本明細書に開示および記載されている本発明は、下記式（Ｉ）および（ＩＩ）〔式中、ＨＡｒは、任意により置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール環であり、Ｈａｌはハロゲンであり、Ｚは、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ^５、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）、Ｓｉ（Ｒ^５）_２、ＳＯ、ＳＯ_２、ＰＲ^５、ＢＲ^５、Ｃ（Ｒ^５）_２またはＰ（Ｏ）Ｒ^５などの架橋基である〕を有する広く多様な化合物を形成させるための新規かつ効率的な一般的方法に関する。この合成方法では、「塩基触媒ハロゲンダンス」反応が採用されてハロゲン原子を含む５員または６員ヘテロアリール環を含むメタル化化合物が調製され、次いで、この反応性中間体化合物が酸化的にカップリングされる。式（ＩＩ）の化合物、および／または、式（ＩＩ）を有する繰り返し単位を含むオリゴマーまたはポリマーは、半導体材料および／またはこれらの材料を含む電子素子の形成に有用である。

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【課題】光発電デバイスの性能を向上させるポリマー半導体を得る。
【解決手段】ポリマー半導体は、ポリチオフェンを含み、前記ポリチオフェンは、約１，０００から約４０万ダルトンのＭ_ｎを持ち、構造式（１）で示されるベンゾジチオフェンモノマーセグメントと、芳香族または複素環式芳香族電子受容体化合物（Ｘ）、芳香族または複素環式芳香族化合物（Ｙ）、およびこれらの組み合わせから成る群より選ばれる、少なくとも１つの二価結合基となる化合物と、から誘導され、式中、Ｒ_１およびＲ_２は、水素原子、炭化水素基、ヘテロ原子、およびこれらの組み合わせから成る群より独立して選ばれる側鎖である。


（１） （もっと読む）

フルオレニルポルフィリン−アントラセンを含むコポリマーが開示される。前記コポリマーは、式（１）によって表されるポリマーを含み、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は同一であってもあるいは異なるものであってもよく、Ｃ_１−Ｃ_１６アルキル基であり、ｎは、１〜１００の整数である。フルオレニルポルフィリン−アントラセンを含むコポリマーの製造方法および、太陽電池素子、有機電界効果トランジスタ、有機エレクトロルミネッセント素子、有機光学式記憶素子、有機非線形材料または有機レーザー素子の製造におけるフルオレニルポルフィリン−アントラセンを含むコポリマーの応用もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】低温領域での硬化性が良好な材料を提供する。
【解決手段】（ｉ）架橋基を有し、発光性及び電荷輸送性の少なくとも一方の性質を示す架橋性高分子化合物、及び、（ｉｉ）架橋基を有し、発光性及び電荷輸送性の少なくとも一方の性質を示す架橋性低分子化合物、を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】高分子発光素子について、低電圧で駆動した場合の輝度を向上させること。
【解決手段】陰極と、陽極と、該陰極と該陽極との間に、高分子化合物を含む機能層及び有機高分子発光化合物を含む発光層とを有する高分子発光素子であって、該陰極が該発光層側から順に第１電極層及び第２電極層を有し、該第１電極層が、第１の材料と第２の材料とを含み、該第１の材料が、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、フッ化ルビジウム及びアルカリ金属の炭酸化物からなる群から選ばれる１種以上の化合物を含む材料であり、該第２の材料が、該第１の材料に対して還元作用を奏する物質である、高分子発光素子。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率の高い光起電力素子を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する共役系重合体を含む光起電力素子用材料。 （もっと読む）

【課題】低い電圧での改善された伝導性及びより高いデバイス効率を有する、エレクトロルミネセンスデバイス及び電界効果トランジスタ用の中間層として有用なポリマーのフィルムを提供する。
【解決手段】式Ｉの繰り返し単位を有する骨格を含むポリマーを含むフィルム。


（式中、Ｒ^１は各々独立に、Ｈ、Ｃ_１〜４０のヒドロカルビル、又は１個又は複数のＳ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、若しくはＳｉ原子を含むＣ_３〜４０のヒドロカルビル、又は両方のＲ^１はフルオレン上の９−炭素と共に１個又は複数のＳ、Ｎ、若しくはＯ原子を含むＣ_５〜２０環構造を形成し、ａは各々独立に０又は１であり、ＸはＯ又はＳである）。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロニクス材料等には、分子量の高い芳香族ポリマーを用いる場合があり、さらに、分子量の高い芳香族ポリマーを製造する方法が求められていた。
【解決手段】パラジウム触媒、アルカリ金属炭酸塩、相間移動触媒、水及び脂肪族エーテル溶媒存在下、下記（Ａ）及び／又は（Ｂ）の芳香族モノマーを重合する工程を含むことを特徴とする。
（Ａ）ホウ素含有官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー及び反応性官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー
（Ｂ）反応性官能基を少なくとも１つ及びホウ素含有官能基を少なくとも１つ同一分子内に有する芳香族モノマー （もっと読む）

