【課題】 アルキルチオラートとジハロアルカンとを反応させることにより、効率よくハロアルキルスルフィドを製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキルチオラートとジハロアルカンとを相間移動触媒の存在下に反応させて、ハロアルキルスルフィドを製造する。 （もっと読む）

【課題】有機光学材料用樹脂に対して高い屈折率を与えるジメルカプトジアリールスルフィド化合物を、安全且つ安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）：


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＲ^１’〜Ｒ^４’は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子を示し、Ｒ^５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表される４，４‘−ジチオジアリールスルホン化合物、及び４，４‘−ジハロアリールスルホン化合物と、チオール塩化合物とを反応させることを特徴とする一般式（１）で表される４，４‘−ジチオジアリールスルホン化合物の製造方法、並びに一般式（１）で表されるジアリールスルホン化合物を原料とした、４，４‘−ジメルカプトアリールスルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）

フッ素化アリーレン含有化合物、及びフッ素化アリーレン含有化合物から形成されるフッ素化ポリマー、並びに方法が記述される。フッ素化アリーレン含有化合物から形成されるフッ素化ポリマーは、低エネルギー表面を提供するのに使用できる。 （もっと読む）

【課題】抗精神病薬として有用な１１−〔４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）〕−１−ピペラジニルジベンゾチアゼピン誘導体を製造するための出発原料として有用なジベンゾチアゼピン誘導体の新規製造法の提供。
【解決手段】特定のニトロベンゼン誘導体と特定のチオサリチル酸誘導体とを反応させた後、得られた２−ニトロ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド誘導体を還元し、得られた２−アミノ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド誘導体を更に脱水縮合することにより次式（５）


で示される化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】アルキル化ヒドロキシ芳香族化合物の過塩基性硫化塩を提供する。
【解決手段】アルキル化ヒドロキシ芳香族化合物の過塩基性硫化塩を、下記の工程を含む方法により製造する：（ａ）ヒドロキシ芳香族化合物を、約１０乃至約４０の炭素原子を有する直鎖アルファオレフィンを異性化して得られた約１５乃至約９９質量％の分岐を有する異性化オレフィンでアルキル化し、アルキル化ヒドロキシ芳香族化合物を生成させる工程；（ｂ）上記アルキル化ヒドロキシ芳香族化合物を、任意の順序で中和および硫化し、中和された硫化アルキル化ヒドロキシ芳香族化合物を生成させる工程；そして（ｃ）中和された硫化アルキル化ヒドロキシ芳香族化合物を過塩基化する工程。 （もっと読む）

【課題】新規なチオ化合物とその製造方法を提供する。
【手段】特に、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのアルキル化生成物とメルカプタン及びパラホルムアルデヒドを反応させて製造した新規なチオ化合物を提供することを特徴とする。２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）などの、揮発性により人体に有害な従来の酸化防止剤とは異なり、本発明の新規なチオ化合物は、分子量が多いので揮発性が低く、人体に有害ではない。さらに、物性に優れており、従来の酸化防止剤の代替えに適している。 （もっと読む）

【課題】 環境への負荷が無いＰＦＯＡフリーの撥水撥油剤や防汚剤等を提供する。

【解決手段】 式（１）

Ｒｆ−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘ^１−Ｙ^１−Ｚ （１）

（式中Ｒｆは炭素数８未満のパーフルオロアルキル基、ｎは０〜５の整数であり、Ｘ^１は−Ｓ−、−ＳＯ−または−ＳＯ_２−を表し、Ｙ^１は炭素数６〜１０の芳香族基、Ｚはフェノール基、アミノ基、カルボキシル基あるいはスルホン酸基を表す。）で表される、環境への負荷が無いPFOAフリーの撥水撥油剤や防汚剤等化合物用の原料を提供する。

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【課題】
医薬品の候補化合物又は医薬品候補化合物の原料であるトリフルオロメチオニン及びその類似体であるトリフルオロメチルシステイン、フルオロアルキルホモシステイン、フルオロアルキルシステイン及びその誘導体の簡便合成方法を提供する。
【解決手段】
光学活性なホモスチン又はシスチン又はラセミ体のホモシスチン又はシスチンを液体アンモニア中、金属ナトリウムを加えるバーチ還元の条件下で、ヨウ化フルオロアルキルを加えることで、ホモシステイン又はシステインを経由することなく直接トリフルオロメチオニン又はトリフルオロメチルシステイン又はフルオロアルキルホモシステイン又はフルオロアルキルシステインを簡便に合成する。 （もっと読む）

【課題】芳香族チオール化合物および／または芳香族スルフィド化合物を簡便かつ高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、メトキシ基などで置換されていてもよい芳香族ハロゲン化合物（Ｘはハロゲン原子）と硫化水素との気相接触反応であって、粒径６メッシュ未満の活性炭の存在下、加熱して得られる


で表される芳香族チオール化合物および／または


で表される芳香族スルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）