ケイ皮酸アスコルバート
本発明は、特定のケイ皮酸アスコルバート、及び皮膚に接着する紫外線遮蔽剤としてのその使用、及びその調製方法、及びこれらの化合物を含む製剤に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のケイ皮酸アスコルバート、及び皮膚に接着する紫外線遮蔽剤としてのその使用、及びその調製方法、及びこれらの化合物を含む製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒトの皮膚はある種の老化プロセスを経るが、その一部は内在性プロセス（時間老化（ｃｈｒｏｎｏａｇｅｉｎｇ））に起因し、また一部は外因性の要因（環境、例えば光老化）に起因する。
【０００３】
外因性の要因としては、具体的には、日光又は同等のスペクトルを有する人工の放射源、及び未定義の反応性の光分解生成物などの、フリーラジカル又はイオン性であってもよい放射物に起因して生成し得る化合物が挙げられる。
【０００４】
紫外線放射を吸収しフリーラジカルを捕捉する、様々な有機及び無機の紫外線遮蔽剤及び抗酸化剤が知られている。したがって、それらはヒトの皮膚を保護することができる。これらの化合物は紫外線の熱への変換を触媒する。
【０００５】
しかし、皮膚接着が弱いために、保護の持続は限られており、これは具体的には従来の紫外線遮蔽剤が例えば汗又は水によって非常に容易に洗い流され得るからである。
【０００６】
紫外線遮蔽剤又はセルフタンニング物質を、反応性部位を介して表皮の角質層に共有結合できるように誘導体化し、そして皮膚を紫外線遮蔽剤又はセルフタンニング剤で機能化させることは、例えばWO 2006/018104で既知の方策である。皮膚の外側の層にあるタンパク質及びアミノ酸に効果的に結合するためには、対応する紫外線遮蔽剤誘導体又は他の活性化合物の誘導体、例えば薬理活性、抗菌活性、殺菌活性、除草活性、殺虫活性、又は美容活性の化合物、Ｘ線造影剤、又は色素などが、それらの結合可能部位の最大限の反応性を有することが必要である。
【０００７】
WO 2008/017346は、例えば皮膚に接着する紫外線遮蔽剤として使用することができるアスコルビン酸誘導体を開示している。
【０００８】
しかし、タンパク質含有マトリックスを機能化することができる、又は言い換えれば遊離のＮＨ、ＮＨ２、ＳＨ、又はＯＨ基を含有する物質と会合でき、場合によってそれらと共有結合を形成できる、紫外線防護のための皮膚許容の化合物（具体的にはケイ皮酸に基づく）が、適切な方法で化粧用製剤又は薬理製剤中に組み込まれ得ること、及び、具体的には、可逆的光化学反応及びさらに不可逆的光化学反応の両方に関して、構造がケイ皮酸に基づいている今までに既知の紫外線遮蔽剤よりも安定であることに対して、継続した需要がある。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】WO 2006/018104
【非特許文献２】WO 2008/017346
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明の目的は、それに応じて、この需要を満たすことができる代替の皮膚許容の化合物を見いだすことであった。
【００１１】
驚くべきことに、式Ｉの特定のケイ皮酸アスコルバートが、特定の程度までこの目的を実現することが今回分かった。本発明によれば、Ｄ−及びＬ−アスコルビン酸の両方又はそれらの混合物を誘導体化して式Ｉの化合物を得ることができる。
【００１２】
したがって第１に、本発明は、式Ｉ
【００１３】
【化１】
【００１４】
の化合物に関し、式中、
Ａ１は、Ｈ又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、
Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、ヒドロキシル、１〜２０個のＣ原子を有するフッ素化された直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、又はアルキルカルボニルオキシを表し、
アルキルカルボニルオキシはアルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏを表し、式中、アルキルは１〜１０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す。
【００１５】
本発明によれば、アスコルビン酸部分の２位及び／又は３位で置換された形であってもよい、式Ｉの化合物の誘導体を使用することも可能である。適切な手段によって、式Ｉの化合物のこれらの保護されたヒドロキシル基は、皮膚へ塗布した後に脱保護することができ、したがって皮膚への接着に利用可能である。式Ｉの化合物のアスコルビン酸部分の２位及び／又は３位における修飾されたヒドロキシル基の例は、−Ｏ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−ＯＰＯ３Ｍ、又はＯ−グリコシルであり、式中、アルキルは１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、Ｍはアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、又はＨを表す。
【００１６】
上記でＯ−グリコシルと呼ばれる、アスコルビン酸の２位又は３位における炭水化物の結合は、例えばリボース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、リブロース、キシルロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、又はタガトースなどの単糖類について起こり得る。このリストは両方の異性体、すなわちそれぞれの場合でＤ体又はＬ体を含む。
【００１７】
グルコース、ガラクトース、又はフルクトースを使用するのが好ましく、さらにとりわけグルコースが好ましい。
【００１８】
しかし原則として、サッカロース（又はスクロースとしても知られる）、ラクトース、トレハロース、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、又はメリビオースなどの二糖類も好適である。このリストはα型及びさらにβ型の両方を含む。
【００１９】
二糖類の群からは、サッカロース又はラクトースを使用するのが好ましく、とりわけサッカロースが好ましい。
【００２０】
EP 664290は、類似のケイ皮酸アスコルバート、例えばジシンナモイル２Ｏ，６Ｏ−アスコルバートを開示している。これらの化合物はとりわけ、一般構造式
【００２１】
【化２】
【００２２】
によって表されるモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを用いて合成することができ、式中、Ｒ１〜Ｒ３は互いに独立に、Ｈ、アルコキシ、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、又はフルオロアルコキシを表し得る。しかし、EP 664290はこのタイプのモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートのいかなる例も開示していない。
【００２３】
JP 2009-035509は、
【００２４】
【化３】
【００２５】
の構造であるモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートの酵素的合成を記載しており、式中、Ｒ１及びＲ２は互いに独立に、Ｈ、ヒドロキシル又は低級アルコキシを表し得る。
【００２６】
WO 2008/017346は同様に、類似する広い一般式のモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを記載しているが、４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートは個別の化合物として開示されている。
【００２７】
本発明による式Ｉの化合物は、オルト位の置換基ＯＡ１のためにこれまでに知られているすべてのモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートとは原則的に異なっており、この置換基は特に本発明による化合物の利点に関与している。
【００２８】
本発明による式Ｉの物質は特に、可逆的光化学反応に関して既知のケイ皮酸誘導体を上回る利点を示す。
【００２９】
既知のケイ皮酸誘導体においては、例えばトランス、シス光異性化が可逆的光化学反応として知られている。熱力学的により安定なトランス異性体は、紫外光によってシス異性体（＝光異性体（ｐｈｏｔｏｉｓｏｍｅｒ））と共にいわゆる光化学平衡（ｐｈｏｔｏｓｔａｔｉｏｎａｒｙ ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ）に置くことができる。
【００３０】
したがって、光防護の専門家は例えば、世界中で使用されている化粧用紫外線遮蔽剤のエチルヘキシルメトキシシンナマートＥＨＭＣ（例えばＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）２２９２）が、その合成形態においては純粋なトランス異性体の形態であることを知っている。溶液中又は化粧品中での紫外線照射により、マトリックス環境及び紫外線源のスペクトル特性に応じて光化学平衡が成立し、ここではトランス異性体の比率は現在一般に４０〜６０％である。同時に、６０〜４０％のシス異性体（＝光異性体）が生成する。この状況は従来技術によるモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートについても期待でき、代表的な方法で確認されており、３，４−ジメトキシシンナモイル６−０−アスコルバート（Ｓ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリラート）の例について例５及び６に記載されている。
【００３１】
シス光異性体に特有であるのは、その吸収能がトランス異性体と比較して低くなることである。シス−ＥＨＭＣにおいて、吸収極大における比吸光度は大幅に低下する（ε＝１３，５００、λｍａｘ（ＭｅＯＨ）［ｎｍ］＝３０４）。対照的に、トランス−ＥＨＭＣの比吸光度は著しく高い（ε＝２４，５５０、λｍａｘ（ＭｅＯＨ）［ｎｍ］＝３０９）。［この点においては、M. Kohnlein:「Untersuchungen zum photochemischen Verhalten des UVB-Filters Octyl-methoxycinnamat in Modellsystemen, Sonnenschutzmitteln sowie auf der Haut」[Investigations of the Photochemical Behaviour of the UVB Filter Octyl Methoxycinnamate in Model Systems, Sunscreens and on the Skin］;Thesis, University of Hohenheim 2000; ISBN 3-8265-8234-9を参照のこと]。
【００３２】
したがって化粧品化学者にとって、光異性体の生成ができるだけ少ないのが望ましく、これはその比吸収容量がトランス異性体と比較して大幅に低下するからであり、そのため２つの異性体の全体の吸収能が照射条件下で弱まるからである。
【００３３】
本発明による式Ｉの物質は、可逆的光化学反応に関して光挙動（ｐｈｏｔｏｂｅｈａｖｉｏｕｒ）が大幅に改善されており、このことは紫外線防護での実用のための製剤における安定性に関して、本発明による化合物のかなりの利点をもたらす。
【００３４】
式Ｉの化合物において、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基は、例えばメチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ドデシル、又はｎ−ラウリルを表す。１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を使用するのが好ましい。
【００３５】
式Ｉの化合物において、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基は、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、ｎ−エチルヘキシルオキシ、ｎ−ドデシルオキシ、又はｎ−ラウリルオキシを表す。アルコキシ基は好ましくは１〜６個のＣ原子、特に好ましくは１〜４個のＣ原子を有する。アルコキシ基はさらにとりわけ好ましくはメトキシである。
【００３６】
フッ素化された直鎖又は分岐鎖アルコキシ基は、単にＨ原子の一部又はすべてがＦで置換されて表されるアルコキシ基、例えばトリフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、トリフルオロメチルエトキシ、ヘプタフルオロプロポキシ、又はノナフルオロブトキシに相当する。
【００３７】
式ＩのＡ１は、好ましくは１〜２０個の原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、特に好ましくは１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、さらにとりわけ好ましくはメチルを表す。
【００３８】
式ＩのＲ２は、好ましくはＨ、ヒドロキシル、又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基を表す。Ｒ２は特に好ましくはヒドロキシル又は１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基である。Ｒ２はさらにとりわけ好ましくは１〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基である。
【００３９】
Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ互いに独立に、好ましくはＨ、ヒドロキシル、又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基である。
【００４０】
式Ｉの化合物の好ましい実施形態において、Ｒ１、Ｒ３、又はＲ４から選択される少なくとも１つのさらなる置換基は、ヒドロキシル又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、好ましくは１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す。
【００４１】
全体として、上記のようなＣ原子を有する少なくとも２つの直鎖又は分岐鎖アルコキシ基がベンゼン環上に存在するのが好ましい。上記のようなＣ原子を有する３つの直鎖又は分岐鎖アルコキシ基がベンゼン環上に存在するのが特に好ましい。
【００４２】
式Ｉの特に好ましい化合物は、
２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、
２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、
２，３，４−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、
２，４，５−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートである。
【００４３】
紫外線吸収がＵＶＢ領域にある（定義によれば、紫外線吸収極大が２９０ｎｍ〜３２０ｎｍである）既知のケイ皮酸誘導体４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートとは対照的に、本発明による紫外線遮蔽剤がＵＶＡ領域においてかなりの程度で吸収するのが好ましい。理想的な場合では、紫外線吸収極大は３２０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲である。本発明による式Ｉの化合物、又は好ましいものとして記載される上記のような化合物は、特に、皮膚及び／又は髪に接着するＵＶＡ遮蔽剤である。
【００４４】
したがって本発明はさらに、皮膚に接着する紫外線遮蔽剤としての、特に皮膚に接着するＵＶＡ遮蔽剤としての、上記のような本発明による式Ｉの化合物の使用にも関する。
【００４５】
式Ｉの化合物は、一般にエステル化によって調製することができる。
【００４６】
したがって本発明はさらに、アスコルビン酸を式ＩＩ
【００４７】
【化４】
【００４８】
の化合物（式中、Ｒは、ＯＨ、ハロゲン、又は活性エステルを表し、ハロゲンは、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩを表し、置換基Ａ１、Ｒ１〜Ｒ４は上記で定義される意味を有する）を用いてエステル化することを特徴とする、上記のような本発明による式Ｉの化合物の調製方法に関する。
【００４９】
アスコルビン酸は市販されている。式ＩＩの化合物は場合によっては市販されているか、又は例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準作業に記載されている方法によって、既知であり前記反応に適した反応条件下で正確であるように合成することができる。ここでそれ自体が既知である変形形態を利用することもでき、これはここでさらに詳細に述べてはいない。
【００５０】
アスコルビン酸を用いた式ＩＩの化合物（式ＩＩにおいてＲ＝ＯＨ）の直接的エステル化は、例えば濃硫酸の存在下及び好ましくは不活性ガス条件下で行われる。成分の混合物は＜５℃の温度で有利に調製される。実際の反応温度は１０〜６０℃、好ましくは１５〜３０℃である。反応は特に好ましくは室温で行われる。
【００５１】
Ｒ＝ＯＨでの上記で定義される式ＩＩの遊離酸の代わりに、式ＩＩの誘導体、好ましくは前もって活性化された酸又は酸ハロゲン化物（Ｒ＝ハロゲン、好ましくはＣｌ）、対称無水物又は混合無水物又は活性エステルを使用することも可能である。典型的なアシル化反応においてカルボキシル基を活性化させるためのこのタイプのラジカルは、文献（例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準作業）に記載されている。活性化エステルは、例えばＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）又はＮ−ヒドロキシスクシンイミドの付加によって、Ｒ＝ＯＨである式Ｉの化合物からｉｎ ｓｉｔｕで有利に生成する。
【００５２】
反応は一般に、式ＩＩのハロゲン化物を用いて酸結合剤（好ましくはトリエチルアミン、ジメチルアニリン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、又はキノリンなどの有機塩基）の存在下で不活性溶媒中にて行われる。
【００５３】
アルカリ又はアルカリ土類金属、好ましくはカリウム、ナトリウム、カルシウム、又はセシウムの水酸化物、炭酸塩、又は重炭酸塩、又はアルカリ若しくはアルカリ土類金属の別の弱酸の塩の添加も有利である場合がある。
【００５４】
例えばリパーゼによる酵素的エステル化も好適である。
【００５５】
合成によって、直接的エステル化はアスコルビン酸Ｃ−６エステル及びアスコルビン酸Ｃ−５エステルの混合物をもたらし、アスコルビン酸Ｃ−６エステル、すなわち式Ｉの化合物が一般に優勢である。これらの混合物を本発明による製剤中に直接加えることもできる。これらの混合物は当然当業者に既知である方法によって分離でき、式Ｉの純粋な化合物の単離を可能にする。しかし、対応するアスコルビン酸Ｃ−５エステルの比率によっては、本発明に従った施用のための単離は不要である。
【００５６】
アスコルビン酸の２位及び３位の遊離のヒドロキシル基は、必要と思われるならば、場合により実際のエステル化の前に保護基を用いてブロックすることもできる。
【００５７】
式Ｉの化合物のアスコルビン酸Ｃ−５エステルは、次式Ｉ−１：
【００５８】
【化５】
【００５９】
によって調製することができ、式中、置換基Ａ１、Ｒ１〜Ｒ４は上記に示される意味の１つを有する。考えられる置換基及び生成物の分解に関して、式Ｉの化合物について記載したのと同じ注釈が式Ｉ−１の化合物に適用される。
【００６０】
本発明による物質をタンパク質又はタンパク質含有若しくはアミノ酸含有マトリックス（皮膚の角質層など）に接着させるために、アスコルビン酸部分がアスコルビン酸のメイラード反応（Ｍａｉｌｌａｒｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ）に類似の分解反応を経ることが有利である。この分解は典型的で場合により連続的な反応を特徴とする。出発物質が相応に受けることができるこのタイプの典型的な反応としては、例えば脱水素化、脱水、水和、加水分解、酸化、異性化、及び／又は脱離（例えば水及び／又は二酸化炭素の）を挙げることができる。特に、対応するデヒドロアスコルバートへの酸化は、ここでは一次ステップであると想定することができる。
【００６１】
メイラード反応に類似のメカニズムを経て仮定することができる例示的な構造（一次メイラード生成物）を以下に挙げる。例示的な構造は、角質層のタンパク質に接着できる中間体と見なすことができる。
【００６２】
記載の例示的な構造の生成は同時に、出発物質の活性化ととらえることができるが、なぜならこれがタンパク質との反応に関して化学反応性を高めることができるからである。
【００６３】
したがって、用途に応じて、向上したタンパク質接着反応を得るためにこれらの構造を出発物質から科学反応によって特異的に生成させることを狙いとしてもよい。ここでの分解反応は好ましくは酸化によって開始する。酸化は酸素／空気へさらすことによって開始させるか、又は例えば適切な照射線（例えば紫外線又は日光など）の存在下での光酸化によっても生じさせることができる。しかし、酸化は特定の酸化剤の使用によっても生じさせることができる。例として適切な酸化剤は、例えば過酸化物（過酸化水素又はヒドロペルオキシドなど）、オゾン、フリーラジカル、反応性酸素種、又は無機酸化剤（鉄（ＩＩＩ）／（ＩＩ）又は銅（ＩＩ）／（Ｉ）塩など）である。
【００６４】
酸化剤による前記活性化は、例えば酸化剤を含む製剤と出発物質を含む第２の製剤とを、皮膚又は髪へ塗布する直前に互いに混合することによって、又は例えば時間差で最初に出発物質を含む第２の製剤で皮膚を処理し、続いて酸化剤を含む第１の製剤を塗布することによって、実現することができる。
【００６５】
塗布後の大気中酸素による酸化反応は、塗布層ができるだけ薄く塗布される場合、高転化で起こる。しかし、本発明による物質が適用される製剤又は溶媒も、ここでは高い影響力を有する。具体的には、水、グリコール、及びグリコール誘導体（例えばグリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール）などの極性プロトン性溶媒は、皮膚への接着を促進する。さらに、皮膚への接着を加速するために、塗布後に物質の環境をアルカリ性にすることが役立つ場合もある。さらに、出発物質を塗布する前であってもさらなる製剤を加えることによって、塗布領域又は出発物質を含む製剤のいずれかをアルカリ性にすることが考えられる。「アルカリ性にする」という表現は一般に、特異的にアスコルビン酸誘導体の酸化感受性及びそれに伴うタンパク質接着能力を高めるために（例えばＮａＯＨ又は他の化学塩基で処理することにより）、一般にできる限り低くなっている製剤中のアスコルビン酸誘導体の周囲ｐＨを、用途に特化してその場限りの塩基で上昇させることを意味すると解釈される。
【００６６】
表に示されるいわゆる一次メイラード生成物は、出発物質のように、皮膚及び髪に接着する個別の紫外線遮蔽剤と見なすことができ、出発物質、すなわち例えば式Ｉの化合物又はそのシス異性体又はその５−Ｏ−アスコルバートと組み合わせることができる。
【００６７】
【表１】
【００６８】
式中、Ｒ１〜Ｒ５は上記のように、互いに独立にＨ、アルコキシ、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、又はフルオロアルコキシを表し、本発明による出発物質については、上記のようにＲ５＝ＯＡ１である。上記の説明は同様に対応して置換基Ｒ１〜Ｒ５の定義にあてはまる。
【００６９】
【化６】
【００７０】
例としてここで示される出発物質の一次分解生成物は、タンパク質（例えば皮膚及び髪の）と反応する前にさらなる化学変化を経てもよい。これらの変化は例として、脱水素化、脱水、加水分解、酸化、異性化、水和、及び／又は脱離（例えば水及び／又は二酸化炭素の）として説明できる。類似の考察を対応する異性体のアスコルビン酸５Ｏ−エステルに適用できる。
【００７１】
本発明による式Ｉの物質、及び例えば４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートもまた、その高い皮膚接着能に加えて、さらにそれらが環境中で容易に生分解可能であるという事実によって特色づけられる。
【００７２】
本発明による物質、及び例えば同様に４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートのさらなる利点は、それらの抗微生物効果に見ることができる。さらに、これらの物質は皮膚バリアを改善するのに適している。それらは創傷治癒作用を有することがあり、場合によっては脂肪沈着及び様々な形態の座瘡に対して作用することがある。それらの老化防止作用は、それらの紫外線遮蔽作用に起因するだけでなく、アスコルビン酸について上記で説明したような作用の様式にも立ち戻る。いわゆるマトリックスメタロプロテアーゼの阻害（さらなる老化防止効果）に加えて、記載の物質は皮膚の色又は髪の色にも影響し得る。特にジシドロキシアセトン又はエリトルロース（ｅｒｙｔｈｒｕｌｏｓｅ）などの古典的なセルフタンニング物質との組合せにおいて（しかしそれらが存在しない場合も）、日焼けの増強、日焼けの持続、又は日焼けの画像の赤含有量の増加など、所望の効果を得ることができる。アスコルビン酸の皮膚美白作用も知られているため、ここで記載の物質によって、場合により既知の皮膚美白剤との相乗的な組合せにおいて、皮膚美白作用も得ることができる。
【００７３】
本発明による式Ｉの物質は、それらの抗酸化特性に起因して、製剤中の敏感な処方成分（色素、香料成分、又はビタミンなど）の酸化による劣化を防ぐ製品保護成分として際だって適している。
【００７４】
それらは例として以下に記載の香料と合わせることができるか、又は香料を安定化させ得る：
「S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I及びII, Montclair, N.J., 1969, Selbstverlag」又は「K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 第4版, Wiley-VCH, Weinheim 2001」に記載のすべての香料。US7354893 B2に記載のすべての香料。
【００７５】
したがって本発明はさらに、敏感な製剤成分の製品保護のための上記のような式Ｉの化合物の使用にも関する。
【００７６】
本発明による物質は微粒子の投与形態として提供できる。ここで平均粒径は０．００１〜０．１μｍ、好ましくは０．１〜５μｍであってもよい。ｄ５０値（レーザー回折）が１００ｎｍ〜１μｍである分散が特に好ましい。活性化合物は単独で、又は例えばソルビトール又はマンニトールなどの担体物質と混合して提供できる。この投与形態では、物質は局所施用におけるデポー作用を発現させ、活性化合物を皮膚へ少しずつ放出することができる。これは濾胞性、経細胞、又は細胞間（角質細胞）の浸透経路によって起こる。本発明による物質はさらに、医薬又は化粧品工業で典型的な油／皮膚軟化剤との油性混合物の形態で提供できる。この場合、分散補助剤を使用する。
【００７７】
本発明はさらに、上記の若しくは好ましいものとして示した式Ｉの化合物、又は個別に挙げた化合物と共に、少なくとも１つの式Ｉの化合物を含む製剤に関する。
【００７８】
ここでの製剤は通常は局所施用できる製剤、例えば化粧用処方物又は皮膚科処方物又は医薬品である。この場合、製剤は美容上又は皮膚科学的に適切な担体、及び所望の特性プロファイルに応じて場合によりさらなる適切な成分を含む。医薬製剤の場合、この場合の製剤は薬学的に耐容性の担体及び場合によりさらなる薬学活性化合物を含む。
【００７９】
本発明の意味において「局所施用できる」とは、製剤を外部から及び局部的に塗布すること、すなわち製剤が例えば皮膚へ塗布するのに適切でなければならないことを意味する。
【００８０】
好ましい製剤は化粧用製剤である。
【００８１】
本発明の意味において、組成物又は処方物という用語も、製剤という用語に加えて同意語として使用される。
【００８２】
製剤は、前記必要物又は任意選択の成分を含有する又は含むか、本質的にそれらから成るか、又はそれらから成っていてもよい。製剤中で使用できるすべての化合物又は成分は、既知であり市販されているか、又は既知の方法によって合成できる。