【課題】液晶電解液を用いた電解重合による新規な構造秩序をもつ導電性高分子の製造方法および導電性高分子を提供する。
【解決手段】共役芳香族モノマーをスメクチック液晶電解液中において電解重合させ、スメクチック液晶の構造を反映した微細なフィブリルによるポリゴナル構造およびフォーカルコニックファンシェイプ構造を有する導電性高分子を合成することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】高いプロトン伝導性を有し、高温高湿条件下での優れた形体安定性を有する膜を得ることができる、ポリアリーレン系共重合体を提供すること。
【解決手段】ポリスチレン換算の重量平均分子量が５００００〜１００００００であり、イオン交換基を有するブロックと、ポリスチレン換算の重量平均分子量が８０００〜５００００であり、イオン交換基を実質的に有しないブロックとを含むブロック共重合体であって、
前記イオン交換基を有するブロックが、下記式（１）で表される構造単位を含み、前記イオン交換基を実質的に有しないブロックが、下記式（２）で表される構造単位を含み、且つ、イオン交換容量が３．０ｍｅｑ／ｇ以上であることを特徴とするポリアリーレン系ブロック共重合体。


（式中、Ａｒ¹はアリーレン基、Ａｒ²は芳香族基を表す。Ａｒ^１は、少なくとも一つのイオン交換基を有する。Ｘ¹は−Ｏ−基または−Ｓ−基を表す。） （もっと読む）

【課題】ピリジン環にスルホン酸基を有する新規有機化合物、およびその材料を用いた化学的安定性、プロトン伝導性、ラジカル耐性・耐熱性に優れた高耐久性を有する新規高分子有機化合物およびその製法、高分子電解質、高分子電解質膜および燃料電池膜電極接合体の提供。
【解決手段】アミノ基を有するピリジンに対してスルトンのような環状化合物を反応させ、スルホン酸基を有するピリジン新規有機化合物を合成し、有機金属試薬を用いて脱ハロゲン化重縮合法により化学耐久性の高い新規高分子有機化合物を合成することにより課題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】高い光電変換効率及び耐久性を有する有機光電変換素子、それを用いた太陽電池及び光センサアレイを提供する。
【解決手段】陰極、陽極、及びｐ型半導体材料とｎ型半導体材料が混合された光電変換層を有する有機光電変換素子であって、前記光電変換層が、少なくとも下記一般式（１）で表される構造を有する化合物を含有する有機光電変換素子。


（式中、Ａ_１及びＡ_２は各々独立して、置換又は無置換の５〜６員のアリール又はヘテロアリール基から選ばれる基を表す。） （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位と、式（１）で表される構造単位とは異なる構造単位とを有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｑ^１及びＱ^２は、同一又は相異なり、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−Ｎ（Ｒ^３）−を表し、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルキルオキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、アミノ基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、１価の複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、カルボキシル基又はシアノ基を表す。〕 （もっと読む）

