アルコキシアルキル置換環状ケトエノール
本発明は、式（Ｉ）
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている意味を有する。]の新規アルコキシアルキル置換環状ケトエノール類、それらを調製するための方法及び中間生成物、並びに、殺有害生物剤及び／又は殺微生物剤及び／又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、アルコキシアルキル置換環状ケトエノール類及び栽培植物の耐性を向上させる化合物を含んでいる選択的除草剤にも関する。
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている意味を有する。]の新規アルコキシアルキル置換環状ケトエノール類、それらを調製するための方法及び中間生成物、並びに、殺有害生物剤及び／又は殺微生物剤及び／又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、アルコキシアルキル置換環状ケトエノール類及び栽培植物の耐性を向上させる化合物を含んでいる選択的除草剤にも関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
Ｗは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し；
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ニトロ又はシアノを表し；
Ｙは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ又はニトロを表し（但し、Ｙがハロゲンを表す場合、Ｘは、Ｃ２以上のアルキル、ハロゲン又はアルコキシを表す。）；
Ａは、Ｃ１−Ｃ６−アルキリデンジイル基を表し；
Ｂは、水素、アルキル又はアルコキシアルキルを表し；
Ｄは、それぞれ場合により置換されていてもよいアルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルコキシアルコキシ、フェノキシ、ヘタリールオキシ、フェニルアルコキシ、ヘタリールアルコキシを表し、並びに、場合により置換されていてもよい飽和又は不飽和のシクロアルキル（１個又は２個の酸素原子で中断されている。）を表し；
又は、
Ａは、結合を表し；
Ｂは、水素又はアルキルを表し；
Ｄは、場合により置換されていてもよい飽和又は不飽和のＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（酸素で中断されている。）を表し；
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は、下記基
【化２】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
Ｍは、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１は、それぞれハロゲン若しくはシアノで場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は、それぞれハロゲン、アルキル若しくはアルコキシで場合により置換されていてもよいシクロアルキル若しくはヘテロシクリルを表し、又は、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し；
Ｒ２は、それぞれハロゲン若しくはシアノで場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は、それぞれ場合により置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、それぞれハロゲンで場合により置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表し、又は、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し；
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれハロゲン若しくはシアノで場合により置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル若しくはベンジルを表し、又は、それらが結合しているＮ原子と一緒に、環系（酸素又は硫黄を場合により含んでいてもよく、また、場合により置換されていてもよい。）を形成している。]。
【請求項２】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法であって、
（Ａ） 式（Ｉ−ａ）の化合物
【化３】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。］
が、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、式（ＩＩ）の化合物
【化４】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有し、及びＲ８はアルキルを表す。]
を分子内縮合に付すことにより得られ；
（Ｂ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、
（α） 式（ＩＩＩ）
【化５】
［式中、
Ｒ１は、上記で示されている定義を有し、及び
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。]
の化合物との反応に付すことにより、
又は、
（β） 式（ＩＶ）
【化６】
［式中、Ｒ１は、上記で示されている定義を有する。]
のカルボン酸無水物との反応に付すことにより、
上記式（Ｉ−ｂ）［式中、Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｃ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（Ｖ）
【化７】
［式中、Ｒ２及びＭは、上記で示されている定義を有する。]
のクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｃ）［式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有し、及びＬは酸素を表す。]の化合物を得ること；
（Ｄ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（ＶＩ）
【化８】
［式中、Ｍ及びＲ２は、上記で示されている定義を有する。]
のクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｃ）［式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有し、及びＬは硫黄を表す。]の化合物を得ること；
（Ｅ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（ＶＩＩ）
【化９】
［式中、Ｒ３は、上記で示されている定義を有する。]
の塩化スルホニルとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｄ）［式中、Ｒ３、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｆ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（ＶＩＩＩ）
【化１０】
［式中、
Ｌ、Ｒ４及びＲ５は、上記で示されている定義を有し、及び
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。]
のリン化合物との反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｅ）［式中、Ｌ、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｇ） 式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下で、それぞれ、式（ＩＸ）又は式（Ｘ）
【化１１】
［式中、
Ｍｅは、１価又は２価の金属を表し、
ｔは、数字１又は２を表し、
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立して、水素又はアルキルを表す。]
の金属化合物又はアミンとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｆ）［式中、Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹ、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｈ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、それぞれ、
（α） 場合により希釈剤の存在下、及び、場合により触媒の存在下で、式（ＸＩ）
【化１２】
［式中、Ｒ６及びＬは、上記で示されている定義を有する。]
のイソシアネート又はイソチオシアネートとの反応に付すことにより、
又は、
（β） 場合により希釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＩ）
【化１３】
［式中、Ｌ、Ｒ６及びＲ７は、上記で示されている定義を有する。]
の塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイルとの反応に付すことにより、
上記式（Ｉ−ｇ）［式中、Ｌ、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
を特徴とする、前記方法。
【請求項３】
有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための組成物であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとの１種類の化合物が存在していることを特徴とする、前記組成物。
【請求項４】
動物有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を有害生物、望ましくない植生、望ましくない微生物及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項５】
動物有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項６】
