国際特許分類[C07D471/04]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し,少なくとも1個の環が1個の窒素原子をもつ6員環であり,451/00から463/00に属さない複素環式化合物 (4,872) | 縮合系が2個の複素環を含有するもの (4,398) | オルソー縮合系 (3,656)
国際特許分類[C07D471/04]に分類される特許
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α7ニコチン性アセチルコリンレセプターインヒビター
本発明は、化合物および組成物、それらを生成する方法、ならびにそれらを使用して、α7ニコチン性アセチルコリンレセプターを調節する方法ならびに/または種々の障害、疾患および状態のいずれかを処置する方法を提供する。提供される化合物は、とりわけ、神経性、精神医学的および/または炎症性の系に作用し得る。例えば、神経性障害、神経変性障害、精神医学的障害、認知障害、免疫学的障害、炎症性障害、代謝性障害、嗜癖障害、侵害受容性障害および性障害、特に、アルツハイマー病、統合失調症および/またはその他)を処置するための本発明の化合物の使用を提供する。 (もっと読む)
新規化学化合物
本発明は一般式(1)
【化1】
(式中、基R4〜R7並びに単位W、L、Qa及びQHは請求項1に定義されたとおりである)
の化合物(これらは過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している)及び上記性質を有する薬物としてのそれらの使用を含む。
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新規イミダゾ[1,2−a]ピリジン誘導体、この調製方法、この医薬としての使用、医薬組成物、および新規用途、特にMET阻害剤としての用途
本発明は、医薬としての、特にMET阻害剤としての、式(I)の新規生成物に関し、
式中:Raは、H、Hal、アリール、またはヘテロアリールを表し、これらは場合により置換され;Rbは、H、Rc、−COORc−CO−Rc、または−CO−NRcRdを表し;式中、Rcは、アルキル、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールを表し、これらは全て場合により置換され;Rdは、H、alk、またはシクロアルキル基を表す;であり、全ての可能な異性体の形で、ならびにこの塩として存在する。
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新規なフェニル−イミダゾピリジン類及びピリダジン類
Btkを阻害する、一般式(I)〜(V)[式中、可変基:Q、R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n、及びmは、本明細書に前記で定義したとおりである]の6−フェニル−イミダゾ[1,2−a]ピリジン及び6−フェニル−イミダゾ[1,2−b]ピリダジン誘導体。本明細書に開示される化合物は、Btkの活性を調節するのに、そして過剰のBtk活性を伴う疾患を処置するのに有用である。本化合物は更に、関節リウマチのような、異常B細胞増殖を伴う炎症性及び自己免疫性疾患を処置するのに有用である。また、式(I)〜(V)の化合物及び少なくとも1種の担体、希釈剤又は賦形剤を含む組成物が開示されている。
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SMO阻害剤としてのピリダジン誘導体
本発明は、一般に腫瘍形成、癌、新生組織形成、および非悪性過増殖性障害を含み、これらに限定されないヘッジホッグ経路に関連する病状の診断および処置に関連する新規化合物に関する。本発明は、新規化合物、新規組成物、その使用方法およびその製造方法を含み、ここで、かかる化合物は一般に治療における薬剤として薬理学的に有用であり、その作用機序が、ヘッジホッグおよびSmoシグナル伝達経路を阻害する薬剤を使用する、その腫瘍形成、腫瘍増殖および腫瘍生存の阻害方法である場合を含む。 (もっと読む)
置換スルホンアミド化合物、CNS障害、肥満およびII型糖尿病の処置のための医薬としてのそれらの使用方法
【課題】5−HT6レセプターアンタゴニスト活性を有し、肥満、II型糖尿病および/または中枢神経系の障害の予防および処置に有用な薬物の提供。
【解決手段】一般式(I)で表される置換スルホンアミド化合物。
[式中、Pは、スルホンアミドまたはアミド-置換スルホン酸をであり、PおよびR3は、互いにメタ-またはパラ-位置に配置され、R3は、ピペラジン、1,4−ジアゼパン等であり、環A−Bは、ナフタレン、イソキノリン、キノリン、1,7−ナフチリジン、ベンゾフラン等である。]
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抗結核剤としてのピリドピリミジン化合物
本発明は、小分子化合物、及び細菌感染、特に結核の処置におけるその使用に関する。 (もっと読む)
4−オキソ−L,4−ジヒドロ−キノリンの抗腫瘍性誘導体、それらの調製およびそれらの治療上の使用
本発明は式(I)の抗腫瘍性化合物に関し、式中:R1は場合により−NRaNbで置換される(C3−C7)シクロアルキルまたは(C1−C6)アルキル基であり;Aは−NR2N3であり;Bは−NR4R5または−OR6であり;R6はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;ZはNまたはCHであり、およびZ’は、ZがNである場合にはNまたはCHであり、ZがCHである場合にはCHであり;R7はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;Lは−CH=CH−、−CH2CH2−、−CH2CH[NHC(=O)O(C1−C4)アルキル]]または−(CH2)n−Y−基(n=1−4およびy=OまたはNR8であり、R8はHまたは(C1−C4)アルキル基である。)であり;Arは式(II)から選択される基である。
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RAFモジュレーターおよびその使用方法
【課題】キナーゼ類、特にRafを特異的に阻害、制御および/または調節する小型分子化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、G、A、X1、X2、X3、Z、E、YおよびXが本明細書に定義されている式Iの化合物に関する。該化合物は、増殖、分化、プログラム化細胞死、移動および化学侵襲などの細胞活性を調節するためにタンパクキナーゼ酵素活性を調節する。本発明の化合物は、キナーゼ類、特にRafを阻害、制御および/または調節する。キナーゼ依存疾患および病態を治療するために、該化合物およびそれらの製薬組成物を使用する方法緒よび調製する方法もまた本発明の態様である。
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AXL阻害剤として有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール
受容体タンパク質チロシンキナーゼAxlの活性の阻害に有用である、多環式ヘテロアリール置換トリアゾールおよび該化合物を含有する医薬組成物が開示される。Axl活性に関連する疾患または状態の治療に該化合物を使用する方法も開示される。 (もっと読む)
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