国際特許分類［A61P25/22］の内容
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国際特許分類［A61P25/22］に分類される特許
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ピロロピリミジン−７−オン誘導体とその薬剤としての使用
式Ｉ
【化１】
（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は明細書に定義した通りである）の化合物又は薬学的に許容されるその塩、及び本化合物を含む医薬組成物が製造される。これらは、治療、特に疼痛の処理において有用である。 
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ベンゾジアゼピン類の経鼻投与
ジアゼパムなどのベンゾジアゼピン類の粒子組成物が、患者に対するジアゼピン薬の経鼻投与に使用される。ベンゾジアゼピン類の多峰性粒子製剤及び例えば発作の治療のために経鼻投与によってそれを使用する方法もまた提供される。 （もっと読む）
カリウムチャネル調節剤として有用な新規のベンズアミジン誘導体
本発明は、カリウムチャネルの強力な調節剤であることが判明し、そのため、カリウムチャネルの調節に反応するもののように多様な疾患又は障害の治療のための重要な候補である、式（Ｉ）の新規のベンズアミジン誘導体に関する。立体異性体若しくはその立体異性体の混合物、それらのＮ−オキシド、又はそれらの医薬として許容できる付加塩であって、Ｂは存在しなくてもよく（即ち、複素環が形成されておらず）、存在しない場合、Ｂに隣接する窒素は水素を保持し（即ち「ＮＨ」）、ＡはＮＨ２若しくはＯＨを表し、又はＢは存在してもよく（即ち、複素環の一部を形成する）、存在する場合、Ｂは、Ｃ＝Ｏ若しくはＣ＝Ｓを表し、ＡはＮＨ若しくはＯを表し、残りの変数は請求項１に明記されている通りである。 
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ポリペプチドの経粘膜送達組成物
【解決手段】 本明細書に記載された発明は、生物活性ポリペプチドの経粘膜透過を促進し治療効果をより迅速に発現させる固形経口粘膜剤を提供する。本発明に基づいて調製された製剤は、治療血清濃度において受容者へのポリペプチドの経粘膜吸収を促進することが可能である。本発明は生物活性ポリペプチドを口腔粘膜吸収させるための固形製剤を提供するものであり、当該固形製剤は、生物活性ポリペプチド、胆汁酸塩、および発泡性賦形成分を含み、さらに発泡性カップルおよび選択的にｐＨ調整剤を含む。本発明は生物活性ポリペプチドを投与する方法、及び生物活性ポリペプチドの経粘膜吸収促進方法を含むｓ。
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ｃ−ｋｉｔおよびＰＤＧＦＲキナーゼインヒビターとしての化合物および組成物
本発明は、新規化合物群、当該化合物を含む医薬組成物ならびに異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性に関連した疾患または障害、特にｃ−ｋｉｔ、ＰＤＧＦＲおよびＰＤＧＦＲキナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害の処置または予防のための、当該化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）
イオンチャネル調節剤として有用なβ−ケト−アミド誘導体
本発明は、イオンチャネル、特にカリウムチャネル及び塩化物チャネルの強力な調節剤であることが見出され、それ自体、カリウムチャネルの調節に反応するもののように様々な疾患又は障害の治療のための有用な候補である新規なβ−ケト−アミド誘導体に関する。 （もっと読む）
ｃ−ｋｉｔおよびＰＤＧＦＲキナーゼ阻害剤としてのピリミジン誘導体および組成物
本発明は、新規ピリミジン誘導体群、そのような化合物を含む医薬組成物、またそのような化合物を、異常なまたは調節解除されたキナーゼ活性と関連のある疾患または障害、特にｃ−kit、ＰＤＧＦＲαおよびＰＤＧＦＲβキナーゼの異常活性化が関与する疾患または障害を処置するまたは予防するために使用する方法を提供する。 （もっと読む）
ナフチル（エチル）アセトアミド
本発明は、アゴメラチンの有益な活性を有し、そしてまたその他の利益、例えば、低減された代謝障害とともに低減された副作用を有し得る化合物を提供することを目的とする。本開示は、新規なメラトニンアナログまたはナフチル（エチル）アセトアミド、その誘導体、その薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、および水和物に関する。本開示はまた、本開示の化合物を含む組成物、および二元的なメラトニン作動性アゴニストおよびセロトニン作動性アンタゴニストを投与することにより有益に処置される疾患および症状を処置する方法におけるそのような組成物の使用を提供する。 （もっと読む）
ドーパミン−β−ヒドロキシラーゼの阻害剤としての１，３−ジヒドロイミダゾール−２−チオン誘導体
式Iの化合物、その個々の(R)-及び(S)-鏡像異性体、又はこれら鏡像異性体の混合物、並びに医薬として許容し得る塩、及びエステル、並びにその製造方法について記載する（式中、R1、R2及びR3は、同じであるか又は異なり、かつ水素、ハロゲン、アルキル、ニトロ、アミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノ、又はジアルキルアミノ基を表し；R4は、-アルキル-アリール又は-アルキル-ヘテロアリールを表し；Xは、CH2、酸素原子、又はイオウ原子を表し；nは、2又は3である。）。該化合物は、高血圧及び慢性心不全などの心血管障害の治療に対して、潜在的に有益な医薬としての特性を有する。
【化１】
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うつ病の予防及び／又は治療剤
【課題】うつ病、うつ状態又は不安障害の予防及び／又は治療剤あるいは脳血管障害を伴ううつ病、脳血管障害を伴ううつ状態又は脳血管障害を伴う不安障害の予防及び／又は治療剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされるアミノアルコキシビベンジル類、その薬学上許容し得る塩、そのエステル、並びにそれらの溶媒和物及びそれらの水和物からなる群から選ばれる物質を有効成分とするうつ病、うつ状態又は不安障害の予防及び／又は治療剤あるいは脳血管障害を伴ううつ病、脳血管障害を伴ううつ状態又は脳血管障害を伴う不安障害の予防及び／又は治療剤。
〔Ｒ３は水素原子、ヒドロキシル基、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ（ｎは１〜５の整数を表わす。）、又はＯ−ＣＯ−（ＣＨ２）ｌ−ＣＯＯＨ（ｌは１〜３の整数を表わす。）を表わし、Ｒ４は−Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）などを表わし、ｍは０〜５の整数を表わす。〕
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