【課題】チミジンなどの核酸誘導体に変換できるアルドースリン酸エステルの製造法を提供する。
【解決手段】次亜塩素酸または次亜塩素酸塩を用いて、アルドン酸リン酸エステルまたはその塩から１炭素減炭したアルドースリン酸エステルまたはその塩を製造する。
【効果】アルドースリン酸エステル、例えばＤ−２−デオキシリボース−５−リン酸が効率的に得られる。 （もっと読む）

本発明はアルキルホスフィン酸の新しい合成方法に関し、そして特に、ラジカル開始反応による、アルキルハライド及び次亜リン酸誘導体間のカップリング反応に関する。本発明は、また、本発明の方法により入手可能な化合物に関する。 （もっと読む）

３−ピリジル−１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ビスホスホン酸のナトリウム塩の結晶水和形態は、無水物に基づいて６．４乃至２２重量％のナトリウムと、ナトリウム含量が７．５重量％より少ない場合には１５乃至２３重量％の結晶水とを、またはナトリウム含量が７．５重量％より多い場合には４．５乃至１８重量％の結晶水とを含有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、上記の問題点を解決し、動植物への栄養補給剤として有用な、新規アミノ酸鉄錯体とその極めて簡便な製造方法を提供するものである。
【解決手段】式（I）で示される新規なアミノ酸鉄錯体。
【化５】
Ｆｅ・Ａ_３・Ｘ （I）
（式中、Ａは塩基性アミノ酸を、Ｘは３個の１価陰イオンまたは１．５個の２価陰イオンまたは１個の３価陰イオンを示す）
本鉄錯体は、動植物への栄養補給剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、コルヒチン誘導体の製造方法、該方法により得られる生成物およびその使用に関する。本発明は、本質的に、特に腫瘍学において治療活性を有する有機リン化合物およびそれらの塩の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は大環状化合物を製造するための方法、組成物および装置に関する。第１に、少なくとも環化反応を含む所望の反応経路を経て大環状化合物を形成できるとともに所望しないオリゴマー化を含む所望しない反応経路を経て所望しないオリゴマーをさらに形成できる１種以上の反応物が反応媒体中に提供される。反応媒体中のこうした反応のオリゴマー化は調節して、対応する非調節のオリゴマー化反応に比して、所望しないオリゴマーの形成を減らし、および／または反応媒体からの所望しないオリゴマーの分離を減らし、それによって大環状化合物の収率を最大にする。このようにして形成された大環状化合物は反応媒体から後で回収される。好ましくは、大環状化合物は相分離を経由して反応媒体から自然に分離する。より好ましくは、大環状化合物は反応媒体から自然に沈殿し、従って単純な濾過によって容易に回収することが可能である。

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【課題】 水溶性のポルフィリン誘導体およびその製造方法の提供。
【解決手段】 下記式（Ｉ）：
【化２】


（式中、Ｒは水素原子またはＣ_１−１８アルキル基を、Ｒ_１は水素原子または式（ＩＩ）：
【化３】


で表される基を示し、式（Ｉ）および（ＩＩ）においてＲ_２は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、またはハロゲン、Ｃ_１−４アルキルもしくはニトロ基で置換されていてもよいフェニル基を示す）で表されるポルフィリン誘導体。 （もっと読む）

本発明は、経口投与用１β−メチルカルバペネム化合物を効率的に製造するための新規合成中間体およびその製造方法を提供する。つまり、本発明は、一般式（５）で表されるβ−ラクタム化合物を出発原料とし、一般式（６）で表される化合物と塩基の存在下に反応させ、一般式（１）で表される新規なβ−ラクタム化合物とし、水酸基を保護した後、強塩基の存在下に環化させ、さらに塩化ジフェニルリン酸と反応させることにより、一般式（３）で表される新規なβ−ラクタム化合物を得、これを脱保護することを特徴とする、一般式（４）で表される新規なβ−ラクタム化合物の製造方法である。


