オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼの遺伝子及び該遺伝子を利用するプロスタグランジン類生産方法
【課題】E. coli等の微生物、植物等を用い、プロスタグランジン類を生産し得る、オゴノリ目生物等の由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子、並びにその利用法を提供する。
【解決手段】下記の（ａ）又は（ｂ）のＤＮＡを含む遺伝子。（ａ）特定の塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ（ｂ）別の特定の塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡ
【解決手段】下記の（ａ）又は（ｂ）のＤＮＡを含む遺伝子。（ａ）特定の塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ（ｂ）別の特定の塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡ
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はオゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来のプロスタグランジン（以下、「ＰＧ」と略記することもある）類生合成に関わる遺伝子であるシクロオキシゲナーゼの遺伝子とその利用に関するものである。本発明はまた、形質発現した大腸菌（Escherichia coli、単にE. coliともいう）、植物形質転換体等によるプロスタグランジン類生産方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
エイコサノイドの１分類であるプロスタグランジン類には、末梢血管拡張作用、血小板凝集抑制作用、細胞保護作用、血管新生作用などがあり、いわゆるリポＰＧ剤としてこれらの治療剤として用いられている。
【０００３】
アラキドン酸（以下、「ＡＡ」と略記することもある）、エイコサペンタエン酸（以下、「ＥＰＡ」と略記することもある）などの高度不飽和脂肪酸は、ヒト等において神経系を中心として細胞膜脂質に多く含まれている。これら高度不飽和脂肪酸から、シクロオキシゲナーゼの反応により、プロスタグランジン類といった薬理学的に非常に重要な生理活性物質が生合成されている。これら生合成代謝経路は、アラキドン酸カスケードと呼ばれている（図１）。
【０００４】
このように、生理活性物質であるプロスタグランジン類等が、動物細胞で生合成されていることは、報告されている。血液中のプロスタグランジン類が定量分析用に調製されている（特許文献１）。
【０００５】
現在、プロスタグランジン類は、化学合成法により、ラクトンから全化学合成により生産されている。このため生産コストが高いという問題点が挙げられる。プロスタグランジン類は、例えばヒトの生体内では、ＡＡ又はＥＰＡより、シクロオキシゲナーゼの反応により生合成されると考えられている。これらの反応では、まずホスホリパーゼによりＡＡ又はＥＰＡが細胞膜脂質より細胞内に遊離され、該ＡＡ又はＥＰＡがシクロオキシゲナーゼにより２分子の酸素により酸化され、プロスタグランジン類に変換される。
【０００６】
海藻オゴノリは、原生生物界、紅色植物門(Rhodophyta)に属し、オゴノリ目、オゴノリ科、オゴノリ属に分類される。オゴノリ目にはオゴノリのほかに、カバノリ、シラモ、ツルシラモが知られている。オゴノリでプロスタグランジン類の蓄積が報告されている（非特許文献１及び特許文献２）。オニオン、ポプラ、カラマツ、マツヨイグサ、アサガオ、ベンケイソウ及びある種のタイ類でプロスタグランジン様物質の存在が報告されているが、詳細は不明である（非特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００７−２７８７５０号公開
【特許文献２】特開平３−２０６８９５号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Bull. of the Jpa. Society of Science Fisheries 50(3), p465-469, 1984
【非特許文献２】Botanical Review 63, p199, 1997
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであって、その目的は、E. coli等の微生物、植物等を用い、プロスタグランジン類を生産し得る、オゴノリ目生物等の由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子、並びにその利用法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意検討した結果、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来のｃＤＮＡクローンから、シクロオキシゲナーゼをコードする遺伝子を同定した。また、該遺伝子をE. coliに導入し形質発現させることにより、該E. coliにプロスタグランジン類を産生させることができることを見出し、該遺伝子を微生物又は植物に導入して得られる形質転換体により、プロスタグランジン類を効率よく産生できることに想到した。例えば、前記シクロオキシゲナーゼをコードする遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体をＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養すると、細胞（菌体）内のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の含量が増加し、さらに細胞内で生合成されたプロスタグランジン類が培養液中に分泌される。このため、前記遺伝子及び該遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体は、製薬産業及び各種素材産業等において、プロスタグランジン類を生産する上で、薬等の原料や試薬の供給に極めて有用である。
【００１１】
また、前記シクロオキシゲナーゼをコードする遺伝子が発現可能に導入されたゼニゴケ目生物の形質転換体（ゼニゴケ目生物形質転換体）は、増殖又は生育に伴い細胞内にプロスタグランジン類を蓄積する。ゼニゴケ目生物はプロスタグランジン合成の基質であるアラキドン酸及びエイコサペンタエン酸を生合成しているので、このような植物形質転換体を用いると、培地等にこれらの基質を加える必要がないという効果を奏する。
【００１２】
すなわち、本発明は、以下の〔１〕〜〔１６〕の発明を包含する。
〔１〕 下記の（ａ）又は（ｂ）のＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡ
〔２〕 下記の（ａ）〜（ｃ）のいずれかのＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
（ｃ）配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡの全部又は一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
〔３〕 下記の（Ａ）又は（Ｂ）のたんぱく質をコードする遺伝子。
（Ａ）配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質
（Ｂ）配列番号２に示されるアミノ酸配列において、一個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質
【００１３】
〔４〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質。
〔５〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子を含む組換え発現ベクター。
〔６〕 少なくとも前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子を宿主細胞であるE. coliに導入してなるE. coli形質転換体。
〔７〕 少なくとも前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入してなるゼニゴケ目生物形質転換体若しくは該形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ目生物形質転換体の子孫となるゼニゴケ目生物形質転換体、又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織。
〔８〕 前記〔７〕に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織から得られる繁殖材料。
【００１４】
〔９〕 前記〔６〕に記載のE. coli形質転換体を、アラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸存在下で培養する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
〔１０〕 前記〔７〕に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又はその組織を、増殖又は生育させる工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
〔１１〕 前記〔６〕に記載のE. coli形質転換体、又は前記〔７〕に記載のゼニゴケ目生物形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
〔１２〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入する工程を含むことを特徴とするゼニゴケ目生物又はその組織のプロスタグランジン組成を改変する方法。
〔１３〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を認識する抗体。
〔１４〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いる遺伝子検出器具。
【００１５】
〔１５〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を用いて、該たんぱく質を調節する物質をスクリーニングする方法。
〔１６〕 （Ｉ）前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでアラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸、並びに候補物質を接触させる工程、（ＩＩ）アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生成量をモニターする工程、及び（ＩＩＩ）候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）におけるプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質を該たんぱく質を調節する物質として選択する工程を含むことを特徴とする前記〔１５〕に記載のスクリーニング方法。
【００１６】
アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類とは、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸から生合成されるプロスタグランジンを意味する。
【発明の効果】
【００１７】
本発明に係る遺伝子の好ましい態様の１つは、オゴノリから単離されたシクロオキシゲナーゼ遺伝子、並びにこれらの遺伝子にコードされるたんぱく質と同等の活性を有するたんぱく質をコードする遺伝子である。例えば、シクロオキシゲナーゼ遺伝子をE. coli、植物等の宿主細胞にて発現させた場合には、プロスタグランジン類生合成に係わる遺伝子が宿主細胞で良好に機能し、その結果プロスタグランジン類が生合成されるという効果を奏する。
【００１８】
また、本発明に係るE. coli形質転換体は、プロスタグランジン類を生産でき、しかも細胞内で合成したプロスタグランジン類を細胞外に分泌すると言う効果を奏する。このため、プロスタグランジン類を効率よく生産できる。このような本発明に係るE. coli形質転換体を用いると、医薬品の有効成分等として有用なプロスタグランジン類の生産コストを著しく低減でき、同時に、より環境に易しい生産プロセスを実現することができる。また、本発明に係る植物形質転換体においては、その増殖又は生育に伴いプロスタグランジン類が生成し、細胞内に蓄積する。つまり本発明によれば、低コストかつ環境にやさしい生産プロセスで、プロスタグランジン類を安価に生産することができるという効果を奏する。さらに、E. coli形質転換体であれば、微生物培養法による大量生産ができることから、より安価なプロスタグランジン類を工業的に効率よく供給できるという効果も奏する。こうして得られたプロスタグランジン類は、薬理活性物質、健康食品の原料等として、活用できるという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】図１は、アラキドン酸カスケードにおける、細胞内でアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸からシクロオキシゲナーゼによりプロスタグランジンが生成する反応を示す図である。
【図２】図２は、本発明のE. coli形質転換体によるプロスタグランジン生産の流れの概略を示す図である。
【図３】図３Ａ〜図３Ｂはそれぞれ、オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を導入するための形質発現コンストラクト（図３Ａ：E. coli、図３Ｂ：酵母）の作製手順の一例を示す図である。
【図４】図４Ｃ〜図４Ｄは、オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を導入するための形質発現コンストラクト（植物形質発現組換えベクター）の作製手順の一例を示す図である。
【図５】図５Ａ〜図５Ｄはそれぞれ、オゴノリ目生物由来のシクロオキシゲナーゼの遺伝子を導入するためのE. coli形質発現組換えベクター（図５Ａ）、酵母発現用ベクター（図５Ｂ）、及び植物形質発現組換えベクター（図５Ｃ及び図５Ｄ）の模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
本発明の実施の一形態について説明すれば、以下の通りである。なお、本発明は、これに限定されるものではない。
【００２１】
以下、プロスタグランジン類の生合成経路、本発明に係る遺伝子、本発明に係るたんぱく質、本発明に係るたんぱく質及び遺伝子の取得方法、並びに本発明に係る遺伝子及びたんぱく質の生産方法（有用性、すなわちプロスタグランジン類の生産）の順で本発明を詳細に説明する。
【００２２】
（１）プロスタグランジン類の生合成経路（図１）
細胞内では、プロスタグランジン類はそれぞれアラキドン酸及びエイコサペンタエン酸を起点（基質）として、該基質が２分子の酸素により酸化されプロスタグランジン類に生合成される。これらの反応は、図１に示すように、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）により触媒される。これらの反応経路はアラキドン酸カスケードと呼ばれている。
【００２３】
（２）本発明に係る遺伝子
本発明の遺伝子は、シクロオキシゲナーゼ遺伝子である。本発明の遺伝子は、例えば、組換えたんぱく質の調製、プロスタグランジン類の生産、プロスタグランジン類組成が改変されたE. coli、酵母及び植物形質転換体の作製などに好適に利用することができるものである。
【００２４】
［本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子］
本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子は、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とし、２分子の酸素により基質を酸化するシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードする遺伝子であり、以下の１．〜７．に記載する遺伝子である。
１．配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡを含む遺伝子。
２．配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡを含む遺伝子。
３．配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡの全部又は一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡを含む遺伝子。
【００２５】
４．配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡを含む遺伝子。
５．配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡを含む遺伝子。
【００２６】
６．配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質をコードする遺伝子。
７．配列番号２に示されるアミノ酸配列おいて、一個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードする遺伝子。
本発明において、「数個」とは、通常２０個程度、好ましくは１０個程度、より好ましくは７個程度、さらに好ましくは５個程度、特に好ましくは３個程度、最も好ましくは２個程度である。
本発明において、上記アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質は、アラキドン酸及びエイコサペンタエン酸を基質としてもよい。
本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子は、好ましくは、オゴノリ目生物由来である。より好ましくはオゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来である。
【００２７】
配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡは、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)に由来する遺伝子である。なお、配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列は、配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質に翻訳される領域である。配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質は、２分子の酸素によりアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を酸化するシクロオキシゲナーゼである。なお、配列番号１の１８４０ないし１８４２番目の塩基配列（ＴＡＧ）は、終始コドンである。配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列を、配列番号３に示す。
【００２８】
上記配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡとしては、例えば、配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列を有するＤＮＡ（すなわち、配列番号３に示される塩基配列を有するＤＮＡ）が好ましい。また、配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列の一部からなるＤＮＡとしては、例えば、配列番号１の塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列を有するＤＮＡと相補的な塩基配列のＤＮＡが好ましい。
また、上記配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ（配列番号３のＤＮＡ）を含む遺伝子として、例えば、配列番号１に示される塩基配列等が好適に用いられる。
【００２９】
なお、上記「ストリンジェントな条件」とは、少なくとも約９０％の同一性、好ましくは少なくとも約９５％の同一性、最も好ましくは約９７％の同一性が配列間に存在するときのみハイブリダイゼーションが起こることを意味する。
【００３０】
上記ハイブリダイゼーションは、J. Sambrook et al. Molecular Cloning, A lLaboratory Manual. 2nd Ed., Cold Spring Harbor Laboratory (1989)に記載されている方法等、従来公知の方法で行うことができる。通常、温度が高いほど、塩濃度が低いほどストリンジェンシーは高くなり（ハイブリダイズし難くなる）、より相同な遺伝子を取得することができる。ハイブリダイゼーションの条件としては、従来公知の条件を好適に用いることができ、特に限定しないが、例えば、４２℃、市販のＤＩＧ（ジゴキシゲニン）ハイブリダイゼーションバッファー（ロシュ・ダイアグノスティックス社製）を用いて行うことなどが挙げられる。
【００３１】
本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子は、オゴノリ目生物から取得することができる。
上記「オゴノリ目生物」は、すなわち、海藻オゴノリは、原生生物界、紅色植物門(Rhodophyta)に属し、オゴノリ目、オゴノリ科、オゴノリ属に分類され、オゴノリ目にはオゴノリのほかに、カバノリ、シラモ、ツルシラモが知られている。オゴノリ目生物でプロスタグランジン類の蓄積が報告されている（Bull. of the Jpa. Society of Science Fisheries 50(3), p465-469, 1984）。
【００３２】
これらの生物からシクロオキシゲナーゼ遺伝子を取得することは現在の技術水準を持ってすれば容易である。例えば、近縁生物の同じ機能を有する酵素をコードする遺伝子は、クロスハイブリダイゼーションすることが一般に知られている。
【００３３】
本発明の遺伝子は、２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成するセンス鎖及びアンチセンス鎖と言った各１本鎖ＤＮＡやＲＮＡを包含する。アンチセンス鎖は、プローブとして又はアンチセンス化合物として利用できる。ＤＮＡには、例えばクローニング若しくは化学合成技術又はそれらの組み合わせで得られるようなｃＤＮＡやゲノムＤＮＡ等が含まれる。さらに、本発明の遺伝子は、プロモーター領域、非翻訳領域（５’ＵＴＲの配列、３’ＵＴＲを含むターミネーター配列等）、ベクター配列（例えば、後述するE. coli形質発現組換えベクター配列等の組換え発現ベクター配列）などの配列を含むものであってもよい。
【００３４】
（３）本発明に係るたんぱく質
本発明に係るたんぱく質は、シクロオキシゲナーゼたんぱく質である。
【００３５】
［本発明に係るシクロオキシゲナーゼたんぱく質］
本発明に係るシクロオキシゲナーゼたんぱく質は、上述したシクロオキシゲナーゼ活性、すなわちＡＡ又はＥＰＡに対して基質特異性を示し、これらをプロスタグランジン類に変換する作用を有するたんぱく質であればよい。より具体的には、以下に示すたんぱく質が好ましい。好ましくはオゴノリ目生物由来のシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質である。より好ましくはオゴノリ(Gracilaria vermiculophylla) 由来のシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質である。
１．上記（２）に記載した本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子によってコードされるたんぱく質
２．配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質
３．配列番号２に示されるアミノ酸配列の１個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び/又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質
配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質は、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来のシクロオキシゲナーゼである。
【００３６】
上記「１個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加された」とは、部位特異的突然変異誘発法などの公知の変異たんぱく質作製法により、置換、欠失、挿入、及び／又は付加できる程度の数（通常２０個以下、好ましくは１０個以下、より好ましくは７個以下、さらに好ましくは５個以下、さらにより好ましくは１〜３個、特に好ましくは１〜２個、最も好ましくは１個程度）のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されることを意味する。
【００３７】
（４）本発明に係る遺伝子及びたんぱく質の取得方法
本発明に係る遺伝子及びたんぱく質取得方法（生産方法）は特に限定されるものではないが、代表的な方法として次に示す各方法を挙げることができる。
【００３８】
［遺伝子の取得方法］
本発明の遺伝子を取得する方法も特に限定されるものではないが、例えば、ディファレンシャルスクリーニング（サブトラクションクローニング）を利用する方法を挙げることができる。この方法では、公知の技術に従って、試験管内での直接的ハイブリダイゼーションを繰り返し、目的のｃＤＮＡ（本発明の遺伝子）を濃縮すればよい。
【００３９】
上記ディファレンシャルスクリーニングにおける各ステップについては、通常用いられる条件の下で行えばよい。これによって得られたクローンは、制限酵素地図の作製及びその塩基配列決定（シークエンシング）によって、さらに詳しく解析することができる。これらの解析によって、本発明の遺伝子配列を含むＤＮＡ断片を取得したか容易に確認することができる。
【００４０】
また、本発明の遺伝子を取得する方法として、公知の技術により、本発明の遺伝子を含むＤＮＡ断片を単離し、クローニングする方法が挙げられる。例えば、本発明の遺伝子の塩基配列の一部と特異的にハイブリダイズするプローブを調製し、ゲノムＤＮＡライブラリーやｃＤＮＡライブラリーをスクリーニングすればよい。このようなプローブとしては、本発明の遺伝子の塩基配列又はその相補配列の少なくとも一部に特異的にハイブリダイズするプローブであれば、いずれの配列・長さのものを用いてもよい。
【００４１】
また、例えば、上記プローブの配列を、上述したオゴノリ目生物間で良好に保存されている領域の中から選択し、他のオゴノリ目生物のゲノムＤＮＡ（又はｃＤＮＡ）ライブラリーをスクリーニングすれば、上記たんぱく質と同様の機能を有する相同分子又は類縁分子をコードする遺伝子を単離しクローニングできる。
【００４２】
あるいは、本発明の遺伝子を取得する方法として、ＰＣＲ等の増幅手段を用いる方法を挙げることができる。例えば、本発明の遺伝子のｃＤＮＡ配列のうち、５’側及び３’側の配列（又はその相補配列）の中からそれぞれプライマーを調製し、これらプライマーを用いてゲノムＤＮＡ（又はｃＤＮＡ）等を鋳型にしてＰＣＲ等を行い、両プライマー間に挟まれるＤＮＡ領域を増幅することで、本発明の遺伝子を含むＤＮＡ断片を大量に取得できる。ＰＣＲ、プライマーの調製等の操作は、公知の遺伝子工学的手法（遺伝子操作技術）により、行うことができる。また、本発明の遺伝子は、ＤＮＡ合成機によって合成することもできる。
【００４３】
上記方法により得られた遺伝子によりコードされるたんぱく質がシクロオキシゲナーゼ活性を有することは、例えば、E. coli、酵母等に該遺伝子を導入してたんぱく質を生産させ、調製したたんぱく質画分を用いて、それらの酵素活性in vitroで分析することにより確かめることができる。
シクロオキシゲナーゼ活性の測定は、通常、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ，Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．２５４，８２９−８３６，（１９７９）に記載の方法に従って行うことができる。
【００４４】
［たんぱく質の取得方法］
本発明のたんぱく質を取得する方法（生産方法）は、上述したように特に限定されるものではないが、まず、本発明のたんぱく質を発現するE. coli等の微生物、植物から該たんぱく質を単離精製する方法を挙げることができる。精製方法も特に限定されるものではなく、公知の方法でE. coli形質転換体等から抽出液を調製し、この抽出液を公知の方法、例えばカラム等を用いて精製すればよい。
【００４５】
また、本発明のたんぱく質を取得する方法として、遺伝子組換え技術等を用いる方法も挙げられる。この場合、例えば、本発明の遺伝子を組換えベクターなどに組み込んだ後、公知の方法により発現可能に宿主細胞に導入し、得られる形質転換細胞（形質転換体）を培養して、該細胞内で翻訳されて得られる上記たんぱく質を精製するという方法などを採用することができる。宿主細胞は、植物、微生物、動物のいずれの細胞でもよい。
【００４６】
