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Fターム[4J032BA12]の内容

ポリオキシメチレン、炭素−炭素結合重合体 (17,527) | C−C結合複素環重合体原料 (2,703) | 複素環化合物 (2,526) | N含有複素環化合物 (826)

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【課題】架橋前には有機溶媒に可溶であり、架橋後に有機溶媒に不溶となる正孔輸送性高分子を用い、発光効率が高く、素子寿命の長い有機EL素子を提供する。
【解決手段】基板1上に、陽極2と、正孔注入層3と、発光層4、陰極5とがこの順序で積層されており、正孔注入層が、下記一般式(1)に示されるポリカルバゾール骨格を有する正孔輸送性高分子からなる有機EL素子。
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【課題】塗布法によって平滑な薄膜を形成できるとともに、結晶化の進行を抑えることのできる有機エレクトロニクス用材料を提供すること。
【解決手段】カルバゾール基を有する低分子化合物及び成膜性向上材を含む混合物からなる有機エレクトロニクス用材料。 (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子に好適に使用可能な高分子化合物、および該化合物を使用した有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】一般式(1)で表される繰り返し単位を高分子鎖中に少なくとも一つ有する高分子化合物。


[式中Arは置換または未置換の二価の芳香族基を表す。nは1以上の整数を表し、nが2以上の整数の場合にはArは互いに異なっていてもよい。また、Ar、Arは互いに同一であっても異なっていてもよい置換または未置換の二価の芳香族基を示し、Ar、Arは互いに結合して環を形成してもよい。また、Ar、Arは互いに同一であっても異なっていてもよい置換または未置換の一価の芳香族基を示し、Ar、Arは互いに結合して環を形成してもよい。] (もっと読む)


【課題】イオン伝導物質として働くイオン化合物を提供する。
【解決手段】このイオン化合物においては、アニオン性の装填物が非局在化されている。化合物は、アミド又はその塩の一つを含んでおり、該アミド又は塩は、少なくとも1つのカチオン部分Mmと結合されたアニオン部分を全体的な電子的な中性を確保するに十分な数だけ含んでいる。化合物は、更に、ヒドロキソニウムとしてのM、ニトロソニウムNO、アンモニウム−NH、イオン化mを有する金属カチオン、イオン化mを有する有機金属カチオン、あるいは、イオン化mを有する有機金属カチオンを含んでいる。アニオン部分は、組成式R−SO−N−Zに一致し、Rは、過フッ化基であり、xは、1又は2であり、Zは、電子吸引性の置換基である。化合物は、イオン伝導物質、電子伝導物質、着色剤、及び、種々の化学反応の触媒として使用することができる。 (もっと読む)


【課題】高輝度で発光する電界発光素子を与えうる積層構造体を提供する。
【解決手段】第1の電極および第2の電極と、該第1の電極と該第2の電極との間に発光層もしくは電荷分離層を有し、該発光層もしくは電荷分離層と該第1の電極との間に共役高分子化合物を含む層を有し、該共役高分子化合物が式(1)で表される繰り返し単位、式(3)で表される繰り返し単位および式(5)で表される繰り返し単位からなる群から選ばれる1種以上の繰り返し単位を有する積層構造体。


(1)
(式中、Ar1は2価の芳香族基を表し、R1は式(2)で表される基を含む置換基を表し、該ArはR以外の置換基を有していてもよい。n1は1以上の整数を表す。R1が複数個ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。) (もっと読む)


【課題】耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高い特定の含窒素複素環を構成単位として分子内に含む高分子有機化合物および含窒素複素環誘導体の提供、およびそれを用いた医薬品、消毒剤あるいは抗菌剤、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池の提供。
【解決手段】アミン基を有する含窒素複素環を出発物質とし、塩基存在下で環状スルトンと反応させることにより得られる有機化合物、また、この方法で得られたアミン基を有する含窒素複素環をさらに出発物質とし、単独あるいは適当な試薬と各種重合反応を行うことにより得られる高分子有機化合物により課題を解決できる。 (もっと読む)