（式中、Ｒ_１：トリメチルシリル基またはトリエチルシリル基、Ｒ_２：アリール基またはヘテロアリール基、Ｒ_３：炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数３〜１０のシクロアルキル基、Ｘ：ハロゲン原子を示す）
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本発明は、例えば発光素子用材料等として有用な、熱安定性、発光特性及び発光効率が極めて良好な白金錯体とその効果的な製造法を提供することを目的とする。
本発明は、下記一般式［１］


［式中、環Ａ、環Ｂ、環Ｃは、何れか２つは、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい含窒素芳香族複素環基を示し、残りは置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を示し、Ｙは、ハロゲン原子を示すか、或いは、直接又は酸素原子（−Ｏ−）若しくは硫黄原子（−Ｓ−）を介して結合している、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を示す（但し、隣接する二つの環が含窒素芳香族複素環基の場合は、Ｙが塩素原子である場合を除き、隣接していない二つの環が含窒素芳香族複素環基の場合は、Ｙがハロゲン原子以外の基である場合を除く。）。］
で表される白金錯体に関する。
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ロジウムおよびイリジウム錯体
本発明は、りん光発光に用いられる新規有機金属化合物に関するものである。
このような化合物は、非常に広い範囲の電子工学工業分野内において分類されうる１連の異なる種類の応用で活性成分（＝機能性材料）として用いられる。
本発明に係る化合物は、式（１）〜（３２）および（１ａ）〜（８ａ）として示されている。 （もっと読む）

ロジウム(III)−及びイリジウム(III)ケトケトネートの製造方法。本発明は、各種のオルガノ−ロジウム化合物及びオルガノ−イリジウム化合物の出発化合物として用いられるロジウム化合物及びイリジウム化合物の製造方法に関する。この反応は、ロジウム(III)又はイリジウム(III)塩から始まり、かつ異なる溶媒又は溶媒混合物が用いられる２工程で行われる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：［（Ｍｅ＝Ｎ−Ｒ）Ｌ₁Ｌ₂］＋Ｚ（Ｉ）（Ｍｅ、Ｒ、Ｌ¹、Ｌ²およびＺ^-は詳細説明中に示される意味をもつ）の放射性金属ヘテロ錯体を提供する。この錯体は、３価の放射性金属イミド基、典型的にはテクネチウム、またはレニウムイミド基を含み、アンシラリー（ａｎｃｉｌｌａｒｙ）ヘテロ−ジホスフィン３座配位子Ｌ¹の存在により強く安定化されていて、置換不活性な［（Ｍｅ＝Ｎ−Ｒ）Ｌ¹］部分が形成されている。このような部分は、シス位置にある２つの置換活性なＹ配位子（Ｙは好ましくはハロゲンイオン基である）を含む中間体化合物［（Ｍｅ＝Ｎ−Ｒ）Ｙ₂Ｌ¹］⁺に備わっている。２つのＹは容易に２座配位子Ｌ²により置換されて、最終のヘテロ錯体［（Ｍｅ＝Ｎ−Ｒ）Ｌ¹Ｌ²］⁺Ｚ^-となる。本発明の錯体は、放射性医薬品の調製に有用であり、事実、生物学的標的指向性を付与する生物活性フラグメントをＬ²骨格またはイミドのＲ基に導入することができる。 （もっと読む）

【課題】 原料の使用量を抑制しつつ、高い収率でジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）錯体（［Ｉｒ（ｃｏｄ）Ｃｌ］₂）を簡易に製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明のジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）の製造法は、水の存在下、塩化イリジウム類と１，５−シクロオクタジエンとアルコールとを反応させる工程、及び反応により生成したジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）を含む溶液に水を加えて晶析する工程を含むことを特徴とする。さらに、反応終了後の反応液を全液量の２０〜７０体積％になるまで濃縮する工程を設けてもよい。 （もっと読む）