なお、このように本発明のたんぱく質を取得する目的で、宿主細胞として、例えば、E. coliに外来遺伝子を導入する場合、外来遺伝子の発現のためE. coli内で機能するプロモーターを組み入れたE. coli形質発現ベクターは様々なものが存在するので、目的に応じたものを選択すればよい。宿主細胞内で産生されたたんぱく質を精製する方法は、用いた宿主、たんぱく質の性質によって異なるが、該宿主細胞又はその培養上清から、当業者に公知の方法により精製し、たんぱく質を回収することが可能である。例えば、タグの利用等によって比較的容易に目的のたんぱく質を精製することが可能である。
【００４７】
変異たんぱく質を作製する方法についても、特に限定されるものでない。例えば、部位特異的突然変異誘発法（Hashimoto et al. Gene 152, 271-275(1995)、ＰＣＲ法を利用して塩基配列に点変異を導入し変異たんぱく質を作製する方法、あるいはトランスポゾンの挿入による突然変異株作製法などの周知の変異たんぱく質作製法を用いることができる。変異たんぱく質の作製には市販のキットを利用しても良い。
【００４８】
本発明のたんぱく質の取得方法は上述の方法に限定されることはなく、例えば、化学合成されたものであってもよい。例えば、無細胞系のたんぱく質合成液を利用して本発明の遺伝子から本発明のたんぱく質を合成してもよい。また、Peptide Synthesis, Interscience, New York, 1966 ; The Proteins, Vol 2, Academic Press Inc., New York, 1976; ペプチド合成、丸善（株）、１９７５；ペプチド合成の基礎と実験、丸善（株）１９８５；医薬品の開発 続 第１４巻・ペプチド合成、広川書店、１９９１などに記載されているペプチド合成方法によって合成することもできる。
たんぱく質がシクロオキシゲナーゼ活性を有することは、上述した方法で該活性を測定することにより確認できる。
【００４９】
（５）本発明に係る遺伝子及びたんぱく質の利用方法（有用性、プロスタグランジン類生産性）
（５−１）組換え発現ベクター
本発明の遺伝子を含む組換え発現ベクターも、本発明に包含される。
本発明の組換え発現ベクターは、例えば、前述した本発明に係るたんぱく質（シクロオキシゲナーゼたんぱく質）を宿主細胞に生産させるため、又は、後述するプロスタグランジン類生産能が高められた形質転換体、プロスタグランジン類生産能を獲得した形質転換体、及びプロスタグランジン類の細胞内組成が改変された形質転換体の作出のため等に好適に使用され得るものである。
【００５０】
本発明に係る組換え発現ベクターは、前記（２）に記載した本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子を含むものであれば、特に限定されるものではない。例えば、本発明に係る遺伝子のｃＤＮＡが挿入された組換え発現ベクターが挙げられる。本発明の組換え発現ベクターは、本発明に係る遺伝子を宿主細胞中で発現させるために、さらに、該遺伝子の発現に必要なプロモーター等の調節配列を含むことが好ましい。本発明の組換え発現ベクターの作製方法は、公知の方法を用いて行えばよい。
【００５１】
本発明に係る遺伝子を含む組換え発現ベクターは、通常、基礎となるベクター（ｐＥＴ、以下の説明では、便宜上、基礎ベクターと称する）のマルチクローニングサイトに本発明に係る遺伝子、プロモーター及びターミネーター等を組み込んで構築すればよい。
【００５２】
基礎ベクターの具体的な種類は特に限定されるものではなく、宿主細胞中で形質発現可能なベクターを適宜選択すればよい。ここで、上記基礎ベクターとしては、プラスミド、ファージ、又はコスミドなどを用いることができるが特に限定されるものではない。すなわち、宿主細胞の種類に応じて、確実に遺伝子を発現させるために適宜プロモーター配列等を選択し、これと本発明の遺伝子を各種プラスミド等の基礎ベクターに組み込んだものを組換え発現ベクターとして用いればよい。
【００５３】
上記宿主細胞として、植物、ヒトを除く動物、昆虫、E. coli等の細菌、酵母（出芽酵母Saccharomyces cerevisiae、分裂酵母Schizosaccharomyces pombe）、線虫（Caenorhabditis elegans）、アフリカツメガエル（Xenopus laevis）の卵母細胞等の細胞を挙げることができるが、特に限定されるものではない。細菌としては、E. coliが好ましい。中でも、本発明に係るたんぱく質を調製するための宿主細胞は、植物、E. coli、酵母等が好ましく、植物、E. coli等がより好ましく、E. coliがさらに好ましい。
【００５４】
E. coliとしては、例えば、E.coli B株由来のE. coli BL21(DE3)等が好ましい。
【００５５】
本発明の組換え発現ベクターの好ましい態様の１つは、本発明の遺伝子をE. coli細胞内で発現できるE. coli形質発現組換えベクターである。前記組換え発現ベクター（E. coli形質発現組換えベクター）をE. coliに導入してE. coli形質転換体（E. coli形質発現体）を作出する、又はE. coliのＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成を改変する場合、基礎ベクターとして、後述するE. coli用ベクターを用いることが好ましい。
【００５６】
E. coli形質発現組換えベクターの作製に用いられる基礎ベクターとして、pET等のE. coli用ベクターが好適である。また、E. coli細胞内で恒常的に遺伝子を発現させるプロモーター例えば、rrnプロモーターを有するベクターや、外的な刺激IPTGで誘導的に活性化されるプロモーターを有するベクターを用いることができる。
【００５７】
組換え発現ベクターに含まれる、上述した本発明に係る遺伝子をE. coli細胞中で発現させるためのプロモーターとしては、E. coli細胞中で発現できるものであればいずれを用いてもよい。例えば、Ｔ７プロモーター等が好ましい。さらに、ｔａｃプロモーター等のように、人為的に設計改変されたプロモーターを用いてもよい。また、E. coliの遺伝子由来の種々のプロモーターを利用することもできる。中でも、導入した遺伝子がE. coliにおいて恒常的に発現することが好ましいことから、構成的プロモーターを用いることが好ましく、rrn プロモーター等がより好ましい。
ターミネーターとしては、適宜選択することができるが、例えば、ｔＴ７ターミネーター等が挙げられる。
【００５８】
本発明の組換え発現ベクターを酵母に導入して形質転換体を作出する、又は酵母によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、基礎ベクターとして、ｐＰＩＣＺＡベクター等を用いることが好ましい。上述した本発明に係る遺伝子を酵母細胞中で発現させるためのプロモーターとしては、酵母中で発現できるものであればいずれを用いてもよい。例えばｐＡＯＸ１プロモーター等が好ましい。
ターミネーターとしては、適宜選択することができるが、例えば、ｔＡＯＸ１ターミネーター等が挙げられる。
【００５９】
例えば、本発明の組換え発現ベクターを植物に導入して植物形質転換体を作出する、又は植物細胞によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、基礎ベクターとして、後述する植物細胞用ベクターを用いることが好ましい。
【００６０】
植物の形質転換に用いられる組換え発現ベクターは、該植物細胞内で挿入遺伝子を発現させることが可能なものあれば特に限定されない。組換え発現ベクターの作製に用いられる基礎ベクターとして、例えばｐＵＣ１８、ｐＵＣ１９等のｐＵＣ系プラスミド；ｐＢＩ２２１等の植物宿主細胞用プラスミドＤＮＡ、又は、ｐＷＴＴ２３１３２（ＤＮＡＰ社製）、Ｇａｔｅｗａｙ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）等のバイナリーベクター、ＰＣＳ３１ベクター（葉緑体用）等の植物細胞用ベクターが好適である。また、上述したような、植物細胞内で恒常的に遺伝子を発現させるプロモーター（例えば、上述したカリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーター）を有する組換え発現ベクターや、外的な刺激により誘導的に活性化されるプロモーターを有する組換え発現ベクターを用いることができる。なお、組換え発現ベクターが導入される植物細胞には、種々の形態の植物細胞、例えば、懸濁培養細胞、プロトプラスト、葉の切片、カルスなどが含まれる。本発明の遺伝子は、組換え発現ベクターにより、植物細胞中の葉緑体等の核以外の細胞内小器官に導入されてもよい。
【００６１】
組換え発現ベクターに含まれる、上述した本発明に係る遺伝子を植物細胞中で発現させるためのプロモーターとしては、植物細胞中で発現できるものであればいずれを用いてもよい。例えばカリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーター、ｒｄ２９Ａ遺伝子プロモーター又はｒｂｃＳプロモーター等の植物由来のプロモーター；或いはカリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーターのエンハンサー配列をアグロバクテリウム由来のマンノピン合成酵素プロモーター配列の５’側に付加したｍａｃ−１プロモーター等のような構成的プロモーター等が好ましい。さらに、ｔａｃプロモーター等のように、人為的に設計改変されたプロモーターを用いてもよい。また、植物の遺伝子由来の種々のプロモーターを利用することもできる。中でも、導入したシクロオキシゲナーゼたんぱく質をコードする遺伝子が植物において恒常的に発現することが好ましいことから、構成的プロモーターを用いることが好ましく、カリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーター等がより好ましい。
ターミネーターは、適宜選択することができるが、例えば、ＡＧ７ターミネーター、ＮＯＳターミネーター、３５Ｓターミネーター、ｒｐｓ１６ターミネーター、ＣａＭＶ３５Ｓターミネーター等が挙げられる。
【００６２】
本発明の遺伝子が宿主細胞に導入されたか否か、さらに、宿主細胞中で確実に発現しているか否かを確認するために、各種マーカーを用いてもよい。マーカーは、特に限定されず、自体公知のものを用いてよい。例えば、宿主細胞中で欠失している遺伝子をマーカーとして用い、このマーカーと本発明の遺伝子とを含むプラスミド等を発現ベクターとして宿主細胞に導入する。これによってマーカー遺伝子の発現から本発明の遺伝子の導入を確認することができる。このようなマーカー遺伝子として、例えば、各種の薬剤耐性遺伝子、植物の栄養要求性を相補する遺伝子等が挙げられる。より具体的には、例えば、ハイグロマイシン、ネオマイシン耐性遺伝子（Ｇ４１８耐性）、クロラムフェニコール耐性遺伝子、カナマイシン耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子又は除草剤クロルスルフロン耐性遺伝子、スペクチノマイシン耐性遺伝子等が挙げられる。あるいは、本発明のたんぱく質を融合たんぱく質として発現させてもよく、例えば、オワンクラゲ由来の緑色蛍光たんぱく質ＧＦＰ（Green Fluorescent Protein）をマーカーとして用い、本発明のたんぱく質をＧＦＰ融合たんぱく質として発現させてもよい。例えば、宿主細胞が植物細胞の場合には、マーカーは、ハイグロマイシン耐性遺伝子が好ましい。宿主細胞がE. coliの場合には、アンピシリン耐性遺伝子、カナマイシン耐性遺伝子等が好ましい。また、該マーカー遺伝子の上流及び下流には、該遺伝子を認識するためのプロモーター及びターミネーターを有することが好ましい。
【００６３】
（５−２）形質転換体
本発明に係る形質転換体は、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が導入された形質転換体であれば、特に限定されるものではない。好ましくは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が宿主細胞に発現可能に導入されてなる形質転換体である。このような形質転換体は、本発明に係るたんぱく質（シクロオキシゲナーゼたんぱく質）を生産（発現）することができるものである。本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が宿主細胞に発現可能に導入されてなる形質転換体は、通常、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した形質転換体である。本発明の形質転換体は、形質転換前と比較して、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の細胞内含有量が増加した形質転換体であることが好ましい。
【００６４】
ここで「遺伝子が宿主細胞に発現可能に導入された」とは、公知の遺伝子工学的手法（遺伝子操作技術）により、遺伝子が、対象細胞（例えば、E. coli、酵母、植物細胞等）内に発現可能に導入されることを意味する。
【００６５】
本発明の形質転換体の作製方法（生産方法）は特に限定されるものではないが、例えば、上述した本発明の組換え発現ベクターを宿主細胞に導入して形質転換する方法が好適である。
【００６６】
上記宿主細胞としては、上述した植物、ヒトを除く動物、昆虫、E. coli等の細菌、酵母（出芽酵母Saccharomyces cerevisiae、分裂酵母Schizosaccharomyces pombe）、線虫（Caenorhabditis elegans）、アフリカツメガエル（Xenopus laevis）の卵母細胞等の細胞を挙げることができるが、特に限定されるものではない。細菌としては、E. coliが好ましい。
【００６７】
本発明の組換え発現ベクターを宿主細胞に導入して、形質転換体、好ましくはＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した形質転換体を作出する場合、宿主細胞としては微生物又は植物細胞が好ましい。より好ましい宿主細胞は、植物、E. coli、酵母等であり、さらに好ましくは、植物、E. coli等であり、E. coliが特に好ましい。例えば、本発明の組換え発現ベクターを宿主細胞に導入して、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の細胞内組成が改変された形質転換体を作出する場合、宿主細胞としては、植物細胞が好ましい。
【００６８】
宿主細胞として用いられる植物の細胞としては、細胞内でＡＡ及び／又はＥＰＡを生合成できるものが好ましく、例えば、藻類、ヒメツリガネゴケ、ゼニゴケ目生物等の細胞が好ましく、ゼニゴケ科生物がより好ましい。ＡＡ及びＥＰＡを生合成できない植物であっても、ＡＡ及び／又はＥＰＡの生合成に関する遺伝子を導入することにより、本発明における宿主細胞として好適に用いることができる。ＡＡ及び／又はＥＰＡの生合成に関する遺伝子及びそれを植物細胞に導入する方法は、例えば特開２０１１−０００１２３号公報、特開２０１０−２７９３８７号公報、国際公開ＷＯ２００５／０６１７１３号等に記載されている。上記本発明の遺伝子を含む組換え発現ベクターを植物細胞に導入して、植物形質転換体、好ましくはプロスタグランジン類組成が改変された植物形質転換体を作出する場合、植物としてはゼニゴケ目生物が好ましく、中でも、ゼニゴケ(Marchantia polymorpha)が好ましい。
上記「ゼニゴケ目生物」とは、(Marchantia polymorpha)に限定されるものでなく、ゼニゴケ亜綱ゼニゴケ目（Marchantiales）に属する生物が含まれる。ゼニゴケ亜綱ゼニゴケ目（Marchantiales）に属する生物としては、例えば、ハマグリゼニゴケ科、ミカズキゼニゴケ科、ジャゴケ科、アズマゼニゴケ科、ジンガサゴケ科、ジンチョウゴケ科、ヤワラゼニゴケ科、ウキゴケ科、ゼニゴケ科等の植物が挙げられる。
ここで「植物形質転換体」とは、植物の細胞、組織、器官のみならず、植物個体（植物体）を含む意味である。
【００６９】
本発明の植物形質転換体によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、宿主である植物は、ゼニゴケ目生物が好ましい。中でも、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）がより好ましい。
【００７０】
本発明の形質転換体の作製において、組換え発現ベクターを宿主細胞に導入する方法、すなわち形質転換方法は、公知の方法を利用すればよく、宿主により適宜選択すればよい。例えば、電気穿孔法、リン酸カルシウム法、リポソーム法、ＤＥＡＥデキストラン法、アグロバクテリウム法、パーティクルガン法等の従来公知の方法を好適に用いることができる。また、例えば、本発明のたんぱく質を昆虫で転移発現させる場合には、バキュロウィルスを用いた発現系を採用することができる。
【００７１】
例えば、本発明の形質転換体によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、宿主細胞は、微生物、植物等が好ましい。中でも、微生物としては、E. coliがより好ましい。
本発明の形質転換体の好ましい態様の１つは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子をE. coliに導入して作製されるE. coli形質転換体である。このような、本発明の遺伝子をE. coliに導入してなるE. coli形質転換体は、後述するようにＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産に好適に用いることができるものである。ここで「形質転換体」とは、E. coli細胞である。本発明の遺伝子が導入されてなるE. coli形質転換体によって生産されるプロスタグランジン類はE. coliの細胞外に分泌及び細胞内に蓄積されてもよい。
【００７２】
本発明に係る形質転換体として、本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子がE. coliに発現可能に導入されてなる、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得したE. coli形質転換体がより好ましい。このような形質転換体は、プロスタグランジン類の生産により好適に用いることができるものである。このようなプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得したE. coli形質転換体は、例えば、本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子を（好ましくは上述したE. coli形質発現組換えベクターを用いて）E. coliに発現可能に導入することによって作出することができる。プロスタグランジン類生産能が高められたとは、本発明の遺伝子による形質転換前と比べて、プロスタグランジン類生産能が高いことを意味する。
【００７３】
E. coli形質発現組換えベクターをE. coliに導入する方法、すなわちE. coli形質発現方法は上述したように特に限定されるものではなく、E. coliの種類に応じて適宜選択すればよい。従来のE. coli形質転換法の他に、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ−リン酸カルシウム）法、電気穿孔法（エレクトロポレーション法）（例えば、Heiei,Y.ら、Plant J.,6,271-282,1994、Takaiwa,F.ら、Plant Sci.111,39-49,1995. Axelos, M.らPlant Physiol. Biochem. 30,123-128,1992.）など、当業者に公知の種々の方法を用いることができる。
【００７４】
上記方法により作製したE. coli形質転換体は、導入されたシクロオキシゲナーゼ遺伝子を発現できるものであるが、該遺伝子を効率的に発現させるために、ＩＰＴＧ等を添加して遺伝子を誘導発現させることが好ましい。例えば、後述するようにE. coli形質転換体を用いてプロスタグランジン類を製造する場合には、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養の前に、例えば、培地にＩＰＴＧを添加することが好ましい。ＩＰＴＧは、培地中に通常０．０５〜０．２ｍＭ程度添加することが好ましい。ＩＰＴＧ添加後、通常約１５〜３０℃、好ましくは約２０〜２５℃で２〜２４時間程度培養することにより、導入したシクロオキシゲナーゼ遺伝子が効率的に発現する。
【００７５】
本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子が酵母に発現可能に導入されてなる、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した酵母形質転換体も、本発明の好ましい態様の１つである。
【００７６】
本発明の形質転換体の別の好ましい態様の１つは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を植物細胞に導入して作製される植物形質転換体である。好ましくは、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した、及び／又は該プロスタグランジン類の細胞内組成が改変された植物形質転換体である。このような植物形質転換体も、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産に好適に用いることができるものである。このような植物形質転換体は、例えば、本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を植物に発現可能に導入することによって作出することができる。また、このような植物形質転換体と同一の性質を有する該植物形質転換体の子孫となる植物形質転換体、又は該植物形質転換体の組織も、本発明の好ましい態様の１つである。
【００７７】
本発明の別の好ましい態様として、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が植物に発現可能に導入されてなる植物形質転換体の作製方法を、以下に述べる。
植物形質転換体は、例えば、上述した植物用基礎ベクターを用いて作製された組換え発現ベクターを植物細胞に導入することにより作製される。
【００７８】
植物細胞への組換え発現ベクターの導入には、ポリエチレングリコール法、電気穿孔法（エレクトロポレーション法）、アグロバクテリウムを介する方法（例えば、Heiei,Y.ら、Plant J.,6,271-282,1994、Takaiwa,F.ら、Plant Sci.111,39-49,1995）、パーティクルガン法など、当業者に公知の種々の方法を用いることができる。形質転換細胞から植物体の再生は、植物細胞の種類に応じて当業者に公知の方法で行うことが可能である。
【００７９】
例えば、ゼニゴケ目生物の植物形質転換体を作出する手法については、パーティクルガン法により細胞へ遺伝子を直接導入し、植物体を再生させる方法、アグロバクテリウムを介する方法など、いくつかの技術が既に確立されている。本発明においては、これらの公知の方法を好適に用いることができる。このようなゼニゴケ目生物の形質転換体を作製する技術については、例えば、Plant Cell Physiol., 49, p1048 2008に記載されている。
【００８０】
ゲノム内に本発明の遺伝子が導入された植物形質転換体が一旦得られれば、該植物形質転換体の植物体から有性生殖又は無性生殖により子孫を得ることができる。また、当該植物形質転換体、又は、その子孫、あるいは、クローンから、繁殖材料、例えば、葉状体、胚状体、胞子、仮根、株、カルス、プロトプラストなどを得て、それらを基に当該植物形質転換体を量産することが可能である。したがって、本発明には、本発明の遺伝子が導入された植物形質転換体、該植物形質転換体と同一の性質を有する該植物形質転換体の子孫となる植物形質転換体、及び、該植物形質転換体の組織も含まれる。さらに、本発明には、該植物形質転換体又は該植物形質転換体の組織から得られる繁殖材料も含まれる。該植物形質転換体又は該植物形質転換体の組織から繁殖材料を得る方法としては、公知の方法を使用できる。上記組換え発現ベクターにより遺伝子が導入された植物又は植物の組織を増殖又は生育させる方法、植物細胞から植物体を再生させる方法、栽培する方法等については特に限定されるものではなく、植物の種類等に応じた条件を適宜用いることができる。
【００８１】
本発明に係る遺伝子が植物に発現可能に導入されてなる、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成が改変された植物形質転換体、該植物形質転換体と同一の性質を有する該植物形質転換体の子孫となる植物形質転換体、該植物形質転換体の組織、及び、該植物形質転換体又は該植物形質転換体の組織から得られる繁殖材料も本発明に含まれる。「プロスタグランジン類組成が改変された」とは形質転換前の植物におけるプロスタグランジン類組成と形質転換後における植物形質転換体又はその組織のプロスタグランジン類組成とが異なっていることを意味する。例えば、（１）本来プロスタグランジン類組成にＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンが含まれていなかった植物を本発明に係る遺伝子で形質転換することにより、作出された植物形質転換体のプロスタグランジン類組成にＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンが含まれる場合、（２）形質転換前と比較して、プロスタグランジン類組成におけるＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンの含量が増加した場合等を挙げることができる。
【００８２】
本発明の植物異質転換体は、好ましくは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子をゼニゴケ目生物に導入してなるゼニゴケ目生物形質転換体である。また、該ゼニゴケ目生物形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ目生物形質転換体の子孫となるゼニゴケ目生物形質転換体、又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織も、本発明の好ましい実施態様の１つである。より好ましくは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子をゼニゴケに導入してなるゼニゴケ形質転換体である。また、該ゼニゴケ形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ形質転換体の子孫となるゼニゴケ形質転換体、又は該ゼニゴケ形質転換体の組織も、本発明におけるより好ましい実施態様の１つである。該ゼニゴケ目生物形質転換体又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織から得られる繁殖材料も本発明に含まれる。
【００８３】
このような本発明に係る遺伝子をE. coli、植物等の宿主細胞に導入してなる形質転換体により、低コストかつ環境にやさしい生産プロセスでプロスタグランジン等を生産することができる。本発明において植物とは、例えば、植物体全体でも、植物体の一部でもよく、また、プロトプラスト、カルス等の植物細胞であってもよい。
【００８４】
（５−３）プロスタグランジン類生産方法
本発明には、本発明に係る遺伝子で形質転換された形質転換体、又は該形質転換体から調製されたたんぱく質を含む画分を用いてプロスタグランジン類を生産する方法が含まれる。例えば、本発明の形質転換体よりたんぱく質画分を調製し、該たんぱく質画分にＡＡ、ＥＰＡ等の基質を添加すると、たんぱく質画分に含まれるシクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン類が生産される。細胞からのたんぱく質画分の調製は、公知の抽出方法により行うことができる。
【００８５】
例えば、形質転換体が、本発明に係る遺伝子がE. coli、酵母等の微生物又は植物に発現可能に導入されてなる形質転換体である場合、該形質転換体の抽出液（好ましくは、たんぱく質画分）を用いてin vitroでプロスタグランジン類を生産することができる。
【００８６】
本発明に係る遺伝子がE. coliに発現可能に導入されてなる E. coli形質転換体を用いるプロスタグランジン類の生産方法においては、例えば、該E. coli形質転換体を、プロスタグランジン類の前駆体であるＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養することにより、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産することができる。このような、前記E. coli形質転換体を、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養する工程を含むＡＡ及び／又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産方法も、本発明に包含される。E. coli形質転換体によって生産されたプロスタグランジン類は、E. coli形質転換体の細胞外に分泌されてもよく、細胞内に蓄積されてもよい。
【００８７】
E. coli形質転換体を用いるプロスタグランジン類の生産の一例について、図２に概略を示す。まず、E.coliに本発明の遺伝子（図２では、一例として、実施例１で得られたGvCOX遺伝子（配列番号１）が示されている）を組換え発現ベクター等により導入し（図２の（１））、細胞内で発現させる。得られたE. coli形質転換体を、基質であるＡＡ及び／又はＥＰＡの存在下（図２の（２））で培養する。細胞内に取り込まれたＡＡ又はＥＰＡから、ＩＰＴＧで誘導し、導入した遺伝子により発現したシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）により、ＡＡからプロスタグランジンＨ２（ＰＧＨ２）、プロスタグランジンＧ２（ＰＧＧ２）等のプロスタグランジンが生成する。ＥＰＡから、プロスタグランジンＨ３（ＰＧＨ３）、プロスタグランジンＧ３（ＰＧＧ３）等のプロスタグランジンが生成する。生成したプロスタグランジンは、菌体内に蓄積又は菌体外に分泌される（図２の（３））。
