【課題】例えば、環状オレフィン化合物を開環メタセシス重合するにあたり、良好に制御された重合を行うための触媒の成分などとして有用なタングステン錯体と、そのタングステン錯体を含んでなるメタセシス反応用触媒を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるタングステン錯体。


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜２４のアルキル基および置換基を有していてもよい炭素数６〜２４のアリール基から選択される基であり、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して脂環構造を形成していてもよい。Ｘは、独立に、ハロゲン原子、アリーロキシ配位子、アルコキシ配位子、およびアルキル配位子から選択される配位子である。ｎは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】優れたサイクル特性を有する二次電池用のラジカル化合物からなる電極活物質。
【解決手段】一般式（１）ＲＳｉＯ_３／２で表される部分構造を有するラジカル化合物。（一般式（１）において、Ｒは一般式（２）で表される基を表す。）


（一般式（２）において、Ｙは含窒素複素環が５〜７員環を形成する基を表す。Ｒ¹〜Ｒ⁴は炭素数１から３のアルキル基を示す。Ｘは、アルキレン基、又はカルボニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】露光光に対し高感度で硬化し、優れた膜内部硬化性を有する光重合性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１−１）及び（１−２）で表される化合物から選択された少なくとも１種の化合物と、重合性化合物と、を含有する光重合性化合物。一般式（１−１）又は（１−２）中、Ｒ^３は、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^８）−等を表し、Ｚ^１はシランカップリング基等から選択される相互作用性基を表す。
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【課題】成形加工性に優れるオレフィン重合体を製造するオレフィン重合用触媒の提供。
【解決手段】式（１）の遷移金属化合物および活性化用助触媒成分を含むオレフィン重合用触媒。


（式中、ＭはＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆである。）
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アニオン重合における官能性開始剤として使用するメタル化アミノシラン化合物、及び該メタル化アミノシラン化合物を使用して少なくとも１種のアニオン重合可能なモノマーのアニオン重合を開始するアミノシラン官能化ポリマーの製造方法である。メタル化アミノシラン化合物の好ましい使用は、アミノシラン官能化ポリマーを含むタイヤ用ゴム組成物をもたらす。 （もっと読む）

【課題】新規なメタロセン錯体及オレフィンの重合方法を提供する
【解決手段】下記の一般式で表されるメタロセン錯体、該錯体を用いるオレフィンの重合方法。


ＭはＺｒ、ＹはＳｉ、Ｘ１、Ｘ２はＣｌ、ＺはＯ、Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１１はＨ等を表す。 （もっと読む）

本発明は、担持型非メタロセン触媒及びその製造方法に関する。当該担持型非メタロセン触媒は、簡単で容易な製造方法で製造されることと、重合活性の調節が容易であることなどを特徴とする。本発明は、さらに、オレフィンの単独重合／共重合において当該担持型非メタロセン触媒の使用に関する。当該使用は、従来技術に比べて助触媒の消費量が比較的少量であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】反応性に富む高感度の光重合開始剤であって、界面活性光重合開始剤の長所を兼ね備えた新規な光重合開始剤を提供する。
【解決手段】特定のポリシロキサン連鎖に、特定のピロリジル基、特定のエチレングリコール系エーテル基、又はプロピレングリコール系エーテル基、及び特定のエーテル基を有する界面活性光重合開始剤。下記一般式（１）で表される界面活性光重合開始剤。


［Ｒ_２〜Ｒ_１１が炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ_１及びＲ_１２が特定構造の、オキシムエステル基含有カルバゾール含有基であるか：Ｒ_１〜Ｒ_３及びＲ_５〜Ｒ_１２が炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ_４が上記のカルバゾール含有基である。］ （もっと読む）

一般式（I）で定義される化合物の一群を用いて不飽和モノマーのアニオン重合を開始することができる。前記式において、Ｍはアルカリ金属原子、Ｒ^１は少なくとも１つのＯＲ^２置換基を含有するアリール基であり、Ｒ^２はそれぞれＭと反応しない基であり、Ｒはヒドロカルビル基である。かかる開始剤を、高温で行われるもセミバッチ重合および連続重合法に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】H−官能Ｈ−引き抜きクラスの光開始剤、特に重合体Ｈ−引き抜きクラスの光開始剤、より特定的にはゴム結合型Ｈ−引き抜きクラスの光開始剤の調製において有用である前駆物質化合物を提供する．
【解決手段】下記の構造で表わされるSiH−官能性アリールケトン。
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環式エステルおよび環式カボネートのイモータル開環重合用のキレート用フェノキシリガンドで担持された二価金属錯体をベースにした新規な触媒系。 （もっと読む）

