説明

シンナモイル化合物及びその用途

【課題】組織における細胞外マトリックス遺伝子の発現量を減少させ、細胞外マトリックス蓄積量を低下させることにより、組織の線維化を改善させる組成物(即ち、細胞外マトリックス蓄積抑制剤や、線維症治療剤又は心不全治療剤)等の開発・提供が切望されている。
【解決手段】本発明は、式(I)


で示されるシンナモイル化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする細胞外マトリックス遺伝子転写抑制組成物等に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式(I)

[式中、
I.αは、式(I-α)

[式中、
1.Kααは、水素原子、ハロゲン原子、又は、(I-αα)−基
[(I-αα)は、式(I-αα)

[式中、ααは、芳香族5員環又は芳香族6員環を表し、(Yαにおいて、Yαは、下記のX群又はY群の基を表し、qは、0、1、2又は3を表して、qが2以上のとき、Yαは同一又は相異なり、qが2以上のとき、隣接している2個の同一又は相異なるYαは、Z群の基をなしてαα環と縮環してもよい。
(1)X群:M−基
[Mは、
−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表す。)、
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、
−B−R−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表し、Rは、単結合又はC1-C10アルキレン基を表す。)、
HOR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−R−基(Rは、水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−O−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
HO−CO−CH=CH−基、
’N−R−基(R及びR’は、同一又は相異なり、Rは、前記と同一の意味を表し、R’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−NR’−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−N(R)−R−基(R、R 及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−NR’’−R−基(R、R’及びR’’は、同一又は相異なり、R及びR’は、前記と同一の意味を表し、R’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−C(=NR’’)−NR’’’−R−基(R、R’、R’’及びR’’’は、同一又は相異なり、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表し、R’’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−NR−R−基(R、R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−SO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、C2-C10アルケニル基又は
C2-C10アルキニル基
を表す。]
である。
(2)Y群:Mb0−R−基
[Mb0は、
c0−基
{Mc0は、Md0−R’−基
{Md0は、M−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい6−10員環のアリール基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい5−10員環のヘテロアリール基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい不飽和結合を含んでもよい3−10員環の炭化水素環若しくは複素環をなす基、
又は、



(b) −基((b)において、Gは、置換基を有してもよい、飽和又は不飽和の、非芳香族の、5〜14員の炭化水素環又は複素環をなす。)、



(c)−基((c)において、Jは、窒素原子を含んでもよく、芳香族5−7員環をなす。)、



(d)−基{dは、カルボニル基又はチオカルボニル基で置換され、更に、オキシ基、チオ基、−NR-基{Rは、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(Rは、C1-C10アルキル基、C3-C10アルケニル基又はC3-C10アルキニル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基を表す。}、スルフィニル基若しくはスルホニル基で置換されてもよい5−12員の炭化水素環をなす。}又は



(e)−基{eは、カルボニル基、チオカルボニル基、オキシ基、チオ基、−NR-基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、スルフィニル基若しくはスルホニル基で置換されてもよい5−12員の炭化水素環をなす。}
を表し、R’は、Rと同一又は相異なり、Rと同一の意味を表す。}を表す。}、
c0−B−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−O−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0O−CO−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0O−CO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−CO−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−CO−NR’−基(Mc0、R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−C(=NR’)−NR’’−基(Mc0、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表す。)、
c0−SO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
c0N−SO−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)を表し、
は、前記と同一の意味を表す。]
である。
(3)Z群:ハロゲン原子、C1-C10アルコキシ基、C3-C10アルケニルオキシ基、C3-C10アルキニルオキシ基、カルボニル基、チオカルボニル基、オキシ基、チオ基、スルフィニル基若しくはスルホニル基を有してもよい、5−12員環の炭化水素環又は複素環であって、芳香族又は非芳香族の、単環又は縮環であって、αα環と縮環する基である。]
で示される基を表す。]を表す。
2.Lααは、水素原子、C1-C10アルキル基、(I-αα)−基((I-αα)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、(I-αα)−基((I-αα)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニル基、又は、(I-αα)−基((I-αα)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルキニル基を表し、KααとLααとは、置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。
3.Qααは、水素原子、置換されてもよい水酸基、又は、置換されてもよいアミノ基を表す。
4.Wγは、酸素原子又は−NTγ−基(Tγは、窒素原子上の置換基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(I-α’)

[式中、Kαα’は、水素原子、C1-C10アルキル基、又は、(I-αα)−基((I-αα)は、前記と同一の意味を表す。)を表し、Lαα’は、水素原子又はC1-C10アルキル基を表し、Kαα’とLαα’とは、置換基を有してもよいC3-C10アルキレン基又は置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがあり、U’は、水素原子又はメチル基を表し、Wγは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、又は、
式(I-α’’)

[式中、Qβは、置換されてもよい水酸基を表し、Tγは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
II.βは、
式(I-1)

[式中、
(1)Qαは、置換されてもよい水酸基、又は、置換されてもよいアミノ基を表す。
(2)Wαは、酸素原子又は−NTα−基(Tαは、水素原子、又は、窒素原子上の置換基を表す。)を表す。
(3)Kα及びLαは、同一又は相異なり、水素原子、又は、炭素原子上の置換基を表し、KαとLαとは、置換基を有してもよいC3-C10アルキレン基又は置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。]
で示される基、
式(I-2)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Lβは水酸基又はメチル基を表す。]
で示される基、
式(I-3)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Lγは、C1-C10アルキル基を表す。]
で示される基、
式(I-4)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-5)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Kβは、シアノ基又はUOCO−基(Uは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(I-6)

[式中、Wαは、前記と同一の意味を表し、KγとLδとは、置換基を有してもよいC3-C10アルキレン基又は置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなす。]
で示される基、
式(I-7)

[式中、Qα及びWαは、前記と同一の意味を表し、KδとLεとは、−Vα=Vα’−Vα’’=Vα’’’−基(Vα、Vα’、Vα’’及びVα’’’は、同一又は相異なり、置換されてもよいメチン基、又は、−N=基を表し、Vα、Vα’、Vα’’及びVα’’’のうち少なくとも一つは−N=基を表す。)をなす。]
で示される基、
式(I-8)

[式中、Tα及びQβは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-9)

[式中、U及びWαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-10)

[式中、U、Wα、Kδ及びLεは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-11)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-12)

[式中、Tα及びQβは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-13)

[式中、Tα、Qβ、Kδ及びLεは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-14)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-15)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(I-16)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Kは、0又は1を表す。]
で示される基、又は、
式(I-17)

