【課題】ガス状物質や液体状物質の吸着能に優れ、特に二酸化炭素、酢酸などの酸性ガス、アルデヒド類の吸着／脱着能に優れるとともに、粒子状又は繊維状の担体に担持されており、フィルタとしても加工が容易な新規な吸着剤を提供する。
【解決手段】前記吸着剤は、一般式（１）：


［式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜２７のアルキル基であり、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＲ^６は、それぞれ独立して、炭素数１〜３０のアルキル基であり、ｎ^１は１〜３の整数である］
で表される有機ケイ素化合物が、金属酸化物を主成分とする表面を有する比表面積が１ｍ^２／ｇ以上である粒子又は繊維に結合してなる。 （もっと読む）

【課題】基質との結合力が高く、しかも３５０℃以上の雰囲気に４時間以上曝露しても、これら化合物による改質表面の接触角の低下が見られないというほどの優れた耐熱性、離型性、及び防汚性を有するシランカップリング剤を提供する。
【解決手段】本発明のシランカップリング剤は下記一般式（１）で表される。


（式（１）中、ＲｆはＦ（ＣＦ_２）_ｍのペルフルオロアルキル基を示し、ｍは４〜１４の整数を示し、ｎは３〜４の整数を示し、Ｘはハロゲン原子又はイソシアナト基を示す。） （もっと読む）

【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜２０の非置換又は置換の１価炭化水素基で、Ｒ¹とＲ²が結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を成してもよく、各々同一又は異なっていてもよい。また、Ｒ¹及びＲ²はヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で各々同一又は異なっていてもよい。ａ、ｂは１〜１０の整数である。ｎは０〜２の整数である。）
で示される環状シラザン化合物。
【効果】本発明によれば、３級アミノ基を有する環状シラザン化合物を用いることで、混合、保存時に官能基自身と反応することを防ぐことができ、使用時に加水分解することにより、定量的、効率的に官能基を導入し、高分子材料に高い機械的特性を付与することが可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、安定した測定性能を長期間保持した、測定システム更には定量測定システムを可能とする、シリカナノ粒子の製造方法、該シリカ粒子の製造方法により得られた制御型のシリカナノ粒子、及びそれを用いた標識試薬を提供することである。
【解決手段】下記の工程（ａ）及び（ｂ）を含んでいることを特徴とするシリカナノ粒子の製造方法。
（ａ）．含ケイ素アルコキシド類と標識機能分子とを結合した化合物を、テトラアルコキシシラン化合物とともに加水分解し、シリカナノ粒子を調製する工程
（ｂ）．前記工程（ａ）により調製したシリカナノ粒子の加水分解反応を反応停止剤により停止する工程 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の硬化剤や硬化促進剤として、またシリコーンとの共縮合による変性用の中間体や、無機充填剤と樹脂とのカップリング剤としての使用が期待されるイソシアヌレート化合物を提供する。
【解決手段】イソシアヌレート化合物の例を下記に示す。この化合物は、適量の反応溶媒中で、ジアリルイソシアヌレート化合物、ＳｉＨ基を有するシラン化合物及びヒドロシリル化触媒を適宜の反応温度および反応時間で反応させることにより、合成することができる。
（もっと読む）

【課題】無水コハク酸基含有有機ケイ素化合物を安価で且つ安全に製造するための新しい製造方法を提供する。
【解決手段】分子鎖末端にＨ_２Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ_２−構造を含む基または2-プロペニル基を有するアルケニル官能性有機ケイ素化合物、特にアルケニル官能性アルコキシシランまたはアルケニル官能性アルコキシアルコキシシランと、無水マレイン酸とを反応させることによって、無水コハク酸基含有有機ケイ素化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】優れた低発熱性（低燃費性）、耐摩耗性を有するタイヤ用ゴム組成物、及び該タイヤ用ゴム組成物をタイヤの各部材（特に、トレッド、サイドウォール）に用いた空気入りタイヤを提供する。
【解決手段】シリカと、下記一般式（Ｉ）で表される硫黄含有シラン化合物を含むタイヤ用ゴム組成物。


