ジブロックポリマーを含む局所的使用のための組成物
【課題】 良好な化粧特性を備えた種々の質感を得ることを可能にし、容易に水中に溶解または分散し、バッチ間のゲル化特性に再現性があり、広範囲のｐＨに適応し、かつ、粘度が室温またはより高温で経時的に安定であり、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に安定な、均質、非流動性、かつ流れにくい製品を提供する。
【解決手段】 ジブロック構造Ａ-Ｂ（ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上である）の少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーを用いる。
【解決手段】 ジブロック構造Ａ-Ｂ（ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上である）の少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーを用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも一つのジブロックポリマーを含む少なくとも一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学的組成物、および、その化粧または皮膚科学における使用、特に、ケラチン物質（皮膚、粘膜、またはケラチン繊維、例えば髪および睫毛）をケア、洗浄、保護および／またはメイクアップするための使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧品組成物、特に、ヒトの皮膚または髪をケアまたは洗浄するための化粧品組成物は、通常、一以上の増粘剤またはゲル化剤を用いてゲル化、すなわち増粘された水相を含む。これらは、例えば、油相を含有しない水溶液であるローション、または、水性連続相中に分散された脂肪相または油相を含む直接的な水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルション、もしくは油性連続相中に分散された水相を含む油中水型（Ｗ／Ｏ）の逆転したエマルションであってもよいエマルションとすることができる。ここで、用語“エマルション”とは、乳化界面活性剤の不在下で得られた分散物と、乳化界面活性剤の存在下で得られたエマルションの両方を意味する。
【０００３】
水中油型エマルションは、連続外部相に水が存在することにより、油中水型エマルション系よりも、皮膚に適用した際に、より柔らかく、より脂っぽくなく、よりフレッシュかつ軽い感触を与えることから、化粧品分野で最も多く求められているエマルションである。
【０００４】
水相をゲル化するために用いられる化合物の性質、および組成物中におけるそれらの含量は、所望のタイプの質感に応じて選択され、流動的なローションから、乳液またはクリームを構成しうる多少濃厚なエマルションまでの範囲とすることができる。化粧品に用いられる主な増粘剤またはゲル化剤は、以下の化合物から選択される：
−天然ポリマー、例えばキサンタンガムおよびグアーガム、またはセルロース誘導体、デンプンおよびアルギナート。これらの化合物は、増粘剤またはゲル化剤として単独で用いるのに十分良好な化粧特性を与えない。さらに、その天然源は、ゲル化能が不定であることにより、原料バッチ間での再現性の問題を引き起こしうる。
−架橋重合ゲル化剤、例えばGoodrich社から市販されているカルボポール(Carbopols)、あるいは、架橋しかつ少なくとも部分的に中和された２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えば、Clariant社からHostacerin AMPSの商品名で市販されている製品。しかしながら、これらの架橋したゲル化剤は、水相または油相に分散させるための特定のプロトコールが、再現性のあるレベルの粘度を得るために行われることを必要とする。種々のゲル化剤が、これらの分散の問題を制限するために提案されている。例えば、ＥＴＤカルボポール（特定の“分散容易性(easy to disperse)”カルボポール）、あるいは、ある油または油の混合物に分散された架橋したゲル化剤、例えば、SEPPIC社からSepigel305の商品名で市販されているポリアクリルアミドである。しかしながら、水中にＥＴＤカルボポールを分散させるには、そのポリマーを膨潤させるための特別なプロトコールが行われる必要があり、一方、油中分散物として提供されるゲル化剤は、組成物に油相と界面活性剤を導入する必要がある。
【０００５】
さらに、上記ゲル化剤は、エマルションの連続相中に、分散された相の顆粒を安定化させることができる両親媒特性を有しない。かくして、安定なエマルションを得るために乳化界面活性剤を導入するか、または少量の油（一般に１０％未満）だけを導入し、かつ高度にゲル化した質感を設計する必要がある。しかしながら、皮膚、目および頭皮に関する無害性を改善するために、エマルションにおける乳化界面活性剤の量を低減する方向で努力が続けられている。さらに、製剤における最大の可能な自由度を有すること、すなわち、添加された油の量および組成物の最終的な粘度（より大きいまたはより小さい程度のゲル化）に関わらず安定な組成物を得ること、が求められている。
【０００６】
架橋した両親媒性ゲル化剤、例えば、Goodrich社からPemulenの商品名で市販されている製品が存在し、これらは、大量の油画分を添加可能にするが、ゲル化および化粧特性が大きくなく、かつ／または良好でないことから、一般的に他の親水性ゲル化剤の存在下で使用される。
【０００７】
かくして、依然として、広範囲の質感を得るために水相をゲル化し、水中に分散し易く、増粘／ゲル化力に再現性があり、好ましくはさらにゲル化特性と乳化特性の両方を備えた、良好な化粧特性を備えた化合物が必要とされている。
【非特許文献１】H.A.Barnes, J.F.HuttonおよびK.Waltersによる“An introduction to rheology”、４６−５４頁（Elsevierにより1989に発行）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本願出願人は、本発明の目的を達成できる新規ファミリーのブロックポリマーを予期することなく見出した。これらのブロックポリマーは、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、ここでイオン性ポリマーブロックＡは、ポリマーの全重量に対して６０重量％以上、好ましくは７０重量％以上である。これらのポリマーは、１５％未満の重量濃度で、水相-ゲル化特性を有する。これらのポリマーは、良好な化粧特性を備えた広範囲の質感を得ることを可能にする。これらのポリマーは、容易に水中に溶解または分散し、得られたゲル化特性は、あるバッチと別のバッチとの間で再現性がある。
【０００９】
これらのポリマーは、そのｐＨを広範囲に変化させることができ、その一方で、その粘度が室温またはより高温で経時的に安定のままである、水相を含む化粧または皮膚科学的組成物を調製することも可能にする。また、これらは、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に安定な、均質の、非流動性の、流れにくい製品を調製することを可能にする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを含む少なくとも一つの水相を含むことを特徴とする、化粧および／または皮膚科学組成物に関する。
【００１１】
少なくとも６０％の比率のポリマーブロックＡが、ポリマーの良好なゲル化特性を得ることを可能にする。
【００１２】
さらに、本発明のある好ましい実施態様によれば、ゲル化剤として本発明に従って用いられるジブロックポリマーは、全体として親水性、すなわち全体として水溶性である、すなわち疎水性モノマーを完全に含まない、イオン性の水溶性ポリマーブロックＡと、全体として疎水性の、すなわち親水性モノマーを完全に含まない疎水性ポリマーブロックＢとを含む。
【００１３】
好ましいジブロックポリマーは、全体として水溶性のイオン性ポリマーブロックＡと全体として疎水性のポリマーブロックＢとを含み、合成が容易であり、かつ、より低濃度で他と同等に良好なゲル化を与えるという利点を有する。
【００１４】
かくして、本発明に係る組成物は、好ましくは、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを含む少なくとも一つの水相を含む。
【００１５】
本発明に従って用いられるジブロックポリマー、および特に、全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロックＡと全体的に疎水性のポリマーブロックＢとを含む好ましいポリマーは、局所的適用のための組成物、特に化粧または皮膚科学的組成物の、水相の満足できるゲル化を得ることを可能にする。
【００１６】
また、本発明の主題は、少なくとも一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル化するための、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上である。
【００１７】
好ましくは、本発明の主題は、少なくとも一つの水相を含む化粧または皮膚科学組成物をゲル化するための、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であって、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上である。
【００１８】
上述したように、本発明に従って用いられるジブロックポリマーは、水相の良好なゲル化を得ることを可能にする。さらに、このゲル化力は、界面活性剤の存在下で、それらが非イオン性であろうとイオン性（アニオン性またはカチオン性）であろうと、そして、それらが乳化界面活性であろうと洗浄性界面活性剤（または起泡性界面活性剤）であろうと、殆ど変化しないという利点を有する。界面活性剤の量が高い（１％より大きい）場合には、ゲル化力は維持されるが、低下するかもしれない。
【００１９】
さらに、本願出願人は、予期することなく、ジブロック構造Ａ-Ｂの本発明に係るポリマーであって、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性のポリマーブロックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーが、乳化特性を有し、かつ、乳化界面活性剤を含まないエマルションまたは少量の乳化界面活性剤（組成物の全重量に対して０から約１重量％、好ましくは０．５重量％未満）を含むエマルションを調製するために使用できることを見出した。
【００２０】
かくして、本発明の別の主題は、水中油型エマルションの形態の化粧および／または皮膚科学組成物であって、０から約１重量％の乳化界面活性剤を含み、かつ、上記組成物に係ること、すなわち、その水相が、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを含むこと、を特徴とする組成物である。かくして得られたエマルションは、乳化界面活性剤を含まないエマルションと考えられる。
【００２１】
またさらに、本願出願人は、予期せぬことに、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを、水溶性または水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性のポリマーブロックである）と共に用いた場合に、相乗的ゲル化が起こることも見出した。
【００２２】
かくして、本発明の主題は、化粧および／または皮膚科学的組成物であって、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーと、少なくとも一つの水溶性または水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性のポリマーブロックである）とを含む少なくとも一つの水相を含むことを特徴とする組成物である。
【００２３】
本件特許出願では、表現“水溶性または水分散性”とは、２５℃で、１％の重量濃度で水相に導入した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すなわち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを通して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリマーを意味する。
【００２４】
本件特許出願では、表現“ポリマーブロック”とは、そのモル質量が、４００ｇ／ｍｏｌより高い、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌより高いポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）を意味する。
【００２５】
本件特許出願では、表現“疎水性ブロック”とは、２５℃で、１％の重量濃度で炭化水素溶媒に導入した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すなわち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを通して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）を意味する。ここで用いられる炭化水素溶媒は、２５℃で測定して、５０未満の誘電率を有する；この溶媒は、特に、アルカン、例えばシクロヘキサン（誘電率：２．０２）；芳香族溶媒、例えばエチルベンゼン（誘電率：２．４）；ケトン、例えばシクロヘキサノン（誘電率：１８．３）；エーテル、例えばジエチルエーテル（誘電率：４．４）；アルコール、例えばシクロヘキサノール（誘電率：１５．０）；クロロヒドロカーボン溶媒、例えばジクロロメタン（誘電率：９．０８）；アミド、例えばジメチルホルムアミド；およびエステル、例えばエチルアセタート（誘電率：６．０２）から選択できる。
【００２６】
本発明の組成物は局所的適用を意図していることから、生理学的に許容できる媒体、すなわち全てのケラチン物質、例えば皮膚、爪、粘膜、および髪、または他のあらゆる領域の身体の皮膚と適合する媒体を含む。
【００２７】
本発明の組成物で用いられる、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーでは、イオン性水溶性ブロックＡは、一以上の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩、例えば、
−アクリル酸（メタクリル酸）、
−スチレンスルホン酸、
−ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリルスルホン酸）、
−ビニルホスホン酸、
−マレイン酸、
−イタコン酸、
−クロトン酸、
−メチルジアリルアンモニウムクロリド、
−ジメチルビニルイミダゾリウムクロリド、
−例えば、アミン基を含むエチレン性不飽和モノマーを、化学変化を起こしやすいハロゲンを含有するカルボン酸のナトリウム塩、例えばクロロ酢酸ナトリウム、または環状スルホン、例えばプロパンスルホン、を用いて第四級化することにより得られる、エチレン性カルボキシベタインまたはスルホベタイン、
−以下の式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
−ＲはＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘは、
−-ＯＲ１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、少なくとも一つのカルボキシラート（ＣＯ２−）および／またはスルホン（-ＳＯ３−）および／またはスルファート（-ＳＯ４−）および／またはホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）および／または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２Ｒ３Ｒ４）基で置換され、前記基Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１＋Ｒ２＋Ｒ３＋Ｒ４の炭素原子の合計が６を越えることはない。さらに、前記基Ｒ１は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が６を越えることはない）、
｛挙げることのできるエステル基を含むビニルモノマー（Ｘ＝ＯＲ１）の例は、第四級化ジメチルアミノエチルメタクリラートである（ＤＭＡＥＭＡ）｝、または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ７および-ＮＲ７Ｒ８（ここで、基Ｒ７およびＲ８は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ７および／またはＲ８は、少なくとも一つのカルボキシラート（ＣＯＯ−）および／またはスルホン（-ＳＯ３−）および／またはスルファート（-ＳＯ４−）および／またはホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）および／または第四級アミン（-Ｎ＋Ｒ９Ｒ１０Ｒ１１）基で置換され、前記基Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ９＋Ｒ１０＋Ｒ１１の炭素原子の合計が６を越えることがない。さらに、前記基Ｒ７および／またはＲ８は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は上記と同じ意味であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
｛挙げることができるアミド基を含むビニルモノマーの例は、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）およびアクリル（またはメタクリル）アミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡＰＴＡＣ）である｝
から選択され、
−置換基ＲおよびＸは、式（Ｉ）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー；および
−これらのモノマー（Ｉａ）の混合物
から得られる。
【００２８】
上記のそして常に存在する水溶性モノマー（Ｉａ）に加えて、本発明のポリマーのイオン性の水溶性ブロックＡは、疎水性モノマー（Ｉｂ）、中性の水溶性モノマー（Ｉｃ）およびこれらの混合物から選択される一以上のモノマーから任意に得ることができる。任意に存在する疎水性モノマーは、ブロックＡが水溶性であるのに十分低い量とすべきである。
【００２９】
イオン性の水溶性ブロックＡに用いることができる疎水性モノマー（Ｉｂ）の例としては、以下のもの：
−スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、α-メチルスチレンおよびビニルトルエン；
−式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ１２のビニルエーテル、ここでＲ１２は、直鎖または分枝鎖状の、１から６の炭素原子を含む飽和または不飽和の炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−カプロラクトン；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシリコーンメタクリルアミド；
−以下の式（II）：
【化２】
［式中、
−Ｒ１３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ１は、
−-ＯＲ１４型のアルキルオキシド、ここで、Ｒ１４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である。挙げることのできるエステル基を含むビニルモノマーは、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラート、および２-エチルヘキシルアクリラートである。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ１５および-ＮＲ１５Ｒ１６であって、ここで、基Ｒ１５およびＲ１６は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１５＋Ｒ１６の炭素原子の合計が６を越えることはない。
から選択され、
−置換基Ｒ１３およびＸ１は、式（II）のモノマーが疎水性であるようなものである］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマーの混合物
を挙げることができる。
【００３０】
挙げることができる中性の水溶性モノマー（Ｉｃ）の例は、
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−マレイン酸無水物、
−ビニルアミン、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
−以下の式（III）：
【化３】
［式中、
−Ｒ１７はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ２は、
−-ＯＲ１８型のアルキルオキシドであって、ここで、Ｒ１８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ１９）；または第三級アミン（-ＮＲ１９Ｒ２０）基で置換され、ここで基Ｒ１９およびＲ２０は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１８＋Ｒ１９＋Ｒ２０の炭素原子の合計が６を越えることはない。挙げることができる、Ｘ２が基-ＯＲ１８である式（III）のモノマーの例は、グリシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、およびポリアルキレングリコールアクリラート（メタクリラート）を含む。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ２１および-ＮＲ２１Ｒ２２であって、ここで、基Ｒ２１およびＲ２２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２１＋Ｒ２２の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ２１およびＲ２２は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（ＣＯ２Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ２３）；または第三級アミン（-ＮＲ２３Ｒ２４）基で置換され、ここで基Ｒ２３およびＲ２４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２１＋Ｒ２２＋Ｒ２３＋Ｒ２４の炭素原子の合計が６を越えることはない。挙げることができるこのタイプのモノマーの例は、ジメチルアミノエチルメタクリルアミドおよびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドを含む。から選択され、
−置換基Ｒ１７およびＸ２は、式（III）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマーの混合物
を含む。
【００３１】
上記水溶性モノマーに加えて、イオン性の水溶性ブロックＡは、イオン性の水溶性ポリマー、例えばポリエチレンイミンであってもよい。
【００３２】
イオン性の水溶性ブロックＡは、全体的または部分的に中和される。表現“部分的に中和”とは、少なくとも２０ｍｏｌ％の中和を意味する。イオン性の水溶性ブロックＡは、無機または有機塩基で中和されてもよい。この塩基は、例えば、ナトリウム、アンモニウム、リチウム、カルシウムまたはマグネシウム塩、１から１５の炭素原子を有する１ないし４のアルキル基で置換されたアンモニウム塩、または、有機塩基、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノエチルプロパンジオールまたはＮ-メチルグルカミン、および塩基性アミノ酸、例えばアルギニンおよびリシン、並びにこれらの混合物から選択することができる。
【００３３】
疎水性ブロックＢは、一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）、例えば、
−スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、α-メチルスチレンおよびビニルトルエン；
−式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ２５のビニルエーテル、ここでＲ２５は、直鎖または分枝鎖状の、１から２２の炭素原子を含む飽和または不飽和の炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−カプロラクトン；
−アルケン、例えばエチレン、プロピレン、ブチレンおよびブタジエン、
−不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシリコーンメタクリルアミド、および重合後にシリコーンポリマー、例えばポリジメチルシロキサンを導くシリコーン誘導体；
−以下の式（IV）：
【化４】
［式中、
−Ｒ２６はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ３は、
−-ＯＲ２７型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ２７は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラート（-ＣＯ２−）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２７＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２を越えることはない；あるいはＲ２７は好ましくは１から１８の炭素原子を含有するペルフルオロアルキル基である）。
-ＯＲ２７型の酸化アルキル基を含む疎水性のビニルモノマーの例としては、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラート、および２-エチルヘキシルアクリラートを挙げることができる。挙げることのできる、基Ｒ２７を構成するペルフルオロアルキル基を有する式（IV）のモノマーの例は、エチルペルフルオロオクチルアクリラートおよびトリフルオロメチルアクリラート（メタクリラート）を含む；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３１および-ＮＲ３１Ｒ３２（ここで、基Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３１＋Ｒ３２の炭素原子の合計が２２を越えることはなく、前記基Ｒ３１およびＲ３２は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；カルボキシラート（-ＣＯ２−）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３１＋Ｒ３２＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２を越えることはない。Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、好ましくは１から１８の炭素原子を含むペルフルオロアルキル基であってもよい）；
から選択され、
−置換基Ｒ２６およびＸ３は、式（IV）のモノマーが疎水性であるようなものである］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマーの混合物
から得られる。
【００３４】
上記のそして常に存在する疎水性モノマー（Ｉｄ）に加えて、本発明のポリマーの疎水性ブロックＢは、一以上のイオン性または中性の水溶性モノマー（Ｉｅ）から任意に得ることができるが、前記水溶性モノマーは、ブロックＢが疎水性であるのに十分低い量で存在する。
【００３５】
挙げることができる水溶性モノマー（Ｉｅ）の例は、以下の化合物：
−アクリル酸（メタクリル酸）、
−スチレンスルホン酸、
−ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリルスルホン酸）、
−ビニルホスホン酸、
−マレイン酸無水物、
−マレイン酸、
−イタコン酸、
−クロトン酸、
−ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、
−メチルビニルイミダゾリウムクロリド、
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、例えば、Ｎ-ビニルピロリドン、Ｎ-ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
−２-ビニルピリジンおよび４-ビニルピリジン；
−以下の式（V）：
【化５】
［式中、
−Ｒ３３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ４は、
−-ＯＲ３４型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ３４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラート（-ＣＯＯ−）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ３５）、第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ３５Ｒ３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ３６およびＲ３７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３４＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、エステル基（Ｘ４＝ＯＲ３４）を含むビニルモノマーの例は、第四級化ジメチルアミノエチルメタクリラート（ＤＭＡＥＭＡ）、グリシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）またはポリアルキレングリコールアクリラート（メタクリラート）を含む。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３８および-ＮＲ３８Ｒ３９（ここで、基Ｒ３８およびＲ３９は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ３８および／またはＲ３９は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラート（-ＣＯＯ−）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ３５）；第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ３５Ｒ３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ３６およびＲ３７は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、アミド基を含む式（V）の水溶性ビニルモノマーの例は、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡＰＴＡＣ）およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドである。
から選択され、
−置換基Ｒ３３およびＸ４は、式（V）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマー（Ｉｅ）の混合物
またはこれらの塩を含む。
【００３６】
本発明の組成物に用いられるジブロックポリマーは、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。イオン性の水溶性ブロックＡは、６００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１２００ｇ／ｍｏｌから１８００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。疎水性ブロックＢは、４００ｇ／ｍｏｌから２０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌから１２００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。
【００３７】
水溶性ポリマーを有するために、本発明のポリマーのイオン性の親水性ブロックＡの比率は、ジブロックポリマー（ブロックＡ＋Ｂ）の全重量に対して６０重量％以上、好ましくは７０重量％より多い。
【００３８】
本発明の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中で用いられるブロックポリマーが芳香核を含む場合には、この核は一方のブロックのみ（ＡまたはＢ）に存在し、ブロックＡとＢに同時に存在することはない。
【００３９】
本発明のある特定の実施態様によれば、ジブロックポリマーは、ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ポリマーである。
【００４０】
本発明のブロックポリマーは、ブロックポリマーを得るために通常用いられる合成方法により調製することができる。挙げることのできる調製方法の例は、アニオンまたはカチオン型の重合法および調節されたフリーラジカル重合法（“New Method of Polymer Synthesis”Blackie Academic & Professional, London, 1995, Volume 2, １頁またはC.J.HawkerのTrends Polym. Sci. 4, １８３頁(1996)を参照）を含む。これは、例えば、原子転移アプローチ（原子転移ラジカル重合(Atom Transfer Radical Polymerization)すなわちATRP）（Matyjasezwskiら、JACS,117,5614頁(1995)参照）、ニトロキシドのようなラジカルを介した方法（Georgesら, Macromolecules,1993,26,2987）または付加−フラグメンテーションを用いた可逆的鎖転移アプローチ（ラジカル付加−フラグメンテーション鎖転移）、例えばＭＡＤＩＸ法（ザンサートの交換を介した高分子設計(Macromolecular Design via the Interchange of Xanthate)）（Charmot D., Corpart P., Adam H., Zard S.Z., Biadatti T., Bouhadir G., Macromol. Symp.,2000,150,23）のような種々のプロセスに従って実施される。本発明の組成物で用いられるジブロックポリマーは、これらの合成方法により得ることができる。これらの処理は、本発明のポリマーの二つのタイプのブロックの内の一方のみを得るために用いることもでき、他のブロックは、プライマーの手段により、またはブロックＡとＢとの間のカップリング反応により、最終的なポリマーに導入される。
【００４１】
本発明の組成物中のジブロックポリマーの量は、所望の組成物のタイプおよび所望のゲル化の程度に依存して変化しうる。例えば、組成物の全重量に対して、０．０１から２０重量％の活性物質、好ましくは０．０５から１５重量％、さらに好ましくは０．１から１０重量％の範囲とすることができる。
【００４２】
上述したように、相乗作用は、ジブロックポリマーＡ-Ｂが、中性の水溶性ポリマーブロックＡ'と疎水性のポリマーブロックＢを含むジブロックポリマーＡ'-Ｂと共に用いられた場合に観察される。かくして、本発明のポリマーは、ゲル化剤として、単独（一以上のジブロックポリマーＡ-Ｂ）で、または一以上のジブロック構造Ａ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂはジブロックポリマーについて上述したような疎水性ポリマーブロックである）の中性の水溶性または水分散性ポリマーと組み合わせて用いることができる。イオン性のジブロックポリマーＡ-Ｂと中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物におけるイオン性のジブロックポリマーＡ-Ｂの量は、ジブロックポリマーの全体量に対して、１０重量％より高い、さらに好ましくは２０重量％より高く、これは、混合物１００％のうち、少なくとも１０％のイオン性のジブロックポリマーＡ−Ｂが存在しなければならないことを意味する。
【００４３】
中性の水溶性または水分散性ポリマーＡ'-Ｂでは、疎水性ポリマーブロックＢは、ジブロックポリマーＡ−Ｂについて上述したものと同じ定義を有する。
【００４４】
中性の水溶性ブロックＡ'は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化またはポリオキシプロピレン化されたポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）、例えば、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、エチレンオキシド（ＥＯ）またはプロピレンオキシド（ＰＯ）のコポリマー、およびこれらの混合物とすることができる。
【００４５】
中性の水溶性ブロックＡ'は、一以上の水溶性モノマー（Ｉｆ）とその混合物、例えば、
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-ブチロラクタム、およびＮ-ビニルカプロラクタム、