[式中、Tα、U’及びKは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
尚、複数の置換基の間での同一記号における「前記と同一の意味を表す」とは、当該複数の置換基が互いに独立しながら前記と同一の意味を表すことを示し、当該複数の置換基の間では、選ばれる置換基の選択肢の範囲が同一であるが、その範囲内で選ばれる限り当該選ばれる置換基は同じであっても、異なっていてもよいことを意味するものである。]
で示されるシンナモイル化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする細胞外マトリックス遺伝子転写抑制組成物。
【請求項2】
式(II)

[式中、
I.αは、式(II-α)

[式中、
1.Kααは、水素原子、ハロゲン原子、又は、(II-αα)−基
[(II-αα)は、式(II-αα)

[式中、ααは、芳香族5員環又は芳香族6員環を表し、(Yαにおいて、Yαは、下記のX群又はY群の基を表し、qは、0、1、2又は3を表して、qが2以上のとき、Yαは同一又は相異なり、qが2以上のとき、隣接している2個の同一又は相異なるYαは、Z群の基をなしてαα環と縮環してもよい。
(1)X群:M−基
[Mは、
−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表す。)、
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、
−B−R−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表し、Rは、単結合又はC1-C10アルキレン基を表す。)、
HOR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−R−基(Rは、水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−O−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
HO−CO−CH=CH−基、
’N−R−基(R及びR’は、同一又は相異なり、Rは、前記と同一の意味を表し、R’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−NR’−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−N(R)−R−基(R、R 及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−NR’’−R−基(R、R’及びR’’は、同一又は相異なり、R及びR’は、前記と同一の意味を表し、R’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−C(=NR’’)−NR’’’−R−基(R、R’、R’’及びR’’’は、同一又は相異なり、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表し、R’’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−NR−R−基(R、R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−SO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、C2-C10アルケニル基又は
C2-C10アルキニル基
を表す。]
である。
(2)Y群:Mb0−R−基
[Mb0は、
c0−基
{Mc0は、Md0−R’−基
{Md0は、M−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい6−10員環のアリール基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい5−10員環のヘテロアリール基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい不飽和結合を含んでもよい3−10員環の炭化水素環若しくは複素環をなす基、
又は、



(b) −基((b)において、Gは、置換基を有してもよい、飽和又は不飽和の、非芳香族の、5〜14員の炭化水素環又は複素環をなす。)、



(c)−基((c)において、Jは、窒素原子を含んでもよく、芳香族5−7員環をなす。)、



(d)−基{dは、カルボニル基又はチオカルボニル基で置換され、更に、オキシ基、チオ基、−NR-基{Rは、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(Rは、C1-C10アルキル基、C3-C10アルケニル基又はC3-C10アルキニル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基を表す。}、スルフィニル基若しくはスルホニル基で置換されてもよい5−12員の炭化水素環をなす。}又は



(e)−基{eは、カルボニル基、チオカルボニル基、オキシ基、チオ基、−NR-基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、スルフィニル基若しくはスルホニル基で置換されてもよい5−12員の炭化水素環をなす。}
を表し、R’は、Rと同一又は相異なり、Rと同一の意味を表す。}を表す。}、
c0−B−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−O−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0O−CO−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0O−CO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−CO−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−CO−NR’−基(Mc0、R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−C(=NR’)−NR’’−基(Mc0、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表す。)、
c0−SO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
c0N−SO−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)を表し、
は、前記と同一の意味を表す。]
である。
(3)Z群:ハロゲン原子、C1-C10アルコキシ基、C3-C10アルケニルオキシ基、C3-C10アルキニルオキシ基、カルボニル基、チオカルボニル基、オキシ基、チオ基、スルフィニル基若しくはスルホニル基を有してもよい、5−12員環の炭化水素環又は複素環であって、芳香族又は非芳香族の、単環又は縮環であって、αα環と縮環する基である。]
で示される基を表す。]を表す。
2.Lααは、水素原子、C1-C10アルキル基、(II-αα)−基((II-αα)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、(II-αα)−基((II-αα)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニル基、又は、(II-αα)−基((II-αα)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルキニル基を表し、KααとLααとは、置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。
3.Qααは、水素原子、置換されてもよい水酸基、又は、置換されてもよいアミノ基を表す。
4.Wγは、酸素原子又は−NTγ−基(Tγは、窒素原子上の置換基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(II-α’)

[式中、Kαα’は、水素原子、C1-C10アルキル基、又は、(II-αα)−基((II-αα)は、前記と同一の意味を表す。)を表し、Lαα’は、水素原子又はC1-C10アルキル基を表し、Kαα’とLαα’とは、置換基を有してもよいC3-C10アルキレン基又は置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがあり、U’は、水素原子又はメチル基を表し、Wγは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、又は、
式(II-α’’)

[式中、Qβは、置換されてもよい水酸基を表し、Tγは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
II.βは、
式(II-1)

[式中、
(1)Qαは、置換されてもよい水酸基、又は、置換されてもよいアミノ基を表す。
(2)Wαは、酸素原子又は−NTα−基(Tαは、水素原子、又は、窒素原子上の置換基を表す。)を表す。
(3)Kα及びLαは、同一又は相異なり、水素原子、又は、炭素原子上の置換基を表し、KαとLαとは、置換基を有してもよいC3-C10アルキレン基又は置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。]
で示される基、
式(II-2)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Lβは水酸基又はメチル基を表す。]
で示される基、
式(II-3)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Lγは、C1-C10アルキル基を表す。]
で示される基、
式(II-4)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-5)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Kβは、シアノ基又はUOCO−基(Uは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(II-6)

[式中、Wαは、前記と同一の意味を表し、KγとLδとは、置換基を有してもよいC3-C10アルキレン基又は置換基を有してもよいC4-C10アルケニレン基をなす。]
で示される基、
式(II-7)

[式中、Qα及びWαは、前記と同一の意味を表し、KδとLεとは、−Vα=Vα’−Vα’’=Vα’’’−基(Vα、Vα’、Vα’’及びVα’’’は、同一又は相異なり、置換されてもよいメチン基、又は、−N=基を表し、Vα、Vα’、Vα’’及びVα’’’のうち少なくとも一つは−N=基を表す。)をなす。]
で示される基、
式(II-8)

[式中、Tα及びQβは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-9)

[式中、U及びWαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-10)

[式中、U、Wα、Kδ及びLεは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-11)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-12)

[式中、Tα及びQβは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-13)

[式中、Tα、Qβ、Kδ及びLεは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-14)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-15)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(II-16)

