本発明は、1つの局面において、以下の構造を有する化合物を、
【化１】


A-H（ここで、Aがシロキサニル基を含む）の構造を有する化合物によりヒドロシリル化することにより、以下の構造を有する化合物
【化２】


を得ることを含む、アクリロイル化合物の合成方法に関する。このようにして生成された化合物及び組成物では、不所望の不純物を許容可能な程度に低い濃度に留めると同時に、高い酸素透過性と親水性の良好なバランスを効果的に得ることが可能である。本要約は、特定の技術分野での調査のための検索ツールとして意図されるものであり、本発明を制限することを意図するものではない。 （もっと読む）

少なくとも一つのエポキシ基と、少なくとも一つの加水分解性シリル基と、そして一つもしくはそれ以上の結合であって、酸素、硫黄、および窒素からなる群より選択され、少なくとも一つのヘテロ原子が窒素であり、結合においてエポキシ基と加水分解性シリル基の両方が同じ窒素ヘテロ原子へと直接もしくは間接に結合するような結合が存在しない、ヘテロ原子へと結合するカルボニル基を含有する結合とを含有する、エポキシシランが提供される。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（ＩＩ）の化合物を一般式（ＩＩＩ）のアルケンと、触媒としての一般式（ＩＶ）：［（ｅｎ）ＩｒＣｌ］₂のイリジウム化合物の存在下およびポリマー助触媒の存在下で反応させることにより、一般式（Ｉ）のシランを製造する方法であり、この場合ポリマー助触媒、"ｅｎ"およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、請求項１に定義されている。
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【課題】イオウを使用せず硫化水素が発生しないビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィド等の製造方法等を提供する。
【解決手段】触媒量のアルカリ金属アルコラート存在下でビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドとトリエタノールアミンの加熱によるビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィドの製法、ビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィドと（シラトラニルアルキル）（トリアルコキシシリルアルキル）ジスルフィドの混合物、ビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィドと（シラトラニルアルキル）（トリアルコキシシリルアルキル）ジスルフィドとビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドの混合物、それらの製法。 （もっと読む）

本発明は、アルキニル置換ベンゾジチオフェン類及びベンゾジセレノフェン類、特に光学、電気光学または電子デバイス中の半導体または電荷輸送材料としてのその使用、及びこれらの材料を含むそのようなデバイスに関する。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）もしくは式（２）（Ｘはハロゲン原子）で示されるハロゲン化シロキサン化合物を、式（３）で示されるシアン酸塩と反応させ、ハロゲン部分をイソシアン基と置換させるイソシアネート基含有シロキサン化合物の製造方法。






【効果】安価な出発原料であるハロゲン化シロキサン化合物とシアン酸塩を用いて、安価にイソシアネート基含有シロキサン化合物を製造でき、工業的利益が発揮される。 （もっと読む）

本発明は、下式（I）：


（式中、R¹はメチル基を、R²及びR³は水素原子を表して良く、Aは-O-を表して良く、Eはアルキレン基を表して良く、Xはメトキシシラン基を表して良く、Zは単結合を表して良く、且つYは-N₂または-N-NH₂基を表してよい）を満たす新規なシラン化合物に関する。固体支持体の官能化及びこれら支持体への生物学的分子の固定化のためのこれらシラン化合物の使用。
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【課題】熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供すること。
【解決手段】新規なテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンであって、代表例はテトラブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ジスタンオキサンである。製法はジアルキルスズオキシドとアルコールを原料とする脱水縮合であるが該化合物を出発物質としても、触媒としても用いることができる。 （もっと読む）

【課題】熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供すること。
【解決手段】新規なテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンであり、代表例はテトラブチル−ビス（シクロペンチルオキシ）ジスタンオキサンおよびテトラブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ジスタンオキサンである。製法はジアルキルスズオキシドとアルコールを原料とする脱水反応であるが、該化合物を出発物質としても、触媒としても使用できる。 （もっと読む）

【課題】防汚性能を有する多官能（メタ）アクリレート化合物、支持基体に対して、その表面の耐擦傷性を損なわずに、オイルミストや指紋等の有機汚れに対する防汚性を付与させることができる光硬化性樹脂組成物及びその被膜が形成された物品を提供する。
【解決手段】平均組成式：Ｒ_aＲ^f_bＲ^A_cＳｉＯ_(4-a-b-c)/2
（Ｒは水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基又はフェニル基、Ｒ^fはフッ素原子を含有する有機基、Ｒ^Aは（メタ）アクリル基を含有する有機基、ａ＝１〜１．７５、ｂ＝０．２〜０．４、ｃ＝０．４〜０．８、ａ＋ｂ＋ｃ＝２〜２．７）
で表され、１分子中にＦ原子を３個以上及びＳｉ原子を３個以上含有する多官能（メタ）アクリレート化合物、該化合物を含有する防汚性能を有する光硬化性樹脂組成物及びこの硬化被膜が形成されてなる物品。 （もっと読む）