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
−マレイン酸無水物、
−ビニルアミン、
−以下の式（VI）：
【化６】
［式中、
−Ｒ４０はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ５は、
−-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ４２）；または第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ４３）基で置換され、ここで基Ｒ４２およびＲ４３は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４１＋Ｒ４２＋Ｒ４３の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
エステル基を含む式（VI）の水溶性ビニルモノマーの例としては、グリシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、またはポリアルキレングリコールアクリラート（メタクリラート）を挙げることができる。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（ここで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６Ｒ４７）基で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ４７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６＋Ｒ４７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、アミド基を含む式（VI）の水溶性ビニルモノマーの例は、Ｎ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドである。
から選択され、
−置換基Ｒ４０およびＸ５は、式（VI）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマー（Ｉｆ）の混合物
から得ることもできる。
【００４６】
モノマー（Ｉｆ）に加えて、中性の水溶性ブロックＡ'は、任意に、疎水性モノマー（Ｉｇ）から得ることもできる。前記疎水性モノマーは、ブロックＡ'が水溶性であるようにモノマー（Ｉｆ）に対して十分に低い量で存在する。
【００４７】
挙げることができる疎水性モノマー（Ｉｇ）の例は、
−スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、α-メチルスチレン、およびビニルトルエン；
−式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−カプロラクトン；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシリコーンメタクリルアミド；
−以下の式（VII）：
【化７】
［式中、
−Ｒ４９はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ６は、
−-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）。挙げることができるエステル基を含む式（VII）の疎水性ビニルモノマーの例は、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラートおよび２-エチルヘキシルアクリラートを含む；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（ここで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
から選択され、
−置換基Ｒ４９およびＸ６は、式（VII）のモノマーが疎水性であるようなものである］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマー（Ｉｇ）の混合物
を含む。
【００４８】
中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂは、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。中性の水溶性ブロックＡ'は、５００ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。疎水性ブロックＢは、５００ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。
【００４９】
ジブロックポリマーＡ'-Ｂにおける中性の親水性ブロックＡ'の量は、ジブロックポリマーの全重量の５０％より多い、好ましくはジブロックポリマーＡ'-Ｂの全重量の６０％より多い。
【００５０】
本発明の化粧または皮膚科学的組成物は、広い範囲で変化できるｐＨを有することができ、例えば、２から１０、好ましくは３から８、さらに好ましくは４から７とすることができる。
【００５１】
本発明に係る組成物の水相は、少なくとも水を含む。本発明の組成物は、水に加えて、生理学的に許容できる、すなわちよく寛容され、かつ、化粧的に許容できる感触を付与する、油相および／または一以上の親水性、親油性および／または両親媒性有機溶媒を含むことができる。
【００５２】
有機溶媒は、組成物の全重量の５から５０％を占めることができる。この有機溶媒は、親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、および両親媒性溶媒、またはこれらの混合物からなる群から選択することができる。水の量は、好ましくは、組成物の全重量に対して１０から９９．９９重量％の範囲である。
【００５３】
有機溶媒の中では、例えば、１ないし８の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖状の低級モノアルコール、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールまたはイソブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセロールまたはソルビトール；アルキル基が１ないし５の炭素原子を含有するモノアルキルまたはジアルキルイソソルビド、例えばジメチルイソソルビド；ポリエチレングリコール、特に６ないし８０のエチレンオキシドを含有するもの；エチレングリコールエーテル、例えばジエチレングリコールモノメチルまたはモノエチルエーテル；プロピレングリコールエーテル、例えばジプロピレングリコールメチルエーテル；ポリオールエステルおよびエーテル、例えばポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）エステル、特にポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）の脂肪酸エステル、ＰＰＧの脂肪アルキルエーテル、例えばＰＰＧ−２３オレイルエーテルおよびＰＰＧ−３６オレアート；脂肪酸アルキルエステル、例えばジイソプロピルアジパート、ジオクチルアジパートまたはアルキルベンゾアート；およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００５４】
本発明の組成物は、油相としても知られている、少なくとも一つの脂肪相を含んでもよい。
【００５５】
本発明に係る組成物中の脂肪相または油相は、好ましくは組成物の全重量に対して０から５０重量％を占めることができる。エマルションでは、油相は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．１から５０重量％、さらに好ましくは０．５から３０重量％を占める。
【００５６】
脂肪相または油相は、通常、少なくとも一つの油を含む。本発明の組成物において用いることができる油としては、例えば、
−動物由来の炭化水素ベース油、例えばペルヒドロスクアレン；
−植物由来の炭化水素ベース油、例えば４から１０の炭素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、または、例えばヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社から市販されているもの、またはDynamit Nobel社からMiglyol 810、812および818の商品名で市販されているもの、ホホバ油、またはカリテバター油；
−特に脂肪酸の、合成エステルおよび合成エーテル、例えば式ＲａＣＯＯＲｂおよびＲａＯＲｂの油、ここでＲａは、８から２９の炭素原子を含む脂肪酸残基であり、Ｒｂは３から３０の炭素原子を含む、分枝状または非分枝状の炭化水素ベース鎖を示し、例えば、パーセリン油、イソノニルイソノナノアート、イソプロピルミリスタート、２-エチルヘキシルパルミタート、２-オクチルドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカートまたはイソステアリルイソステアラート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクタート、オクチルヒドロキシステアラート、オクチルドデシルヒドロキシステアラート、ジイソステアリルマラート、トリイソセチルシトラートおよび脂肪アルキルヘプタノアート、オクタノアートおよびデカノアート；ポリオールエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノアート、ネオペンチルグリコールジヘプタノアートおよびジエチレングリコールジイソノナノアート；およびペンタエリトリトールエステル、例えばペンタエリトリチルテトライソステアラート；
−鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状の炭化水素、例えば、揮発性または不揮発性流動パラフィンとその誘導体、ワセリン、ポリデセン、および水素化ポリイソブテン、例えばParleam（登録商標）油；
−８から２６の炭素原子を含有する脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキシルデカノール、２-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール、またはリノレイルアルコール；
−アルコキシル化、および特にエトキシル化脂肪アルコール、例えばオレス-１２(oleth-12)、セテアレス-１２(ceteareth-12)およびセテアレス-２０(ceteareth-20)；
−部分的炭化水素ベースおよび／またはシリコーンベースフルオロ油、例えば公開第2295912号公報に記載されているもの。挙げることができるフルオロ油の例は、BNFL Fluorochemicals社から“Flutec PC1（登録商標）”および“Flutec PC3（登録商標）”の商品名で市販されているペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフルオロ-１,３-ジメチルシクロヘキサン；ペルフルオロ-１,２-ジメチルシクロブタン；ペルフルオロアルカン、例えば3M社から“PF 5050（登録商標）”および“PF 5060（登録商標）”の商品名で市販されているドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、あるいは、Atochem社から“Foralkyl（登録商標）”の商品名で市販されているブロモペルフルオロオクチル；3M社から“MSX4518（登録商標）”の商品名で市販されているノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエトキシイソブタン；ペルフルオロモルホリン誘導体、例えば3M社から“PF5052（登録商標）”の商品名で市販されている４-トリフルオロメチルペルフルオロモルホリン；
−シリコーン油、例えば、直鎖状または環状のシリコーン鎖を含む、室温で液状またはペースト状の、揮発性または不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特にシクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコーン）、例えばシクロへキサシロキサン；シリコーン鎖のペンダント位または末端に、２から２４の炭素原子を含むアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン；フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカートおよびポリメチルフェニルシロキサン；
−これらの混合物
を挙げることができる。
【００５７】
上記油のリストの中で、表現“炭化水素ベース油”は、主に、炭素および水素原子、かつ任意に、エステル、エーテル、フルオロ、カルボン酸および／またはアルコール基を含むあらゆる油を意味する。
【００５８】
油相に存在してもよい他の脂肪物質は、例えば、８から３０の炭素原子を含む脂肪酸、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸；ロウ、例えばラノリン、ミツロウ、カルナウバロウまたはキャンデリラロウ、パラフィンロウ、亜炭ロウまたはマイクロクリスタリンロウ、セレシンまたはオゾケライト、合成ロウ、例えばポリエチレンロウ、フィッシャー-トロプシュロウ；ゴム、例えばシリコーンゴム（ジメチコノール）；シリコーン樹脂、例えばトリフルオロメチル-Ｃｌ-４-アルキルジメチコーンおよびトリフルオロプロピルジメチコーン；およびシリコーンエラストマー、例えばShin-Etsu社から“ＫＳＧ”の商品名で、Dow Corning社から“Trefil”、“BY29”または“EPSX”の商品名で、または、Grant Industries社から“Gransil”の商品名で市販されている製品である。
【００５９】
これらの脂肪物質は、例えば稠性または質感に関して所望の特性を有する組成物を調製するために、当業者により種々の方法で選択される。
【００６０】
本発明の組成物は、水相のみ、または水相と脂肪相（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルション）または複数の水相と一つの脂肪相（Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション）または一つの水相と複数の脂肪相（Ｏ／Ｗ／Ｏエマルション）を含むことができる。かくして、溶液、ゲル、またはエマルション（単一または多重）を構成することができる。
【００６１】
組成物がエマルションである場合は、乳化界面活性剤を全く含まなくてもよいが、少なくとも一つの乳化界面活性剤を含むこともできる。乳化界面活性剤は、得るべきエマルション（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルション）に従って適切に選択される。
【００６２】
Ｏ／Ｗエマルションでは、例えば、乳化界面活性剤として、非イオン性乳化界面活性剤、例えば、サッカリドエステルおよびエーテル、例えばスクロースステアラート、スクロースココアート、およびICI社からArlatone 2121（登録商標）の商品名で市販されているソルビタンステアラートとスクロースココアートの混合物；ポリオールエステル、特にグリセロールまたはソルビトールエステル、例えばグリセリルステアラート、ポリグリセリル-２ステアラートおよびソルビタンステアラート；グリセロールエーテル；オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化エーテル、例えば２５オキシエチレン基と２５オキシプロピレン基を含むラウリルアルコールのオキシエチレン化、オキシプロピレン化エーテル（ＣＴＦＡ名“PPG-25 laureth-25”）および７オキシエチレン基を含有するＣ１２−Ｃ１５脂肪アルコールの混合物のオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名“Ｃ１２−Ｃ１５ Pareth-7”）；エチレングリコールポリマー、例えばPEG-100、およびこれらの混合物を用いることができる。
【００６３】
Ｗ／Ｏエマルションでは、例えば、乳化界面活性剤として、ポリオール、特にグリセロールまたはソルビトールの脂肪エステル、特にポリオールイソステアラート、オレアートおよびリシノレアート、例えば、ワセリン、ポリグリセリル-３オレアート、およびグリセリルイソステアラートの混合物、水素化ヒマシ油およびオゾケライト、Goldschmidt社からProtegin W（登録商標）の商品名で市販されているもの、ソルビタンイソステアラート、ポリグリセリルジイソステアラート、ポリグリセリル-２セスキイソステアラート；サッカリドエステルおよびエーテル、例えば“メチルグルコースジオレアート”；脂肪エステル、例えばマグネシウムラノラート；ジメチコーンコポリオールおよびアルキルジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社からDow Corning 5200 Formulation Aidの商品名で市販されているラウリルメチコーンコポリオール、およびGoldschmidt社からAbil EM 90（登録商標）の商品名で市販されているセチルジメチコーンコポリオール、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００６４】
乳化界面活性剤は、未変性形態で、または、他の乳化界面活性剤および／または他の化合物、例えば脂肪アルコールまたは油との混合物の形態で、導入することができる。
【００６５】
Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルションの乳化剤として、両親媒性ポリマー、例えば変性したアクリルコポリマー、例えば、Goodrich社からPemulenの商品名で市販されている製品；EP-1069142号公報に記載されいる、疎水性鎖を含む２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸のコポリマー；任意にエステル化またはアミド化されたコハク酸の末端基を有するポリオレフィン、例えば、参照としてここに含めるUS-A-4234435、US-A-4708753、US-A-5129972、US-A-4931110、GB-A-2156799およびUS-A-4919179に記載されている化合物を用いることができる。挙げることができるコハク酸末端基を有するポリオレフィンは、特に、変性されたコハク酸末端基を含むポリイソブチレン、例えば、Lubrizol社からL2724およびL2721の商品名で市販されている製品を含む。
【００６６】
乳化界面活性剤の量は、乳化界面活性剤を含まないと言われる、前記エマルション中に０から１％の範囲とすることができる。他のエマルションでは、界面活性剤（乳化界面活性剤および／または両親媒性ポリマー）の量は、組成物の全重量の０．０１から１０％、好ましくは組成物の全重量に対して０．１から５重量％の範囲とすることができる。
