【課題】結晶性が高く、多成分のホスホン酸が均一に導入され、かつフッ素原子を含まない新規な架橋型層状ホスホン酸金属化合物及びその製造方法、並びに、貯蔵液及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】所定の条件を備えた少なくとも１種の有機ジホスホン酸又はその誘導体と、少なくとも１種のモノホスホン酸又はその誘導体と、反応時に金属酸化物八面体の中心原子（Ｍ）となる６配位金属原子のイオンを生成可能な金属源とを硫酸触媒下で反応させる反応工程を備えた架橋型層状ホスホン酸金属化合物の製造方法、このような方法により得られる架橋型層状ホスホン酸金属化合物、並びに、このような架橋型層状ホスホン酸金属化合物の合成に用いられる貯蔵液及びその製造方法。 （もっと読む）

バゼドキシフェンビスホスホレート、バゼドキシフェンビスホスホレートを含む医薬組成物、その調製物、およびその治療用途を開示する。 （もっと読む）

特に栄養学的、医学的、美容的または生物学的関連用途のための、例えば物質の成分に関連する欠乏の治療のため、または物質に結合することができる内因性物質の除去のための、リガンド修飾ポリオキソヒドロキシ金属イオン物質およびそれらの使用が開示される。本発明はさらに、物質の調製方法ならびにそれらの物理化学的特性およびそれらの医療上の使用を最適化する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、オリゴマーもしくはポリマーのジチオリン酸ジスルフィドまたはポリスルフィド、およびゴムにおけるそれらの有用性に関する。本発明の他の態様は、五硫化リンと、ジオールまたはポリオールおよびモノアルコールとを反応させて、ジチオリン酸を生成するステップと、次いで前記ジチオリン酸を酸化剤で酸化させ、オリゴマーまたはポリマーのジチオホスフェートを生成するステップによって、オリゴマーまたはポリマーのジチオホスフェートを作製する方法である。 （もっと読む）

本発明はオルガノフルオロクロロホスフェートアニオンを含む化合物、その製造方法およびその使用、特にイオン液体としての使用に関する。 （もっと読む）

イバンドロン酸ナトリウムの結晶形態、並びにこれらの調製のための方法を供する。
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【課題】
非対称置換ホスフィン酸, それらの製造方法, およびそれらの使用を提供する。
【解決手段】
式 (I)の非対称置換ホスフィン酸：
R₁R₂C(OH)-P(=O)(OX)-C(OH)R₃R₄ (I)
（式中、
X は、水素であり、
R₁, R₂, R₃, およびR₄は、同一であるかまたは異なり、そして水素, アルキル, アルケニル, アルキニル, アラルキル, アリールおよび／またはアルカリールであり、
但し、それぞれのR₁R₂C(OH)-および-C(OH)R₃R₄基は、常に異なる）, それらの製造方法, およびそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】容易に入手できる出発物質から、良好な収率で、活性の高いルテニウムおよびオスミウムカルベン・メタセシス触媒を合成する方法を提供する。
【解決手段】ルテニウム水素錯体およびハロゲン化第三プロパルギル等のアセチレン基含有ハロゲン化合物、もしくはジクロロメタン、ジクロロ酢酸エステル、α，α−ジクロロトルエン等のジハロゲン化合物の反応等によりルテニウムおよびオスミウムカルベン・メタセシス触媒を合成する。 （もっと読む）

【課題】従来の市販スピントラップ剤であるＰＢＮは結晶性が良いが活性酸素の捕捉が充分ではなかった。またＤＭＰＯ誘導体は活性酸素との親和性が良いが合成が複雑である
【解決手段】本特許の試薬は特に活性酸素の捕捉に威力を発揮する。この試薬は合成が容脂溶性も高いため生体物質内での測定も可能である。活性酸素やフリーラジカルは、発がん、老化、生活習慣病といった病気や健康に深く関わっており、信頼性・特異性の高い定量法が求められるスピントラップ剤は、これらの疾病の研究において非常に有用性の高いものである。また、健康食品への関心が高まり、食品の抗酸化能の評価が重要になってきている。本スピントラップ剤によって、食品中の抗酸化成分の分速な定量が可能になる効果を奏する。 （もっと読む）

【課題】太陽電池の光電変換材料用として有用な光電変化効率に優れたルテニウム錯体をの製造方法の提供。
【解決手段】シス−ジクロロ−ビス（２，２'−ビピリジン−４，４'−ジカルボン酸−Ｎ，Ｎ’）ルテニウム(II) に、水酸化テトラ（ｎ−ブチル）アンモニウムを反応させ、次いでチオシアン酸テトラ（ｎ−ブチル）アンモニウムと反応させる。 また、その製造方法においては、水酸化テトラ（ｎ−ブチル）アンモニウムは、シス−ジクロロ−ビス（２，２'−ビピリジン−４，４'−ジカルボン酸−Ｎ，Ｎ’）ルテニウム(II)の１モルに対し１．８〜２．２モルを用いる。 さらに、反応をマイクロ波照射下で行う。反応後蒸発濃縮し、得られた固体物質を蒸留水に分散し、その分散液を希硝酸水溶液でｐＨ３．０〜４．１に調整し、調整後固液分離し、分離後精製する。 （もっと読む）