【００８３】
実施形態のさらなる好ましい組合せを特許請求の範囲に開示する。
【００８４】
本発明はまた、少なくとも１つの式Ｉの化合物を担体及び場合によりさらなる活性化合物又は補助剤と混合する、上記のような製剤の調製方法にも関する。適切な担体物質及び活性化合物又は補助剤を、次の部で詳細に説明する。
【００８５】
好ましい実施形態において、好ましいものとして定義される又は示される置換基を有する少なくとも１つの式Ｉの化合物、又は好ましい個別の化合物は、典型的には本発明による製剤中で０．０５〜１０重量％の量で、好ましくは０．１〜５重量％の量で、特に好ましくは０．５〜２重量％の量で使用される。当業者は、製剤の意図する作用に応じて対応する量を選択するのに、全く困難に直面しない。
【００８６】
本発明にしたがって少なくとも１つの式Ｉの化合物を含む記載の製剤中に、着色顔料がさらに存在してもよく、顔料の層構造は限定されない。
【００８７】
着色顔料は０．５〜５重量％の使用において好ましくは皮膚色であるか又は茶色がかっているべきである。対応する顔料の選択は当業者によく知られている。
【００８８】
式Ｉの化合物及び任意の他の成分の他に、好ましい製剤はさらに、ＵＶＡ領域及び／又はＵＶＢ領域及び／又は赤外及び／又は可視の領域で効果的である有機紫外線遮蔽剤（吸収剤）、いわゆる親水性又は親油性の日焼け防止遮蔽剤を含む。これらの物質は、具体的には出願WO 93/04665に記載されるケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、カンファー誘導体、トリアジン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、及びポリマー遮蔽剤、及びシリコーン遮蔽剤から選択できる。有機遮蔽剤のさらなる例は、特許出願EP-A 0 487 404に示されている。前記紫外線遮蔽剤は通常、ＩＮＣＩの命名にしたがって下記で命名される。
【００８９】
組合せに特に適しているのは、
パラ−アミノ安息香酸及びその誘導体：ＰＡＢＡ、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ（例えば「Ｅｓｃａｌｏｌ ５０７」の名称でＩＳＰにより販売される）、グリセリルＰＡＢＡ、ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ Ｐ２５」の名称でＢＡＳＦにより販売される）である。
【００９０】
サリチラート：Ｍｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳ」の名称で販売されるホモサラート；エチルヘキシルサリチラート（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ」の名称で販売される）、ジプロピレングリコールサリチラート（例えばＳｃｈｅｒにより「Ｄｉｐｓａｌ」の名称で販売される）、ＴＥＡサリチラート（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳ」の名称で販売される）。
【００９１】
β，β−ジフェニルアクリラート誘導体：オクトクリレン（例えばＭｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ＯＣＲ」の名称で販売されるもの、ＢＡＳＦによる「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ５３９」）、エトクリレン（例えばＢＡＳＦにより「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ３５」の名称で販売される）。
【００９２】
ベンゾフェノン誘導体：ベンゾフェノン−１（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ ４００」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−２（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ Ｄ５０」の名称で販売される）；ベンゾフェノン−３又はオキシベンゾン（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ Ｍ４０」の名称で販売される；ベンゾフェノン−４（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ ＭＳ４０」の名称で販売される）；ベンゾフェノン−９（例えばＢＡＳＦにより「Ｕｖｉｎｕｌ ＤＳ−４９」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６（例えばＮｏｒｑｕａｙにより「Ｈｅｌｉｓｏｒｂ １１」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−８（例えばＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄにより「Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｒｂ ＵＶ−２４」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−１２ ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾアート又は２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（Ｍｅｒｃｋ， ＤａｒｍｓｔａｄｔによりＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）４３６０の名称で販売される）。
【００９３】
ベンジリデンカンファー誘導体：３−ベンジリデンカンファー（例えば「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＤ」の名称でＣｈｉｍｅｘにより販売される）、４−メチルベンジリデンカンファー（例えばＭｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ６３００」の名称で販売される）、ベンジリデンカンファースルホン酸（例えばＣｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＬ」の名称で販売される）、カンファーベンザルコニウムメトスルファート（例えばＣｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＯ」の名称で販売される）、テレフタルイリデンジカンファースルホン酸（例えばＣｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ」の名称で販売される）、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー（Ｃｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＷ」の名称で販売される）。
【００９４】
フェニルベンゾイミダゾール誘導体：フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸（例えばＭｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２」の名称で販売される）、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ」の名称で販売される）。
【００９５】
フェニルベンゾトリアゾール誘導体：ドロメトリゾールトリシロキサン（例えばＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅにより「Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ」の名称で販売される）、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノールの固形のもの（例えばＦａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより「ＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００」の名称で販売される）、又は水性分散液として微粉化された形態のもの（例えばＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより「Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｍ」の名称で販売される）。
【００９６】
トリアジン誘導体；エチルヘキシルトリアゾン（例えばＢＡＳＦにより「Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ１５０」の名称で販売される）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（例えばＳｉｇｍａ ３Ｖにより「Ｕｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ」の名称で販売される）、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロナート）−ｓ−トリアジン、又は２，４，６−トリス（ビフェニル）−１，３，５−トリアジン。
【００９７】
アントラニリン（Ａｎｔｈｒａｎｉｌｉｎｅ）誘導体：メンチルアントラニラート（Ｍｅｎｔｈｙｌ ａｎｔｈｒａｎｉｌａｔｅ）（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡ」の名称で販売される）。
【００９８】
イミダゾール誘導体：エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート。
【００９９】
ベンザルマロナート誘導体：ベンザルマロナート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えばポリシリコーン−１５など（例えばＨｏｆｆｍａｎｎ ＬａＲｏｃｈｅにより「Ｐａｒｓｏｌ ＳＬＸ」の名称で販売される）。
【０１００】
４，４−ジアリールブタジエン誘導体：１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン。
【０１０１】
ベンゾオキサゾール誘導体：２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン（例えばＳｉｇｍａ ３ＶによりＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａの名称で販売される）、及びこれを含む混合物。
【０１０２】
ピペラジン誘導体、例えば
【０１０３】
【化７】
【０１０４】
の化合物など。
【０１０５】
リストアップした化合物は単に例として見なすべきである。当然他の紫外線遮蔽剤を使用することも可能である。
【０１０６】
適切な有機紫外線防護物質は、好ましくは次のリストから選択できる：エチルヘキシルサリチラート、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾアート、４−メチルベンジリデンカンファー、テレフタルイリデンカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン−１５、１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン、２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、及びその混合物。
【０１０７】
これらの有機紫外線遮蔽剤は、一般に処方物中に０．０１重量パーセント〜２０重量パーセント、好ましくは１重量％〜１０重量％の量で組み込まれる。
【０１０８】
式Ｉの化合物及び上記のような任意の他の有機紫外線遮蔽剤に加えて、好ましい製剤はさらなる無機紫外線遮蔽剤、いわゆる微粒子状紫外線遮蔽剤を含む。
【０１０９】
微粒子状紫外線遮蔽剤とのこれらの組合せは、粉末として、及びさらに以下のタイプの分散液又はペーストとしての両方において可能である。
【０１１０】
ここでの両方において、二酸化チタンの群に由来するもの、例えばコーティングされた二酸化チタン（例えばＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−２０００、Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−ＡＱＵＡ、Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−ＡＶＯ、Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−ＯＬＥＯ）など、酸化亜鉛（例えばＳａｃｈｔｏｔｅｃ（登録商標））、酸化鉄、又はさらに酸化セリウム、及び／又は酸化ジルコニウムが好ましい。
【０１１１】
さらに、顔料二酸化チタン又は酸化亜鉛（例えば Ｈｏｍｂｉｔｅｃ（登録商標）ＣＯＳ）との組合せも可能であり、これらの顔料の粒径は２００ｎｍ以上である。
【０１１２】
さらに、製剤は例えばCosmetics & Toiletries、1990年2月、Vol. 105、53〜64頁に記載の従来の方法による後処理がなされた無機紫外線遮蔽剤を含むのが好ましいことがある。ここで１つ又は複数の次の後処理成分を選択できる：アミノ酸、蜜ろう、脂肪酸、脂肪酸アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、リン脂質、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、又はアルミニウム塩、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（特にコラーゲン又はエラスチン)、アルカノールアミン、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、さらなる金属酸化物、リン酸塩（ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、又はグリセリン。
【０１１３】
ここで好ましく使用される微粒子状紫外線遮蔽剤は以下のものである：
− 未処理二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品Ｍｉｃｒｏ−ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ；Ｄｅｇｕｓｓａ製の二酸化チタンＰ２５など、
− 酸化アルミニウム及び二酸化ケイ素で後処理された後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ」；又はＵｎｉｑｅｍａ製の製品「Ｔｉｏｖｅｉｌ Ｆｉｎ」など、
− 酸化アルミニウム及び／又はステアリン酸／ラウリン酸アルミニウムで後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製のＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ、Ｍｅｒｃｋ製のＥｕｓｏｌｅｘ Ｔ−２０００など、
− 酸化鉄及び／又はステアリン酸鉄で後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ」など、
− 二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、及びシリコーンで後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ」など、
− ヘキサメタリン酸ナトリウムで後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ」など。
【０１１４】
組合せにおいて使用される処理済み微粉化二酸化チタンは、以下によっても後処理してもよい：
− オクチルトリメトキシシラン；例えばＤｅｇｕｓｓａ製の製品Ｔｅｇｏ Ｓｕｎ Ｔ ８０５など、
− 二酸化ケイ素；例えばＤＳＭ製の製品Ｐａｒｓｏｌ Ｔ−Ｘなど、
− 酸化アルミニウム及びステアリン酸；例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｍ１６０など、
− アルミニウム及びグリセリン；例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎなど、
− アルミニウム及びシリコーン油、例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｍ２６２など、
− ヘキサメタリン酸ナトリウム及びポリビニルピロリドン、
− ポリジメチルシロキサン、例えばＣａｒｄｒｅ製の製品７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３など、
− ポリジメチル水素シロキサン、例えばＣｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ製の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃなど。
【０１１５】
さらに以下の製品との組合せも有利である：
− 未処理酸化亜鉛、例えばＢＡＳＦ（Ｓｕｎｓｍａｒｔ）製の製品Ｚ−Ｃｏｔｅ、Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ製のＮａｎｏｘなど
− 後処理済み酸化亜鉛、例えば以下の製品など：
ｏ Ｔｏｓｈｉｂｉ製の「Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ−５」（ポリメチル水素シロキサンで後処理したＺｎＯ）
ｏ Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製のＮａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ
ｏ Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ製の「ＳＰＤ−Ｚ１」（シクロジメチルシロキサン中に分散させたシリコーングラフトアクリルポリマーで後処理したＺｎＯ）
ｏ ＩＳＰ製の「Ｅｓｃａｌｏｌ Ｚ１００」（エチルヘキシルメトキシシンナマート／ＰＶＰ−ヘキサデセン／メチコンコポリマー混合物中に分散させた、酸化アルミニウムで後処理したＺｎＯ）
ｏ Ｆｕｊｉ Ｐｉｇｍｅｎｔ製の「Ｆｕｊｉ ＺＮＯ−ＳＭＳ−１０」（二酸化ケイ素及びポリメチルシルセスキオキサンで後処理したＺｎＯ）
ｏ 未処理の酸化セリウム微粒子顔料（ｍｉｃｒｏｐｉｇｍｅｎｔ）、例えばＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ製の「Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ」の名称を有する
ｏ Ａｒｎａｕｄ製のＮａｎｏｇａｒの名称を有する、未処理及び／又は後処理済みの酸化鉄。
【０１１６】
例えば、様々な金属酸化物の混合物、例えば後処理有り及び無しの二酸化チタン及び酸化セリウムなど（例えばＩｋｅｄａ製の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ａなど）を使用することも可能である。さらに、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、及びシリコーンで後処理した二酸化チタン、酸化亜鉛の混合物（例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｍ２６１など）を、本発明による紫外線防護剤と組み合わせて使用することも可能である。
【０１１７】
これらの無機紫外線遮蔽剤は一般に、製剤中に０．１重量パーセント〜２５重量％、好ましくは２重量％〜１０重量％の量で組み込まれる。
【０１１８】
紫外線遮蔽作用を有する前記化合物の１つ又は複数を組み合わせることにより、紫外線照射の有害性に対する保護作用を最適化できる。
【０１１９】
すべての前記紫外線遮蔽剤は、カプセル化した形態でも使用できる。特に、有機紫外線遮蔽剤をカプセル化した形態で使用するのが有利である。詳細には、以下の利点が生じる：
− カプセル壁の親水性を、紫外線遮蔽剤の溶解性とは無関係に設定できる。したがって、例えば疎水性紫外線遮蔽剤を純粋な水性製剤中に組み込むことも可能である。さらに、不快と見なされることが多い、疎水性紫外線遮蔽剤を含む製剤を塗布する際の油っぽい印象が抑えられる。
− ある種の紫外線遮蔽剤（具体的にはジベンゾイルメタン誘導体）は、化粧用製剤中で低い光安定性しか示さない。これらの遮蔽剤、又はこれらの遮蔽剤の光安定性を損なう化合物（例えばケイ皮酸誘導体など）をカプセル化することで、製剤全体の光安定性を高めることができる。
− ヒトの皮膚へ直接塗布する際の有機紫外線遮蔽剤による皮膚浸透及びそれに伴う炎症の可能性は、文献で繰り返し論じられている。ここで提案される、対応する物質のカプセル化は、この効果を抑制する。
− 一般に、個々の紫外線遮蔽剤又は他の成分をカプセル化することで、個々の製剤成分が互いに相互作用することによって引き起こされる製剤の問題、例えば結晶化プロセス、沈殿、及び凝集などを避けることが可能になる。これは相互作用が抑制されるためである。
【０１２０】
したがって、１つ又は複数の上記の紫外線遮蔽剤がカプセル化した形態であることが好ましい。ここで、カプセルは肉眼で観察できないほど小さいことが有利である。上記の効果を実現するために、カプセルが十分に安定であり、カプセル化された活性化合物（紫外線遮蔽剤）が環境中にわずかな程度しか放出されないか、又は全く放出されないことがさらに必要である。
【０１２１】
好適なカプセルは無機又は有機ポリマーの壁を有していてもよい。例えば、US 6,242,099 B1は、キチン、キチン誘導体、又はポリヒドロキシ化ポリアミンの壁を有する好適なカプセルの製造を記載している。カプセル壁はＰＭＭＡから成っていてもよい。特に好ましく使用されるカプセルは、WO 00/09652、WO 00/72806、及びWO 00/71084の出願に記載されるようなゾルゲル法によって得ることができる壁を有する。結果としてここでは壁がシリカゲルから作られるカプセルが好ましい（シリカ；未定義のケイ素酸化物水酸化物（ｕｎｄｅｆｉｎｅｄ ｓｉｌｉｃｏｎ ｏｘｉｄｅ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ））。対応するカプセルの製造は、例えば引用の特許出願で当業者に知られており、その内容は本出願の主題にも明らかに含まれる。
【０１２２】
カプセルは好ましくは、カプセル化した紫外線遮蔽剤が製剤中に上記で示した重量パーセント比で存在することを確実にする量で、本発明にしたがって使用しようとする製剤中に存在する。
【０１２３】
好ましい製剤は同様に、好ましくはアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、又はアスコルビルパルミタートの群からの、少なくとも１つのさらなるアスコルビン酸誘導体を含んでいてもよい。
【０１２４】
好ましい製剤は、例えば抗酸化剤、老化防止活性化合物、抗脂肪沈着活性化合物、セルフタンニング物質、皮膚美白活性化合物、又はビタミンから選択される、少なくとも１つのさらなる美容活性化合物も含んでいてもよい。
【０１２５】
酸化ストレスに対する、又はフリーラジカルの影響に対する製剤の保護作用は、製剤が１つ又は複数の抗酸化剤を含む場合に改善させることができ、当業者は迅速に又は時間差で適切に作用する抗酸化剤を選択するのに全く困難に直面することはない。
【０１２６】
抗酸化剤として使用できる、専門の文献で知られている実証済みの多くの物質がある。例えばアミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）及びその誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン、及びその誘導体（例えばアンセリン）などのペプチド、カロチノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、リコピン）及びその誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、オーロチオグルコース、プロピルチオウラシル、及び他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、並びにそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、及びラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル、及びグリセリルエステル）、及びその塩、ジラウリルチオジプロピオナート、ジステアリルチオジプロピオナート、チオジプロピオン酸、及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド、及び塩）、及び非常に低い耐性用量（例えばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン、ペンタ、ヘキサ、及びヘプタチオニンスルホキシイミン）、並びにさらに（金属）キレート剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ、及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばアスコルビルパルミタート、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビルアセタート）、トコフェロール及び誘導体（例えばビタミンＥアセタート）、ビタミンＡ及び誘導体（例えばビタミンＡパルミタート）、及びベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾアート、ルチン酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、ケルセチン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ４）、セレン及びその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及びその誘導体（例えばスチルベンオキシド、ｔｒａｎｓ−スチルベンオキシド）である。
【０１２７】
ＥＤＴＡ（特にＥＤＴＡ二ナトリウム）もキレート剤であり、好ましくは、本発明による式Ｉの化合物との組合せにおいて、又は同様に４−メトキシシンナモイル６Ｏ−アスコルバートとの組合せにおいて、製剤中の式Ｉの化合物又は４−メトキシシンナモイル６Ｏ−アスコルバートを安定化させる、及び／又は化粧処方物の変色を低減又は防止する特性を有する。ＥＤＴＡはエチレンジアミン四酢酸を表す。
【０１２８】
この特性を有する他の適切なキレート剤は、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸五ナトリウムである。しかし、ポリアミン又はα−ヒドロキシ脂肪酸の群に属するキレート剤も好適である。
【０１２９】
適切な抗酸化剤はさらに、式Ａ又はＢの化合物
【０１３０】
【化８】
【０１３１】
であって、式中、
Ｒ１は−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−ＣＯ２Ｒ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、及び−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２の群から選択でき、
ＸはＯ又はＮＨを表し、
Ｒ２は１〜３０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキルを表し、
Ｒ３は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキルを表し、
Ｒ４は、それぞれの場合において互いに独立にＨ又は１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキルを表し、
Ｒ５は、Ｈ、１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル、又は１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルコキシを表し、
Ｒ６は１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキルを表し、