【課題】 副生するビス（トリアルキルシリル）シクロペンタジエンの量が従来方法に比べて少ない、トリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造することができる方法、及びかかる製造方法で得られたトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物からトリハロゲノシクロペンタジエニル遷移金属化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シクロペンタジエニル金属化合物を、反応溶媒の存在下で、トリアルキルシリルハライドと反応させてトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造するにあたり、反応溶媒として炭化水素を用いることを特徴とするトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物の製造方法、及びその製造方法で得られたトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物をハロゲン化金属化合物と反応させることを特徴とするトリハロゲノシクロペンタジエニル遷移金属化合物の製造方法。 （もっと読む）

光活性成分とアミン官能性との両方を含み、多面体オリゴマーシルセスキオキサンに結合された光開始剤化合物であって、光開始剤が式（１）または（１’）によって表され、その際、ｎは２ｍであり； ｍは２〜３０の整数であり； ｎ’＋ａの合計は４〜６０の整数であり； ｎ’は偶数の整数であり； ａは偶数または奇数の整数であり； 且つ、例えば種々のＡはＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキルまたは光活性成分Ｑ１であるか、式（２）の基であり； Ｅは例えば直接結合であり、Ｌは直鎖または分枝鎖のＣ₁〜Ｃ₃−アルキレン、好ましくはプロピレンであり； Ｒ₁およびＲ₂は例えば光活性成分ＱまたはＣ₂〜Ｃ₂₀−アルキルであり； Ｑは例えば式（４）の基であり； Ｚ₂は例えば、非置換または１つまたはそれより多くのＯＲ₆によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆−アルキレンであり； 且つ、Ｒ₆、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃およびＲ₁₄は例えば水素である、光開始剤化合物が、低移動性光開始剤として特に適している。
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本発明は、シリルイミダゾリウム塩錯体、およびエポキシ樹脂を硬化させるための調節可能な潜在性触媒を含む触媒としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】優れたオレフィン重合性能を有するピラゾリル基含有オレフィン重合用触媒、および該触媒を効率よく合成する方法、またさらには該触媒を用いる機能性ポリオレフィンの製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（I）で表される遷移金属化合物（A）含むことを特徴とするオレフィン重合用触媒。


（式中、LはRQ(Pz¹)_i(Pz²)_3-iで表される3座のアニオン配位子、又は中性配位子であり、ここでRは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等よりなる群から選ばれる基を示し、Qはホウ素、炭素等よりなる群から選ばれる基を示し、Pz¹はピラゾリル基であり、Pz²は無置換ピラゾリル基、あるいは置換ピラゾリル基を示し、iは1-3の整数を示し、Ｍは周期律表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子を示す。） （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、ｘは１〜４の整数であり；ｐは１〜３の整数であり；ｑは０〜３の整数であり；Ａｒはフェニル、ナフチル、アントリルまたはフェナントリルであり、そのそれぞれは場合によって１つ以上のＣｌ、ＣＮ、ＯＲ₅、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニルまたは場合によって１つ以上のＯＲ₆、ＣＯＯＲもしくはハロゲンにより置換されているＣ₁−Ｃ₆アルキルにより置換され；Ｒ₁は、ｘが１である場合、ＯＲ₇、Ｏ_-Ｘ⁺、ＮＲ₈Ｒ₉、場合によって１つ以上のＣＯＯＲ₁₀により置換されているＣ₁−Ｃ₂₀アルキルであるか、または１つ以上のＯによって中断されたＣ₂−Ｃ₂₀アルキルであるか、またはＣ₂−Ｃ₅アルケニルもしくはフェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁は、ｘが２である場合、たとえば例えば、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキレンであり；Ｒ₁は、ｘが３である場合、たとえば例えば、三価基であり；Ｒ₁は、ｘが４である場合、たとえば例えば、４価基であり；Ｒ₂およびＲ₃は、水素もしくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであるか、またはＲ₂およびＲ₃は一緒になって、Ｏ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンもしくはＣＨ＝ＣＨであり；Ｒ₄はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、たとえば例えば、水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；そしてＸはｘ価カチオン性カウンターイオンである］の化合物は、ＵＶ−Ａ光（３２０〜４５０ｎｍ）での硬化用光開始剤として特に適している。
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【課題】 成形時に優れた触媒作用を発現して、硬化性、流動性及び保存性が良好な樹脂組成物を与えることができる潜伏性触媒を、短時間、高収率でイオン性不純物の混入なく提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるプロトン供与体（Ａ）と、トリアルコキシシラン化合物（Ｂ）と、ホスホニウム塩化合物（Ｄ）とを反応させてホスホニウムシリケート潜伏性触媒を製造する方法であって、第３級アミン化合物（Ｃ）の共存下で、反応させることを特徴とする、ホスホニウムシリケート潜伏性触媒の製造方法。
【化１】


