【課題】フラビウイルス感染症ワクチン用アジュバントおよびそれを用いた効果的且つ安全な１回接種用フラビウイルス感染症ワクチンの提供。
【解決手段】安全なフラビウイルス抗原、およびポリアミノ酸を主成分とする生分解性ナノ粒子または水酸化アルミニウムゲルを効果的なアジュバントとして含有するフラビウイルス感染症ワクチン、並びにポリアミノ酸を主成分とする生分解性ナノ粒子からなるフラビウイルス感染症ワクチン用アジュバント。 （もっと読む）

配列番号３の重鎖アミノ酸配列および配列番号４の軽鎖アミノ酸配列を有する抗体、ならびに薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤、担体または賦形剤を含み、4から6のpHを有する、安定な水性薬剤組成物。
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局所うっ血除去薬組成物におけるオキシメタゾリンの光安定性が、緩衝溶液を用いて組成物のｐＨを低下させることにより増強される。本発明の一つの例示的実施形態は、オキシメタゾリンＨＣｌと；ポリビニルピロリドンまたはポリエチレングリコールのうちの少なくとも一つと；緩衝溶液とを含む局所うっ血除去薬組成物を包含し、この組成物は、約３〜約６のｐＨを有する。任意に、組成物は、約３．５〜約５．５のｐＨを有する。任意に、組成物は、約４〜約５のｐＨを有する。任意に、緩衝溶液は、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸、二塩基のリン酸塩、一塩基のリン酸塩およびその組み合わせからなる群より選択される緩衝剤を含む。 （もっと読む）

本発明はマトリックス内に分散した少なくとも一種の活性成分を含む放出制御医薬製剤であって、前記マトリックスは少なくとも一種の徐放性の賦形剤を含み、前記賦形剤は少なくとも一種のグリコーゲンおよび少なくとも一種のアルギン酸塩とアルカリ土類金属の塩類を含む医薬製剤およびその製造方法に関する。本発明はまた、少なくとも一種のグリコーゲンおよび少なくとも一種のアルギン酸塩とアルカリ土類金属塩類の会合体を含む徐放性の賦形剤および、その徐放性医薬製剤の製造のためのその使用に関する。
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本発明は、組換えｖｏｎ−Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ｒＶＷＦ）の長期的に安定な医薬製剤と前記製剤の製造方法および投与方法とを提供する。本発明の製剤は、（ａ）ｒＶＷＦ；（ｂ）緩衝剤；（ｃ）１種または複数種の塩；（ｄ）任意に安定化剤；および（ｅ）任意に界面活性剤を含み；ここでこのｒＶＷＦは、ａ）配列番号３に示したアミノ酸配列；ｂ）ａ）の生物学的に活性なアナログ、フラグメントまたは変異体；ｃ）配列番号１に記載したポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド；ｄ）ｃ）の生物学的に活性なアナログ、フラグメントまたは変異体；およびｅ）中程度にストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で配列番号１に記載したポリヌクレオチドとハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドからなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】患者による経口摂取後、既定の時間に患者の体内に薬剤を放出する経口医薬投与形態を提供すること。
【解決手段】活性物質（例えば薬剤）を含有するコア、およびコア表面上に適用される天然または合成ガムを含有する遅延放出圧縮コーティングを含有する時間治療用医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】感熱性ゲルによって埋包された金ナノロッドの光吸収特性を損なうことなく効果的に利用した埋包微粒子とその調製方法を提供する。
【解決手段】金ナノロッドを表面処理して液中に分散させ、この微粒子表面にシリカ層を形成した後に感熱性ゲルを反応させて感熱性ゲル層を形成し、次いで、上記シリカ層を溶解除去することによって、単数の金ナノロッドが個々に感熱性ゲルによって埋包された微粒子を形成する埋包微粒子の調製方法、およびその埋包微粒子、この埋包微粒子を含有する組成物およびその用途。 （もっと読む）

【解決手段】 アムロジピンまたはその薬学的に許容される塩、およびバルサルタンまたはその薬学的に許容される塩である活性薬剤を含む単層医薬組成物であって、この組成物は、８０％〜１２５％の間であるＡＵＣの９０％信頼区間、および８０％〜１２５％の間であるＣ_maxの９０％信頼区間という生物学的同等性パラメータ下でヒト被験者に投与された場合、ベシル酸アムロジピンとバルサルタンとを含む市販の二層錠剤剤形に対する生物学的同等性を示す、組成物。 （もっと読む）

本発明は、固体支持体が、水不溶性の粒子形態にあり、ケイ酸、水酸化アルミニウムおよび水酸化チタンから選択される材料を含み、医薬品有効成分（ＡＰＩ）が、水中または水溶液中においてＡＰＩが低い溶解性を有する原因となる少なくとも１つの疎水性の構造的部分、および前記固体支持体に対して複数の分子間相互作用（極性もしくはイオン性または水素結合が関与する。）を形成するように配置される複数の親水性基の両方を含む化合物であり、ＡＰＩの親水性基が、独立して同じでありまたは異なり、ＯＨ基およびハロゲン基から成る群の内少なくとも１つを含み；前記ＡＰＩが吸着によって前記固体支持体に結合しており、前記ＡＰＩの大部分の割合が非晶質状態にある、ＡＰＩおよび薬学的に許容される固体支持体を含む組合せ調製物を開示する。本発明はまた、そのような組合せ調製物を含む医薬製剤およびそのような組合せ調製物を製造する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】新規なニキビ治療剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）イソフラボン類及び／又はエストロゲン、（Ｂ）アルギン酸塩、（Ｃ）リン酸二水素ナトリウム、及び（Ｄ）低分子ベタインとからなることを特徴とするニキビ治療剤。前記ニキビ治療剤は有用性及び使用感に極めて優れている。 （もっと読む）