[式中、Tαは、前記と同一の意味を表し、Kは、0又は1を表す。]
で示される基、又は、
式(II-17)

[式中、Tα、U’及びKは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
但し、αが式(II-α)で示される基で、そこでQααが水酸基で、かつKααとLααとが1,3−ブタジエニレン基をなし、同時にβが式(II-1)で示される基で、そこでQαが水酸基で、かつKαとLαとが1,3−ブタジエニレン基をなすとき、Wαは−NU−基(Uは、前記と同一の意味を表す。)となることはない。
尚、複数の置換基の間での同一記号における「前記と同一の意味を表す」とは、当該複数の置換基が互いに独立しながら前記と同一の意味を表すことを示し、当該複数の置換基の間では、選ばれる置換基の選択肢の範囲が同一であるが、その範囲内で選ばれる限り当該選ばれる置換基は同じであっても、異なっていてもよいことを意味するものである。]
で示されるシンナモイル化合物。
【請求項3】
式(III)

[式中、
I.A0は、式(III-A0)

[式中、
1.KAA0は、水素原子、ハロゲン原子、又は、(III-AA0)−基
[(III-AA0)は、式(III-AA0)

[式中、AA0は、芳香族5員環又は芳香族6員環を表し、(YA0において、YA0は、下記のX群又はY群の基を表し、qは、0、1、2又は3を表して、qが2以上のとき、YA0は同一又は相異なり、qが2以上のとき、隣接している2個の同一又は相異なるYA0は、Z群の基をなしてAA0環と縮環してもよい。
(1)X群:M−基
[Mは、
−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表す。)、
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、
−B−R−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表し、Rは、単結合又はC1-C10アルキレン基を表す。)、
HOR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−R−基(Rは、水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−O−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
HO−CO−CH=CH−基、
’N−R−基(R及びR’は、同一又は相異なり、Rは、前記と同一の意味を表し、R’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−NR’−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−N(R)−R−基(R、R 及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−NR’’−R−基(R、R’及びR’’は、同一又は相異なり、R及びR’は、前記と同一の意味を表し、R’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−C(=NR’’)−NR’’’−R−基(R、R’、R’’及びR’’’は、同一又は相異なり、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表し、R’’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−NR−R−基(R、R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−SO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
C2-C10アルケニル基又は
C2-C10アルキニル基
を表す。]
である。
(2)Y群:Mb0−R−基
[Mb0は、
c0−基
{Mc0は、Md0−R’−基
{Md0は、M−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい6−10員環のアリール基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい5−10員環のヘテロアリール基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよい不飽和結合を含んでもよい3−10員環の炭化水素環若しくは複素環をなす基、又は、



(b) −基((b)において、Gは、置換基を有してもよい、飽和又は不飽和の、非芳香族の、5〜14員の炭化水素環又は複素環をなす。)、



(c)−基((c)において、Jは、窒素原子を含んでもよく、芳香族5−7員環をなす。)、



(d)−基{dは、カルボニル基又はチオカルボニル基で置換され、更に、オキシ基、チオ基、−NR-基{Rは、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(Rは、C1-C10アルキル基、C3-C10アルケニル基又はC3-C10アルキニル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基を表す。}、スルフィニル基若しくはスルホニル基で置換されてもよい5−12員の炭化水素環をなす。}又は