［式中、Ｙ¹及びＹ²は、それぞれ、プロトン供与性基がプロトンを１個放出してなる基を表す。Ｚ¹は、プロトン供与性基であるＹ¹Ｈ、Ｙ²Ｈと結合する有置換もしくは無置換の有機基を表し、同一分子内の２つの基Ｙ¹及びＹ²は、珪素原子と結合してキレート構造を形成し得るものである。］ （もっと読む）

【課題】広い範囲の付加重合性単量体に対してリビングラジカル重合開始能を有する新規なケイ素化合物、およびこれを用いて得られる重合体を提供する。
【解決手段】式（１）で示されるケイ素化合物。式（１）において、Ｒ^１は水素、アルキル、アリール、またはアリールアルキルであり、Ｒ^２はアルキル、フェニルまたはシクロへキシルであり、Ａは付加重合性単量体に対する重合開始能を有する基である。
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本発明は、式：Ｒ^ａ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ^ｂ（式中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一か又は異なり、それぞれ、水素原子、又は１〜２０個の炭素原子を有する炭化水素基であり、或いはＲ^ａ及びＲ^ｂは、それらを結合する原子と一緒に環を形成してもよい）の少なくとも一種のオレフィンを、−６０〜２００℃の温度及び０．５〜１００ｂａｒの圧力において、溶液中、懸濁液中、又は気相中で、１以上の触媒成分を含み、一つの触媒成分において少なくとも一つのフォトクロミック基を有する触媒系の存在下で重合又は共重合することによって、オレフィンポリマーを製造する方法、対応する触媒系、本発明の触媒系を製造する方法、フォトクロミック基を有する特定の遷移金属配位化合物、それぞれの場合において特定のフォトクロミック基を有する特定のシクロペンタジエニル誘導体及びその前駆体、オレフィンの重合のための本発明の触媒系の使用、重合触媒を製造するための特定の遷移金属配位化合物の使用、及び本発明の重合方法によって得られるポリオレフィンに関する。 （もっと読む）

【課題】 新規なビス（シリルオキシ）ナフタセンジオン、その製造方法、およびその用途を提供すること。
【解決手段】 第一発明は、置換５，１１−ビス（シリルオキシ）ナフタセン−６，１２−ジオンおよびその光互変異性体を要旨とし、第二発明は、置換６，１１−ジヒドロキシナフタセン−５，１２−ジオンを、シリルエーテル化することを特徴とする、置換５，１１−ビス（シリルオキシ）ナフタセン−６，１２−ジオンの製造法を要旨とし、第三発明は、置換６，１１−ビス（シリルオキシ）ナフタセン−５，１２−ジオンの製造法を要旨とし、第四発明は、置換５，１１−ビス（シリルオキシ）ナフタセン−６，１２−ジオン、または、置換６，１１−ビス（シリルオキシ）ナフタセン−５，１２−ジオンを含有する光重合開始剤を要旨とし、第五発明では、第四発明に係る光重合開始剤と、ラジカル重合性単量体とを含む光硬化性組成物を要旨とする。
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