【００８８】
E. coli形質転換体の培養条件は特に限定されないが、例えば、まず好気条件でE. coli形質転換体を培養して菌体濃度を高め、次いでE. coli形質転換体を、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養することが好ましい。好気条件で培養することにより、短時間で高微生物濃度まで培養することができる。培養するための手段としては公知の方法が用いられる。培養は、好気条件で、例えば、振盪培養、ジャーファーメンター培養もしくはタンク培養などの液体培養、または固体培養が挙げられる。培地は、E. coliの培養に通常使用される培地であればよい。培養温度は、E. coli形質転換体が生育可能な範囲で適宜選択できるが、通常約１５〜３７℃、好ましくは約２０〜２５℃である。培地のｐＨは約６〜８の範囲が好ましい。培養時間は、培養条件によって異なるが、通常約１２〜４８時間が好ましく、１８〜３６時間程度がより好ましく、２０〜３０時間程度がさらに好ましく、約２４時間が特に好ましい。
【００８９】
E. coli形質転換体において、導入したシクロオキシゲナーゼ遺伝子の誘導発現を行う場合には、通常、菌体濃度を高めた後、ＩＰＴＧ等を添加して誘導発現を行うことが好ましい。誘導発現は、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養と同時に行ってもよい。
【００９０】
ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下でのE. coli形質転換体の培養は、好気条件下で行うことが好ましい。ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養は、E. coliの培養に使用される炭素源、窒素源、ミネラル源等を含む通常の栄養培地を用いて行うことができる。炭素源としては、例えばグルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ラクトース、スクロース、セルロース、廃糖蜜、グリセロール等を、窒素源としては、無機態窒素源では、例えばアンモニア、アンモニウム塩、硝酸塩等、有機態窒素源では、例えば尿素、アミノ酸類、タンパク質等をそれぞれ単独もしくは２種以上を混合して用いることができる。またミネラル源として、おもにＫ、Ｐ、Ｍｇ、Ｓなどを含む、例えばリン酸一水素カリウム、硫酸マグネシウム等を用いることができる。この他にも必要に応じて、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、コーンスティープリカー、カザミノ酸、ビオチン、チアミン等各種ビタミン等の栄養素を培地に添加することもできる。通常、培養開始時の炭素源濃度は０．１〜２０％（Ｗ／Ｖ）程度が好ましく、さらに好ましくは１〜５％（Ｗ／Ｖ）程度である。
【００９１】
培養の条件として、温度は、通常約１５〜３０℃が好ましく、約２０〜２５℃の範囲がより好ましい。ｐＨ域は、約６〜１０が好ましく、約６〜８の範囲がより好ましい。同時にｐＨを制御することが好ましく、酸、アルカリを用いてｐＨの調整を行うことも可能である。ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養の際の微生物初濃度は、通常、ＯＤ６００＝０．６〜０．８程度であるが、特に限定されない。
培養時間は、培養条件によって異なるが、通常約１２〜４８時間が好ましく、１８〜３６時間程度がより好ましく、２０〜３０時間程度がさらに好ましく、２４時間程度が特に好ましい。培養は、撹拌培養が好ましい。
【００９２】
ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養において、ＡＡ及び／又はＥＰＡを供給する方法は特に限定されず、例えば、E. coli形質転換体の培地（培養液）に、基質であるＡＡ及び／又はＥＰＡを添加することにより行うことができる。添加するＡＡ及び／又はＥＰＡの量は、本発明の効果を奏することになる限り特に限定されず、例えば、培地中に、約０．０１〜１０ｍＭとすることが好ましく、約０．０５〜１ｍＭとすることがより好ましく、約１ｍＭとすることがさらに好ましい。このような、E. coli形質転換体の培地にＡＡ又はＥＰＡを添加する工程を含むプロスタグランジン類の生産方法は、本発明の好ましい実施態様の１つである。また、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養は、例えば、ＡＡ及び／又はＥＰＡを生産する微生物とE. coli形質転換体を共培養することによっても行うことができる。ＡＡ及び／又はＥＰＡを生産する微生物として、例えば、Mortierella属微生物等が挙げられる。
【００９３】
ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産においては、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下でE. coli形質転換体を培養することにより、該E. coli形質転換体内でプロスタグランジン類が効率よく生産される。生産されたプロスタグランジン類は、E. coli形質転換体内に蓄積する又は培養液中に分泌される。
E. coli形質転換体内に蓄積した、又は培地中に分泌されたプロスタグランジン類は、公知の手法により分離及び精製することができる。また、プロスタグランジン類を細胞内に含有するE. coli形質転換体、及び分泌されたプロスタグランジン類を含む培地を、そのまま医薬品、食品、動物用医薬、飼料等に用いることもできる。
【００９４】
E. coli形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産方法も、本発明に包含される。E. coli形質転換体よりたんぱく質画分を調製し、該たんぱく質画分にＡＡ及び／又はＥＰＡを添加すると、たんぱく質画分に含まれるシクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン類が生産される。細胞からのたんぱく質画分の調製は、公知の抽出方法により行うことができる。
また、たんぱく質画分から、公知の手法によりシクロオキシゲナーゼを精製し、該シクロオキシゲナーゼをプロスタグランジン類の製造に用いることもできる。上記たんぱく質画分又はシクロオキシゲナーゼと、基質であるＡＡ又はＥＰＡとの反応は、例えば、温度約５〜３７℃（より好ましくは約５〜２５℃、さらに好ましくは約１５〜２５℃）で、ｐＨ約６〜８（好ましくはｐＨ約７〜８）の溶液中で行われることが好ましい。反応を行う溶液は特に限定されないが、例えば、トリス塩酸バッファー等の緩衝液等が好適である。また、反応を行う溶液には、１〜１０ｍＭ程度のＥＤＴＡを添加することが好ましい。反応液中のたんぱく質濃度及び基質濃度は、適宜設定することができる。本発明においては、酵素を固定化して反応を行うことも好ましい。固定化の方法は、公知の方法を採用できる。
【００９５】
上記E. coli形質転換体を用いるプロスタグランジン類の製造方法において、E. coli形質転換体の代わりに酵母形質転換体を用いても、プロスタグランジン類を生産することができる。酵母形質転換体の培養条件等は、通常酵母の培養に用いられる条件を採用することができる。
【００９６】
上記本発明の遺伝子が導入されてなる植物形質転換体（好ましくはＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成が改変された植物形質転換体）又は植物形質転換体の組織を用いてＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する方法も、本発明に包含される。例えば、細胞内のプロスタグランジン類の含量が増加した本発明に係る植物形質転換体は、医薬、薬理活性の高い原料として価値の高いものになる。このような植物形質転換体は、動物用医薬、機能性食品、飼料等の原料としても有用なものである。
【００９７】
植物形質転換体の植物体又は該植物形質転換体の組織を用いるプロスタグランジン類の生産においては、該植物体又はその組織の増殖又は生育に伴い、該植物体又はその組織の細胞内でプロスタグランジン類が効率よく生産される。生産されたプロスタグランジン類は、植物形質転換体又はその組織の細胞内に蓄積する。植物形質転換体又は植物形質転換体の組織を用いるプロスタグランジン類の生産方法は、該植物形質転換体又はその組織を、（好ましくは無性生殖（栄養生殖）により）増殖又は生育させる工程を含むことが好ましい。植物形質転換体又はその組織を増殖又は生育させるには、植物形質転換体又はその組織を、適宜栽培又は培養すればよい。該植物形質転換体又はその組織を増殖又は生育させる（栽培又は培養する）条件及び時間は、植物の種類により適宜選択すればよい。例えば、本発明に係る遺伝子で形質転換されたゼニゴケ目生物を用いる場合には、ゼニゴケ目生物の繁殖形態として無性生殖（栄養生殖）によることが好ましい。つまりゼニゴケ目生物については、その形質転換体又はその組織を、無性生殖（栄養生殖）により増殖又は生育させると、生長速度が早く植物工場システムとしても大量生産が可能であるため好ましい。ゼニゴケ目生物を無性生殖させる方法は、「ゼニゴケの無菌培養法および形質転換法」（植物細胞工学シリーズ14-植物のゲノム研究プロトコール、秀潤社、pp155-162.、2001年）等に記載されている。植物用栽培床及び植物栽培方法については、公知の方法を使用できる。また、例えば、特開２０１０−０８８３１４号公報に記載の方法（縦型多段式栽培棚を用いマット方式による栽培装置）等も使用することができる。例えば、ゼニゴケ目生物の細胞に本発明の遺伝子を導入した形質転換体（形質転換細胞）は、通常２０〜４９日間、好ましくは３１〜４９日間培養して増殖させることにより、プロスタグランジン類を細胞内に蓄積する。培地等は、通常ゼニゴケ目生物の培養又は栽培に用いられるものを使用できる。ゼニゴケ目生物の場合、培養又は栽培温度は、通常約２０〜３０℃、好ましくは約２５〜３０℃である。
【００９８】
植物形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産方法も、本発明に包含される。植物形質転換体よりたんぱく質画分を調製し、該たんぱく質画分にＡＡ、ＥＰＡ等の基質を添加すると、たんぱく質画分に含まれるシクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン類が生産される。細胞からのたんぱく質画分の調製は、公知の抽出方法により行うことができる。
また、たんぱく質画分から、公知の手法によりシクロオキシゲナーゼを精製し、該シクロオキシゲナーゼをプロスタグランジン類の製造に用いることもできる。上記たんぱく質画分又はシクロオキシゲナーゼと、基質であるＡＡ又はＥＰＡとの反応条件等は、上述したE. coli形質転換体より調製されたたんぱく質画分又はシクロオキシゲナーゼと、ＡＡ又はＥＰＡとの反応条件と同じである。また、本発明においては、酵素を固定化して反応を行うことも好ましい。固定化の方法は、公知の方法を採用できる。
【００９９】
本発明によりプロスタグランジン類を生産させたE. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等の形質転換体は、プロスタグランジン類を含有する素材として、そのまま医薬品、食品、動物用医薬、飼料等に用いることができるが、さらに、該形質転換体又はその組織等から、生成したプロスタグランジン類を精製する工程を含んでもよい。プロスタグランジン類の精製方法は特に限定されず、通常、有機溶媒による抽出法、高圧高温水蒸気蒸留法により行うことができる。
上述のようにプロスタグランジン類を生産する本発明に係るE. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等の形質転換体はプロスタグランジン類の含量が高く、医薬、薬理活性の高い原料として価値の高いものになる。このような形質転換体は、動物用医薬、機能性食品、飼料等の原料としても有用なものである。
【０１００】
（５−４）素材
本発明には、上述のプロスタグランジン類生産方法により得られた物質、プロスタグランジン類を少なくとも１つ含む素材も含まれる。この「素材」とは、上述の医薬品原料用途、食品原料用途、動物用医薬原料用途、飼料用途等に利用できる素材全般を意味する。
【０１０１】
上記素材のプロスタグランジン類は、分子内に二重結合を複数有するという、ユニークな物性を持つ。そのため、現在はラクトンを原料として全化学合成により合成されている。このため、例えば、本発明の形質転換体（好ましくは、E. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等）により、プロスタグランジンを生産させることにより、これらのプロスタグランジン類の生産コストを著しく低減できる。また、本発明により、環境にやさしいプロスタグランジン類の生産プロセスを実現できる。
【０１０２】
本発明により製造されるプロスタグランジン類としては、例えばアラキドン酸から生産される（アラキドン酸を基質とする）プロスタグランジン類として、プロスタグランジンＧ２（ＰＧＧ２）、プロスタグランジンＨ２（ＰＧＨ２）、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）、プロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）等のプロスタグランジン（ＰＧ）等が挙げられる。エイコサペンタエン酸から生産される（エイコサペンタエン酸を基質とする）プロスタグランジン類として、例えば、プロスタグランジンＨ３（ＰＧＨ３）、プロスタグランジンＧ３（ＰＧＧ３）等のプロスタグランジンが挙げられる。中でも本発明の方法は、プロスタグランジンＨ２（ＰＧＨ２）、プロスタグランジンＧ２（ＰＧＧ２）、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）、プロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）、プロスタグランジンＨ３（ＰＧＨ３）、プロスタグランジンＧ３（ＰＧＧ３）等のプロスタグランジン（ＰＧ）の製造に好適である。
【０１０３】
（５−５）プロスタグランジン類組成改変方法
本発明には、本発明に係る遺伝子を用いて、宿主のプロスタグランジン類組成を改変する方法が含まれる。例えば、上述のように本発明に係る遺伝子を導入した形質転換体を作製することにより宿主細胞のプロスタグランジン類組成を改変することが可能となる。プロスタグランジン類組成を改変する対象は特に限定されるものではなく、植物、動物、細菌、酵母等、あらゆる生物を対象とすることが可能である。
【０１０４】
上述した本発明に係る遺伝子を宿主細胞に導入する工程を含む宿主細胞のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の組成を改変する方法も、本発明の１つである。好ましくは、本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子を植物細胞等に導入する。例えば、本発明に係る遺伝子を植物細胞（好ましくは、ゼニゴケ目生物、より好ましくはゼニゴケ）に導入する工程を含む植物形質転換体のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の組成を改変する方法は、本発明の好ましい実施態様の１つである。
【０１０５】
例えば、上述のように本発明に係る遺伝子を導入したE. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体等の形質転換体を作製することにより宿主細胞のプロスタグランジン類組成を改変することが可能となる。本発明には、該E. coli形質転換体、酵母形質転換体等の形質転換体を、ＡＡ、ＥＰＡ等のプロスタグランジン類の基質の存在下で培養することにより該形質転換体のプロスタグランジン類組成を改変する方法が含まれる。プロスタグランジン類の基質の存在下で培養は、例えば、形質転換体の培地にＡＡ、ＥＰＡ等を添加することにより行うことができる。
【０１０６】
上述した本発明に係る遺伝子を植物に導入して植物形質転換体を作製することにより、植物又はその組織のプロスタグランジン類組成を改変することが可能となる。本発明に係る遺伝子を植物に導入する工程を含む、植物形質転換体のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成を改変する方法も、本発明の１つである。植物としては、細胞内でＡＡ及び／又はＥＰＡを生合成できる植物が好ましく、例えば、上述したゼニゴケ目生物が好ましく、中でも、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）がより好ましい。本発明には、該植物形質転換体又はその組織を増殖又は生育させることにより該形質転換体又はその組織のプロスタグランジン類組成を改変する方法が含まれる。
【０１０７】
（５−６）抗体
本発明の遺伝子にコードされるたんぱく質を認識する抗体も、本発明に包含される。本発明に係る抗体は、好ましくは、本発明に係るたんぱく質、又はその部分たんぱく質、部分ペプチドを抗原として、公知の方法によりポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体として得られる抗体である。公知の方法としては、例えば、文献（Harlowらの「Antibodies：A laboratory manual」（Cold Spring Harbor Laboratory，New York（1988））、岩崎らの「単クローン抗体ハイブリドーマとELISA，溝談社（1991）」）に記載の方法が挙げられる。このようにして得られる抗体は、本発明のたんぱく質の検出、測定などに利用できる。
【０１０８】
（５−７）スクリーニング方法
本発明に係るスクリーニング方法は、本発明に係るたんぱく質を用いて、該たんぱく質を調節する遺伝子、又は該たんぱく質を調節する物質をスクリーニングする方法である。本発明のスクリーニング方法としては、物質間の結合の有無や解離の有無を調べる従来公知の種々の方法を適用することができ、特に限定されるものではない。例えば、本発明に係るたんぱく質の活性（シクロオキシゲナーゼ活性）を促進又は阻害するような物質のスクリーニングを挙げることができる。
【０１０９】
本発明のスクリーニング方法として、例えば、（Ｉ）前記本発明の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでアラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸、並びに候補物質を接触させる工程、（ＩＩ）アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生成量をモニターする工程、及び（ＩＩＩ）候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）におけるプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質を該たんぱく質を調節する物質として選択する工程を含む方法等が好適である。
【０１１０】
工程（Ｉ）において、本発明の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでＡＡ及び／又はＥＰＡ、並びに候補物質を接触させる方法は特に限定されず、例えば、上記本発明の遺伝子が導入されてなる形質転換体又は該形質転換体から単離したたんぱく質に候補物質等を接触させればよい。形質転換体を用いる場合には、例えば、形質転換体を培養している培地中に候補物質等を添加すればよい。
【０１１１】
工程（ＩＩ）においては、生成したＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類量をモニターする。例えば、細胞内に蓄積したプロスタグランジン類量は、細胞抽出液を分析することにより測定することができる。細胞外に分泌された、又は単離したたんぱく質（シクロオキシゲナーゼタンパク質）によって生産されたプロスタグランジン類量は、例えば、培養液又は培地の組成を分析することにより測定することができる。プロスタグランジン類の測定は、公知の方法、例えば、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）による分析等により行うことができる。
【０１１２】
工程（ＩＩＩ）において、例えば、候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）においてＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質は、上記たんぱく質を調節する物質として選択される。例えば、該プロスタグランジン類生成量の増加が検出された候補物質は、該たんぱく質の活性化剤として選択される。また、候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）において細胞内における該プロスタグランジン類生成量の減少が検出された候補物質は、該たんぱく質の阻害剤として選択される。
【０１１３】
候補物質としては特に限定されず、例えば、核酸等の遺伝子、ペプチド、たんぱく質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物、細胞抽出液、細胞培養上清、植物抽出液等の物質が挙げられる。候補物質は、新規な物質であってもよいし、公知の物質であってもよい。これら候補物質は塩を形成していてもよく、候補物質の塩としては、生理学的に許容される酸や塩基との塩が用いられる。
本発明には、上記スクリーニング方法により得られた遺伝子又は物質も含まれる。
【０１１４】
（５−８）遺伝子検出器具
本発明の遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いる遺伝子検出器具も、本発明に包含される。
このような遺伝子検出器具は、種々の条件下において、本発明の遺伝子の発現パタ−ンの検出・測定などに利用することができる。
【０１１５】
本発明の遺伝子検出器具としては、例えば、本発明の遺伝子と特異的にハイブリダイズする上記プローブを基盤（担体）上に固定化したＤＮＡチップが挙げられる。ここで「ＤＮＡチップ」とは、主として、合成したオリゴヌクレオチドをプローブに用いる合成型ＤＮＡチップを意味するが、ＰＣＲ産物などのｃＤＮＡをプローブに用いる貼り付け型ＤＮＡマイクロアレイをも包含するものとする。
【０１１６】
プローブとして用いる配列は、ｃＤＮＡ配列の中から特徴的な配列を特定する従来公知の方法によって決定することができる。具体的には、例えば、ＳＡＧＥ：Ｓｅｒｉａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ法（Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７６：１２６８，１９９７；Ｃｅｌｌ ８８：２４３，１９９７；Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７０：４８４，１９９５；Ｎａｔｕｒｅ ３８９：３００，１９９７；米国特許第５，６９５，９３７号）等を挙げることができる。
【０１１７】
なお、ＤＮＡチップの製造には、公知の方法を採用すればよい。例えば、オリゴヌクレオチドとして合成オリゴヌクレオチドを使用する場合には、フォトリソグラフィ−技術と固相法ＤＮＡ合成技術との組み合わせにより、基盤上で該オリゴヌクレオチドを合成すればよい。一方、オリゴヌクレオチドとしてｃＤＮＡを用いる場合には、アレイ機を用いて基盤上に貼り付ければよい。
【０１１８】
また、一般的なＤＮＡチップと同様、パーフェクトマッチプローブ（オリゴヌクレオチド）と、該パーフェクトマッチプローブにおいて一塩基置換されたミスマッチプローブとを配置して遺伝子の検出精度をより向上させてもよい。さらに、異なる遺伝子を並行して検出するために、複数種のオリゴヌクレオチドを同一の基盤上に固定してＤＮＡチップを構成してもよい。
【０１１９】
本発明に係る遺伝子検出器具は、上記例示したＤＮＡチップに限定されるものではなく、本発明に係る遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いたものであればよい。
【０１２０】
本発明の形質転換体、例えば、E. coli形質転換体を用いるＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産においては、該E. coli形質転換体内でプロスタグランジン類が効率よく生産される。生産されたプロスタグランジン類は、形質転換体内に蓄積する又は細胞外に分泌される。また、本発明の植物形質転換体を増殖又は生育させると、該形質転換体の細胞内でプロスタグランジン類が効率よく生産され、細胞内に蓄積する。本発明には、形質転換体の抽出液に基質ＡＡ又はＥＰＡを添加することにより、反応させプロスタグランジン類が生産されることも含まれる。
【０１２１】
本発明によりプロスタグランジン類を生産させた形質転換体は、プロスタグランジン類を含有する素材として、そのまま医薬品、食品、動物用医薬、飼料等に用いることができるが、さらに、該形質転換体（例えば、E. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等）の抽出液に基質であるＡＡ又はＥＰＡを添加することにより、反応させ生成したプロスタグランジン類を精製する工程を含んでもよい。プロスタグランジン類の精製方法は特に限定されず、上述した公知の方法により行うことができる。
【０１２２】
以下にいくつかの実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。本発明は以下の実施例に限定されるものでなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに本発明は技術的実施形態に限定されるものではなく、請求項にしめした種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
【実施例】
【０１２３】
本実施例において実験手法は、特に断らない限り、Molecular Cloning (Sambrook et al．Cold Spring Harbour Laboratory Press, 1989)に記載されている方法に従った。
【０１２４】
（実施例１）
オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子
他生物のクローニングされているシクロオキシゲナーゼ遺伝子のアミノ酸配列を鋭意比較検討した結果、アミノ酸配列Tyr-Asn-Asp-Tyr-Arg-Glu-His（配列番号４）とAsp-Ile-Phe-Asn-Glu-Lys-Thr（配列番号５）が保存されていることを見出した。そこで、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を単離するために、上記のアミノ酸配列をコードする下記のプライマーを用いた。
COX-F 5’-TAYAAYGAYTAYAGNGARCAY-3’（配列番号６）
COX-R 5’-NGTYTTYTCRTTRAADATRTC-3’（配列番号７）
配列番号６及び７において、“N”は、４塩基（アデニン、グアニン、チミン／ウラシル、シトシン）のいずれでも良いことを意味する。
【０１２５】
上記のプライマー（ＣＯＸ−Ｆ及びＣＯＸ−Ｒ）を用いてＰＣＲを行い、得られたＤＮＡ断片をサブクローニングした。得られたクローンの塩基配列を決定し、目的のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の部分配列を取得した。実験材料及び方法について、詳述する。
試料として用いる、オゴノリからのtotalRNAの単離については、ＲＮＡ抽出キット RNeasy Mini kit（QIAGEN社製）を用いて製造者の推奨する方法に従い行った。単離したtotalRNA ５μｇを、ReverTra Ace（TOYOBO社製）を用いてｃＤＮＡに逆転写した。ｃＤＮＡ １μＬを鋳型とし、上記プライマー（ＣＯＸ−Ｆ及びＣＯＸ−Ｒ）及び酵素（Takara Ex Taq、Takara社製）０．５Ｕとを用いて、製造者の推奨する方法でＰＣＲを行った。反応液量は２０μＬとし、PCR Thermal Cycler Dice（Takara社製）を用いて、９５℃２分間保持後、９５℃で３０秒間、５５℃で１分間、７２℃で３０秒間の反応を４０回繰り返し、その後４℃に冷却した。
【０１２６】
得られたＰＣＲ産物を０．７％（ｗ／ｖ）アガロースゲルで電気泳動し、従来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の塩基配列から予想されるサイズを有する増幅断片を、Gel Extraction kit（QIAGEN社製）を用いてゲルより回収した。回収した増幅断片をpGEM-Teasy（プロメガ社製）に連結し、コンピテント大腸菌ＤＨ５αに形質転換した。
pGEM-Teasyに連結した増幅断片の塩基配列を3130xl ジェネティックアナライザ(製品名、Applied Biosystems社製)を用いて候補遺伝子の部分塩基配列を解読し、その塩基配列情報を基にRACE反応に使用する下記プライマー配列を設計した。
3’RACE(COX)：5’-CGACCGATGCGGCAATCTTGGCCAAGTTGAAGCAAGT-3’（配列番号８）
5’RACE(COX)：5’-CGCCTATTGCTGCCAAGAAAGGTCCATGAACACCTCC-3’（配列番号９）
