下記式（Ｉ）のアザアズレン化合物が提供される。該化合物は、プロテインキナーゼ（ＰＫ）を調節するために、および／または、癌を治療するために用いることができる。
【化１】

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鳥インフルエンザ、鳥インフルエンザウイルスまたはナノメートル物質によって引き起こされる肺損傷の予防および／または処置のためのオートファジー（ＩＩ型細胞アポトーシス）阻害剤の使用。オートファジー（ＩＩ型細胞アポトーシス）は、３−メチルアデニン、ＳＢ２０３５８０、ＬＹ２９４００２またはウォルトマンニンから選択される。肺損傷には、急性呼吸窮迫症候群が含まれる。鳥インフルエンザウイルスは、Ｈ５Ｎ１型、Ｈ５Ｎ２型またはＨ９Ｎ２型鳥インフルエンザウイルスである。ナノメートル物質には、ＰＡＭＡＭ Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ５．５、Ｇ６、Ｇ７またはＧ８が含まれる。
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本願発明は、血液悪性腫瘍および炎症性疾患の治療のための新規の治療方針に関する方法を提供する。 具体的には、本願発明の方法は、式Ｉ：
【化１】


で示される化合物、または、薬学的に許容可能なその塩、あるいは、薬学的に許容可能な少なくとも一つの賦形剤と混合をした当該化合物を含んでいる医薬組成物を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明はキナーゼ阻害剤として有用なプリン化合物に関する。前記化合物は構造（Ｉ）を有するか、又はその薬学的に許容しうる塩である。
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本発明は、ＰＤＫアイソフォーム、特にデルタアイソフォームを阻害する化合物を投与することによって、特定の炎症状態および／または腫瘍学を処置するための化合物、組成物および方法を提供する。本発明はさらに、これらの方法に有用な化合物の具体的な立体異性体を提供する。より詳細には、化合物は、２−（（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）メチル）−５−メチル−３−ｏ−トリルキナゾリン−４（３Ｈ）−オンの光学活性アトロプ異性体である。

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本発明は、式Ｉの新規のトリアゾリルプリン誘導体、それらの製造方法、およびアデノシンＡ_２Ａ受容体の阻害によって患者の健康状態が改善される神経障害または脳虚血の治療のためにそれらを含む医薬組成物に関する。


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アレルギー性気道疾患の処置のための現在の標準のケアとしては、短時間および長時間作用型βアゴニスト、ならびに吸入、または全身性コルチコステロイド、クロモリンおよびキサンチンが挙げられ、その全てが有害な副作用の可能性を有する。本発明は、アレルギー性気道疾患、および過度のＴｈ２の病理学に関連する疾患の処置のための新規の機械的なタンパク質ベースの治療的アプローチを記載する。本発明は、血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）が、過敏性障害の処置において治療的作用を実証するという目ざましい発見に関する。 （もっと読む）

所定の遅延時間後に内容物を急速に放出するパルス放出組成物であって、コアを有し、ｐＨ感受性グラフト共重合体で被覆された薬物を含むパルス放出組成物。被膜は、胃内で一般的な酸性ｐＨでの薬物の放出を抑制し、腸内領域において、直ちに、または、遅延時間後に、薬物を放出する。複数の被覆ユニットまたは未被覆ユニットを組合せることにより、同一または異なる治療薬を連続的にパルス放出する。 （もっと読む）

【課題】向上した水溶性、制御された薬物動態、および改良された生物学的利用能を有する、生物学的有効物質からなる新しいタイプの長時間作用性チオール結合ポリマーコンジュゲートを提供する。
【解決手段】S-MPが6-メルカプトプリンであるときの下式であるような化合物で、スルフヒドリル結合をベンジル脱離系と組み合わせて使用し、in vivoで血漿酵素を利用して親分子を再生するチオール結合高分子プロドラッグ、その作製方法および使用方法。
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【課題】体内での分解から硫酸アバカビル等の活性剤を保護する方法及び硫酸アバカビルを放出することを制御する方法を提供する。
【解決手段】ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合した硫酸アバカビル等の活性剤とを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合した硫酸アバカビル等の活性剤とを含む組成物を患者に投与することを含む、患者への硫酸アバカビル等の活性剤の送達方法もまた、提供される。硫酸アバカビルをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレ硫酸アバカビルを保護する方法もまた提供される。硫酸アバカビルをポリペプチドに共有結合することを含む組成物から硫酸アバカビルを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）