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Fターム[4J032BA12]の内容

ポリオキシメチレン、炭素−炭素結合重合体 (17,527) | C−C結合複素環重合体原料 (2,703) | 複素環化合物 (2,526) | N含有複素環化合物 (826)

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【課題】冷光放射性デンドリマーを提供する。
【解決手段】(a)核−[デンドライト1n[デンドライト2m、又は(b)核−[デンドライト]nで表され、各「デンドライト1」は、nが2以上のとき互いに同じことも異なることもあり、各「デンドライト2]は、mが2以上のとき互いに同じことも異なることもあり、少なくともその構造の1部が完全に共役されており、「デンドライト1」における少なくとも1つの分岐点及び/又は分岐点間の結合が[デンドライト2]のそれと異なり、「核」が2以上の共役樹枝分岐が付着された第1(ヘテロ)アリール基のSP2混成(環状)炭素に結合している単一結合で終結しており、「核」は前記「デンドライト1」又は[デンドライト2]の他方の第1分岐点の結合で終結し、少なくとも「核」、「デンドライト1」又は[デンドライト2]は冷光放射性を有している。 (もっと読む)


【課題】発光効率が高く、安定性に優れ、ウェットプロセスによって発光層の成膜が可能な有機電界発光素子およびディスプレイを提供する。
【解決手段】一対の電極と、前記一対の電極間に配置される単層又は多層の有機薄膜層と、を備え、前記有機薄膜層のうち少なくとも一層に発光層を有する有機電界発光素子であって、前記発光層には、高分子ホスト材料と、蛍光または燐光を発するゲスト材料と、が少なくとも含有されている有機電界発光素子を提供する。 (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子の青色発光材料として用いた場合、色度が優れた化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)で表される構造(下記一般式(1)で表される構造から少なくとも1つの水素原子を除いた残基の構造を含む)を含むことを特徴とする化合物。
【化1】


(式(1)中、A環、B環及びC環はそれぞれ独立に単環の芳香環又は縮合した芳香環を表し、R及びRはそれぞれ独立に1価の基を表し、R、R、R及びRはそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、アルケニル基、又はアルキニル基を表す。) (もっと読む)


【課題】大きな変位および発生力を得ることができるポリマーアクチュエータ素子を提供する。
【解決手段】電解液13が含浸された高分子三次元架橋体11を備える。高分子三次元架橋体11は、電気化学的に可逆な酸化還元を生ずる第1部位Aと、使用する電位範囲で電気的に安定で柔軟な第2部位Bとを含む。電極12A,12Bへの電圧に印加により、高分子三次元架橋体11の第1部位Aに酸化還元反応が生じることにより、高分子三次元架橋体11が変形する。第1部位Aと共に電気的に安定で柔軟な第2部位Bを含むことにより、第1部位の自由度が増し、電極12A,12Bから離れた位置の第1部位Aへの電子の移動、すなわち高分子三次元架橋体11の内部領域側への電子輸送が円滑に行われ、第1部位Aを高効率かつ高速に酸化還元し、大きな変位および発生力を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】開環メタセシス重合反応を使用して、制御された様式でポリマーを合成するための方法を提供すること
【解決手段】オレフィンメタセシス触媒、および架橋二環式または多環式オレフィンモノマー(互いに対して直接的にまたは間接的に連結している少なくとも2つのヘテロ原子を含む)を使用する。好ましい触媒は、8族遷移金属錯体(特に、RuおよびOs)である。このような錯体としては、(PCy(Cl)Ru=CHPh(1)および(ImesH)(PCy)(Cl)Ru=CHPh(2)が挙げられる。本発明はまた、上記方法論を使用して合成された新規なレジオ規則性ポリマーを提供し、このポリマーは、飽和、不飽和、保護化および/またはテレケリックであり得る。例示的なポリマーは、ポリ((ビニルアルコール)−alt−メチレン)(MVOH)である。 (もっと読む)