有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための組成物を製造する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
【請求項７】
有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための組成物を製造するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項８】
有効量の活性化合物組合せを含んでいる組成物であって、該組合せが、成分として、
（ａ’） 少なくとも１種類の式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物；
及び、
（ｂ’） 以下の化合物の群から選択される少なくとも１種類の作物植物耐性促進剤化合物；
を含んでいる前記組成物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（dicyclonon）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセット−メキシル − さらに、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６中の関連化合物参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（cyometrinil））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（daimuron, dymron））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エチル − さらに、ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０中の関連化合物参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７中の関連化合物参照）、１−（エトキシカルボニル）エチル ３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル−ジエチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４中の関連化合物参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（さらに、ＥＰ−Ａ−２６９８０６及びＥＰ−Ａ−３３３１３１中の関連化合物参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２中の関連化合物参照）、１，３−ジメチルブタ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロパ−２−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロパ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（さらに、ＥＰ−Ａ−５８２１９８中の関連化合物参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル尿素（「Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド」としても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物のうちの１種類：
一般式（ＩＩａ）
【化１４】
の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｂ）
【化１５】
の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｃ）
【化１６】
の化合物
［上記式中、
ｍは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ１は、以下に示されている二価ヘテロ環式基
【化１７】
のうちの１つを表し；
ｎは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ２は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニル−で場合により置換されていてもよい、１個又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し；
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し；
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し；
Ｒ１６は、フッ素−、塩素−及び／又は臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ１７は、水素、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｒ１８は、水素、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｒ１７とＲ１８は、また一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル若しくは縮合ベンゼン環で場合により置換されていてもよく、又は、２つの置換基で場合により置換されていてもよく、その際、該２つの置換基は、それらが結合しているＣ原子と一緒に５員又は６員の炭素環を形成している。）も表し；
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｒ２０は、水素、それぞれヒドロキシ−、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはトリ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリルを表し； Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。]、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物：
一般式（ＩＩｄ）
【化１８】
の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｅ）
【化１９】
の化合物
［上記式中、
ｔは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
ｖは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ｒ２２は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２３は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２４は、水素、それぞれシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ若しくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、又は、それぞれシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し；
Ｒ２５は、水素、シアノ−、ヒドロキシ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれシアノ−若しくはハロゲン−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、又は、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素を、シアノ−、ヒドロキシ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれシアノ−若しくはハロゲン−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、又は、ニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−で場合により置換されていてもよいフェニルを表し、又は、Ｒ２５と一緒になって、それぞれＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいＣ２−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し；
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。]。
【請求項９】
作物植物耐性促進剤化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン、又は、化合物
【化２０】
から選択される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
作物植物耐性促進剤化合物がクロキントセット−メキシルである、請求項８及び９の一項に記載の組成物。
【請求項１１】
作物植物耐性促進剤化合物がメフェンピル−ジエチルである、請求項８及び９の一項に記載の組成物。
【請求項１２】
望ましくない植物の生長を抑制する方法であって、請求項８に記載の組成物を当該植物又はその周囲に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１３】
望ましくない植物の生長を抑制するための、請求項８に記載の組成物の使用。
【請求項１４】
望ましくない植物の生長を抑制する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物及び請求項８に記載の作物植物耐性促進剤化合物を、当該植物又はそれらの周囲に、短時間の間に続けて別々に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１５】
式（ＩＩ）
【化２１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で示されてる定義を有する。]
の化合物。
【請求項１６】
式（ＸＶ）
【化２２】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されてる定義を有する。]
の化合物。
【請求項１７】
式（ＸＶＩＩＩ）
【化２３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されてる定義を有する。]
