国際特許分類［A61K31/445］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン；その水素添加誘導体 (18,728) | 非縮合ピペリジン，例．ピペロカイン (8,015)
国際特許分類［A61K31/445］の下位に属する分類
１位のみ置換されたもの，例．プロピポカイン，ジペロドン (367)
２位のみ置換されたもの，例．メチルフェニデート (80)
３位のみ置換されたもの (44)
４位のみ置換されたもの (128)
４位に直接結合した窒素を持つもの，例．クレボプリド，フェンタニル (270)
複素環に直接結合したオキソ基を持つもの，例．シクロヘキシイミド (78)
複素環に直接結合した炭素環基を持つもの，例．グルテチミド，メペリジン，ロペラミド，フェンシクリジン，ピミノジン (290)
１位にブチロフェノン基を持つもの，例．ハロペリドール (43)
ピペリジニウム誘導体 (36)
さらに複素環系を含有するもの (5,603)
国際特許分類［A61K31/445］に分類される特許
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ペプチドで緩衝させた電気輸送用途用配合物および製造方法
電気輸送送達システムで用いるに適した組成物を製造する方法。本方法は、薬剤イオンと会合した対イオンが入っている薬剤溶液を準備し、前記薬剤溶液を最初にイオン交換物質と接触させることで前記薬剤溶液のｐＨを調整し、前記イオン交換物質をそのｐＨを調整した薬剤溶液から分離しそしてそのｐＨを調整しておいた薬剤溶液に緩衝剤による緩衝を受けさせることを包含する。好適にはペプチド系緩衝剤を用いる。本方法では結果として電気輸送送達系装置で用いるに適した組成物を生じさせる。 （もっと読む）
記憶障害の処置における（＋）−イソプロピル２−メトキシエチル４−（２−クロロ−３−シアノ−フェニル）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−ピリジン−３，５−ジカルボキシラートの使用
本発明は、少なくとも１つのＬ型カルシウムチャンネルブロッカー、特に（＋）−イソプロピル２−メトキシエチル４−（２−クロロ−３−シアノ−フェニル）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−ピリジン−３，５−ジカルボキシラートの化合物を、少なくとも１つのコリンエステラーゼ阻害剤、特にドネペジルと組み合わせて含んで成る組成物、及び、処置方法におけるその使用、に関する。 （もっと読む）
肥満を処置するための薬物併用療法
少なくとも１種の抗コリンエステラーゼ剤と少なくとも１種の抗うつ剤とを投与することにより、過体重または肥満の個体において望ましい体重減少を達成する方法が、提供される。本発明はまた、少なくとも１種の抗コリンエステラーゼ剤と少なくとも１種の抗うつ剤との同時送達のための薬学的組成物およびキットもまた、提供する。本発明は、肥満を処置するための方法、望ましい体重減少を達成するための方法、望ましくない体重増加を予防するための方法、体重減少を促進するための方法、体重減少を補助するための方法、安定な体重を維持する方法および肥満の個体または過体重の個体において体重を減少させる方法を提供し、これらの方法は、一般に、その個体に、有効量の１種以上のコリンエステラーゼインヒビターと１種以上の抗うつ剤との組み合わせを投与する工程を包含する。 （もっと読む）
薬品送達ビヒクル中の賦形剤
放出割合を調整しそして有益薬剤を安定化させるための賦形剤を供給する注射可能なデポ剤ゲル組成物およびキットが提供される。そのようなシステムを投与および製造する方法も提供される。ゲル組成物は、生分解性の生侵食性重合体および重合体を可塑化しそして重合体とのゲルを生成するのに有効な量の水−非混和性溶媒を含んでなる。適する賦形剤はｐＨ変更剤、還元剤、および酸化防止剤を包含する。 
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イオンチャネルリガンドとしてのアミド誘導体および薬学的組成物、ならびにこれらを使用する方法
以下の式（Ｉ）により表される式を有する化合物が開示される。この化合物は、薬学的組成物として調製され得、そして哺乳動物（ヒトを含む）における種々の状態の予防および処置のために使用され得、これら種々の状態としては、非限定的な例として、関節炎、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、ブドウ膜炎、喘息、心筋梗塞、疼痛症候群の処置および予防、外傷性脳損傷、急性脊髄損傷、神経変性障害、脱毛症、炎症性腸疾患および免疫障害その他が挙げられる。
【化２６】
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膵線維症の治療のためのグルコシダーゼ阻害剤の使用
本発明は、膵線維症の処置に使用する医薬の調製のための、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１は、ＣＨ３基またはＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２は、Ｈまたは１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を示すか、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、先に述べた式（Ｉ）の（ａ）の位置の炭素および窒素と一緒になって式（ＩＩ）を有する基を形成している）から選択されるグリコシダーゼ阻害剤の使用に関する。 
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ＣＣＲ−５アンタゴニストとして有用なベンジルエーテルアミン化合物
本発明は、R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, Rd, X, m及びnが本明細書に定義されている通りである一般式（I）のCCR−５受容体アンタゴニストである化合物に関する。本発明はさらに、そのような化合物を含んで成る医薬組成物、及びCCR−５介在性疾患を処理するためへのそのような化合物の使用を含んで成る。
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メタボリックシンドロームの治療のための置換ピペリジン類
式（Ｉ）（式中の可変基は明細書中に定義）の化合物の、１１βＨＳＤ１の阻害に使用するための医薬品の製造における使用、それらの製造法、式（Ｉ）の定義内のある種の化合物及びそれらを含む医薬組成物について記載した。該化合物は、メタボリックシンドローム、糖尿病及び肥満の治療に有用である。
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ゴーシェ病を治療するための、ヒドロキシピペリジン誘導体
本発明は、（ｉ）ピラノース環のアノマー位に相当する位置の正電荷、（ｉｉ）ピラノースの環酸素に相当する位置から出ている短い柔軟なリンカー、および（ｉｉｉ）リンカーに結合している親油性部分を有する新規のヒドロキシピペリジン（ＨＰ）誘導体、ならびに薬学的に許容できるその塩を提供する。親油性部分が、鎖長が炭素６個以上の炭化水素鎖に相当する場合は、リンカーは存在しなくてもよい。本発明は、この疾患に関連する変異のグルコセレブロシダーゼに対する「シャペロン」として新規のＨＰ誘導体を投与することにより、ゴーシェ病を有する個体を治療するための方法をさらに提供する。 （もっと読む）
代謝型グルタミン酸受容体のアロステリック調節因子
本発明は式Ｉ(式中A、B、P、Q、W、R1およびR2は明細書に記載のとおりである)で示される新規化合物に関する。本発明の化合物は中枢神経系の障害およびmGluR5による調節を受ける他の障害の予防または治療に有用である。 
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