの抗酸化剤、及び
b) 活性フリーラジカル連続段階を引き起こすことなく、ペルオキシド又はヒドロペルオキシドを対応するアルコールに還元する少なくとも１つの有機ホウ素含有化合物を含む、化粧用又は皮膚用製剤。 （もっと読む）

ボリン酸錯体を組み込んだ抗生物質、特にヒドロキシキノリン、イミダゾールおよびピコリン酸誘導体、さらにこれらの抗生物質の組成物の構造および調製を開示し、ならびに細菌および真菌が原因となる疾患の治療のための治療薬だけでなく、殺菌剤および殺真菌剤として、抗生物質および組成物を使用する方法も開示する。
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【課題】 なし
【解決手段】
多座配位子に付随した半導体ナノクリスタル。該多座配位子は、該ナノクリスタルを安定化する。
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【課題】
増感剤を併用しなくとも、エネルギー線、特に３００から４５０ｎｍの波長領域の光に高い感度を有し、酸を触媒とする重合反応、架橋反応、分解反応などを利用した各種用途に効果的に使用しうる、感エネルギー線酸発生剤を提供することを目的とする。
【解決手段】
下記一般式（１）で表記される感エネルギー線酸発生剤。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ₀₁、Ｒ₀₂、Ｒ₀₃、Ｒ₀₄、Ｒ₀₅、Ｒ₀₆、Ｒ₀₇およびＲ₀₈はそれぞれ独立に、水素原子などを表す。
Ｒ₀₉およびＲ₁₀は、それぞれ独立に、水素原子などを表す。
ただし、Ｒ₀₁、Ｒ₀₂、Ｒ₀₃、Ｒ₀₄、Ｒ₀₅、Ｒ₀₆、Ｒ₀₇およびＲ₀₈のうち一つは、
【化２】


を表す。
Ｒ₁₁およびＲ₁₂は、それぞれ独立に、水素原子など表す。
Ｒ₂₁およびＲ₂₂は、それぞれ独立に、アルキル基などを表す。
Ｘ^-は任意のアニオンを表す。） （もっと読む）

本発明は、通例用いられるT1一般的血管外剤(NSA)の特性に類似する薬物動態学的特性を示すが、高緩和能によってさらに特徴付けられる、キレート化骨格部分が1つまたはそれ以上のポリヒドロキシル化鎖の存在によって高度に官能基化される式(I)：A(LR)v (I)［式中、Aは、直線または環式キレート化骨格部分である；Rは独立して、Hまたは2−30個のヒドロキシル基によって置換された直鎖または分枝鎖アルキル鎖（鎖は必要に応じて、−O−、−NH−、−N＜、−CO−、−CONH−、−NHCO−、−CON＜または＞NCO−から選ばれる1つまたはそれ以上の基によって中断される）を含むC₂−C₇₀アミノポリオール部分であり、必要に応じて、1つまたはそれ以上の C₄−C₁₀環式単位によって置換される；Lは独立して、直接結合またはAおよびRの間の最大限20個の炭素原子を含む二価の直線もしくは分枝リンカー部分である；vは、1−7の正の整数である；ただし、R基の少なくとも1つは、H以外で４ある］で示されるリガンドまたはこのようなリガンドの生理学的に許容しうる塩である、新規なクラスの常磁性イオン性造影剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、離脱基を有する不飽和化合物と求核性化合物とを反応させることによる、炭素−炭素結合又は炭素−ヘテロ原子結合の形成方法に関する。更に特に、本発明は、窒素系有機誘導体のアリール化を含む、炭素−窒素結合の形成に関する。本発明方法は、離脱基を有する不飽和化合物とこの離脱基に置換し、そうしてＣ−Ｃ結合又はＣ−ＨＥ結合を作ることができる炭素原子又はヘテロ原子（ＨＥ）を提供する求核性化合物とを反応させることにより、炭素−炭素結合又は炭素−ヘテロ原子結合を形成することからなる。本発明は、この反応を、有効量の銅をベースにする触媒並びに少なくとも１種の、少なくとも１個のイミン官能基及び少なくとも１個の、キレート化原子としての追加窒素原子を含有する配位子の存在下で行うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】成長速度が高く、かつ形成した膜の平坦性に優れた有機ランタン化合物及び溶液原料、ランタン含有膜の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の有機ランタン化合物は、有機金属化学気相成長法用原料であって、官能基としてシクロペンタジエニル基及びその置換体からなる群より選ばれた１種ないし３種のみがランタン元素に配位してなるか、又はシクロペンタジエニル基及びその置換体からなる群から選ばれた官能基とアミノ基及びその置換体からなる群から選ばれた官能基の双方のみがランタン元素に配位してなるか、或いは官能基としてアミノ基及びその置換体からなる群より選ばれた１種ないし３種のみがランタン元素に配位したことを特徴とする。 （もっと読む）