ＣＲＡＣイオンチャネルの調節方法
本発明は、式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグを細胞内に投与することによって、細胞内のＣＲＡＣ（Ｃａ２＋−ｒｅｌｅａｓｅ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ−Ｃａ２＋）を調整する方法に関する。
（式中、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｚ、Ｌ及びｎは、本願中に定義した通りである。）
（式中、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｚ、Ｌ及びｎは、本願中に定義した通りである。）
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
細胞内のＣＲＡＣイオンチャネルを調節する方法であって、細胞に式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグを投与することを含む方法。
（式中、Ｘは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたトリアゾリル、任意に置換されたピリジル、又は任意に置換されたインドリジニルであり、
Ｙは、ＮＲ１Ｒ２、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＮＨ−、−ＮＺ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＺ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＺ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＺ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＺ＝Ｎ−、又は−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＺ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＺ＝Ｎ−のＮ−オキシドであり、
各Ｚは、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２からなる基から独立して選択され、
Ｌは、−ＮＲＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−からなる基から選択されたリンカーであり、
各Ｒは、−Ｈ、アルキル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルから独立して選択され、
Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、又は任意に置換されたヘテロアラルキルであるか、又はＲ１及びＲ２は、結合する窒素と共に、任意に置換されたヘテロシクリル又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ４及びＲ５は、各々独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、又は任意に置換されたヘテロアラルキルであり、
ｎは、０又は１〜４の整数であり、
ｐは、０、１、又は２である。）
【請求項２】
ＣＲＡＣイオンチャネルは被験者内に存在し、前記化合物を被験者に投与することによって調節される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記被験者はヒトである、請求項２に記載の方法
【請求項４】
前記化合物は、以下の構造式で表される前記化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである請求項２に記載の方法。
（式中、Ａ２は、ＣＨ、ＣＺ、Ｎ又はＮ→Ｏであり、
Ｒ３は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり、
ｍは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項５】
ＣＲＡＣイオンチャネルは抑制される、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記Ａ２はＣＨである、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
前記Ｌは−ＮＨＣ（Ｏ）−又は−ＮＨＣＨ２−である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記Ｙは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピリジル、任意に置換されたチオフェニル、［１，２，３］チアジアゾリル、任意に置換されたイソオキサゾリル、１Ｈ−ピラゾリル、キノリニル、イミダゾリル、又は２、３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシンである、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記Ｙは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピリジル、又は任意に置換された［１，２，３］チアジアゾリルである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項９に記載の方法。
（式中、Ｒ７及びＲ８は、該Ｒ７及びＲ８の少なくとも一つが−Ｈではないことを条件として、各々独立して、−Ｈ、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＮＨＣＨ３、又は低級アルキルである。）
【請求項１１】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１０に記載の方法。
（式中、Ａ１は、ＣＨ、ＣＲ９、Ｎ又はＮ→０であり、
Ｒ９は、各々独立して、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、又はヒドロキシルであり、
ｑは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項１２】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１１に記載の方法。
（式中、Ｒ１０及びＲ１１は、各々独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ又は低級ハロアルコキシである。）
【請求項１３】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１１に記載の方法。
（式中、Ｒ１０及びＲ１１は、各々独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ及び低級ハロアルコキシである。）
【請求項１４】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項２に記載の方法。
（式中、Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり、
ｒは、０、１又は２であり、
ｓは、０又は１〜４の整数であり、
ｐは、１又は２である。）
【請求項１５】
前記Ｌは−ＮＨＣ（Ｏ）−であり、前記Ｙは、任意に置換されたフェニルである請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである請求項１５に記載の方法。
（式中、Ｒ１４及びＲ１５は、各々独立して、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３、−Ｆ、−Ｃｌ、又は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、ｔは、０、１又は２である。）
【請求項１７】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１６に記載の方法。
（式中、Ｒ９は、各々、独立して、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、又はヒドロキシルであり、
ｑは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項１８】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１７に記載の方法。
（式中、Ｒ１６及びＲ１７は、各々独立して、−Ｆ、又は−ＯＣＨ３である。）
【請求項１９】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１７に記載の方法。
（式中、Ｒ１６及びＲ１７は、各々独立して、−Ｆ、又は−ＯＣＨ３である。）
【請求項２０】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項２に記載の方法。
（式中、Ｒ３は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり、
ｕは、０、１、又は２である。）
【請求項２１】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである請求項２０に記載の方法。
（式中、Ｒ２０及びＲ２１は、各々独立して、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、低級アルキル、チオフェニル、−ＯＣＨ３、−ＣＦ３、又は−ＯＣＦ３であり、
Ｒ９は、各々独立して、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、又はヒドロキシルであり、
ｑは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項２２】
被験者内に存在するＣＲＡＣイオンチャンネルを調整する方法であって、以下からなる基、及びそれらの薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグから選択される一種又はそれ以上の化合物を、被験者に投与することを含む方法。
３−フルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
３−フルオロ−Ｎ−（２’−メチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
３−フルオロ−Ｎ−（３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
Ｎ−（２，２’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（１，２−ジメチルブタ−１−エニル）−３−トリフルオロメチル−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
４’−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−ビフェニル２−カルボン酸ジメチルアミド
Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ニコチンアミド
Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
チオフェン−２−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
４−フルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，４−ジメチルチアゾール−５−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ニコチンアミド
