国際特許分類［A61K31/47］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン；イソキノリン (6,855)
国際特許分類［A61K31/47］の下位に属する分類
２−キノリノン，例．カルボスチリル (240)
４−アミノキノリン；８−アミノキノリン，例．クロロキン，プリマキン (136)
縮合することなく，さらに複素環を含むキノリン (1,994)
非縮合イソキノリン，例．パパベリン (1,558)
炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの，例．アクリジン，フェナントリジン (256)
複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (832)
スピロ縮合したもの (37)
架橋環系の部分を楕成するもの (28)
インドール環を持つもの，例．ヨヒンビン，レセルピン），ストリキニン，ビンプラスチン (230)
エルゴリン誘導体，例．リセルグ酸，エルゴタミン (57)
モルフィナン誘導体，例．モルフィン，コデイン (563)
シンコナン誘導体，例．キニン (31)
国際特許分類［A61K31/47］に分類される特許
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オレキシニン受容体アンタゴニストとしてのヘテロ芳香族モノアミド
本発明は、式Ｉの新規スルホンアミド（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ、Ａｒ１、Ａｒ２、ｎ、ｏおよびｐは、明細書および特許請求の範囲に記載のとおりである）に関する。これらの化合物は、オレキシン受容体アンタゴニストであり、オレキシン経路が関与する障害の処置において有用であり得る。 
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抗生物質およびコルチコステロイドを含む組成物
本発明は、抗生物質（一般にキノロンまたはナフチリジノン）、コルチコステロイドおよび有機酸（一般に脂肪酸）を含む組成物（例えば耳用組成物）に関する。本発明はまた、このような組成物を用いる治療方法、薬剤を製造するためのこのような組成物の使用、およびこのような組成物を含む治療キットに関する。 （もっと読む）
ジヒドロイソＣＡ−４および類似体：強力な細胞傷害剤、チューブリン重合阻害剤
本発明は、下式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ１およびＲ３はそれぞれ独立に、１以上のフッ素原子で置換されていてもよいメトキシ基を表し、
Ｒ２およびＲ４はそれぞれ独立に、水素原子または１以上のフッ素原子で置換されていてもよいメトキシ基を表し、
Ａは、アリールおよびヘテロアリール基からなる群から選択される環を表し、該環は複素環で置換または複素環に縮合されていてもよく、
Ｘは、窒素原子またはＣＨ基を表し、
Ｚ１は、水素原子またはハロゲン原子（好ましくは、フッ素）を表し、かつ、
Ｚ２は、水素原子、ハロゲン原子（好ましくは、フッ素）、Ｃ１−Ｃ４アルキル、アリール基、−ＣＮ、ＳＯ２ＮＲ１２Ｒ１３、−ＳＯ２Ｒ９、−ＣＯＯＲ１５または−ＣＯＲ１５基を表す］
の化合物、並びにその薬学上許容される塩、その異性体およびそのプロドラッグに関する。 
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正のアロステリックなモジュレーターとしてのアミド誘導体およびこれらの使用方法
本発明は、ニューロンのニコチン性受容体の正のアロステリックなモジュレーターである新規なアミド誘導体、それを含む組成物、このような化合物の調製方法、ならびにこのような化合物および組成物の使用方法に関する。 
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疾患誘発性運動失調症および非運動失調性平衡異常の治療法
疾患誘発性運動失調症および非運動失調性平衡異常の治療方法が開示されている。該方法はニコチン性アセチルコリン受容体活性を有する化合物で患者を処置することからなる。 
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ＨＭＧ−ＣｏＡ還元阻害剤の製造のためのキラル中間体の製造方法
本発明は、多様なＨＭＧ−ＣｏＡ還元阻害剤の製造において核心中間体である光学活性を有するｔ−ブチル（２，２−ジメチル−６−ヒドロキシメチル−［１，３］ジオキサン−４−イル）アセテートを商業的に大量生産することのできる方法およびそのための新規中間体に関する。
本発明の製造方法によれば、光学活性を有するｔ−ブチル（２，２−ジメチル−６−ヒドロキシメチル−［１，３］ジオキサン−４−イル）アセテートを経済的かつ効果的に製造することができる。
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タンパク質キナーゼおよびホスファターゼ阻害剤、それらを設計する方法、ならびにそれらを使用する方法
【課題】タンパク質キナーゼおよび／またはタンパク質ホスファターゼの阻害剤を同定する方法、タンパク質キナーゼ活性および／またはタンパク質ホスファターゼ活性を阻害する方法、並びに特異的非ペプチドタンパク質チロシンキナーゼおよび／またはタンパク質ホスファターゼ阻害剤の提供。
【解決手段】インドール−２−カルボン酸アミド誘導体及びその他の特定の構造を有する化合物。これらのタンパク質キナーゼ阻害剤またはタンパク質ホスファターゼ阻害剤は、癌、乾癬、関節硬化症、免疫系活性、糖尿病、または肥満を含む患者の、多くの状態の治療に使用してもよい。さらに、被験者における聴覚損失を防御または治療する方法であり、この方法は、有効量のタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤を被験者に投与して、聴覚損失防御または治療する段階を含む。
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眼の表面の潤滑性の治療的調節
眼の表面の治療用のモジュレータ。ＰＲＧ４（潤滑剤分担、それらのホモログ、又は、アイソフォームを含む）と組合せて、ＰＲＧ４誘導化合物を含む眼科的に許容できる製薬学的組成物がここに提供される。本発明の製薬学的にあるＰＲＧ４誘導化合物は、効率的な表面境界潤滑のための眼の表面における局所化及びＰＲＧ４発現の上方へ制御する。ある実施例において、ここに記述される製薬学的組成物は、眼科の条件、例えば、眼の境界欠陥及びそれに関連する症状のような眼科の条件に対処するために活用される。 
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ｃＭＥＴおよびＡＸＬの阻害剤並びにＥｒｂＢ阻害剤を使用するガンの治療方法
本発明は、患者におけるガンの治療方法であって、治療上有効な量の（ａ）式Ａの化合物、またはその薬学上許容される塩（Ｒ１〜Ｒ４、ｐおよびｑは定義のとおり）、および（ｂ）ｅｒｂＢ−１、ｅｒｂＢ−２、もしくはｅｒｂＢ−３受容体またはそれらの組み合わせを阻害するｅｒｂＢ阻害剤の患者への投与を含んでなる方法に関する。本発明の方法は、既に開示されている治療法より有効な治療法であるという証拠を示す併用療法を見出し、当分野の必要性に取り組む。 
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医薬薬剤の加工性を改良するための固体担体粒子の使用
本発明は、式（Ｉ）の化合物または医薬として許容されるその塩と、複数の固体担体粒子とを含む組成物、ならびにシトクロムＰ−４５０の活性を抑制するために該組成物を使用する方法を提供する。一実施形態では、本発明は、それぞれが表面および／または孔を有する複数の固体担体粒子と、その固体担体粒子の孔中もしくは表面上の式（Ｉ）の化合物または医薬として許容されるその塩とを含む組成物を提供する。別の実施形態では、本発明はまた、式（Ｉ）の化合物と、適切な溶媒と、複数の固体担体粒子とを組み合わせて、混合物を提供することを含む方法も提供する。 
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