本発明は、はしご型π共役コアに基づく小分子化合物に関する。これらの化合物は、良好な半導体活性を示す重合化合物を提供する他の成分と重合又は共重合することができる。この教示は、さらに、これら化合物、そのような化合物を組み込んだ組成物、化合物、材料、部材、構造及びデバイスの製造方法に関する。より詳細には、本発明は、所望の半導体活性を促進するためのはしご型部位を含む新たな共役化合物(例えば、モノマー及びポリマー)を提供する。そのような共役化合物は、高いn型キャリア移動度及び良好な電流変調特性を示すことができる。また、この技術の化合物は、二極性の半導体活性を示すことができる。さらに、この技術の化合物は、溶媒処理性及び/又は大気条件において良好な安定性等の所定の加工性の利点を有することができる。
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【課題】基材に芳香族ポリマーが結合した形の構造体を効率良く得る構造体の製造方法及び導電性基材であるかかる構造体を提供する。
【解決手段】
式(I)の芳香族化合物を重合触媒と式(II)で表される基を有する基材の存在下で重縮合することを含む上記構造体の製造方法。
【化1】


〔式中、Arは芳香環からなる二価の基であり、Xはハロゲン原子等であり、Yは酸素原子、硫黄原子、イミノ基等であり、nは0または1であり、Mは、水素原子、−B(OQ1)2(Q1は水素原子または炭化水素基など)などである)である。〕
【化2】


〔式中、Arは芳香環からなる価数p+1の基であり、Xaはハロゲン原子または−SO3a(ここにQaは置換もしくは非置換の炭化水素基を表す)で示される一価の基であり、pは1以上の整数であり、pが2以上の整数である場合には存在する複数のXは同一または異なる。〕 (もっと読む)


【課題】共役芳香族化合物の有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】1又は2個の脱離基が芳香族環に結合している芳香族化合物と、これと同一の芳香族化合物又は、1又は2個の脱離基が芳香族環に結合しているこれとは相異なる芳香族化合物とをニッケル触媒、金属亜鉛及びヨウ化亜鉛の存在下カップリング反応させることを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法。
芳香族化合物は、例えば、式(1)


(式中、Arは1価又は2価の請求項4に記載の芳香族環を表わす。Xは、同一又は相異なる脱離基を表し、nは、1又は2である。)
で示される化合物である。 (もっと読む)


【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規なポリマーの原料となる化合物を提供する。
【解決手段】式(11)で示される化合物。


(式中、A1は、特定の式で表される2価の基である。R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリ−ル基及びアルキル、アリ−ル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、アリールアルキル基、及びアリールアルキル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、及び置換シリル基、アシル基、アシルオキシ基、イミノ基、アミド基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、1価の複素環基またはシアノ基を表す。X1およびX2はそれぞれ独立に縮合重合可能な置換基を表す。) (もっと読む)


【課題】 導電性、透明性が高く、かつ耐熱性が優れた導電性高分子を提供し、かつ、その導電性高分子の有する優れた特性を生かして帯電防止材や固体電解コンデンサなどの応用物を提供することを目的とする。
【解決手段】 数平均分子量が5万〜100万で、臭素と塩素の合計残存量が500ppm以下であり、かつスチレンスルホン酸モノマーの残存量が1質量%以下であるポリスチレンスルホン酸で導電性高分子合成用分散剤兼ドーパントを構成し、それと、過硫酸塩と第二鉄塩とからなる酸化剤とを用いて重合成モノマーを化学酸化重合させて導電性高分子を合成し、その導電性高分子を導電体として帯電防止材を構成し、固体電解質として固体電解コンデンサを構成する。 (もっと読む)


【課題】高いHT選択性を持つ複素環高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(I):


〔式中、R1は置換基を表し、A1及びA2は、一方が−S−、−O−、−Se−又は−Te−を表し、他方が−N=、−P=又は−Si(R2)=(ここで、R2は、水素原子又は置換されていてもよいヒドロカルビル基を表す)を表す。2箇所の


の部位は、一方が単結合を表し、他方が二重結合を表す。〕
で表される繰り返し単位を有する高分子化合物であって、
(A)該繰り返し単位が7個以上連続して結合した構造を有すること、及び
(B)該高分子化合物中に複数含まれる該繰り返し単位同士の結合手の合計個数に対して、頭−尾結合を形成する該結合手の合計個数の割合が60%以上であること
を特徴とする高分子化合物。 (もっと読む)


【課題】容易に多層化が可能であり、良質な薄膜を形成できる、燐光を発する有機エレクトロニクス用材料を提供すること。
【解決手段】分子内に、1つ以上の重合可能な置換基と、1つ以上の金属錯体構造単位とを有するポリマーまたはオリゴマーを含む、有機エレクトロニクス用材料。金属錯体は、好ましくは中心金属として、Ir、またはPtを含み、かつ構造単位としてカルバゾール環を有する。 (もっと読む)