【００６７】
周知のように、本発明の全ての組成物は、化粧および皮膚科学分野で一般的なアジュバント、他の標準的な親水性または親油性増粘剤および／またはゲル化剤；ポリマー；モイスチャライザー；起泡性界面活性剤；皮膚軟化剤；サンスクリーン剤；親水性または親油性活性剤；フリーラジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐剤；酸性化または塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；被膜形成剤；染料およびこれらの混合物を含むことができる。これらの種々のアジュバントの量は、当該技術分野で通常用いられるものである。
【００６８】
ゲル化剤
挙げることができるゲル化剤の例は、親水性ポリマー、例えば、カルボキシビニルポリマー、例えばカーボマー；水相に可溶性または分散性の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えばClariant社から“Hostacerin AMPS”の商品名で市販されているポリマー；合成の中性ポリマー、例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）またはポリビニルアセタート（ＰＶＡ）；ポリサッカリド、例えばグアーガム、キサンタンガムおよびセルロース誘導体、例えばヒドロキシエチルセルロース；水溶性または水分散性シリコーン誘導体、例えばアクリルシリコーンおよびカチオン性シリコーンを含む。親油性ゲル化剤、例えば変性クレーまたは変性ポリサッカリドも、用いることができる。
【００６９】
活性剤
本発明の組成物で用いることができる活性剤として挙げることができる例は、モイスチャライザー、例えばタンパク加水分解物およびポリオール、例えばグリセロール、グリコール、例えばポリエチレングリコール、および糖誘導体；天然抽出物；抗炎症剤；ポリシアニドールオリゴマー；ビタミン、例えばビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタミンＢ３（ナイアシンアミド）、これらのビタミンの誘導体（特にエステル）およびこれらの混合物；尿素；カフェイン；脱色剤、例えばコウジ酸(cojic acid)、ヒドロキノンおよびコーヒー酸；サリチル酸およびその誘導体；α-ヒドロキシ酸、例えば乳酸およびグリコール酸およびこれらの誘導体；レチノイド、例えばカロテノイドおよびビタミンＡ誘導体；サンスクリーン；ヒドロコルチゾン；メラトニン；藻類、真菌、植物、酵母または細菌抽出物；酵素；ＤＨＥＡおよびその誘導体および代謝物；抗菌活性剤、例えば２,４,４'-トリクロロ-２'-ヒドロキシジフェニルエーテル（またはトリクロサン）、３,４,４'-トリクロロカルバニリド（またはトリクロカルバン）、および上記の酸、特にサリチル酸とその誘導体；つや消し効果剤、例えば繊維；テンショニング剤；およびこれらの混合物を含む。
【００７０】
起泡性界面活性剤
挙げることができる起泡性界面活性剤は、非イオン性、アニオン性、両性および双性イオン性の起泡性界面活性剤およびこれらの混合物を含む。
【００７１】
非イオン性の起泡性界面活性剤は、例えば、アルキルポリグルコシド（APG）、マルトースエステル、ポリグリセロール化脂肪アルコール、グルカミン誘導体、例えば２-エチルヘキシルオキシカルボニル-Ｎ-メチルグルカミン、およびこれらの混合物から選択することができる。挙げることができるアルキルポリグルコシドは、特に、デシルグルコシド（アルキル-Ｃ９／Ｃ１１-ポリグルコシド(1.4)）、例えば、Kao Chemicals社からMydol 10（登録商標）の商品名で市販されている製品、Henkel社からPlantaren 2000 UP（登録商標）の商品名で市販されている製品、およびSEPPIC社からOramix NS 10（登録商標）の商品名で市販されている製品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えばSEPPIC社からOramix CG 110（登録商標）の商品名で市販されている製品；ラウリルグルコシド、例えばHenkel社からPlantaren 1200 N（登録商標）およびPlantacare 1200（登録商標）の商品名で市販されている製品；およびココグルコシド、例えばHenkel社からPlantacare 818/UP（登録商標）の商品名で市販されている製品を含む。
【００７２】
アニオン性界面活性剤は、カルボキシラート；アミノ酸誘導体、例えばサルコシナートおよび特にアシルサルコシナート、例えばラウロイルサルコシン酸ナトリウムまたはミリストイルサルコシン酸ナトリウム；アルキルスルファート；アルキルエーテルスルファート、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸アンモニウム；スルホナート、例えばα-オレフィンスルホナート；イセチオナートおよびアシルイセチオナート、例えばココイルイセチオン酸ナトリウム；タウラート；スルホスクシナート；アルキルスルホアセタート；ホスファートおよびアルキルホスファート、例えばラウリルホスファート；ポリペプチド；アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石けん、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリン酸のカリウムまたはナトリウム塩（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリン酸カリウムまたはナトリウム）；およびこれらの混合物から選択することができる。
【００７３】
両性および双性イオン性界面活性剤は、例えば、ベタイン、例えばココベタイン、ラウリルベタイン、オキシエチレン化ラウリルベタインまたはオキシエチレン化ステアリルベタイン；Ｎ-アルキルアミドベタイン、例えばコカミドプロピル(cocamidopropyl)ベタイン；グリシン誘導体、例えばナトリウムまたはカリウムＮ-ココイルグリシナート；スルタイン(sultaines)、例えばココイル-アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキルアンホアセタート、例えばＮ-二ナトリウムＮ-ココイル-Ｎ-カルボキシメトキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエチレンジアミンおよびＮ-ナトリウムＮ-ココイル-Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエチレンジアミン；およびこれらの混合物から選択できる。
【００７４】
サンスクリーン剤
サンスクリーン剤は、有機スクリーニング剤および物理的日光遮蔽スクリーニング剤、およびこれらの混合物から選択することができる。
【００７５】
挙げることができるＵＶ-Ａ活性および／またはＵＶ-Ｂ活性有機スクリーニング剤の例は、ＣＴＦＡ名で記載のもの：
パラアミノ安息香酸誘導体：
−ＰＡＢＡ、
−エチルＰＡＢＡ、
−エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
−特にISP社から“Escalol 507”の商品名で市販されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
−グリセリルＰＡＢＡ、
−BASF社から“Uvinul P25”の商品名で市販されているＰＥＧ-２５ＰＡＢＡ、
サリチル酸誘導体：
−Rona/EM Industries社から“Eusolex HMS”の商品名で市販されているホモサラート(homosalate)；
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan OS”の商品名で市販されているエチルヘキシルサリチラート、
−Scher社から“Dipsal”の商品名で市販されているジプロピレングリコールサリチラート、
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan TS”の商品名で市販されているＴＥＡサリチラート、
ジベンゾイルメタン誘導体：
−特にHoffmann La Roche社から“Parsol 1789”の商品名で市販されているブチルメトキシジベンゾイルメタン、
−イソプロピルジベンゾイルメタン、
ケイ皮酸誘導体：
−特にHoffman La Roche社から“Parsol MCX”の商品名で市販されているエチルヘキシルメトキシシンナマート、
−イソプロイルメトキシシンナマート、
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan E 1000”の商品名で市販されているイソアミルメトキシシンナマート、
−シノキサート(cinoxate)、
−ＤＥＡメトキシシンナマート、
−ジイソプロピルメチルシンナマート、
−グリセリルエチルヘキサノアートジメトキシシンナマート、
β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体：
−特にBASF社から“Uvinul N539”の商品名で市販されているオクトクリレン、
−特にBASF社から“Uvinul N35”の商品名で市販されているエトクリレン、
ベンゾフェノン誘導体：
−BASF社から“Uvinul 400”の商品名で市販されているベンゾフェノン-1、
−BASF社から“Uvinul D50”の商品名で市販されているベンゾフェノン-2、
−BASF社から“Uvinul M40”の商品名で市販されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、
−BASF社から“Uvinul MS40”の商品名で市販されているベンゾフェノン-4、
−ベンゾフェノン-5、
−Norquay社から“Helisorb 11”の商品名で市販されているベンゾフェノン-6、
−American Cyanamid社から“Spectra-Sorb UV-24”の商品名で市販されているベンゾフェノン-8、
−BASF社から“Uvinul DS-49”の商品名で市販されているベンゾフェノン-9、
−ベンゾフェノン-12、
ベンジリデンカンファー誘導体：
−Chimex社から“Mexoryl SD”の商品名で製造されている３-ベンジリデンカンファー、
−Merck社から“Eusolex 6300”の商品名で市販されている４-メチルベンジリデンカンファー、
−Chimex社から“Mexoryl SL”の商品名で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
−Chimex社から“Mexoryl SO”の商品名で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルファート、
−Chimex社から“Mexoryl SX”の商品名で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
−Chimex社から“Mexoryl SW”の商品名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、
フェニルベンズイミダゾール誘導体：
−特にMerck社から“Eusolex 232”の商品名で市販されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan AP”の商品名で市販されているベンズイミダジラート(Benzimidazilate)、
トリアジン誘導体：
−Ciba-Geigy社から“Tinosorb S”の商品名で市販されているアニソトリアジン(anisotriazine)、
−特にBASF社から“Uvinul T150”の商品名で市販されているエチルヘキシルトリアゾン、
−Sigma 3V社から“Uvasorb HEB”の商品名で市販されているジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、
フェニルベンゾトリアゾール誘導体：
−Rhodia Chimie社から“Silatrizole”の商品名で市販されているドロメトリゾール(drometrizole)トリシロキサン、
アントラニル誘導体：
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan MA”の商品名で市販されているメンチルアントラニラート、
イミダゾリン誘導体：
−エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート、
ベンジルマロナート誘導体：
−Hoffmann La Roche社から“Parsol SLX”の商品名で市販されているベンザルマロナート官能基を有するポリオルガノシロキサン、
−および、これらの混合物
を含む。
【００７６】
特に好ましい有機ＵＶスクリーニング剤は、以下の化合物：
−エチルヘキシルサリチラート、
−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
−エチルヘキシルメトキシシンナマート、
−オクトクリレン、
−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
−テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
−ベンゾフェノン-３、
−ベンゾフェノン-４、
−ベンゾフェノン-５、
−４-メチルベンジリデンカンファー、
−ベンズイミダジラート、
−アニソトリアジン、
−エチルヘキシルトリアゾン、
−ジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、
−メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
−ドロメトリゾールトリシロキサン、
およびこれらの混合物から選択される。
【００７７】
挙げることができる物理的日光遮蔽スクリーニング剤の例は、任意に被覆されたマイクロ粒子またはナノ粒子（ナノ顔料）の形態の酸化チタンまたは酸化亜鉛、およびこれらの混合物を含む。例えば、Rhodia社から“Mirasun TIW60”の商品名で市販されている親水性ナノチタン、およびTayca社から“MT100T”の商品名で市販されている親油性ナノチタンを挙げることができる。
【００７８】
顔料
顔料は、特にメイクアップ組成物に用いられる。挙げることができる顔料は、無機顔料、特に金属酸化物、例えば二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、または二酸化セリウム、および酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フェリックブルー、真珠層、例えば酸化チタン、酸化鉄、天然顔料またはオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、並びに、着色したチタニウムマイカ；および有機顔料、例えばカーボンブラックや、ハロ酸染料、アゾ染料、またはアントラキノン染料のような酸性染料のカルシウム、バリウム、アルミニウムまたはジルコニウム塩であるレーキを含む。
【００７９】
これらの顔料は、その表面を疎水性にするために処理されてもよく、この処理は、当業者に公知の方法に従って行うことができ、顔料は特に、ＰＤＭＳおよび／またはポリマーのようなシリコーン化合物で被覆することができる。
【００８０】
フィラー
挙げることができるフィラーの例は、顔料の他に、シリカ粉末；タルク；ポリアミド粒子、特にAtochem社からOrgasolの商品名で市販されているもの；ポリエチレン粉末；アクリルコポリマーをベースとするミクロスフェア、例えばPolytrapの商品名でDow Corning社から市販されている、エチレングリコールジメタクリラート／ラウリルメタクリラートコポリマーからなるもの；膨張粉末、例えば中空ミクロスフェア、特にKemanord Plast社から“Expancel”の商品名で、またはMatsumoto社から“Micropearl F 80 ED”の商品名で市販されているミクロスフェア；天然有機物質の粉末、例えば任意に架橋したトウモロコシデンプン、小麦デンプン、または米デンプン、例えば、National Starch社から“Dry-Flo”の商品名で市販されている、オクテニルコハク酸無水物と架橋したデンプン粉末；シリコーン樹脂マイクロビーズ、例えばToshiba Silicone社から“Tospearl”の商品名で市販されているもの；およびこれらの混合物を含む。
【００８１】
言うまでもなく、当業者であれば、本発明にかかる組成物に本質的に関係する有利な特性が、企図する添加により不利な影響を受けないように、または実質的に不利な影響を受けないように、本発明にかかる組成物に添加される任意の化合物を選択することに注意を払うであろう。
【００８２】
本発明にかかる組成物は、ゲル、ローション、乳液、多少油状のクリーム、またはペーストとすることができる。これらの組成物は、通常の方法に従って調製される。用いられるブロックポリマーは水溶性であるため、一般的に水相に導入される。
【００８３】
本発明の組成物は、ケラチン物質（皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜）のケア、トリートメント、保護、洗浄、メイクアップ除去および／またはメイクアップ用の製品、例えば、顔、手、または身体のための保護、トリートメントまたはケアクリーム、保護またはケア用のボディーミルク、および皮膚および／または粘膜（唇）をケアするためのジェルまたはムースとして用いることができる。
【００８４】
本発明の組成物は、サンスクリーン剤を含むことができ、かくして、日焼け防止製品として用いることもできる。
【００８５】
この組成物は、メイクアップのため、特に、例えば、フェイスクリーム、ファンデーション、マスカラまたはリップスティックのような、皮膚、眉毛、睫毛および唇をメイクアップするために用いることができる。係る製品は、一般に顔料を含む。
【００８６】
本発明にかかる組成物は、顔の皮膚および／または身体の皮膚を洗浄するため、および／または髪を洗浄するための、例えば、ヘアケアおよびヘアコンディショニング製品を含むヘアケア製品のような、リンスアウトまたはリーブイン製品として用いることもできる。
【００８７】
本発明の主題は、リンスアウトまたはリーブインヘア製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００８８】
本発明の主題は、皮膚および／または目からメイクアップを除去および／または洗浄するための製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００８９】
また本発明の主題は、皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪、または粘膜のケア製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９０】