(e)−基{eは、カルボニル基、チオカルボニル基、オキシ基、チオ基、−NR-基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、スルフィニル基若しくはスルホニル基で置換されてもよい5−12員の炭化水素環をなす。}を表し、R’は、Rと同一又は相異なり、Rと同一の意味を表す。}を表す。}、
c0−B−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−O−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0O−CO−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−CO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0O−CO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−CO−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−CO−NR’−基(Mc0、R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
c0N−C(=NR’)−NR’’−基(Mc0、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表す。)、
c0−SO−NR−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
c0N−SO−基(Mc0及びRは、前記と同一の意味を表す。)を表し、
は、前記と同一の意味を表す。]
である。
(3)Z群:ハロゲン原子、C1-C10アルコキシ基、C3-C10アルケニルオキシ基、C3-C10アルキニルオキシ基、カルボニル基、チオカルボニル基、オキシ基、チオ基、スルフィニル基若しくはスルホニル基を有してもよい、5−12員環の炭化水素環又は複素環であって、芳香族又は非芳香族の、単環又は縮環であって、AA0環と縮環する基である。]
で示される基を表す。]を表す。
2.LAA0は、水素原子、C1-C10アルキル基、(III-AA0)−基((III-AA0)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、(III-AA0)−基((III-AA0)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニル基、又は、(III-AA0)−基((III-AA0)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルキニル基を表し、KAA0とLAA0とは、単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。
3.QAA0は、
水素原子、水酸基、(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
−B−B−基[Aは、下記のA群又はA群の置換基を表し、Bは、カルボニル基又はチオカルボニル基を表し、Bは、オキシ基又は−N((O))−基{mは、0又は1を表し、Rは、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(Rは、C1-C10アルキル基、C3-C10アルケニル基又はC3-C10アルキニル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基を表す。}を表す。但し、Aが水素原子のとき、Bは、スルホニル基ではない。]、
’’−SO−B−基(A’’ は、下記のA’’群の置換基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−B−基(Aは、下記のA群の置換基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−B−基(Rは前記と同一の意味を表し、R’はRと同一又は相異なり、Rと同一の意味を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−B−基((b)及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
’−B−基(A’は、下記のA’群又はA’群の置換基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−B−基(Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、C1-C10アルキレン基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−B−B−基(Bは、カルボニル基、チオカルボニル基又はスルホニル基を表し、Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
c0−B−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(1)A群:
ハロゲン原子で置換されてもよいC2-C10アルケニル基、
C2-C10アルキニル基、C3-C10ハロアルキニル基、
−B−R−基(R及びBは、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基{Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}、
(b)−R−基((b)は、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
(c)−R−基((c)は、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基{Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}、
−R−基{Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}、
−SO−R−基{Aは、(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、(c)−基((c)は、前記と同一の意味を表す。)又はR’N−基(R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}又は
−CO−R−基(Aは、下記のA群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(2)A群:水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基である。
(3)A’群:ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルケニル基、
ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルキニル基、
−B−R’−基(R及びBは、前記と同一の意味を表し、R’は、C2-C10アルキレン基を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−R’−基((b)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(c)−R’−基((c)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)又は
−CO−R−基(A及びRは、前記と同一の意味を表す。)である。
(4)A’群:C1-C10アルキル基又はC2-C10ハロアルキル基である。
(5)A’’群:C2-C10アルケニル基、
ハロゲン原子で置換されたC3-C10アルケニル基、
ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルキニル基、
−B−R’−基(R、B及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−R’−基((b)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(c)−R’−基((c)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
NO−R−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)又は
−CO−R−基(A及びRは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(i)D群:水酸基又は
−O−基[Aは、R−(CHR−(B−Bm’−基{Rは、水素原子、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(R及びBは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC1-C10アルキル基、又は、C2-C10アルケニル基、又は、C2-C10アルキニルを表し、Rは、水素原子、C1-C10アルキル基又はC2-C10ハロアルキル基を表し、mは、前記と同一の意味を表し、Bは、単結合、オキシ基、チオ基又は−N((O)’)−基(R’は、前記と同一の意味を表し、nは、0又は1を表す。)を表し、Bは、前記と同一の意味を表し、m’は、0又は1を表し、Bがスルホニル基のとき、mは0となりかつRが水素原子となることはない。}を表す。]
である。
(ii)D群:O=C(R)−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−(O)−N=C(R)−基(A、n及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−B−CO−R−(O)−N=C(R)−基[R、R、n及びRは、前記と同一の意味を表し、Bは、オキシ基、チオ基又は−N((O)’)−基(R’及びmは、前記と同一の意味を表す。)を表す。]、
−R−(O)−N=C(R)−基(D、R、n及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
N−N=C(R)−基(R、A及びRは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(iii)D群:(R−(O)−)AN−(O)k’−基(R及びAは、前記と同一の意味を表し、k及びk’は、同一又は相異なり、0又は1を表す。)である。
(iv)D群:シアノ基、
’NC(=N−(O)−A)−基(R、R’、n、及びAは、前記と同一の意味を表す。)、
N=C(−OR)−基(A及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
NH−CS−基
である。
(v)D群:ニトロ基又はROSO−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)である。
(vi)A群:
1)A−B−基
[Aは、
水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、C2-C10ハロアルキル基、又は、
ハロゲン原子で置換されてもよいC2-C10アルケニル基、又は、
ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルキニル基、又は、
a0−(R−基(Ra0は、置換されてもよい5−7員環のアリール基又はヘテロアリール基を表し、R及びmは前記と同一の意味を表す。)、又は、
(b)−R−基((b)及びRは、前記と同一の意味を表す。)、(c)−R−基((c)及びRは、前記と同一の意味を表す。)、R−B−R−基(R、B及びRは、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、D−基(Dは、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、D−基(Dは、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)若しくはA−SO−R−基{Aは、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}で置換されたC1-C10アルキル基を表し、
は、オキシ基、チオ基又は−N((O))−基(R及びmは、前記と同一の意味を表す。)を表す。但し、Bがチオ基のとき、Aが水素原子ではない。]、
2)R−B−CO−R−B’−基(R、B及びRは、前記と同一の意味を表し、B’は、Bと同一又は相異なり、Bと同一の意味を表す。但し、Bがチオ基のとき、Rが水素原子ではない。)又は
−R−B−基(D、R及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
3)R−SO−NR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。但し、水素原子を除く。Rは、前記と同一の意味を表す。)、
4)(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
5)(c)−基((c)は、前記と同一の意味を表す。)又は
6)RN−NR’−基(R、A及びR’は、前記と同一の意味を表す。)
である。
4.WC0は、酸素原子又は
−NTC0−基[TC0は、A’−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)又はMc0−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)を表す。]
である。]
で示される基、
式(III-A0’)

[式中、KAA0’は、水素原子、C1-C10アルキル基、又は、(III-AA0)−基((III-AA0)は、前記と同一の意味を表す。)を表し、LAA0’は、水素原子又はC1-C10アルキル基を表し、KAA0’とLAA0’とは、C3-C10アルキレン基又は単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがあり、U’は、水素原子又はメチル基を表し、WC0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、又は、
式(III-A0’’)

[式中、TC0は、前記と同一の意味を表し、QB0は、水酸基、A−B−O−基(A及びBは、前記と同一の意味を表す。)、A’’−SO−O−基(A’’は、前記と同一の意味を表す。)、A−SO−O−基(Aは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、R’N−SO−O−基(R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、(b)−SO−O−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、A’−O−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、D−R−O−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、Mc0−B−O−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)又はMc0−O−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)を表す。]
で示される基を表す。
II.B0は、
式(III-1)

[式中、
(1)QA0は、
水酸基、(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
−B−B−基[A及びBは、前記と同一の意味を表し、Bは、オキシ基又は−N((O))−基(m及びRは、前記と同一の意味を表す。)を表す。但し、Aが水素原子のとき、Bは、スルホニル基ではない。]、
’’−SO−B−基(A’’及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−B−基(A及びBは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−B−基(R、R’及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−B−基((b)及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
’−B−基(A’及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−B−基(D、R及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−B−B−基(Mc0、B及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
c0−B−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)
を表す。
(2)WA0は、酸素原子又は
−NTA0−基[TA0は、水素原子、A’−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)又はMc0−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)を表す。]
である。
(3)KA0は、水素原子、ハロゲン原子又はC1-C10アルキル基を表し、LA0は、水素原子、C1-C10アルキル基又はMb0−基(Mb0は、前記と同一の意味を表す。)を表し、KA0とLA0とは、C3-C10アルキレン基、又は、単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。]
で示される基、
式(III-2)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表し、LB0は水酸基又はメチル基を表す。]
で示される基、
式(III-3)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表し、LC0は、C1-C10アルキル基を表す。]
で示される基、
式(III-4)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-5)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表し、KB0は、シアノ基又はUOCO−基(Uは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(III-6)

[式中、WA0は、前記と同一の意味を表し、KC0とLD0とは、C3-C10アルキレン基又は単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなす。]
で示される基、
式(III-7)

[式中、QA0及びWA0は、前記と同一の意味を表し、KD0とLE0とは、−VA0=VA0’−VA0’’=VA0’’’−基{VA0、VA0’、VA0’’及びVA0’’’は、同一又は相異なり、M−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいメチン基、又は、−N=基を表し、VA0、VA0’、VA0’’及びVA0’’’のうち少なくとも一つは−N=基を表す。}をなす。]
で示される基、
式(III-8)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表し、
B0は、
水酸基、
−B−O−基[A及びBは、前記と同一の意味を表す。]、
’’−SO−O−基(A’’は、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−O−基(Aは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−O−基(R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−O−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
’−O−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−O−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
c0−B−O−基(Mc0及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
c0−O−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)
を表す。]
で示される基、
式(III-9)