【課題】イソインドール類を、簡便に得ることができる新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式(1)で示されるフタロニトリルを還元することを特徴とする、下記式(2)で示されるイソインドールの製造方法。
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【課題】 電子輸送性の優れた有機n型半導体として利用可能な新規化合物を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(I)で表される含フッ素多環芳香族化合物。


[式(I)中、Ar及びArは、炭素数6以上の芳香族炭化水素基又は炭素数4以上の複素環基を示し、R、R、R及びRは、水素原子、ハロゲン原子等を示し、R及びRは、水素原子又は置換基で置換されていてもよい1価の有機基を示し、s及びtは、2以上の整数を示す。但し、R及びRの少なくとも1つは、置換基を含め全水素原子の少なくとも1つがフッ素原子で置換された1価の有機基である。] (もっと読む)


【課題】電子輸送性の優れた有機n型半導体として利用可能な新規重合体を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、サイクリックボルタンメトリー法で測定されるフェロセンを基準とした還元電位が−1.5V〜−0.5Vである重合体。


式中、Arは、2価の芳香族炭化水素基又は2価の複素環基(これらの基は置換基で置換されていてもよい)を示す。 (もっと読む)


【課題】193nm以下の真空紫外領域で光の透過性に優れたフッ素含有ポリマーを提供。
【解決手段】下記式(1)で表される繰り返し単位構造を少なくとも有するフッ素含有ポリマー;


(式中、R1〜R12はフッ素、フッ素を含有する炭素数1〜20のアルキル) (もっと読む)


【課題】ブリード現象や色移りがさらに起こり難く、蛍光強度が長期にわたって低下し難い蛍光性樹脂組成物及びその製造方法、並びにそれらに用いることが可能な蛍光性高分子化合物を提供する。
【解決手段】デシプラミンを主鎖に持つポリマーとポリエステルとをイソシアネート化合物で架橋する。こうして、蛍光性樹脂組成物を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】分子量の高い芳香族ポリマー又はコポリマーを提供する。
【解決手段】(a)ボロン酸基、ボロンエステル基及びボラン基から選択される少なくとも2つのボロン誘導官能基を有する芳香族モノマー、及び少なくとも2つの反応性ハロゲン官能基を有する芳香族モノマー、又は(b)ボロン酸基、ボロンエステル基及びボラン基から選択される1つの反応性ハロゲン官能基及び1つのボロン誘導官能基を有する芳香族モノマーの反応混合物、ここで、前記反応混合物は芳香族モノマー重合の触媒として適当な触媒量の触媒、及びボロン誘導官能基をBX3−アニオン基に変換するのに十分な量の塩基であり、ここで、XはF及びOHから構成される基から独立して選択され、前記触媒は、パラジウム源並びに、前記ホスフィンの少なくとも1つの置換基がオルト置換アリール基を含むことを特徴とするホスフィン源である反応混合物を重合する。 (もっと読む)


【課題】基本構造の異なる芳香族単位からなるブロックを二種類以上含み、高分子量で狭い連鎖長分布および分子量分布を持つブロック共重合体を与える製造方法を提供する。
【解決手段】下式(V)で表される芳香族化合物から選ばれ、Arが異なる芳香族化合物二種以上を、下式(I)の化合物を含むニッケル錯体等の存在下で、順次反応させてそれぞれの芳香族化合物からなるブロックを順次形成するブロック共重合体の製造方法であって、上記二種以上の芳香族化合物を、それらの、芳香環電荷パラメーターの値の大きいものから小さいものへの順に反応させる方法。



(Arは芳香環を含む(2+k)価の有機基。Rはヒドロカルビル基等。kは0以上の整数。Xはハロゲン原子等。Yは、酸素原子等。nは0又は1。Mは−B(OQ1)2等(Q1はヒドロカルビル基等)


(R1はヒドロカルビル基。R2はヒドロカルビレン基。) (もっと読む)


【課題】導電性高分子を用いた回折格子や選択反射エレクトロクロミズム現象を用いた新しい表示素子として利用可能な光学活性導電性ポリマーとその製造方法を提供する。
【解決手段】少なくともチオフェン環、ピリジン環、またはフラン環を含む2環以上のアリーレンユニット構造あるいは複素単環化合物を有し、キラル置換基を有していないモノマーを、コレステリック液晶電解質中において電気化学重合させる。 (もっと読む)


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