【課題】小型、高容量、低インピーダンス、耐湿負荷特性が良好で、かつ耐熱性に優れた固体電解コンデンサ及びその製造方法の提供。
【解決手段】多孔質で弁作用を有する金属の誘電体皮膜上に、チオフェン骨格、イソチアナフテン骨格、ピロール骨格、フラン骨格及びアニリン骨格から選択される少なくとも一種の繰り返し単位を有しフィブリル構造を有する重合体からなる固体電解質層を形成した電極を有する固体電解コンデンサ。 (もっと読む)


【課題】耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いスルホン酸基またはスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を有する高分子有機化合物およびスルホン酸基またはスルホン酸塩基を有する含窒素複素環誘導体の提供、およびそれを用いた医薬品、消毒剤あるいは抗菌剤、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池の提供。
【解決手段】O−アルキレンスルホン酸基またはO−アルキレンスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を構成単位として分子内に有するピリジン誘導体を出発物質とし、単独あるいは適当な試薬と各種重合反応を行うことにより得られるO−アルキレンスルホン酸基またはO−アルキレンスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を構成単位として分子内に有する高分子有機化合物。 (もっと読む)


【課題】耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いスルホン化ピリジロキシ基またはスルホン酸塩を結合したピリジロキシ基を有する芳香環を構成単位として分子内に有する高分子有機化合物および有機化合物の提供、およびそれを用いた医薬品、消毒剤あるいは抗菌剤、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池の提供。
【解決手段】ヒドロキシ基(−OH)を有するピリジンスルホン酸を出発原料に、Williamson反応を行うことによって得られる有機化合物、また、この方法で得られたスルホン化ピリジロキシ基またはスルホン酸塩化ピリジロキシ基を有する芳香環をさらに出発物質とし、単独あるいは適当な試薬と各種重合反応を行うことにより得られる高分子有機化合物。 (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子に好適な高分子化合物、および該化合物を使用した有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】高分子鎖中に芳香族の炭素―炭素連結によって構成される繰り返し単位を少なくとも一つ有する高分子化合物で、該繰り返し単位は1つ以上の芳香族基が連結した単位と該単位に結合した下記の(a)及び/又は(b)の基からなる高分子化合物。(a):α―置換ビニリデン基を有し、該α―置換基は2個の芳香族基で置換されたアミノ基であり(2個の芳香族基は互いに結合して環を形成してもよい)、ビニリデン炭素は2個の2価芳香族基に結合している(2個の2価芳香族基は互いに結合して環を形成してもよい)。(b):3級アミノ基を有し、α―位が2個の芳香族基で置換されたビニル基(2個の芳香族基は互いに結合して環を形成してもよい)および2個の2価芳香族基と結合している(2個の2価芳香族基は互いに結合して環を形成してもよい)。 (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子の高分子化合物、および有機電界発光素子を提供。
【解決手段】一般式(1)で表される繰り返し単位を高分子鎖中に少なくとも一つ有する高分子化合物。


[式中、Z〜Zは置換基。p1、p2は0〜5の整数、p3、p4は0〜4の整数。また、Arは芳香族基。nは1以上の整数、nが2以上の整数の場合にはArは互いに異なっていてもよい。] (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子に好適に使用可能な高分子化合物、および該化合物を使用した有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記の繰り返し単位を高分子鎖中に少なくとも一つ有する高分子化合物。(式中、Arは置換又は未置換の二価の芳香族基、nは1以上の整数、nが2以上の場合にはArは互いに異なっていてもよい。Ar〜Ar及びAr〜Arは互いに同一であっても異なっていてもよい置換又は未置換の前者は二価の芳香族基、後者は一価の芳香族基を表し、ArとAr、ArとArは互いに結合して環を形成してもよい。)
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【課題】高い溶解性と導電性を有する有機エレクトロニクスの分野において使用される電子デバイス用有機導電性材料を提供する。
【解決手段】6,12−ジアリールインドロ[3,2−b]カルバゾール誘導体の酸化重合により得られる重合物、又はこの重合物にハロゲン、プロトン酸、高分子プロトン酸、ルイス酸、遷移金属塩、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、クロラニル、酸素等の電子受容性物質をドーピングして得られるドープされた有機導電性重合物を含む電子デバイス用有機導電性材料。 (もっと読む)


