材料を、該材料の全体の速度が低下する領域中に移動させて、これらの低下速度領域内に材料の堆積を生じさせることにより、ミクロ流体チャンネル網内の材料を濃縮する方法。これらの方法、装置及びシステムは、向流流動法と同様、速度差を生じさせて微小規模のチャンネル内で材料を濃縮するため、静的流体界面を使用する。 （もっと読む）

本発明は、唾液を検体とし、短時間で歯周病のリスク診断を行う有効な歯周病リスク診断法を提供すること。唾液を検体とした被験者に苦痛を与えることのない、歯周病患者唾液中に出現する催炎作用を持つラクトフェリン・ポリペプチドを測定する。 （もっと読む）

本発明は、プロテオミクスおよびメタボロミクスサンプルなどの生物由来サンプルの複合体の調製、分離、および分析のためのフルオラスベースの方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、液体を用いたマイクロチップ装置に関する。より詳しくは本発明は、液体を導入するための少なくとも２つの液体導入用マイクロチャンネル、および該少なくとも２つの液体導入用マイクロチャンネルが接続している混合用マイクロチャンネルを含んでなり、各液体導入用マイクロチャンネルから導入された各液体が前記混合用マイクロチャンネル内で合流する液体混合装置であって、前記混合用マイクロチャンネル内で合流する液体間の混合を促進するための混合促進手段を有する液体混合装置を提供する。また本発明は、変性剤濃度勾配ゲル電気泳動法のための電気泳動装置およびマイクロチップ電気泳動装置を提供する。 （もっと読む）

分析プロトコルを実施するための方法、システム、及び装置が提供される。本方法の実施形態は、少なくとも１つの構成要素の結合同一性（binding identity）を少なくとも決定するために、クロマトグラフィ条件下において、サンプルを少なくとも第１の固定相と第２の固定相とに連続的に接触させることを含み、該サンプル内に存在する少なくとも１つの構成要素に対する該第１の固定相の特異性が、少なくとも不確定であり、少なくとも１つの構成要素に対する該第２の固定相の特異性が確定的である。少なくとも前記第１及び第２の固定相を備えるシステム及び装置もまた提供される。前記本方法の実施に使用するためのキットもまた提供される。
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包括的には、低濃度又は高濃度の１つ又は複数の分析物を有する単一のサンプル又は多数のサンプルを順次に分析するための電気泳動装置が開示される。その装置は、複数の小さな内径の分離通路と交差する相対的に大きな内径の輸送通路を備えており、且つバルブシステムを含む。抗体特異性（又は関連する親和性）化学物質を有する分析物コンセントレータが、輸送通路及び分離通路がそれぞれ交差する場所に配置され、１つ又は複数の対象分析物を結合する。その装置によれば、分析物を最適に分離するために、２次元以上の次元で動作できるようになる。また、その装置は、分析物コンセントレータのそれぞれを取り囲み、コンセントレータのそれぞれを限局化し、１つ又は複数の対象分析物の結合を改善する、複数のバルブも備えることもできる。

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希釈されたまたは不均一な被験試料（体液、排泄物または組織など）中の核酸およびタンパク質などの標的分子の分離、単離、富化または検出のための改善された方法を開示する。この方法は、少なくとも１つの領域が標的分子の結合パートナーを含む導管の少なくとも１つの領域に試料を繰り返し高速で通過させることを含む。特定の方法では、少なくとも１つの他の領域が非標的分子に特異的な結合パートナーを含む。試料は、導管がループである場合、同じ方向に結合パートナー上を通過させ得、または逆平行に（すなわち、結合パートナー上を往復）通過させ得る。一態様において、少なくも１つの領域が標的分子の結合パートナーを含む電気泳動メディウム中またはその上部で試料を電気泳動させ得る。本発明はまた、この方法に適合する装置および試料調製システムを提供する。
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本発明は、ビルトインサンプル調製能力を組み込む統合された生物分析システムに関連する。本発明の一つの観点において、生物分析装置には、PCRに基づく(又はサーマルサイクルブロック/モジュール)に基づくビルトインサンプル調製デバイスが提供されている。本発明の１つの実施態様において、サンプル調製デバイス中のペルチェユニットが、マルチウェルトレーにおいて支持されたサンプルのサーマルサイクルを提供し、それはサーマルサイクル型に基づくサンプル調製装置(生物分子反応)を含んで成りうる。本発明の他の観点において、PCR装置にはビルイトン分析装置、例えばCE装置をPCR(生物分子反応)方法の結果を評価するために含んで成る。
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生体試料中で種々の多量体を形成して存在しているアディポネクチンを分別して免疫学的に測定する方法の提供、さらに、分別測定することによりアディポネクチンの総量測定のみでは得られない情報を得、疾病とアディポネクチンの関係をより正確に評価する方法を提供する。
測定対象の多量体アディポネクチンを、プロテアーゼ及び／又は抗体を使用して、他のアディポネクチンと分別して免疫学的に測定することを特徴とする、生体試料中の多量体アディポネクチンの分別測定方法。 （もっと読む）

最初に高分子量種を除去するための篩過マトリックスを通して被検体を電気泳動的に駆動することによる、少量の被検体を分離するための分析方法および装置が開示される。その後、残存する少量の被検体を捕捉膜上に電気泳動的に集束させ、そこで被検体は小さな捕捉部位内に結合されたようになる。この段階の後に、捕捉膜を乾燥させることができ、そしてその後、伝導性ＭＡＬＤＩサンプルプレートに取付けうる。 （もっと読む）