【０１２７】
候補遺伝子の全長配列を明らかにするためにSMART RACE cDNA Amplification Kit (Clontech社製)を使用してRapid amplified cDNA ENDs (RACE)反応を行った。オゴノリから抽出したtotalRNA １μｇと3’-RACE(COX)プライマー（配列番号８）を用いて試薬製造者の指定した方法に従い3’-RACE反応を行った。5’-RACE反応についても同様にtotalRNA 1μgと5’-RACE(COX)プライマー（配列番号９）を用いて行った。RACE反応により得られた候補遺伝子の3’端側配列と5’端側配列をそれぞれpGEM-Teasyに連結し、コンピテント大腸菌ＤＨ５αに形質転換した。
【０１２８】
その結果、１種類のホモログ遺伝子候補が単離され、この遺伝子をＧｖＣＯＸ遺伝子とした。ＧｖＣＯＸ遺伝子のｃＤＮＡの長さ（ポリＡ部分を除く）は、２０１９ｂｐ（配列番号１）で、推定アミノ酸配列は５６２残基であった。その塩基配列を配列番号１に、推定アミノ酸配列を配列番号２に示した。
【０１２９】
ＧｖＣＯＸｃＤＮＡの推定アミノ酸配列をマウス及びヒトのシクロオキシゲナーゼのアミノ酸配列と比較した結果、それぞれ２１．５％、２０．４％の同一性を示すことを見出した。
【０１３０】
（実施例２）
E. coliに導入する形質発現組換えベクターの構築及び当該ベクターのE. coliへの導入
E. coliにおいて、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）を発現させるために、以下に示す手順で、E. coli形質発現組換えベクターを構築した。宿主細胞としては、E. coliを用いた。
【０１３１】
実施例１の配列番号６のプライマー及び配列番号７のプライマーを用いるＰＣＲにより得られたＰＣＲ産物を０．７％（ｗ／ｖ）アガロースゲルで電気泳動し、従来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の塩基配列から予想されるサイズを有する増幅断片を、Gel Extraction kit（QIAGEN社製）を用いてゲルより回収した。回収したオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦ増幅断片をpGEM-Teasy（プロメガ社製）に連結し、形質発現組換えベクターのコンストラクトを作製した。また、この作製手順を図３Ａに示した。
【０１３２】
図３Ａに、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)のシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ）をE. coliで発現させるために、基礎ベクターｐＥＴ−２１ａ（＋）（メルク社より購入）からのE. coli形質発現組換えベクターを作製した方法を示す。図３Ａ中、ｐＴ７は、Ｔ７プロモーターを意味し、ｔＴ７は、Ｔ７ターミネーターを意味する。
【０１３３】
具体的には、オゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦを含むｃＤＮＡ断片は制限酵素サイトを付加するために下記プライマーを用いてＰＣＲ増幅し、pGEM-Teasyに導入して3130xl ジェネティックアナライザ(製品名、Applied Biosystems社製)を用いて塩基配列を決定したのち用いた。
オゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子のＯＲＦ増幅に用いたプライマー
COX-F5: 5’-CATATGGTGTTCAACAACTTCCG-3’ （配列番号１０）
COX-R7: 5’-GCTCAGCTACACAGGGTTATTCTTCG-3’（配列番号１１）
【０１３４】
オゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）を増幅させるためのＰＣＲにおいては、オゴノリｃＤＮＡを鋳型にPrimeSTAR DNA polymerase(Takara社製)０．５Ｕを用い、９５℃２分間保持後、９８℃で１０秒間、５５℃で１５秒間、６８℃で２分３０秒間の反応を３５回繰り返し、その後４℃に冷却した。得られた断片を制限酵素（NudI-Bpu1102I）で処理して、インサートを作製した。得られたインサートは、常法に従ってＮｄｅＩ及びＢｐｕ１１０２Ｉにより制限酵素処理し精製したｐＥＴ２１ａ（＋）と常法に従って連結し、E. coli形質発現組換えベクター（GvCOX/pET21a(+)）を得た。E. coli形質発現組換えベクター（GvCOX/pET21a(+)）の構造を、図５（Ａ）に模式的に示す。
【０１３５】
（実施例３）
E. coli形質発現組換えベクター（GvCOX/pET21a(+)）による形質転換、及び得られた大腸菌形質転換体の抽出液を用いたシクロオキシゲナーゼ酵素活性の測定
実施例２で作製した、GvCOX遺伝子を大腸菌発現用ベクターpET21aに導入したベクター（GvCOX/21a(+)）を、大腸菌BL21(DE3)株にエレクトロポレーション法により導入した。なお、大腸菌BL21(DE3)株は、プロスタグランジンを産生しない菌である。GvCOX発現ベクター（GvCOX/21a(+)）を導入した大腸菌コロニーをアンピシリン（５０μｇ／ｍＬ）を含む３ｍＬのＬＢ培地に接種し、３７℃条件下、振とう培養した。該培養液１００μＬを新しい１０ｍＬのＬＢ培地に移し、さらにOD600 = 0.6になるまで３７℃で振とう培養した。OD600 ＝0.6に到達後、０．１ｍＭ ＩＰＴＧ（最終濃度）を培地に添加し、その後２０℃の条件で２時間振とう培養した。
【０１３６】
培養液から菌体（大腸菌形質転換体）のみを遠心分離によって集菌し、５００μＬ抽出バッファー（１００ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、５ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）に懸濁した。超音波破砕機を用いて菌体を破砕した後、１７，０００×Ｇで１５分間の遠心分離を行い、上清を回収した。
【０１３７】
回収した上清２５０μＬと活性測定バッファー（１００ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、５ｍＭ ＥＤＴＡ、２μＭ Hematin）２５０μＬを混合し、２５℃で５分間静置した。混合液に最終濃度２００μＭとなるようにアラキドン酸を添加して２５℃で３０分間反応させた。次に最終濃度５ｍＭのＳｎＣｌ２を添加して反応を停止した。
【０１３８】
塩酸にて反応液のｐＨを３に調整後、７００μＬの酢酸エチルで抽出した。ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で溶媒を留去し、残渣をプロスタグランジンの粗画分とした。粗画分は２００μＬエタノールに溶解し、１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離により不溶物を除いた後、上清を測定用サンプルとした。
【０１３９】
調整した測定用サンプルに含まれるプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）について液体クロマトグラフィー／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）（型番３２００ＱＴＲＡＰ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ社製）を用いてＰＧＦ２α由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝３０９）の検出及びＰＧＦ２αの分子イオン３５３．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターンの検出を行った。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ測定条件は、カラム:RP-18 GP 150×4.6 (5 mm) (関東化学工業社製)、 移動相:2.5 mM 酢酸アンモニウム水溶液と2.5 mM 酢酸アンモニウムメタノール溶液によるグラジエント溶出、流速:400 mL/min、カラム温度:40℃、コリジョンエネルギー:40 V 、コリジョンガス:窒素ガス、エレクトロイオンスプレイモード:ネガティブ、を用いた。
【０１４０】
反応生成物と標品ＰＧＦ２α（ＣＡＹＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）のフラグメントパターン（表１）が一致すること、及び、液体クロマトグラフィーの保持時間が反応生成物と標品ＰＧＦ２α−ｄ４で一致することから反応生成物中にＰＧＦ２αが含まれていることを確認した。
【０１４１】
【表１】
【０１４２】
（実施例４）
大腸菌培養によるＰＧＦ２αの生産
実施例３で作製した大腸菌形質転換体（ＬＢ培地中）に、ＩＰＴＧ存在、１ｍＭ濃度になるようにＡＡを添加し、ＬＢ培地で２０時間、２５℃で培養した。培養後、菌体を遠心分離（１０，０００ｒｐｍ、１５分）除去し、培養液を集め、上記のプロスタグランジン抽出法にてプロスタグランジン類を回収した。回収したプロスタグランジン類を実施例３で述べた方法にて、分析したところ、培地にプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）の生成を認めた。この結果から、実施例３で作製した大腸菌形質転換体は、細胞内で生産したＡＡを基質とするプロスタグランジンを細胞外に分泌することが確認できた。
【０１４３】
（実施例５）
酵母に導入する酵母発現用ベクターの構築
酵母において、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）を発現させるために、以下に示す手順で、酵母発現用ベクターを構築した。
【０１４４】
実施例１の配列番号６のプライマー及び配列番号７のプライマーを用いるＰＣＲにより得られたＰＣＲ産物を０．７％（ｗ／ｖ）アガロースゲルで電気泳動し、従来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の塩基配列から予想されるサイズを有する増幅断片を、Gel Extraction kit（QIAGEN社製）を用いてゲルより回収した。回収したオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦ増幅断片を制限酵素KpnI及びApaIで消化し、酵母発現基礎ベクターpPICZA（インビトロジェン社製）を制限酵素KpnI及びApaIで消化した制限酵素処理したベクターpPICZAと連結酵素により連結した。これにより、酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）を得た。酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）の作製手順の概略を、図３（Ｂ）に模式的に示した。
【０１４５】
得られた酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）の構造を、図５（Ｂ）に模式的に示す。図５（Ｂ）中、ｐＡＯＸ１は、ｐＡＯＸ１プロモーターを表す。ｔＡＯＸ１は、ｔＡＯＸ１ターミネーターを表す。
酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）を酵母に導入して形質転換することにより、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンを生産できる酵母形質転換体を作製することができる。
【０１４６】
（実施例６）
ゼニゴケに導入するゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターの構築
実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（GvＣＯＸ遺伝子）を、アグロバクテリウムを用いてゼニゴケに導入し発現させるために、以下に示す手順で、ゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターを構築した。
【０１４７】
ゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターの作製手順の概略を、図４（Ｃ）に模式的に示した。植物発現基礎ベクターpBin-Hyg-TX（Gatz C. et al., Plant J. 2, 397-404 (1992)）を制限酵素KpnI及びSalIで消化した。次に、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦ増幅断片を制限酵素KpnI及びSalIで消化し回収したＧｖＣＯＸ断片を、制限酵素処理したベクターpBin-Hyg-TXと連結酵素により連結した。これにより、ゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）を得た。
【０１４８】
得られたゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）の構造を、図５（Ｃ）に模式的に示す。図５（Ｃ）中、ｐ３５Ｓは、カリフラワーモザイクウィルス（ＣａＭＶ）３５Ｓプロモーターを表す。ｔＯＣＳは、オクタピンシンターゼターミネーターを表す。
【０１４９】
（実施例７）
ゼニゴケ形質発現組換えベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）による形質転換、及び得られたゼニゴケ形質転換体の抽出液を用いたシクロオキシゲナーゼ酵素活性の測定
実施例６で作製した、ＧｖＣＯＸ遺伝子をゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターpBin-Hyg-TX（Gatz C. et al., Plant J. 2, 397-404 (1992)）に導入したベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）を、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）に、アグロバクテリウム感染法により導入した。アグロバクテリウム感染法によるベクターの導入は、Ishizaki et al., Plant Cell Physiol., 49, 1084-1091.（2008）に記載された方法に従って行った。なお、ゼニゴケは、プロスタグランジンを産生しない植物である。ＧｖＣＯＸ発現ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）を導入したゼニゴケ（形質転換ゼニゴケ）を、ハイグロマイシン（１０μｇ／ｍＬ）を含む０Ｍ５１Ｃ寒天培地上で、２５℃で１週間生育させた。
【０１５０】
形質転換ゼニゴケを、液体窒素中で凍結後、抽出バッファー(100mM Tris(pH7.5), 5mM EDTA, 0.5mM PMSF, 1μM hematin)400μLを加え、超音波破砕機で破砕した。１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離を行い、上清を回収した。
【０１５１】
回収した上清を２０℃で５分間静置した。混合液に最終濃度２００μＭとなるようにアラキドン酸を添加して２０℃で５分間反応させた。次に、最終濃度５ｍＭのＳｎＣｌ２を添加して、反応を停止した。
【０１５２】
塩酸にて反応液のｐＨを３に調整後、７００μＬの酢酸エチルで抽出した。ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で溶媒を留去し、残渣をプロスタグランジンの粗画分とした。粗画分は２００μＬエタノールに溶解し、１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離により不溶物を除いた後、上清を測定用サンプルとした。
【０１５３】
調整した測定用サンプルに含まれるプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）及びプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）について液体クロマトグラフィー／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）（型番３２００ＱＴＲＡＰ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ社製）を用いてＰＧＦ２α由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝３０９）及びＰＧＦ２αの分子イオン３５３．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターン、ならびにＰＧＥ２由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝２７１）及びＰＧＥ２の分子イオン３５１．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターンの検出を行った。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ測定条件は、カラム:RP-18 GP 150×4.6 (5 mm) (関東化学工業社製)、 移動相:2.5 mM 酢酸アンモニウム水溶液と2.5 mM 酢酸アンモニウムメタノール溶液によるグラジエント溶出、流速:400 mL/min、カラム温度:40℃、コリジョンエネルギー:40 V 、コリジョンガス:窒素ガス、エレクトロイオンスプレイモード:ネガティブ、を用いた。
【０１５４】
反応生成物と標品ＰＧＦ２αならびにＰＧＥ２（ＣＡＹＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）のフラグメントパターン（表１及び表２）が一致すること、及び、液体クロマトグラフィーの保持時間が反応生成物と標品ＰＧＦ２α−ｄ４及びＰＧＥ２とで一致することから、反応生成物中にＰＧＦ２αならびにＰＧＥ２が含まれていることを確認した。
【０１５５】
【表２】
【０１５６】
（実施例８）
ゼニゴケに導入するゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターの構築
実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（GvCOX遺伝子）を、パーティクルガンによりゼニゴケに導入し発現させるために、以下に示す手順で、ゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターを構築した。
【０１５７】
ゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターの作製手順の概略を、図４（Ｄ）に模式的に示した。植物発現基礎ベクターpBI221（タカラ社製）を制限酵素SmaI及びSacIで消化した。次に、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（GvCOX遺伝子）のORF増幅断片を制限酵素SmaI及びSacIで消化し回収したGvCOX断片を、制限酵素処理したベクターpBI221と連結酵素により連結した。これにより、ゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクター（GvCOX/pBI221）を得た。
【０１５８】
得られたゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクター（GvCOX/pBI221）の構造を、図５（Ｄ）に模式的に示す。図５（Ｄ）中、ｐ３５Ｓは、カリフラワーモザイクウィルス（ＣａＭＶ）３５Ｓプロモーターを表す。ｔＮＯＳは、ＮＯＳ遺伝子ターミネーターを表す。
【０１５９】
（実施例９）
ゼニゴケ形質発現組換えベクター(GvCOX/pBI221)による形質転換、及び得られたゼニゴケ形質転換体の抽出液を用いたシクロオキシゲナーゼ酵素活性の測定
実施例８で作製した、GvCOX遺伝子をゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターpBI221に導入したベクター(GvCOX/pBI221)を、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）にパーティクルガン法により導入した。パーティクルガン法によるベクターの導入は、Ishizaki et al., Plant Cell Physiol., 49, 1084-1091.（2008）に記載された方法に従って行った。なお、ゼニゴケは、プロスタグランジンを産生しない植物である。GvCOX発現ベクター(GvCOX/pBI221)を導入したゼニゴケを、ハイグロマイシン(10μg/mL)を含む0M51C寒天培地上で２５℃で１週間生育させた。
【０１６０】
形質転換ゼニゴケを、液体窒素中で凍結後、抽出バッファー(100mM Tris(pH7.5), 5mM EDTA, 0.5mM PMSF, 1μM hematin)４００μＬを加え、超音波破砕機で破砕した。１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離を行い、上清を回収した。
【０１６１】
回収した上清を２０℃で５分間静置した。混合液に最終濃度２００μＭとなるようにアラキドン酸を添加して２０℃で５分間反応させた。次に、最終濃度５ｍＭのＳｎＣｌ２を添加して、反応を停止した。
【０１６２】
塩酸にて反応液のｐＨを３に調整後、７００μＬの酢酸エチルで抽出した。ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で溶媒を留去し、残渣をプロスタグランジンの粗画分とした。粗画分は２００μＬエタノールに溶解し、１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離により不溶物を除いた後、上清を測定用サンプルとした。
【０１６３】
調整した測定用サンプルに含まれるプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）及びプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）について液体クロマトグラフィー／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）（型番３２００ＱＴＲＡＰ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ社製）を用いてＰＧＦ２α由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝３０９）及びＰＧＦ２αの分子イオン３５３．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターン、ならびにＰＧＥ２由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝２７１）及びＰＧＥ２の分子イオン３５１．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターンの検出を行った。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ測定条件は、カラム:RP-18 GP 150×4.6 (5 mm) (関東化学工業社製)、 移動相:2.5 mM 酢酸アンモニウム水溶液と2.5 mM 酢酸アンモニウムメタノール溶液によるグラジエント溶出、流速:400 mL/min、カラム温度:40℃、コリジョンエネルギー:40 V 、コリジョンガス:窒素ガス、エレクトロイオンスプレイモード:ネガティブ、を用いた。
【０１６４】
反応生成物と標品ＰＧＦ２α及びＰＧＥ２（ＣＡＹＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）とのフラグメントパターン（表１及び表２）が一致すること、及び、液体クロマトグラフィーの保持時間が反応生成物と標品ＰＧＦ２α−ｄ４ならびにＰＧＥ２で一致することから反応生成物中にＰＧＦ２αならびにＰＧＥ２が含まれていることを確認した。
従って、シクロオキシゲナーゼ遺伝子をゼニゴケに導入した形質転換体によって、プロスタグランジン類を製造できることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【０１６５】
以上のように、本発明の遺伝子及びたんぱく質は、プロスタグランジン類生産に有用である。また、本発明の遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体等の形質転換体は、製薬産業及び各種素材産業等において、プロスタグランジン類を生産する上で、薬等の原料や試薬の供給に極めて有用である。また本発明の遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体等においては、E. coli内のプロスタグランジン類の含量が増加する又は培養液中に放出されるので、このようなE. coli形質転換体は、製薬分野等において非常に有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明はオゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来のプロスタグランジン（以下、「ＰＧ」と略記することもある）類生合成に関わる遺伝子であるシクロオキシゲナーゼの遺伝子とその利用に関するものである。本発明はまた、形質発現した大腸菌（Escherichia coli、単にE. coliともいう）、植物形質転換体等によるプロスタグランジン類生産方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
エイコサノイドの１分類であるプロスタグランジン類には、末梢血管拡張作用、血小板凝集抑制作用、細胞保護作用、血管新生作用などがあり、いわゆるリポＰＧ剤としてこれらの治療剤として用いられている。
【０００３】
アラキドン酸（以下、「ＡＡ」と略記することもある）、エイコサペンタエン酸（以下、「ＥＰＡ」と略記することもある）などの高度不飽和脂肪酸は、ヒト等において神経系を中心として細胞膜脂質に多く含まれている。これら高度不飽和脂肪酸から、シクロオキシゲナーゼの反応により、プロスタグランジン類といった薬理学的に非常に重要な生理活性物質が生合成されている。これら生合成代謝経路は、アラキドン酸カスケードと呼ばれている（図１）。
【０００４】
このように、生理活性物質であるプロスタグランジン類等が、動物細胞で生合成されていることは、報告されている。血液中のプロスタグランジン類が定量分析用に調製されている（特許文献１）。
【０００５】
現在、プロスタグランジン類は、化学合成法により、ラクトンから全化学合成により生産されている。このため生産コストが高いという問題点が挙げられる。プロスタグランジン類は、例えばヒトの生体内では、ＡＡ又はＥＰＡより、シクロオキシゲナーゼの反応により生合成されると考えられている。これらの反応では、まずホスホリパーゼによりＡＡ又はＥＰＡが細胞膜脂質より細胞内に遊離され、該ＡＡ又はＥＰＡがシクロオキシゲナーゼにより２分子の酸素により酸化され、プロスタグランジン類に変換される。
【０００６】
海藻オゴノリは、原生生物界、紅色植物門(Rhodophyta)に属し、オゴノリ目、オゴノリ科、オゴノリ属に分類される。オゴノリ目にはオゴノリのほかに、カバノリ、シラモ、ツルシラモが知られている。オゴノリでプロスタグランジン類の蓄積が報告されている（非特許文献１及び特許文献２）。オニオン、ポプラ、カラマツ、マツヨイグサ、アサガオ、ベンケイソウ及びある種のタイ類でプロスタグランジン様物質の存在が報告されているが、詳細は不明である（非特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００７−２７８７５０号公開
【特許文献２】特開平３−２０６８９５号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Bull. of the Jpa. Society of Science Fisheries 50(3), p465-469, 1984
【非特許文献２】Botanical Review 63, p199, 1997
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであって、その目的は、E. coli等の微生物、植物等を用い、プロスタグランジン類を生産し得る、オゴノリ目生物等の由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子、並びにその利用法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意検討した結果、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来のｃＤＮＡクローンから、シクロオキシゲナーゼをコードする遺伝子を同定した。また、該遺伝子をE. coliに導入し形質発現させることにより、該E. coliにプロスタグランジン類を産生させることができることを見出し、該遺伝子を微生物又は植物に導入して得られる形質転換体により、プロスタグランジン類を効率よく産生できることに想到した。例えば、前記シクロオキシゲナーゼをコードする遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体をＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養すると、細胞（菌体）内のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の含量が増加し、さらに細胞内で生合成されたプロスタグランジン類が培養液中に分泌される。このため、前記遺伝子及び該遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体は、製薬産業及び各種素材産業等において、プロスタグランジン類を生産する上で、薬等の原料や試薬の供給に極めて有用である。