一般式（Ｒ¹Ｏ）_3−nＲ²_nＳｉ−Ｘ−ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｒ³）＝ＣＲ³₂ （Ｉ）〔式中、Ｒ¹は、同一でも異なっていてもよく、酸素原子で中断されていてよい、１〜１０個の炭素原子を有する置換されていてよい１価の炭化水素基を表わし、Ｒ²は、同一でも異なっていてもよく、酸素原子で中断されていてよい、ＳｉＣ結合された、１〜１０個の炭素原子を有する置換されていてよい１価の炭化水素基、またはシル（オキサン）イル基を表わし、Ｘは、酸素原子で中断されていてよい、１〜４０個の炭素原子を有する置換されていてよい２価の炭化水素基を表わし、Ｒ³は、同一でも異なっていてもよく、酸素原子で中断されていてよい、１〜４０個の炭素原子を有する置換されていてよい１価の炭化水素基を表わし、ｎは０、１、２または３である〕で示される不飽和のカルボニルオキシ有機基含有オルガノシランの製造法。 （もっと読む）

式
【化１】


（式中、各Ｒは、同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はアリール基を表わし、Ｒ'は、１〜８の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルコキシ基を表わし、各Ａは、独立して、１〜１８の炭素原子を有する同一又は異なった２価の有機基を表わし、ｘは、２〜１０の範囲の値を有する）のスルフィドシラン。式Ｙ’Ｙ₂Ｓｉ−Ａ−Ｓ_x−Ａ−Ｓｉ−Ｙ₂Ｙ’（式中、各Ｙは、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はアリール基、並びに１〜８の炭素原子を有するアルコキシ基から選択され、各Ｙ'は、ヒドロキシル基又は１〜８の炭素原子を有するアルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシアルコキシ基から選択され、各Ａは、独立して、１〜１８の炭素原子を有する同一又は異なる２価の有機基を表わし、ｘは、２〜５の範囲の平均値を有し、スルフィドシラン１分子中にアルコキシル基の平均値が2未満で、該スルフィドシランが組成物中の少なくとも０．１重量％であることを特徴とする）のスルフィドシランを含むカップリング剤組成物。式Ｙ’Ｙ₂Ｓｉ−Ａ−Ｓ_x−Ａ−Ｓｉ−Ｙ₂Ｙ’を含むカップリング剤組成物を調製するための方法であって、（式中、各Ｒが、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はアリール基から選択され、各Ｙ’は、ヒドロキシル基、１〜８の炭素原子を有するアルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシアルコキシ基から選択され、各Ａは、独立して、１〜１８の炭素原子を有する同一又は異なる２価の有機基を表わし、ｘは２〜５の範囲の平均値を有する）相間転移触媒の存在下、アルコキシシラン基の部分加水分解が起こり、スルフィドシランを含有するカップリング剤生成物を生成するような条件化で、スルフィド化合物（これは、式Ｍ₂Ｓ_xである多硫化物、及び／又は式ＭＨＳである水硫化物もしくは式Ｍ₂Ｓ_nの硫化物と硫黄の混合物（式中、Ｍはアンモニウム、又はアルカリ金属を表わし、ｘは、上記のように定義され、ｎは、１〜５の平均値を有する）を含む水相を、式（Ｒ’Ｏ）Ｒ₂Ｓｉ−Ａ−Ｚであるアルコキシジアルキルハロアルキルシラン（式中、Ｒ及びＡは、上記に定義され、Ｒ’は１〜８の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基、又は、アルコキシアルキル基を表わし、Ｚは、塩素、臭素又はヨウ素から選択されたハロゲンを表わす）と反応させることによる、該調製するための方法。
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【課題】スルフィド鎖含有有機珪素化合物の高収率で安価な製造法の提供。
【解決手段】一般式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ−Ｒ⁴−Ｘ （１）（Ｒ¹，Ｒ²はＣ１〜４の一価炭化水素基、Ｒ³，Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２。）の末端ハロゲン基含有有機珪素化合物と硫黄と、必要により一般式（２）Ｘ−Ｒ⁴−Ｘ （２）（Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子。）のハロゲン含有化合物とを、相間移動触媒の存在下、式（３）Ｍ₂Ｓ （３）（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属。）の硫化物と反応させる、平均組成式（４）のスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。


