式（Ｉ）の化合物（式中、Ａ，Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ、Ｙ、およびＺは明細書に定義されている）、これらの化合物の調製方法、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのその使用、ならびにそれらを含む医薬組成物。
【化１】

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【課題】安価かつ簡便で、収率の高い芳香族チオエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される化合物と、ハロゲン含有の特定ヒダントイン及び特定イソシアヌル酸から選択される化合物を用い、下記一般式（２）で表される化合物を製造した後、該一般式（２）で表される化合物と下記一般式（３）で表される化合物とを塩基存在下で反応させ、下記一般式（４）で表される化合物を得るチオエーテル化合物の製造方法。
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【課題】糖尿病などの治療に有効なペルオキソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)活性を調節する化合物を提供する。
【解決手段】たとえば、｛5-メトキシ-2-メチル-4-[4-トリフルオロメチル-ベンジルオキシ)-ベンジルスルファニル]-フェノキシ｝酢酸、｛5-メトキシ-2-メチル-4-[2-トリフルオロメチル-ベンジルオキシ)-ベンジルスルファニル]-フェノキシ｝酢酸などの化合物。これらの化合物は、哺乳動物における高脂質血症、高コレステロール血症、肥満、摂食障害、高血糖症、アテローム性動脈硬化症、高トリグリセリド血症、高インスリン血症及び糖尿病を治療又は予防するための治療薬として有効である。 （もっと読む）

【課題】サイクリックグアノシン一リン酸 （ｃＧＭＰ）の体産生を調節することができ、乱れたｃＧＭＰバランスに関連した疾患の治療及び予防に適している化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされる化合物。該化合物は、心血管系疾患の治療及び予防のための、価値ある薬学的活性化合物である。
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本発明は、従来のフルオロスルホン酸に比べ、安定かつ高い酸性度を有する新規フルオロスルホン酸及びその塩、並びにその合成中間体を提供する。さらに、本発明は、種々の誘導体を簡便に合成可能な新規フルオロスルホン酸の製法、およびその用途をも提供する。具体的には、一般式（１）： Ｒ−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２−ＳＯ_３Ｈ （１）（式中、Ｒは隣接する硫黄原子と炭素原子で結合する基であり、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいハロアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいハロアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいハロアルキニル基、置換基を有してもよいシクロアルキル基等を示し、ｎは１又は２を示す）で表される化合物又はその塩等を提供する。 （もっと読む）

【課題】広い範囲の工業上及び商業上の用途における使用に適切な特性を有する新規の界面活性剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）
Ｒ_４ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＲ_２Ｒ_３ＺＲ_１ （Ｉ）
（式中、ＺはＳ，ＳＯ又はＳＯ_２である）による界面活性剤化合物を含む組成物は、Ｚ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４の特定の値によってある範囲の平衡及び／又は動的表面張力及びある範囲の気泡性能を有することができる。式（Ｉ）の化合物はチオールとグリシジルエーテルとの反応を含むプロセスによって製造されうる。 （もっと読む）

【課題】より安くて多様なアリルハロゲン化合物から中間体を分離精製する過程を経ないで単一反応で化学式（III）で表されるアルキルアリルサルファイドを短い反応時間で高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】化学式（Ｉ）で表されるアリルハロゲン化合物をアルキルリチウム有機金属試薬で置換した後、硫黄及び化学式（II）で表される化合物と反応させ、又は、化学式（Ｉ）で表されるアリルハロゲン化合物をグリニャール試薬と反応させて水素供与性置換基を保護して、アルキルリチウム有機金属試薬と反応させた後、硫黄及び化学式（II）で表される化合物と反応させることを特徴とする化学式（III）で表されるアルキルアリルサルファイドの製造方法を提供する。本発明の反応は多様なアリルハロゲン化合物から中間体を分離精製する過程を経らないで、単一反応で化学式（III）で表されるアルキルアリルサルファイドを短い反応時間に高収率で製造することができる。この化学式（III）で表される化合物の中で一部は新規化合物である。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利なアリールエーテル類の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ同一または相異なって、置換もしくは無置換のアルキル基を表し、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換もしくは無置換のアルキル基を表す。Ｙ⁻はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）で示されるアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、求核置換反応を受ける置換基を１または２以上有する有機化合物とフェノール類とを反応させる。 （もっと読む）

【課題】簡便に、高収率で、高純度のペンタブロモチオフェノールを製造する方法を提供する。
【解決手段】
非プロトン性極性溶媒中、ヘキサブロモベンゼンと水硫化アルカリとを５０℃以下で反応させることを特徴とするペンタブロモチオフェノールの製造方法。特に、ヘキサブロモベンゼンと非プロトン性極性溶媒との混合物に水硫化アルカリを添加して反応させることを特徴とするペンタブロモチオフェノールの製造方法。本製造方法によれば、簡便に、高収率及び高純度でペンタブロモチオフェノールを製造することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、このような化合物の調製法および医薬品における化合物の使用を提供する。

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