式Ａ又はＢの化合物、好ましくは２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジリデン）マロン酸及び／又は２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジル）マロン酸の誘導体、特に好ましくはビス（２−エチルヘキシル）２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジリデン）マロナート（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）ＳＴ Ｌｉｑｕｉｄ）及び／又はビス（２−エチルヘキシル）２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジル）マロナート（例えばＲｏｎａＣａｒｅ（登録商標）ＡＰ）である。
【０１３２】
抗酸化剤の混合物は、同様に本発明による化粧用製剤において使用するのに適している。既知であり市販の混合物は、例えば、活性化合物としてレシチン、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、及びクエン酸を含む混合物、天然トコフェロール、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、Ｌ−（＋）−アスコルビン酸、及びクエン酸を含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）Ｋ ＬＩＱＵＩＤ）、天然物源からのトコフェロール抽出物、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、Ｌ−（＋）−アスコルビン酸、及びクエン酸を含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）Ｌ ＬＩＱＵＩＤ）、ＤＬ−α−トコフェロール、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、クエン酸、及びレシチンを含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）ＬＭ）、又はブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、及びクエン酸を含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）２００４）である。このタイプの抗酸化剤は通常、本発明による化合物を含むそのような組成物中で、１０００：１〜１：１０００の範囲の重量パーセント比、好ましくは１００：１から１：１００の重量パーセント比で使用される。
【０１３３】
本発明にしたがって使用できるフェノールのうち、ポリフェノール（その一部は天然由来である）は薬学分野、美容分野、又は栄養学分野での応用において特に興味深い。例えば主に植物色素として知られるフラボノイド又はビオフラボノイドは、多くの場合抗酸化の潜在能力を有する。K. Lemanska, H. Szymusiak, B. Tyrakowska, R. Zielinski, I.M.C.M. Rietjens; Current Topics in Biophysics 2000, 24(2), 101-108は、モノ及びジヒドロキシフラボンの置換パターンの効果に関する。その中で、ケト官能基に隣接するＯＨ基又は３’，４’位又は６，７位又は７，８位のＯＨ基を含有するジヒドロキシフラボンが抗酸化特性を有し、一方他のモノ及びジヒドロキシフラボンは抗酸化特性を有していない場合があることが認められている。
【０１３４】
ケルセチン(シアニダノール、シアニデノロン１５２２、メレチン、ソホレチン（ｓｏｐｈｏｒｅｔｉｎ）、エリシン（ｅｒｉｃｉｎ）、３，３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）は、特に効果的な抗酸化剤として挙げられることが多い（例えばC.A. Rice-Evans, N.J. Miller, G. Paganga, Trends in Plant Science 1997, 2(4), 152-159）。K. Lemanska, H. Szymusiak, B. Tyrakowska, R. Zielinski, A.E.M.F. Soffers and I.M.C.M. Rietjens, Free Radical Biology & Medicine 2001, 31(7), 869-881ではヒドロキシフラボンの抗酸化作用のｐＨ依存性を調べている。ケセルチンは全体のｐＨ範囲にわたって、調べた構造の中で最も高い活性を示す。
【０１３５】
とりわけスキンケア製剤における好適な老化防止活性化合物は、好ましくはいわゆる適合溶質である。植物又は微生物の浸透圧調節に関与するこれらの物質は、これらの生物から単離できる。ここでの適合溶質という総称は、独国特許出願DE-A-10133202に記載のオスモライトも包含する。好適なオスモライトは、例えばポリオール、メチルアミン化合物、及びアミノ酸、並びにそれらのそれぞれの前駆体である。独国特許出願DE-A-10133202の意味におけるオスモライトは、例えば、ミオイノシトール、マンニトール、又はソルビトールなどのポリオール、及び／又は１つ又は複数の以下に挙げる浸透圧調節活性物質：タウリン、コリン、ベタイン、ホスホリルコリン、グリセロホスホリルコリン、グルタミン、グリシン、α−アラニン、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、及びプロリンの群からの物質を意味すると見なされる。これらの物質の前駆体は、例えばグルコース、グルコースポリマー、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、無機リン酸塩、タンパク質、ペプチド、及びポリアミノ酸である。前駆体は、例えば代謝ステップによってオスモライトへ変換される化合物である。
【０１３６】
本発明にしたがって好ましく使用される適合溶質は、ピリミジンカルボン酸（エクトイン及びヒドロキシエクトインなど）、プロリン、ベタイン、グルタミン、環状ジホスホグリセラート、Ｎ−アセチルオルニチン、トリメチルアミンＮ−オキシド、ジミオイノシトールホスファート（ＤＩＰ）、環状２，３−ジホスホグリセラート（ｃＤＰＧ）、１，１−ジグリセロールホスファート（ＤＧＰ）、β−マンノシルグリセラート（フィロイン（ｆｉｒｏｉｎ））、β−マンノシルグリセルアミド（フィロイン−Ａ）、及び／又はジマンノシルジイノシトールホスファート（ＤＭＩＰ）、又は光学異性体、誘導体、例えばこれらの化合物の酸、塩、又はエステル、又はそれらの組合せから成る群から選択される物質である。
【０１３７】
ピリミジンカルボン酸のうち、ここではエクトイン（（Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸）、及びヒドロキシエクトイン（（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸）、及びそれらの誘導体を特に挙げるべきである。
【０１３８】
さらに、本発明による製剤は、少なくとも１つのセルフタンニング剤をさらなる成分として含んでいてもよい。
【０１３９】
使用できる有利なセルフタンニング剤は、とりわけ：１，３−ジヒドロキシアセトン、グリセロールアルデヒド、ヒドロキシメチルグリオキサル、γ−ジアルデヒド、エリトルロース、６−アルド−Ｄ−フルクトース、ニンヒドリン、５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ジュグロン）、又は２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ローソン（ｌａｗｓｏｎｅ））である。１，３−ジヒドロキシアセトン、エリトルロース、又はそれらの組合せがさらにとりわけ好ましい。
【０１４０】
製剤は、１つ又は複数のさらなる皮膚美白活性化合物又は同意語として脱色素活性化合物を含んでいてもよい。皮膚美白活性化合物は、原則として当業者に既知のあらゆる活性化合物であってもよい。皮膚美白活性を有する化合物の例は、ヒドロキノン、コウジ酸、アルブチン、アロエシン（ａｌｏｅｓｉｎ）、又はルシノール（ｒｕｃｉｎｏｌ）である。
【０１４１】
使用されることになる製剤は、ビタミンをさらなる成分として含んでいてもよい。ビタミンＡ、ビタミンＡプロピオナート、ビタミンＡパルミタート、ビタミンＡアセタート、レチノール、ビタミンＢ、チアミン塩化物塩酸塩（ビタミンＢ１）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、ニコチンアミド、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＤ、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、ビタミンＥ、ＤＬ−α−トコフェロール、トコフェロールＥアセタート、トコフェロール水素スクシナート、ビタミンＫ１、エスクリン（ビタミンＰ活性化合物）、チアミン（ビタミンＢ１）、ニコチン酸（ナイアシン）、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン（ビタミンＢ６）、パントテン酸、ビオチン、葉酸、及びコバラミン（ビタミンＢ１２）、特に好ましくはビタミンＡパルミタート、ビタミンＣ及びその誘導体、ＤＬ−α−トコフェロール、トコフェロールＥアセタート、ニコチン酸、パントテン酸、及びビオチンから選択される、ビタミン及びビタミン誘導体が好ましい。化粧品用途において、ビタミンは通常、フラボノイドを含有する予備混合物又は製剤と共に、総重量を基準として０．０１〜５．０重量％の範囲で加えられる。栄養生理学用途は、それぞれの推奨されるビタミン必要量に向けられている。
【０１４２】
記載のレチノイドは、同時に効果的な抗脂肪沈着活性化合物でもある。同様に既知の抗脂肪沈着活性化合物はカフェインである。
【０１４３】
製剤の前記成分は、当業者に周知である技術を用いて通常の方法で組み込むことができる。
【０１４４】
適切な製剤は外用におけるものであり、例えばクリーム又はミルク（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ）として、ローション又はエマルションとして、油性・アルコール性、油性・水性、又は水性・アルコール性のジェル又は溶液の形態で、皮膚にスプレーすることができる。それらは固形スティックの形態であるか、エアロゾルとして処方されていてもよい。カプセル、糖衣錠、粉末、溶解錠、又は溶液などの投与形態は内用に適している。
【０１４５】
使用しようとする製剤の施用形態について挙げることができる例は、溶液、懸濁液、エマルション、ＰＩＴエマルション、ペースト、軟膏、ジェル、クリーム、ローション、粉末、石けん、界面活性剤含有のクレンジング製剤、オイル、エアロゾル、及びスプレーである。
【０１４６】
好ましい補助剤は、保存料、安定剤、可溶化剤、着色剤、臭気改良剤の群に由来する。
【０１４７】
軟膏、ペースト、クリーム、及びジェルは、局所施用に適切である従来のビヒクル、例えば動物性及び植物性脂肪、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、シリカ、タルク、及び酸化亜鉛、又はこれらの物質の混合物を含んでいてもよい。
【０１４８】
粉末及びスプレーは、従来のビヒクル、例えばラクトース、タルク、シリカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、及びポリアミド粉末、又はこれらの物質の混合物を含んでいてもよい。スプレーは、従来の容易に揮発しやすい液化高圧ガス、例えばクロロフルオロカーボン、プロパン／ブタン、又はジメチルエーテルをさらに含んでいてもよい。圧縮空気も好都合に使用できる。
【０１４９】
溶液及びエマルションは、溶媒、可溶化剤、及び乳化剤などの従来のビヒクル、例えば水、エタノール、イソプロパノール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾアート、プロピレングリコール、１，３−ブチルグリコール、オイル、具体的には綿実油、ピーナッツ油、小麦胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、及びゴマ油、グリセロール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、及びソルビタンの脂肪酸エステル、又はこれらの物質の混合物を含んでいてもよい。
【０１５０】
好ましい可溶化剤は一般に２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボニル−Ｄ−アラニンメチルエステルである。
【０１５１】
懸濁液は、液体希釈剤（例えば水、エタノール、又はプロピレングリコール）、懸濁媒体（例えばエトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、及びポリオキシエチレンソルビタンエステル）、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｍｅｔａｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、ベントナイト、アガーアガー（ａｇａｒ−ａｇａｒ）、及びトラガカント、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５２】
石けんは、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪酸モノエステルの塩、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオナート、ラノリン、脂肪アルコール、植物油、植物抽出物、グリセロール、糖、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５３】
界面活性剤を含有するクレンジング製品は、脂肪アルコールスルファート塩、脂肪アルコールエーテルスルファート、スルホコハク酸モノエステル、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオナート、イミダゾリニウム誘導体、メチルタウラート、サルコシナート、脂肪酸アミドエーテルスルファート、アルキルアミドベタイン、脂肪アルコール、脂肪酸グリセリド脂肪酸ジエタノールアミド、植物油及び合成油、ラノリン誘導体、エトキシ化グリセロール脂肪酸エステル、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５４】
顔及び体用のオイルは、合成油（脂肪酸エステル、脂肪アルコール、シリコーン油など）、天然油（植物油及び油性植物抽出物など）、パラフィン油、ラノリン油、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５５】
口紅、口唇ケアスティック、パウダー化粧品、エマルション化粧品及びワックス化粧品、及び日焼け止め、日焼け前及び日焼け後用製剤も、さらなる典型的な化粧品応用形態である。
【０１５６】
好ましい製剤形態としては、具体的にはエマルションも挙げられる。
【０１５７】
エマルションは有利であり、例えばこのタイプの製剤に通常使用されるような、前記脂肪、油、ワックス、及び他の脂肪性物質、並びに水及び乳化剤を含む。
【０１５８】
本発明による式Ｉの化合物、さらに４−メトキシシンナモイル６Ｏ−アスコルバートも、極性油成分と共に製剤中に特に好ましく組み込むことができることが分かっている。
【０１５９】
特に好ましい極性油成分は、例えばアリールアルキルベンゾアート、ジメチルイソソルビド、フタルイミド、脂肪酸エステル、アルキルベンゾアート、トリグリセリド、又はＮ，Ｎ−二置換アミドである。
【０１６０】
特に好ましいアリールアルキルベンゾアートは、Ｘ−Ｔｅｎｄ（商標） ２２６の名称でＩＳＰより市販されている２−フェニルエチルベンゾアートである。
【０１６１】
特に好ましいフタルイミドは、例えばｎ−ブチルフタルイミド、イソプロピルフタルイミド、又はブチルフタルイミド及びイソプロピルフタルイミドの混合物である。具体的な混合物は、例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製の市販品Ｐｅｌｅｍｏｌ（登録商標）ＢＩＰとして入手可能である。
【０１６２】
好ましい脂肪酸エステルは、例えばＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＴＬＰとしてＳａｓｏｌより入手可能なジミリスチルタルトラート、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＣＬとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１４個又は１５個のＣ原子を有するアルキル基を含有するクエン酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＣＩとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１２個又は１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有するクエン酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＬＩとして入手可能な、それぞれ１２個〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有する乳酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＳＩとして入手可能なトリデシルサリチラート、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＯＩとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１２〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有するエチルヘキサン酸のエステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＭＩとして入手可能な、それぞれ１２〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有するマレイン酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＴＩとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１２〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有する酒石酸エステルである。
【０１６３】
好ましいアルキルベンゾアートは、それぞれ１２〜１５個のＣ原子を有するアルキル基を含有する安息香酸エステルである。市販品はＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＢＩとしてＳａｓｏｌより、又はＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮとしてＦｉｎｅｔｅｘより入手可能である。
【０１６４】
好ましいトリグリセリドは、それぞれ８個〜１２個のＣ原子を有する脂肪酸とのトリグリセリドであり、例えばＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１２としてＥｖｏｎｉｋより入手可能である。
【０１６５】
Ｎ，Ｎ−二置換アミドは、例えばEP 1044676又はEP 0928608に記載されている。好ましいＮ，Ｎ−二置換アミドは、例えばＩＲ３５３５としてＭｅｒｃｋより入手可能なＮ−アセチル−Ｎ−ブチルアミノプロピオナート、Ｅｌｄｅｗ（登録商標）ＳＬ−２０５としてＡｊｉｍｏｔｏより入手可能なイソプロピルＮ−ラウロイルサルコシナート、又はＤｅｅｔ（登録商標）としてＳｈｏｗａ Ｄｅｎｋｏより入手可能なＮ，Ｎ−ジエチルトルアミドである。
【０１６６】
脂質相は以下の物質の群から有利に選択することができる：
− 鉱油、鉱蝋；
− カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドなどの油、さらに例えばヒマシ油などの天然油；
− 脂肪、ワックス、及び他の天然及び合成脂肪物質、好ましくは脂肪酸と低炭素数を有するアルコール（例えばイソプロパノール、プロピレングリコール、又はグリセロール）とのエステル、脂肪アルコールと低炭素数を有するアルカン酸又は脂肪酸とのエステル；
− シリコーン油、例えばジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、及びそれらの混合形態など。
【０１６７】
本発明の目的のために、エマルション、オレオゲル（ｏｌｅｏｇｅｌ）、又は水性分散液（ｈｙｄｒｏｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）、又はリポ分散液（ｌｉｐｏｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）の油相は、３〜３０個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸と、３〜３０個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールとのエステルの群から、又は、芳香族カルボン酸と、３〜３０個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールとのエステルの群から、有利に選択される。次にこのタイプのエステル油は、イソプロピルミリスタート、イソプロピルパルミタート、イソプロピルステアラート、イソプロピルオレアート、ｎ−ブチルステアラート、ｎ−ヘキシルラウラート、ｎ−デシルオレアート、イソオクチルステアラート、イソノニルステアラート、イソノニルイソノナノアート、２−エチルヘキシルパルミタート、２−エチルヘキシルラウラート、２−ヘキシルデシルステアラート、２−オクチルドデシルパルミタート、オレイルオレアート、オレイルエルカート、エルシルオレアート、エルシルエルカート、並びにこのタイプのエステルの合成、半合成、及び天然の混合物（例えばホホバ油）の群から有利に選択することができる。
【０１６８】
油相はさらに、分岐鎖及び非分岐の炭化水素及び炭化水素ワックス、シリコーン油、ジアルキルエーテルの群、又は、飽和又は不飽和、分岐鎖又は非分岐のアルコール、及び脂肪酸トリグリセリドの群、特に８〜２４個、具体的には１２〜１８個のＣ原子を有する飽和及び/又は不飽和、分岐鎖及び/又は非分岐のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルから有利に選択することができる。脂肪酸トリグリセリドは、例えば合成、半合成、及び天然の油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナッツ油、菜種油、アーモンド油、パーム油、ヤシ油、パーム核油などの群から有利に選択することができる。
【０１６９】
このタイプの油及びワックス成分の任意の所望の混合物も、本発明の目的のために有利に使用することができる。ワックス、例えばセチルパルミタートを、油相の唯一の脂質成分として使用することも有利である場合がある。
【０１７０】
使用しようとする製剤の水性相は、場合により低炭素数を有するアルコール、ジオール、又はポリオール、及びそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチル、又はモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル、又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル又はモノエチルエーテル、及び類似の製品、低炭素数を有するさらなるアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール、グリセロール、及びとりわけ１つ又は複数の増粘剤（二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖、及びその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの群から、特に好都合にはポリアクリラートの群から、好ましくはいわゆるＣａｒｂｏｐｏｌの群、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０、９８１、１３８２、２９８４、５９８４グレードからのポリアクリラートから有利に選択することができる）を、それぞれの場合で個々に又は組合せで含むのが好ましい。
【０１７１】
具体的には、上記の溶媒の混合物を使用する。アルコール溶媒の場合、水が追加の成分であってもよい。
【０１７２】
エマルションは有利であり、例えばこのタイプの処方物に通常使用されるような、前記脂肪、油、ワックス、及び他の脂肪物質、並びに水及び乳化剤、を含む。
【０１７３】
好ましい実施形態において、使用しようとする製剤は親水性界面活性剤を含む。親水性界面活性剤は、好ましくはアルキルグルコシド、アシルラクチラート、ベタイン、及びココナツアンホアセタート（ｃｏｃｏｎｕｔ ａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）の群から選択される。
【０１７４】
天然又は合成の原料及び補助剤、又は本発明にしたがって使用される有効含量の活性化合物によって特色づけられる混合物、例えばＰｌａｎｔａｒｅｎ（登録商標）１２００（Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ）、Ｏｒａｍｉｘ（登録商標）ＮＳ １０（Ｓｅｐｐｉｃ）を使用することは同様に有利である。
【０１７５】
化粧用及び皮膚科用製剤は様々な形態で存在することができる。したがってそれらは、例えば溶液、水を含まない製剤、油中水（Ｗ／Ｏ）型又は水中油（Ｏ／Ｗ）型のエマルション又はマイクロエマルション、多重エマルション（例えば水中油中水（Ｗ／Ｏ／Ｗ）型のもの）、ジェル、固形スティック、軟膏、又はエアロゾルであってもよい。例えばコラーゲンマトリックス及び他の従来のカプセル化材料中にカプセル化した形態で、例えばセルロースカプセル化として、ゼラチン、ワックスマトリックス、又はリポソームによりカプセル化して、エクトインを投与することも有利である。特に、DE-A-4308282に記載のワックスマトリックスが好ましいことが分かっている。エマルションが好ましい。Ｏ／Ｗエマルションが特に好ましい。エマルション、Ｗ／Ｏエマルション、及びＯ／Ｗエマルションは、従来法で得ることができる。
【０１７６】
使用できる乳化剤は、例えば既知のＷ／Ｏ及びＯ／Ｗ乳化剤である。さらなる従来の共乳化剤（ｃｏ−ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ）を好ましいＯ／Ｗエマルションにおいて使用するのが有利である。
【０１７７】
有利に選択される共乳化剤は、例えば主にＨＬＢ値が１１〜１６である、さらにとりわけ有利には、ＨＬＢ値が１４．５〜１５．５である物質の群からのＯ／Ｗ乳化剤であるが、ただしＯ／Ｗ乳化剤が飽和基Ｒ及びＲ’を含む限りにおいてである。Ｏ／Ｗ乳化剤が不飽和基R 及び／又はR'を有する場合、又はイソアルキル誘導体が存在する場合、そのような乳化剤の好ましいＨＬＢ値はより低いか又はより高くてもよい。
【０１７８】
脂肪アルコールエトキシラートは、エトキシ化ステアリルアルコール、セチルアルコール、セチルステアリルアルコール(セテアリルアルコール)の群から選択するのが有利である。
【０１７９】
脂肪酸エトキシラートは以下の群から選択されるのがさらに有利である：