また本発明の主題は、メイクアップ製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９１】
また本発明の主題は、日焼け防止（日光および／または日焼けマシーンのＵＶ線に対する保護のための）製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９２】
本発明の別の主題は、上記化粧品組成物をケラチン物質に適用することを特徴とする、ケラチン物質（皮膚、頭皮、髪、睫毛、眉毛、爪または粘膜）を処理するための（非治療的）美容処理方法である。ケラチン物質は、特に皮膚である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００９３】
ポリマーのゲル化力を、調節されたストレスの下で操作される、３５ｍｍ／２゜のコーン／プレートジオメトリーを備えた、ＲＳ１５０型（Haake）のレオメーターを用いてレオロジーにより調べた。ペルティエ効果温度調節システムは、測定中、２０℃の温度にサンプルを維持することを可能にする。レオロジー特性を、流動(flow)および動的(dynamic)モードで調べた。
【００９４】
流量測定：
平衡において、０Ｐａから剪断速度５００ｓ−１に相当するストレスまで、上昇ストレスランプと低下ストレスランプとを加えて、測定を行った。これらの測定は、０．０１ｓ−１および１００ｓ−１に等しい剪断速度について、研究したシステムの粘度を評価可能にする。
【００９５】
動的測定：
線形粘弾性ドメインの限界は、ディケード(decade)当たり５ポイントの速度で二つの限界の間で、固定された周波数かつ対数的に分布した増大する振幅の一連の正弦波ストレスにサンプルを曝すことにより、１０−２および１Ｈｚで測定した。次いで、線形粘弾性挙動を、１０から１０−２Ｈｚの間の対数的に分布した周波数の、および崩壊振幅(deformation amplitude)が一定であり、かつ、先に調べられた線形ドメインに位置づけられるような振幅の、一連の２０の正弦波ストレスにサンプルを曝すことにより調べた。これらの測定は、線形粘弾性ドメインにおいて、１Ｈｚにおける複合係数Ｇ＊および１Ｈｚにおける損失角δを評価可能にする。Ｇ＊およびδは、H.A.Barnes, J.F.HuttonおよびK.Waltersによる“An introduction to rheology”、４６−５４頁（Elsevierにより1989に発行）に説明されているように、粘弾性流体の物理特性を測定するために用いられる粘弾性パラメーターである。係数Ｇ＊は、弾性係数Ｇ'と損失係数Ｇ''の二乗の和の平方根に等しい。損失角δのタンジェントは、比率Ｇ''／Ｇ'に等しい。
【００９６】
以下の例では、使用したジブロックポリマーは、アニオン重合により調製したものである。
【００９７】
実施例１：３（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）は、ジブロックポリマーの全重量の８５．２％を占めた。
【００９８】
この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解することによって調製した。この溶液の調製は、特定の分散プロセスを必要としない。この溶液は、透明であり、ゲル状であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝３００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．４Pa.s
動的レオロジー測定：
Ｇ＊（１Ｈｚ）＝８０Ｐａ
δ（１Ｈｚ）＝７゜。
【００９９】
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、低い質量濃度（３％）で水-ゲル化力を有した。この溶液は、顕著な剪断特性と顕著な弾性挙動を備えていた。このポリマーのゲル化力は、種々のバッチ間で再現性があった。
【０１００】
比較例１：３（重量）％のポリスチレン（５１００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（５０６０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）は、ジブロックポリマーの全重量の４９．８％を占めた。
【０１０１】
この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解することによって調製した。この溶液は、濁りがあり、流動的であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝０．０１Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．０１Pa.s。
【０１０２】
ポリスチレン（５１００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（５０６０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、低い質量濃度（３％）で水に部分的にのみ可溶性であり、これらの濃度条件下では水-ゲル化力を有していなかった。
【０１０３】
実施例２：１．５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーおよび１．５重量％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液。
【０１０４】
この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の上記の量のポリマーを溶解することにより調製した。得られた溶液は、透明かつゲル状であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝３００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．３Pa.s
動的レオロジー測定：
Ｇ＊（１Ｈｚ）＝７０Ｐａ
δ（１Ｈｚ）＝１２゜。
【０１０５】
１．５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーおよび１．５重量％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーの混合物は、低い質量濃度（３％）で水-ゲル化力を有した。得られた水溶液は、顕著な剪断特性と顕著な弾性挙動を備えていた。この混合物のゲル化力は、種々のバッチ間で再現性があった。
【０１０６】
比較のために、１．５重量％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の適量のポリマーを溶解することにより調製した。得られた溶液は、透明かつ流動的であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝０．０１３Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．０１０Pa.s。
【０１０７】
ポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、３重量％の濃度で水に可溶性であるが、これらの濃度条件下では水-ゲル化力はなかった。
【０１０８】
さらに、１．５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含有する水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の上記の量のポリマーを溶解することにより調製した。得られた溶液は、透明でありゲル状であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝７Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．０３Pa.s
動的レオロジー測定：
Ｇ＊（１Ｈｚ）＝１．１Ｐａ
δ（１Ｈｚ）＝７０゜。
【０１０９】
これらの結果は、ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーとポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーの混合物が、低い質量濃度（各ポリマーともに１．５重量％）でゲル化した水溶液を得ることを可能にした。観察されたゲル化特性は、イオン性または中性のジブロックポリマーの１．５％溶液を別個に含むものよりもはるかに優れていた。これらの結果は、イオン性ジブロックポリマーＡ-Ｂと中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物に関する相乗的ゲル化効果を証明する。
【０１１０】
実施例３
１（重量）％のポリスチレン（１８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（４２４５０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含有する水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）が、ポリマーの９５．９（重量）％を占めた。
この溶液を、５０℃で７時間攪拌しながら、脱塩水にパウダー形態のポリマーの適量を単純に溶解することにより調製した。周囲温度で冷却した後に、透明なゲルが得られた。
【０１１１】
動的モードでのレオロジー測定：
これらの測定は、以下の条件下で、コーンプレートジオメトリー２５ｍｍ／０．０４ｒａｄを備えたRheometrics RFS IIIレオメーターを用いて実施した：
−線形の粘弾性条件を確かめるために、ひずみ(strain)＝１％、
−０．０１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓの範囲の周波数。
【０１１２】
１ｒａｄ／ｓの周波数で測定した貯蔵および損失係数の値は、以下の通りであった。
Ｇ'（１ｒａｄ／ｓ）＝２５０Ｐａ、
Ｇ''（１ｒａｄ／ｓ）＝２０Ｐａ。
【０１１３】
１（重量）％のポリスチレン（１８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（４２４５０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーでゲル化した溶液は、損失係数Ｇ''よりも高い貯蔵係数Ｇ'により特徴付けられる。この実施例は、低濃度のポリマーを用いた場合でも、良好なゲルが得られることを示している。
【０１１４】
実施例４：５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含有する水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）が、ジブロックポリマーの全重量の８５．２％を占めた（実施例１のポリマー）。
この溶液を、５０℃で７時間攪拌しながら、脱塩水にパウダー形態のポリマーの適量を単純に溶解することにより調製した。周囲温度で冷却した後に、透明なゲルが得られた。
【０１１５】
動的モードでのレオロジー測定：
これらの測定は、以下の条件下で、コーンプレートジオメトリー２５ｍｍ／０．０４ｒａｄを備えたRheometrics RFS IIIレオメーターを用いて実施した：
−線形の粘弾性条件を確かめるために、ひずみ(strain)＝１％、
−０．０１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓの範囲の周波数。
【０１１６】
１ｒａｄ／ｓの周波数で測定した貯蔵および損失係数の値は、以下の通りであった。
Ｇ'（１ｒａｄ／ｓ）＝２０００Ｐａ、
Ｇ''（１ｒａｄ／ｓ）＝１００Ｐａ。
【０１１７】
実施例５：ゲル化力に対する界面活性剤の影響
この実施例は、界面活性剤の存在下における、本発明に従って用いられるポリマーのゲル化力の維持を示す。
３（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の適量のポリマーと界面活性剤を単に溶解することにより調製した。この溶液は、透明であり、ゲル状であった。
【０１１８】
フローレオロジー測定：
界面活性剤なし：
粘度（０．０１ｓ−１）＝３００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．４Pa.s
３％の非イオン性界面活性剤（PEG-100ステアラート）を含む：
粘度（０．０１ｓ−１）＝５００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．５Pa.s
ゲル化力は、界面活性剤の存在により影響されなかった。
【０１１９】
実施例６：抗老化漿液（serum）
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー ２％
防腐剤 ０．２％
アスコルビン酸 １０％
ジプロピレングリコール ５％
脱塩水 ８２．８％
【０１２０】
この漿液は、防腐剤、アスコルビン酸、およびジプロピレングリコールを含む脱塩水に、２時間攪拌しながら、ジブロックポリマーを溶解させることにより調製した。
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、単独で、水相を増粘にした。得られた製剤は、魅力的な質感を備えた抗老化漿液であった。
【０１２１】
実施例７：身体用クリーム
水相：
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー ２．６％
防腐剤 ０．２％
脱塩水 ８２．２％
油相：
パーラーム(Parleam)油 ９％
シクロヘキサジメチルシロキサン ６％
【０１２２】
方法：水相を、２時間攪拌しながら、防腐剤を含む脱塩水にポリマーを溶解させることにより調製した。油相を、攪拌しながら、前記水相にゆっくりと導入した。
【０１２３】
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、単独で、水相をゲル化させ、全ての油相を乳化させた。身体用クリームとして用いることができる魅力的なゲル化エマルションが得られた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも一つのジブロックポリマーを含む少なくとも一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学的組成物、および、その化粧または皮膚科学における使用、特に、ケラチン物質（皮膚、粘膜、またはケラチン繊維、例えば髪および睫毛）をケア、洗浄、保護および／またはメイクアップするための使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧品組成物、特に、ヒトの皮膚または髪をケアまたは洗浄するための化粧品組成物は、通常、一以上の増粘剤またはゲル化剤を用いてゲル化、すなわち増粘された水相を含む。これらは、例えば、油相を含有しない水溶液であるローション、または、水性連続相中に分散された脂肪相または油相を含む直接的な水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルション、もしくは油性連続相中に分散された水相を含む油中水型（Ｗ／Ｏ）の逆転したエマルションであってもよいエマルションとすることができる。ここで、用語“エマルション”とは、乳化界面活性剤の不在下で得られた分散物と、乳化界面活性剤の存在下で得られたエマルションの両方を意味する。
【０００３】
水中油型エマルションは、連続外部相に水が存在することにより、油中水型エマルション系よりも、皮膚に適用した際に、より柔らかく、より脂っぽくなく、よりフレッシュかつ軽い感触を与えることから、化粧品分野で最も多く求められているエマルションである。
【０００４】
水相をゲル化するために用いられる化合物の性質、および組成物中におけるそれらの含量は、所望のタイプの質感に応じて選択され、流動的なローションから、乳液またはクリームを構成しうる多少濃厚なエマルションまでの範囲とすることができる。化粧品に用いられる主な増粘剤またはゲル化剤は、以下の化合物から選択される：
−天然ポリマー、例えばキサンタンガムおよびグアーガム、またはセルロース誘導体、デンプンおよびアルギナート。これらの化合物は、増粘剤またはゲル化剤として単独で用いるのに十分良好な化粧特性を与えない。さらに、その天然源は、ゲル化能が不定であることにより、原料バッチ間での再現性の問題を引き起こしうる。
−架橋重合ゲル化剤、例えばGoodrich社から市販されているカルボポール(Carbopols)、あるいは、架橋しかつ少なくとも部分的に中和された２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えば、Clariant社からHostacerin AMPSの商品名で市販されている製品。しかしながら、これらの架橋したゲル化剤は、水相または油相に分散させるための特定のプロトコールが、再現性のあるレベルの粘度を得るために行われることを必要とする。種々のゲル化剤が、これらの分散の問題を制限するために提案されている。例えば、ＥＴＤカルボポール（特定の“分散容易性(easy to disperse)”カルボポール）、あるいは、ある油または油の混合物に分散された架橋したゲル化剤、例えば、SEPPIC社からSepigel305の商品名で市販されているポリアクリルアミドである。しかしながら、水中にＥＴＤカルボポールを分散させるには、そのポリマーを膨潤させるための特別なプロトコールが行われる必要があり、一方、油中分散物として提供されるゲル化剤は、組成物に油相と界面活性剤を導入する必要がある。
【０００５】
さらに、上記ゲル化剤は、エマルションの連続相中に、分散された相の顆粒を安定化させることができる両親媒特性を有しない。かくして、安定なエマルションを得るために乳化界面活性剤を導入するか、または少量の油（一般に１０％未満）だけを導入し、かつ高度にゲル化した質感を設計する必要がある。しかしながら、皮膚、目および頭皮に関する無害性を改善するために、エマルションにおける乳化界面活性剤の量を低減する方向で努力が続けられている。さらに、製剤における最大の可能な自由度を有すること、すなわち、添加された油の量および組成物の最終的な粘度（より大きいまたはより小さい程度のゲル化）に関わらず安定な組成物を得ること、が求められている。
【０００６】
架橋した両親媒性ゲル化剤、例えば、Goodrich社からPemulenの商品名で市販されている製品が存在し、これらは、大量の油画分を添加可能にするが、ゲル化および化粧特性が大きくなく、かつ／または良好でないことから、一般的に他の親水性ゲル化剤の存在下で使用される。
【０００７】
かくして、依然として、広範囲の質感を得るために水相をゲル化し、水中に分散し易く、増粘／ゲル化力に再現性があり、好ましくはさらにゲル化特性と乳化特性の両方を備えた、良好な化粧特性を備えた化合物が必要とされている。
