デュアルソース質量分析システム（１０）におけるまたはそのための、システムの質量分析計に着脱可能に連結するためのイオンソースハウジング（１６）。イオンソースハウジングは、質量分析計の真空領域に連結するための出口ポートと、ガスクロマトグラフィ［ＧＣ］カラムを受容するためのサンプルポートと、前記ＧＣカラムから放出されたアナライト分子を荷電するための手段とを有するソースチャンバ（２２）を備えるとともに、ＧＣインタフェースプローブがハウジングに解放可能に係合され得るようにするドッキング手段を備える。
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デュアルソース質量分析計システム（１０）におけるまたはそのための、ＬＣソース［ＬＣ／ＭＳ］（１２）を用いて第１のモードで動作可能でありかつＧＣソース［ＧＣ／ＭＳ］（１８）を用いて第２のモードで動作可能である。ＧＣソースは、イオン化出力をＧＣソースから質量分析計に送出するためのイオンソースチャンバ（２２）内に入力し、ＧＣソースユニット（１８）はＧＣインタフェースプローブ（３０）を備える。ＧＣソースユニットは、ＧＣインタフェースプローブを、それがシステムの質量分析計から係合解除され、システムは前記第１のＬＣ／ＭＳモードで動作可能となる後退位置からＧＣインタフェースプローブが質量分析計のイオンソースチャンバに動作可能に連結され、システムは前記第２のＧＣ／ＭＳモードで動作可能となる使用位置にまで持っていくために、引き込み可能に取り付けられる。ＧＣインタフェースプローブは、ＧＣイオンソースチャンバを用いて第２のモードで動作可能となるように、イオンソースチャンバのハウジングによって提供される相補的ドッキング手段と解放可能に係合するためのドッキング手段（４２、４６、４８）を有する。
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デュアルソース質量分析計システム（１０）は、ＬＣソース［ＬＣ／ＭＳ］（１２）を用いて第１のモードで動作可能でありかつＧＣソース［ＧＣ／ＭＳ］（１８）を用いて第２のモードで動作可能である。ＧＣソースは、イオン化出力をＧＣソースから質量分析計に送出するためのイオンソースチャンバ（２２）内に入力する。ＧＣソースはＧＣインタフェースプローブ（３０）を備えており、ＧＣインタフェースプローブ（３０）は、ＧＣインタフェースプローブを、それが質量分析計から係合解除され、それによりシステムは第１のＬＣ／ＭＳモードで動作可能となる後退位置からＧＣインタフェースプローブが質量分析計のイオンソースチャンバに動作可能に連結され、それによりシステムは前記ＧＣ／ＭＳモードで動作可能となる使用位置にまで持っていくために、イオンソースチャンバに後退可能に連結される。
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【課題】質量分析計を用いたタンパク質の定量における前処理効率を評価するための、信頼性及び汎用性が高い評価用ペプチド、当該評価用ペプチドを含む人工標準タンパク質、当該人工標準タンパク質を用いたタンパク質の定量方法を提供すること。
【解決手段】天然に存在するタンパク質及びその変異体と一致せず、質量分析によって検出が可能であるアミノ酸配列からなり、かつタンパク質消化酵素によって認識されるアミノ酸を有するペプチドを選択し、当該ペプチドを、質量分析装置を用いたタンパク質定量のための評価用ペプチドとして使用する方法。 （もっと読む）

【課題】測定原理が消費者に理解されやすく、検査に伴う検体の破壊を最小限にできる、簡便かつ効率的な昆虫の混入時期の判定方法の提供。
【解決手段】本発明によれば、アルコール飲料に混入した昆虫の体内のエタノール含有量を測定し、その量から昆虫がアルコール飲料へ混入した時期を判定することを特徴とする、アルコール飲料に混入した昆虫の混入時期の判定方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】LC-MSを用いたタンパク質等の解析において、溶媒に混入した微量物質や実験室環境中の微量物質による化学ノイズやイオン化効率の低下に起因した解析感度の低下を防止することが可能な技術の提供。
【解決手段】液体クロマトグラフ質量分析装置の移動相として用いられる溶媒を収容し、口部を金属箔で封止した試薬瓶２に対し、金属箔を貫通して挿入されて溶媒の吸引を行う吸引ノズル１３と、試薬瓶２の口部に当接されてこれを被覆し、試薬瓶２に挿入される吸引ノズル１３が挿通する孔が穿設されたバキュームキャップ１４と、このバキュームキャップ１４に接続され、試薬瓶２の口部を被覆したバキュームキャップ１４と金属箔との間に形成される空間内の空気を吸引する真空ポンプと、を備える液体クロマトグラフ質量分析装置用の溶媒供給装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】液体クロマトグラフィーの分離条件を変えることなく、連続的に且つ簡便に脱塩でき、フロー状態のまま各種検出機器による検出が可能な液体クロマトグラフ分析法および分析装置の提供。
【解決手段】液体クロマトグラフ部、脱塩部及び検出・分析部を少なくとも具備する液体クロマトグラフ分析装置を用いて、不揮発性塩を含む移動相溶媒により分析試料を溶出し、次いで検出を行う液体クロマトグラフ分析法において、溶出された分析試料を含む移動相溶媒に不揮発性塩吸着能を有する機能性粒子を接触させて、移動相溶媒から不揮発性塩を分離することによって脱塩処理し、次いで分析試料を検出することを特徴とする液体クロマトグラフ分析法。 （もっと読む）

本発明は、サブクラスＩｇＧ１又はＩｇＧ４のヒト免疫グロブリンあるいはサブクラスＩｇＧ２ａ又はＩｇＧ３のマウス免疫グロブリンのグリコシル化パターンの決定のための方法に関し、以下の工程：ａ）酵素ＩｄｅＳを用いた酵素消化により前記免疫グロブリンをフラグメントに切断すること、ｂ）酵素消化により得られる前記免疫グロブリンのフラグメントを、逆相高速液体クロマトグラフィーにより分離すること、ｃ）工程ｂ）において得られる前記免疫グロブリンの分離フラグメントを、マススペクトロメトリー分析に供すること、及びｄ）前記免疫グロブリンのグリコシル化パターンを、工程ｃ）において得られるマススペクトロメトリーデータから決定すること、を含む。
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本発明は、尿中バイオマーカーレベルを質量分析または免役分析によって測定して、腎症を診断すること、腎症の進行をモニターすること、腎症治療の有効性を判定すること、及び薬剤の腎毒性を判定することに関する。これらの尿中バイオマーカーとしては、白血球関連Ｉｇ様受容体２、α１酸性糖タンパク質、それらのフラグメント、及びそれらの組合せが挙げられる。
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本発明の課題は、マススペクトロメトリー分析と同時に、主観的評価を入れず、最短時間で、自動化可能で、高精度で、更に対象物質と同一のフラグメンテーションパターン及び／又は定義された比較基準又は同定基準を必要とせずに、物質の構造及び／又は物質クラス及び／又は化学的性質を決定できるようにすることにある。本発明によれば、前記物質の１以上のマススペクトルフラグメンテーションスペクトルからフラグメンテーションチャートを作出し、このチャートのデータは好ましくは電子的データベースに保存された参照データと比較される。本発明は、特に検出された未知物質の構造及び／又は物質クラス及び／又は化学的性質を決定するために生物学、薬学及び化学に適用される。 （もっと読む）