[式中、U及びWA0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-10)

[式中、U、WA0、KD0及びLE0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-11)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-12)

[式中、TA0及びQB0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-13)

[式中、TA0、QB0、KD0及びLE0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-14)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-15)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(III-16)

[式中、TA0は、前記と同一の意味を表し、Kは、0又は1を表す。]
で示される基、又は、
式(III-17)

[式中、TA0、U’及びKは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
但し、A0が式(III-A0)で示される基で、そこでQAA0が水酸基で、かつKAA0とLAA0とが1,3−ブタジエニレン基をなし、同時にB0が式(III-1)で示される基で、そこでQA0が水酸基で、かつKA0とLA0とが1,3−ブタジエニレン基をなすとき、WA0は−NU−基(Uは、前記と同一の意味を表す。)となることはない。
尚、複数の置換基の間での同一記号における「前記と同一の意味を表す」とは、当該複数の置換基が互いに独立しながら前記と同一の意味を表すことを示し、当該複数の置換基の間では、選ばれる置換基の選択肢の範囲が同一であるが、その範囲内で選ばれる限り当該選ばれる置換基は同じであっても、異なっていてもよいことを意味するものである。]
で示されるシンナモイル化合物。
【請求項4】
式(IV)

[式中、
I.Aは、式(IV-A)

[式中、
1.KAAは、水素原子、ハロゲン原子、又は、(IV-AA)−基
[(IV-AA)は、式(IV-AA)

[式中、AAは、芳香族5員環又は芳香族6員環を表し、(Yにおいて、Yは、下記のX群又はY群の基を表し、qは、0、1、2又は3を表して、qが2以上のとき、Yは同一又は相異なり、qが2以上のとき、隣接している2個の同一又は相異なるYは、Z群の基をなして、AA環と縮環してもよい。
(1)X群:M−基
[Mは、
−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表す。)、
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、
−B−R−基(Rは、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表し、Rは、単結合又はC1-C10アルキレン基を表す。)、
HOR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−R−基(Rは、水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−O−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−R−基(R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
HO−CO−CH=CH−基、
’N−R−基(R及びR’は、同一又は相異なり、Rは、前記と同一の意味を表し、R’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−NR’−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−N(R)−R−基(R、R 及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−CO−NR’’−R−基(R、R’及びR’’は、同一又は相異なり、R及びR’は、前記と同一の意味を表し、R’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−C(=NR’’)−NR’’’−R−基(R、R’、R’’及びR’’’は、同一又は相異なり、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表し、R’’’は、Rと同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−NR−R−基(R、R及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
’N−SO−R−基(R、R’及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
C2-C10アルケニル基又は
C2-C10アルキニル基を表す。]
である。
(2)Y群:M−R−基
[Mは、
−基
{Mは、M−R’−基
{Mは、M−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいフェニル基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいピリジル基、又は、
−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいナフチル基、又は、

(b) −基{(b)において、G、G、G及びGは、隣接原子と単結合で結ばれた、メチル基で置換されてもよいメチレン基、又は、隣接原子と二重結合で結ばれた、メチル基で置換されてもよいメチン基を表し、Gは、単結合、又は、二重結合、又は、メチル基、オキシ基、チオ基、スルフィニル基、スルホニル基若しくは−NR−基{Rは、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(Rは、C1-C10アルキル基、C3-C10アルケニル基又はC3-C10アルキニル基を表し、Bは、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基を表す。}で置換されてもよいC1-C10アルキレン基、又は、メチル基、オキシ基、チオ基、スルフィニル基、スルホニル基若しくは−NR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC2-C10アルケニレン基を表す。}、