【非特許文献１】H.A.Barnes, J.F.HuttonおよびK.Waltersによる“An introduction to rheology”、４６−５４頁（Elsevierにより1989に発行）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本願出願人は、本発明の目的を達成できる新規ファミリーのブロックポリマーを予期することなく見出した。これらのブロックポリマーは、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、ここでイオン性ポリマーブロックＡは、ポリマーの全重量に対して６０重量％以上、好ましくは７０重量％以上である。これらのポリマーは、１５％未満の重量濃度で、水相-ゲル化特性を有する。これらのポリマーは、良好な化粧特性を備えた広範囲の質感を得ることを可能にする。これらのポリマーは、容易に水中に溶解または分散し、得られたゲル化特性は、あるバッチと別のバッチとの間で再現性がある。
【０００９】
これらのポリマーは、そのｐＨを広範囲に変化させることができ、その一方で、その粘度が室温またはより高温で経時的に安定のままである、水相を含む化粧または皮膚科学的組成物を調製することも可能にする。また、これらは、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に安定な、均質の、非流動性の、流れにくい製品を調製することを可能にする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを含む少なくとも一つの水相を含むことを特徴とする、化粧および／または皮膚科学組成物に関する。
【００１１】
少なくとも６０％の比率のポリマーブロックＡが、ポリマーの良好なゲル化特性を得ることを可能にする。
【００１２】
さらに、本発明のある好ましい実施態様によれば、ゲル化剤として本発明に従って用いられるジブロックポリマーは、全体として親水性、すなわち全体として水溶性である、すなわち疎水性モノマーを完全に含まない、イオン性の水溶性ポリマーブロックＡと、全体として疎水性の、すなわち親水性モノマーを完全に含まない疎水性ポリマーブロックＢとを含む。
【００１３】
好ましいジブロックポリマーは、全体として水溶性のイオン性ポリマーブロックＡと全体として疎水性のポリマーブロックＢとを含み、合成が容易であり、かつ、より低濃度で他と同等に良好なゲル化を与えるという利点を有する。
【００１４】
かくして、本発明に係る組成物は、好ましくは、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを含む少なくとも一つの水相を含む。
【００１５】
本発明に従って用いられるジブロックポリマー、および特に、全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロックＡと全体的に疎水性のポリマーブロックＢとを含む好ましいポリマーは、局所的適用のための組成物、特に化粧または皮膚科学的組成物の、水相の満足できるゲル化を得ることを可能にする。
【００１６】
また、本発明の主題は、少なくとも一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル化するための、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上である。
【００１７】
好ましくは、本発明の主題は、少なくとも一つの水相を含む化粧または皮膚科学組成物をゲル化するための、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であって、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上である。
【００１８】
上述したように、本発明に従って用いられるジブロックポリマーは、水相の良好なゲル化を得ることを可能にする。さらに、このゲル化力は、界面活性剤の存在下で、それらが非イオン性であろうとイオン性（アニオン性またはカチオン性）であろうと、そして、それらが乳化界面活性であろうと洗浄性界面活性剤（または起泡性界面活性剤）であろうと、殆ど変化しないという利点を有する。界面活性剤の量が高い（１％より大きい）場合には、ゲル化力は維持されるが、低下するかもしれない。
【００１９】
さらに、本願出願人は、予期することなく、ジブロック構造Ａ-Ｂの本発明に係るポリマーであって、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性のポリマーブロックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーが、乳化特性を有し、かつ、乳化界面活性剤を含まないエマルションまたは少量の乳化界面活性剤（組成物の全重量に対して０から約１重量％、好ましくは０．５重量％未満）を含むエマルションを調製するために使用できることを見出した。
【００２０】
かくして、本発明の別の主題は、水中油型エマルションの形態の化粧および／または皮膚科学組成物であって、０から約１重量％の乳化界面活性剤を含み、かつ、上記組成物に係ること、すなわち、その水相が、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを含むこと、を特徴とする組成物である。かくして得られたエマルションは、乳化界面活性剤を含まないエマルションと考えられる。
【００２１】
またさらに、本願出願人は、予期せぬことに、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーを、水溶性または水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性のポリマーブロックである）と共に用いた場合に、相乗的ゲル化が起こることも見出した。
【００２２】
かくして、本発明の主題は、化粧および／または皮膚科学的組成物であって、ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であるポリマーと、少なくとも一つの水溶性または水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性のポリマーブロックである）とを含む少なくとも一つの水相を含むことを特徴とする組成物である。
【００２３】
本件特許出願では、表現“水溶性または水分散性”とは、２５℃で、１％の重量濃度で水相に導入した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すなわち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを通して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリマーを意味する。
【００２４】
本件特許出願では、表現“ポリマーブロック”とは、そのモル質量が、４００ｇ／ｍｏｌより高い、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌより高いポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）を意味する。
【００２５】
本件特許出願では、表現“疎水性ブロック”とは、２５℃で、１％の重量濃度で炭化水素溶媒に導入した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すなわち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを通して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）を意味する。ここで用いられる炭化水素溶媒は、２５℃で測定して、５０未満の誘電率を有する；この溶媒は、特に、アルカン、例えばシクロヘキサン（誘電率：２．０２）；芳香族溶媒、例えばエチルベンゼン（誘電率：２．４）；ケトン、例えばシクロヘキサノン（誘電率：１８．３）；エーテル、例えばジエチルエーテル（誘電率：４．４）；アルコール、例えばシクロヘキサノール（誘電率：１５．０）；クロロヒドロカーボン溶媒、例えばジクロロメタン（誘電率：９．０８）；アミド、例えばジメチルホルムアミド；およびエステル、例えばエチルアセタート（誘電率：６．０２）から選択できる。
【００２６】
本発明の組成物は局所的適用を意図していることから、生理学的に許容できる媒体、すなわち全てのケラチン物質、例えば皮膚、爪、粘膜、および髪、または他のあらゆる領域の身体の皮膚と適合する媒体を含む。
【００２７】
本発明の組成物で用いられる、ジブロック構造Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーでは、イオン性水溶性ブロックＡは、一以上の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩、例えば、
−アクリル酸（メタクリル酸）、
−スチレンスルホン酸、
−ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリルスルホン酸）、
−ビニルホスホン酸、
−マレイン酸、
−イタコン酸、
−クロトン酸、
−メチルジアリルアンモニウムクロリド、
−ジメチルビニルイミダゾリウムクロリド、
−例えば、アミン基を含むエチレン性不飽和モノマーを、化学変化を起こしやすいハロゲンを含有するカルボン酸のナトリウム塩、例えばクロロ酢酸ナトリウム、または環状スルホン、例えばプロパンスルホン、を用いて第四級化することにより得られる、エチレン性カルボキシベタインまたはスルホベタイン、
−以下の式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
−ＲはＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘは、
−-ＯＲ１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、少なくとも一つのカルボキシラート（ＣＯ２−）および／またはスルホン（-ＳＯ３−）および／またはスルファート（-ＳＯ４−）および／またはホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）および／または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２Ｒ３Ｒ４）基で置換され、前記基Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１＋Ｒ２＋Ｒ３＋Ｒ４の炭素原子の合計が６を越えることはない。さらに、前記基Ｒ１は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が６を越えることはない）、
｛挙げることのできるエステル基を含むビニルモノマー（Ｘ＝ＯＲ１）の例は、第四級化ジメチルアミノエチルメタクリラートである（ＤＭＡＥＭＡ）｝、または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ７および-ＮＲ７Ｒ８（ここで、基Ｒ７およびＲ８は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ７および／またはＲ８は、少なくとも一つのカルボキシラート（ＣＯＯ−）および／またはスルホン（-ＳＯ３−）および／またはスルファート（-ＳＯ４−）および／またはホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）および／または第四級アミン（-Ｎ＋Ｒ９Ｒ１０Ｒ１１）基で置換され、前記基Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ９＋Ｒ１０＋Ｒ１１の炭素原子の合計が６を越えることがない。さらに、前記基Ｒ７および／またはＲ８は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は上記と同じ意味であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
｛挙げることができるアミド基を含むビニルモノマーの例は、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）およびアクリル（またはメタクリル）アミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡＰＴＡＣ）である｝
から選択され、
−置換基ＲおよびＸは、式（Ｉ）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー；および
−これらのモノマー（Ｉａ）の混合物
から得られる。
【００２８】
上記のそして常に存在する水溶性モノマー（Ｉａ）に加えて、本発明のポリマーのイオン性の水溶性ブロックＡは、疎水性モノマー（Ｉｂ）、中性の水溶性モノマー（Ｉｃ）およびこれらの混合物から選択される一以上のモノマーから任意に得ることができる。任意に存在する疎水性モノマーは、ブロックＡが水溶性であるのに十分低い量とすべきである。
【００２９】
イオン性の水溶性ブロックＡに用いることができる疎水性モノマー（Ｉｂ）の例としては、以下のもの：
−スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、α-メチルスチレンおよびビニルトルエン；
−式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ１２のビニルエーテル、ここでＲ１２は、直鎖または分枝鎖状の、１から６の炭素原子を含む飽和または不飽和の炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−カプロラクトン；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシリコーンメタクリルアミド；
−以下の式（II）：
【化２】
［式中、
−Ｒ１３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ１は、
−-ＯＲ１４型のアルキルオキシド、ここで、Ｒ１４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である。挙げることのできるエステル基を含むビニルモノマーは、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラート、および２-エチルヘキシルアクリラートである。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ１５および-ＮＲ１５Ｒ１６であって、ここで、基Ｒ１５およびＲ１６は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１５＋Ｒ１６の炭素原子の合計が６を越えることはない。
から選択され、
−置換基Ｒ１３およびＸ１は、式（II）のモノマーが疎水性であるようなものである］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマーの混合物
を挙げることができる。
【００３０】
挙げることができる中性の水溶性モノマー（Ｉｃ）の例は、
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−マレイン酸無水物、
−ビニルアミン、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
−以下の式（III）：
【化３】
［式中、
−Ｒ１７はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ２は、
−-ＯＲ１８型のアルキルオキシドであって、ここで、Ｒ１８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ１９）；または第三級アミン（-ＮＲ１９Ｒ２０）基で置換され、ここで基Ｒ１９およびＲ２０は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１８＋Ｒ１９＋Ｒ２０の炭素原子の合計が６を越えることはない。挙げることができる、Ｘ２が基-ＯＲ１８である式（III）のモノマーの例は、グリシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、およびポリアルキレングリコールアクリラート（メタクリラート）を含む。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ２１および-ＮＲ２１Ｒ２２であって、ここで、基Ｒ２１およびＲ２２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２１＋Ｒ２２の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ２１およびＲ２２は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（ＣＯ２Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ２３）；または第三級アミン（-ＮＲ２３Ｒ２４）基で置換され、ここで基Ｒ２３およびＲ２４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２１＋Ｒ２２＋Ｒ２３＋Ｒ２４の炭素原子の合計が６を越えることはない。挙げることができるこのタイプのモノマーの例は、ジメチルアミノエチルメタクリルアミドおよびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドを含む。から選択され、
−置換基Ｒ１７およびＸ２は、式（III）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマーの混合物
を含む。
【００３１】
上記水溶性モノマーに加えて、イオン性の水溶性ブロックＡは、イオン性の水溶性ポリマー、例えばポリエチレンイミンであってもよい。
【００３２】
イオン性の水溶性ブロックＡは、全体的または部分的に中和される。表現“部分的に中和”とは、少なくとも２０ｍｏｌ％の中和を意味する。イオン性の水溶性ブロックＡは、無機または有機塩基で中和されてもよい。この塩基は、例えば、ナトリウム、アンモニウム、リチウム、カルシウムまたはマグネシウム塩、１から１５の炭素原子を有する１ないし４のアルキル基で置換されたアンモニウム塩、または、有機塩基、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノエチルプロパンジオールまたはＮ-メチルグルカミン、および塩基性アミノ酸、例えばアルギニンおよびリシン、並びにこれらの混合物から選択することができる。
【００３３】
疎水性ブロックＢは、一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）、例えば、
−スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、α-メチルスチレンおよびビニルトルエン；
−式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ２５のビニルエーテル、ここでＲ２５は、直鎖または分枝鎖状の、１から２２の炭素原子を含む飽和または不飽和の炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−カプロラクトン；