ポリエチレングリコール（２０）ステアラート、ポリエチレングリコール（２１）ステアラート、ポリエチレングリコール（２２）ステアラート、ポリエチレングリコール（２３）ステアラート、ポリエチレングリコール（２４）ステアラート、ポリエチレングリコール（２５）ステアラート、ポリエチレングリコール（１２）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１３）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１４）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１５）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１６）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１７）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１８）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１９）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２０）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２１）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２２）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２３）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２４）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２５）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１２）オレアート、ポリエチレングリコール（１３）オレアート、ポリエチレングリコール（１４）オレアート、ポリエチレングリコール（１５）オレアート、ポリエチレングリコール（１６）オレアート、ポリエチレングリコール（１７）オレアート、ポリエチレングリコール（１８）オレアート、ポリエチレングリコール（１９）オレアート、ポリエチレングリコール（２０）オレアート。
【０１８０】
有利に使用できるエトキシ化アルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、ラウレス−１１カルボン酸ナトリウムである。有利に使用できるアルキルエーテルスルファートは、ラウレス−１４硫酸ナトリウムである。有利に使用できるエトキシ化コレステロール誘導体は、ポリエチレングリコール（３０）コレステリルエーテルである。ポリエチレングリコール(２５）ソヤステロール（ｓｏｙａｓｔｅｒｏｌ）も良好であることが分かっている。有利に使用できるエトキシ化トリグリセリドは、ポリエチレングリコール（６０）マツヨイグサグリセリド（ｅｖｅｎｉｎｇ ｐｒｉｍｒｏｓｅ ｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ）である。
【０１８１】
ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステルは、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（２１）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（２２）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（２３）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（６）グリセリルカプラート／カプリナート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルオレアート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルイソステアラート、ポリエチレングリコール（１８）グリセリルオレアート／ココアートの群から選択されるのがさらに有利である。
【０１８２】
同様にソルビタンエステルは、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノラウラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノステアラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノイソステアラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノパルミタート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノオレアートの群から選択されるのが好ましい。
【０１８３】
以下のものは、任意選択のＷ／Ｏ乳化剤として使用でき、それでありながら本発明によれば有利であり得る：８〜３０個の炭素原子を有する脂肪アルコール、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のモノグリセロールエステル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のジグリセロールエステル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールのモノグリセロールエーテル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールのジグリセロールエーテル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のプロピレングリコールエステル、並びに、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のソルビタンエステル。
【０１８４】
特に有利なＷ／Ｏ乳化剤は、グリセリルモノステアラート、グリセリルモノイソステアラート、グリセリルモノミリスタート、グリセリルモノオレアート、ジグリセリルモノステアラート、ジグリセリルモノイソステアラート、プロピレングリコールモノステアラート、プロピレングリコールモノイソステアラート、プロピレングリコールモノカプリラート、プロピレングリコールモノラウラート、ソルビタンモノイソステアラート、ソルビタンモノラウラート、ソルビタンモノカプリラート、ソルビタンモノイソオレアート、スクロースジステアラート、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール、セラキルアルコール、キミルアルコール、ポリエチレングリコール（２）ステアリルエーテル（ステアレス−２）、グリセリルモノラウラート、グリセリルモノカプリナート、グリセリルモノカプリラート、又はＰＥＧ３０ジポリヒドロキシステアラートである。
【０１８５】
製剤は、このタイプの製剤に通常使用される化粧品補助剤、例えば増粘剤、軟化剤、保湿剤、表面活性剤、乳化剤、保存料、消泡剤、香料、ワックス、ラノリン、高圧ガス、染料及び／又は顔料など、及び化粧品に通常使用される他の成分を含んでいてもよい。
【０１８６】
使用される分散剤又は可溶化剤は、油、ワックス、又は他の脂肪物質、低級モノアルコール、又は低級ポリオール、又はそれらの混合物であってもよい。特に好ましいモノアルコール又はポリオールとしては、エタノール、i-プロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、及びソルビトールが挙げられる。
【０１８７】
本発明の好ましい実施形態は、例えば脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリセリド、ラノリン、天然及び合成の油又はワックス、及び乳化剤を水の存在下で含む、保護クリーム又は乳液の形態のエマルションである。
【０１８８】
さらなる好ましい実施形態は、天然又は合成の油及びワックス、ラノリン、脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリセリドに基づく油性ローション、あるいはエタノールなどの低級アルコール、又はプロピレングリコールなどのグリコール、及び／又はグリセロールなどのポリオール、及び油、ワックス、及び脂肪酸のトリグリセリドなどの脂肪酸エステルに基づく油性アルコール系ローションである。
【０１８９】
製剤は、エタノール、プロピレングリコール、又はグリセロールなどの１つ又は複数の低級アルコール又はポリオール、及びケイ質土などの増粘剤を含む、アルコール系ジェルの形態であってもよい。油性アルコール系ジェルは、天然又は合成の油又はワックスも含む。
【０１９０】
固形スティックは、天然又は合成のワックス及び油、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、ラノリン、及び他の脂肪物質から成る。
【０１９１】
製剤がエアロゾルとして処方される場合、一般にアルカン、フルオロアルカン、及びクロロフルオロアルカンなどの従来の高圧ガス、好ましくはアルカンが使用される。
【０１９２】
好ましい製剤はｐＨが３．５〜７の範囲、特に好ましくは４．５〜６．５の範囲である。処方物に使用される水相は緩衝化された形態であることが有利であると分かっている。クエン酸緩衝液（クエン酸／クエン酸ナトリウム）の使用が特に好ましい。
【０１９３】
さらなるコメントがなくとも、当業者は上記の説明を最も広い範囲で利用できるであろうと想定される。したがって好ましい実施形態及び例は、どのような形であれ全く限定するものではない単に説明的な開示として見なされるべきである。上記及び下記のすべての出願及び出版物の完全な開示内容は、参照により本出願に組み込まれる。例の製剤中の個々の成分の重量パーセント比は明らかにこの記述の開示内容に含まれ、したがって特徴として利用できる。
【０１９４】
以下に示す本発明による主題の例は、単に説明に役立つものであり、どのような形であれ本発明を狭めるものではない。さらに、記載の本発明は特許請求の範囲全体にわたって実施できる。本製剤において使用できるすべての化合物又は成分は、既知であり市販されているか、又は既知の方法によって合成できる。概して、使用される原料のＩＮＣＩ名を示す（ＩＮＣＩ名は定義によって英語で示す）。
合成例：
例１：酵素的エステル化による（Ｓ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル３−（２，４−ジメトキシフェニル）アクリラート
【０１９５】
【化９】
【０１９６】
１９０ｍｌのアセトン中の１０ｇのＬ−アスコルビン酸（５６．８ｍｍｏｌ；１当量)に、最初に１０ｇのモレキュラーシーブ４Å及び１００ｍｇのリパーゼ（例えばＲｈｉｚｏｍｕｃｏｒ ｍｉｅｈｅｉ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ又はＣａｎｄｉｄａ ｃｙｌｉｎｄｒａｃｅａ由来の組み換え体）を導入し、次いで２９．６ｇの３−（２，４−ジメトキシフェニル）アクリル酸（１４１．９ｍｍｏｌ、２．５当量）を加える。３７℃で１８時間の反応時間後、モレキュラーシーブをろ過して取り除き、混合物を室温まで冷却し、１００ｍｌの水をゆっくり加えることによって生成物を沈殿させる。６０℃で真空乾燥させて生成物を白色固体として得る。
例２：（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（Ｅ）−３−（２，４，６−トリメトキシフェニル）アクリラート（２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）の合成
【０１９７】
【化１０】
【０１９８】
最初に２６５ｍｌの濃硫酸をアルゴン置換三つ口フラスコ中に導入し、０℃まで冷却する。１３３．１ｇ（０．７５６ｍｏｌ、３当量）のアスコルビン酸及び続いて６０ｇの（Ｅ）−３−（２，４，６−トリメトキシフェニル）アクリル酸（０．２５２ｍｏｌ、１当量）を何回かに分けて加える。次いで７３．７ｍｌの発煙硫酸（６５％のＳＯ３を含む硫酸）を滴下して加える。４０℃での４時間の反応時間後、反応溶液を１０００ｇの氷に注ぎ、塩化ナトリウムで飽和させ、メチルエチルケトンで抽出する。合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空で除去する。酢酸エチルから結晶化させることにより、淡黄色固体として生成物を得る。
２，４，６−ＴＭＣＡ［（Ｅ）−３−（２，４，６−トリメトキシフェニル）アクリル酸（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルエステル］の１Ｈ−ＮＭＲデータ
【０１９９】
【化１１】
【０２００】
１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ３．８３（ｓ，ＯＣＨ３）、３．８６（ｓ，２×ＯＣＨ３）、４．０３（ｔ，ＣＨ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）、４．１６（ｍ，ＣＨ２）、４．７２（ｄ，ＣＨ，Ｊ＝１．３Ｈｚ）、５．３４（ｂｒ，ＯＨ）、６．２８（ｓ，２×ＣＨ）、６．６５（ｄ，ＣＨ）、７．９６（ｄ，ＣＨ）、８．３９（ｂｒ，ＯＨ）、１１．０９（ｂｒ，ＯＨ）。
例３：（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（Ｅ）−３−（２，３，４−トリメトキシフェニル）アクリラート（２，３，４−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）の合成
【０２０１】
【化１２】
【０２０２】
２５ｇの（Ｅ）−３−（２，３，４−トリメトキシフェニル）アクリル酸（１０５ｍｍｏｌ；１当量）を、１００ｍｌのＮＭＰに２５℃で溶解させ、９．１ｍｌの塩化チオニル（１２６ｍｍｏｌ、１．２当量）を０℃で加え、混合物を２時間撹拌する。続いて５５．４ｇのアスコルビン酸（３１５ｍｍｏｌ；３当量）を２５〜２８℃で加え、混合物をさらに６０分間撹拌する。続いて水及びクロロホルムを加え、混合物を抽出及び乾燥させ、溶媒を真空で除去する。残渣をトルエンから再結晶させ、薄ベージュ色固体として生成物を得る。
例４：（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（Ｅ）−３−（２，４，５−トリメトキシフェニル）アクリラート（２，４，５−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）の合成
【０２０３】
【化１３−１】
【０２０４】
【化１３−２】
【０２０５】
アルゴン置換三つ口フラスコ中で２０ｇの（Ｅ）−３−（２，４，５−トリメトキシフェニル）アクリル酸（８４ｍｍｏｌ；１当量）を１００ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解させ、１１．１ｇのジイソプロピルカルボジイミド（８８．１ｍｍｏｌ、１．０５当量）を加える。３０分後、４５ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解させたアスコルビン酸（２２．２ｇ、１２６ｍｍｏｌ；１．５当量）を滴下して加える。０℃にて３０分後、混合物を室温でさらに６時間撹拌する。反応溶液を蒸発乾燥させ、１：１の酢酸エチル／ヘキサン中に懸濁させろ過し、ヘキサンを加えることにより淡黄色固体として生成物を沈殿させる（λｍａｘ＝３５４ｎｍ）。
例５：短時間照射による光異性化の調査
本発明による紫外線遮蔽剤クロモフォア又は比較化合物の１−プロパノール／Ｐｅｌｅｍｏｌ ＢＩＰ（８／２）中２％溶液を、Plexiglas標本スライドの粗い面に塗布する（１μｌ／ｃｍ２）。続いて試料に太陽光をシミュレートした紫外線を１５分間照射する（Ａｔｌａｓ ＣＰＳ＋、設定７６５Ｗｍ−２）。次いでＰＭＭＡプレートを５０ｍｌのイソプロパノールですすぎ、紫外線／可視光分光光度計で測定する。吸収極大での吸収の減少を、照射なしの値と比較して測定する。
【０２０６】
調査される化合物：
Ａ）（２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）
Ｂ）比較用の(３，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート)。
【０２０７】
結果：
化合物Ａ）は２６％の吸収の減少を示すが、一方化合物B）は吸収の減少が４０％である。したがってオルト置換ケイ皮酸誘導体はより小さい吸収の減少を示し、この結果はシス異性体の生成がより少ないことを裏付ける。
例６：短時間照射による光異性化（可逆的光異性化）の調査
本発明による紫外線遮蔽剤クロモフォア又は比較化合物の１−プロパノール／Ｐｅｌｅｍｏｌ ＢＩＰ（８／２）中２％溶液を、Plexiglas標本スライドの粗い面に塗布する（１μｌ／ｃｍ２）。続いて試料に太陽光をシミュレートした紫外線を１５分間照射する（Ａｔｌａｓ ＣＰＳ＋、設定７６５Ｗｍ−２）。次いでＰＭＭＡプレートを５０ｍｌのイソプロパノールですすぎ、紫外線／可視光分光光度計で測定する。吸収極大での吸収の減少を、照射なしの値と比較して測定する。
【０２０８】
調査される化合物：
Ａ）２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート
Ｂ）比較用のエチルヘキシル４−メトキシシンナマート
結果：
化合物Ａ）は２０％の吸収の減少を示すが、一方化合物B）は吸収の減少が３７％である。したがってオルト置換ケイ皮酸誘導体は、比較化合物よりも小さい吸収の減少を示す。
【０２０９】
調製の例：
例１：一般的な処方の注釈
記載のケイ皮酸誘導体のアスコルバートは、エマルションなどの製剤の油相及び製剤の水相の両方に組み込むことができる。油相及び水相への組み込みの組合せも好ましくは可能であり、これは製剤の全体としての有効性に関して相乗効果を生じさせることができる。特に化粧エマルションの水相へ組み込む場合、処方物の全体の紫外線防護作用に関して、水溶性紫外線遮蔽剤（複数可）とさらに存在する油溶性紫外線遮蔽剤との間の相乗効果を得ることができる。油相又は水相への組み込みにおいて、溶解促進剤を使用するのが有利である。例えばここではアルコール成分（例えばエタノール、イソプロパノール）の添加が有利である。処方物の酸性環境によってアスコルバートの十分な安定性を得るために、処方物のｐＨは好ましくはｐＨ＝３〜ｐＨ＝６であるべきである。例えば、クエン酸緩衝液を使用して水相のｐＨをｐＨ＝５にするのが特に好ましく、なぜならこれは皮膚の自然なｐＨに相当するからである。一般に記載のアスコルバートは、透明溶液が存在するか又は物質が分散形態であるような方法で、製剤の少なくとも１つの親油性又は親水性の相に組み込むことができる。
例２：Ｗ／Ｏエマルション（重量％による数値データ）
【０２１０】
【表２】
【０２１１】
調製：Ｐｅｌｅｍｏｌ（登録商標）ＢＩＰ、Ａｒｌａｓｏｌｖ ＤＭＩ、及び乳化剤を最初に導入する。２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、２，３，４−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、２，４，５−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、及びＵｖｉｎｕｌ（登録商標）Ａ Ｐｌｕｓをその中に溶解させる。油相の残りの成分を加え、均一に混合する。クエン酸を用いてｐＨ４〜５に調整され、４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを含む水相を、撹拌しながら乳化させる。続いて混合物をホモジナイズする。エマルションは室温で穏やかな条件下で調製できる。存在するシンナモイルアスコルバートは、アスコルビン酸の含量を増加させることにより安定化させることができる。調製は理想的には不活性ガス下で行われる（酸素の排除）。
例３：耐水性日焼け止めスプレー（重量％による数値データ）
【０２１２】
【表３】
【０２１３】
調製：相Ａの成分を室温で合わせ、透明溶液又は均一な分散液が存在するまで撹拌する。続いて相Ｂを混合し、撹拌しながら相Ｂへ加える。最終的に均一な製品が存在するまで撹拌を続ける。Ｏｘｙｎｅｘ（登録商標）ＳＴ液、ＲｏｎａＣａｒｅ（登録商標）ＡＰ、又はアスコルビルパルミタートなどの抗酸化剤を加えることにより、本発明による物質の安定性を高めることができる。
例４：ポンプヘアスプレー（重量％による数値データ）
【０２１４】
【表４】
【０２１５】
調製：透明溶液が存在するまで相Ａをあらかじめ溶解させる。相Ｂを相Ａに撹拌しながら加える。相Ｃを予備混合し、残りに加え、均一な混合物が生成するまで撹拌する。
例５：Ｗ／Ｏエマルション（重量％による数値データ）
【０２１６】
【表５−１】
【０２１７】
【表５−２】
【０２１８】
例６：ヘアケア処方物（重量％による数値データ）
【０２１９】
【表６−１】
【０２２０】
【表６−２】
【０２２１】
例７：ヘアケア処方物（重量％による数値データ）
【０２２２】
【表７−１】
【０２２３】
【表７−２】
【０２２４】
例８：Ｏ／Ｗエマルション（重量％による数値データ）
【０２２５】
【表８−１】
【０２２６】
【表８−２】
【０２２７】
【表８−３】
【０２２８】
例９：Ｏ／Ｗエマルション（重量％による数値データ）
【０２２９】
【表９−１】
【０２３０】
【表９−２】
【０２３１】
【表９−３】
【０２３２】
例１０：Ｏ／Ｗエマルション（重量％による数値データ）
【０２３３】
【表１０−１】
【０２３４】
【表１０−２】
【０２３５】
【表１０−３】
【０２３６】
例１１：水性分散液（ローション及びスプレー）（重量％による数値データ）
【０２３７】
【表１１−１】
【０２３８】
【表１１−２】
【０２３９】
【表１１−３】
【０２４０】
例１２：水性及び水性／アルコール系処方物（重量％による数値データ）
【０２４１】
【表１２−１】
【０２４２】
【表１２−２】
【０２４３】
例１３：化粧フォーム（重量％による数値データ）
【０２４４】
【表１３−１】
【０２４５】
【表１３−２】
【０２４６】
例１４：化粧フォーム（重量％による数値データ）
【０２４７】
【表１４−１】
【０２４８】
【表１４−２】
【０２４９】
例１５：日焼け止めローション（Ｏ／Ｗ）（重量％による数値データ）
【０２５０】
【表１５−１】
【０２５１】
【表１５−２】
【０２５２】
【表１５−３】
【０２５３】
調製：
最初に、本発明による物質をイソプロパノール（あるいはエタノール）中に前もって溶解させるか前もって分散させる。必要であれば、さらなる又は別のアルコール及びグリコール、例えばエタノール、グリセロール、又はデシルアルコールなどを使用する。この予備溶液を相Ａの他の成分に加える。続いて相Ａを５０〜６０℃に加熱する。次いで相Ｂを６０℃に加熱し、次いで相Ｃに撹拌しながら分散させる。強く撹拌しながら相Ａを相Ｂ／Ｃに入れる。撹拌しながら冷却し、相Ｄを４０℃で加える。ホモジナイズし、撹拌しながら２５℃に冷却する。注：代わりに記載の予備溶液を完成したエマルションに室温で撹拌しながら加えてもよい。本発明による物質は酸化に敏感な基を含有するため、可能な最も不活性な条件下で処方又は作成するのが望ましい。
例１６：様々な成分を含む毛髪染料：
成分Ａ：
トコフェロール、リナロオール、ゲラニオール、ＥＤＴＡ二ナトリウム、香料、トルエン−２，５−ジアミンスルファート、アスコルビン酸、変性アルコール、亜硫酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、ナトリウムココイルイセチオナート、ビスエチルヘキシルヒドロキシジメトキシベンジルマロナート、２−メチルレゾルシノール、６−アミノ−ｍ−クレゾール、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、４−アミノ−ｍ−クレゾール、ラウリル硫酸ナトリウム、アンモニア、ラノリンアルコール、グリコールジステアラート、ラウレス硫酸ナトリウム、グリセリルステアラート、セテアリルアルコール、水。
【０２５４】
成分Ｂ：
水、過酸化水素、セテアリルアルコール、ＰＰＧ−３８−ブテス−３７、ペトロラタム、ラウレス−２、セテアリル硫酸ナトリウム、サリチル酸、リン酸二ナトリウム、リン酸、エチドロン酸。
【０２５５】
成分Ｃ：
４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート（２重量％）及びビスエチルヘキシルヒドロキシジメトキシベンジルマロナート（１重量％）をさらに含む、２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート（２重量％）のエタノール溶液。
【０２５６】
使用：
髪の着色において、以下の順序を追うのが好ましい：最初に髪を成分Ｃで前処理し、続いて成分Ｂ及びＣを混合し髪に塗布する。
【０２５７】
さらなる利用の変形形態は、２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート及び４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを直接成分Ａに溶け込ませることを提案する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のケイ皮酸アスコルバート、及び皮膚に接着する紫外線遮蔽剤としてのその使用、及びその調製方法、及びこれらの化合物を含む製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒトの皮膚はある種の老化プロセスを経るが、その一部は内在性プロセス（時間老化（ｃｈｒｏｎｏａｇｅｉｎｇ））に起因し、また一部は外因性の要因（環境、例えば光老化）に起因する。
【０００３】
外因性の要因としては、具体的には、日光又は同等のスペクトルを有する人工の放射源、及び未定義の反応性の光分解生成物などの、フリーラジカル又はイオン性であってもよい放射物に起因して生成し得る化合物が挙げられる。
【０００４】
紫外線放射を吸収しフリーラジカルを捕捉する、様々な有機及び無機の紫外線遮蔽剤及び抗酸化剤が知られている。したがって、それらはヒトの皮膚を保護することができる。これらの化合物は紫外線の熱への変換を触媒する。
【０００５】
しかし、皮膚接着が弱いために、保護の持続は限られており、これは具体的には従来の紫外線遮蔽剤が例えば汗又は水によって非常に容易に洗い流され得るからである。
【０００６】
紫外線遮蔽剤又はセルフタンニング物質を、反応性部位を介して表皮の角質層に共有結合できるように誘導体化し、そして皮膚を紫外線遮蔽剤又はセルフタンニング剤で機能化させることは、例えばWO 2006/018104で既知の方策である。皮膚の外側の層にあるタンパク質及びアミノ酸に効果的に結合するためには、対応する紫外線遮蔽剤誘導体又は他の活性化合物の誘導体、例えば薬理活性、抗菌活性、殺菌活性、除草活性、殺虫活性、又は美容活性の化合物、Ｘ線造影剤、又は色素などが、それらの結合可能部位の最大限の反応性を有することが必要である。
【０００７】
WO 2008/017346は、例えば皮膚に接着する紫外線遮蔽剤として使用することができるアスコルビン酸誘導体を開示している。
【０００８】
しかし、タンパク質含有マトリックスを機能化することができる、又は言い換えれば遊離のＮＨ、ＮＨ２、ＳＨ、又はＯＨ基を含有する物質と会合でき、場合によってそれらと共有結合を形成できる、紫外線防護のための皮膚許容の化合物（具体的にはケイ皮酸に基づく）が、適切な方法で化粧用製剤又は薬理製剤中に組み込まれ得ること、及び、具体的には、可逆的光化学反応及びさらに不可逆的光化学反応の両方に関して、構造がケイ皮酸に基づいている今までに既知の紫外線遮蔽剤よりも安定であることに対して、継続した需要がある。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】WO 2006/018104
【非特許文献２】WO 2008/017346
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明の目的は、それに応じて、この需要を満たすことができる代替の皮膚許容の化合物を見いだすことであった。
【００１１】
驚くべきことに、式Ｉの特定のケイ皮酸アスコルバートが、特定の程度までこの目的を実現することが今回分かった。本発明によれば、Ｄ−及びＬ−アスコルビン酸の両方又はそれらの混合物を誘導体化して式Ｉの化合物を得ることができる。
【００１２】
したがって第１に、本発明は、式Ｉ
【００１３】
【化１】
【００１４】
の化合物に関し、式中、
Ａ１は、Ｈ又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、
Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、ヒドロキシル、１〜２０個のＣ原子を有するフッ素化された直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、又はアルキルカルボニルオキシを表し、
アルキルカルボニルオキシはアルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏを表し、式中、アルキルは１〜１０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す。
【００１５】