次式のジチエノベンゾ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−コポリマー：
【化１】


［式中、
ｐｉは、必要に応じて１〜４個のＲ^a基で置換された単環基または多環基であり、式中
Ｒ^aは、それぞれ独立して、水素、ａ）ハロゲン、ｂ）−ＣＮ、ｃ）−ＮＯ₂、ｄ）オキソ、ｅ）−ＯＨ、ｆ）＝Ｃ（Ｒ^b）₂、ｇ）Ｃ_1-20アルキル基、ｈ）Ｃ_2-20アルケニル基、ｉ）Ｃ_2-20アルキニル基、ｊ）Ｃ_1-20アルコキシ基、ｋ）Ｃ_1-20アルキルチオ基、ｌ）Ｃ_1-20ハロアルキル基、ｍ）−Ｙ−Ｃ_3-10シクロアルキル基、ｎ）−Ｙ−Ｃ_6-14アリール基、ｏ）−Ｙ−３−１２員環シクロヘテロアルキル基、またはｐ）−Ｙ−５−１４員環ヘテロアリール基であり（上記のＣ_1-20アルキル基とＣ_2-20アルケニル基、Ｃ_2-20アルキニル基、Ｃ_3-10シクロアルキル基、Ｃ_6-14アリールまたはハロアリール基、３−１２員環シクロヘテロアルキル基、５−１４員環ヘテロアリール基は、必要に応じて１〜４個のＲ^b基で置換されていてもよい）；
Ｙは、それぞれ独立して、２価のＣ_1-6アルキル基、２価のＣ_1-6ハロアルキル基、または共有結合であり；
Ｒ¹とＲ²とＲ³はそれぞれ、独立してＨ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_1-30アルキル基、Ｃ_2-30アルケニル基、Ｃ_1-30ハロアルキル基、Ｃ_2-30アルキニル基、Ｃ_1-30アルコキシ基、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_1-20アルキル基、Ｃ（Ｏ）−ＯＣ_1-20アルケニル基、Ｙ−Ｃ_3-10シクロアルキル基、−Ｙ−３−１２員環シクロヘテロアルキル基（これらはそれぞれ、ハロゲンと−ＣＮ、Ｃ_1-6アルキル基、Ｃ_1-6アルコキシ基、Ｃ_1-6ハロアルキル基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい）、
−Ｌ−Ａｒ¹、−Ｌ−Ａｒ¹−Ａｒ¹、−Ｌ−Ａｒ¹−Ｒ⁴、または−Ｌ−Ａｒ¹−Ａｒ¹−Ｒ⁴であり、
Ｙは、それぞれ独立して、２価のＣ_1-6アルキル基、２価のＣ_1-6ハロアルキル基、または共有結合であり；
ｎ＝０、１、２であり；
ｏ＝１〜１０００である。 （もっと読む）

【課題】新たな共役ポリマー及びその製造中間体の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物。


（式（１）において、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルカノイル基、アルカノイルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アミノアルキル基、ニトロソ基、カルボキシル基、カルボキシメチル基、ホルミル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基又はフェニル基を示し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルカノイル基、アルカノイルアミノ基、ニトロ基、シアノ基又はアミノ基を示し、Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³はそれぞれ独立に−Ｎ（Ｒ⁵）−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示し、Ｒ⁵は水素原子、アルキル基又はアルケニル基を示す。） （もっと読む）

【課題】各種光学部品及び電子部品の封止材料、絶縁材料として有用な極性基含有環状オレフィン系重合体の原料モノマーであるＮ−アルキル置換イミド基含有脂環式オレフィン単量体の精製方法の提供。
【解決手段】代表例としてＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（ＮＥＨＩ）であるＮ−アルキル置換イミド基含有脂環式オレフィン単量体を、陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂とからなる混合イオン交換樹脂に接触させる精製方法。前記混合イオン交換樹脂における、前記陽イオン交換樹脂と前記陰イオン交換樹脂との割合は、陽イオン交換樹脂：陰イオン交換樹脂の重量比で、１：１〜１０：１であることが好ましい。前記単量体を前記混合イオン交換樹脂とは、１０〜１００℃の条件で、接触させることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】溶液安定性に優れた赤色発光材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）


［式中、Ｚ¹〜Ｚ⁵は、−Ｃ（Ｒ^*）＝又は窒素原子を表す。］で表される金属錯体。 （もっと読む）

【課題】ポリマー材料を用いた有機ＥＬ素子に関し、発光層の平坦性、発光層構成材料の溶解性を高くすること。
【解決手段】化学式（６）で表される有機発光材料。但し、化学式（６）において、Ａｒ³ は第１のアリーレン基、Ａｒ⁴ は第２のアリーレン基を示し、Ｒ¹¹は第１の置換基、Ｒ¹²は第２の置換基、Ｒ¹³は第３の置換基、Ｒ¹⁴は第４の置換基を示し、ｘ、ｙ、ｚは共重合比を示し、ｎは重合比を示す。
【化６】
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【課題】 広い範囲の光波長領域において任意の極大吸収波長を示すことができる有機半導体材料を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表わされる共重合物。
この共重合物は、二種類のハロゲン置換芳香族化合物とチオフェン系ボロン化合物とを鈴木カップリング反応により反応させることにより製造される。
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本発明は、式（I）または式（II）の新規な化合物、その化合物の電子素子での使用、その化合物の製造方法と、その化合物を、好ましくは、マトリックス材料として、または電子輸送材料として含む電子素子に関する。 （もっと読む）