ハフニウム含有前駆体およびジルコニウム含有前駆体ならびにその提供方法を開示している。開示した前駆体は、配位子と、通常の置換基よりも高い自由度を有するように選択される置換基としての少なくとも１つの脂肪族基とを含む。開示した前駆体は、気相堆積方法たとえば化学気相堆積または原子層堆積を使用して、ハフニウムまたはジルコニウム含有層を堆積させるのに使用できる。 （もっと読む）

【課題】３００〜５００℃といった低温での成膜が可能であり、さらに、反応性が良好なプロセスを与える有機シリコン含有化合物を含有してなる化学気相成長用原料を提供すること。
【解決手段】ＨＳｉ（ＣＨ_３）（Ｒ^１）（ＮＲ^２Ｒ^３）（Ｒ^１は、ＮＲ^４Ｒ^５または炭素数１〜５のアルキル基を表し、Ｒ^２およびＲ^４は、炭素数１〜５のアルキル基または水素原子を表し、Ｒ^３およびＲ^５は、炭素数１〜５のアルキル基を表す）で表される有機シリコン含有化合物を含有してなる化学気相成長用原料。 （もっと読む）

【課題】優れた光電変換効率の光電変換素子を与えるイオン液体として有用な化合物及び当該化合物を用いた光電変換素子を提供する。
【解決手段】式（１ａ）


（式中、Ｒは、少なくも１つがアルケニル基であり、Ｒ’はアルコキシ基などを表す。Ｘ⁻は１価のアニオンを表す。）で示されるシリル基含有アンモニウム塩、当該シリル基含有アンモニウム塩とカーボン素材とを含む組成物、及び組成物から調製される電荷輸送層を備えた色素増感太陽電池の提供。 （もっと読む）

【課題】人体に優しい抗カビ剤・難燃剤であるホウ酸化合物の高濃度溶解を可能にすると共に、処理対象物に対して長期間安定に保持可能にする方法、並びに、該方法によって得られる高濃度ホウ酸化合物溶液を提供することを課題とする。
【解決手段】ホウ酸化合物をアルコキシシラン化合物及び加水分解可能な有機金属化合物と反応させることにより前記ホウ酸化合物を溶解することを特徴とする。好ましくは、前記アルコキシシラン化合物と前記加水分解可能な有機金属化合物を溶解する有機溶剤を含有させる。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ材などとして有用な共重合体に使用される新規シリコーン化合物およびそれを用いた表面水濡れ性向上添加剤を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるシリコーンモノマー及び該シリコーンモノマーを特定割合で含む表面水濡れ性向上添加剤。


(Ｒ：−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂−、−ＣＨ(ＣＨ₂ＯＨ)ＣＨ₂−。ｍ：1〜４、ｎ：０〜３) （もっと読む）

【課題】安全且つ容易に原子状水素を包接させることができる包接化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】籠状ポリヘドラルオリゴメリックシルセスキオキサンを放電状況下に介在させることで籠状ポリヘドラルオリゴメリックシルセスキオキサンに原子状水素を包接させる。放電により、籠状ポリヘドラルオリゴメリックシルセスキオキサンが励起され、籠状ポリヘドラルオリゴメリックシルセスキオキサンの置換基中の水素が脱離して水素イオンとなる。この水素イオンが籠状ポリヘドラルオリゴメリックシルセスキオキサンに入り込んだ後、電子と再結合することによって原子状水素が包接された包接化合物が得られるものと考えられる。 （もっと読む）