【００１１】
また、前記シクロオキシゲナーゼをコードする遺伝子が発現可能に導入されたゼニゴケ目生物の形質転換体（ゼニゴケ目生物形質転換体）は、増殖又は生育に伴い細胞内にプロスタグランジン類を蓄積する。ゼニゴケ目生物はプロスタグランジン合成の基質であるアラキドン酸及びエイコサペンタエン酸を生合成しているので、このような植物形質転換体を用いると、培地等にこれらの基質を加える必要がないという効果を奏する。
【００１２】
すなわち、本発明は、以下の〔１〕〜〔１６〕の発明を包含する。
〔１〕 下記の（ａ）又は（ｂ）のＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡ
〔２〕 下記の（ａ）〜（ｃ）のいずれかのＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
（ｃ）配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡの全部又は一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
〔３〕 下記の（Ａ）又は（Ｂ）のたんぱく質をコードする遺伝子。
（Ａ）配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質
（Ｂ）配列番号２に示されるアミノ酸配列において、一個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質
【００１３】
〔４〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質。
〔５〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子を含む組換え発現ベクター。
〔６〕 少なくとも前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子を宿主細胞であるE. coliに導入してなるE. coli形質転換体。
〔７〕 少なくとも前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入してなるゼニゴケ目生物形質転換体若しくは該形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ目生物形質転換体の子孫となるゼニゴケ目生物形質転換体、又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織。
〔８〕 前記〔７〕に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織から得られる繁殖材料。
【００１４】
〔９〕 前記〔６〕に記載のE. coli形質転換体を、アラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸存在下で培養する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
〔１０〕 前記〔７〕に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又はその組織を、増殖又は生育させる工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
〔１１〕 前記〔６〕に記載のE. coli形質転換体、又は前記〔７〕に記載のゼニゴケ目生物形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
〔１２〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入する工程を含むことを特徴とするゼニゴケ目生物又はその組織のプロスタグランジン組成を改変する方法。
〔１３〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を認識する抗体。
〔１４〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いる遺伝子検出器具。
【００１５】
〔１５〕 前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を用いて、該たんぱく質を調節する物質をスクリーニングする方法。
〔１６〕 （Ｉ）前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでアラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸、並びに候補物質を接触させる工程、（ＩＩ）アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生成量をモニターする工程、及び（ＩＩＩ）候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）におけるプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質を該たんぱく質を調節する物質として選択する工程を含むことを特徴とする前記〔１５〕に記載のスクリーニング方法。
【００１６】
アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類とは、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸から生合成されるプロスタグランジンを意味する。
【発明の効果】
【００１７】
本発明に係る遺伝子の好ましい態様の１つは、オゴノリから単離されたシクロオキシゲナーゼ遺伝子、並びにこれらの遺伝子にコードされるたんぱく質と同等の活性を有するたんぱく質をコードする遺伝子である。例えば、シクロオキシゲナーゼ遺伝子をE. coli、植物等の宿主細胞にて発現させた場合には、プロスタグランジン類生合成に係わる遺伝子が宿主細胞で良好に機能し、その結果プロスタグランジン類が生合成されるという効果を奏する。
【００１８】
また、本発明に係るE. coli形質転換体は、プロスタグランジン類を生産でき、しかも細胞内で合成したプロスタグランジン類を細胞外に分泌すると言う効果を奏する。このため、プロスタグランジン類を効率よく生産できる。このような本発明に係るE. coli形質転換体を用いると、医薬品の有効成分等として有用なプロスタグランジン類の生産コストを著しく低減でき、同時に、より環境に易しい生産プロセスを実現することができる。また、本発明に係る植物形質転換体においては、その増殖又は生育に伴いプロスタグランジン類が生成し、細胞内に蓄積する。つまり本発明によれば、低コストかつ環境にやさしい生産プロセスで、プロスタグランジン類を安価に生産することができるという効果を奏する。さらに、E. coli形質転換体であれば、微生物培養法による大量生産ができることから、より安価なプロスタグランジン類を工業的に効率よく供給できるという効果も奏する。こうして得られたプロスタグランジン類は、薬理活性物質、健康食品の原料等として、活用できるという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】図１は、アラキドン酸カスケードにおける、細胞内でアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸からシクロオキシゲナーゼによりプロスタグランジンが生成する反応を示す図である。
【図２】図２は、本発明のE. coli形質転換体によるプロスタグランジン生産の流れの概略を示す図である。
【図３】図３Ａ〜図３Ｂはそれぞれ、オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を導入するための形質発現コンストラクト（図３Ａ：E. coli、図３Ｂ：酵母）の作製手順の一例を示す図である。
【図４】図４Ｃ〜図４Ｄは、オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を導入するための形質発現コンストラクト（植物形質発現組換えベクター）の作製手順の一例を示す図である。
【図５】図５Ａ〜図５Ｄはそれぞれ、オゴノリ目生物由来のシクロオキシゲナーゼの遺伝子を導入するためのE. coli形質発現組換えベクター（図５Ａ）、酵母発現用ベクター（図５Ｂ）、及び植物形質発現組換えベクター（図５Ｃ及び図５Ｄ）の模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
本発明の実施の一形態について説明すれば、以下の通りである。なお、本発明は、これに限定されるものではない。
【００２１】
以下、プロスタグランジン類の生合成経路、本発明に係る遺伝子、本発明に係るたんぱく質、本発明に係るたんぱく質及び遺伝子の取得方法、並びに本発明に係る遺伝子及びたんぱく質の生産方法（有用性、すなわちプロスタグランジン類の生産）の順で本発明を詳細に説明する。
【００２２】
（１）プロスタグランジン類の生合成経路（図１）
細胞内では、プロスタグランジン類はそれぞれアラキドン酸及びエイコサペンタエン酸を起点（基質）として、該基質が２分子の酸素により酸化されプロスタグランジン類に生合成される。これらの反応は、図１に示すように、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）により触媒される。これらの反応経路はアラキドン酸カスケードと呼ばれている。
【００２３】
（２）本発明に係る遺伝子
本発明の遺伝子は、シクロオキシゲナーゼ遺伝子である。本発明の遺伝子は、例えば、組換えたんぱく質の調製、プロスタグランジン類の生産、プロスタグランジン類組成が改変されたE. coli、酵母及び植物形質転換体の作製などに好適に利用することができるものである。
【００２４】
［本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子］
本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子は、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とし、２分子の酸素により基質を酸化するシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードする遺伝子であり、以下の１．〜７．に記載する遺伝子である。
１．配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡを含む遺伝子。
２．配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡを含む遺伝子。
３．配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡの全部又は一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡを含む遺伝子。
【００２５】
４．配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡを含む遺伝子。
５．配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡを含む遺伝子。
【００２６】
６．配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質をコードする遺伝子。
７．配列番号２に示されるアミノ酸配列おいて、一個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードする遺伝子。
本発明において、「数個」とは、通常２０個程度、好ましくは１０個程度、より好ましくは７個程度、さらに好ましくは５個程度、特に好ましくは３個程度、最も好ましくは２個程度である。
本発明において、上記アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質は、アラキドン酸及びエイコサペンタエン酸を基質としてもよい。
本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子は、好ましくは、オゴノリ目生物由来である。より好ましくはオゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来である。
【００２７】
配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡは、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)に由来する遺伝子である。なお、配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列は、配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質に翻訳される領域である。配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質は、２分子の酸素によりアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を酸化するシクロオキシゲナーゼである。なお、配列番号１の１８４０ないし１８４２番目の塩基配列（ＴＡＧ）は、終始コドンである。配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列を、配列番号３に示す。
【００２８】
上記配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡとしては、例えば、配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列を有するＤＮＡ（すなわち、配列番号３に示される塩基配列を有するＤＮＡ）が好ましい。また、配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列の一部からなるＤＮＡとしては、例えば、配列番号１の塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列を有するＤＮＡと相補的な塩基配列のＤＮＡが好ましい。
また、上記配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ（配列番号３のＤＮＡ）を含む遺伝子として、例えば、配列番号１に示される塩基配列等が好適に用いられる。
【００２９】
なお、上記「ストリンジェントな条件」とは、少なくとも約９０％の同一性、好ましくは少なくとも約９５％の同一性、最も好ましくは約９７％の同一性が配列間に存在するときのみハイブリダイゼーションが起こることを意味する。
【００３０】
上記ハイブリダイゼーションは、J. Sambrook et al. Molecular Cloning, A lLaboratory Manual. 2nd Ed., Cold Spring Harbor Laboratory (1989)に記載されている方法等、従来公知の方法で行うことができる。通常、温度が高いほど、塩濃度が低いほどストリンジェンシーは高くなり（ハイブリダイズし難くなる）、より相同な遺伝子を取得することができる。ハイブリダイゼーションの条件としては、従来公知の条件を好適に用いることができ、特に限定しないが、例えば、４２℃、市販のＤＩＧ（ジゴキシゲニン）ハイブリダイゼーションバッファー（ロシュ・ダイアグノスティックス社製）を用いて行うことなどが挙げられる。
【００３１】
本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子は、オゴノリ目生物から取得することができる。
上記「オゴノリ目生物」は、すなわち、海藻オゴノリは、原生生物界、紅色植物門(Rhodophyta)に属し、オゴノリ目、オゴノリ科、オゴノリ属に分類され、オゴノリ目にはオゴノリのほかに、カバノリ、シラモ、ツルシラモが知られている。オゴノリ目生物でプロスタグランジン類の蓄積が報告されている（Bull. of the Jpa. Society of Science Fisheries 50(3), p465-469, 1984）。
【００３２】
これらの生物からシクロオキシゲナーゼ遺伝子を取得することは現在の技術水準を持ってすれば容易である。例えば、近縁生物の同じ機能を有する酵素をコードする遺伝子は、クロスハイブリダイゼーションすることが一般に知られている。
【００３３】
本発明の遺伝子は、２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成するセンス鎖及びアンチセンス鎖と言った各１本鎖ＤＮＡやＲＮＡを包含する。アンチセンス鎖は、プローブとして又はアンチセンス化合物として利用できる。ＤＮＡには、例えばクローニング若しくは化学合成技術又はそれらの組み合わせで得られるようなｃＤＮＡやゲノムＤＮＡ等が含まれる。さらに、本発明の遺伝子は、プロモーター領域、非翻訳領域（５’ＵＴＲの配列、３’ＵＴＲを含むターミネーター配列等）、ベクター配列（例えば、後述するE. coli形質発現組換えベクター配列等の組換え発現ベクター配列）などの配列を含むものであってもよい。
【００３４】
（３）本発明に係るたんぱく質
本発明に係るたんぱく質は、シクロオキシゲナーゼたんぱく質である。
【００３５】
［本発明に係るシクロオキシゲナーゼたんぱく質］
本発明に係るシクロオキシゲナーゼたんぱく質は、上述したシクロオキシゲナーゼ活性、すなわちＡＡ又はＥＰＡに対して基質特異性を示し、これらをプロスタグランジン類に変換する作用を有するたんぱく質であればよい。より具体的には、以下に示すたんぱく質が好ましい。好ましくはオゴノリ目生物由来のシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質である。より好ましくはオゴノリ(Gracilaria vermiculophylla) 由来のシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質である。
１．上記（２）に記載した本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子によってコードされるたんぱく質
２．配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質
３．配列番号２に示されるアミノ酸配列の１個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び/又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質
配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質は、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)由来のシクロオキシゲナーゼである。
【００３６】
上記「１個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加された」とは、部位特異的突然変異誘発法などの公知の変異たんぱく質作製法により、置換、欠失、挿入、及び／又は付加できる程度の数（通常２０個以下、好ましくは１０個以下、より好ましくは７個以下、さらに好ましくは５個以下、さらにより好ましくは１〜３個、特に好ましくは１〜２個、最も好ましくは１個程度）のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されることを意味する。
【００３７】
（４）本発明に係る遺伝子及びたんぱく質の取得方法
本発明に係る遺伝子及びたんぱく質取得方法（生産方法）は特に限定されるものではないが、代表的な方法として次に示す各方法を挙げることができる。
【００３８】
［遺伝子の取得方法］
本発明の遺伝子を取得する方法も特に限定されるものではないが、例えば、ディファレンシャルスクリーニング（サブトラクションクローニング）を利用する方法を挙げることができる。この方法では、公知の技術に従って、試験管内での直接的ハイブリダイゼーションを繰り返し、目的のｃＤＮＡ（本発明の遺伝子）を濃縮すればよい。
【００３９】
上記ディファレンシャルスクリーニングにおける各ステップについては、通常用いられる条件の下で行えばよい。これによって得られたクローンは、制限酵素地図の作製及びその塩基配列決定（シークエンシング）によって、さらに詳しく解析することができる。これらの解析によって、本発明の遺伝子配列を含むＤＮＡ断片を取得したか容易に確認することができる。
【００４０】
また、本発明の遺伝子を取得する方法として、公知の技術により、本発明の遺伝子を含むＤＮＡ断片を単離し、クローニングする方法が挙げられる。例えば、本発明の遺伝子の塩基配列の一部と特異的にハイブリダイズするプローブを調製し、ゲノムＤＮＡライブラリーやｃＤＮＡライブラリーをスクリーニングすればよい。このようなプローブとしては、本発明の遺伝子の塩基配列又はその相補配列の少なくとも一部に特異的にハイブリダイズするプローブであれば、いずれの配列・長さのものを用いてもよい。
【００４１】
また、例えば、上記プローブの配列を、上述したオゴノリ目生物間で良好に保存されている領域の中から選択し、他のオゴノリ目生物のゲノムＤＮＡ（又はｃＤＮＡ）ライブラリーをスクリーニングすれば、上記たんぱく質と同様の機能を有する相同分子又は類縁分子をコードする遺伝子を単離しクローニングできる。
【００４２】
あるいは、本発明の遺伝子を取得する方法として、ＰＣＲ等の増幅手段を用いる方法を挙げることができる。例えば、本発明の遺伝子のｃＤＮＡ配列のうち、５’側及び３’側の配列（又はその相補配列）の中からそれぞれプライマーを調製し、これらプライマーを用いてゲノムＤＮＡ（又はｃＤＮＡ）等を鋳型にしてＰＣＲ等を行い、両プライマー間に挟まれるＤＮＡ領域を増幅することで、本発明の遺伝子を含むＤＮＡ断片を大量に取得できる。ＰＣＲ、プライマーの調製等の操作は、公知の遺伝子工学的手法（遺伝子操作技術）により、行うことができる。また、本発明の遺伝子は、ＤＮＡ合成機によって合成することもできる。
【００４３】
上記方法により得られた遺伝子によりコードされるたんぱく質がシクロオキシゲナーゼ活性を有することは、例えば、E. coli、酵母等に該遺伝子を導入してたんぱく質を生産させ、調製したたんぱく質画分を用いて、それらの酵素活性in vitroで分析することにより確かめることができる。
シクロオキシゲナーゼ活性の測定は、通常、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ，Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．２５４，８２９−８３６，（１９７９）に記載の方法に従って行うことができる。
【００４４】
［たんぱく質の取得方法］
本発明のたんぱく質を取得する方法（生産方法）は、上述したように特に限定されるものではないが、まず、本発明のたんぱく質を発現するE. coli等の微生物、植物から該たんぱく質を単離精製する方法を挙げることができる。精製方法も特に限定されるものではなく、公知の方法でE. coli形質転換体等から抽出液を調製し、この抽出液を公知の方法、例えばカラム等を用いて精製すればよい。
【００４５】
また、本発明のたんぱく質を取得する方法として、遺伝子組換え技術等を用いる方法も挙げられる。この場合、例えば、本発明の遺伝子を組換えベクターなどに組み込んだ後、公知の方法により発現可能に宿主細胞に導入し、得られる形質転換細胞（形質転換体）を培養して、該細胞内で翻訳されて得られる上記たんぱく質を精製するという方法などを採用することができる。宿主細胞は、植物、微生物、動物のいずれの細胞でもよい。
【００４６】
なお、このように本発明のたんぱく質を取得する目的で、宿主細胞として、例えば、E. coliに外来遺伝子を導入する場合、外来遺伝子の発現のためE. coli内で機能するプロモーターを組み入れたE. coli形質発現ベクターは様々なものが存在するので、目的に応じたものを選択すればよい。宿主細胞内で産生されたたんぱく質を精製する方法は、用いた宿主、たんぱく質の性質によって異なるが、該宿主細胞又はその培養上清から、当業者に公知の方法により精製し、たんぱく質を回収することが可能である。例えば、タグの利用等によって比較的容易に目的のたんぱく質を精製することが可能である。
【００４７】
変異たんぱく質を作製する方法についても、特に限定されるものでない。例えば、部位特異的突然変異誘発法（Hashimoto et al. Gene 152, 271-275(1995)、ＰＣＲ法を利用して塩基配列に点変異を導入し変異たんぱく質を作製する方法、あるいはトランスポゾンの挿入による突然変異株作製法などの周知の変異たんぱく質作製法を用いることができる。変異たんぱく質の作製には市販のキットを利用しても良い。
【００４８】
本発明のたんぱく質の取得方法は上述の方法に限定されることはなく、例えば、化学合成されたものであってもよい。例えば、無細胞系のたんぱく質合成液を利用して本発明の遺伝子から本発明のたんぱく質を合成してもよい。また、Peptide Synthesis, Interscience, New York, 1966 ; The Proteins, Vol 2, Academic Press Inc., New York, 1976; ペプチド合成、丸善（株）、１９７５；ペプチド合成の基礎と実験、丸善（株）１９８５；医薬品の開発 続 第１４巻・ペプチド合成、広川書店、１９９１などに記載されているペプチド合成方法によって合成することもできる。
たんぱく質がシクロオキシゲナーゼ活性を有することは、上述した方法で該活性を測定することにより確認できる。
【００４９】
（５）本発明に係る遺伝子及びたんぱく質の利用方法（有用性、プロスタグランジン類生産性）
（５−１）組換え発現ベクター
本発明の遺伝子を含む組換え発現ベクターも、本発明に包含される。
本発明の組換え発現ベクターは、例えば、前述した本発明に係るたんぱく質（シクロオキシゲナーゼたんぱく質）を宿主細胞に生産させるため、又は、後述するプロスタグランジン類生産能が高められた形質転換体、プロスタグランジン類生産能を獲得した形質転換体、及びプロスタグランジン類の細胞内組成が改変された形質転換体の作出のため等に好適に使用され得るものである。
【００５０】
本発明に係る組換え発現ベクターは、前記（２）に記載した本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子を含むものであれば、特に限定されるものではない。例えば、本発明に係る遺伝子のｃＤＮＡが挿入された組換え発現ベクターが挙げられる。本発明の組換え発現ベクターは、本発明に係る遺伝子を宿主細胞中で発現させるために、さらに、該遺伝子の発現に必要なプロモーター等の調節配列を含むことが好ましい。本発明の組換え発現ベクターの作製方法は、公知の方法を用いて行えばよい。
【００５１】
本発明に係る遺伝子を含む組換え発現ベクターは、通常、基礎となるベクター（ｐＥＴ、以下の説明では、便宜上、基礎ベクターと称する）のマルチクローニングサイトに本発明に係る遺伝子、プロモーター及びターミネーター等を組み込んで構築すればよい。
【００５２】
基礎ベクターの具体的な種類は特に限定されるものではなく、宿主細胞中で形質発現可能なベクターを適宜選択すればよい。ここで、上記基礎ベクターとしては、プラスミド、ファージ、又はコスミドなどを用いることができるが特に限定されるものではない。すなわち、宿主細胞の種類に応じて、確実に遺伝子を発現させるために適宜プロモーター配列等を選択し、これと本発明の遺伝子を各種プラスミド等の基礎ベクターに組み込んだものを組換え発現ベクターとして用いればよい。
【００５３】
上記宿主細胞として、植物、ヒトを除く動物、昆虫、E. coli等の細菌、酵母（出芽酵母Saccharomyces cerevisiae、分裂酵母Schizosaccharomyces pombe）、線虫（Caenorhabditis elegans）、アフリカツメガエル（Xenopus laevis）の卵母細胞等の細胞を挙げることができるが、特に限定されるものではない。細菌としては、E. coliが好ましい。中でも、本発明に係るたんぱく質を調製するための宿主細胞は、植物、E. coli、酵母等が好ましく、植物、E. coli等がより好ましく、E. coliがさらに好ましい。
【００５４】
E. coliとしては、例えば、E.coli B株由来のE. coli BL21(DE3)等が好ましい。
【００５５】
本発明の組換え発現ベクターの好ましい態様の１つは、本発明の遺伝子をE. coli細胞内で発現できるE. coli形質発現組換えベクターである。前記組換え発現ベクター（E. coli形質発現組換えベクター）をE. coliに導入してE. coli形質転換体（E. coli形質発現体）を作出する、又はE. coliのＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成を改変する場合、基礎ベクターとして、後述するE. coli用ベクターを用いることが好ましい。
【００５６】
E. coli形質発現組換えベクターの作製に用いられる基礎ベクターとして、pET等のE. coli用ベクターが好適である。また、E. coli細胞内で恒常的に遺伝子を発現させるプロモーター例えば、rrnプロモーターを有するベクターや、外的な刺激IPTGで誘導的に活性化されるプロモーターを有するベクターを用いることができる。
【００５７】