(c)−基((c)において、J、J及びJは、同一又は相異なり、メチル基で置換されてもよいメチン基、又は、窒素原子を表す。)、


(d)−基(lは、2、3又は4であり、Bは、オキシ基又はチオ基を表す。)又は


(e)−基(l及びBは、前記と同一の意味を表す。)を表し、R’は、Rと同一又は相異なり、Rと同一の意味を表す。}を表す。}、
−B−基(M及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−O−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)、
N−基(M及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−CO−NR−基(M及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
O−CO−NR−基(M及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
N−CO−基(M及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
N−CO−NR’−基(M、R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、MN−C(=NR’)−NR’’−基(M、R、R’及びR’’は、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−NR−基(M及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
N−SO−基(M及びRは、前記と同一の意味を表す。)を表し、
は、前記と同一の意味を表す。]
である。
(3)Z群:−N=C(Y)−Y’−基(Yは、水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基、又は、C1-C10アルコキシ基を表し、Y’は、オキシ基、又は、チオ基、又は、C1-C10アルキル基で置換されてもよいイミノ基を表す。)、−Y−Y’−Y’’−基(Y及びY’’は、同一又は相異なり、メチレン基、又は、オキシ基、又は、チオ基、又は、スルフィニル基、又は、C1-C10アルキル基で置換されてもよいイミノ基を表し、Y’は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C4アルキレン基、又は、オキソ基を有してもよいC1-C4アルキレン基を表す。)又は−Y−O−Y’−O−基(Y及びY’は、同一又は相異なり、C1-C10アルキレン基を表す。)である。]で示される基を表す。]を表す。
2.LAAは、水素原子、C1-C10アルキル基、(IV-AA)−基((IV-AA)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、(IV-AA)−基((IV-AA)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニル基、又は、(IV-AA)−基((IV-AA)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルキニル基を表し、KAAとLAAとは、単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。
3.QAAは、水素原子、水酸基、
(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
−B−B−基[Aは、下記のA群又はA群の置換基を表し、Bは、カルボニル基又はチオカルボニル基を表し、Bは、オキシ基又は−N((O))−基(mは、0又は1を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)を表す。但し、Aが水素原子のとき、Bは、スルホニル基ではない。]、
’’−SO−B−基(A’’ は、下記のA’’群の置換基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−B−基(Aは、下記のA群の置換基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−B−基(Rは前記と同一の意味を表し、R’はRと同一又は相異なり、Rと同一の意味を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−B−基((b)及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
’−B−基(A’は、下記のA’群又はA’群の置換基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−B−基(Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、C1-C10アルキレン基を表し、Bは、前記と同一の意味を表す。)、
−B−B−基(Bは、カルボニル基、チオカルボニル基又はスルホニル基を表し、M及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
−B−基(M及びBは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(1)A群:
ハロゲン原子で置換されてもよいC2-C10アルケニル基、
C2-C10アルキニル基、C3-C10ハロアルキニル基、
−B−R−基(R及びBは、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基{Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}、
(b)−R−基((b)は、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
(c)−R−基((c)は、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基{Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}、
−R−基{Dは、下記のD群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}、
−SO−R−基{Aは、(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、(c)−基((c)は、前記と同一の意味を表す。)又はR’N−基(R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}又は
−CO−R−基(Aは、下記のA群の置換基を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(2)A群:水素原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基である。
(3)A’群:ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルケニル基、
ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルキニル基、
−B−R’−基(R及びBは、前記と同一の意味を表し、R’は、C2-C10アルキレン基を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−R’−基((b)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(c)−R’−基((c)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)又は
−CO−R−基(A及びRは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(4)A’群:C1-C10アルキル基又はC2-C10ハロアルキル基である。
(5)A’’群:C2-C10アルケニル基、
ハロゲン原子で置換されたC3-C10アルケニル基、
ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルキニル基、
−B−R’−基(R、B及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、D−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−R’−基(D及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−R’−基((b)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(c)−R’−基((c)及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
NO−R−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)又は
−CO−R−基(A及びRは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(i)D群:水酸基又は
−O−基[Aは、R−(CHR−(B−Bm’−基{Rは、水素原子、又は、ハロゲン原子若しくはR−B−基(R及びBは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC1-C10アルキル基、又は、C2-C10アルケニル基、又は、C2-C10アルキニルを表し、Rは、水素原子、C1-C10アルキル基又はC2-C10ハロアルキル基を表し、mは、前記と同一の意味を表し、Bは、単結合、オキシ基、チオ基又は−N((O)’)−基(R’は、前記と同一の意味を表し、nは、0又は1を表す。)を表し、Bは、前記と同一の意味を表し、m’は、0又は1を表し、Bがスルホニル基のとき、mは0となりかつRが水素原子となることはない。}を表す。]
である。
(ii)D群:O=C(R)−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)、
−(O)−N=C(R)−基(A、n及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−B−CO−R−(O)−N=C(R)−基[R、R、n及びRは、前記と同一の意味を表し、Bは、オキシ基、チオ基又は−N((O)’)−基(R’及びmは、前記と同一の意味を表す。)を表す。]、
−R−(O)−N=C(R)−基(D、R、n及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
N−N=C(R)−基(R、A及びRは、前記と同一の意味を表す。)
である。
(iii)D群:(R−(O)−)AN−(O)k’−基(R及びAは、前記と同一の意味を表し、k及びk’は、同一又は相異なり、0又は1を表す。)である。
(iv)D群:シアノ基、
’NC(=N−(O)−A)−基(R、R’、n、及びAは、前記と同一の意味を表す。)、
N=C(−OR)−基(A及びRは、前記と同一の意味を表す。)又は
NH−CS−基
である。
(v)D群:ニトロ基又はROSO−基(Rは、前記と同一の意味を表す。)である。
(vi)A群:
1)A−B−基
[Aは、
水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、C2-C10ハロアルキル基、又は、
ハロゲン原子で置換されてもよいC2-C10アルケニル基、又は、
ハロゲン原子で置換されてもよいC3-C10アルキニル基、又は、
−(R−基(Rは、ハロゲン原子、C1-C10アルキル基、C1-C10アルコキシ基若しくはニトロ基で置換されてもよい、フェニル基、ピリジル基、フリル基若しくはチエニル基を表し、R及びmは前記と同一の意味を表す。)、又は、
(b)−R−基((b)及びRは、前記と同一の意味を表す。)、(c)−R−基((c)及びRは、前記と同一の意味を表す。)、R−B−R−基(R、B及びRは、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、D−基(Dは、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、D−基(Dは、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)若しくはA−SO−R−基{Aは、前記と同一の意味を表し、Rは、前記と同一の意味を表す。}で置換されたC1-C10アルキル基を表し、
は、オキシ基、チオ基又は−N((O))−基(R及びmは、前記と同一の意味を表す。)を表す。但し、Bがチオ基のとき、Aが水素原子ではない。]、
2)R−B−CO−R−B’−基(R、B及びRは、前記と同一の意味を表し、B’は、Bと同一又は相異なり、Bと同一の意味を表す。但し、Bがチオ基のとき、Rが水素原子ではない。)又は
−R−B−基(D、R及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
3)R−SO−NR−基(Rは、前記と同一の意味を表す。但し、水素原子を除く。Rは、前記と同一の意味を表す。)、
4)(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
5)(c)−基((c)は、前記と同一の意味を表す。)又は
6)RN−NR’−基(R、A及びR’は、前記と同一の意味を表す。)
である。
4.Wは、酸素原子又は
−NT−基[Tは、A’−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)又はM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)を表す。]
である。]
で示される基、
式(IV-A’)

[式中、KAA’は、水素原子、C1-C10アルキル基、又は、(IV-AA)−基((IV-AA)は、前記と同一の意味を表す。)を表し、LAA’は、水素原子又はC1-C10アルキル基を表し、KAA’とLAA’とは、C3-C10アルキレン基又は単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがあり、U’は、水素原子又はメチル基を表し、Wは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、又は、
式(IV-A’’)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、
は、
水酸基、
−B−O−基[A及びBは、前記と同一の意味を表す。]、
’’−SO−O−基(A’’は、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−O−基(Aは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−O−基(R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−O−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
’−O−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−O−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−B−O−基(M及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
−O−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)
を表す。]
で示される基を表す。
II.Bは、
式(IV-1)

[式中、
(1) Qは、
水酸基、
(b)−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
−B−B−基[A及びBは、前記と同一の意味を表し、Bは、オキシ基又は−N((O))−基(m及びRは、前記と同一の意味を表す。)を表す。但し、Aが水素原子のとき、Bは、スルホニル基ではない。]、
’’−SO−B−基(A’’及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−B−基(A及びBは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−B−基(R、R’及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−B−基((b)及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
’−B−基(A’及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
−R−B−基(D、R及びBは、前記と同一の意味を表す。)、
−B−B−基(M、B及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
−B−基(M及びBは、前記と同一の意味を表す。)
を表す。
(2)Wは、酸素原子又は
−NT−基[Tは、水素原子、A’−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、D−R−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)又はMc0−基(Mc0は、前記と同一の意味を表す。)を表す。]
である。
(3)Kは、水素原子、ハロゲン原子又はC1-C10アルキル基を表し、Lは、水素原子、C1-C10アルキル基又はM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)を表し、KとLとは、C3-C10アルキレン基又は−C(M’)=C(M’’)−C(M’’’)=C(M’’’’)−基(M’、M’’、M’’’及びM’’’’は、同一又は相異なり、Mと同一又は相異なり、水素原子又はMを表す。)をなすことがある。]
で示される基、
式(IV-2)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Lは水酸基又はメチル基を表す。]
で示される基、
式(IV-3)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Lは、C1-C10アルキル基を表す。]
で示される基、
式(IV-4)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-5)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Kは、シアノ基又はUOCO−基(Uは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(IV-6)