【課題】導電性材料や光機能材料として有用な、ポリシラン及び／又はオリゴシラン類の製造方法の提供。
【解決手段】１）ヒドロオリゴシランを準備する工程；２）ヨウ化アリールを準備する工程；及び３）ヒドロオリゴシランとヨウ化アリールとを、単座ホスフィンが２分子配位したパラジウム錯体触媒の存在下で反応させて、一般式ＩＩＩで表されるヒドロヒドロオリゴシランのアリール化体を得る工程；を有する、ヒドロオリゴシランのアリール化体の製造方法。
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本発明は、８〜１３のｐＫａを有する不足量の核酸結合性のＡ基を備えているか、またはＡ基と、結合中および好ましくは溶出中、中性電荷を有する結合阻害性のＮ基とを有する、核酸結合相を用いて核酸を精製する方法であって、（ａ）核酸結合性のＡ基のｐＫよりも小さいｐＨ（結合ｐＨ）で、核酸を核酸結合相に結合させる工程；（ｂ）結合ｐＨよりも大きいｐＨ（溶出ｐＨ）で、該核酸を溶出させる工程を含む方法に関する。さらに、核酸の精製に使用され得る対応するキットおよび核酸結合相も開示する。本発明による手法により、低塩濃度の使用による核酸の精製、特に溶出が可能になり、そのため、精製された核酸の処理過程を直接行なうことができる、例えば、ＰＣＲに使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 広いネマチック相温度範囲、低温での他の液晶化合物に対する高い相溶性、大きな屈折率異方性値を持ちかつ、高い化学的安定性を同時に有する新規液晶組成物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中、Ｈ₁〜Ｈ₁₂の水素原子のうち少なくとも１つはハロゲン原子に置き換わっており、Ｈ₆またはＨ₈のいずれか１つがハロゲン原子で置き換わっている場合には残りのＨ₁〜Ｈ₁₂の水素原子のうち少なくとも１つはハロゲン原子に置き換わっている。Ｒ₁，Ｙ₁はそれぞれ独立してＣ１〜２０のアルキル基等を示す。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は共有結合、１，２−エチレン基、１，４−ブチレン基のいずれかを示す。）で表される化合物およびこれを含む液晶組成物。 （もっと読む）

【課題】性能の向上した光電変換素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される金属原子錯体、金属酸化物半導体粒子、及び溶剤からなる金属酸化物分散体が、前記溶剤としてケトン系溶剤を含む事を特徴とする金属酸化物分散体を用いた光電変換素子。一般式（１）
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【課題】チルト角が大きく、充分な光学変調が得られる液晶分子の提供。
【解決手段】例えば、下式に示す液晶分子、及び該液晶分子を用いた液晶表示素子並びに液晶光空間変調素子。


（Ｒ11はＣ４〜１６のアルコキシ基；Ｒ13はＦ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＮ，ＣＨ3，ＣＦ3，ＯＣＨ3；Ｚ1〜Ｚ4はＨ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ，ＮＯ2，ＣＮ，ＣＦ3，ＣＨ3，Ｃ2Ｈ5，ＯＣＨ3，ＯＣ2Ｈ5；Ｚ1〜Ｚ4はＣＨ3，Ｃ2Ｈ5，ＯＣＨ3，ＯＣ2Ｈ5又、Ｚ7及びＺ8はＨ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ，ＮＯ2，ＣＮ，ＣＦ3を表す。但し、Ｚ7及びＺ8がいずれもＨである場合は除く。又、ｎ＝１〜６の整数、ｍ＝１〜５の整数であり、＊はカイラル中心を表す。） （もっと読む）

【課題】チルト角が大きく、充分な光学変調が得られる液晶分子の提供。
【解決手段】例えば、下式に示す構造である液晶分子、及び該液晶分子を用いた液晶表示素子並びに液晶光空間変調素子。


（Ｒ11はＣ４〜１６のアルコキシ基；Ｒ13はＦ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＮ，ＣＨ3，ＣＦ3又はＯＣＨ3；Ｚ1及びＺ2はＦ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ，ＮＯ2，ＣＮ又はＣＦ3；Ｚ3及びＺ4はＨ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ，ＮＯ2，ＣＮ又はＣＦ3；Ｚ7及びＺ8はＨ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ，ＮＯ2，ＣＮ又はＣＦ3；但し、Ｚ7及びＺ8がいずれもＨである場合は除く。ｎ＝１〜６の整数、ｍ＝１〜５の整数であり、＊はカイラル中心を表す。） （もっと読む）