本発明は、化学工業の技術分野におけるＣ₂−対称の面性キラリティーだけをもつルテノセンビスホスフィン配位子及び合成方法に係わるものである。本発明は、（Ｓ）−（Ｓ）−１，１’−ビス（ジフェニルフォスフィン）−２，２’−ビス（（Ｓ）−４−イソプロピルオキサゾリン）ルテノセンを最初原料とし、２ステップまたは３ステップの反応により目標化合物を作製する。まず、（１）（Ｓ）−（Ｓ）−１，１’−ビス（ジフェニルフォスフィン）−２，２’−ビス（（Ｓ）−４−イソプロピルオキサゾリン）ルテノセンをトリフルオロ酢酸の作用においてオキサゾリン環を開環してエステルアミド類化合物を得、次に、エステル交換または還元とアルキル化により目標化合物の面性キラリティーだけをもつルテノセンビスホスフィン配位子を得る。本発明により作製した配位子は、各種の金属触媒の非対称反応に適用することができ、高い反応活性と立体選択性をもつ。その構造式は下記の通りである。

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本発明は、式（１）による及び/又は式（４）〜（１０）による化合物と有機エレクトロルミネセンスでの、特別に、燐光素子でのマトリックス材料としての、それらの使用に関する。 （もっと読む）

ジチオカルバミン酸モリブデンなどの、高度に硫化したジチオカルバミン酸金属を製造するための方法が提供される。金属供給源、水、および試薬アミンを、二硫化炭素と共に加圧下で加熱する。 （もっと読む）

【課題】フェロセン骨格を有するホスフィン遷移金属錯体を含有する抗癌剤の提供。
【解決手段】下記一般式（３）で表されるフェロセン骨格を有するホスフィン遷移金属錯体、該錯体を含有する抗癌剤。
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【課題】 従来製法に比べて、工業的に簡便にシス−ジハロゲノ−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）：
［ＲｕＸ_２（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］_２ （１）
（式中、Ｒｕはルテニウム原子を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｐ−ｃｙｍｅｎｅはｐ−シメンを示す。）で表されるルテニウム化合物を４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンと反応させることを特徴とするシス−ジハロゲノ−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、四本鎖DNAと相互作用し、かつテロメラーゼ活性阻害剤として作用する金属錯体、そのような錯体の合成、および癌治療におけるそれらの使用法に関する。
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【課題】シリコンウエハの洗浄液として用いられている過酸化水素水、アンモニア水等へ添加して、その機能を向上するために用いられる高純度のアミノメチレンホスホン酸を提供する。
【解決手段】高純度アミノメチレンホスホン酸の製造方法において、粗アミノメチレンホスホン酸を塩酸濃度が１７〜３７重量％の水溶液として、該水溶液を塩化物イオン型アニオン交換樹脂に通液することを特徴とする高純度アミノメチレンホスホンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ３−ピリジル−１−ヒドロキシー１、１−ビスホスホン酸ナトリウム塩２．５水和物のA型結晶を製造する方法を提供する。
【解決手段】 （１）３−ピリジル−１、１−ビスホスホン酸を懸濁した水と有機溶媒との容量比７：３〜９：１の混合溶媒中に、当量〜2倍量のアルカリ金属水酸化物を、水と有機溶剤が８：２の混合溶媒に溶解した液を添加する工程、 （２）前記混合溶媒を１〜３時間、４５〜９０℃の温度範囲で加熱する工程、 （３）前記混合溶媒を冷却する工程からなる。 （もっと読む）

【課題】特定の式で表される１，３−ジオキソラン−グリセリルホスホリルコリン化合物の加水開環反応を、カチオン性イオン交換樹脂存在下で行うことを特徴とするα−グリセロホスホリルコリン結晶の製造法を提供する。
【解決手段】特定の式で表される１，３−ジオキソラン化合物と、特定の式で表される２−クロロ−２−オキサ−１，３，２−ジオキサホスホランと、トリメチルアミンとを反応させ、特定の式で表される１，３−ジオキソラン−グリセリルホスホリルコリン化合物を得、これをカチオン性イオン交換樹脂の存在下、水含有溶媒中で加水開環反応をさせた後、水との共沸溶媒存在下で減圧乾燥することにより結晶化させることを特徴とするα−グリセロホスホリルコリン結晶の製造方法。 （もっと読む）

【課題】α位にアルキル基等が置換したホスホノメタンスルホン酸ジルコニウム誘導体又はその水和物、その製造方法、製造に有用な中間体、中間体の製造方法及びα−置換−ホスホノメタンスルホン酸ジルコニウム誘導体を用いた複合膜の提供。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１はアルキル基、ハロアルキル基、又はアラルキル基を示す。）で表されるα−置換−ホスホノメタンスルホン酸ジルコニウム誘導体又はその水和物。
【効果】本発明化合物は触媒分子として有用で、疎水性が高く、かつ一分子式量当たり２つのスルホン酸基を有していることから該基の示す高いイオン交換能に基づく各種の電気的特性を発揮できる。特に疎水性を要求されるような固体電解質に適用可能であり、適当な膜との膜複合体とすることによる更に性能の改良された固体電解質膜の製造への適用性をも有する。 （もっと読む）