−アルケン、例えばエチレン、プロピレン、ブチレンおよびブタジエン、
−不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシリコーンメタクリルアミド、および重合後にシリコーンポリマー、例えばポリジメチルシロキサンを導くシリコーン誘導体；
−以下の式（IV）：
【化４】
［式中、
−Ｒ２６はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ３は、
−-ＯＲ２７型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ２７は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラート（-ＣＯ２−）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２７＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２を越えることはない；あるいはＲ２７は好ましくは１から１８の炭素原子を含有するペルフルオロアルキル基である）。
-ＯＲ２７型の酸化アルキル基を含む疎水性のビニルモノマーの例としては、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラート、および２-エチルヘキシルアクリラートを挙げることができる。挙げることのできる、基Ｒ２７を構成するペルフルオロアルキル基を有する式（IV）のモノマーの例は、エチルペルフルオロオクチルアクリラートおよびトリフルオロメチルアクリラート（メタクリラート）を含む；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３１および-ＮＲ３１Ｒ３２（ここで、基Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３１＋Ｒ３２の炭素原子の合計が２２を越えることはなく、前記基Ｒ３１およびＲ３２は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；カルボキシラート（-ＣＯ２−）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３１＋Ｒ３２＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２を越えることはない。Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、好ましくは１から１８の炭素原子を含むペルフルオロアルキル基であってもよい）；
から選択され、
−置換基Ｒ２６およびＸ３は、式（IV）のモノマーが疎水性であるようなものである］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマーの混合物
から得られる。
【００３４】
上記のそして常に存在する疎水性モノマー（Ｉｄ）に加えて、本発明のポリマーの疎水性ブロックＢは、一以上のイオン性または中性の水溶性モノマー（Ｉｅ）から任意に得ることができるが、前記水溶性モノマーは、ブロックＢが疎水性であるのに十分低い量で存在する。
【００３５】
挙げることができる水溶性モノマー（Ｉｅ）の例は、以下の化合物：
−アクリル酸（メタクリル酸）、
−スチレンスルホン酸、
−ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリルスルホン酸）、
−ビニルホスホン酸、
−マレイン酸無水物、
−マレイン酸、
−イタコン酸、
−クロトン酸、
−ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、
−メチルビニルイミダゾリウムクロリド、
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、例えば、Ｎ-ビニルピロリドン、Ｎ-ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
−２-ビニルピリジンおよび４-ビニルピリジン；
−以下の式（V）：
【化５】
［式中、
−Ｒ３３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ４は、
−-ＯＲ３４型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ３４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラート（-ＣＯＯ−）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ３５）、第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ３５Ｒ３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ３６およびＲ３７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３４＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、エステル基（Ｘ４＝ＯＲ３４）を含むビニルモノマーの例は、第四級化ジメチルアミノエチルメタクリラート（ＤＭＡＥＭＡ）、グリシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）またはポリアルキレングリコールアクリラート（メタクリラート）を含む。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３８および-ＮＲ３８Ｒ３９（ここで、基Ｒ３８およびＲ３９は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ３８および／またはＲ３９は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラート（-ＣＯＯ−）、スルホン（-ＳＯ３−）、スルファート（-ＳＯ４−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２−）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ３５）；第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ３５Ｒ３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ３６およびＲ３７は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、アミド基を含む式（V）の水溶性ビニルモノマーの例は、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡＰＴＡＣ）およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドである。
から選択され、
−置換基Ｒ３３およびＸ４は、式（V）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマー（Ｉｅ）の混合物
またはこれらの塩を含む。
【００３６】
本発明の組成物に用いられるジブロックポリマーは、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。イオン性の水溶性ブロックＡは、６００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１２００ｇ／ｍｏｌから１８００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。疎水性ブロックＢは、４００ｇ／ｍｏｌから２０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌから１２００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。
【００３７】
水溶性ポリマーを有するために、本発明のポリマーのイオン性の親水性ブロックＡの比率は、ジブロックポリマー（ブロックＡ＋Ｂ）の全重量に対して６０重量％以上、好ましくは７０重量％より多い。
【００３８】
本発明の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中で用いられるブロックポリマーが芳香核を含む場合には、この核は一方のブロックのみ（ＡまたはＢ）に存在し、ブロックＡとＢに同時に存在することはない。
【００３９】
本発明のある特定の実施態様によれば、ジブロックポリマーは、ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ポリマーである。
【００４０】
本発明のブロックポリマーは、ブロックポリマーを得るために通常用いられる合成方法により調製することができる。挙げることのできる調製方法の例は、アニオンまたはカチオン型の重合法および調節されたフリーラジカル重合法（“New Method of Polymer Synthesis”Blackie Academic & Professional, London, 1995, Volume 2, １頁またはC.J.HawkerのTrends Polym. Sci. 4, １８３頁(1996)を参照）を含む。これは、例えば、原子転移アプローチ（原子転移ラジカル重合(Atom Transfer Radical Polymerization)すなわちATRP）（Matyjasezwskiら、JACS,117,5614頁(1995)参照）、ニトロキシドのようなラジカルを介した方法（Georgesら, Macromolecules,1993,26,2987）または付加−フラグメンテーションを用いた可逆的鎖転移アプローチ（ラジカル付加−フラグメンテーション鎖転移）、例えばＭＡＤＩＸ法（ザンサートの交換を介した高分子設計(Macromolecular Design via the Interchange of Xanthate)）（Charmot D., Corpart P., Adam H., Zard S.Z., Biadatti T., Bouhadir G., Macromol. Symp.,2000,150,23）のような種々のプロセスに従って実施される。本発明の組成物で用いられるジブロックポリマーは、これらの合成方法により得ることができる。これらの処理は、本発明のポリマーの二つのタイプのブロックの内の一方のみを得るために用いることもでき、他のブロックは、プライマーの手段により、またはブロックＡとＢとの間のカップリング反応により、最終的なポリマーに導入される。
【００４１】
本発明の組成物中のジブロックポリマーの量は、所望の組成物のタイプおよび所望のゲル化の程度に依存して変化しうる。例えば、組成物の全重量に対して、０．０１から２０重量％の活性物質、好ましくは０．０５から１５重量％、さらに好ましくは０．１から１０重量％の範囲とすることができる。
【００４２】
上述したように、相乗作用は、ジブロックポリマーＡ-Ｂが、中性の水溶性ポリマーブロックＡ'と疎水性のポリマーブロックＢを含むジブロックポリマーＡ'-Ｂと共に用いられた場合に観察される。かくして、本発明のポリマーは、ゲル化剤として、単独（一以上のジブロックポリマーＡ-Ｂ）で、または一以上のジブロック構造Ａ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂはジブロックポリマーについて上述したような疎水性ポリマーブロックである）の中性の水溶性または水分散性ポリマーと組み合わせて用いることができる。イオン性のジブロックポリマーＡ-Ｂと中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物におけるイオン性のジブロックポリマーＡ-Ｂの量は、ジブロックポリマーの全体量に対して、１０重量％より高い、さらに好ましくは２０重量％より高く、これは、混合物１００％のうち、少なくとも１０％のイオン性のジブロックポリマーＡ−Ｂが存在しなければならないことを意味する。
【００４３】
中性の水溶性または水分散性ポリマーＡ'-Ｂでは、疎水性ポリマーブロックＢは、ジブロックポリマーＡ−Ｂについて上述したものと同じ定義を有する。
【００４４】
中性の水溶性ブロックＡ'は、ポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化またはポリオキシプロピレン化されたポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）、例えば、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、エチレンオキシド（ＥＯ）またはプロピレンオキシド（ＰＯ）のコポリマー、およびこれらの混合物とすることができる。
【００４５】
中性の水溶性ブロックＡ'は、一以上の水溶性モノマー（Ｉｆ）とその混合物、例えば、
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-ブチロラクタム、およびＮ-ビニルカプロラクタム、
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
−マレイン酸無水物、
−ビニルアミン、
−以下の式（VI）：
【化６】
［式中、
−Ｒ４０はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ５は、
−-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ４２）；または第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ４３）基で置換され、ここで基Ｒ４２およびＲ４３は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４１＋Ｒ４２＋Ｒ４３の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
エステル基を含む式（VI）の水溶性ビニルモノマーの例としては、グリシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリラート）、またはポリアルキレングリコールアクリラート（メタクリラート）を挙げることができる。または、
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（ここで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨＲ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６Ｒ４７）基で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ４７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６＋Ｒ４７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、アミド基を含む式（VI）の水溶性ビニルモノマーの例は、Ｎ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドである。
から選択され、
−置換基Ｒ４０およびＸ５は、式（VI）のモノマーが水溶性であるようなものである］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマー（Ｉｆ）の混合物
から得ることもできる。
【００４６】
モノマー（Ｉｆ）に加えて、中性の水溶性ブロックＡ'は、任意に、疎水性モノマー（Ｉｇ）から得ることもできる。前記疎水性モノマーは、ブロックＡ'が水溶性であるようにモノマー（Ｉｆ）に対して十分に低い量で存在する。
【００４７】
挙げることができる疎水性モノマー（Ｉｇ）の例は、
−スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、α-メチルスチレン、およびビニルトルエン；
−式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−カプロラクトン；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシリコーンメタクリルアミド；
−以下の式（VII）：
【化７】
［式中、
−Ｒ４９はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ６は、
−-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）。挙げることができるエステル基を含む式（VII）の疎水性ビニルモノマーの例は、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラートおよび２-エチルヘキシルアクリラートを含む；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（ここで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
から選択され、
−置換基Ｒ４９およびＸ６は、式（VII）のモノマーが疎水性であるようなものである］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマー（Ｉｇ）の混合物
を含む。
【００４８】
中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂは、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。中性の水溶性ブロックＡ'は、５００ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。疎水性ブロックＢは、５００ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。
【００４９】
ジブロックポリマーＡ'-Ｂにおける中性の親水性ブロックＡ'の量は、ジブロックポリマーの全重量の５０％より多い、好ましくはジブロックポリマーＡ'-Ｂの全重量の６０％より多い。
【００５０】
本発明の化粧または皮膚科学的組成物は、広い範囲で変化できるｐＨを有することができ、例えば、２から１０、好ましくは３から８、さらに好ましくは４から７とすることができる。
【００５１】
本発明に係る組成物の水相は、少なくとも水を含む。本発明の組成物は、水に加えて、生理学的に許容できる、すなわちよく寛容され、かつ、化粧的に許容できる感触を付与する、油相および／または一以上の親水性、親油性および／または両親媒性有機溶媒を含むことができる。
【００５２】
