国際特許分類[A61K31/47]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン;イソキノリン (6,855)
国際特許分類[A61K31/47]の下位に属する分類
2−キノリノン,例.カルボスチリル (240)
4−アミノキノリン;8−アミノキノリン,例.クロロキン,プリマキン (136)
縮合することなく,さらに複素環を含むキノリン (1,994)
非縮合イソキノリン,例.パパベリン (1,558)
炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの,例.アクリジン,フェナントリジン (256)
複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (832)
スピロ縮合したもの (37)
架橋環系の部分を楕成するもの (28)
インドール環を持つもの,例.ヨヒンビン,レセルピン),ストリキニン,ビンプラスチン (230)
エルゴリン誘導体,例.リセルグ酸,エルゴタミン (57)
モルフィナン誘導体,例.モルフィン,コデイン (563)
シンコナン誘導体,例.キニン (31)
国際特許分類[A61K31/47]に分類される特許
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バニロイド受容体モジュレーターとして用いるためのピペリジン/シクロヘキサンカルボキサミド誘導体
本発明は、式(I):
[式中、R1、R2、P、P’、X、mおよびnは明細書中の記載と同意義である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。
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アリール、ヘテロ芳香族および二環式アリールニトロン化合物、プロドラッグならびにヒトの疾患を治療するためのそれらの医薬組成物
アリール、ヘテロ芳香族および二環式アリールニトロン化合物ならびにかかる誘導体を含む医薬組成物が開示されている。開示された組成物は、哺乳動物における疼痛、神経変性、自己免疫および炎症性の疾患または状態の予防および/または治療に有用である。
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P2X7受容体アンタゴニストとしての2−アダマンチル誘導体
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、A、B、X、nおよびmは明細書に記載した意味を有する)で示される化合物またはその医薬上許容される塩または溶媒和物またはプロドラッグを提供する。それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用についても記載されている。
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新規医薬組成物を用いた免疫調節
一群の新規腫瘍壊死因子(TNFα)阻害剤及び免疫調節剤の合成及び使用を提供する。これらの化合物は、薬理学的用途で用いられるとともに、TNFα及び他の関連するサイトカインに関係のあるアッセイにおいて使用できる。医薬として、上記化合物は、TNFα及び/又は1種以上の他の関連するサイトカインが、求められていないにも関わらず存在している状態、又は活動する状態と関係がある炎症性、伝染性、自己免疫性又は他の増殖性の疾患及び症状を治療するために、単独で、あるいは他の薬剤と組み合わせて使用されるものである。 (もっと読む)
喘息又は慢性閉塞性肺疾患を治療するための、デヒドロエピアンドロステロン又はデヒドロエピアンドロステロン・スルフェートとロイコトリエン受容体アンタゴニストとの組み合わせ
喘息、慢性閉塞性肺疾患、又はその他の呼吸器疾患を治療するためのデヒドロエピアンドロステロン及び/又はデヒドロエピアンドロステロン-スルフェート又はその塩から選定される第1の活性物質、並びにロイコトリエン受容体アンタゴニストを含む第2の活性物質を含んで成る医薬組成物又は獣医学組成物。当該組成物は多様な製剤、及びキットの形態において提供される。本特許の製品は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、又はその他の呼吸器疾患の予防及び治療に適用される。
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キノリン誘導体および治療におけるその使用
本発明は、式(I):
【化1】
[式中、n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、本明細書中に定義した通りである]の化合物、その製造方法、それらを含む医薬組成物、治療におけるその使用に関する。
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抗菌方法及び組成物
開示されたのは、アミノアシルtRNAシンセターゼ阻害剤、及び別のアミノアシルtRNAシンセターゼ阻害剤を組む別の抗生物質を含む薬学組成物である。 (もっと読む)
アミノキノリン誘導体およびアデノシンA3リガンドとしてのそれらの使用
一般式(I)の化合物、ならびにこれらの塩、溶媒和物、異性体(互変異性体、デスモトロープ、光学活性異性体)、ならびにその塩および溶媒和物は、強力なアデノシンA3受容体リガンド、好ましくはアンタゴニストである。
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CRACイオンチャネルの調節方法
本発明は、式(I)の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグを細胞内に投与することによって、細胞内のCRAC(Ca2+−release−activated−Ca2+)を調整する方法に関する。
(式中、X、Y、A、Z、L及びnは、本願中に定義した通りである。)
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ウイルス複製の阻害薬として有用な置換アリールチオウレア誘導体類
本件では、抗ウイルス剤として有用な、構造式Iの置換アリールチオウレア化合物と、そのような化合物の薬学的許容塩とを提示する。本件に開示の特定の置換アリールチオウレア類は、ウイルス複製、特にC型肝炎ウイルス複製の、効果的および/または選択的阻害薬である。本件では、1つ以上の置換アリールチオウレア化合物と、1つ以上の薬学的に許容可能なキャリヤ、賦形剤(excipients)、または希釈剤(diluents)とを含む薬剤組成物を提示する。このような薬剤組成物は、唯一の活性試剤として置換アリールチオウレアを含むもの、あるいは置換アリールチオウレア誘導体と1つ以上の他の薬学的活性試剤とを組み合わせて含むものである。本件では更に、ほ乳類におけるC型肝炎ウイルス感染の治療法を提示する。
構造式I
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