（ｍは平均で２〜６の正数、ｑは１，２又は３。） （もっと読む）

【目的】原料として用いるアミノ官能性シランに由来する反応性の高い一級アミノ基の残存量が少なく、純度の高いケチミン構造含有アルコキシシランを効率よく製造する方法を提供する。
【構成】アミノ官能性アルコキシシランとモノカルボニル化合物とを加熱下で反応させ、生成した水をモノカルボニル化合物と共に共沸留去して、ケチミン構造含有アルコキシシランを得ることを特徴とするケチミン構造含有アルコキシシランを製造する方法において、生成した水をモノカルボニル化合物と共に共沸留去する際、さらにモノカルボニル化合物を導入することを特徴とするケチミン構造含有アルコキシシランの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ＳｉＨ基を有するポリオルガノシロキサン原料のリサイクルを必要とせずに、ゲル化することなく、低粘度の、１分子中に少なくとも２個のＳｉＨ基を有する化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 １分子中に少なくとも３個のＳｉＨ基を有する鎖状及び／又は環状のポリオルガノシロキサン化合物と、ＳｉＨ基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を１分子中に１個含有する化合物を、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させた後、さらに得られた反応物と、ＳｉＨ基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を１分子中に少なくとも２個含有する化合物を、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】ジイソシアネートとアミノシラン、ヒドロキシシラン又はメルカプトシランとの反応により生成する、シラン修飾尿素誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明のシラン修飾尿素誘導体は、特にレオロジー補助剤、好ましくはシラン架橋系用のチキソトロピック剤、特に１液型と２液型接着剤やシーラント、塗料、ラッカーやコーティング剤に適しており、実質的に粘度を増やさず、退色せず、反応性であり、機械的性質にプラスの影響を及ぼす。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示され、式中、ｍ＋ｎ＝３；ｍ＝１、２又は３；ｎ＝０、１又は２；ｏ＝０又は１、その際、ｏ＝０の場合にｑ＝１；ｐ＝１、２、３又は４；ｑ＝０又は１、その際、ｑ＝０の場合にｐ＝１；ｒ、ｓ＝１、２又は３、かつＺは加水分解可能な原子又は基を意味し、Ｒはエポキシ基を有さない加水分解不可能な基を意味し、Ｒ^１は二価の基を意味し、Ｒ^２は（ｐ＋１）価の基を意味し、Ｒ^３はエポキシ基を有する加水分解不可能な基を意味し、Ｘは酸素原子及び／又は硫黄原子を意味し、Ｇは（ｒ＋ｓ）価の環式基を意味し、かつＹは、酸素原子、硫黄原子又はイミノ基＞ＮＲ^４を意味し、その際、Ｒ^４は水素原子、基Ｒ、基（Ｚ_ｍＲ_ｎＳｉ−Ｒ^１_ｏ−）_ｐＲ^２_ｑ−、基Ｒ^３−、基（Ｚ_ｍＲ_ｎＳｉ−Ｒ^１_ｏ−）_ｐＲ^２_ｑ−ＮＨ−Ｃ（Ｘ）−又は基Ｒ^３−ＮＨ−Ｃ（Ｘ）−を意味するシランに関する。また本発明は前記シランの製造方法及びそれらの使用に関する。 （もっと読む）

エラストマーと充填剤とを結合するための１種以上のシランカップリング剤を含む組成物であって、前記シランが１以上の加水分解性基を含み、該加水分解性基が前記シランを前記エラストマー及び充填剤と共に配合することにより放出されて、配合組成物の下流における加工性又は最終ゴム製品の特性或いはその両方を改良する配合物を生ずる組成物が開示されている。 （もっと読む）

【課題】 良好な反応性を有し、エポキシ樹脂等の硬化性樹脂に対して優れた分散性や溶解性を有する、フェノール性水酸基含有有機基およびアリール基を有する新規なオルガノトリシロキサン、その製造方法、それを含有する、硬化性や基材密着性が良好な硬化性樹脂組成物、およびその硬化物を提供する。
【解決手段】 一般式：
【化１】


（式中、Ｒ¹およびＲ²は同種または異種の脂肪族不飽和結合を有さない置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、但し、Ｒ¹およびＲ²の少なくとも１個はアリール基であり、Ｒ³はフェノール性水酸基含有有機基である。）
で表されるオルガノトリシロキサン。 （もっと読む）

【課題】 カップリング剤用のブロックトメルカプトシランの製造方法の提供。
【解決手段】 （ａ）一般式（Ｒ^１_３ＳｉＧ）_２Ｓ_ｎ（式中、各Ｒ^１は、少なくとも１個のＲ^１基がメトキシ又はエトキシであることを条件として、独立にメトキシ、エトキシ又は炭素原子数１〜約６のアルキルであり、Ｇは炭素原子数１〜約１２のアルキレン基であり、ｎは２〜約８である。）の１種以上のポリスルファン含有有機ケイ素化合物を、１種以上のアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の塩基性誘導体と反応させて、対応ポリスルファン含有有機ケイ素化合物の金属塩を得る段階、及び（ｂ）ポリスルファン含有有機ケイ素化合物の金属塩をアシルハロゲン化物又はカルボニルジハロゲン化物と反応させて、ブロックトメルカプトシランを得る段階を含むブロックトメルカプトシランの製造方法。 （もっと読む）