組換え発現ベクターに含まれる、上述した本発明に係る遺伝子をE. coli細胞中で発現させるためのプロモーターとしては、E. coli細胞中で発現できるものであればいずれを用いてもよい。例えば、Ｔ７プロモーター等が好ましい。さらに、ｔａｃプロモーター等のように、人為的に設計改変されたプロモーターを用いてもよい。また、E. coliの遺伝子由来の種々のプロモーターを利用することもできる。中でも、導入した遺伝子がE. coliにおいて恒常的に発現することが好ましいことから、構成的プロモーターを用いることが好ましく、rrn プロモーター等がより好ましい。
ターミネーターとしては、適宜選択することができるが、例えば、ｔＴ７ターミネーター等が挙げられる。
【００５８】
本発明の組換え発現ベクターを酵母に導入して形質転換体を作出する、又は酵母によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、基礎ベクターとして、ｐＰＩＣＺＡベクター等を用いることが好ましい。上述した本発明に係る遺伝子を酵母細胞中で発現させるためのプロモーターとしては、酵母中で発現できるものであればいずれを用いてもよい。例えばｐＡＯＸ１プロモーター等が好ましい。
ターミネーターとしては、適宜選択することができるが、例えば、ｔＡＯＸ１ターミネーター等が挙げられる。
【００５９】
例えば、本発明の組換え発現ベクターを植物に導入して植物形質転換体を作出する、又は植物細胞によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、基礎ベクターとして、後述する植物細胞用ベクターを用いることが好ましい。
【００６０】
植物の形質転換に用いられる組換え発現ベクターは、該植物細胞内で挿入遺伝子を発現させることが可能なものあれば特に限定されない。組換え発現ベクターの作製に用いられる基礎ベクターとして、例えばｐＵＣ１８、ｐＵＣ１９等のｐＵＣ系プラスミド；ｐＢＩ２２１等の植物宿主細胞用プラスミドＤＮＡ、又は、ｐＷＴＴ２３１３２（ＤＮＡＰ社製）、Ｇａｔｅｗａｙ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）等のバイナリーベクター、ＰＣＳ３１ベクター（葉緑体用）等の植物細胞用ベクターが好適である。また、上述したような、植物細胞内で恒常的に遺伝子を発現させるプロモーター（例えば、上述したカリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーター）を有する組換え発現ベクターや、外的な刺激により誘導的に活性化されるプロモーターを有する組換え発現ベクターを用いることができる。なお、組換え発現ベクターが導入される植物細胞には、種々の形態の植物細胞、例えば、懸濁培養細胞、プロトプラスト、葉の切片、カルスなどが含まれる。本発明の遺伝子は、組換え発現ベクターにより、植物細胞中の葉緑体等の核以外の細胞内小器官に導入されてもよい。
【００６１】
組換え発現ベクターに含まれる、上述した本発明に係る遺伝子を植物細胞中で発現させるためのプロモーターとしては、植物細胞中で発現できるものであればいずれを用いてもよい。例えばカリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーター、ｒｄ２９Ａ遺伝子プロモーター又はｒｂｃＳプロモーター等の植物由来のプロモーター；或いはカリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーターのエンハンサー配列をアグロバクテリウム由来のマンノピン合成酵素プロモーター配列の５’側に付加したｍａｃ−１プロモーター等のような構成的プロモーター等が好ましい。さらに、ｔａｃプロモーター等のように、人為的に設計改変されたプロモーターを用いてもよい。また、植物の遺伝子由来の種々のプロモーターを利用することもできる。中でも、導入したシクロオキシゲナーゼたんぱく質をコードする遺伝子が植物において恒常的に発現することが好ましいことから、構成的プロモーターを用いることが好ましく、カリフラワーモザイクウィルスの３５Ｓプロモーター等がより好ましい。
ターミネーターは、適宜選択することができるが、例えば、ＡＧ７ターミネーター、ＮＯＳターミネーター、３５Ｓターミネーター、ｒｐｓ１６ターミネーター、ＣａＭＶ３５Ｓターミネーター等が挙げられる。
【００６２】
本発明の遺伝子が宿主細胞に導入されたか否か、さらに、宿主細胞中で確実に発現しているか否かを確認するために、各種マーカーを用いてもよい。マーカーは、特に限定されず、自体公知のものを用いてよい。例えば、宿主細胞中で欠失している遺伝子をマーカーとして用い、このマーカーと本発明の遺伝子とを含むプラスミド等を発現ベクターとして宿主細胞に導入する。これによってマーカー遺伝子の発現から本発明の遺伝子の導入を確認することができる。このようなマーカー遺伝子として、例えば、各種の薬剤耐性遺伝子、植物の栄養要求性を相補する遺伝子等が挙げられる。より具体的には、例えば、ハイグロマイシン、ネオマイシン耐性遺伝子（Ｇ４１８耐性）、クロラムフェニコール耐性遺伝子、カナマイシン耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子又は除草剤クロルスルフロン耐性遺伝子、スペクチノマイシン耐性遺伝子等が挙げられる。あるいは、本発明のたんぱく質を融合たんぱく質として発現させてもよく、例えば、オワンクラゲ由来の緑色蛍光たんぱく質ＧＦＰ（Green Fluorescent Protein）をマーカーとして用い、本発明のたんぱく質をＧＦＰ融合たんぱく質として発現させてもよい。例えば、宿主細胞が植物細胞の場合には、マーカーは、ハイグロマイシン耐性遺伝子が好ましい。宿主細胞がE. coliの場合には、アンピシリン耐性遺伝子、カナマイシン耐性遺伝子等が好ましい。また、該マーカー遺伝子の上流及び下流には、該遺伝子を認識するためのプロモーター及びターミネーターを有することが好ましい。
【００６３】
（５−２）形質転換体
本発明に係る形質転換体は、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が導入された形質転換体であれば、特に限定されるものではない。好ましくは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が宿主細胞に発現可能に導入されてなる形質転換体である。このような形質転換体は、本発明に係るたんぱく質（シクロオキシゲナーゼたんぱく質）を生産（発現）することができるものである。本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が宿主細胞に発現可能に導入されてなる形質転換体は、通常、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した形質転換体である。本発明の形質転換体は、形質転換前と比較して、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の細胞内含有量が増加した形質転換体であることが好ましい。
【００６４】
ここで「遺伝子が宿主細胞に発現可能に導入された」とは、公知の遺伝子工学的手法（遺伝子操作技術）により、遺伝子が、対象細胞（例えば、E. coli、酵母、植物細胞等）内に発現可能に導入されることを意味する。
【００６５】
本発明の形質転換体の作製方法（生産方法）は特に限定されるものではないが、例えば、上述した本発明の組換え発現ベクターを宿主細胞に導入して形質転換する方法が好適である。
【００６６】
上記宿主細胞としては、上述した植物、ヒトを除く動物、昆虫、E. coli等の細菌、酵母（出芽酵母Saccharomyces cerevisiae、分裂酵母Schizosaccharomyces pombe）、線虫（Caenorhabditis elegans）、アフリカツメガエル（Xenopus laevis）の卵母細胞等の細胞を挙げることができるが、特に限定されるものではない。細菌としては、E. coliが好ましい。
【００６７】
本発明の組換え発現ベクターを宿主細胞に導入して、形質転換体、好ましくはＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した形質転換体を作出する場合、宿主細胞としては微生物又は植物細胞が好ましい。より好ましい宿主細胞は、植物、E. coli、酵母等であり、さらに好ましくは、植物、E. coli等であり、E. coliが特に好ましい。例えば、本発明の組換え発現ベクターを宿主細胞に導入して、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の細胞内組成が改変された形質転換体を作出する場合、宿主細胞としては、植物細胞が好ましい。
【００６８】
宿主細胞として用いられる植物の細胞としては、細胞内でＡＡ及び／又はＥＰＡを生合成できるものが好ましく、例えば、藻類、ヒメツリガネゴケ、ゼニゴケ目生物等の細胞が好ましく、ゼニゴケ科生物がより好ましい。ＡＡ及びＥＰＡを生合成できない植物であっても、ＡＡ及び／又はＥＰＡの生合成に関する遺伝子を導入することにより、本発明における宿主細胞として好適に用いることができる。ＡＡ及び／又はＥＰＡの生合成に関する遺伝子及びそれを植物細胞に導入する方法は、例えば特開２０１１−０００１２３号公報、特開２０１０−２７９３８７号公報、国際公開ＷＯ２００５／０６１７１３号等に記載されている。上記本発明の遺伝子を含む組換え発現ベクターを植物細胞に導入して、植物形質転換体、好ましくはプロスタグランジン類組成が改変された植物形質転換体を作出する場合、植物としてはゼニゴケ目生物が好ましく、中でも、ゼニゴケ(Marchantia polymorpha)が好ましい。
上記「ゼニゴケ目生物」とは、(Marchantia polymorpha)に限定されるものでなく、ゼニゴケ亜綱ゼニゴケ目（Marchantiales）に属する生物が含まれる。ゼニゴケ亜綱ゼニゴケ目（Marchantiales）に属する生物としては、例えば、ハマグリゼニゴケ科、ミカズキゼニゴケ科、ジャゴケ科、アズマゼニゴケ科、ジンガサゴケ科、ジンチョウゴケ科、ヤワラゼニゴケ科、ウキゴケ科、ゼニゴケ科等の植物が挙げられる。
ここで「植物形質転換体」とは、植物の細胞、組織、器官のみならず、植物個体（植物体）を含む意味である。
【００６９】
本発明の植物形質転換体によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、宿主である植物は、ゼニゴケ目生物が好ましい。中でも、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）がより好ましい。
【００７０】
本発明の形質転換体の作製において、組換え発現ベクターを宿主細胞に導入する方法、すなわち形質転換方法は、公知の方法を利用すればよく、宿主により適宜選択すればよい。例えば、電気穿孔法、リン酸カルシウム法、リポソーム法、ＤＥＡＥデキストラン法、アグロバクテリウム法、パーティクルガン法等の従来公知の方法を好適に用いることができる。また、例えば、本発明のたんぱく質を昆虫で転移発現させる場合には、バキュロウィルスを用いた発現系を採用することができる。
【００７１】
例えば、本発明の形質転換体によりＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する場合、宿主細胞は、微生物、植物等が好ましい。中でも、微生物としては、E. coliがより好ましい。
本発明の形質転換体の好ましい態様の１つは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子をE. coliに導入して作製されるE. coli形質転換体である。このような、本発明の遺伝子をE. coliに導入してなるE. coli形質転換体は、後述するようにＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産に好適に用いることができるものである。ここで「形質転換体」とは、E. coli細胞である。本発明の遺伝子が導入されてなるE. coli形質転換体によって生産されるプロスタグランジン類はE. coliの細胞外に分泌及び細胞内に蓄積されてもよい。
【００７２】
本発明に係る形質転換体として、本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子がE. coliに発現可能に導入されてなる、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得したE. coli形質転換体がより好ましい。このような形質転換体は、プロスタグランジン類の生産により好適に用いることができるものである。このようなプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得したE. coli形質転換体は、例えば、本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子を（好ましくは上述したE. coli形質発現組換えベクターを用いて）E. coliに発現可能に導入することによって作出することができる。プロスタグランジン類生産能が高められたとは、本発明の遺伝子による形質転換前と比べて、プロスタグランジン類生産能が高いことを意味する。
【００７３】
E. coli形質発現組換えベクターをE. coliに導入する方法、すなわちE. coli形質発現方法は上述したように特に限定されるものではなく、E. coliの種類に応じて適宜選択すればよい。従来のE. coli形質転換法の他に、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ−リン酸カルシウム）法、電気穿孔法（エレクトロポレーション法）（例えば、Heiei,Y.ら、Plant J.,6,271-282,1994、Takaiwa,F.ら、Plant Sci.111,39-49,1995. Axelos, M.らPlant Physiol. Biochem. 30,123-128,1992.）など、当業者に公知の種々の方法を用いることができる。
【００７４】
上記方法により作製したE. coli形質転換体は、導入されたシクロオキシゲナーゼ遺伝子を発現できるものであるが、該遺伝子を効率的に発現させるために、ＩＰＴＧ等を添加して遺伝子を誘導発現させることが好ましい。例えば、後述するようにE. coli形質転換体を用いてプロスタグランジン類を製造する場合には、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養の前に、例えば、培地にＩＰＴＧを添加することが好ましい。ＩＰＴＧは、培地中に通常０．０５〜０．２ｍＭ程度添加することが好ましい。ＩＰＴＧ添加後、通常約１５〜３０℃、好ましくは約２０〜２５℃で２〜２４時間程度培養することにより、導入したシクロオキシゲナーゼ遺伝子が効率的に発現する。
【００７５】
本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子が酵母に発現可能に導入されてなる、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した酵母形質転換体も、本発明の好ましい態様の１つである。
【００７６】
本発明の形質転換体の別の好ましい態様の１つは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を植物細胞に導入して作製される植物形質転換体である。好ましくは、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産能が高められた又は該プロスタグランジン類生産能を獲得した、及び／又は該プロスタグランジン類の細胞内組成が改変された植物形質転換体である。このような植物形質転換体も、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産に好適に用いることができるものである。このような植物形質転換体は、例えば、本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を植物に発現可能に導入することによって作出することができる。また、このような植物形質転換体と同一の性質を有する該植物形質転換体の子孫となる植物形質転換体、又は該植物形質転換体の組織も、本発明の好ましい態様の１つである。
【００７７】
本発明の別の好ましい態様として、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子が植物に発現可能に導入されてなる植物形質転換体の作製方法を、以下に述べる。
植物形質転換体は、例えば、上述した植物用基礎ベクターを用いて作製された組換え発現ベクターを植物細胞に導入することにより作製される。
【００７８】
植物細胞への組換え発現ベクターの導入には、ポリエチレングリコール法、電気穿孔法（エレクトロポレーション法）、アグロバクテリウムを介する方法（例えば、Heiei,Y.ら、Plant J.,6,271-282,1994、Takaiwa,F.ら、Plant Sci.111,39-49,1995）、パーティクルガン法など、当業者に公知の種々の方法を用いることができる。形質転換細胞から植物体の再生は、植物細胞の種類に応じて当業者に公知の方法で行うことが可能である。
【００７９】
例えば、ゼニゴケ目生物の植物形質転換体を作出する手法については、パーティクルガン法により細胞へ遺伝子を直接導入し、植物体を再生させる方法、アグロバクテリウムを介する方法など、いくつかの技術が既に確立されている。本発明においては、これらの公知の方法を好適に用いることができる。このようなゼニゴケ目生物の形質転換体を作製する技術については、例えば、Plant Cell Physiol., 49, p1048 2008に記載されている。
【００８０】
ゲノム内に本発明の遺伝子が導入された植物形質転換体が一旦得られれば、該植物形質転換体の植物体から有性生殖又は無性生殖により子孫を得ることができる。また、当該植物形質転換体、又は、その子孫、あるいは、クローンから、繁殖材料、例えば、葉状体、胚状体、胞子、仮根、株、カルス、プロトプラストなどを得て、それらを基に当該植物形質転換体を量産することが可能である。したがって、本発明には、本発明の遺伝子が導入された植物形質転換体、該植物形質転換体と同一の性質を有する該植物形質転換体の子孫となる植物形質転換体、及び、該植物形質転換体の組織も含まれる。さらに、本発明には、該植物形質転換体又は該植物形質転換体の組織から得られる繁殖材料も含まれる。該植物形質転換体又は該植物形質転換体の組織から繁殖材料を得る方法としては、公知の方法を使用できる。上記組換え発現ベクターにより遺伝子が導入された植物又は植物の組織を増殖又は生育させる方法、植物細胞から植物体を再生させる方法、栽培する方法等については特に限定されるものではなく、植物の種類等に応じた条件を適宜用いることができる。
【００８１】
本発明に係る遺伝子が植物に発現可能に導入されてなる、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成が改変された植物形質転換体、該植物形質転換体と同一の性質を有する該植物形質転換体の子孫となる植物形質転換体、該植物形質転換体の組織、及び、該植物形質転換体又は該植物形質転換体の組織から得られる繁殖材料も本発明に含まれる。「プロスタグランジン類組成が改変された」とは形質転換前の植物におけるプロスタグランジン類組成と形質転換後における植物形質転換体又はその組織のプロスタグランジン類組成とが異なっていることを意味する。例えば、（１）本来プロスタグランジン類組成にＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンが含まれていなかった植物を本発明に係る遺伝子で形質転換することにより、作出された植物形質転換体のプロスタグランジン類組成にＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンが含まれる場合、（２）形質転換前と比較して、プロスタグランジン類組成におけるＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンの含量が増加した場合等を挙げることができる。
【００８２】
本発明の植物異質転換体は、好ましくは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子をゼニゴケ目生物に導入してなるゼニゴケ目生物形質転換体である。また、該ゼニゴケ目生物形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ目生物形質転換体の子孫となるゼニゴケ目生物形質転換体、又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織も、本発明の好ましい実施態様の１つである。より好ましくは、前記（２）に記載した本発明のシクロオキシゲナーゼ遺伝子をゼニゴケに導入してなるゼニゴケ形質転換体である。また、該ゼニゴケ形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ形質転換体の子孫となるゼニゴケ形質転換体、又は該ゼニゴケ形質転換体の組織も、本発明におけるより好ましい実施態様の１つである。該ゼニゴケ目生物形質転換体又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織から得られる繁殖材料も本発明に含まれる。
【００８３】
このような本発明に係る遺伝子をE. coli、植物等の宿主細胞に導入してなる形質転換体により、低コストかつ環境にやさしい生産プロセスでプロスタグランジン等を生産することができる。本発明において植物とは、例えば、植物体全体でも、植物体の一部でもよく、また、プロトプラスト、カルス等の植物細胞であってもよい。
【００８４】
（５−３）プロスタグランジン類生産方法
本発明には、本発明に係る遺伝子で形質転換された形質転換体、又は該形質転換体から調製されたたんぱく質を含む画分を用いてプロスタグランジン類を生産する方法が含まれる。例えば、本発明の形質転換体よりたんぱく質画分を調製し、該たんぱく質画分にＡＡ、ＥＰＡ等の基質を添加すると、たんぱく質画分に含まれるシクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン類が生産される。細胞からのたんぱく質画分の調製は、公知の抽出方法により行うことができる。
【００８５】
例えば、形質転換体が、本発明に係る遺伝子がE. coli、酵母等の微生物又は植物に発現可能に導入されてなる形質転換体である場合、該形質転換体の抽出液（好ましくは、たんぱく質画分）を用いてin vitroでプロスタグランジン類を生産することができる。
【００８６】
本発明に係る遺伝子がE. coliに発現可能に導入されてなる E. coli形質転換体を用いるプロスタグランジン類の生産方法においては、例えば、該E. coli形質転換体を、プロスタグランジン類の前駆体であるＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養することにより、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産することができる。このような、前記E. coli形質転換体を、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養する工程を含むＡＡ及び／又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産方法も、本発明に包含される。E. coli形質転換体によって生産されたプロスタグランジン類は、E. coli形質転換体の細胞外に分泌されてもよく、細胞内に蓄積されてもよい。
【００８７】
E. coli形質転換体を用いるプロスタグランジン類の生産の一例について、図２に概略を示す。まず、E.coliに本発明の遺伝子（図２では、一例として、実施例１で得られたGvCOX遺伝子（配列番号１）が示されている）を組換え発現ベクター等により導入し（図２の（１））、細胞内で発現させる。得られたE. coli形質転換体を、基質であるＡＡ及び／又はＥＰＡの存在下（図２の（２））で培養する。細胞内に取り込まれたＡＡ又はＥＰＡから、ＩＰＴＧで誘導し、導入した遺伝子により発現したシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）により、ＡＡからプロスタグランジンＨ２（ＰＧＨ２）、プロスタグランジンＧ２（ＰＧＧ２）等のプロスタグランジンが生成する。ＥＰＡから、プロスタグランジンＨ３（ＰＧＨ３）、プロスタグランジンＧ３（ＰＧＧ３）等のプロスタグランジンが生成する。生成したプロスタグランジンは、菌体内に蓄積又は菌体外に分泌される（図２の（３））。
【００８８】
E. coli形質転換体の培養条件は特に限定されないが、例えば、まず好気条件でE. coli形質転換体を培養して菌体濃度を高め、次いでE. coli形質転換体を、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養することが好ましい。好気条件で培養することにより、短時間で高微生物濃度まで培養することができる。培養するための手段としては公知の方法が用いられる。培養は、好気条件で、例えば、振盪培養、ジャーファーメンター培養もしくはタンク培養などの液体培養、または固体培養が挙げられる。培地は、E. coliの培養に通常使用される培地であればよい。培養温度は、E. coli形質転換体が生育可能な範囲で適宜選択できるが、通常約１５〜３７℃、好ましくは約２０〜２５℃である。培地のｐＨは約６〜８の範囲が好ましい。培養時間は、培養条件によって異なるが、通常約１２〜４８時間が好ましく、１８〜３６時間程度がより好ましく、２０〜３０時間程度がさらに好ましく、約２４時間が特に好ましい。
【００８９】
E. coli形質転換体において、導入したシクロオキシゲナーゼ遺伝子の誘導発現を行う場合には、通常、菌体濃度を高めた後、ＩＰＴＧ等を添加して誘導発現を行うことが好ましい。誘導発現は、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養と同時に行ってもよい。
【００９０】
ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下でのE. coli形質転換体の培養は、好気条件下で行うことが好ましい。ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養は、E. coliの培養に使用される炭素源、窒素源、ミネラル源等を含む通常の栄養培地を用いて行うことができる。炭素源としては、例えばグルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ラクトース、スクロース、セルロース、廃糖蜜、グリセロール等を、窒素源としては、無機態窒素源では、例えばアンモニア、アンモニウム塩、硝酸塩等、有機態窒素源では、例えば尿素、アミノ酸類、タンパク質等をそれぞれ単独もしくは２種以上を混合して用いることができる。またミネラル源として、おもにＫ、Ｐ、Ｍｇ、Ｓなどを含む、例えばリン酸一水素カリウム、硫酸マグネシウム等を用いることができる。この他にも必要に応じて、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、コーンスティープリカー、カザミノ酸、ビオチン、チアミン等各種ビタミン等の栄養素を培地に添加することもできる。通常、培養開始時の炭素源濃度は０．１〜２０％（Ｗ／Ｖ）程度が好ましく、さらに好ましくは１〜５％（Ｗ／Ｖ）程度である。
【００９１】
培養の条件として、温度は、通常約１５〜３０℃が好ましく、約２０〜２５℃の範囲がより好ましい。ｐＨ域は、約６〜１０が好ましく、約６〜８の範囲がより好ましい。同時にｐＨを制御することが好ましく、酸、アルカリを用いてｐＨの調整を行うことも可能である。ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養の際の微生物初濃度は、通常、ＯＤ６００＝０．６〜０．８程度であるが、特に限定されない。
培養時間は、培養条件によって異なるが、通常約１２〜４８時間が好ましく、１８〜３６時間程度がより好ましく、２０〜３０時間程度がさらに好ましく、２４時間程度が特に好ましい。培養は、撹拌培養が好ましい。
【００９２】
ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下で培養において、ＡＡ及び／又はＥＰＡを供給する方法は特に限定されず、例えば、E. coli形質転換体の培地（培養液）に、基質であるＡＡ及び／又はＥＰＡを添加することにより行うことができる。添加するＡＡ及び／又はＥＰＡの量は、本発明の効果を奏することになる限り特に限定されず、例えば、培地中に、約０．０１〜１０ｍＭとすることが好ましく、約０．０５〜１ｍＭとすることがより好ましく、約１ｍＭとすることがさらに好ましい。このような、E. coli形質転換体の培地にＡＡ又はＥＰＡを添加する工程を含むプロスタグランジン類の生産方法は、本発明の好ましい実施態様の１つである。また、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下での培養は、例えば、ＡＡ及び／又はＥＰＡを生産する微生物とE. coli形質転換体を共培養することによっても行うことができる。ＡＡ及び／又はＥＰＡを生産する微生物として、例えば、Mortierella属微生物等が挙げられる。
【００９３】
ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産においては、ＡＡ及び／又はＥＰＡ存在下でE. coli形質転換体を培養することにより、該E. coli形質転換体内でプロスタグランジン類が効率よく生産される。生産されたプロスタグランジン類は、E. coli形質転換体内に蓄積する又は培養液中に分泌される。
E. coli形質転換体内に蓄積した、又は培地中に分泌されたプロスタグランジン類は、公知の手法により分離及び精製することができる。また、プロスタグランジン類を細胞内に含有するE. coli形質転換体、及び分泌されたプロスタグランジン類を含む培地を、そのまま医薬品、食品、動物用医薬、飼料等に用いることもできる。