（式（Ｉ）中、ｎは、同一又は異なって、１〜１０の整数である。ｍは２〜６の整数である。ｐは１〜３の整数である。Ｒ^１は、同一若しくは異なって、−Ｒ^３−（ＯＲ^４）_ｑ−ＯＲ^５で表されるポリエーテル基又は−（−ＣＨ_２）_ｒ−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^７）で表されるアミノ基を示す。Ｒ^２は、同一若しくは異なって、炭素数１〜１０のアルキル基を示す。Ｒ^３及びＲ^４は、同一若しくは異なって、炭素数２〜６のアルキレン基を示し、Ｒ^５は、同一若しくは異なって、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示す。ｑは２〜６の整数である。） （もっと読む）

【課題】安全かつ安価な原料から高収率でアミノ酸変性シランを提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミノ酸変性シラン。


(Ｘ及びＹはＣ１〜１０の２価炭化水素基、Ｒは水素原子、Ｃ１〜３０の１価アルキル基、Ｃ１〜３０の１価フロロアルキル基、Ｃ６〜３０の１価アリール基、及びＣ６〜３０の１価アラルキル基から選択される基、Ｒ¹は水素原子、Ｃ１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ²は水素原子、Ｃ１〜４の１価アルキル基、又は一般式(２)から選択される基、ａは０〜３の整数、ｍは０〜４の整数、Ｚは一般式(２)で表される有機基。)


Ｚはピログルタミン酸誘導体より導入される。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基であり、互いに結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、Ｒ⁴、Ｒ⁵は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ³は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基であり、ａは１〜１０の整数、ｂは１〜１０の整数、ｎは０、１又は２である。）
で示される２以上のアミノ基を有するシラン化合物。
【効果】本発明により提供される２以上のアミノ基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、悪影響が生じずに、添加による特性向上を図ることができるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用である。 （もっと読む）

【解決手段】トリフルオロメタンスルホン酸と１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシラザンとを混合して中和塩を生成させた後、該中和塩を熱分解させ、蒸留することを特徴とするジメチルビニルシリルトリフラートの製造方法。
【効果】本発明の方法により製造されるジメチルビニルシリルトリフラートは、高価なトリフルオロメタンスルホン酸銀や引火点の低いジエチルエーテルを用いることなく、トリフルオロメタンスルホン酸から溶媒を用いることなく、安価に安定的にジメチルビニルシリルトリフラートを得ることができる。 （もっと読む）

【解決手段】下記式（３）で示される有機ケイ素化合物。


（Ｒは加水分解性基、Ｒ’はアルキル基、Ａはアルキレン基、ＸはＯ又はＳ、Ｚは−ＮＨ−、Ｏ又はＳ、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹はそれぞれ独立にＨ、アルキル基、アルコキシ基もしくはフルオロアルキル基、又はアミノ基で、またＲ⁹とＲ¹⁰が直接結合して該置換基が結合する炭素間で二重結合を形成してもよく、更にＲ⁸とＲ¹¹でこれらが結合する炭素原子と共に脂肪族又は芳香族環骨格を形成してもよい。ｍは１〜３の整数、ｎは０〜３の整数）
【効果】本発明の有機ケイ素化合物は、水酸基のような活性プロトンに対して配位能に優れる有機官能基を有しており、これを配合した粘着剤組成物は、ベースポリマー側鎖の活性プロトンと、シランカップリング剤の官能基との間で水素結合が形成され、その結果、初期段階におけるリワーク性に優れ、しかも高温及び高温多湿下において経時で接着力が増大するため長期耐久性に優れる。 （もっと読む）