２−メチル−５−トリフルオロメチル−オキサゾール−４−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，５−ジフルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−フルオロ−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（４’−フルオロ−２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−フルオロ−６’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
ピリジン−２−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
ピラジン−２−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，５−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジクロロ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（５’−シアノ−２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
３−メチル−チオフェン−２−カルボン酸−（４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル）−アミド
Ｎ−［４−（３−トリフルオロメチル−５−（チオフェン−４−イル）−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３−トリフルオロメチル−５−（チオフェン−４−イル）−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３−シアノ−５−トリフルオロメチル−ピリド−２−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メトキシ−ベンズアミド
５−メチル−イソオキサゾール−３−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
［１，２，３］−チアジアゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
イソオキサゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メトキシベンズアミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−メチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメチルビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
３−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−ヒドロキシベンズアミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−アセチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
５−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，４’，５’−トリメチルビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジメチルベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メチル−３−クロロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メチル−３−フルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メチル−３−メトキシベンズアミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ジメトキシビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−メチルベンズアミド
２−メチル−ピリジン−３−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジメトキシビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−メチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジメチルビフェニル−４−イル）−アミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−アセチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’−ジフルオロメトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸｛２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−５’−トリフルオロメトキシビフェニル−４−イル｝−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メチルスルファニル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−エチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−イソプロピルビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−｛５−（２’，５’−ジメトキシフェニル）−ピリド−２−イル｝−２−メチルベンズアミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジエチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸｛２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−５’−メトキシビフェニル−４−イル｝−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸｛２’−（Ｎ−ジメチルアミノ）−５’−カルボエトキシビフェニル−４−イル｝−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−エトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’−ジメトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，４，５−トリフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメチルビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジクロロビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，５−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
３，４−ジメトキシ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２，７−ビス−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
５−メトキシ−３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−７−カルボン酸メチルエステル
５−クロロ−３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−７−カルボン酸メチルエステル
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−（８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
５−メトキシ−３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
Ｎ−［４−（５−クロロ−２，７−ビス−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−（６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
５−クロロ−３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，４，５−トリフルオロ−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（５−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２，７−ビス−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，４，５−トリフルオロ−ベンズアミド
５−メトキシ−３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−７−カルボン酸メチルエステル
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−（７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−５’−メチル−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミン
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミンＨＣｌ塩
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミン
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミンＨＣｌ塩
Ｎ’，Ｎ’−ジエチルＮ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）尿素
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
４−メチル−Ｎ−［４−（２−メチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−［１，２，３］チアジアゾール５−カルボン酸−アミド
【請求項１】
細胞内のＣＲＡＣイオンチャネルを調節する方法であって、細胞に式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグを投与することを含む方法。
（式中、Ｘは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたトリアゾリル、任意に置換されたピリジル、又は任意に置換されたインドリジニルであり、
Ｙは、ＮＲ１Ｒ２、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＮＨ−、−ＮＺ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＺ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＺ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＺ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＺ＝Ｎ−、又は−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＺ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＺ＝Ｎ−のＮ−オキシドであり、