本発明によれば、アスコルビン酸部分の２位及び／又は３位で置換された形であってもよい、式Ｉの化合物の誘導体を使用することも可能である。適切な手段によって、式Ｉの化合物のこれらの保護されたヒドロキシル基は、皮膚へ塗布した後に脱保護することができ、したがって皮膚への接着に利用可能である。式Ｉの化合物のアスコルビン酸部分の２位及び／又は３位における修飾されたヒドロキシル基の例は、−Ｏ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−ＯＰＯ３Ｍ、又はＯ−グリコシルであり、式中、アルキルは１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、Ｍはアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、又はＨを表す。
【００１６】
上記でＯ−グリコシルと呼ばれる、アスコルビン酸の２位又は３位における炭水化物の結合は、例えばリボース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、リブロース、キシルロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、又はタガトースなどの単糖類について起こり得る。このリストは両方の異性体、すなわちそれぞれの場合でＤ体又はＬ体を含む。
【００１７】
グルコース、ガラクトース、又はフルクトースを使用するのが好ましく、さらにとりわけグルコースが好ましい。
【００１８】
しかし原則として、サッカロース（又はスクロースとしても知られる）、ラクトース、トレハロース、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、又はメリビオースなどの二糖類も好適である。このリストはα型及びさらにβ型の両方を含む。
【００１９】
二糖類の群からは、サッカロース又はラクトースを使用するのが好ましく、とりわけサッカロースが好ましい。
【００２０】
EP 664290は、類似のケイ皮酸アスコルバート、例えばジシンナモイル２Ｏ，６Ｏ−アスコルバートを開示している。これらの化合物はとりわけ、一般構造式
【００２１】
【化２】
【００２２】
によって表されるモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを用いて合成することができ、式中、Ｒ１〜Ｒ３は互いに独立に、Ｈ、アルコキシ、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、又はフルオロアルコキシを表し得る。しかし、EP 664290はこのタイプのモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートのいかなる例も開示していない。
【００２３】
JP 2009-035509は、
【００２４】
【化３】
【００２５】
の構造であるモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートの酵素的合成を記載しており、式中、Ｒ１及びＲ２は互いに独立に、Ｈ、ヒドロキシル又は低級アルコキシを表し得る。
【００２６】
WO 2008/017346は同様に、類似する広い一般式のモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを記載しているが、４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートは個別の化合物として開示されている。
【００２７】
本発明による式Ｉの化合物は、オルト位の置換基ＯＡ１のためにこれまでに知られているすべてのモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートとは原則的に異なっており、この置換基は特に本発明による化合物の利点に関与している。
【００２８】
本発明による式Ｉの物質は特に、可逆的光化学反応に関して既知のケイ皮酸誘導体を上回る利点を示す。
【００２９】
既知のケイ皮酸誘導体においては、例えばトランス、シス光異性化が可逆的光化学反応として知られている。熱力学的により安定なトランス異性体は、紫外光によってシス異性体（＝光異性体（ｐｈｏｔｏｉｓｏｍｅｒ））と共にいわゆる光化学平衡（ｐｈｏｔｏｓｔａｔｉｏｎａｒｙ ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ）に置くことができる。
【００３０】
したがって、光防護の専門家は例えば、世界中で使用されている化粧用紫外線遮蔽剤のエチルヘキシルメトキシシンナマートＥＨＭＣ（例えばＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）２２９２）が、その合成形態においては純粋なトランス異性体の形態であることを知っている。溶液中又は化粧品中での紫外線照射により、マトリックス環境及び紫外線源のスペクトル特性に応じて光化学平衡が成立し、ここではトランス異性体の比率は現在一般に４０〜６０％である。同時に、６０〜４０％のシス異性体（＝光異性体）が生成する。この状況は従来技術によるモノシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートについても期待でき、代表的な方法で確認されており、３，４−ジメトキシシンナモイル６−０−アスコルバート（Ｓ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリラート）の例について例５及び６に記載されている。
【００３１】
シス光異性体に特有であるのは、その吸収能がトランス異性体と比較して低くなることである。シス−ＥＨＭＣにおいて、吸収極大における比吸光度は大幅に低下する（ε＝１３，５００、λｍａｘ（ＭｅＯＨ）［ｎｍ］＝３０４）。対照的に、トランス−ＥＨＭＣの比吸光度は著しく高い（ε＝２４，５５０、λｍａｘ（ＭｅＯＨ）［ｎｍ］＝３０９）。［この点においては、M. Kohnlein:「Untersuchungen zum photochemischen Verhalten des UVB-Filters Octyl-methoxycinnamat in Modellsystemen, Sonnenschutzmitteln sowie auf der Haut」[Investigations of the Photochemical Behaviour of the UVB Filter Octyl Methoxycinnamate in Model Systems, Sunscreens and on the Skin］;Thesis, University of Hohenheim 2000; ISBN 3-8265-8234-9を参照のこと]。
【００３２】
したがって化粧品化学者にとって、光異性体の生成ができるだけ少ないのが望ましく、これはその比吸収容量がトランス異性体と比較して大幅に低下するからであり、そのため２つの異性体の全体の吸収能が照射条件下で弱まるからである。
【００３３】
本発明による式Ｉの物質は、可逆的光化学反応に関して光挙動（ｐｈｏｔｏｂｅｈａｖｉｏｕｒ）が大幅に改善されており、このことは紫外線防護での実用のための製剤における安定性に関して、本発明による化合物のかなりの利点をもたらす。
【００３４】
式Ｉの化合物において、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基は、例えばメチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ドデシル、又はｎ−ラウリルを表す。１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を使用するのが好ましい。
【００３５】
式Ｉの化合物において、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基は、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、ｎ−エチルヘキシルオキシ、ｎ−ドデシルオキシ、又はｎ−ラウリルオキシを表す。アルコキシ基は好ましくは１〜６個のＣ原子、特に好ましくは１〜４個のＣ原子を有する。アルコキシ基はさらにとりわけ好ましくはメトキシである。
【００３６】
フッ素化された直鎖又は分岐鎖アルコキシ基は、単にＨ原子の一部又はすべてがＦで置換されて表されるアルコキシ基、例えばトリフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、トリフルオロメチルエトキシ、ヘプタフルオロプロポキシ、又はノナフルオロブトキシに相当する。
【００３７】
式ＩのＡ１は、好ましくは１〜２０個の原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、特に好ましくは１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、さらにとりわけ好ましくはメチルを表す。
【００３８】
式ＩのＲ２は、好ましくはＨ、ヒドロキシル、又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基を表す。Ｒ２は特に好ましくはヒドロキシル又は１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基である。Ｒ２はさらにとりわけ好ましくは１〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基である。
【００３９】
Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ互いに独立に、好ましくはＨ、ヒドロキシル、又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基である。
【００４０】
式Ｉの化合物の好ましい実施形態において、Ｒ１、Ｒ３、又はＲ４から選択される少なくとも１つのさらなる置換基は、ヒドロキシル又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、好ましくは１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す。
【００４１】
全体として、上記のようなＣ原子を有する少なくとも２つの直鎖又は分岐鎖アルコキシ基がベンゼン環上に存在するのが好ましい。上記のようなＣ原子を有する３つの直鎖又は分岐鎖アルコキシ基がベンゼン環上に存在するのが特に好ましい。
【００４２】
式Ｉの特に好ましい化合物は、
２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、
２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、
２，３，４−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、
２，４，５−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートである。
【００４３】
紫外線吸収がＵＶＢ領域にある（定義によれば、紫外線吸収極大が２９０ｎｍ〜３２０ｎｍである）既知のケイ皮酸誘導体４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートとは対照的に、本発明による紫外線遮蔽剤がＵＶＡ領域においてかなりの程度で吸収するのが好ましい。理想的な場合では、紫外線吸収極大は３２０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲である。本発明による式Ｉの化合物、又は好ましいものとして記載される上記のような化合物は、特に、皮膚及び／又は髪に接着するＵＶＡ遮蔽剤である。
【００４４】
したがって本発明はさらに、皮膚に接着する紫外線遮蔽剤としての、特に皮膚に接着するＵＶＡ遮蔽剤としての、上記のような本発明による式Ｉの化合物の使用にも関する。
【００４５】
式Ｉの化合物は、一般にエステル化によって調製することができる。
【００４６】
したがって本発明はさらに、アスコルビン酸を式ＩＩ
【００４７】
【化４】
【００４８】
の化合物（式中、Ｒは、ＯＨ、ハロゲン、又は活性エステルを表し、ハロゲンは、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩを表し、置換基Ａ１、Ｒ１〜Ｒ４は上記で定義される意味を有する）を用いてエステル化することを特徴とする、上記のような本発明による式Ｉの化合物の調製方法に関する。
【００４９】
アスコルビン酸は市販されている。式ＩＩの化合物は場合によっては市販されているか、又は例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準作業に記載されている方法によって、既知であり前記反応に適した反応条件下で正確であるように合成することができる。ここでそれ自体が既知である変形形態を利用することもでき、これはここでさらに詳細に述べてはいない。
【００５０】
アスコルビン酸を用いた式ＩＩの化合物（式ＩＩにおいてＲ＝ＯＨ）の直接的エステル化は、例えば濃硫酸の存在下及び好ましくは不活性ガス条件下で行われる。成分の混合物は＜５℃の温度で有利に調製される。実際の反応温度は１０〜６０℃、好ましくは１５〜３０℃である。反応は特に好ましくは室温で行われる。
【００５１】
Ｒ＝ＯＨでの上記で定義される式ＩＩの遊離酸の代わりに、式ＩＩの誘導体、好ましくは前もって活性化された酸又は酸ハロゲン化物（Ｒ＝ハロゲン、好ましくはＣｌ）、対称無水物又は混合無水物又は活性エステルを使用することも可能である。典型的なアシル化反応においてカルボキシル基を活性化させるためのこのタイプのラジカルは、文献（例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準作業）に記載されている。活性化エステルは、例えばＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）又はＮ−ヒドロキシスクシンイミドの付加によって、Ｒ＝ＯＨである式Ｉの化合物からｉｎ ｓｉｔｕで有利に生成する。
【００５２】
反応は一般に、式ＩＩのハロゲン化物を用いて酸結合剤（好ましくはトリエチルアミン、ジメチルアニリン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、又はキノリンなどの有機塩基）の存在下で不活性溶媒中にて行われる。
【００５３】
アルカリ又はアルカリ土類金属、好ましくはカリウム、ナトリウム、カルシウム、又はセシウムの水酸化物、炭酸塩、又は重炭酸塩、又はアルカリ若しくはアルカリ土類金属の別の弱酸の塩の添加も有利である場合がある。
【００５４】
例えばリパーゼによる酵素的エステル化も好適である。
【００５５】
合成によって、直接的エステル化はアスコルビン酸Ｃ−６エステル及びアスコルビン酸Ｃ−５エステルの混合物をもたらし、アスコルビン酸Ｃ−６エステル、すなわち式Ｉの化合物が一般に優勢である。これらの混合物を本発明による製剤中に直接加えることもできる。これらの混合物は当然当業者に既知である方法によって分離でき、式Ｉの純粋な化合物の単離を可能にする。しかし、対応するアスコルビン酸Ｃ−５エステルの比率によっては、本発明に従った施用のための単離は不要である。
【００５６】
アスコルビン酸の２位及び３位の遊離のヒドロキシル基は、必要と思われるならば、場合により実際のエステル化の前に保護基を用いてブロックすることもできる。
【００５７】
式Ｉの化合物のアスコルビン酸Ｃ−５エステルは、次式Ｉ−１：
【００５８】
【化５】
【００５９】
によって調製することができ、式中、置換基Ａ１、Ｒ１〜Ｒ４は上記に示される意味の１つを有する。考えられる置換基及び生成物の分解に関して、式Ｉの化合物について記載したのと同じ注釈が式Ｉ−１の化合物に適用される。
【００６０】
本発明による物質をタンパク質又はタンパク質含有若しくはアミノ酸含有マトリックス（皮膚の角質層など）に接着させるために、アスコルビン酸部分がアスコルビン酸のメイラード反応（Ｍａｉｌｌａｒｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ）に類似の分解反応を経ることが有利である。この分解は典型的で場合により連続的な反応を特徴とする。出発物質が相応に受けることができるこのタイプの典型的な反応としては、例えば脱水素化、脱水、水和、加水分解、酸化、異性化、及び／又は脱離（例えば水及び／又は二酸化炭素の）を挙げることができる。特に、対応するデヒドロアスコルバートへの酸化は、ここでは一次ステップであると想定することができる。
【００６１】
メイラード反応に類似のメカニズムを経て仮定することができる例示的な構造（一次メイラード生成物）を以下に挙げる。例示的な構造は、角質層のタンパク質に接着できる中間体と見なすことができる。
【００６２】
記載の例示的な構造の生成は同時に、出発物質の活性化ととらえることができるが、なぜならこれがタンパク質との反応に関して化学反応性を高めることができるからである。
【００６３】
したがって、用途に応じて、向上したタンパク質接着反応を得るためにこれらの構造を出発物質から科学反応によって特異的に生成させることを狙いとしてもよい。ここでの分解反応は好ましくは酸化によって開始する。酸化は酸素／空気へさらすことによって開始させるか、又は例えば適切な照射線（例えば紫外線又は日光など）の存在下での光酸化によっても生じさせることができる。しかし、酸化は特定の酸化剤の使用によっても生じさせることができる。例として適切な酸化剤は、例えば過酸化物（過酸化水素又はヒドロペルオキシドなど）、オゾン、フリーラジカル、反応性酸素種、又は無機酸化剤（鉄（ＩＩＩ）／（ＩＩ）又は銅（ＩＩ）／（Ｉ）塩など）である。
【００６４】
酸化剤による前記活性化は、例えば酸化剤を含む製剤と出発物質を含む第２の製剤とを、皮膚又は髪へ塗布する直前に互いに混合することによって、又は例えば時間差で最初に出発物質を含む第２の製剤で皮膚を処理し、続いて酸化剤を含む第１の製剤を塗布することによって、実現することができる。
【００６５】
塗布後の大気中酸素による酸化反応は、塗布層ができるだけ薄く塗布される場合、高転化で起こる。しかし、本発明による物質が適用される製剤又は溶媒も、ここでは高い影響力を有する。具体的には、水、グリコール、及びグリコール誘導体（例えばグリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール）などの極性プロトン性溶媒は、皮膚への接着を促進する。さらに、皮膚への接着を加速するために、塗布後に物質の環境をアルカリ性にすることが役立つ場合もある。さらに、出発物質を塗布する前であってもさらなる製剤を加えることによって、塗布領域又は出発物質を含む製剤のいずれかをアルカリ性にすることが考えられる。「アルカリ性にする」という表現は一般に、特異的にアスコルビン酸誘導体の酸化感受性及びそれに伴うタンパク質接着能力を高めるために（例えばＮａＯＨ又は他の化学塩基で処理することにより）、一般にできる限り低くなっている製剤中のアスコルビン酸誘導体の周囲ｐＨを、用途に特化してその場限りの塩基で上昇させることを意味すると解釈される。
【００６６】
表に示されるいわゆる一次メイラード生成物は、出発物質のように、皮膚及び髪に接着する個別の紫外線遮蔽剤と見なすことができ、出発物質、すなわち例えば式Ｉの化合物又はそのシス異性体又はその５−Ｏ−アスコルバートと組み合わせることができる。
【００６７】
【表１】
【００６８】
式中、Ｒ１〜Ｒ５は上記のように、互いに独立にＨ、アルコキシ、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、又はフルオロアルコキシを表し、本発明による出発物質については、上記のようにＲ５＝ＯＡ１である。上記の説明は同様に対応して置換基Ｒ１〜Ｒ５の定義にあてはまる。
【００６９】
【化６】
【００７０】
例としてここで示される出発物質の一次分解生成物は、タンパク質（例えば皮膚及び髪の）と反応する前にさらなる化学変化を経てもよい。これらの変化は例として、脱水素化、脱水、加水分解、酸化、異性化、水和、及び／又は脱離（例えば水及び／又は二酸化炭素の）として説明できる。類似の考察を対応する異性体のアスコルビン酸５Ｏ−エステルに適用できる。
【００７１】
本発明による式Ｉの物質、及び例えば４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートもまた、その高い皮膚接着能に加えて、さらにそれらが環境中で容易に生分解可能であるという事実によって特色づけられる。
【００７２】
本発明による物質、及び例えば同様に４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートのさらなる利点は、それらの抗微生物効果に見ることができる。さらに、これらの物質は皮膚バリアを改善するのに適している。それらは創傷治癒作用を有することがあり、場合によっては脂肪沈着及び様々な形態の座瘡に対して作用することがある。それらの老化防止作用は、それらの紫外線遮蔽作用に起因するだけでなく、アスコルビン酸について上記で説明したような作用の様式にも立ち戻る。いわゆるマトリックスメタロプロテアーゼの阻害（さらなる老化防止効果）に加えて、記載の物質は皮膚の色又は髪の色にも影響し得る。特にジシドロキシアセトン又はエリトルロース（ｅｒｙｔｈｒｕｌｏｓｅ）などの古典的なセルフタンニング物質との組合せにおいて（しかしそれらが存在しない場合も）、日焼けの増強、日焼けの持続、又は日焼けの画像の赤含有量の増加など、所望の効果を得ることができる。アスコルビン酸の皮膚美白作用も知られているため、ここで記載の物質によって、場合により既知の皮膚美白剤との相乗的な組合せにおいて、皮膚美白作用も得ることができる。
【００７３】
本発明による式Ｉの物質は、それらの抗酸化特性に起因して、製剤中の敏感な処方成分（色素、香料成分、又はビタミンなど）の酸化による劣化を防ぐ製品保護成分として際だって適している。
【００７４】
それらは例として以下に記載の香料と合わせることができるか、又は香料を安定化させ得る：
「S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I及びII, Montclair, N.J., 1969, Selbstverlag」又は「K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 第4版, Wiley-VCH, Weinheim 2001」に記載のすべての香料。US7354893 B2に記載のすべての香料。
【００７５】
したがって本発明はさらに、敏感な製剤成分の製品保護のための上記のような式Ｉの化合物の使用にも関する。
【００７６】
本発明による物質は微粒子の投与形態として提供できる。ここで平均粒径は０．００１〜０．１μｍ、好ましくは０．１〜５μｍであってもよい。ｄ５０値（レーザー回折）が１００ｎｍ〜１μｍである分散が特に好ましい。活性化合物は単独で、又は例えばソルビトール又はマンニトールなどの担体物質と混合して提供できる。この投与形態では、物質は局所施用におけるデポー作用を発現させ、活性化合物を皮膚へ少しずつ放出することができる。これは濾胞性、経細胞、又は細胞間（角質細胞）の浸透経路によって起こる。本発明による物質はさらに、医薬又は化粧品工業で典型的な油／皮膚軟化剤との油性混合物の形態で提供できる。この場合、分散補助剤を使用する。
【００７７】
本発明はさらに、上記の若しくは好ましいものとして示した式Ｉの化合物、又は個別に挙げた化合物と共に、少なくとも１つの式Ｉの化合物を含む製剤に関する。
【００７８】
ここでの製剤は通常は局所施用できる製剤、例えば化粧用処方物又は皮膚科処方物又は医薬品である。この場合、製剤は美容上又は皮膚科学的に適切な担体、及び所望の特性プロファイルに応じて場合によりさらなる適切な成分を含む。医薬製剤の場合、この場合の製剤は薬学的に耐容性の担体及び場合によりさらなる薬学活性化合物を含む。
【００７９】
本発明の意味において「局所施用できる」とは、製剤を外部から及び局部的に塗布すること、すなわち製剤が例えば皮膚へ塗布するのに適切でなければならないことを意味する。
【００８０】
好ましい製剤は化粧用製剤である。
【００８１】
本発明の意味において、組成物又は処方物という用語も、製剤という用語に加えて同意語として使用される。
【００８２】
製剤は、前記必要物又は任意選択の成分を含有する又は含むか、本質的にそれらから成るか、又はそれらから成っていてもよい。製剤中で使用できるすべての化合物又は成分は、既知であり市販されているか、又は既知の方法によって合成できる。
【００８３】
実施形態のさらなる好ましい組合せを特許請求の範囲に開示する。
【００８４】
本発明はまた、少なくとも１つの式Ｉの化合物を担体及び場合によりさらなる活性化合物又は補助剤と混合する、上記のような製剤の調製方法にも関する。適切な担体物質及び活性化合物又は補助剤を、次の部で詳細に説明する。
【００８５】
好ましい実施形態において、好ましいものとして定義される又は示される置換基を有する少なくとも１つの式Ｉの化合物、又は好ましい個別の化合物は、典型的には本発明による製剤中で０．０５〜１０重量％の量で、好ましくは０．１〜５重量％の量で、特に好ましくは０．５〜２重量％の量で使用される。当業者は、製剤の意図する作用に応じて対応する量を選択するのに、全く困難に直面しない。
【００８６】
本発明にしたがって少なくとも１つの式Ｉの化合物を含む記載の製剤中に、着色顔料がさらに存在してもよく、顔料の層構造は限定されない。
【００８７】
着色顔料は０．５〜５重量％の使用において好ましくは皮膚色であるか又は茶色がかっているべきである。対応する顔料の選択は当業者によく知られている。
【００８８】
式Ｉの化合物及び任意の他の成分の他に、好ましい製剤はさらに、ＵＶＡ領域及び／又はＵＶＢ領域及び／又は赤外及び／又は可視の領域で効果的である有機紫外線遮蔽剤（吸収剤）、いわゆる親水性又は親油性の日焼け防止遮蔽剤を含む。これらの物質は、具体的には出願WO 93/04665に記載されるケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、カンファー誘導体、トリアジン誘導体、β，β−ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、及びポリマー遮蔽剤、及びシリコーン遮蔽剤から選択できる。有機遮蔽剤のさらなる例は、特許出願EP-A 0 487 404に示されている。前記紫外線遮蔽剤は通常、ＩＮＣＩの命名にしたがって下記で命名される。
【００８９】
組合せに特に適しているのは、
パラ−アミノ安息香酸及びその誘導体：ＰＡＢＡ、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ（例えば「Ｅｓｃａｌｏｌ ５０７」の名称でＩＳＰにより販売される）、グリセリルＰＡＢＡ、ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ Ｐ２５」の名称でＢＡＳＦにより販売される）である。
【００９０】
サリチラート：Ｍｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳ」の名称で販売されるホモサラート；エチルヘキシルサリチラート（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ」の名称で販売される）、ジプロピレングリコールサリチラート（例えばＳｃｈｅｒにより「Ｄｉｐｓａｌ」の名称で販売される）、ＴＥＡサリチラート（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳ」の名称で販売される）。
【００９１】
β，β−ジフェニルアクリラート誘導体：オクトクリレン（例えばＭｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ＯＣＲ」の名称で販売されるもの、ＢＡＳＦによる「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ５３９」）、エトクリレン（例えばＢＡＳＦにより「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ３５」の名称で販売される）。
【００９２】
