国際特許分類[A61K31/517]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | ピリミジン;水素添加ピリミジン,例.トリメトプリム (10,688) | 炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの,例.キナゾリン,ペリミジン (1,191)
国際特許分類[A61K31/517]に分類される特許
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無脊椎動物害虫を駆除するためのアミノキナゾリン化合物
本発明は、無脊椎動物害虫、特に節足動物害虫および線虫を駆除または防除するのに有用なアミノキナゾリン化合物もしくはそのエナンチオマーまたはそれらの獣医学上許容可能な塩に関する。また本発明は、これらの化合物を使用することにより無脊椎動物害虫を防除する方法、および植物増殖材料、ならびに、前記化合物を含む農業用および獣医学用組成物に関する。式(I)中のA1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5dおよびpは、本明細書で定義した通りである。
【化1】
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チロシンキナーゼ阻害剤として有用な4−(置換アニリノ)キナゾリン誘導体
本発明はチロシンキナーゼ阻害剤としての4−(置換アニリノ)キナゾリン誘導体に関する。具体的には、式I(式I中の各置換基は明細書に定義されている)の化合物、又はその医薬上許容できる塩若しくは溶媒和物を記載する。式Iの化合物の製造方法、その医薬組成物及び医薬用途も記載する。式Iの化合物は有効なチロシンキナーゼ阻害剤である。
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PI3キナーゼの阻害のためのピリジニルイミダゾロン誘導体
式(I)で表され、式中X1、X2、L、Y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10は請求項1に示される意味を有する化合物は、PI3K阻害剤であり、とりわけ自己免疫疾患、炎症、心血管疾患、神経変性疾患および腫瘍の処置のために使用することができる。
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ウイルスポリメラーゼ阻害剤としてのキナゾリノン誘導体
式Iの化合物:
(式中、X、R2、R3、R5およびR6は、本明細書中に定義された通りである)は、C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼ阻害剤として有用である。
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6−アミノキナゾリン又は3−シアノキノリン誘導体、その製造方法及びその製薬学的用途
6−アミノキナゾリン又は3−シアノキノリン誘導体、それらの製造方法及び製薬学的用途を開示する。具体的には、本発明は、一般式(I)で表される新規の6−アミノキナゾリン又は3−シアノキノリン誘導体、若しくはそれらの互変異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体若しくは製薬学的に許容される塩、若しくはそれらの代謝物、代謝前駆体又はプロドラッグ、及び治療薬としての、特にタンパク質キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用を開示する。一般式(I)の各置換基は、明細書において定義される。
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カリウムイオンチャネルインヒビターとしてのキナゾリン
式(I):
(式中、A、X、Y、Z、R1およびR24は本明細書に記載される)の化合物。該化合物は、カリウムチャネル機能のインヒビターとして、ならびに不整脈、IKur-関連疾患障害、およびイオンチャネル機能により媒介される他の障害の治療および予防において、有用である。
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Raf阻害化合物およびその使用方法
式Iの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳類細胞の中のかかる障害、または関連する病態の、生体外、原位置、および生体内診断、予防、または治療のための、式Iの化合物、ならびにその立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、および薬学的に許容される塩の使用方法を開示する。例えば、癌を予防または治療する方法であって、有効量の請求項1〜29のうちのいずれか1項に記載の化合物を、単独で、または抗癌特性を有する1つ以上の付加的な化合物と組み合わせて、かかる治療を必要とする哺乳類に投与することを含む、方法が提供される。
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生体内リン輸送を阻害する化合物およびそれを含んでなる医薬
【課題】血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。
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ピラニルアリールメチルベンゾキナゾリノンM1受容体ポジティブアロステリックモジュレータ
本発明は、式(I)のピラニルアリールメチルベンゾキナゾリノン化合物類に関し、これはM1受容体ポジティブアロステリックモジュレータであり、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛又は睡眠障害のようなM1受容体が関与する疾患の治療に有用である。本発明は、前記化合物を含む医薬組成物、M1受容体により介在される疾患の治療における前記化合物及び組成物の使用にも関する。
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c−Metモジュレーターおよびその使用
【課題】プロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、増殖、分化、細胞自己死、遊走および化学浸潤のような細胞活動を調節するためのプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を提供する。より具体的には、本発明は、上記のような細胞活動における変化に関連した、キナーゼレセプター、特に、c−Met、KDR、c−Kit、flt−3およびflt−4のシグナル伝達経路を阻害、調整および/または調節する、キナゾリンおよびキノリン、これらの化合物を含む組成物、ならびにキナーゼ依存性疾患および状態を処置するためにそれらを使用する方法を提供する。本発明はまた、上記の化合物を作製するための方法、およびこれらの化合物を含む組成物を作製するための方法を提供する。
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