【課題】 有機-無機ハイブリッド材料用途原料、シランカップリング剤に有用と考えられるフェノール性水酸基が脱保護容易な保護基で保護されている新規なフェノール誘導型トリアルコキシシラン化合物、およびその効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）の新規なフェノール誘導型シラン化合物、および下記式（２）のヒドロシラン化合物を式（３）のフェノール誘導型オレフィン化合物と反応させる該フェノール誘導型シラン化合物の製造方法。
【化１】
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【課題】有機−無機複合材料などとして有用なメルカプト基含有シラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３はアルキル基またはアルコキシ基、ｍは１〜６であり、ｎは０または１である。）で表されるチオカルボニル基含有シラン化合物を、還元剤または塩基と反応させることを特徴とする一般式（２）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３、ｍおよびｎは前記と同様である。）で表されるメルカプト基含有シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、活性化されるまでの間、減少させられた活性状態にいる多重ブロック化メルカプト基を有する、サルファシランカップリング剤に関する。カップリング剤は、たとえば低転がり抵抗のタイヤを製造するためのラバー調合物において有利に用いられる。 （もっと読む）

【課題】収率よく効率的に高純度のアミノアルキルシラン化合物を製造することができる方法を提供する。
【解決手段】Ｃｌ（ＣＨ₂）_nＳｉ（ＣＨ₃）_a（ＯＲ¹）_3-a （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜１０の一価炭化水素基であり、ｎは１〜１０の整数、ａは０、１又は２である。）で示されるクロロアルキルシラン化合物と、一般式（２）Ｒ²Ｒ³ＮＨ （２）（Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜１０の置換又は非置換の一価炭化水素基、Ｒ³は炭素数１〜１０の置換又は非置換の一価炭化水素基であり、互いに環を形成してもよい。）で示されるアミン化合物とを相間移動触媒存在下、反応させることにより、Ｒ²Ｒ³Ｎ（ＣＨ₂）_nＳｉ（ＣＨ₃）_a（ＯＲ¹）_3-a （３）で示されるアミノアルキルシラン化合物を製造する。
【効果】シランカップリング剤、繊維処理剤、高分子変性剤として有用なアミノアルキルシラン化合物を、収率よく製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の硫黄含有成分と少なくとも１種のアルコキシ及び／又はハロシランとの反応によって得られる少なくとも１種の（ポリ）チオアルコキシ及び／又はハロシランの製造に関する。本発明に従えば、硫黄含有成分のアルコキシ及び／又はハロシランへのイオン付加は、熱及び／又は化学線活性化によって実施するのが好ましい。本発明はさらに、特にシリカタイプの白色フィラーを含むエラストマー組成物中のカップリング剤として有用な、式（III.2）の新規のポリチオアルコキシ及び／又はハロシランに関する。式（III.2）において、例えばＲ^1.1及びＲ^1.3＝メチル且つＲ^1.2＝エトキシである。
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【課題】本発明は、メルカプト官能基の水素原子が置換されている新規の保護化メルカプトシランを提供する。
【解決手段】本発明は、この保護化メルカプトケイ素化合物の製造法、さらにまた、充填材含有ゴム中でのそれらの利用を含んでいる。本発明で説明される保護化メルカプトシラン類は、有機重合体へのカップリングには不活性のままで、充填材とその有機重合体との混合を進めることができるという点で斬新である。これら保護化メルカプトケイ素化合物のカップリング反応は、適切な脱保護化剤の添加により誘発される。 （もっと読む）

【課題】光照射の前後で接触角を大きく変化させ、光照射前においては充分な撥液性能を有すると共に、光照射後においては充分な親水性能を有することが可能な新規な光分解性カップリング剤を提供する。
【解決手段】撥液基を備えた光分解性基と、前記光分解性基に官能基（カルボキシ基、スルホ基）を介して連結された付着基（クロロシリル基又はアルコキシシリル基）とを有し、撥液基が末端にフッ化アルキル鎖を有するものであり、官能基が光分解後に水酸基を残基とするものである光分解性カップリング剤を形成する。
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シラノール基含有の（メルカプトオルガニル）アルキルポリエーテルシランとシラノール基不含の（メルカプトオルガニル）アルキルポリエーテルシランとを、５：９５〜９５：５の質量比で含有するケイ素含有のカップリング試薬からなる混合物。該混合物は、エステル交換と加水分解によって製造することができる。該混合物は、ゴム混合物中で使用することができる。 （もっと読む）

【課題】シリコーンにフィラーを高充填することを可能とするシランカップリング剤（ウェッター）として作用する新規な有機ケイ素化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


[式中、Ｒ^１は水素原子、または非置換もしくは置換の１価炭化水素基であり、Ｒ^２〜Ｒ^４はおのおの、同一または異種の非置換もしくは置換の１価炭化水素基であり、Ｒ^５は独立に水素原子、または非置換もしくは置換の１価炭化水素基であり、Ｒ^６は同一または異種の非置換もしくは置換の１価有機基であり、ｍは０〜４の整数であり、ｎは２〜２０の整数である。]で表される有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【課題】時間の経過による機械的強度の低下がより少ないシランカップリング剤、このシランカップリング剤を用いた歯科用コンポジットレジン及び歯科用プライマーを提供する。
【解決手段】下記の一般式（１）で示されるシランカップリング剤とした。