ベンゾフェノン誘導体：ベンゾフェノン−１（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ ４００」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−２（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ Ｄ５０」の名称で販売される）；ベンゾフェノン−３又はオキシベンゾン（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ Ｍ４０」の名称で販売される；ベンゾフェノン−４（例えば「Ｕｖｉｎｕｌ ＭＳ４０」の名称で販売される）；ベンゾフェノン−９（例えばＢＡＳＦにより「Ｕｖｉｎｕｌ ＤＳ−４９」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６（例えばＮｏｒｑｕａｙにより「Ｈｅｌｉｓｏｒｂ １１」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−８（例えばＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄにより「Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｒｂ ＵＶ−２４」の名称で販売される）、ベンゾフェノン−１２ ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾアート又は２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（Ｍｅｒｃｋ， ＤａｒｍｓｔａｄｔによりＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）４３６０の名称で販売される）。
【００９３】
ベンジリデンカンファー誘導体：３−ベンジリデンカンファー（例えば「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＤ」の名称でＣｈｉｍｅｘにより販売される）、４−メチルベンジリデンカンファー（例えばＭｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ６３００」の名称で販売される）、ベンジリデンカンファースルホン酸（例えばＣｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＬ」の名称で販売される）、カンファーベンザルコニウムメトスルファート（例えばＣｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＯ」の名称で販売される）、テレフタルイリデンジカンファースルホン酸（例えばＣｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ」の名称で販売される）、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー（Ｃｈｉｍｅｘにより「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＷ」の名称で販売される）。
【００９４】
フェニルベンゾイミダゾール誘導体：フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸（例えばＭｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２」の名称で販売される）、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ」の名称で販売される）。
【００９５】
フェニルベンゾトリアゾール誘導体：ドロメトリゾールトリシロキサン（例えばＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅにより「Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ」の名称で販売される）、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノールの固形のもの（例えばＦａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより「ＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００」の名称で販売される）、又は水性分散液として微粉化された形態のもの（例えばＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより「Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｍ」の名称で販売される）。
【００９６】
トリアジン誘導体；エチルヘキシルトリアゾン（例えばＢＡＳＦにより「Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ１５０」の名称で販売される）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（例えばＳｉｇｍａ ３Ｖにより「Ｕｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ」の名称で販売される）、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロナート）−ｓ−トリアジン、又は２，４，６−トリス（ビフェニル）−１，３，５−トリアジン。
【００９７】
アントラニリン（Ａｎｔｈｒａｎｉｌｉｎｅ）誘導体：メンチルアントラニラート（Ｍｅｎｔｈｙｌ ａｎｔｈｒａｎｉｌａｔｅ）（例えばＨａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒにより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡ」の名称で販売される）。
【００９８】
イミダゾール誘導体：エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート。
【００９９】
ベンザルマロナート誘導体：ベンザルマロナート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えばポリシリコーン−１５など（例えばＨｏｆｆｍａｎｎ ＬａＲｏｃｈｅにより「Ｐａｒｓｏｌ ＳＬＸ」の名称で販売される）。
【０１００】
４，４−ジアリールブタジエン誘導体：１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン。
【０１０１】
ベンゾオキサゾール誘導体：２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン（例えばＳｉｇｍａ ３ＶによりＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａの名称で販売される）、及びこれを含む混合物。
【０１０２】
ピペラジン誘導体、例えば
【０１０３】
【化７】
【０１０４】
の化合物など。
【０１０５】
リストアップした化合物は単に例として見なすべきである。当然他の紫外線遮蔽剤を使用することも可能である。
【０１０６】
適切な有機紫外線防護物質は、好ましくは次のリストから選択できる：エチルヘキシルサリチラート、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾアート、４−メチルベンジリデンカンファー、テレフタルイリデンカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン−１５、１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン、２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、及びその混合物。
【０１０７】
これらの有機紫外線遮蔽剤は、一般に処方物中に０．０１重量パーセント〜２０重量パーセント、好ましくは１重量％〜１０重量％の量で組み込まれる。
【０１０８】
式Ｉの化合物及び上記のような任意の他の有機紫外線遮蔽剤に加えて、好ましい製剤はさらなる無機紫外線遮蔽剤、いわゆる微粒子状紫外線遮蔽剤を含む。
【０１０９】
微粒子状紫外線遮蔽剤とのこれらの組合せは、粉末として、及びさらに以下のタイプの分散液又はペーストとしての両方において可能である。
【０１１０】
ここでの両方において、二酸化チタンの群に由来するもの、例えばコーティングされた二酸化チタン（例えばＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−２０００、Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−ＡＱＵＡ、Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−ＡＶＯ、Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ−ＯＬＥＯ）など、酸化亜鉛（例えばＳａｃｈｔｏｔｅｃ（登録商標））、酸化鉄、又はさらに酸化セリウム、及び／又は酸化ジルコニウムが好ましい。
【０１１１】
さらに、顔料二酸化チタン又は酸化亜鉛（例えば Ｈｏｍｂｉｔｅｃ（登録商標）ＣＯＳ）との組合せも可能であり、これらの顔料の粒径は２００ｎｍ以上である。
【０１１２】
さらに、製剤は例えばCosmetics & Toiletries、1990年2月、Vol. 105、53〜64頁に記載の従来の方法による後処理がなされた無機紫外線遮蔽剤を含むのが好ましいことがある。ここで１つ又は複数の次の後処理成分を選択できる：アミノ酸、蜜ろう、脂肪酸、脂肪酸アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、リン脂質、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、又はアルミニウム塩、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（特にコラーゲン又はエラスチン)、アルカノールアミン、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、さらなる金属酸化物、リン酸塩（ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、又はグリセリン。
【０１１３】
ここで好ましく使用される微粒子状紫外線遮蔽剤は以下のものである：
− 未処理二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品Ｍｉｃｒｏ−ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ；Ｄｅｇｕｓｓａ製の二酸化チタンＰ２５など、
− 酸化アルミニウム及び二酸化ケイ素で後処理された後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ」；又はＵｎｉｑｅｍａ製の製品「Ｔｉｏｖｅｉｌ Ｆｉｎ」など、
− 酸化アルミニウム及び／又はステアリン酸／ラウリン酸アルミニウムで後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製のＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ、Ｍｅｒｃｋ製のＥｕｓｏｌｅｘ Ｔ−２０００など、
− 酸化鉄及び／又はステアリン酸鉄で後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ」など、
− 二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、及びシリコーンで後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ」など、
− ヘキサメタリン酸ナトリウムで後処理した後処理済みの微粉化二酸化チタン、例えばＴａｙｃａ製の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ」など。
【０１１４】
組合せにおいて使用される処理済み微粉化二酸化チタンは、以下によっても後処理してもよい：
− オクチルトリメトキシシラン；例えばＤｅｇｕｓｓａ製の製品Ｔｅｇｏ Ｓｕｎ Ｔ ８０５など、
− 二酸化ケイ素；例えばＤＳＭ製の製品Ｐａｒｓｏｌ Ｔ−Ｘなど、
− 酸化アルミニウム及びステアリン酸；例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｍ１６０など、
− アルミニウム及びグリセリン；例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎなど、
− アルミニウム及びシリコーン油、例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｍ２６２など、
− ヘキサメタリン酸ナトリウム及びポリビニルピロリドン、
− ポリジメチルシロキサン、例えばＣａｒｄｒｅ製の製品７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３など、
− ポリジメチル水素シロキサン、例えばＣｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ製の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃなど。
【０１１５】
さらに以下の製品との組合せも有利である：
− 未処理酸化亜鉛、例えばＢＡＳＦ（Ｓｕｎｓｍａｒｔ）製の製品Ｚ−Ｃｏｔｅ、Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ製のＮａｎｏｘなど
− 後処理済み酸化亜鉛、例えば以下の製品など：
ｏ Ｔｏｓｈｉｂｉ製の「Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ−５」（ポリメチル水素シロキサンで後処理したＺｎＯ）
ｏ Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製のＮａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ
ｏ Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ製の「ＳＰＤ−Ｚ１」（シクロジメチルシロキサン中に分散させたシリコーングラフトアクリルポリマーで後処理したＺｎＯ）
ｏ ＩＳＰ製の「Ｅｓｃａｌｏｌ Ｚ１００」（エチルヘキシルメトキシシンナマート／ＰＶＰ−ヘキサデセン／メチコンコポリマー混合物中に分散させた、酸化アルミニウムで後処理したＺｎＯ）
ｏ Ｆｕｊｉ Ｐｉｇｍｅｎｔ製の「Ｆｕｊｉ ＺＮＯ−ＳＭＳ−１０」（二酸化ケイ素及びポリメチルシルセスキオキサンで後処理したＺｎＯ）
ｏ 未処理の酸化セリウム微粒子顔料（ｍｉｃｒｏｐｉｇｍｅｎｔ）、例えばＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ製の「Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ」の名称を有する
ｏ Ａｒｎａｕｄ製のＮａｎｏｇａｒの名称を有する、未処理及び／又は後処理済みの酸化鉄。
【０１１６】
例えば、様々な金属酸化物の混合物、例えば後処理有り及び無しの二酸化チタン及び酸化セリウムなど（例えばＩｋｅｄａ製の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ａなど）を使用することも可能である。さらに、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、及びシリコーンで後処理した二酸化チタン、酸化亜鉛の混合物（例えばＫｅｍｉｒａ製の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｍ２６１など）を、本発明による紫外線防護剤と組み合わせて使用することも可能である。
【０１１７】
これらの無機紫外線遮蔽剤は一般に、製剤中に０．１重量パーセント〜２５重量％、好ましくは２重量％〜１０重量％の量で組み込まれる。
【０１１８】
紫外線遮蔽作用を有する前記化合物の１つ又は複数を組み合わせることにより、紫外線照射の有害性に対する保護作用を最適化できる。
【０１１９】
すべての前記紫外線遮蔽剤は、カプセル化した形態でも使用できる。特に、有機紫外線遮蔽剤をカプセル化した形態で使用するのが有利である。詳細には、以下の利点が生じる：
− カプセル壁の親水性を、紫外線遮蔽剤の溶解性とは無関係に設定できる。したがって、例えば疎水性紫外線遮蔽剤を純粋な水性製剤中に組み込むことも可能である。さらに、不快と見なされることが多い、疎水性紫外線遮蔽剤を含む製剤を塗布する際の油っぽい印象が抑えられる。
− ある種の紫外線遮蔽剤（具体的にはジベンゾイルメタン誘導体）は、化粧用製剤中で低い光安定性しか示さない。これらの遮蔽剤、又はこれらの遮蔽剤の光安定性を損なう化合物（例えばケイ皮酸誘導体など）をカプセル化することで、製剤全体の光安定性を高めることができる。
− ヒトの皮膚へ直接塗布する際の有機紫外線遮蔽剤による皮膚浸透及びそれに伴う炎症の可能性は、文献で繰り返し論じられている。ここで提案される、対応する物質のカプセル化は、この効果を抑制する。
− 一般に、個々の紫外線遮蔽剤又は他の成分をカプセル化することで、個々の製剤成分が互いに相互作用することによって引き起こされる製剤の問題、例えば結晶化プロセス、沈殿、及び凝集などを避けることが可能になる。これは相互作用が抑制されるためである。
【０１２０】
したがって、１つ又は複数の上記の紫外線遮蔽剤がカプセル化した形態であることが好ましい。ここで、カプセルは肉眼で観察できないほど小さいことが有利である。上記の効果を実現するために、カプセルが十分に安定であり、カプセル化された活性化合物（紫外線遮蔽剤）が環境中にわずかな程度しか放出されないか、又は全く放出されないことがさらに必要である。
【０１２１】
好適なカプセルは無機又は有機ポリマーの壁を有していてもよい。例えば、US 6,242,099 B1は、キチン、キチン誘導体、又はポリヒドロキシ化ポリアミンの壁を有する好適なカプセルの製造を記載している。カプセル壁はＰＭＭＡから成っていてもよい。特に好ましく使用されるカプセルは、WO 00/09652、WO 00/72806、及びWO 00/71084の出願に記載されるようなゾルゲル法によって得ることができる壁を有する。結果としてここでは壁がシリカゲルから作られるカプセルが好ましい（シリカ；未定義のケイ素酸化物水酸化物（ｕｎｄｅｆｉｎｅｄ ｓｉｌｉｃｏｎ ｏｘｉｄｅ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ））。対応するカプセルの製造は、例えば引用の特許出願で当業者に知られており、その内容は本出願の主題にも明らかに含まれる。
【０１２２】
カプセルは好ましくは、カプセル化した紫外線遮蔽剤が製剤中に上記で示した重量パーセント比で存在することを確実にする量で、本発明にしたがって使用しようとする製剤中に存在する。
【０１２３】
好ましい製剤は同様に、好ましくはアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、又はアスコルビルパルミタートの群からの、少なくとも１つのさらなるアスコルビン酸誘導体を含んでいてもよい。
【０１２４】
好ましい製剤は、例えば抗酸化剤、老化防止活性化合物、抗脂肪沈着活性化合物、セルフタンニング物質、皮膚美白活性化合物、又はビタミンから選択される、少なくとも１つのさらなる美容活性化合物も含んでいてもよい。
【０１２５】
酸化ストレスに対する、又はフリーラジカルの影響に対する製剤の保護作用は、製剤が１つ又は複数の抗酸化剤を含む場合に改善させることができ、当業者は迅速に又は時間差で適切に作用する抗酸化剤を選択するのに全く困難に直面することはない。
【０１２６】
抗酸化剤として使用できる、専門の文献で知られている実証済みの多くの物質がある。例えばアミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）及びその誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン、及びその誘導体（例えばアンセリン）などのペプチド、カロチノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、リコピン）及びその誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、オーロチオグルコース、プロピルチオウラシル、及び他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、並びにそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、及びラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル、及びグリセリルエステル）、及びその塩、ジラウリルチオジプロピオナート、ジステアリルチオジプロピオナート、チオジプロピオン酸、及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド、及び塩）、及び非常に低い耐性用量（例えばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン、ペンタ、ヘキサ、及びヘプタチオニンスルホキシイミン）、並びにさらに（金属）キレート剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ、及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばアスコルビルパルミタート、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビルアセタート）、トコフェロール及び誘導体（例えばビタミンＥアセタート）、ビタミンＡ及び誘導体（例えばビタミンＡパルミタート）、及びベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾアート、ルチン酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、ケルセチン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ４）、セレン及びその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及びその誘導体（例えばスチルベンオキシド、ｔｒａｎｓ−スチルベンオキシド）である。
【０１２７】
ＥＤＴＡ（特にＥＤＴＡ二ナトリウム）もキレート剤であり、好ましくは、本発明による式Ｉの化合物との組合せにおいて、又は同様に４−メトキシシンナモイル６Ｏ−アスコルバートとの組合せにおいて、製剤中の式Ｉの化合物又は４−メトキシシンナモイル６Ｏ−アスコルバートを安定化させる、及び／又は化粧処方物の変色を低減又は防止する特性を有する。ＥＤＴＡはエチレンジアミン四酢酸を表す。
【０１２８】
この特性を有する他の適切なキレート剤は、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸五ナトリウムである。しかし、ポリアミン又はα−ヒドロキシ脂肪酸の群に属するキレート剤も好適である。
【０１２９】
適切な抗酸化剤はさらに、式Ａ又はＢの化合物
【０１３０】
【化８】
【０１３１】
であって、式中、
Ｒ１は−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−ＣＯ２Ｒ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、及び−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２の群から選択でき、
ＸはＯ又はＮＨを表し、
Ｒ２は１〜３０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキルを表し、
Ｒ３は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキルを表し、
Ｒ４は、それぞれの場合において互いに独立にＨ又は１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキルを表し、
Ｒ５は、Ｈ、１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル、又は１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルコキシを表し、
Ｒ６は１〜８個のＣ原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキルを表し、
式Ａ又はＢの化合物、好ましくは２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジリデン）マロン酸及び／又は２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジル）マロン酸の誘導体、特に好ましくはビス（２−エチルヘキシル）２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジリデン）マロナート（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）ＳＴ Ｌｉｑｕｉｄ）及び／又はビス（２−エチルヘキシル）２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシベンジル）マロナート（例えばＲｏｎａＣａｒｅ（登録商標）ＡＰ）である。
【０１３２】
抗酸化剤の混合物は、同様に本発明による化粧用製剤において使用するのに適している。既知であり市販の混合物は、例えば、活性化合物としてレシチン、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、及びクエン酸を含む混合物、天然トコフェロール、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、Ｌ−（＋）−アスコルビン酸、及びクエン酸を含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）Ｋ ＬＩＱＵＩＤ）、天然物源からのトコフェロール抽出物、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、Ｌ−（＋）−アスコルビン酸、及びクエン酸を含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）Ｌ ＬＩＱＵＩＤ）、ＤＬ−α−トコフェロール、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、クエン酸、及びレシチンを含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）ＬＭ）、又はブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、Ｌ−（＋）−アスコルビルパルミタート、及びクエン酸を含む混合物（例えばＯｘｙｎｅｘ（登録商標）２００４）である。このタイプの抗酸化剤は通常、本発明による化合物を含むそのような組成物中で、１０００：１〜１：１０００の範囲の重量パーセント比、好ましくは１００：１から１：１００の重量パーセント比で使用される。
【０１３３】
本発明にしたがって使用できるフェノールのうち、ポリフェノール（その一部は天然由来である）は薬学分野、美容分野、又は栄養学分野での応用において特に興味深い。例えば主に植物色素として知られるフラボノイド又はビオフラボノイドは、多くの場合抗酸化の潜在能力を有する。K. Lemanska, H. Szymusiak, B. Tyrakowska, R. Zielinski, I.M.C.M. Rietjens; Current Topics in Biophysics 2000, 24(2), 101-108は、モノ及びジヒドロキシフラボンの置換パターンの効果に関する。その中で、ケト官能基に隣接するＯＨ基又は３’，４’位又は６，７位又は７，８位のＯＨ基を含有するジヒドロキシフラボンが抗酸化特性を有し、一方他のモノ及びジヒドロキシフラボンは抗酸化特性を有していない場合があることが認められている。
【０１３４】
ケルセチン(シアニダノール、シアニデノロン１５２２、メレチン、ソホレチン（ｓｏｐｈｏｒｅｔｉｎ）、エリシン（ｅｒｉｃｉｎ）、３，３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）は、特に効果的な抗酸化剤として挙げられることが多い（例えばC.A. Rice-Evans, N.J. Miller, G. Paganga, Trends in Plant Science 1997, 2(4), 152-159）。K. Lemanska, H. Szymusiak, B. Tyrakowska, R. Zielinski, A.E.M.F. Soffers and I.M.C.M. Rietjens, Free Radical Biology & Medicine 2001, 31(7), 869-881ではヒドロキシフラボンの抗酸化作用のｐＨ依存性を調べている。ケセルチンは全体のｐＨ範囲にわたって、調べた構造の中で最も高い活性を示す。