[式中、Wは、前記と同一の意味を表し、KとLとは、C3-C10アルキレン基又は単数又は同一又は相異なる複数のM−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなす。]
で示される基、
式(IV-7)

[式中、Q及びWは、前記と同一の意味を表し、KとLとは、−V=V’−V’’=V’’’−基{V、V’、V’’及びV’’’は、同一又は相異なり、M−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいメチン基、又は、−N=基を表し、V、V’、V’’及びV’’’のうち少なくとも一つは−N=基を表す。}をなす。]
で示される基、
式(IV-8)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、
は、
水酸基、
−B−O−基[A及びBは、前記と同一の意味を表す。]、
’’−SO−O−基(A’’は、前記と同一の意味を表す。)、
−SO−O−基(Aは、前記と同一の意味を表す。但し、Aは水素原子とはならない。)、
’N−SO−O−基(R及びR’は、前記と同一の意味を表す。)、
(b)−SO−O−基((b)は、前記と同一の意味を表す。)、
’−O−基(A’は、前記と同一の意味を表す。)、
−R−O−基(D及びRは、前記と同一の意味を表す。)、
−B−O−基(M及びBは、前記と同一の意味を表す。)又は
−O−基(Mは、前記と同一の意味を表す。)
を表す。]
で示される基、
式(IV-9)

[式中、U及びWは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-10)

[式中、U、W、K及びLは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-11)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-12)

[式中、T及びQは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-13)

[式中、T、Q、K及びLは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-14)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-15)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(IV-16)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Kは、0又は1を表す。]
で示される基、又は、
式(IV-17)

[式中、T、U’及びKは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
但し、Aが、式(IV-A)で示される基で、そこでQAAが水酸基で、かつKAAとLAAとが1,3−ブタジエニレン基をなし、同時にBが式(IV-1)で示される基で、そこでQが水酸基で、かつKとLとが1,3−ブタジエニレン基をなすとき、Wは−NU−基(Uは、前記と同一の意味を表す。)となることはない。
尚、複数の置換基の間での同一記号における「前記と同一の意味を表す」とは、当該複数の置換基が互いに独立しながら前記と同一の意味を表すことを示し、当該複数の置換基の間では、選ばれる置換基の選択肢の範囲が同一であるが、その範囲内で選ばれる限り当該選ばれる置換基は同じであっても、異なっていてもよいことを意味するものである。]
で示されるシンナモイル化合物。
【請求項5】
式(V)

[式中、
I.aは、式(V-a)

[式中、
1.Kaaは、水素原子、ハロゲン原子、又は、(V-aa)−基
[(V-aa)は、式(V-aa)

[式中、aaは、チオフェン環、フラン環、ピロール環、チアゾール環、ベンゼン環又はピリジン環を表し、Yは、ハロゲン原子、又は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基、又は、C1-C10アルコキシ基で置換されてもよいC1-C10アルキル基、又は、C2-C10アルケニル基、又は、C2-C10アルキニル基、又は、2−オキソ−オキサゾリジン−3−イル基、又は、[1,3]ジオキソラン−2−イル基、又は、モルホリノ基で置換されたC1-C10アルコキシ基、又は、a’−b’−基(a’は、ハロゲン原子で置換されてもよいC1-C10アルキル基を表し、b’は、オキシ基、チオ基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。)、又は、ニトロ基、又は、シアノ基、又は、rO−CO−基(rは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表す。)、又は、r’N−基(r及びr’は、同一又は相異なり、C1-C10アルキル基を表す。)、又は、rCO−NH−基(rは、前記と同一の意味を表す。)、又は、r’NCONH−基(r及びr’は、前記と同一の意味を表す。)、又は、rr’NCO−基(r及びr’は、rと同一又は相異なり、rと同一の意味を表す。)、又は、水酸基を表し、qは、0、1、2又は3を表し、qが2以上のとき、Yは、同一又は相異なり、qが2以上のとき、隣接しているYは、a環と縮環して2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン環をなしてもよい。]で示される基を表す。]を表す。
2.Laaは、水素原子、C1-C10アルキル基、(V-aa)−基((V-aa)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されたC2-C10アルキル基、(V-aa)−基((V-aa)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルケニル基、又は、(V-aa)−基((V-aa)は、前記と同一の意味を表す。)で置換されてもよいC4-C10アルキニル基を表し、KaaとLaaとは、ハロゲン原子、C1-C10アルキル基、C1-C10アルコキシ基若しくはニトロ基で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがある。
3.Qaaは、水素原子、r−O−基{rは、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基、又は、r’N−CH−基(r及びr’は、前記と同一の意味を表す。)、rOCH−基(rは、前記と同一の意味を表す。)、r−CO−基(rは、前記と同一の意味を表す。)、C1-C10アルコキシカルボニル基、カルボキシ基、アミノカルボニル基若しくはシアノ基で置換されたC1-C10アルキル基、又は、r−r−基(rは、フェニル基又はピリジル基を表し、rは、C1-C10アルキレン基を表す。)を表す。}、又は、ピペリジノ基、又は、モルホリノ基、又は、r’N−基(r及びr’は、同一又は相異なり、水素原子、又は、C1-C10アルキル基、又は、C3-C10アルケニル基、又は、C3-C10アルキニル基、又は、C1-C10アルコキシ基で置換されたC2-C10アルキル基を表す。但し、同時に水素原子となることはない。)である。
4.Wは、酸素原子又は−NT−基[Tは、r−基(rは、rと同一又は相異なり、rと同一の意味を表す。)又はr’−基(r’は、rと同一又は相異なり、rと同一の意味を表す。)を表す。但し、水素原子となることはない。]である。]
で示される基、
式(V-a’)