【００９４】
E. coli形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産方法も、本発明に包含される。E. coli形質転換体よりたんぱく質画分を調製し、該たんぱく質画分にＡＡ及び／又はＥＰＡを添加すると、たんぱく質画分に含まれるシクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン類が生産される。細胞からのたんぱく質画分の調製は、公知の抽出方法により行うことができる。
また、たんぱく質画分から、公知の手法によりシクロオキシゲナーゼを精製し、該シクロオキシゲナーゼをプロスタグランジン類の製造に用いることもできる。上記たんぱく質画分又はシクロオキシゲナーゼと、基質であるＡＡ又はＥＰＡとの反応は、例えば、温度約５〜３７℃（より好ましくは約５〜２５℃、さらに好ましくは約１５〜２５℃）で、ｐＨ約６〜８（好ましくはｐＨ約７〜８）の溶液中で行われることが好ましい。反応を行う溶液は特に限定されないが、例えば、トリス塩酸バッファー等の緩衝液等が好適である。また、反応を行う溶液には、１〜１０ｍＭ程度のＥＤＴＡを添加することが好ましい。反応液中のたんぱく質濃度及び基質濃度は、適宜設定することができる。本発明においては、酵素を固定化して反応を行うことも好ましい。固定化の方法は、公知の方法を採用できる。
【００９５】
上記E. coli形質転換体を用いるプロスタグランジン類の製造方法において、E. coli形質転換体の代わりに酵母形質転換体を用いても、プロスタグランジン類を生産することができる。酵母形質転換体の培養条件等は、通常酵母の培養に用いられる条件を採用することができる。
【００９６】
上記本発明の遺伝子が導入されてなる植物形質転換体（好ましくはＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成が改変された植物形質転換体）又は植物形質転換体の組織を用いてＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類を生産する方法も、本発明に包含される。例えば、細胞内のプロスタグランジン類の含量が増加した本発明に係る植物形質転換体は、医薬、薬理活性の高い原料として価値の高いものになる。このような植物形質転換体は、動物用医薬、機能性食品、飼料等の原料としても有用なものである。
【００９７】
植物形質転換体の植物体又は該植物形質転換体の組織を用いるプロスタグランジン類の生産においては、該植物体又はその組織の増殖又は生育に伴い、該植物体又はその組織の細胞内でプロスタグランジン類が効率よく生産される。生産されたプロスタグランジン類は、植物形質転換体又はその組織の細胞内に蓄積する。植物形質転換体又は植物形質転換体の組織を用いるプロスタグランジン類の生産方法は、該植物形質転換体又はその組織を、（好ましくは無性生殖（栄養生殖）により）増殖又は生育させる工程を含むことが好ましい。植物形質転換体又はその組織を増殖又は生育させるには、植物形質転換体又はその組織を、適宜栽培又は培養すればよい。該植物形質転換体又はその組織を増殖又は生育させる（栽培又は培養する）条件及び時間は、植物の種類により適宜選択すればよい。例えば、本発明に係る遺伝子で形質転換されたゼニゴケ目生物を用いる場合には、ゼニゴケ目生物の繁殖形態として無性生殖（栄養生殖）によることが好ましい。つまりゼニゴケ目生物については、その形質転換体又はその組織を、無性生殖（栄養生殖）により増殖又は生育させると、生長速度が早く植物工場システムとしても大量生産が可能であるため好ましい。ゼニゴケ目生物を無性生殖させる方法は、「ゼニゴケの無菌培養法および形質転換法」（植物細胞工学シリーズ14-植物のゲノム研究プロトコール、秀潤社、pp155-162.、2001年）等に記載されている。植物用栽培床及び植物栽培方法については、公知の方法を使用できる。また、例えば、特開２０１０−０８８３１４号公報に記載の方法（縦型多段式栽培棚を用いマット方式による栽培装置）等も使用することができる。例えば、ゼニゴケ目生物の細胞に本発明の遺伝子を導入した形質転換体（形質転換細胞）は、通常２０〜４９日間、好ましくは３１〜４９日間培養して増殖させることにより、プロスタグランジン類を細胞内に蓄積する。培地等は、通常ゼニゴケ目生物の培養又は栽培に用いられるものを使用できる。ゼニゴケ目生物の場合、培養又は栽培温度は、通常約２０〜３０℃、好ましくは約２５〜３０℃である。
【００９８】
植物形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生産方法も、本発明に包含される。植物形質転換体よりたんぱく質画分を調製し、該たんぱく質画分にＡＡ、ＥＰＡ等の基質を添加すると、たんぱく質画分に含まれるシクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン類が生産される。細胞からのたんぱく質画分の調製は、公知の抽出方法により行うことができる。
また、たんぱく質画分から、公知の手法によりシクロオキシゲナーゼを精製し、該シクロオキシゲナーゼをプロスタグランジン類の製造に用いることもできる。上記たんぱく質画分又はシクロオキシゲナーゼと、基質であるＡＡ又はＥＰＡとの反応条件等は、上述したE. coli形質転換体より調製されたたんぱく質画分又はシクロオキシゲナーゼと、ＡＡ又はＥＰＡとの反応条件と同じである。また、本発明においては、酵素を固定化して反応を行うことも好ましい。固定化の方法は、公知の方法を採用できる。
【００９９】
本発明によりプロスタグランジン類を生産させたE. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等の形質転換体は、プロスタグランジン類を含有する素材として、そのまま医薬品、食品、動物用医薬、飼料等に用いることができるが、さらに、該形質転換体又はその組織等から、生成したプロスタグランジン類を精製する工程を含んでもよい。プロスタグランジン類の精製方法は特に限定されず、通常、有機溶媒による抽出法、高圧高温水蒸気蒸留法により行うことができる。
上述のようにプロスタグランジン類を生産する本発明に係るE. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等の形質転換体はプロスタグランジン類の含量が高く、医薬、薬理活性の高い原料として価値の高いものになる。このような形質転換体は、動物用医薬、機能性食品、飼料等の原料としても有用なものである。
【０１００】
（５−４）素材
本発明には、上述のプロスタグランジン類生産方法により得られた物質、プロスタグランジン類を少なくとも１つ含む素材も含まれる。この「素材」とは、上述の医薬品原料用途、食品原料用途、動物用医薬原料用途、飼料用途等に利用できる素材全般を意味する。
【０１０１】
上記素材のプロスタグランジン類は、分子内に二重結合を複数有するという、ユニークな物性を持つ。そのため、現在はラクトンを原料として全化学合成により合成されている。このため、例えば、本発明の形質転換体（好ましくは、E. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等）により、プロスタグランジンを生産させることにより、これらのプロスタグランジン類の生産コストを著しく低減できる。また、本発明により、環境にやさしいプロスタグランジン類の生産プロセスを実現できる。
【０１０２】
本発明により製造されるプロスタグランジン類としては、例えばアラキドン酸から生産される（アラキドン酸を基質とする）プロスタグランジン類として、プロスタグランジンＧ２（ＰＧＧ２）、プロスタグランジンＨ２（ＰＧＨ２）、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）、プロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）等のプロスタグランジン（ＰＧ）等が挙げられる。エイコサペンタエン酸から生産される（エイコサペンタエン酸を基質とする）プロスタグランジン類として、例えば、プロスタグランジンＨ３（ＰＧＨ３）、プロスタグランジンＧ３（ＰＧＧ３）等のプロスタグランジンが挙げられる。中でも本発明の方法は、プロスタグランジンＨ２（ＰＧＨ２）、プロスタグランジンＧ２（ＰＧＧ２）、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）、プロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）、プロスタグランジンＨ３（ＰＧＨ３）、プロスタグランジンＧ３（ＰＧＧ３）等のプロスタグランジン（ＰＧ）の製造に好適である。
【０１０３】
（５−５）プロスタグランジン類組成改変方法
本発明には、本発明に係る遺伝子を用いて、宿主のプロスタグランジン類組成を改変する方法が含まれる。例えば、上述のように本発明に係る遺伝子を導入した形質転換体を作製することにより宿主細胞のプロスタグランジン類組成を改変することが可能となる。プロスタグランジン類組成を改変する対象は特に限定されるものではなく、植物、動物、細菌、酵母等、あらゆる生物を対象とすることが可能である。
【０１０４】
上述した本発明に係る遺伝子を宿主細胞に導入する工程を含む宿主細胞のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の組成を改変する方法も、本発明の１つである。好ましくは、本発明に係るシクロオキシゲナーゼ遺伝子を植物細胞等に導入する。例えば、本発明に係る遺伝子を植物細胞（好ましくは、ゼニゴケ目生物、より好ましくはゼニゴケ）に導入する工程を含む植物形質転換体のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の組成を改変する方法は、本発明の好ましい実施態様の１つである。
【０１０５】
例えば、上述のように本発明に係る遺伝子を導入したE. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体等の形質転換体を作製することにより宿主細胞のプロスタグランジン類組成を改変することが可能となる。本発明には、該E. coli形質転換体、酵母形質転換体等の形質転換体を、ＡＡ、ＥＰＡ等のプロスタグランジン類の基質の存在下で培養することにより該形質転換体のプロスタグランジン類組成を改変する方法が含まれる。プロスタグランジン類の基質の存在下で培養は、例えば、形質転換体の培地にＡＡ、ＥＰＡ等を添加することにより行うことができる。
【０１０６】
上述した本発明に係る遺伝子を植物に導入して植物形質転換体を作製することにより、植物又はその組織のプロスタグランジン類組成を改変することが可能となる。本発明に係る遺伝子を植物に導入する工程を含む、植物形質転換体のＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類組成を改変する方法も、本発明の１つである。植物としては、細胞内でＡＡ及び／又はＥＰＡを生合成できる植物が好ましく、例えば、上述したゼニゴケ目生物が好ましく、中でも、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）がより好ましい。本発明には、該植物形質転換体又はその組織を増殖又は生育させることにより該形質転換体又はその組織のプロスタグランジン類組成を改変する方法が含まれる。
【０１０７】
（５−６）抗体
本発明の遺伝子にコードされるたんぱく質を認識する抗体も、本発明に包含される。本発明に係る抗体は、好ましくは、本発明に係るたんぱく質、又はその部分たんぱく質、部分ペプチドを抗原として、公知の方法によりポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体として得られる抗体である。公知の方法としては、例えば、文献（Harlowらの「Antibodies：A laboratory manual」（Cold Spring Harbor Laboratory，New York（1988））、岩崎らの「単クローン抗体ハイブリドーマとELISA，溝談社（1991）」）に記載の方法が挙げられる。このようにして得られる抗体は、本発明のたんぱく質の検出、測定などに利用できる。
【０１０８】
（５−７）スクリーニング方法
本発明に係るスクリーニング方法は、本発明に係るたんぱく質を用いて、該たんぱく質を調節する遺伝子、又は該たんぱく質を調節する物質をスクリーニングする方法である。本発明のスクリーニング方法としては、物質間の結合の有無や解離の有無を調べる従来公知の種々の方法を適用することができ、特に限定されるものではない。例えば、本発明に係るたんぱく質の活性（シクロオキシゲナーゼ活性）を促進又は阻害するような物質のスクリーニングを挙げることができる。
【０１０９】
本発明のスクリーニング方法として、例えば、（Ｉ）前記本発明の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでアラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸、並びに候補物質を接触させる工程、（ＩＩ）アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生成量をモニターする工程、及び（ＩＩＩ）候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）におけるプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質を該たんぱく質を調節する物質として選択する工程を含む方法等が好適である。
【０１１０】
工程（Ｉ）において、本発明の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでＡＡ及び／又はＥＰＡ、並びに候補物質を接触させる方法は特に限定されず、例えば、上記本発明の遺伝子が導入されてなる形質転換体又は該形質転換体から単離したたんぱく質に候補物質等を接触させればよい。形質転換体を用いる場合には、例えば、形質転換体を培養している培地中に候補物質等を添加すればよい。
【０１１１】
工程（ＩＩ）においては、生成したＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類量をモニターする。例えば、細胞内に蓄積したプロスタグランジン類量は、細胞抽出液を分析することにより測定することができる。細胞外に分泌された、又は単離したたんぱく質（シクロオキシゲナーゼタンパク質）によって生産されたプロスタグランジン類量は、例えば、培養液又は培地の組成を分析することにより測定することができる。プロスタグランジン類の測定は、公知の方法、例えば、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）による分析等により行うことができる。
【０１１２】
工程（ＩＩＩ）において、例えば、候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）においてＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質は、上記たんぱく質を調節する物質として選択される。例えば、該プロスタグランジン類生成量の増加が検出された候補物質は、該たんぱく質の活性化剤として選択される。また、候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）において細胞内における該プロスタグランジン類生成量の減少が検出された候補物質は、該たんぱく質の阻害剤として選択される。
【０１１３】
候補物質としては特に限定されず、例えば、核酸等の遺伝子、ペプチド、たんぱく質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物、細胞抽出液、細胞培養上清、植物抽出液等の物質が挙げられる。候補物質は、新規な物質であってもよいし、公知の物質であってもよい。これら候補物質は塩を形成していてもよく、候補物質の塩としては、生理学的に許容される酸や塩基との塩が用いられる。
本発明には、上記スクリーニング方法により得られた遺伝子又は物質も含まれる。
【０１１４】
（５−８）遺伝子検出器具
本発明の遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いる遺伝子検出器具も、本発明に包含される。
このような遺伝子検出器具は、種々の条件下において、本発明の遺伝子の発現パタ−ンの検出・測定などに利用することができる。
【０１１５】
本発明の遺伝子検出器具としては、例えば、本発明の遺伝子と特異的にハイブリダイズする上記プローブを基盤（担体）上に固定化したＤＮＡチップが挙げられる。ここで「ＤＮＡチップ」とは、主として、合成したオリゴヌクレオチドをプローブに用いる合成型ＤＮＡチップを意味するが、ＰＣＲ産物などのｃＤＮＡをプローブに用いる貼り付け型ＤＮＡマイクロアレイをも包含するものとする。
【０１１６】
プローブとして用いる配列は、ｃＤＮＡ配列の中から特徴的な配列を特定する従来公知の方法によって決定することができる。具体的には、例えば、ＳＡＧＥ：Ｓｅｒｉａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ法（Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７６：１２６８，１９９７；Ｃｅｌｌ ８８：２４３，１９９７；Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７０：４８４，１９９５；Ｎａｔｕｒｅ ３８９：３００，１９９７；米国特許第５，６９５，９３７号）等を挙げることができる。
【０１１７】
なお、ＤＮＡチップの製造には、公知の方法を採用すればよい。例えば、オリゴヌクレオチドとして合成オリゴヌクレオチドを使用する場合には、フォトリソグラフィ−技術と固相法ＤＮＡ合成技術との組み合わせにより、基盤上で該オリゴヌクレオチドを合成すればよい。一方、オリゴヌクレオチドとしてｃＤＮＡを用いる場合には、アレイ機を用いて基盤上に貼り付ければよい。
【０１１８】
また、一般的なＤＮＡチップと同様、パーフェクトマッチプローブ（オリゴヌクレオチド）と、該パーフェクトマッチプローブにおいて一塩基置換されたミスマッチプローブとを配置して遺伝子の検出精度をより向上させてもよい。さらに、異なる遺伝子を並行して検出するために、複数種のオリゴヌクレオチドを同一の基盤上に固定してＤＮＡチップを構成してもよい。
【０１１９】
本発明に係る遺伝子検出器具は、上記例示したＤＮＡチップに限定されるものではなく、本発明に係る遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いたものであればよい。
【０１２０】
本発明の形質転換体、例えば、E. coli形質転換体を用いるＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジン類の生産においては、該E. coli形質転換体内でプロスタグランジン類が効率よく生産される。生産されたプロスタグランジン類は、形質転換体内に蓄積する又は細胞外に分泌される。また、本発明の植物形質転換体を増殖又は生育させると、該形質転換体の細胞内でプロスタグランジン類が効率よく生産され、細胞内に蓄積する。本発明には、形質転換体の抽出液に基質ＡＡ又はＥＰＡを添加することにより、反応させプロスタグランジン類が生産されることも含まれる。
【０１２１】
本発明によりプロスタグランジン類を生産させた形質転換体は、プロスタグランジン類を含有する素材として、そのまま医薬品、食品、動物用医薬、飼料等に用いることができるが、さらに、該形質転換体（例えば、E. coli形質転換体、酵母形質転換体、植物形質転換体又はその組織等）の抽出液に基質であるＡＡ又はＥＰＡを添加することにより、反応させ生成したプロスタグランジン類を精製する工程を含んでもよい。プロスタグランジン類の精製方法は特に限定されず、上述した公知の方法により行うことができる。
【０１２２】
以下にいくつかの実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。本発明は以下の実施例に限定されるものでなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに本発明は技術的実施形態に限定されるものではなく、請求項にしめした種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
【実施例】
【０１２３】
本実施例において実験手法は、特に断らない限り、Molecular Cloning (Sambrook et al．Cold Spring Harbour Laboratory Press, 1989)に記載されている方法に従った。
【０１２４】
（実施例１）
オゴノリ由来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子
他生物のクローニングされているシクロオキシゲナーゼ遺伝子のアミノ酸配列を鋭意比較検討した結果、アミノ酸配列Tyr-Asn-Asp-Tyr-Arg-Glu-His（配列番号４）とAsp-Ile-Phe-Asn-Glu-Lys-Thr（配列番号５）が保存されていることを見出した。そこで、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)のシクロオキシゲナーゼ遺伝子を単離するために、上記のアミノ酸配列をコードする下記のプライマーを用いた。
COX-F 5’-TAYAAYGAYTAYAGNGARCAY-3’（配列番号６）
COX-R 5’-NGTYTTYTCRTTRAADATRTC-3’（配列番号７）
配列番号６及び７において、“N”は、４塩基（アデニン、グアニン、チミン／ウラシル、シトシン）のいずれでも良いことを意味する。
【０１２５】
上記のプライマー（ＣＯＸ−Ｆ及びＣＯＸ−Ｒ）を用いてＰＣＲを行い、得られたＤＮＡ断片をサブクローニングした。得られたクローンの塩基配列を決定し、目的のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の部分配列を取得した。実験材料及び方法について、詳述する。
試料として用いる、オゴノリからのtotalRNAの単離については、ＲＮＡ抽出キット RNeasy Mini kit（QIAGEN社製）を用いて製造者の推奨する方法に従い行った。単離したtotalRNA ５μｇを、ReverTra Ace（TOYOBO社製）を用いてｃＤＮＡに逆転写した。ｃＤＮＡ １μＬを鋳型とし、上記プライマー（ＣＯＸ−Ｆ及びＣＯＸ−Ｒ）及び酵素（Takara Ex Taq、Takara社製）０．５Ｕとを用いて、製造者の推奨する方法でＰＣＲを行った。反応液量は２０μＬとし、PCR Thermal Cycler Dice（Takara社製）を用いて、９５℃２分間保持後、９５℃で３０秒間、５５℃で１分間、７２℃で３０秒間の反応を４０回繰り返し、その後４℃に冷却した。
【０１２６】
得られたＰＣＲ産物を０．７％（ｗ／ｖ）アガロースゲルで電気泳動し、従来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の塩基配列から予想されるサイズを有する増幅断片を、Gel Extraction kit（QIAGEN社製）を用いてゲルより回収した。回収した増幅断片をpGEM-Teasy（プロメガ社製）に連結し、コンピテント大腸菌ＤＨ５αに形質転換した。
pGEM-Teasyに連結した増幅断片の塩基配列を3130xl ジェネティックアナライザ(製品名、Applied Biosystems社製)を用いて候補遺伝子の部分塩基配列を解読し、その塩基配列情報を基にRACE反応に使用する下記プライマー配列を設計した。
3’RACE(COX)：5’-CGACCGATGCGGCAATCTTGGCCAAGTTGAAGCAAGT-3’（配列番号８）
5’RACE(COX)：5’-CGCCTATTGCTGCCAAGAAAGGTCCATGAACACCTCC-3’（配列番号９）
【０１２７】
候補遺伝子の全長配列を明らかにするためにSMART RACE cDNA Amplification Kit (Clontech社製)を使用してRapid amplified cDNA ENDs (RACE)反応を行った。オゴノリから抽出したtotalRNA １μｇと3’-RACE(COX)プライマー（配列番号８）を用いて試薬製造者の指定した方法に従い3’-RACE反応を行った。5’-RACE反応についても同様にtotalRNA 1μgと5’-RACE(COX)プライマー（配列番号９）を用いて行った。RACE反応により得られた候補遺伝子の3’端側配列と5’端側配列をそれぞれpGEM-Teasyに連結し、コンピテント大腸菌ＤＨ５αに形質転換した。
【０１２８】
その結果、１種類のホモログ遺伝子候補が単離され、この遺伝子をＧｖＣＯＸ遺伝子とした。ＧｖＣＯＸ遺伝子のｃＤＮＡの長さ（ポリＡ部分を除く）は、２０１９ｂｐ（配列番号１）で、推定アミノ酸配列は５６２残基であった。その塩基配列を配列番号１に、推定アミノ酸配列を配列番号２に示した。
【０１２９】
ＧｖＣＯＸｃＤＮＡの推定アミノ酸配列をマウス及びヒトのシクロオキシゲナーゼのアミノ酸配列と比較した結果、それぞれ２１．５％、２０．４％の同一性を示すことを見出した。
【０１３０】
（実施例２）
E. coliに導入する形質発現組換えベクターの構築及び当該ベクターのE. coliへの導入
E. coliにおいて、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）を発現させるために、以下に示す手順で、E. coli形質発現組換えベクターを構築した。宿主細胞としては、E. coliを用いた。
【０１３１】
実施例１の配列番号６のプライマー及び配列番号７のプライマーを用いるＰＣＲにより得られたＰＣＲ産物を０．７％（ｗ／ｖ）アガロースゲルで電気泳動し、従来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の塩基配列から予想されるサイズを有する増幅断片を、Gel Extraction kit（QIAGEN社製）を用いてゲルより回収した。回収したオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦ増幅断片をpGEM-Teasy（プロメガ社製）に連結し、形質発現組換えベクターのコンストラクトを作製した。また、この作製手順を図３Ａに示した。
【０１３２】
図３Ａに、オゴノリ(Gracilaria vermiculophylla)のシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ）をE. coliで発現させるために、基礎ベクターｐＥＴ−２１ａ（＋）（メルク社より購入）からのE. coli形質発現組換えベクターを作製した方法を示す。図３Ａ中、ｐＴ７は、Ｔ７プロモーターを意味し、ｔＴ７は、Ｔ７ターミネーターを意味する。
【０１３３】
具体的には、オゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦを含むｃＤＮＡ断片は制限酵素サイトを付加するために下記プライマーを用いてＰＣＲ増幅し、pGEM-Teasyに導入して3130xl ジェネティックアナライザ(製品名、Applied Biosystems社製)を用いて塩基配列を決定したのち用いた。
オゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子のＯＲＦ増幅に用いたプライマー
COX-F5: 5’-CATATGGTGTTCAACAACTTCCG-3’ （配列番号１０）
COX-R7: 5’-GCTCAGCTACACAGGGTTATTCTTCG-3’（配列番号１１）
【０１３４】
オゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）を増幅させるためのＰＣＲにおいては、オゴノリｃＤＮＡを鋳型にPrimeSTAR DNA polymerase(Takara社製)０．５Ｕを用い、９５℃２分間保持後、９８℃で１０秒間、５５℃で１５秒間、６８℃で２分３０秒間の反応を３５回繰り返し、その後４℃に冷却した。得られた断片を制限酵素（NudI-Bpu1102I）で処理して、インサートを作製した。得られたインサートは、常法に従ってＮｄｅＩ及びＢｐｕ１１０２Ｉにより制限酵素処理し精製したｐＥＴ２１ａ（＋）と常法に従って連結し、E. coli形質発現組換えベクター（GvCOX/pET21a(+)）を得た。E. coli形質発現組換えベクター（GvCOX/pET21a(+)）の構造を、図５（Ａ）に模式的に示す。
【０１３５】
（実施例３）
E. coli形質発現組換えベクター（GvCOX/pET21a(+)）による形質転換、及び得られた大腸菌形質転換体の抽出液を用いたシクロオキシゲナーゼ酵素活性の測定
実施例２で作製した、GvCOX遺伝子を大腸菌発現用ベクターpET21aに導入したベクター（GvCOX/21a(+)）を、大腸菌BL21(DE3)株にエレクトロポレーション法により導入した。なお、大腸菌BL21(DE3)株は、プロスタグランジンを産生しない菌である。GvCOX発現ベクター（GvCOX/21a(+)）を導入した大腸菌コロニーをアンピシリン（５０μｇ／ｍＬ）を含む３ｍＬのＬＢ培地に接種し、３７℃条件下、振とう培養した。該培養液１００μＬを新しい１０ｍＬのＬＢ培地に移し、さらにOD600 = 0.6になるまで３７℃で振とう培養した。OD600 ＝0.6に到達後、０．１ｍＭ ＩＰＴＧ（最終濃度）を培地に添加し、その後２０℃の条件で２時間振とう培養した。
【０１３６】
培養液から菌体（大腸菌形質転換体）のみを遠心分離によって集菌し、５００μＬ抽出バッファー（１００ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、５ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）に懸濁した。超音波破砕機を用いて菌体を破砕した後、１７，０００×Ｇで１５分間の遠心分離を行い、上清を回収した。