【０１３５】
とりわけスキンケア製剤における好適な老化防止活性化合物は、好ましくはいわゆる適合溶質である。植物又は微生物の浸透圧調節に関与するこれらの物質は、これらの生物から単離できる。ここでの適合溶質という総称は、独国特許出願DE-A-10133202に記載のオスモライトも包含する。好適なオスモライトは、例えばポリオール、メチルアミン化合物、及びアミノ酸、並びにそれらのそれぞれの前駆体である。独国特許出願DE-A-10133202の意味におけるオスモライトは、例えば、ミオイノシトール、マンニトール、又はソルビトールなどのポリオール、及び／又は１つ又は複数の以下に挙げる浸透圧調節活性物質：タウリン、コリン、ベタイン、ホスホリルコリン、グリセロホスホリルコリン、グルタミン、グリシン、α−アラニン、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、及びプロリンの群からの物質を意味すると見なされる。これらの物質の前駆体は、例えばグルコース、グルコースポリマー、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、無機リン酸塩、タンパク質、ペプチド、及びポリアミノ酸である。前駆体は、例えば代謝ステップによってオスモライトへ変換される化合物である。
【０１３６】
本発明にしたがって好ましく使用される適合溶質は、ピリミジンカルボン酸（エクトイン及びヒドロキシエクトインなど）、プロリン、ベタイン、グルタミン、環状ジホスホグリセラート、Ｎ−アセチルオルニチン、トリメチルアミンＮ−オキシド、ジミオイノシトールホスファート（ＤＩＰ）、環状２，３−ジホスホグリセラート（ｃＤＰＧ）、１，１−ジグリセロールホスファート（ＤＧＰ）、β−マンノシルグリセラート（フィロイン（ｆｉｒｏｉｎ））、β−マンノシルグリセルアミド（フィロイン−Ａ）、及び／又はジマンノシルジイノシトールホスファート（ＤＭＩＰ）、又は光学異性体、誘導体、例えばこれらの化合物の酸、塩、又はエステル、又はそれらの組合せから成る群から選択される物質である。
【０１３７】
ピリミジンカルボン酸のうち、ここではエクトイン（（Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸）、及びヒドロキシエクトイン（（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸）、及びそれらの誘導体を特に挙げるべきである。
【０１３８】
さらに、本発明による製剤は、少なくとも１つのセルフタンニング剤をさらなる成分として含んでいてもよい。
【０１３９】
使用できる有利なセルフタンニング剤は、とりわけ：１，３−ジヒドロキシアセトン、グリセロールアルデヒド、ヒドロキシメチルグリオキサル、γ−ジアルデヒド、エリトルロース、６−アルド−Ｄ−フルクトース、ニンヒドリン、５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ジュグロン）、又は２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ローソン（ｌａｗｓｏｎｅ））である。１，３−ジヒドロキシアセトン、エリトルロース、又はそれらの組合せがさらにとりわけ好ましい。
【０１４０】
製剤は、１つ又は複数のさらなる皮膚美白活性化合物又は同意語として脱色素活性化合物を含んでいてもよい。皮膚美白活性化合物は、原則として当業者に既知のあらゆる活性化合物であってもよい。皮膚美白活性を有する化合物の例は、ヒドロキノン、コウジ酸、アルブチン、アロエシン（ａｌｏｅｓｉｎ）、又はルシノール（ｒｕｃｉｎｏｌ）である。
【０１４１】
使用されることになる製剤は、ビタミンをさらなる成分として含んでいてもよい。ビタミンＡ、ビタミンＡプロピオナート、ビタミンＡパルミタート、ビタミンＡアセタート、レチノール、ビタミンＢ、チアミン塩化物塩酸塩（ビタミンＢ１）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、ニコチンアミド、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＤ、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、ビタミンＥ、ＤＬ−α−トコフェロール、トコフェロールＥアセタート、トコフェロール水素スクシナート、ビタミンＫ１、エスクリン（ビタミンＰ活性化合物）、チアミン（ビタミンＢ１）、ニコチン酸（ナイアシン）、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン（ビタミンＢ６）、パントテン酸、ビオチン、葉酸、及びコバラミン（ビタミンＢ１２）、特に好ましくはビタミンＡパルミタート、ビタミンＣ及びその誘導体、ＤＬ−α−トコフェロール、トコフェロールＥアセタート、ニコチン酸、パントテン酸、及びビオチンから選択される、ビタミン及びビタミン誘導体が好ましい。化粧品用途において、ビタミンは通常、フラボノイドを含有する予備混合物又は製剤と共に、総重量を基準として０．０１〜５．０重量％の範囲で加えられる。栄養生理学用途は、それぞれの推奨されるビタミン必要量に向けられている。
【０１４２】
記載のレチノイドは、同時に効果的な抗脂肪沈着活性化合物でもある。同様に既知の抗脂肪沈着活性化合物はカフェインである。
【０１４３】
製剤の前記成分は、当業者に周知である技術を用いて通常の方法で組み込むことができる。
【０１４４】
適切な製剤は外用におけるものであり、例えばクリーム又はミルク（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ）として、ローション又はエマルションとして、油性・アルコール性、油性・水性、又は水性・アルコール性のジェル又は溶液の形態で、皮膚にスプレーすることができる。それらは固形スティックの形態であるか、エアロゾルとして処方されていてもよい。カプセル、糖衣錠、粉末、溶解錠、又は溶液などの投与形態は内用に適している。
【０１４５】
使用しようとする製剤の施用形態について挙げることができる例は、溶液、懸濁液、エマルション、ＰＩＴエマルション、ペースト、軟膏、ジェル、クリーム、ローション、粉末、石けん、界面活性剤含有のクレンジング製剤、オイル、エアロゾル、及びスプレーである。
【０１４６】
好ましい補助剤は、保存料、安定剤、可溶化剤、着色剤、臭気改良剤の群に由来する。
【０１４７】
軟膏、ペースト、クリーム、及びジェルは、局所施用に適切である従来のビヒクル、例えば動物性及び植物性脂肪、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、シリカ、タルク、及び酸化亜鉛、又はこれらの物質の混合物を含んでいてもよい。
【０１４８】
粉末及びスプレーは、従来のビヒクル、例えばラクトース、タルク、シリカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、及びポリアミド粉末、又はこれらの物質の混合物を含んでいてもよい。スプレーは、従来の容易に揮発しやすい液化高圧ガス、例えばクロロフルオロカーボン、プロパン／ブタン、又はジメチルエーテルをさらに含んでいてもよい。圧縮空気も好都合に使用できる。
【０１４９】
溶液及びエマルションは、溶媒、可溶化剤、及び乳化剤などの従来のビヒクル、例えば水、エタノール、イソプロパノール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾアート、プロピレングリコール、１，３−ブチルグリコール、オイル、具体的には綿実油、ピーナッツ油、小麦胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、及びゴマ油、グリセロール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、及びソルビタンの脂肪酸エステル、又はこれらの物質の混合物を含んでいてもよい。
【０１５０】
好ましい可溶化剤は一般に２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボニル−Ｄ−アラニンメチルエステルである。
【０１５１】
懸濁液は、液体希釈剤（例えば水、エタノール、又はプロピレングリコール）、懸濁媒体（例えばエトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、及びポリオキシエチレンソルビタンエステル）、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｍｅｔａｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、ベントナイト、アガーアガー（ａｇａｒ−ａｇａｒ）、及びトラガカント、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５２】
石けんは、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪酸モノエステルの塩、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオナート、ラノリン、脂肪アルコール、植物油、植物抽出物、グリセロール、糖、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５３】
界面活性剤を含有するクレンジング製品は、脂肪アルコールスルファート塩、脂肪アルコールエーテルスルファート、スルホコハク酸モノエステル、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオナート、イミダゾリニウム誘導体、メチルタウラート、サルコシナート、脂肪酸アミドエーテルスルファート、アルキルアミドベタイン、脂肪アルコール、脂肪酸グリセリド脂肪酸ジエタノールアミド、植物油及び合成油、ラノリン誘導体、エトキシ化グリセロール脂肪酸エステル、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５４】
顔及び体用のオイルは、合成油（脂肪酸エステル、脂肪アルコール、シリコーン油など）、天然油（植物油及び油性植物抽出物など）、パラフィン油、ラノリン油、又はこれらの物質の混合物などの、従来のビヒクルを含んでいてもよい。
【０１５５】
口紅、口唇ケアスティック、パウダー化粧品、エマルション化粧品及びワックス化粧品、及び日焼け止め、日焼け前及び日焼け後用製剤も、さらなる典型的な化粧品応用形態である。
【０１５６】
好ましい製剤形態としては、具体的にはエマルションも挙げられる。
【０１５７】
エマルションは有利であり、例えばこのタイプの製剤に通常使用されるような、前記脂肪、油、ワックス、及び他の脂肪性物質、並びに水及び乳化剤を含む。
【０１５８】
本発明による式Ｉの化合物、さらに４−メトキシシンナモイル６Ｏ−アスコルバートも、極性油成分と共に製剤中に特に好ましく組み込むことができることが分かっている。
【０１５９】
特に好ましい極性油成分は、例えばアリールアルキルベンゾアート、ジメチルイソソルビド、フタルイミド、脂肪酸エステル、アルキルベンゾアート、トリグリセリド、又はＮ，Ｎ−二置換アミドである。
【０１６０】
特に好ましいアリールアルキルベンゾアートは、Ｘ−Ｔｅｎｄ（商標） ２２６の名称でＩＳＰより市販されている２−フェニルエチルベンゾアートである。
【０１６１】
特に好ましいフタルイミドは、例えばｎ−ブチルフタルイミド、イソプロピルフタルイミド、又はブチルフタルイミド及びイソプロピルフタルイミドの混合物である。具体的な混合物は、例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製の市販品Ｐｅｌｅｍｏｌ（登録商標）ＢＩＰとして入手可能である。
【０１６２】
好ましい脂肪酸エステルは、例えばＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＴＬＰとしてＳａｓｏｌより入手可能なジミリスチルタルトラート、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＣＬとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１４個又は１５個のＣ原子を有するアルキル基を含有するクエン酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＣＩとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１２個又は１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有するクエン酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＬＩとして入手可能な、それぞれ１２個〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有する乳酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＳＩとして入手可能なトリデシルサリチラート、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＯＩとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１２〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有するエチルヘキサン酸のエステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＭＩとして入手可能な、それぞれ１２〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有するマレイン酸エステル、ＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＴＩとしてＳａｓｏｌより入手可能な、それぞれ１２〜１３個のＣ原子を有するアルキル基を含有する酒石酸エステルである。
【０１６３】
好ましいアルキルベンゾアートは、それぞれ１２〜１５個のＣ原子を有するアルキル基を含有する安息香酸エステルである。市販品はＣＯＳＭＡＣＯＬ（登録商標）ＥＢＩとしてＳａｓｏｌより、又はＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮとしてＦｉｎｅｔｅｘより入手可能である。
【０１６４】
好ましいトリグリセリドは、それぞれ８個〜１２個のＣ原子を有する脂肪酸とのトリグリセリドであり、例えばＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１２としてＥｖｏｎｉｋより入手可能である。
【０１６５】
Ｎ，Ｎ−二置換アミドは、例えばEP 1044676又はEP 0928608に記載されている。好ましいＮ，Ｎ−二置換アミドは、例えばＩＲ３５３５としてＭｅｒｃｋより入手可能なＮ−アセチル−Ｎ−ブチルアミノプロピオナート、Ｅｌｄｅｗ（登録商標）ＳＬ−２０５としてＡｊｉｍｏｔｏより入手可能なイソプロピルＮ−ラウロイルサルコシナート、又はＤｅｅｔ（登録商標）としてＳｈｏｗａ Ｄｅｎｋｏより入手可能なＮ，Ｎ−ジエチルトルアミドである。
【０１６６】
脂質相は以下の物質の群から有利に選択することができる：
− 鉱油、鉱蝋；
− カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドなどの油、さらに例えばヒマシ油などの天然油；
− 脂肪、ワックス、及び他の天然及び合成脂肪物質、好ましくは脂肪酸と低炭素数を有するアルコール（例えばイソプロパノール、プロピレングリコール、又はグリセロール）とのエステル、脂肪アルコールと低炭素数を有するアルカン酸又は脂肪酸とのエステル；
− シリコーン油、例えばジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、及びそれらの混合形態など。
【０１６７】
本発明の目的のために、エマルション、オレオゲル（ｏｌｅｏｇｅｌ）、又は水性分散液（ｈｙｄｒｏｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）、又はリポ分散液（ｌｉｐｏｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）の油相は、３〜３０個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸と、３〜３０個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールとのエステルの群から、又は、芳香族カルボン酸と、３〜３０個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールとのエステルの群から、有利に選択される。次にこのタイプのエステル油は、イソプロピルミリスタート、イソプロピルパルミタート、イソプロピルステアラート、イソプロピルオレアート、ｎ−ブチルステアラート、ｎ−ヘキシルラウラート、ｎ−デシルオレアート、イソオクチルステアラート、イソノニルステアラート、イソノニルイソノナノアート、２−エチルヘキシルパルミタート、２−エチルヘキシルラウラート、２−ヘキシルデシルステアラート、２−オクチルドデシルパルミタート、オレイルオレアート、オレイルエルカート、エルシルオレアート、エルシルエルカート、並びにこのタイプのエステルの合成、半合成、及び天然の混合物（例えばホホバ油）の群から有利に選択することができる。
【０１６８】
油相はさらに、分岐鎖及び非分岐の炭化水素及び炭化水素ワックス、シリコーン油、ジアルキルエーテルの群、又は、飽和又は不飽和、分岐鎖又は非分岐のアルコール、及び脂肪酸トリグリセリドの群、特に８〜２４個、具体的には１２〜１８個のＣ原子を有する飽和及び/又は不飽和、分岐鎖及び/又は非分岐のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルから有利に選択することができる。脂肪酸トリグリセリドは、例えば合成、半合成、及び天然の油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナッツ油、菜種油、アーモンド油、パーム油、ヤシ油、パーム核油などの群から有利に選択することができる。
【０１６９】
このタイプの油及びワックス成分の任意の所望の混合物も、本発明の目的のために有利に使用することができる。ワックス、例えばセチルパルミタートを、油相の唯一の脂質成分として使用することも有利である場合がある。
【０１７０】
使用しようとする製剤の水性相は、場合により低炭素数を有するアルコール、ジオール、又はポリオール、及びそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチル、又はモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル、又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル又はモノエチルエーテル、及び類似の製品、低炭素数を有するさらなるアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール、グリセロール、及びとりわけ１つ又は複数の増粘剤（二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖、及びその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの群から、特に好都合にはポリアクリラートの群から、好ましくはいわゆるＣａｒｂｏｐｏｌの群、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０、９８１、１３８２、２９８４、５９８４グレードからのポリアクリラートから有利に選択することができる）を、それぞれの場合で個々に又は組合せで含むのが好ましい。
【０１７１】
具体的には、上記の溶媒の混合物を使用する。アルコール溶媒の場合、水が追加の成分であってもよい。
【０１７２】
エマルションは有利であり、例えばこのタイプの処方物に通常使用されるような、前記脂肪、油、ワックス、及び他の脂肪物質、並びに水及び乳化剤、を含む。
【０１７３】
好ましい実施形態において、使用しようとする製剤は親水性界面活性剤を含む。親水性界面活性剤は、好ましくはアルキルグルコシド、アシルラクチラート、ベタイン、及びココナツアンホアセタート（ｃｏｃｏｎｕｔ ａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）の群から選択される。
【０１７４】
天然又は合成の原料及び補助剤、又は本発明にしたがって使用される有効含量の活性化合物によって特色づけられる混合物、例えばＰｌａｎｔａｒｅｎ（登録商標）１２００（Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ）、Ｏｒａｍｉｘ（登録商標）ＮＳ １０（Ｓｅｐｐｉｃ）を使用することは同様に有利である。
【０１７５】
化粧用及び皮膚科用製剤は様々な形態で存在することができる。したがってそれらは、例えば溶液、水を含まない製剤、油中水（Ｗ／Ｏ）型又は水中油（Ｏ／Ｗ）型のエマルション又はマイクロエマルション、多重エマルション（例えば水中油中水（Ｗ／Ｏ／Ｗ）型のもの）、ジェル、固形スティック、軟膏、又はエアロゾルであってもよい。例えばコラーゲンマトリックス及び他の従来のカプセル化材料中にカプセル化した形態で、例えばセルロースカプセル化として、ゼラチン、ワックスマトリックス、又はリポソームによりカプセル化して、エクトインを投与することも有利である。特に、DE-A-4308282に記載のワックスマトリックスが好ましいことが分かっている。エマルションが好ましい。Ｏ／Ｗエマルションが特に好ましい。エマルション、Ｗ／Ｏエマルション、及びＯ／Ｗエマルションは、従来法で得ることができる。
【０１７６】
使用できる乳化剤は、例えば既知のＷ／Ｏ及びＯ／Ｗ乳化剤である。さらなる従来の共乳化剤（ｃｏ−ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ）を好ましいＯ／Ｗエマルションにおいて使用するのが有利である。
【０１７７】
有利に選択される共乳化剤は、例えば主にＨＬＢ値が１１〜１６である、さらにとりわけ有利には、ＨＬＢ値が１４．５〜１５．５である物質の群からのＯ／Ｗ乳化剤であるが、ただしＯ／Ｗ乳化剤が飽和基Ｒ及びＲ’を含む限りにおいてである。Ｏ／Ｗ乳化剤が不飽和基R 及び／又はR'を有する場合、又はイソアルキル誘導体が存在する場合、そのような乳化剤の好ましいＨＬＢ値はより低いか又はより高くてもよい。
【０１７８】
脂肪アルコールエトキシラートは、エトキシ化ステアリルアルコール、セチルアルコール、セチルステアリルアルコール(セテアリルアルコール)の群から選択するのが有利である。
【０１７９】
脂肪酸エトキシラートは以下の群から選択されるのがさらに有利である：
ポリエチレングリコール（２０）ステアラート、ポリエチレングリコール（２１）ステアラート、ポリエチレングリコール（２２）ステアラート、ポリエチレングリコール（２３）ステアラート、ポリエチレングリコール（２４）ステアラート、ポリエチレングリコール（２５）ステアラート、ポリエチレングリコール（１２）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１３）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１４）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１５）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１６）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１７）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１８）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１９）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２０）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２１）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２２）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２３）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２４）イソステアラート、ポリエチレングリコール（２５）イソステアラート、ポリエチレングリコール（１２）オレアート、ポリエチレングリコール（１３）オレアート、ポリエチレングリコール（１４）オレアート、ポリエチレングリコール（１５）オレアート、ポリエチレングリコール（１６）オレアート、ポリエチレングリコール（１７）オレアート、ポリエチレングリコール（１８）オレアート、ポリエチレングリコール（１９）オレアート、ポリエチレングリコール（２０）オレアート。
【０１８０】
有利に使用できるエトキシ化アルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、ラウレス−１１カルボン酸ナトリウムである。有利に使用できるアルキルエーテルスルファートは、ラウレス−１４硫酸ナトリウムである。有利に使用できるエトキシ化コレステロール誘導体は、ポリエチレングリコール（３０）コレステリルエーテルである。ポリエチレングリコール(２５）ソヤステロール（ｓｏｙａｓｔｅｒｏｌ）も良好であることが分かっている。有利に使用できるエトキシ化トリグリセリドは、ポリエチレングリコール（６０）マツヨイグサグリセリド（ｅｖｅｎｉｎｇ ｐｒｉｍｒｏｓｅ ｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ）である。
【０１８１】
ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステルは、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（２１）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（２２）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（２３）グリセリルラウラート、ポリエチレングリコール（６）グリセリルカプラート／カプリナート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルオレアート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルイソステアラート、ポリエチレングリコール（１８）グリセリルオレアート／ココアートの群から選択されるのがさらに有利である。
【０１８２】
同様にソルビタンエステルは、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノラウラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノステアラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノイソステアラート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノパルミタート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノオレアートの群から選択されるのが好ましい。
【０１８３】
以下のものは、任意選択のＷ／Ｏ乳化剤として使用でき、それでありながら本発明によれば有利であり得る：８〜３０個の炭素原子を有する脂肪アルコール、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のモノグリセロールエステル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のジグリセロールエステル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールのモノグリセロールエーテル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルコールのジグリセロールエーテル、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のプロピレングリコールエステル、並びに、８〜２４個、特に１２〜１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和、分岐鎖及び／又は非分岐のアルカンカルボン酸のソルビタンエステル。