【課題】 青色領域の発光を有する、新規なシロール化合物を提供することである。
【解決手段】 式（Ｉ）：


Ｒ^１は、互いに独立して、アルキル、アリール又はアラルキルであり、
Ｒ^２は、互いに独立して、アルキルであり、
Ｒ^３は、互いに独立して、水素、ハロゲン又は−ＳｉＨ（Ｒ^１）_２であるか、あるいは２個のＲ^３は一緒になって、＞Ｓｉ（Ｒ^１）₂（ここで、Ｒ^１は、互いに独立して、上記と同義である）を形成している）で示されるシロール化合物である。 （もっと読む）

【課題】新規の有機電界発光化合物の提供。
【解決手段】下記化学式１で表される有機電界発光化合物。


（Ａｒは、Ｃ６〜６０のアリーレン、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１以上のヘテロ原子を含むＣ３〜６０のヘテロアリーレン、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１以上のヘテロ原子を含む５員もしくは６員のヘテロシクロアルキレン、Ｃ３〜６０シクロアルキレン等である。Ｒ_１〜Ｒ_８は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜６０のアルキル、Ｃ６〜６０のアリール等である。） （もっと読む）

【課題】新規の有機電界発光化合物および電界発光材料としてこれを含む有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式１により表される化合物：


式中、Ｌは下記の構造


から選択される。該有機電界発光化合物は青色での高い発光効率、および材料として優れた寿命特性を有し、その結果非常に優れた駆動寿命を有するＯＬＥＤがその化合物から製造されうる。 （もっと読む）

【課題】新規の有機電界発光化合物、それを含む有機電界発光素子等の提供。
【解決手段】下記化学式１で表される発光化合物。


（Ｒ_１乃至Ｒ_１０は、Ｈ或いはアリール基、置換アミノ基等の置換基であり、同時に全てはＨではない。）該化合物は、例えば下記反応式により製造される化合物７である。


該化合物は高い発光効率、並びに優れた色純度を示し、良好な駆動寿命を有するＯＬＥＤが製造される。 （もっと読む）

【課題】ピレン系化合物及びそれを利用した有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表示されるピレン系化合物であり、これを発光層材料として含む有機電界発光素である。該有機電界発光素子は、青色の色純度に優れ、長寿命の特性を示すので、ディスプレイ及び照明に有用に使われる。


（Ａ_１とＡ_２は、置換基を有していてもよいＣ６〜２４のアリール基又はＣ２〜２４のヘテロアリール基であり、この際、置換基として少なくとも一つ以上の重水素と一つ以上のハロゲンとを含む。） （もっと読む）

【課題】寿命が長く、高発光効率で、色純度の高い青色発光が得られる有機ＥＬ素子及びそれを実現するスチルベン誘導体の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるスチルベン誘導体。


［Ａｒ^１〜Ａｒ^５は置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基、Ａｒ^６、Ａｒ^７は置換若しくは無置換のアルキル基、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基、Ｒ^１、Ｒ^２は水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である。］ （もっと読む）

【課題】特に青色領域で優れた発光特性を有する新規ルミネセンス材料を提供する。
【解決手段】陽極と、有機エレクトロルミネセンス素子と、陰極とを有する有機エレクトロルミネセンス装置であって、ホール輸送層がＮ，Ｎ’−１−ナフチル−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミンを含み、該電子輸送層がトリス（１，１’−ビフェニル−４−イル）−１，３，５−トリアジンを含み、特定の構造を有する蛍光性１，１’−ビナフチル誘導体新規青色発光体を用いた、有機エレクトロルミネセンス装置。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高く、かつ低電圧駆動の有機電界発光素子の提供すること。
【解決手段】一対の電極間に有機化合物層を有する有機電界発光素子であって、下記一般式(Ｉ)で表される化合物を有機化合物層に含有することを特徴とする有機電界発光素子。
一般式(Ｉ)中、A¹〜A⁸はN原子またはC-R¹を表し、X¹はS原子またはO原子を表す。R¹は水素原子または置換基を表す。複数のR¹は同一でも異なっていてもよい。mは2以上の整数を表す。Lは単結合またはｍ価の連結基を表し、A¹〜A⁸中のC原子と連結する。Ｌが芳香族炭化水素環または芳香族へテロ環である場合、環の大きさは５員環または６員環である。 （もっと読む）