【課題】製造過程に要する時間を短縮することが可能なシランカップリング剤の製造方法を提供する。
【解決手段】シラン化合物（Ａ）と、ヒドロキシル基を有し且つ該ヒドロキシル基由来の酸素原子以外の非共有電子対を有する原子を含む化合物（Ｂ）とを、金属含有触媒（ｍ）の存在下で反応させて、該ヒドロキシル基由来の酸素原子以外の非共有電子対を有する原子を含むアルコキシル基を有するシラン化合物（Ｃ）を得る工程を含むことを特徴とするシランカップリング剤の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】副生成物の生成を抑えつつ、高収率で、ゴム組成物のヒステリシスロスを低下させると共に、耐摩耗性を向上させることが可能なシランカップリング剤を得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】ハロアルキル基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物をアルカリ金属硫化物と反応させて、スルフィド基又はポリスルフィド基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物を得る工程を含むことを特徴とするシランカップリング剤の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】副生成物の生成を抑えつつ、高収率で、ゴム組成物のヒステリシスロスを低下させると共に、耐摩耗性を向上させることが可能なシランカップリング剤を得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】ハロアルキル基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物の該ハロアルキル基のハロゲン元素をアルカノイルチオ基に変換させて、保護されたメルカプト基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物を得る工程を含むことを特徴とするシランカップリング剤の製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、有機ケイ素化合物の製造方法であって、（Ａ）脂肪族の炭素−炭素多重結合を有する化合物と、（Ｂ）Ｓｉに結合された水素原子を有する有機ケイ素化合物とを、（Ｃ）Ｐｔ（０）錯体触媒及び（Ｄ）少なくとも１種の有機アミン−Ｎ−オキシド及び／又はその水和物並びに場合により（Ｅ）溶剤の存在下で反応させることによって行う前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】高い選択性で純度の高いクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】５−ビニル−２−ノルボルネンにＨＳｉＲ¹_nＣｌ_3-n（Ｒ¹は炭素数１〜３の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数。）で示されるクロロシランを触媒として白金又は白金化合物を用いて反応させる際に、−Ｃ≡Ｎを有する化合物及び／又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ＝結合を有する化合物の存在下に反応させ式（２）


（Ｒ¹は炭素数１〜３の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数。）で示されるクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を製造する。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹は、炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基であって、ヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ²及びＲ³は、炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは、０〜２の整数である。）
で示されるアミノ基を有する有機ケイ素化合物。
【効果】本発明によれば、上記アミノ基を有する有機ケイ素化合物を用いることにより、使用時に発生する揮発性有機化合物を抑制し、かつ、該化合物を利用した高分子材料に高い機械的特性や耐熱性を付与することができる。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（１）Ｒ′_3-nＲ¹_nＳｉ−Ｒ²−ＮＲ³Ｒ⁴（１）のアミノオルガニルトリオルガニルシランの製造方法（ａ）、一般式（４）の環状アミノシランの製造方法（ｂ）並びに一般式（７）Ｒ⁰¹_3-tＲ¹¹_tＳｉ−Ｒ¹²−ＮＲ¹³−Ｒ¹⁴−ＳｉＲ⁰²_3-sＲ¹⁵_s（７）のシリルオルガノアミンの製造方法（ＩＩＩ）であって、アミンとハロゲンオルガニルシランとを反応させる前記方法において、式中、Ｒ′、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁰¹、Ｒ⁰²、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、ｎ及びｓは、請求項１から３に記載の意味を有し、前記反応後に、副生成物として製造されるアミンのアンモニウムハロゲン化物は、塩基（Ｂ）の反応混合物への添加によって遊離され、前記アミンは該反応混合物から留去され、塩基（Ｂ）の反応混合物への更なる添加によって２つの液相が形成し、その際、一方の相は少なくとも９０質量％の塩基（Ｂ）のヒドロハロゲン化物を含有し、かつこの相が分離される前記方法である。
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【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能な新規化合物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、かかる化合物を含むゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤ、更にかかる化合物を含むプライマー組成物、塗料組成物及び接着剤組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の有機ケイ素化合物は、分子内に、シリカと反応する少なくとも一つの置換基が結合しているケイ素原子と、下記一般式（Ｉ）で表される置換基が結合している硫黄原子とを有することを特徴とする。
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【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能な新規化合物、かかる化合物を含むゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤを提供する。
【解決手段】３-オクタノイルチオ-プロピル（エトキシ）１,３-ジオキサ-６-メチルアザ-２-シラシクロオクタン、ビス（３-（エトキシ）１,３-ジオキサ-６-メチルアザ-２-シラシクロオクチル-プロピル）ジスルフィドなどの新規有機ケイ素化合物、天然ゴム及び／又はジエン系合成ゴムからなるゴム成分（Ａ）に対して、無機充填剤（Ｂ）と前記有機ケイ素化合物（Ｃ）とを配合してなるゴム組成物、及び該ゴム組成物を用いたタイヤ。 （もっと読む）