【課題】中性から弱酸性のｐH領域において洗浄剤組成物およびそれを構成する界面活性剤組成物に良好な起泡性を与えることができ、かつ洗浄時に良好な感触と泡切れの良さを与えることができる添加剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される複合体およびその製造法、更にこの複合体を含む界面活性剤組成物ならびに洗浄剤組成物を提供するものである。
[R¹OPO₃ (CH₂CH₂O)_q1 H₂]_m [R²OPO₃ (CH₂CH₂O)_q2 H(1/r)M]_n (1)
（式中、R¹およびR²はそれぞれ独立に炭素数６〜２２の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基または炭素数６〜２２の直鎖あるいは分岐鎖のアルケニル基を示し、q¹およびq²はそれぞれ0〜１０の範囲内の数を示し、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属を示し、ｒはMの原子価を示し、ｍおよびｎはそれぞれ、ｍ／ｎの値が０．１１〜９．０の範囲を満足する互いに独立な自然数を示す。） （もっと読む）

【課題】高発光効率で、色純度の高い新規燐光性有機金属錯体と、このような新規燐光性有機金属錯体を用いることで、フルカラーフラットパネル・ディスプレイや白色蛍光灯などへ応用が可能な、高発光効率で色純度の高い有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ），（II）で表される有機金属錯体。この有機金属錯体を発光層に含有する有機電界発光素子。配位子として、インダゾール環の１位或いは２位に芳香環を有する多縮環構造のものを有するため、振動伸縮が小さくなり、高発光効率で色純度が高い有機金属錯体となる。
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本発明は、塩化オニウムと酸との反応による塩化物含量が低いオニウム塩の製造方法であって、塩酸の生成を、水と共沸混合物を生成する有機溶媒への配位による共沸蒸留によって排除する、前記製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、通例用いられるT1一般的血管外剤(NSA)の特性に類似する薬物動態学的特性を示すが、高緩和能によってさらに特徴付けられる、キレート化骨格部分が1つまたはそれ以上のポリヒドロキシル化鎖の存在によって高度に官能基化される式(I)：A(LR)v (I)［式中、Aは、直線または環式キレート化骨格部分である；Rは独立して、Hまたは2−30個のヒドロキシル基によって置換された直鎖または分枝鎖アルキル鎖（鎖は必要に応じて、−O−、−NH−、−N＜、−CO−、−CONH−、−NHCO−、−CON＜または＞NCO−から選ばれる1つまたはそれ以上の基によって中断される）を含むC₂−C₇₀アミノポリオール部分であり、必要に応じて、1つまたはそれ以上の C₄−C₁₀環式単位によって置換される；Lは独立して、直接結合またはAおよびRの間の最大限20個の炭素原子を含む二価の直線もしくは分枝リンカー部分である；vは、1−7の正の整数である；ただし、R基の少なくとも1つは、H以外で４ある］で示されるリガンドまたはこのようなリガンドの生理学的に許容しうる塩である、新規なクラスの常磁性イオン性造影剤に関する。 （もっと読む）

磁気共鳴画像を得るための、ナノ粒子または微粒子乳剤と結合するのに有用な化合物は、シグナルの緩和度の制御を可能にし、粒子成分と容易に結合する。この化合物はキレート化部分のアキラル誘導体から都合よく調製される。 （もっと読む）

本発明は、グリホサート(PMG)を精製するための方法であり、この方法は、１）ＰＭＧを含む物質を塩基の存在下で水に溶解または懸濁して、水性塩基におけるＰＭＧ塩を含む組成物を製造する工程；２）前記組成物を、ＰＭＧ塩が中和されるように酸と接触させて、ＰＭＧの沈殿を形成させる工程；および３）ＰＭＧの沈殿を単離する工程を含み、ただし、工程１）の組成物は、ナノろ過膜を使用して濃縮またはろ過されない。 （もっと読む）

【課題】2-メチル-2-[N-(ジエトキシホスホリル-2、2-ジメチルプロピル）−アミノオキシ]プロピオン酸アルコキシアミンまたはその塩の製造方法。アルコキシアミンまたはその塩はラジカル重合開始剤として使用できる。
【解決手段】塩基の存在下でアゾ化合物を鹸化する段階、鹸化段階で得られたアゾ化合物の塩をN-(tert-ブチル）-l-ジエチルホスホノ-2，2-ジメチルプロピルニトロオキシドの存在下で、光化学分解する段階、必要に応じて光化学分解段階で得られたアルコキシアミンの塩を酸性化する段階からなる。 （もっと読む）