の化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
Ｗは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し；
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ニトロ又はシアノを表し；
Ｙは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ又はニトロを表し（但し、Ｙがハロゲンを表す場合、Ｘは、Ｃ２以上のアルキル、ハロゲン又はアルコキシを表す。）；
Ａは、Ｃ１−Ｃ６−アルキリデンジイル基を表し；
Ｂは、水素、アルキル又はアルコキシアルキルを表し；
Ｄは、それぞれ場合により置換されていてもよいアルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルコキシアルコキシ、フェノキシ、ヘタリールオキシ、フェニルアルコキシ、ヘタリールアルコキシを表し、並びに、場合により置換されていてもよい飽和又は不飽和のシクロアルキル（１個又は２個の酸素原子で中断されている。）を表し；
又は、
Ａは、結合を表し；
Ｂは、水素又はアルキルを表し；
Ｄは、場合により置換されていてもよい飽和又は不飽和のＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（酸素で中断されている。）を表し；
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は、下記基
【化２】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
Ｍは、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１は、それぞれハロゲン若しくはシアノで場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は、それぞれハロゲン、アルキル若しくはアルコキシで場合により置換されていてもよいシクロアルキル若しくはヘテロシクリルを表し、又は、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し；
Ｒ２は、それぞれハロゲン若しくはシアノで場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は、それぞれ場合により置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、それぞれハロゲンで場合により置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表し、又は、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し；
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれハロゲン若しくはシアノで場合により置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル若しくはベンジルを表し、又は、それらが結合しているＮ原子と一緒に、環系（酸素又は硫黄を場合により含んでいてもよく、また、場合により置換されていてもよい。）を形成している。]。
【請求項２】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法であって、
（Ａ） 式（Ｉ−ａ）の化合物
【化３】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。］
が、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、式（ＩＩ）の化合物
【化４】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有し、及びＲ８はアルキルを表す。]
を分子内縮合に付すことにより得られ；
（Ｂ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、
（α） 式（ＩＩＩ）
【化５】
［式中、
Ｒ１は、上記で示されている定義を有し、及び
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。]
の化合物との反応に付すことにより、
又は、
（β） 式（ＩＶ）
【化６】
［式中、Ｒ１は、上記で示されている定義を有する。]
のカルボン酸無水物との反応に付すことにより、
上記式（Ｉ−ｂ）［式中、Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｃ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（Ｖ）
【化７】
［式中、Ｒ２及びＭは、上記で示されている定義を有する。]
のクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｃ）［式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有し、及びＬは酸素を表す。]の化合物を得ること；
（Ｄ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（ＶＩ）
【化８】
［式中、Ｍ及びＲ２は、上記で示されている定義を有する。]
のクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｃ）［式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有し、及びＬは硫黄を表す。]の化合物を得ること；
（Ｅ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（ＶＩＩ）
【化９】
［式中、Ｒ３は、上記で示されている定義を有する。]
の塩化スルホニルとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｄ）［式中、Ｒ３、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｆ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、それぞれ、式（ＶＩＩＩ）
【化１０】
［式中、
Ｌ、Ｒ４及びＲ５は、上記で示されている定義を有し、及び
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。]
のリン化合物との反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｅ）［式中、Ｌ、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｇ） 式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、場合により稀釈剤の存在下で、それぞれ、式（ＩＸ）又は式（Ｘ）
【化１１】
［式中、
Ｍｅは、１価又は２価の金属を表し、
ｔは、数字１又は２を表し、
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立して、水素又はアルキルを表す。]
の金属化合物又はアミンとの反応に付すことにより、上記式（Ｉ−ｆ）［式中、Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹ、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
（Ｈ） 上記式（Ｉ−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を、それぞれ、
（α） 場合により希釈剤の存在下、及び、場合により触媒の存在下で、式（ＸＩ）
【化１２】
［式中、Ｒ６及びＬは、上記で示されている定義を有する。]
のイソシアネート又はイソチオシアネートとの反応に付すことにより、
又は、
（β） 場合により希釈剤の存在下、及び、場合により酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＩ）
【化１３】
［式中、Ｌ、Ｒ６及びＲ７は、上記で示されている定義を有する。]
の塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイルとの反応に付すことにより、
上記式（Ｉ−ｇ）［式中、Ｌ、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物を得ること；
を特徴とする、前記方法。
【請求項３】
有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための組成物であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとの１種類の化合物が存在していることを特徴とする、前記組成物。
【請求項４】
動物有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を有害生物、望ましくない植生、望ましくない微生物及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項５】
動物有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項６】
有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための組成物を製造する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
【請求項７】
有害生物、望ましくない植生及び／又は望ましくない微生物を防除するための組成物を製造するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項８】
有効量の活性化合物組合せを含んでいる組成物であって、該組合せが、成分として、
（ａ’） 少なくとも１種類の式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されている定義を有する。]の化合物；
及び、
（ｂ’） 以下の化合物の群から選択される少なくとも１種類の作物植物耐性促進剤化合物；
