本発明は、造血系列の細胞の増殖及び／又は分化用の細胞培養培地に関し、当該培地は：1〜50 μg/mlの濃度のインスリン；100〜2000 μg/mlの濃度のトランスフェリン；及び1%〜30%の濃度の血漿を含有する。 （もっと読む）

【課題】 Ａβ−１−４２ペプチドのフラグメントおよび薬学的に許容されるその塩と化学的に結合しているウイルス様粒子（ＶＬＰ）構造物からなる構築物（以下「構築物」と称する）の新規使用、特に認知症、特にアルツハイマー型の認知症の処置のための「構築物」の投与に関する投与レジメン、投与様式および投与形態を提供すること。
【解決手段】 Ａβ−１−４２ペプチドのフラグメントおよび薬学的に許容されるその塩と化学的に結合しているウイルス様粒子（ＶＬＰ）構造物からなる構築物（以下「構築物」と称する）の新規使用、特に認知症、特にアルツハイマー型の認知症の処置のための「構築物」の投与に関する投与レジメン、投与様式および投与形態を見出した。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、保存及び／又は輸送中にリンパ球の生細胞率やＩＦＮ−γ産生細胞率が高く維持できる技術を提供することである。
【解決手段】リンパ球を０〜６℃で保存することにより、ハーベスト後、１０時間以上、とりわけ２４時間以上経過しても、生細胞率及びＩＦＮ−γ産生細胞率を高く維持することが可能となる。上記温度を保つには、通常の恒温機器で維持すれば良く、また、輸送する場合は、前記恒温機器に入れた状態で輸送すれば良い。簡単な方法としては、断熱性の優れた通常使用される保冷箱に本発明の温度を維持するための保冷剤を入れて輸送すれば良い。 （もっと読む）

本発明は、マラリアの防御および予防のためのワクチンの分野に属し、より詳しくは、プラスモジウム種に感染した網状赤血球由来のエキソソーム、それらの取得方法、マラリアの防御および予防のためのその用途、並びに新規プラスモジウム抗原の発見と同定のためのその使用に関する。また、本発明は、プラスモジウム種抗原を含む人工エキソソームにも関する。最終的に、本発明は、プラスモジウム種に感染した網状赤血球から得られたエキソソームにより見出される特異的抗原に関する。 （もっと読む）

ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３のアミノ酸配列から構成されるか、またはＨＬＡ抗原と結合するその断片から構成され、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導能を有し、そのためがん免疫療法、より詳細にはがんワクチンとの関連において用いるのに適している単離されたペプチドを本明細書に記載する。本発明はさらに、前述のペプチドまたは断片に対して１個、２個、または数個のアミノ酸の挿入、置換または付加を含むが、それでもなお、必要な細胞傷害性Ｔ細胞誘導能を保持しているペプチドを提供する。さらに、前述のこれらのペプチドのいずれかをコードする核酸、ならびに前述のペプチドまたは核酸のいずれかを含む薬学的な剤、物質、および組成物も提供する。本発明のペプチド、核酸、薬学的な剤、物質、および組成物は、がんおよび腫瘍の治療に特に有用である。 （もっと読む）

炎症反応およびその他の細胞反応を調節する組成物であって、アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼポリペプチド（その活性断片および／または変異体を含む）を含む組成物を提供する。炎症性疾患または炎症状態のように、炎症の調節による恩恵を受ける状態の治療に、前記組成物を用いる方法も提供する。別の態様では、本発明は、本発明による組成物を投与することによって、治療を必要とする被検体の疾患、障害、またはその他の状態を治療する方法を提供する。
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本発明は、巨核球及び血小板を生成する方法を提供する。種々の実施形態では、方法は、巨核球及び血小板へと分化させるために、ヒト胚性幹細胞由来の血管芽細胞を無血清及び無間質条件下で使用することを伴う。この系では、ｈＥＳＣは、胚様体形成及び血管芽細胞分化を介して巨核球に向けられる。血小板輸血を必要とする対象体を治療する方法が更に提供される。本発明の他の実施形態は、血小板を生成する方法を提供し、その方法は：巨核球（ＭＫ）を提供すること；およびＭＫを培養して血小板に分化させることを含む。 （もっと読む）

多能性幹細胞の誘導の方法および組成物が、開示される。たとえば、ある態様では、細胞シグナル伝達調節因子を用いて、本質的にベクターを含まない人工多能性幹細胞を生成するための方法が、記載される。さらに、本発明のある態様は、シグナル伝達阻害剤を含む培地の存在下において、外因性のレトロウイルスベクターエレメントを本質的に含まない人工多能性幹細胞を含む新規な組成物を提供する。ある態様では、フィーダーフリーのエピソームリプログラミング方法を提供することもできる。 （もっと読む）

多発性骨髄腫（ＭＭ）はクローンＢ細胞腫瘍であり、従来の抗腫瘍療法では本質的に不治のままである。ＭＭ患者の生存期間中央値はたった３年である。ＭＭは、骨髄（ＢＭ）中の成熟形質細胞が増殖かつ蓄積され、骨破壊、ＢＭ不全、貧血症、及び免疫機能の低下に至ることを特徴とする。多発性骨髄腫細胞上に提示されるＭＨＣクラスＩ、ＨＬＡ−Ａ２関連ペプチドの同定は、ＭＭに対する免疫療法の開発における重要な工程である。本明細書に示されるのは、ペプチド負荷Ｔ２標的細胞及び多発性骨髄腫細胞株の両方に細胞傷害性である活性化Ｔリンパ球を作製する方法である。
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本発明は、近半数体細胞を用いて、哺乳動物細胞遺伝学、例えば遺伝子スクリーンを行うための組成物および方法を提供する。本発明は、本発明の方法を用いて単離された遺伝子および遺伝子産物、ならびにこれらを用いる方法をさらに提供する。 （もっと読む）