【課題】網脈絡膜疾患の新たな予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】ＰＰＡＲαアゴニストであるフェノフィブレート、ＧＷ７６４７等は、網脈絡膜において、優れた血管新生阻害作用及び視細胞障害抑制作用作用を発揮するので、加齢黄斑変性などの網脈絡膜疾患の予防又は治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】ニコチン性コリン受容体を活性化できる化合物、例えば、特異的ニコチン受容体サブタイプのアゴニストの提供。
【解決手段】下記のアリール置換オレフィンアミンを取り込んだ化合物が提供される。
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エトラビリン（ＴＭＣ１２５）とニコチンアミド共結晶、その調製およびＨＩＶ感染の処置のための使用。 （もっと読む）

【課題】ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ１（ＤＧＡＴ１）阻害作用を有する新規化合物、及び該化合物を含有する医薬の提供。
【解決手段】下記式（１）


（式（１）中、ＡはＮ又はＣＨを示し、Ｒ^１は水素原子、又はＣ_１−８アルキル基を示し、Ｒ^２は水素原子、ハロゲン原子、又はＣ_１−６アルキル基、等を示す。）で表されるヘテロアリールベンゼン化合物、及び該化合物を含有する医薬。該医薬は、ＤＧＡＴ１阻害作用により改善しうる疾患、特に、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、糖尿病、動脈硬化症等の予防・治療薬として有用である。 （もっと読む）

本明細書において、式（Ｉ）で示される化合物並びにその薬学的に許容し得る塩が提供され、式中、置換基は本明細書で開示したとおりである。これらの化合物及びこれらを含有する医薬組成物は、例えば、ＣＯＰＤなどの疾患の処置に有用である。
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【課題】アレルギー反応の抑制によるアレルギーの根本的予防及び／又は治療を可能にする医薬の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）：


（式中、Ｘは、主鎖の原子数が２ないし５である連結基等を表し、Ａは、水素原子等を表し、Ｅは、置換基を有していてもよいアリール基等を表し、環Ｚは、式−Ｏ−Ａ及び式−Ｘ−Ｅで表される基の他に更に置換基を有していてもよいアレーン等を表す）で表される化合物及び薬理学的に許容されるその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質を有効成分として含む、アレルギー性疾患の予防及び／又は治療のための医薬。 （もっと読む）

【課題】癌の治療の為の癌の治療用の置換ピリミジンを提供する。
【解決手段】本発明は、過剰又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に好適な下記一般式(1)
【化１】


（式中、B、R¹〜R⁵、R^x、m及びnは、請求項1の定義どおり）の化合物、及び該治療におけるそれらの使用を包含する。 （もっと読む）

本発明は、(i)トロメタミンと、(ii)式(I)


［式中、
Ｒ¹は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄シクロアルキルおよび−ＣＦ₃からなる群から選択され、
Ｇ¹は、窒素原子、ＣＨ、Ｃ(ＣＨ₃)およびＣ(ＣＦ₃)基から選択され、そして
Ｇ²は、所望により、クロロ、フルオロ、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、ＣＦ₃および−ＣＯＮＲ⁷Ｒ⁸｛ここで、Ｒ⁷は水素であり、Ｒ⁸はシクロプロピルであるか、またはＲ⁷およびＲ⁸は、それらが結合する窒素原子と一体となって、式


（式中、ｎは１である。）で示される基を形成する。｝から選択される１個または２個の置換基で置換されていてよいフェニル基である。］
で示されるアザビフェニルアミノ安息香酸誘導体との新規な結晶性付加塩、およびその薬学的に許容される溶媒和物に関する。
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ロイコトリエンＣ_４シンターゼの阻害が望ましいおよび／または必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患および／または炎症の治療において有用な、式Ｉ：


［式中、Ｅ_１、Ｅ_２ａ、Ｅ_２ｂ、Ｅ_２ｃ、Ｅ_４、Ｄ_１、Ｄ_２、Ｄ_３、Ｌ^１、Ｙ^１、Ｌ^２およびＹ^２は、説明の中で与えられる意味を有する］
の化合物、および医薬的に許容されるその塩が提供される。
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本発明は、５−シクロプロピル−２−｛［２−（２，６−ジフルオロフェニル）ピリミジン−５−イル］アミノ｝安息香酸のナトリウム塩およびその薬学的に許容される溶媒和物に関する。 （もっと読む）