本発明は、式(1)の金属錯体と、有機エレクトロルミネセンス素子におけるその使用と、これらの金属錯体を含む有機エレクトロルミネセンス素子とに関する。 (もっと読む)


【課題】高分子量であり分子量分布が狭い(重量平均分子量/数平均分子量の値が小さい)芳香族ポリマーを容易に製造することができる芳香族ポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表される芳香族化合物を、塩基と、重合触媒と、界面活性剤又は相間移動触媒との存在下で重縮合することを含む芳香族ポリマーの製造方法。


〔式中、Arは芳香環を含む二価の基であり、Xはハロゲン原子、ニトロ基又は−SO3Q(ここで、Qは置換又は非置換の炭化水素基を表す)で示される一価の基である。2個のQ1はそれぞれ独立に水素原子又は炭化水素基であるか、結合して環を形成する。〕 (もっと読む)


【課題】強い発光強度を有する新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)または(2)で示される繰り返し単位を含む高分子化合物。


(式中、Ar1およびAr2は、3価の芳香族炭化水素基または3価の複素環基を表す。X1およびX2は、O,S,C(=O)等を表す。ただし、X1とX2が同一になることはない。また、X1とAr2はAr1の芳香環中の隣接炭素に結合し、X2とAr1はAr2の芳香環中の隣接炭素に結合している。)


(式中、Ar3およびAr4は、3価の芳香族炭化水素基または3価の複素環基を表す。X3およびX4は、N,B,P等を表す。ただし、XとXが同一になることはない。また、X3とAr4はAr3の芳香環中の隣接炭素に結合し、X4とAr3はAr4の芳香環中の隣接炭素に結合している。) (もっと読む)


【課題】電子輸送性に優れた有機n型半導体として利用可能な含窒素縮合環化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される含窒素縮合環化合物。


[式(I)中、R及びR2は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子又は置換基で置換されていてもよい1価の基を示し、Z1及びZ2は各々独立に、異種原子を表す。] (もっと読む)


【課題】溶解性に優れ、空気安定性、高い移動度、ON/OFF比を有するビスチアゾール重合体を含む有機薄膜および有機薄膜トランジスタを提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)で表わされる構成単位を含有することを特徴とする重合体。


(式中、R、R、R及びRは水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基またはアルコシキ基もしくはチオアルコキシ基から選択される基であり同一でも異なっていても良く、且つ、少なくとも一つが水素以外の置換基を有する。nは1以上の整数を示し、nが2以上の場合、RおよびRは同一でも異なる基でもよい。) (もっと読む)


ペリレン−イミドコポリマーから製造される新規な半導体材料が開示される。かかるポリマーは、高n型担体移動度及び/又は良好な電流変調特性を示すことができる。更に、本教示の化合物は、特定の処理効果、例えば、周囲条件における溶液処理性及び/又は良好な安定性を有することができる。 (もっと読む)


【課題】原料であるペリレン誘導体から容易にポリペリナフタレン系高分子を製造する。
【解決手段】ペリレン誘導体を原料ターゲットとし、超短パルスレーザーを用いるレーザーアブレーション法で、基体表面にポリペリナフタレン又はポリペリナフタレン誘導体を化学気相堆積させることを特徴とするポリペリナフタレン系高分子薄膜製造方法。 (もっと読む)


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