を含んでいる前記組成物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（dicyclonon）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセット−メキシル − さらに、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６中の関連化合物参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（cyometrinil））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（daimuron, dymron））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エチル − さらに、ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０中の関連化合物参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７中の関連化合物参照）、１−（エトキシカルボニル）エチル ３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル−ジエチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４中の関連化合物参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（さらに、ＥＰ−Ａ−２６９８０６及びＥＰ−Ａ−３３３１３１中の関連化合物参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２中の関連化合物参照）、１，３−ジメチルブタ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロパ−２−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロパ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（さらに、ＥＰ−Ａ−５８２１９８中の関連化合物参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル尿素（「Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド」としても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物のうちの１種類：
一般式（ＩＩａ）
【化１４】
の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｂ）
【化１５】
の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｃ）
【化１６】
の化合物
［上記式中、
ｍは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ１は、以下に示されている二価ヘテロ環式基
【化１７】
のうちの１つを表し；
ｎは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ２は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニル−で場合により置換されていてもよい、１個又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し；
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し；
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し；
Ｒ１６は、フッ素−、塩素−及び／又は臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ１７は、水素、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｒ１８は、水素、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｒ１７とＲ１８は、また一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル若しくは縮合ベンゼン環で場合により置換されていてもよく、又は、２つの置換基で場合により置換されていてもよく、その際、該２つの置換基は、それらが結合しているＣ原子と一緒に５員又は６員の炭素環を形成している。）も表し；
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｒ２０は、水素、それぞれヒドロキシ−、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはトリ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリルを表し； Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、それぞれフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。]、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物：
一般式（ＩＩｄ）
【化１８】
の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｅ）
【化１９】
の化合物
［上記式中、
ｔは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
ｖは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ｒ２２は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２３は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２４は、水素、それぞれシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ若しくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、又は、それぞれシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し；
Ｒ２５は、水素、シアノ−、ヒドロキシ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれシアノ−若しくはハロゲン−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、又は、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素を、シアノ−、ヒドロキシ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれシアノ−若しくはハロゲン−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、又は、ニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−で場合により置換されていてもよいフェニルを表し、又は、Ｒ２５と一緒になって、それぞれＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいＣ２−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し；
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。]。
【請求項９】
作物植物耐性促進剤化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン、又は、化合物
【化２０】
から選択される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
作物植物耐性促進剤化合物がクロキントセット−メキシルである、請求項８及び９の一項に記載の組成物。
【請求項１１】
作物植物耐性促進剤化合物がメフェンピル−ジエチルである、請求項８及び９の一項に記載の組成物。
【請求項１２】
望ましくない植物の生長を抑制する方法であって、請求項８に記載の組成物を当該植物又はその周囲に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１３】
望ましくない植物の生長を抑制するための、請求項８に記載の組成物の使用。
【請求項１４】
望ましくない植物の生長を抑制する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物及び請求項８に記載の作物植物耐性促進剤化合物を、当該植物又はそれらの周囲に、短時間の間に続けて別々に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１５】
式（ＩＩ）
【化２１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で示されてる定義を有する。]
の化合物。
【請求項１６】
式（ＸＶ）
【化２２】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されてる定義を有する。]
の化合物。
【請求項１７】
式（ＸＶＩＩＩ）
【化２３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ及びＹは、上記で示されてる定義を有する。]
の化合物。
【公表番号】特表２００９−５３４３３０（Ｐ２００９−５３４３３０Ａ）
【公表日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０５７５３（Ｐ２００９−５０５７５３）
【出願日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００３２４５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２１８６８
【国際公開日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００３２４５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２１８６８
【国際公開日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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