各Ｚは、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２からなる基から独立して選択され、
Ｌは、−ＮＲＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−からなる基から選択されたリンカーであり、
各Ｒは、−Ｈ、アルキル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルから独立して選択され、
Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、又は任意に置換されたヘテロアラルキルであるか、又はＲ１及びＲ２は、結合する窒素と共に、任意に置換されたヘテロシクリル又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ４及びＲ５は、各々独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、又は任意に置換されたヘテロアラルキルであり、
ｎは、０又は１〜４の整数であり、
ｐは、０、１、又は２である。）
【請求項２】
ＣＲＡＣイオンチャネルは被験者内に存在し、前記化合物を被験者に投与することによって調節される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記被験者はヒトである、請求項２に記載の方法
【請求項４】
前記化合物は、以下の構造式で表される前記化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである請求項２に記載の方法。
（式中、Ａ２は、ＣＨ、ＣＺ、Ｎ又はＮ→Ｏであり、
Ｒ３は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり、
ｍは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項５】
ＣＲＡＣイオンチャネルは抑制される、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記Ａ２はＣＨである、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
前記Ｌは−ＮＨＣ（Ｏ）−又は−ＮＨＣＨ２−である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記Ｙは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピリジル、任意に置換されたチオフェニル、［１，２，３］チアジアゾリル、任意に置換されたイソオキサゾリル、１Ｈ−ピラゾリル、キノリニル、イミダゾリル、又は２、３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシンである、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記Ｙは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピリジル、又は任意に置換された［１，２，３］チアジアゾリルである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項９に記載の方法。
（式中、Ｒ７及びＲ８は、該Ｒ７及びＲ８の少なくとも一つが−Ｈではないことを条件として、各々独立して、−Ｈ、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＮＨＣＨ３、又は低級アルキルである。）
【請求項１１】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１０に記載の方法。
（式中、Ａ１は、ＣＨ、ＣＲ９、Ｎ又はＮ→０であり、
Ｒ９は、各々独立して、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、又はヒドロキシルであり、
ｑは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項１２】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１１に記載の方法。
（式中、Ｒ１０及びＲ１１は、各々独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ又は低級ハロアルコキシである。）
【請求項１３】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１１に記載の方法。
（式中、Ｒ１０及びＲ１１は、各々独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ及び低級ハロアルコキシである。）
【請求項１４】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項２に記載の方法。
（式中、Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり、
ｒは、０、１又は２であり、
ｓは、０又は１〜４の整数であり、
ｐは、１又は２である。）
【請求項１５】
前記Ｌは−ＮＨＣ（Ｏ）−であり、前記Ｙは、任意に置換されたフェニルである請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである請求項１５に記載の方法。
（式中、Ｒ１４及びＲ１５は、各々独立して、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３、−Ｆ、−Ｃｌ、又は−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３であり、ｔは、０、１又は２である。）
【請求項１７】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１６に記載の方法。
（式中、Ｒ９は、各々、独立して、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、又はヒドロキシルであり、
ｑは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項１８】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１７に記載の方法。
（式中、Ｒ１６及びＲ１７は、各々独立して、−Ｆ、又は−ＯＣＨ３である。）
【請求項１９】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項１７に記載の方法。
（式中、Ｒ１６及びＲ１７は、各々独立して、−Ｆ、又は−ＯＣＨ３である。）
【請求項２０】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである、請求項２に記載の方法。
（式中、Ｒ３は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、又は−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり、
ｕは、０、１、又は２である。）
【請求項２１】
前記化合物が以下の構造式で表される化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグである請求項２０に記載の方法。
（式中、Ｒ２０及びＲ２１は、各々独立して、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、低級アルキル、チオフェニル、−ＯＣＨ３、−ＣＦ３、又は−ＯＣＦ３であり、
Ｒ９は、各々独立して、ハロ、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、又はヒドロキシルであり、
ｑは、０又は１〜５の整数である。）
【請求項２２】
被験者内に存在するＣＲＡＣイオンチャンネルを調整する方法であって、以下からなる基、及びそれらの薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグから選択される一種又はそれ以上の化合物を、被験者に投与することを含む方法。
３−フルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
３−フルオロ−Ｎ−（２’−メチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
３−フルオロ−Ｎ−（３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
Ｎ−（２，２’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（１，２−ジメチルブタ−１−エニル）−３−トリフルオロメチル−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
４’−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−ビフェニル２−カルボン酸ジメチルアミド
Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ニコチンアミド
Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−イソニコチンアミド
チオフェン−２−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
４−フルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，４−ジメチルチアゾール−５−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ニコチンアミド
２−メチル−５−トリフルオロメチル−オキサゾール−４−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，５−ジフルオロ−Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−フルオロ−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（４’−フルオロ−２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−フルオロ−６’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−ベンズアミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
ピリジン−２−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
ピラジン−２−カルボン酸（２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，５−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジクロロ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（５’−シアノ−２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
３−メチル−チオフェン−２−カルボン酸−（４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル）−アミド
Ｎ−［４−（３−トリフルオロメチル−５−（チオフェン−４−イル）−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３−トリフルオロメチル−５−（チオフェン−４−イル）−［１，２，４］トリアゾール−４−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（３−シアノ−５−トリフルオロメチル−ピリド−２−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メトキシ−ベンズアミド