〔式中、Ｒは主鎖内にフルオロアルキレン基を有する基であり、Ｘは有機官能性基であり、Ｙは加水分解性基であり、Ｚは炭素数１から４のアルキル基であり、ｎは０から２の整数である。〕 （もっと読む）

【課題】粉体に対して優れた疎水性を付与するとともに、その洗い流し性を改善することを可能とるシランカップリング剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）および（２）で示されるシランカップリング剤。


（式中、Ｒ_１は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ_２は炭素数２または３のアルキレン基、Ｘは−ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−から選ばれる基、Ｒ_３は炭素数１〜１１のアルキレン基、アルケニレン基、一般式（２）で示される基のいずれかから選ばれる基、Ｒ_４は炭素数０〜２のアルキレン基またはアルケニレン基、Ｍ_１は水素原子または１価の金属原子を表す。） （もっと読む）

【課題】同一分子内に異なる反応性基を備えるヘテロ二価性のカップリング剤であって、両反応性基の間を容易に分解することが可能な新規な光分解性カップリング剤を提供する。
【解決手段】加水分解性シリル基、アミン反応性基、及びチオール反応性基からなる群から選択される２つの異なる反応性基を備え、この両反応性基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。具体的には、一方の末端に加水分解性シリル基を有し、他方の末端にアミン反応性基又はチオール反応性基を有し、これら両末端基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤、又は、一方の末端にアミン反応性基を有し、他方の末端にチオール反応性基を有し、これら両末端基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。
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【課題】新規なフルオロアルキル基含有シリル化合物と、防汚性、耐擦傷性、透明性、及び耐久性に優れた硬化被膜となる硬化性組成物に好適な変性無機微粒子、その硬化被膜を有する積層物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるフルオロアルキル基含有シリル化合物Ａ；そのシリル化合物Ａと他のシリル化合物Ｂを用いて無機微粒子Ｃを変性した変性無機微粒子Ｄ；その変性無機微粒子Ｄを含む硬化性組成物；その硬化性組成物の硬化被膜を有する積層物。
化１
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【課題】 酸・アルカリ、あるいは有機溶媒を用いることなく、容易且つ安全に固体表面上へのカップリング反応を行なうことのできるシラン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で示される水溶性シラン誘導体。
Ｒ^１_ｎ−Ｓｉ−（ＯＲ^２）_ｍ（ＯＲ^３）_{４−（ｍ＋ｎ）} （１）
（式中、Ｒ^１は炭素数１〜１６の炭化水素基、Ｒ^２は多価アルコール残基、Ｒ^３は１価アルコール残基、ｎは１又は２、ｍは１〜３、２≦ｍ＋ｎ≦４である。） （もっと読む）

【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ⁵は水素原子又はメチル基であり、ｎは０、１又は２である。）
で示されるシリル基で保護されたアミノ基を有するビスオルガノキシシラン化合物。
【効果】 本発明によれば、シリル基で保護されたアミノ基を有するビスオルガノキシシラン化合物を用いることにより、高分子変性剤として用いた場合、フィラーとの相互作用をより強くさせることができ、接着剤の添加剤として用いた場合、接着性、補強性をより向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】 撥水、撥油、耐薬品性、すべり性、難付着性、耐摩耗性などの含フッ素有機基が有する特性を固体表面に効率的に付与することのできる新規なケイ素化合物を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で示される、含フッ素有機基とアルコキシシリル基とを同時に持つシルセスキオキサン誘導体を提供する
【化１】


化合物（１）において、Ａはアルコキシシリルを有する基であり、Ｒ¹は炭素数１〜４０のアルキル、アリール、またはアリールアルキルから独立して選択される基であって、いずれも、任意の少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられている基である。 （もっと読む）

シランカップリング剤を前駆体として用いる、ポリオレフィン多面体オリゴマーシルセスキオキサン、並びにこれらのアミノ誘導体、イソシアネート誘導体およびアルコール誘導体の連続的な大量製造のための方法。 （もっと読む）

【課題】耐熱性樹脂前駆体組成物に添加した時に、低い熱処理温度で使用しても該耐熱性樹脂膜の基板に対する接着力を向上させるシランカップリング剤、及びその製造方法の提供。
【解決手段】２−（３−トリアルコキシシリルプロピル）コハク酸、２−（３−モノアルキルジアルコキシシリルプロピル）コハク酸、２−（３−モノアルコキシジアルキルシリル）コハク酸、２−（３−トリアルキルシリルプロピル）コハク酸のいずれかの一つが有機基のエステルあるいはアミドとなった化合物またはそれらの混合物。 （もっと読む）

【課題】格納安定性が優秀であり、水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力が優秀で幅広い用途に使われることができる有用なシランカップリング剤を提供すること。
【解決手段】下記化学式１で示されるシランカップリング剤を提供する。


（式中、Ｒ^１、及びＲ^２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】 水に可溶性で且つ水中もしくは湿潤雰囲気中でも安定であり、シランカップリング剤としての特性を備えた新規なシロキサン化合物を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で示される新規なシロキサン化合物であり、この化合物は、特定のアルコキシシラン化合物を、水性溶媒中、アルカリの存在下で加熱することによって製造できる。
【化１】


（式中、ｎは１以上の任意の整数、ｍは１〜４の整数、Ｒは水素、水酸基または炭素数１〜４の炭化水素基を表わす） （もっと読む）