本発明は生体高分子に関し、当該生体高分子は、生理活性があり、全体的に生体適合性であり、周囲温度において非常に流動性が高く、３７℃において急激にゲル化可能であり、固体のインプラントを形成し、構造的に一体的かつ連続的であり、高い機械的な特性を有している。上記生体高分子は、固体または半固体のインプラントの形成を正確に導き得る少なくとも１つの生理活性ドメインを含んでいる。本発明は、上記生体高分子のアミノ酸配列をコードしている任意の核酸、それらのインプラント、薬学的に受容可能なビヒクル、それらの合成方法にさらに関する。 （もっと読む）

【課題】固相表面修飾分子として使用する際に、固相表面への細胞の非特異的な吸着を制御可能なポリペプチドを提供すること。
【解決手段】極性アミノ酸且つ非荷電アミノ酸から構成されるポリペプチドであって、少なくとも５０アミノ酸残基から構成され、また、複数のアミノ酸残基から構成されるアミノ酸配列を１ユニットとし、当該１ユニットのアミノ酸配列が繰り返して配列されるポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、延長組換えポリペプチド（ＸＴＥＮ）に連結された生物活性タンパク質を含む組成物、組成物をコードする単離核酸ならびにそれを含有するベクターおよび宿主細胞、ならびにグルコース関連疾患、代謝性疾患、凝固障害、ならびに成長ホルモン関連障害および症状の処置におけるこのような組成物の使用方法に関するものである。一態様において、本発明は延長組換えポリペプチド（ＸＴＥＮ）の組成物を提供し、該組成物は生物活性タンパク質に連結されたときに、得られた融合タンパク質の薬物動態特性を増強し、ならびに／または得られた融合タンパク質の溶解性および安定性を増加させて、一方では生物活性タンパク質の全体的な生物学的活性および／または治療活性を増強する。 （もっと読む）

【課題】HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルス抗原のヌクレオチド配列の提供。
【解決手段】少なくともHIV-1のOグループ（またはサブグループ）レトロウイルスタンパク質の一部を具備する、HIV-1のＯタイプVAU株、またはHIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のDUR株による感染により得られる血清から単離できる抗体により認識されうる、HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルスの、タンパク質、または天然、若しくは合成の、ポリペプチド。更にこのレトロウイルスに対する免疫原性組成物とワクチン用組成物の産生への適用。 （もっと読む）

【課題】種々のタンパク質結晶の徐放性組成物を開発すること。
【解決手段】本発明は、タンパク質結晶とイオンポリマーとの複合体、およびそのような複合体を含んで成る組成物に関する。本発明はさらに、これらの複合体および組成物を製造する方法も提供する。本発明はさらに、タンパク質に基づく療法の持続放出を必要とするかまたはそれによって改善される疾患を有する個体の治療法も提供する。種々のタンパク質結晶の徐放性組成物を開発するために、本発明は、タンパク質の両性性質を利用する。また、本発明は、薬物療法の持続放出を必要とするかまたはそれによって改善される疾患状態の治療法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式を有するペプチド又はペプチド誘導体に関する：
Ｓｕｂ₁−Ｘ₁−Ｄ₂−Ｋ₃−Ｐ₄−Ｐ₅−Ｙ₆−Ｌ₇−Ｐ₈−Ｒ₉−Ｐ₁₀−Ｘ₂−Ｐ₁₂−Ｐ₁₃−Ｒ₁₄−Ｘ₃−Ｉ₁₆−Ｐ₁₇／Ｙ₁₇−Ｎ₁₈−Ｎ₁₉−Ｘ₄−Ｓｕｂ₂、但し、Ｘ₁は非極性かつ疎水性の基又は正に帯電した基であり、Ｄ₂はアスパラギン又はグルタミンであり、Ｋ₃、Ｘ₂及びＸ₄は正に帯電した基であり、Ｘ₃は正に帯電した基、プロリン又はプロリン誘導体であり；Ｌ₇及びI₁₆は非極性かつ疎水性の基であり、Ｙ₆及びＹ₁₇はチロシンであり、Ｒ₉及びＲ₁₄はアルギニンであり、Ｎ₁₈及びＮ₁₉はアスパラギン又はグルタミンであり、Ｐ₄、Ｐ₅、Ｐ₈、Ｐ₁₀、Ｐ₁₂、Ｐ₁₃及びＰ₁₇はプロリン、ヒドロキシプロリン又はその誘導体であり、場合によりＤ₂、Ｐ₄、Ｐ₅、Ｐ₈、Ｐ₁₀、Ｐ₁₂、Ｐ₁₃、Ｐ₁₇及びＹ₁₇から選択される１又は２の基が任意の基で置換されており、及び／又はＰ₁₃及びＰ₁₄が交換されており、Ｓｕｂ₁は遊離又は修飾されたＮ末端であり、及びＳｕｂ₂は遊離又は修飾されたＣ末端である。本発明は、さらに、医学における、抗生物質としての、消毒剤又は清浄剤における、保存剤としての又は包装材における、医薬研究における、又はスクリーニング法における、ペプチド及びペプチド誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規の細胞および細胞株、ならびにそれらを作製および使用するための方法に関する。 （もっと読む）

例えば、疾患に関連し得るβシート二次構造を有する標的タンパク質を検出するために、かつそのような疾患を診断および処置するために有用な、新規ペプチドを開示する。関連する方法およびキットも開示する。

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本発明は、11E10抗体に対するStx2タンパク質のエピトープの発見に基づく。本発明は、11E10モノクローナル抗体エピトープを含む非完全長Stx2ポリペプチドを含む組成物を特徴とする。本発明は、Stx2タンパク質の11E10エピトープに特異的な抗Stx2抗体を産生する方法も特徴とする。さらに、本発明は、志賀毒素関連疾患（例えば、溶血性尿毒症症候群および大腸菌およびシゲラ・ディゼンテリエ感染）を持つ、または発症するリスクを持つ被験者を、11E10エピトープを含むポリペプチドでまたは本発明の方法を使って作られた抗Stx2抗体で治療する方法を特徴とする。さらに、本発明は、本発明の方法を使用して産生した抗体を使った、試料中のStx2検出を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
Ｃｙｓ_２−Ｈｉｓ_２ファミリーの亜鉛フィンガードメインを含み、式５'−(ＡＮＮ)−３'の標的ヌクレオチドに特異的に結合する新規ポリペプチドを提供すること。
【解決手段】
２〜１２個の亜鉛フィンガー‐ヌクレオチド結合ペプチドを含むポリペプチドであって、ペプチドの少なくとも１個が配列番号７〜７０および１０７〜１１２のいずれかの配列を有するヌクレオチド結合領域を含むポリペプチドを提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）