５−メチル−イソオキサゾール−３−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
［１，２，３］−チアジアゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
イソオキサゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メトキシベンズアミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−メチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメチルビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
３−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−ヒドロキシベンズアミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−アセチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
５−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，４’，５’−トリメチルビフェニル−４−イル）−２，３−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，３−ジメチルベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メチル−３−クロロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メチル−３−フルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２−メチル−３−メトキシベンズアミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ジメトキシビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−メチルベンズアミド
２−メチル−ピリジン−３−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジメトキシビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ビス−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−メチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジメチルビフェニル−４−イル）−アミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸（２’−メトキシ−５’−アセチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−フルオロ−ピリジン−４−カルボン酸（２’−ジフルオロメトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
４−メチル−［１，２，３］−チアジアゾール−５−カルボン酸｛２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−５’−トリフルオロメトキシビフェニル−４−イル｝−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−メチルスルファニル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−エチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−イソプロピルビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−｛５−（２’，５’−ジメトキシフェニル）−ピリド−２−イル｝−２−メチルベンズアミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’，５’−ジエチルビフェニル−４−イル）−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸｛２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−５’−メトキシビフェニル−４−イル｝−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸｛２’−（Ｎ−ジメチルアミノ）−５’−カルボエトキシビフェニル−４−イル｝−アミド
３−メチル−ピリジン−４−カルボン酸（２’−エトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−アミド
Ｎ−（２’−ジメトキシ−５’−クロロビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，４，５−トリフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’−クロロ−５’−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメチルビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジクロロビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，５−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
３，４−ジメトキシ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２，７−ビス−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，３−ジフルオロ−ベンズアミド
５−メトキシ−３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，３−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−７−カルボン酸メチルエステル
５−クロロ−３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−７−カルボン酸メチルエステル
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−（８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
５−メトキシ−３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
Ｎ−［４−（５−クロロ−２，７−ビス−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−（６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
５−クロロ−３−［４−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，４，５−トリフルオロ−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（６−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（５−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−２，７−ビス−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−２，４，５−トリフルオロ−ベンズアミド
５−メトキシ−３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−６−カルボン酸メチルエステル
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（８−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
５−クロロ−３−［４−（２，４，５−トリフルオロ−ベンゾイルアミノ）−フェニル］−２−トリフルオロメチル−インドリジン−７−カルボン酸メチルエステル
２，４，５−トリフルオロ−Ｎ−［４−（７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−（７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（７−メトキシ−２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ジメトキシ−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−５’−メチル−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミン
Ｎ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミンＨＣｌ塩
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミン
Ｎ−（２’−メトキシ−５’−クロロ−ビフェニル−４−イル）−２，６−ジフルオロ−ベンジルアミンＨＣｌ塩
Ｎ’，Ｎ’−ジエチルＮ−（２’，５’−ビス−トリフルオロメチルビフェニル−４−イル）尿素
２，３−ジフルオロ−Ｎ−［４−（２−トリフルオロメチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−ベンズアミド
４−メチル−Ｎ−［４−（２−メチル−インドリジン−３−イル）−フェニル］−［１，２，３］チアジアゾール５−カルボン酸−アミド
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２００７−５０１１８６（Ｐ２００７−５０１１８６Ａ）
【公表日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２１２７９（Ｐ２００６−５２１２７９）
【出願日】平成１６年７月２２日（２００４．７．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２３７９７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／００９９５４
【国際公開日】平成１７年２月３日（２００５．２．３）
【出願人】（５０４１５１８４８）シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション (72)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月２２日（２００４．７．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２３７９７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／００９９５４
【国際公開日】平成１７年２月３日（２００５．２．３）
【出願人】（５０４１５１８４８）シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション (72)
【Ｆターム（参考）】
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