[式中、Kaa’は、水素原子、C1-C10アルキル基、又は、(V-aa)−基((V-aa)は、前記と同一の意味を表す。)を表し、Laa’は、水素原子又はC1-C10アルキル基を表し、Kaa’とLaa’とは、ハロゲン原子、C1-C10アルキル基、C1-C10アルコキシ基若しくはニトロ基で置換されてもよいC4-C10アルケニレン基をなすことがあり、U’は、水素原子又はメチル基を表し、Wは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、又は、
式(V-a’’)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Qは、r−O−基(rは、前記と同一の意味を表す。)を表す。]
で示される基を表す。
II.bは、
式(V-1)

[式中、Qは、r−O−基(rは、前記と同一の意味を表す。)、又は、ピペリジノ基、又は、モルホリノ基、又は、r’N−基(r及びr’は、前記と同一の意味を表す。)を表し、Wは、酸素原子又は−NT−基[Tは、r−基(rは、rと同一又は相異なり、rと同一の意味を表す。)又はr’−基(r’は、rと同一又は相異なり、rと同一の意味を表す。)を表す。]を表し、Kは、水素原子、ハロゲン原子又はC1-C10アルキル基を表し、Lは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表し、KとLとは、C3-C10アルキレン基又は1,3−ブタジエニレン基をなすことがある。]
で示される基、
式(V-2)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Lは水酸基又はメチル基を表す。]
で示される基、
式(V-3)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Lは、C1-C10アルキル基を表す。]
で示される基、
式(V-4)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-5)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Kは、シアノ基又はUOCO−基(Uは、水素原子又はC1-C10アルキル基を表す。)を表す。]
で示される基、
式(V-6)

[式中、Wは、前記と同一の意味を表し、KとLとは、C3-C10アルキレン基又はC4-C10アルケニレン基をなす。]
で示される基、
式(V-7)

[式中、Q及びWは、前記と同一の意味を表し、KとLとは、−V=V’−V’’=V’’’−基(V、V’、V’’及びV’’’は、同一又は相異なり、メチン基、又は、−N=基を表し、V、V’、V’’及びV’’’のうち少なくとも一つは−N=基を表す。)をなす。]
で示される基、
式(V-8)

[式中、T及びQは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、又は、
式(V-9)

[式中、U及びWは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-10)

[式中、U、W、K及びLは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-11)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-12)

[式中、T及びQは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-13)

[式中、T、Q、K及びLは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-14)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-15)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表す。]
で示される基、
式(V-16)

[式中、Tは、前記と同一の意味を表し、Kは、0又は1を表す。]
で示される基、又は、
式(V-17)

[式中、T及びKは、前記と同一の意味を表し、U’は、前記と同一の意味を表す。]
で示される基を表す。
但し、aが式(V-a)で示される基で、そこでQaaが水酸基で、かつKaaとLaaとが1,3−ブタジエニレン基をなし、同時にbが式(V-1)で示される基で、そこでQが水酸基で、かつKとLとが1,3−ブタジエニレン基をなすとき、Wは−NU−基(Uは、前記と同一の意味を表す。)となることはない。
尚、複数の置換基の間での同一記号における「前記と同一の意味を表す」とは、当該複数の置換基が互いに独立しながら前記と同一の意味を表すことを示し、当該複数の置換基の間では、選ばれる置換基の選択肢の範囲が同一であるが、その範囲内で選ばれる限り当該選ばれる置換基は同じであっても、異なっていてもよいことを意味するものである。]
で示されるシンナモイル化合物。
【請求項6】
請求項2〜5記載の化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする細胞外マトリックス遺伝子転写抑制組成物。
【請求項7】
請求項5記載の化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする細胞外マトリックス遺伝子転写抑制組成物。
【請求項8】
細胞外マトリックス遺伝子の転写を抑制するための有効成分としての、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物の使用。
【請求項9】
細胞外マトリックス遺伝子の転写を抑制するための有効成分としての、請求項2〜5記載の化合物の使用。
【請求項10】
細胞外マトリックス遺伝子の転写を抑制するための有効成分としての、請求項5記載の化合物の使用。
【請求項11】
細胞外マトリックス遺伝子の発現量を減少させて細胞外マトリックス蓄積量の低下を導くことにより組織の線維化を改善するための有効成分としての、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物の使用。
【請求項12】
細胞外マトリックス遺伝子の発現量を減少させて細胞外マトリックス蓄積量の低下を導くことにより組織の線維化を改善するための有効成分としての、請求項2〜5記載の化合物の使用。
【請求項13】
有効量の、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物を、組織の線維化を改善させる処置を必要とする哺乳動物患者に投与することを特徴とする組織線維化改善方法。
【請求項14】
有効量の請求項2〜5記載の化合物を、組織の線維化を改善させる処置を必要とする哺乳動物患者に投与することを特徴とする組織線維化改善方法。
【請求項15】
請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物と、不活性担体とを含有することを特徴とする慢性腎不全治療剤。
【請求項16】
慢性腎不全を治療するための有効成分としての、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物の使用。
【請求項17】
有効量の、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物を、慢性腎不全治療処置を必要とする哺乳動物患者に投与することを特徴とする慢性腎不全治療方法。
【請求項18】
請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物と、不活性担体とを含有することを特徴とする心不全治療剤。
【請求項19】
心不全を治療するための有効成分としての、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物の使用。
【請求項20】
有効量の、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物を、心不全治療処置を必要とする哺乳動物患者に投与することを特徴とする心不全治療方法。
【請求項21】
請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物と不活性担体とを含有することを特徴とするTGF−β作用抑制組成物。
【請求項22】
請求項2〜5記載の化合物と不活性担体とを含有することを特徴とするTGF−β作用抑制組成物。
【請求項23】
TGF−βの作用を抑制するための有効成分としての、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物の使用。
【請求項24】
TGF−βの作用を抑制するための有効成分としての、請求項2〜5記載の化合物の使用。
【請求項25】
請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物と、不活性担体とを含有することを特徴とする養毛組成物。
【請求項26】
TGF−βによる毛髪退行期への移行促進を阻害して毛髪成長期の延長を導くことにより養毛効果を得るための有効成分としての、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物の使用。
【請求項27】
有効量の、請求項1記載の組成物に有効成分として含有されるシンナモイル化合物、又は、請求項2〜5記載の化合物を、養毛処置を必要とする哺乳動物患者に投与することを特徴とする養毛方法。

【公開番号】特開2007−308402(P2007−308402A)
【公開日】平成19年11月29日(2007.11.29)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−137472(P2006−137472)
【出願日】平成18年5月17日(2006.5.17)
【出願人】(000002093)住友化学株式会社 (8,981)
【Fターム(参考)】