【０１８４】
特に有利なＷ／Ｏ乳化剤は、グリセリルモノステアラート、グリセリルモノイソステアラート、グリセリルモノミリスタート、グリセリルモノオレアート、ジグリセリルモノステアラート、ジグリセリルモノイソステアラート、プロピレングリコールモノステアラート、プロピレングリコールモノイソステアラート、プロピレングリコールモノカプリラート、プロピレングリコールモノラウラート、ソルビタンモノイソステアラート、ソルビタンモノラウラート、ソルビタンモノカプリラート、ソルビタンモノイソオレアート、スクロースジステアラート、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール、セラキルアルコール、キミルアルコール、ポリエチレングリコール（２）ステアリルエーテル（ステアレス−２）、グリセリルモノラウラート、グリセリルモノカプリナート、グリセリルモノカプリラート、又はＰＥＧ３０ジポリヒドロキシステアラートである。
【０１８５】
製剤は、このタイプの製剤に通常使用される化粧品補助剤、例えば増粘剤、軟化剤、保湿剤、表面活性剤、乳化剤、保存料、消泡剤、香料、ワックス、ラノリン、高圧ガス、染料及び／又は顔料など、及び化粧品に通常使用される他の成分を含んでいてもよい。
【０１８６】
使用される分散剤又は可溶化剤は、油、ワックス、又は他の脂肪物質、低級モノアルコール、又は低級ポリオール、又はそれらの混合物であってもよい。特に好ましいモノアルコール又はポリオールとしては、エタノール、i-プロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、及びソルビトールが挙げられる。
【０１８７】
本発明の好ましい実施形態は、例えば脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリセリド、ラノリン、天然及び合成の油又はワックス、及び乳化剤を水の存在下で含む、保護クリーム又は乳液の形態のエマルションである。
【０１８８】
さらなる好ましい実施形態は、天然又は合成の油及びワックス、ラノリン、脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリセリドに基づく油性ローション、あるいはエタノールなどの低級アルコール、又はプロピレングリコールなどのグリコール、及び／又はグリセロールなどのポリオール、及び油、ワックス、及び脂肪酸のトリグリセリドなどの脂肪酸エステルに基づく油性アルコール系ローションである。
【０１８９】
製剤は、エタノール、プロピレングリコール、又はグリセロールなどの１つ又は複数の低級アルコール又はポリオール、及びケイ質土などの増粘剤を含む、アルコール系ジェルの形態であってもよい。油性アルコール系ジェルは、天然又は合成の油又はワックスも含む。
【０１９０】
固形スティックは、天然又は合成のワックス及び油、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、ラノリン、及び他の脂肪物質から成る。
【０１９１】
製剤がエアロゾルとして処方される場合、一般にアルカン、フルオロアルカン、及びクロロフルオロアルカンなどの従来の高圧ガス、好ましくはアルカンが使用される。
【０１９２】
好ましい製剤はｐＨが３．５〜７の範囲、特に好ましくは４．５〜６．５の範囲である。処方物に使用される水相は緩衝化された形態であることが有利であると分かっている。クエン酸緩衝液（クエン酸／クエン酸ナトリウム）の使用が特に好ましい。
【０１９３】
さらなるコメントがなくとも、当業者は上記の説明を最も広い範囲で利用できるであろうと想定される。したがって好ましい実施形態及び例は、どのような形であれ全く限定するものではない単に説明的な開示として見なされるべきである。上記及び下記のすべての出願及び出版物の完全な開示内容は、参照により本出願に組み込まれる。例の製剤中の個々の成分の重量パーセント比は明らかにこの記述の開示内容に含まれ、したがって特徴として利用できる。
【０１９４】
以下に示す本発明による主題の例は、単に説明に役立つものであり、どのような形であれ本発明を狭めるものではない。さらに、記載の本発明は特許請求の範囲全体にわたって実施できる。本製剤において使用できるすべての化合物又は成分は、既知であり市販されているか、又は既知の方法によって合成できる。概して、使用される原料のＩＮＣＩ名を示す（ＩＮＣＩ名は定義によって英語で示す）。
合成例：
例１：酵素的エステル化による（Ｓ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル３−（２，４−ジメトキシフェニル）アクリラート
【０１９５】
【化９】
【０１９６】
１９０ｍｌのアセトン中の１０ｇのＬ−アスコルビン酸（５６．８ｍｍｏｌ；１当量)に、最初に１０ｇのモレキュラーシーブ４Å及び１００ｍｇのリパーゼ（例えばＲｈｉｚｏｍｕｃｏｒ ｍｉｅｈｅｉ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ又はＣａｎｄｉｄａ ｃｙｌｉｎｄｒａｃｅａ由来の組み換え体）を導入し、次いで２９．６ｇの３−（２，４−ジメトキシフェニル）アクリル酸（１４１．９ｍｍｏｌ、２．５当量）を加える。３７℃で１８時間の反応時間後、モレキュラーシーブをろ過して取り除き、混合物を室温まで冷却し、１００ｍｌの水をゆっくり加えることによって生成物を沈殿させる。６０℃で真空乾燥させて生成物を白色固体として得る。
例２：（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（Ｅ）−３−（２，４，６−トリメトキシフェニル）アクリラート（２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）の合成
【０１９７】
【化１０】
【０１９８】
最初に２６５ｍｌの濃硫酸をアルゴン置換三つ口フラスコ中に導入し、０℃まで冷却する。１３３．１ｇ（０．７５６ｍｏｌ、３当量）のアスコルビン酸及び続いて６０ｇの（Ｅ）−３−（２，４，６−トリメトキシフェニル）アクリル酸（０．２５２ｍｏｌ、１当量）を何回かに分けて加える。次いで７３．７ｍｌの発煙硫酸（６５％のＳＯ３を含む硫酸）を滴下して加える。４０℃での４時間の反応時間後、反応溶液を１０００ｇの氷に注ぎ、塩化ナトリウムで飽和させ、メチルエチルケトンで抽出する。合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空で除去する。酢酸エチルから結晶化させることにより、淡黄色固体として生成物を得る。
２，４，６−ＴＭＣＡ［（Ｅ）−３−（２，４，６−トリメトキシフェニル）アクリル酸（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルエステル］の１Ｈ−ＮＭＲデータ
【０１９９】
【化１１】
【０２００】
１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ３．８３（ｓ，ＯＣＨ３）、３．８６（ｓ，２×ＯＣＨ３）、４．０３（ｔ，ＣＨ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）、４．１６（ｍ，ＣＨ２）、４．７２（ｄ，ＣＨ，Ｊ＝１．３Ｈｚ）、５．３４（ｂｒ，ＯＨ）、６．２８（ｓ，２×ＣＨ）、６．６５（ｄ，ＣＨ）、７．９６（ｄ，ＣＨ）、８．３９（ｂｒ，ＯＨ）、１１．０９（ｂｒ，ＯＨ）。
例３：（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（Ｅ）−３−（２，３，４−トリメトキシフェニル）アクリラート（２，３，４−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）の合成
【０２０１】
【化１２】
【０２０２】
２５ｇの（Ｅ）−３−（２，３，４−トリメトキシフェニル）アクリル酸（１０５ｍｍｏｌ；１当量）を、１００ｍｌのＮＭＰに２５℃で溶解させ、９．１ｍｌの塩化チオニル（１２６ｍｍｏｌ、１．２当量）を０℃で加え、混合物を２時間撹拌する。続いて５５．４ｇのアスコルビン酸（３１５ｍｍｏｌ；３当量）を２５〜２８℃で加え、混合物をさらに６０分間撹拌する。続いて水及びクロロホルムを加え、混合物を抽出及び乾燥させ、溶媒を真空で除去する。残渣をトルエンから再結晶させ、薄ベージュ色固体として生成物を得る。
例４：（Ｒ）−２−（（Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル）−２−ヒドロキシエチル（Ｅ）−３−（２，４，５−トリメトキシフェニル）アクリラート（２，４，５−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）の合成
【０２０３】
【化１３−１】
【０２０４】
【化１３−２】
【０２０５】
アルゴン置換三つ口フラスコ中で２０ｇの（Ｅ）−３−（２，４，５−トリメトキシフェニル）アクリル酸（８４ｍｍｏｌ；１当量）を１００ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解させ、１１．１ｇのジイソプロピルカルボジイミド（８８．１ｍｍｏｌ、１．０５当量）を加える。３０分後、４５ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解させたアスコルビン酸（２２．２ｇ、１２６ｍｍｏｌ；１．５当量）を滴下して加える。０℃にて３０分後、混合物を室温でさらに６時間撹拌する。反応溶液を蒸発乾燥させ、１：１の酢酸エチル／ヘキサン中に懸濁させろ過し、ヘキサンを加えることにより淡黄色固体として生成物を沈殿させる（λｍａｘ＝３５４ｎｍ）。
例５：短時間照射による光異性化の調査
本発明による紫外線遮蔽剤クロモフォア又は比較化合物の１−プロパノール／Ｐｅｌｅｍｏｌ ＢＩＰ（８／２）中２％溶液を、Plexiglas標本スライドの粗い面に塗布する（１μｌ／ｃｍ２）。続いて試料に太陽光をシミュレートした紫外線を１５分間照射する（Ａｔｌａｓ ＣＰＳ＋、設定７６５Ｗｍ−２）。次いでＰＭＭＡプレートを５０ｍｌのイソプロパノールですすぎ、紫外線／可視光分光光度計で測定する。吸収極大での吸収の減少を、照射なしの値と比較して測定する。
【０２０６】
調査される化合物：
Ａ）（２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート）
Ｂ）比較用の(３，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート)。
【０２０７】
結果：
化合物Ａ）は２６％の吸収の減少を示すが、一方化合物B）は吸収の減少が４０％である。したがってオルト置換ケイ皮酸誘導体はより小さい吸収の減少を示し、この結果はシス異性体の生成がより少ないことを裏付ける。
例６：短時間照射による光異性化（可逆的光異性化）の調査
本発明による紫外線遮蔽剤クロモフォア又は比較化合物の１−プロパノール／Ｐｅｌｅｍｏｌ ＢＩＰ（８／２）中２％溶液を、Plexiglas標本スライドの粗い面に塗布する（１μｌ／ｃｍ２）。続いて試料に太陽光をシミュレートした紫外線を１５分間照射する（Ａｔｌａｓ ＣＰＳ＋、設定７６５Ｗｍ−２）。次いでＰＭＭＡプレートを５０ｍｌのイソプロパノールですすぎ、紫外線／可視光分光光度計で測定する。吸収極大での吸収の減少を、照射なしの値と比較して測定する。
【０２０８】
調査される化合物：
Ａ）２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート
Ｂ）比較用のエチルヘキシル４−メトキシシンナマート
結果：
化合物Ａ）は２０％の吸収の減少を示すが、一方化合物B）は吸収の減少が３７％である。したがってオルト置換ケイ皮酸誘導体は、比較化合物よりも小さい吸収の減少を示す。
【０２０９】
調製の例：
例１：一般的な処方の注釈
記載のケイ皮酸誘導体のアスコルバートは、エマルションなどの製剤の油相及び製剤の水相の両方に組み込むことができる。油相及び水相への組み込みの組合せも好ましくは可能であり、これは製剤の全体としての有効性に関して相乗効果を生じさせることができる。特に化粧エマルションの水相へ組み込む場合、処方物の全体の紫外線防護作用に関して、水溶性紫外線遮蔽剤（複数可）とさらに存在する油溶性紫外線遮蔽剤との間の相乗効果を得ることができる。油相又は水相への組み込みにおいて、溶解促進剤を使用するのが有利である。例えばここではアルコール成分（例えばエタノール、イソプロパノール）の添加が有利である。処方物の酸性環境によってアスコルバートの十分な安定性を得るために、処方物のｐＨは好ましくはｐＨ＝３〜ｐＨ＝６であるべきである。例えば、クエン酸緩衝液を使用して水相のｐＨをｐＨ＝５にするのが特に好ましく、なぜならこれは皮膚の自然なｐＨに相当するからである。一般に記載のアスコルバートは、透明溶液が存在するか又は物質が分散形態であるような方法で、製剤の少なくとも１つの親油性又は親水性の相に組み込むことができる。
例２：Ｗ／Ｏエマルション（重量％による数値データ）
【０２１０】
【表２】
【０２１１】
調製：Ｐｅｌｅｍｏｌ（登録商標）ＢＩＰ、Ａｒｌａｓｏｌｖ ＤＭＩ、及び乳化剤を最初に導入する。２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、２，４，６−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、２，３，４−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、２，４，５−トリメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート、及びＵｖｉｎｕｌ（登録商標）Ａ Ｐｌｕｓをその中に溶解させる。油相の残りの成分を加え、均一に混合する。クエン酸を用いてｐＨ４〜５に調整され、４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを含む水相を、撹拌しながら乳化させる。続いて混合物をホモジナイズする。エマルションは室温で穏やかな条件下で調製できる。存在するシンナモイルアスコルバートは、アスコルビン酸の含量を増加させることにより安定化させることができる。調製は理想的には不活性ガス下で行われる（酸素の排除）。
例３：耐水性日焼け止めスプレー（重量％による数値データ）
【０２１２】
【表３】
【０２１３】
調製：相Ａの成分を室温で合わせ、透明溶液又は均一な分散液が存在するまで撹拌する。続いて相Ｂを混合し、撹拌しながら相Ｂへ加える。最終的に均一な製品が存在するまで撹拌を続ける。Ｏｘｙｎｅｘ（登録商標）ＳＴ液、ＲｏｎａＣａｒｅ（登録商標）ＡＰ、又はアスコルビルパルミタートなどの抗酸化剤を加えることにより、本発明による物質の安定性を高めることができる。
例４：ポンプヘアスプレー（重量％による数値データ）
【０２１４】
【表４】
【０２１５】
調製：透明溶液が存在するまで相Ａをあらかじめ溶解させる。相Ｂを相Ａに撹拌しながら加える。相Ｃを予備混合し、残りに加え、均一な混合物が生成するまで撹拌する。
例５：Ｗ／Ｏエマルション（重量％による数値データ）
【０２１６】
【表５−１】
【０２１７】
【表５−２】
【０２１８】
例６：ヘアケア処方物（重量％による数値データ）
【０２１９】
【表６−１】
【０２２０】
【表６−２】
【０２２１】
例７：ヘアケア処方物（重量％による数値データ）
【０２２２】
【表７−１】
【０２２３】
【表７−２】
【０２２４】
例８：Ｏ／Ｗエマルション（重量％による数値データ）
【０２２５】
【表８−１】
【０２２６】
【表８−２】
【０２２７】
【表８−３】
【０２２８】
例９：Ｏ／Ｗエマルション（重量％による数値データ）
【０２２９】
【表９−１】
【０２３０】
【表９−２】
【０２３１】
【表９−３】
【０２３２】
例１０：Ｏ／Ｗエマルション（重量％による数値データ）
【０２３３】
【表１０−１】
【０２３４】
【表１０−２】
【０２３５】
【表１０−３】
【０２３６】
例１１：水性分散液（ローション及びスプレー）（重量％による数値データ）
【０２３７】
【表１１−１】
【０２３８】
【表１１−２】
【０２３９】
【表１１−３】
【０２４０】
例１２：水性及び水性／アルコール系処方物（重量％による数値データ）
【０２４１】
【表１２−１】
【０２４２】
【表１２−２】
【０２４３】
例１３：化粧フォーム（重量％による数値データ）
【０２４４】
【表１３−１】
【０２４５】
【表１３−２】
【０２４６】
例１４：化粧フォーム（重量％による数値データ）
【０２４７】
【表１４−１】
【０２４８】
【表１４−２】
【０２４９】
例１５：日焼け止めローション（Ｏ／Ｗ）（重量％による数値データ）
【０２５０】
【表１５−１】
【０２５１】
【表１５−２】
【０２５２】
【表１５−３】
【０２５３】
調製：
最初に、本発明による物質をイソプロパノール（あるいはエタノール）中に前もって溶解させるか前もって分散させる。必要であれば、さらなる又は別のアルコール及びグリコール、例えばエタノール、グリセロール、又はデシルアルコールなどを使用する。この予備溶液を相Ａの他の成分に加える。続いて相Ａを５０〜６０℃に加熱する。次いで相Ｂを６０℃に加熱し、次いで相Ｃに撹拌しながら分散させる。強く撹拌しながら相Ａを相Ｂ／Ｃに入れる。撹拌しながら冷却し、相Ｄを４０℃で加える。ホモジナイズし、撹拌しながら２５℃に冷却する。注：代わりに記載の予備溶液を完成したエマルションに室温で撹拌しながら加えてもよい。本発明による物質は酸化に敏感な基を含有するため、可能な最も不活性な条件下で処方又は作成するのが望ましい。
例１６：様々な成分を含む毛髪染料：
成分Ａ：
トコフェロール、リナロオール、ゲラニオール、ＥＤＴＡ二ナトリウム、香料、トルエン−２，５−ジアミンスルファート、アスコルビン酸、変性アルコール、亜硫酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、ナトリウムココイルイセチオナート、ビスエチルヘキシルヒドロキシジメトキシベンジルマロナート、２−メチルレゾルシノール、６−アミノ−ｍ−クレゾール、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、４−アミノ−ｍ−クレゾール、ラウリル硫酸ナトリウム、アンモニア、ラノリンアルコール、グリコールジステアラート、ラウレス硫酸ナトリウム、グリセリルステアラート、セテアリルアルコール、水。
【０２５４】
成分Ｂ：
水、過酸化水素、セテアリルアルコール、ＰＰＧ−３８−ブテス−３７、ペトロラタム、ラウレス−２、セテアリル硫酸ナトリウム、サリチル酸、リン酸二ナトリウム、リン酸、エチドロン酸。
【０２５５】
成分Ｃ：
４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート（２重量％）及びビスエチルヘキシルヒドロキシジメトキシベンジルマロナート（１重量％）をさらに含む、２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート（２重量％）のエタノール溶液。
【０２５６】
使用：
髪の着色において、以下の順序を追うのが好ましい：最初に髪を成分Ｃで前処理し、続いて成分Ｂ及びＣを混合し髪に塗布する。
【０２５７】
さらなる利用の変形形態は、２，４−ジメトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバート及び４−メトキシシンナモイル６−Ｏ−アスコルバートを直接成分Ａに溶け込ませることを提案する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
［式中、
Ａ１は、Ｈ又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、
Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、ヒドロキシル、１〜２０個のＣ原子を有するフッ素化された直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、又はアルキルカルボニルオキシを表し、
アルキルカルボニルオキシはアルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏを表し、式中、アルキルは１〜１０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す］。
【請求項２】
Ａ１が、１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表すことを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
置換基Ｒ２が、ヒドロキシル又は１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基を表すことを特徴とする、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１、Ｒ３、又はＲ４から選択される少なくとも１つのさらなる置換基が、ヒドロキシル又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表すことを特徴とする、請求項１から３の一項又は複数項に記載の化合物。
【請求項５】
アスコルビン酸が、式ＩＩの化合物を用いてエステル化されることを特徴とする、請求項１から４の一項又は複数項に記載の式Ｉの化合物の調製方法
【化２】
［式中、Ｒは、ＯＨ、ハロゲン、又は活性エステルを表し、ハロゲンは、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩを表し、置換基Ａ１、Ｒ１〜Ｒ４は請求項１から３の一項に示す意味を有する］。
【請求項６】
請求項１から４の一項又は複数項に記載の少なくとも１つの化合物を含む製剤。
【請求項７】
少なくとも１つの式Ｉの化合物が、０．０５〜１０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項６に記載の製剤。
【請求項８】
少なくとも１つのさらなる有機紫外線遮蔽剤が存在することを特徴とする、請求項６又は７に記載の製剤。
【請求項９】
少なくとも１つの無機紫外線遮蔽剤が存在することを特徴とする、請求項６から８の一項又は複数項に記載の製剤。
【請求項１０】
好ましくはアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、又はアスコルビルパルミタートの群からの、少なくとも１つのさらなるアスコルビン酸誘導体が存在することを特徴とする、請求項６から９の一項又は複数項に記載の製剤。
【請求項１１】
抗酸化剤、老化防止活性化合物、抗脂肪沈着活性化合物、セルフタンニング物質、皮膚美白活性化合物、又はビタミンから選択される、少なくとも１つのさらなる美容活性化合物が存在することを特徴とする、請求項６から１０の一項又は複数項に記載の製剤。
【請求項１２】
請求項１から４の一項又は複数項に記載の少なくとも１つの化合物を、担体及び場合によりさらなる活性化合物又は補助剤と混合することを特徴とする、請求項６から１０の一項又は複数項に記載の製剤の調製方法。
【請求項１３】
皮膚及び／又は髪に接着する紫外線遮蔽剤としての、請求項１から４の一項又は複数項に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１４】
敏感な製剤成分の製品保護のための、請求項１から４の一項又は複数項に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
［式中、
Ａ１は、Ｈ又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、
Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、ヒドロキシル、１〜２０個のＣ原子を有するフッ素化された直鎖又は分岐鎖アルコキシ基、又はアルキルカルボニルオキシを表し、
アルキルカルボニルオキシはアルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏを表し、式中、アルキルは１〜１０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す］。
【請求項２】
Ａ１が、１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表すことを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
置換基Ｒ２が、ヒドロキシル又は１〜４個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルコキシ基を表すことを特徴とする、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１、Ｒ３、又はＲ４から選択される少なくとも１つのさらなる置換基が、ヒドロキシル又は１〜２０個のＣ原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表すことを特徴とする、請求項１から３の一項又は複数項に記載の化合物。
【請求項５】
アスコルビン酸が、式ＩＩの化合物を用いてエステル化されることを特徴とする、請求項１から４の一項又は複数項に記載の式Ｉの化合物の調製方法
【化２】
［式中、Ｒは、ＯＨ、ハロゲン、又は活性エステルを表し、ハロゲンは、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩを表し、置換基Ａ１、Ｒ１〜Ｒ４は請求項１から３の一項に示す意味を有する］。
【請求項６】
請求項１から４の一項又は複数項に記載の少なくとも１つの化合物を含む製剤。
【請求項７】
少なくとも１つの式Ｉの化合物が、０．０５〜１０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項６に記載の製剤。
【請求項８】
少なくとも１つのさらなる有機紫外線遮蔽剤が存在することを特徴とする、請求項６又は７に記載の製剤。
【請求項９】
少なくとも１つの無機紫外線遮蔽剤が存在することを特徴とする、請求項６から８の一項又は複数項に記載の製剤。
【請求項１０】
好ましくはアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、又はアスコルビルパルミタートの群からの、少なくとも１つのさらなるアスコルビン酸誘導体が存在することを特徴とする、請求項６から９の一項又は複数項に記載の製剤。
【請求項１１】
抗酸化剤、老化防止活性化合物、抗脂肪沈着活性化合物、セルフタンニング物質、皮膚美白活性化合物、又はビタミンから選択される、少なくとも１つのさらなる美容活性化合物が存在することを特徴とする、請求項６から１０の一項又は複数項に記載の製剤。
【請求項１２】
請求項１から４の一項又は複数項に記載の少なくとも１つの化合物を、担体及び場合によりさらなる活性化合物又は補助剤と混合することを特徴とする、請求項６から１０の一項又は複数項に記載の製剤の調製方法。
【請求項１３】
皮膚及び／又は髪に接着する紫外線遮蔽剤としての、請求項１から４の一項又は複数項に記載の式Ｉの化合物の使用。
【請求項１４】
敏感な製剤成分の製品保護のための、請求項１から４の一項又は複数項に記載の式Ｉの化合物の使用。
【公表番号】特表２０１２−５２６０５８（Ｐ２０１２−５２６０５８Ａ）
【公表日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０８９２３（Ｐ２０１２−５０８９２３）
【出願日】平成２２年４月１２日（２０１０．４．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００２２４２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２７７５６
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月１２日（２０１０．４．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００２２４２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２７７５６
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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