【０１３７】
回収した上清２５０μＬと活性測定バッファー（１００ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、５ｍＭ ＥＤＴＡ、２μＭ Hematin）２５０μＬを混合し、２５℃で５分間静置した。混合液に最終濃度２００μＭとなるようにアラキドン酸を添加して２５℃で３０分間反応させた。次に最終濃度５ｍＭのＳｎＣｌ２を添加して反応を停止した。
【０１３８】
塩酸にて反応液のｐＨを３に調整後、７００μＬの酢酸エチルで抽出した。ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で溶媒を留去し、残渣をプロスタグランジンの粗画分とした。粗画分は２００μＬエタノールに溶解し、１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離により不溶物を除いた後、上清を測定用サンプルとした。
【０１３９】
調整した測定用サンプルに含まれるプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）について液体クロマトグラフィー／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）（型番３２００ＱＴＲＡＰ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ社製）を用いてＰＧＦ２α由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝３０９）の検出及びＰＧＦ２αの分子イオン３５３．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターンの検出を行った。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ測定条件は、カラム:RP-18 GP 150×4.6 (5 mm) (関東化学工業社製)、 移動相:2.5 mM 酢酸アンモニウム水溶液と2.5 mM 酢酸アンモニウムメタノール溶液によるグラジエント溶出、流速:400 mL/min、カラム温度:40℃、コリジョンエネルギー:40 V 、コリジョンガス:窒素ガス、エレクトロイオンスプレイモード:ネガティブ、を用いた。
【０１４０】
反応生成物と標品ＰＧＦ２α（ＣＡＹＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）のフラグメントパターン（表１）が一致すること、及び、液体クロマトグラフィーの保持時間が反応生成物と標品ＰＧＦ２α−ｄ４で一致することから反応生成物中にＰＧＦ２αが含まれていることを確認した。
【０１４１】
【表１】
【０１４２】
（実施例４）
大腸菌培養によるＰＧＦ２αの生産
実施例３で作製した大腸菌形質転換体（ＬＢ培地中）に、ＩＰＴＧ存在、１ｍＭ濃度になるようにＡＡを添加し、ＬＢ培地で２０時間、２５℃で培養した。培養後、菌体を遠心分離（１０，０００ｒｐｍ、１５分）除去し、培養液を集め、上記のプロスタグランジン抽出法にてプロスタグランジン類を回収した。回収したプロスタグランジン類を実施例３で述べた方法にて、分析したところ、培地にプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）の生成を認めた。この結果から、実施例３で作製した大腸菌形質転換体は、細胞内で生産したＡＡを基質とするプロスタグランジンを細胞外に分泌することが確認できた。
【０１４３】
（実施例５）
酵母に導入する酵母発現用ベクターの構築
酵母において、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）を発現させるために、以下に示す手順で、酵母発現用ベクターを構築した。
【０１４４】
実施例１の配列番号６のプライマー及び配列番号７のプライマーを用いるＰＣＲにより得られたＰＣＲ産物を０．７％（ｗ／ｖ）アガロースゲルで電気泳動し、従来のシクロオキシゲナーゼ遺伝子の塩基配列から予想されるサイズを有する増幅断片を、Gel Extraction kit（QIAGEN社製）を用いてゲルより回収した。回収したオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦ増幅断片を制限酵素KpnI及びApaIで消化し、酵母発現基礎ベクターpPICZA（インビトロジェン社製）を制限酵素KpnI及びApaIで消化した制限酵素処理したベクターpPICZAと連結酵素により連結した。これにより、酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）を得た。酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）の作製手順の概略を、図３（Ｂ）に模式的に示した。
【０１４５】
得られた酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）の構造を、図５（Ｂ）に模式的に示す。図５（Ｂ）中、ｐＡＯＸ１は、ｐＡＯＸ１プロモーターを表す。ｔＡＯＸ１は、ｔＡＯＸ１ターミネーターを表す。
酵母発現用ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＰＩＣＺＡ）を酵母に導入して形質転換することにより、ＡＡ又はＥＰＡを基質とするプロスタグランジンを生産できる酵母形質転換体を作製することができる。
【０１４６】
（実施例６）
ゼニゴケに導入するゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターの構築
実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（GvＣＯＸ遺伝子）を、アグロバクテリウムを用いてゼニゴケに導入し発現させるために、以下に示す手順で、ゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターを構築した。
【０１４７】
ゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターの作製手順の概略を、図４（Ｃ）に模式的に示した。植物発現基礎ベクターpBin-Hyg-TX（Gatz C. et al., Plant J. 2, 397-404 (1992)）を制限酵素KpnI及びSalIで消化した。次に、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（ＧｖＣＯＸ遺伝子）のＯＲＦ増幅断片を制限酵素KpnI及びSalIで消化し回収したＧｖＣＯＸ断片を、制限酵素処理したベクターpBin-Hyg-TXと連結酵素により連結した。これにより、ゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）を得た。
【０１４８】
得られたゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）の構造を、図５（Ｃ）に模式的に示す。図５（Ｃ）中、ｐ３５Ｓは、カリフラワーモザイクウィルス（ＣａＭＶ）３５Ｓプロモーターを表す。ｔＯＣＳは、オクタピンシンターゼターミネーターを表す。
【０１４９】
（実施例７）
ゼニゴケ形質発現組換えベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）による形質転換、及び得られたゼニゴケ形質転換体の抽出液を用いたシクロオキシゲナーゼ酵素活性の測定
実施例６で作製した、ＧｖＣＯＸ遺伝子をゼニゴケ発現用（アグロバクテリウム感染用）ベクターpBin-Hyg-TX（Gatz C. et al., Plant J. 2, 397-404 (1992)）に導入したベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）を、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）に、アグロバクテリウム感染法により導入した。アグロバクテリウム感染法によるベクターの導入は、Ishizaki et al., Plant Cell Physiol., 49, 1084-1091.（2008）に記載された方法に従って行った。なお、ゼニゴケは、プロスタグランジンを産生しない植物である。ＧｖＣＯＸ発現ベクター（ＧｖＣＯＸ／ｐＢｉｎ−Ｈｙｇ−ＴＸ）を導入したゼニゴケ（形質転換ゼニゴケ）を、ハイグロマイシン（１０μｇ／ｍＬ）を含む０Ｍ５１Ｃ寒天培地上で、２５℃で１週間生育させた。
【０１５０】
形質転換ゼニゴケを、液体窒素中で凍結後、抽出バッファー(100mM Tris(pH7.5), 5mM EDTA, 0.5mM PMSF, 1μM hematin)400μLを加え、超音波破砕機で破砕した。１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離を行い、上清を回収した。
【０１５１】
回収した上清を２０℃で５分間静置した。混合液に最終濃度２００μＭとなるようにアラキドン酸を添加して２０℃で５分間反応させた。次に、最終濃度５ｍＭのＳｎＣｌ２を添加して、反応を停止した。
【０１５２】
塩酸にて反応液のｐＨを３に調整後、７００μＬの酢酸エチルで抽出した。ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で溶媒を留去し、残渣をプロスタグランジンの粗画分とした。粗画分は２００μＬエタノールに溶解し、１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離により不溶物を除いた後、上清を測定用サンプルとした。
【０１５３】
調整した測定用サンプルに含まれるプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）及びプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）について液体クロマトグラフィー／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）（型番３２００ＱＴＲＡＰ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ社製）を用いてＰＧＦ２α由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝３０９）及びＰＧＦ２αの分子イオン３５３．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターン、ならびにＰＧＥ２由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝２７１）及びＰＧＥ２の分子イオン３５１．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターンの検出を行った。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ測定条件は、カラム:RP-18 GP 150×4.6 (5 mm) (関東化学工業社製)、 移動相:2.5 mM 酢酸アンモニウム水溶液と2.5 mM 酢酸アンモニウムメタノール溶液によるグラジエント溶出、流速:400 mL/min、カラム温度:40℃、コリジョンエネルギー:40 V 、コリジョンガス:窒素ガス、エレクトロイオンスプレイモード:ネガティブ、を用いた。
【０１５４】
反応生成物と標品ＰＧＦ２αならびにＰＧＥ２（ＣＡＹＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）のフラグメントパターン（表１及び表２）が一致すること、及び、液体クロマトグラフィーの保持時間が反応生成物と標品ＰＧＦ２α−ｄ４及びＰＧＥ２とで一致することから、反応生成物中にＰＧＦ２αならびにＰＧＥ２が含まれていることを確認した。
【０１５５】
【表２】
【０１５６】
（実施例８）
ゼニゴケに導入するゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターの構築
実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（GvCOX遺伝子）を、パーティクルガンによりゼニゴケに導入し発現させるために、以下に示す手順で、ゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターを構築した。
【０１５７】
ゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターの作製手順の概略を、図４（Ｄ）に模式的に示した。植物発現基礎ベクターpBI221（タカラ社製）を制限酵素SmaI及びSacIで消化した。次に、実施例１で得られたオゴノリのシクロオキシゲナーゼ遺伝子（GvCOX遺伝子）のORF増幅断片を制限酵素SmaI及びSacIで消化し回収したGvCOX断片を、制限酵素処理したベクターpBI221と連結酵素により連結した。これにより、ゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクター（GvCOX/pBI221）を得た。
【０１５８】
得られたゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクター（GvCOX/pBI221）の構造を、図５（Ｄ）に模式的に示す。図５（Ｄ）中、ｐ３５Ｓは、カリフラワーモザイクウィルス（ＣａＭＶ）３５Ｓプロモーターを表す。ｔＮＯＳは、ＮＯＳ遺伝子ターミネーターを表す。
【０１５９】
（実施例９）
ゼニゴケ形質発現組換えベクター(GvCOX/pBI221)による形質転換、及び得られたゼニゴケ形質転換体の抽出液を用いたシクロオキシゲナーゼ酵素活性の測定
実施例８で作製した、GvCOX遺伝子をゼニゴケ発現用（パーティクルガン用）ベクターpBI221に導入したベクター(GvCOX/pBI221)を、ゼニゴケ（Marchantia polymorpha）にパーティクルガン法により導入した。パーティクルガン法によるベクターの導入は、Ishizaki et al., Plant Cell Physiol., 49, 1084-1091.（2008）に記載された方法に従って行った。なお、ゼニゴケは、プロスタグランジンを産生しない植物である。GvCOX発現ベクター(GvCOX/pBI221)を導入したゼニゴケを、ハイグロマイシン(10μg/mL)を含む0M51C寒天培地上で２５℃で１週間生育させた。
【０１６０】
形質転換ゼニゴケを、液体窒素中で凍結後、抽出バッファー(100mM Tris(pH7.5), 5mM EDTA, 0.5mM PMSF, 1μM hematin)４００μＬを加え、超音波破砕機で破砕した。１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離を行い、上清を回収した。
【０１６１】
回収した上清を２０℃で５分間静置した。混合液に最終濃度２００μＭとなるようにアラキドン酸を添加して２０℃で５分間反応させた。次に、最終濃度５ｍＭのＳｎＣｌ２を添加して、反応を停止した。
【０１６２】
塩酸にて反応液のｐＨを３に調整後、７００μＬの酢酸エチルで抽出した。ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で溶媒を留去し、残渣をプロスタグランジンの粗画分とした。粗画分は２００μＬエタノールに溶解し、１７，０００×Ｇ、１５分間の遠心分離により不溶物を除いた後、上清を測定用サンプルとした。
【０１６３】
調整した測定用サンプルに含まれるプロスタグランジンＦ２α（ＰＧＦ２α）及びプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）について液体クロマトグラフィー／質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）（型番３２００ＱＴＲＡＰ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ社製）を用いてＰＧＦ２α由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝３０９）及びＰＧＦ２αの分子イオン３５３．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターン、ならびにＰＧＥ２由来のフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝２７１）及びＰＧＥ２の分子イオン３５１．２［Ｍ−Ｈ］−から生じるフラグメントパターンの検出を行った。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ測定条件は、カラム:RP-18 GP 150×4.6 (5 mm) (関東化学工業社製)、 移動相:2.5 mM 酢酸アンモニウム水溶液と2.5 mM 酢酸アンモニウムメタノール溶液によるグラジエント溶出、流速:400 mL/min、カラム温度:40℃、コリジョンエネルギー:40 V 、コリジョンガス:窒素ガス、エレクトロイオンスプレイモード:ネガティブ、を用いた。
【０１６４】
反応生成物と標品ＰＧＦ２α及びＰＧＥ２（ＣＡＹＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）とのフラグメントパターン（表１及び表２）が一致すること、及び、液体クロマトグラフィーの保持時間が反応生成物と標品ＰＧＦ２α−ｄ４ならびにＰＧＥ２で一致することから反応生成物中にＰＧＦ２αならびにＰＧＥ２が含まれていることを確認した。
従って、シクロオキシゲナーゼ遺伝子をゼニゴケに導入した形質転換体によって、プロスタグランジン類を製造できることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【０１６５】
以上のように、本発明の遺伝子及びたんぱく質は、プロスタグランジン類生産に有用である。また、本発明の遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体等の形質転換体は、製薬産業及び各種素材産業等において、プロスタグランジン類を生産する上で、薬等の原料や試薬の供給に極めて有用である。また本発明の遺伝子が発現可能に導入されたE. coli形質転換体等においては、E. coli内のプロスタグランジン類の含量が増加する又は培養液中に放出されるので、このようなE. coli形質転換体は、製薬分野等において非常に有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の（ａ）又は（ｂ）のＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡ
【請求項２】
下記の（ａ）〜（ｃ）のいずれかのＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
（ｃ）配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡの全部又は一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
【請求項３】
下記の（Ａ）又は（Ｂ）のたんぱく質をコードする遺伝子。
（Ａ）配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質
（Ｂ）配列番号２に示されるアミノ酸配列において、一個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質
【請求項４】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質。
【請求項５】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子を含む組換え発現ベクター。
【請求項６】
少なくとも請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子を宿主細胞であるE. coliに導入してなるE. coli形質転換体。
【請求項７】
少なくとも請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入してなるゼニゴケ目生物形質転換体若しくは該形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ目生物形質転換体の子孫となるゼニゴケ目生物形質転換体、又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織。
【請求項８】
請求項７に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織から得られる繁殖材料。
【請求項９】
請求項６に記載のE. coli形質転換体を、アラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸存在下で培養する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
【請求項１０】
請求項７に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又はその組織を、増殖又は生育させる工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
【請求項１１】
請求項６に記載のE. coli形質転換体、又は請求項７に記載のゼニゴケ目生物形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
【請求項１２】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入する工程を含むことを特徴とするゼニゴケ目生物又はその組織のプロスタグランジン組成を改変する方法。
【請求項１３】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を認識する抗体。
【請求項１４】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いる遺伝子検出器具。
【請求項１５】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を用いて、該たんぱく質を調節する物質をスクリーニングする方法。
【請求項１６】
（Ｉ）請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでアラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸、並びに候補物質を接触させる工程、（ＩＩ）アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生成量をモニターする工程、及び（ＩＩＩ）候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）におけるプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質を該たんぱく質を調節する物質として選択する工程を含むことを特徴とする請求項１５に記載のスクリーニング方法。
【請求項１】
下記の（ａ）又は（ｂ）のＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列のうち１５４ないし１８４２番目の塩基配列からなるＤＮＡ又は該ＤＮＡと相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質をコードするＤＮＡ
【請求項２】
下記の（ａ）〜（ｃ）のいずれかのＤＮＡを含む遺伝子。
（ａ）配列番号１に示される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｂ）配列番号１に示される塩基配列の一部からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
（ｃ）配列番号１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるＤＮＡの全部又は一部とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するたんぱく質をコードするオゴノリ目生物由来のＤＮＡ
【請求項３】
下記の（Ａ）又は（Ｂ）のたんぱく質をコードする遺伝子。
（Ａ）配列番号２に示されるアミノ酸配列からなるたんぱく質
（Ｂ）配列番号２に示されるアミノ酸配列において、一個〜数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするシクロオキシゲナーゼ活性を有するオゴノリ目生物由来のたんぱく質
【請求項４】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質。
【請求項５】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子を含む組換え発現ベクター。
【請求項６】
少なくとも請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子を宿主細胞であるE. coliに導入してなるE. coli形質転換体。
【請求項７】
少なくとも請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入してなるゼニゴケ目生物形質転換体若しくは該形質転換体と同一の性質を有する該ゼニゴケ目生物形質転換体の子孫となるゼニゴケ目生物形質転換体、又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織。
【請求項８】
請求項７に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又は該ゼニゴケ目生物形質転換体の組織から得られる繁殖材料。
【請求項９】
請求項６に記載のE. coli形質転換体を、アラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸存在下で培養する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
【請求項１０】
請求項７に記載のゼニゴケ目生物形質転換体又はその組織を、増殖又は生育させる工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
【請求項１１】
請求項６に記載のE. coli形質転換体、又は請求項７に記載のゼニゴケ目生物形質転換体よりたんぱく質画分を調製する工程を含むことを特徴とするアラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生産方法。
【請求項１２】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子をゼニゴケ目生物に導入する工程を含むことを特徴とするゼニゴケ目生物又はその組織のプロスタグランジン組成を改変する方法。
【請求項１３】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を認識する抗体。
【請求項１４】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子の少なくとも一部の塩基配列又はその相補配列をプローブとして用いる遺伝子検出器具。
【請求項１５】
請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質を用いて、該たんぱく質を調節する物質をスクリーニングする方法。
【請求項１６】
（Ｉ）請求項１〜３の何れか１項に記載の遺伝子にコードされるたんぱく質に、in vitroでアラキドン酸及び／又はエイコサペンタエン酸、並びに候補物質を接触させる工程、（ＩＩ）アラキドン酸又はエイコサペンタエン酸を基質とするプロスタグランジン類生成量をモニターする工程、及び（ＩＩＩ）候補物質を接触させない場合と比較して、工程（ＩＩ）におけるプロスタグランジン類生成量の増加又は減少が検出された候補物質を該たんぱく質を調節する物質として選択する工程を含むことを特徴とする請求項１５に記載のスクリーニング方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１２−１２５２２９（Ｐ２０１２−１２５２２９Ａ）
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−４０３０４（Ｐ２０１１−４０３０４）
【出願日】平成２３年２月２５日（２０１１．２．２５）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２０年度生物系特定産業技術研究支援センター「生物系産業創出のための異分野融合研究支援事業」、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（５１１１６９９９９）石川県公立大学法人 (12)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月２５日（２０１１．２．２５）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２０年度生物系特定産業技術研究支援センター「生物系産業創出のための異分野融合研究支援事業」、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（５１１１６９９９９）石川県公立大学法人 (12)
【Ｆターム（参考）】
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