有機溶媒は、組成物の全重量の５から５０％を占めることができる。この有機溶媒は、親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、および両親媒性溶媒、またはこれらの混合物からなる群から選択することができる。水の量は、好ましくは、組成物の全重量に対して１０から９９．９９重量％の範囲である。
【００５３】
有機溶媒の中では、例えば、１ないし８の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖状の低級モノアルコール、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールまたはイソブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセロールまたはソルビトール；アルキル基が１ないし５の炭素原子を含有するモノアルキルまたはジアルキルイソソルビド、例えばジメチルイソソルビド；ポリエチレングリコール、特に６ないし８０のエチレンオキシドを含有するもの；エチレングリコールエーテル、例えばジエチレングリコールモノメチルまたはモノエチルエーテル；プロピレングリコールエーテル、例えばジプロピレングリコールメチルエーテル；ポリオールエステルおよびエーテル、例えばポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）エステル、特にポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）の脂肪酸エステル、ＰＰＧの脂肪アルキルエーテル、例えばＰＰＧ−２３オレイルエーテルおよびＰＰＧ−３６オレアート；脂肪酸アルキルエステル、例えばジイソプロピルアジパート、ジオクチルアジパートまたはアルキルベンゾアート；およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００５４】
本発明の組成物は、油相としても知られている、少なくとも一つの脂肪相を含んでもよい。
【００５５】
本発明に係る組成物中の脂肪相または油相は、好ましくは組成物の全重量に対して０から５０重量％を占めることができる。エマルションでは、油相は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．１から５０重量％、さらに好ましくは０．５から３０重量％を占める。
【００５６】
脂肪相または油相は、通常、少なくとも一つの油を含む。本発明の組成物において用いることができる油としては、例えば、
−動物由来の炭化水素ベース油、例えばペルヒドロスクアレン；
−植物由来の炭化水素ベース油、例えば４から１０の炭素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、または、例えばヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社から市販されているもの、またはDynamit Nobel社からMiglyol 810、812および818の商品名で市販されているもの、ホホバ油、またはカリテバター油；
−特に脂肪酸の、合成エステルおよび合成エーテル、例えば式ＲａＣＯＯＲｂおよびＲａＯＲｂの油、ここでＲａは、８から２９の炭素原子を含む脂肪酸残基であり、Ｒｂは３から３０の炭素原子を含む、分枝状または非分枝状の炭化水素ベース鎖を示し、例えば、パーセリン油、イソノニルイソノナノアート、イソプロピルミリスタート、２-エチルヘキシルパルミタート、２-オクチルドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカートまたはイソステアリルイソステアラート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクタート、オクチルヒドロキシステアラート、オクチルドデシルヒドロキシステアラート、ジイソステアリルマラート、トリイソセチルシトラートおよび脂肪アルキルヘプタノアート、オクタノアートおよびデカノアート；ポリオールエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノアート、ネオペンチルグリコールジヘプタノアートおよびジエチレングリコールジイソノナノアート；およびペンタエリトリトールエステル、例えばペンタエリトリチルテトライソステアラート；
−鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状の炭化水素、例えば、揮発性または不揮発性流動パラフィンとその誘導体、ワセリン、ポリデセン、および水素化ポリイソブテン、例えばParleam（登録商標）油；
−８から２６の炭素原子を含有する脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキシルデカノール、２-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール、またはリノレイルアルコール；
−アルコキシル化、および特にエトキシル化脂肪アルコール、例えばオレス-１２(oleth-12)、セテアレス-１２(ceteareth-12)およびセテアレス-２０(ceteareth-20)；
−部分的炭化水素ベースおよび／またはシリコーンベースフルオロ油、例えば公開第2295912号公報に記載されているもの。挙げることができるフルオロ油の例は、BNFL Fluorochemicals社から“Flutec PC1（登録商標）”および“Flutec PC3（登録商標）”の商品名で市販されているペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフルオロ-１,３-ジメチルシクロヘキサン；ペルフルオロ-１,２-ジメチルシクロブタン；ペルフルオロアルカン、例えば3M社から“PF 5050（登録商標）”および“PF 5060（登録商標）”の商品名で市販されているドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、あるいは、Atochem社から“Foralkyl（登録商標）”の商品名で市販されているブロモペルフルオロオクチル；3M社から“MSX4518（登録商標）”の商品名で市販されているノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエトキシイソブタン；ペルフルオロモルホリン誘導体、例えば3M社から“PF5052（登録商標）”の商品名で市販されている４-トリフルオロメチルペルフルオロモルホリン；
−シリコーン油、例えば、直鎖状または環状のシリコーン鎖を含む、室温で液状またはペースト状の、揮発性または不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特にシクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコーン）、例えばシクロへキサシロキサン；シリコーン鎖のペンダント位または末端に、２から２４の炭素原子を含むアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン；フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカートおよびポリメチルフェニルシロキサン；
−これらの混合物
を挙げることができる。
【００５７】
上記油のリストの中で、表現“炭化水素ベース油”は、主に、炭素および水素原子、かつ任意に、エステル、エーテル、フルオロ、カルボン酸および／またはアルコール基を含むあらゆる油を意味する。
【００５８】
油相に存在してもよい他の脂肪物質は、例えば、８から３０の炭素原子を含む脂肪酸、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸；ロウ、例えばラノリン、ミツロウ、カルナウバロウまたはキャンデリラロウ、パラフィンロウ、亜炭ロウまたはマイクロクリスタリンロウ、セレシンまたはオゾケライト、合成ロウ、例えばポリエチレンロウ、フィッシャー-トロプシュロウ；ゴム、例えばシリコーンゴム（ジメチコノール）；シリコーン樹脂、例えばトリフルオロメチル-Ｃｌ-４-アルキルジメチコーンおよびトリフルオロプロピルジメチコーン；およびシリコーンエラストマー、例えばShin-Etsu社から“ＫＳＧ”の商品名で、Dow Corning社から“Trefil”、“BY29”または“EPSX”の商品名で、または、Grant Industries社から“Gransil”の商品名で市販されている製品である。
【００５９】
これらの脂肪物質は、例えば稠性または質感に関して所望の特性を有する組成物を調製するために、当業者により種々の方法で選択される。
【００６０】
本発明の組成物は、水相のみ、または水相と脂肪相（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルション）または複数の水相と一つの脂肪相（Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション）または一つの水相と複数の脂肪相（Ｏ／Ｗ／Ｏエマルション）を含むことができる。かくして、溶液、ゲル、またはエマルション（単一または多重）を構成することができる。
【００６１】
組成物がエマルションである場合は、乳化界面活性剤を全く含まなくてもよいが、少なくとも一つの乳化界面活性剤を含むこともできる。乳化界面活性剤は、得るべきエマルション（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルション）に従って適切に選択される。
【００６２】
Ｏ／Ｗエマルションでは、例えば、乳化界面活性剤として、非イオン性乳化界面活性剤、例えば、サッカリドエステルおよびエーテル、例えばスクロースステアラート、スクロースココアート、およびICI社からArlatone 2121（登録商標）の商品名で市販されているソルビタンステアラートとスクロースココアートの混合物；ポリオールエステル、特にグリセロールまたはソルビトールエステル、例えばグリセリルステアラート、ポリグリセリル-２ステアラートおよびソルビタンステアラート；グリセロールエーテル；オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化エーテル、例えば２５オキシエチレン基と２５オキシプロピレン基を含むラウリルアルコールのオキシエチレン化、オキシプロピレン化エーテル（ＣＴＦＡ名“PPG-25 laureth-25”）および７オキシエチレン基を含有するＣ１２−Ｃ１５脂肪アルコールの混合物のオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名“Ｃ１２−Ｃ１５ Pareth-7”）；エチレングリコールポリマー、例えばPEG-100、およびこれらの混合物を用いることができる。
【００６３】
Ｗ／Ｏエマルションでは、例えば、乳化界面活性剤として、ポリオール、特にグリセロールまたはソルビトールの脂肪エステル、特にポリオールイソステアラート、オレアートおよびリシノレアート、例えば、ワセリン、ポリグリセリル-３オレアート、およびグリセリルイソステアラートの混合物、水素化ヒマシ油およびオゾケライト、Goldschmidt社からProtegin W（登録商標）の商品名で市販されているもの、ソルビタンイソステアラート、ポリグリセリルジイソステアラート、ポリグリセリル-２セスキイソステアラート；サッカリドエステルおよびエーテル、例えば“メチルグルコースジオレアート”；脂肪エステル、例えばマグネシウムラノラート；ジメチコーンコポリオールおよびアルキルジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社からDow Corning 5200 Formulation Aidの商品名で市販されているラウリルメチコーンコポリオール、およびGoldschmidt社からAbil EM 90（登録商標）の商品名で市販されているセチルジメチコーンコポリオール、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００６４】
乳化界面活性剤は、未変性形態で、または、他の乳化界面活性剤および／または他の化合物、例えば脂肪アルコールまたは油との混合物の形態で、導入することができる。
【００６５】
Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルションの乳化剤として、両親媒性ポリマー、例えば変性したアクリルコポリマー、例えば、Goodrich社からPemulenの商品名で市販されている製品；EP-1069142号公報に記載されいる、疎水性鎖を含む２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸のコポリマー；任意にエステル化またはアミド化されたコハク酸の末端基を有するポリオレフィン、例えば、参照としてここに含めるUS-A-4234435、US-A-4708753、US-A-5129972、US-A-4931110、GB-A-2156799およびUS-A-4919179に記載されている化合物を用いることができる。挙げることができるコハク酸末端基を有するポリオレフィンは、特に、変性されたコハク酸末端基を含むポリイソブチレン、例えば、Lubrizol社からL2724およびL2721の商品名で市販されている製品を含む。
【００６６】
乳化界面活性剤の量は、乳化界面活性剤を含まないと言われる、前記エマルション中に０から１％の範囲とすることができる。他のエマルションでは、界面活性剤（乳化界面活性剤および／または両親媒性ポリマー）の量は、組成物の全重量の０．０１から１０％、好ましくは組成物の全重量に対して０．１から５重量％の範囲とすることができる。
【００６７】
周知のように、本発明の全ての組成物は、化粧および皮膚科学分野で一般的なアジュバント、他の標準的な親水性または親油性増粘剤および／またはゲル化剤；ポリマー；モイスチャライザー；起泡性界面活性剤；皮膚軟化剤；サンスクリーン剤；親水性または親油性活性剤；フリーラジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐剤；酸性化または塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；被膜形成剤；染料およびこれらの混合物を含むことができる。これらの種々のアジュバントの量は、当該技術分野で通常用いられるものである。
【００６８】
ゲル化剤
挙げることができるゲル化剤の例は、親水性ポリマー、例えば、カルボキシビニルポリマー、例えばカーボマー；水相に可溶性または分散性の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えばClariant社から“Hostacerin AMPS”の商品名で市販されているポリマー；合成の中性ポリマー、例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）またはポリビニルアセタート（ＰＶＡ）；ポリサッカリド、例えばグアーガム、キサンタンガムおよびセルロース誘導体、例えばヒドロキシエチルセルロース；水溶性または水分散性シリコーン誘導体、例えばアクリルシリコーンおよびカチオン性シリコーンを含む。親油性ゲル化剤、例えば変性クレーまたは変性ポリサッカリドも、用いることができる。
【００６９】
活性剤
本発明の組成物で用いることができる活性剤として挙げることができる例は、モイスチャライザー、例えばタンパク加水分解物およびポリオール、例えばグリセロール、グリコール、例えばポリエチレングリコール、および糖誘導体；天然抽出物；抗炎症剤；ポリシアニドールオリゴマー；ビタミン、例えばビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタミンＢ３（ナイアシンアミド）、これらのビタミンの誘導体（特にエステル）およびこれらの混合物；尿素；カフェイン；脱色剤、例えばコウジ酸(cojic acid)、ヒドロキノンおよびコーヒー酸；サリチル酸およびその誘導体；α-ヒドロキシ酸、例えば乳酸およびグリコール酸およびこれらの誘導体；レチノイド、例えばカロテノイドおよびビタミンＡ誘導体；サンスクリーン；ヒドロコルチゾン；メラトニン；藻類、真菌、植物、酵母または細菌抽出物；酵素；ＤＨＥＡおよびその誘導体および代謝物；抗菌活性剤、例えば２,４,４'-トリクロロ-２'-ヒドロキシジフェニルエーテル（またはトリクロサン）、３,４,４'-トリクロロカルバニリド（またはトリクロカルバン）、および上記の酸、特にサリチル酸とその誘導体；つや消し効果剤、例えば繊維；テンショニング剤；およびこれらの混合物を含む。
【００７０】
起泡性界面活性剤
挙げることができる起泡性界面活性剤は、非イオン性、アニオン性、両性および双性イオン性の起泡性界面活性剤およびこれらの混合物を含む。
【００７１】
非イオン性の起泡性界面活性剤は、例えば、アルキルポリグルコシド（APG）、マルトースエステル、ポリグリセロール化脂肪アルコール、グルカミン誘導体、例えば２-エチルヘキシルオキシカルボニル-Ｎ-メチルグルカミン、およびこれらの混合物から選択することができる。挙げることができるアルキルポリグルコシドは、特に、デシルグルコシド（アルキル-Ｃ９／Ｃ１１-ポリグルコシド(1.4)）、例えば、Kao Chemicals社からMydol 10（登録商標）の商品名で市販されている製品、Henkel社からPlantaren 2000 UP（登録商標）の商品名で市販されている製品、およびSEPPIC社からOramix NS 10（登録商標）の商品名で市販されている製品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えばSEPPIC社からOramix CG 110（登録商標）の商品名で市販されている製品；ラウリルグルコシド、例えばHenkel社からPlantaren 1200 N（登録商標）およびPlantacare 1200（登録商標）の商品名で市販されている製品；およびココグルコシド、例えばHenkel社からPlantacare 818/UP（登録商標）の商品名で市販されている製品を含む。
【００７２】
アニオン性界面活性剤は、カルボキシラート；アミノ酸誘導体、例えばサルコシナートおよび特にアシルサルコシナート、例えばラウロイルサルコシン酸ナトリウムまたはミリストイルサルコシン酸ナトリウム；アルキルスルファート；アルキルエーテルスルファート、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸アンモニウム；スルホナート、例えばα-オレフィンスルホナート；イセチオナートおよびアシルイセチオナート、例えばココイルイセチオン酸ナトリウム；タウラート；スルホスクシナート；アルキルスルホアセタート；ホスファートおよびアルキルホスファート、例えばラウリルホスファート；ポリペプチド；アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石けん、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリン酸のカリウムまたはナトリウム塩（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリン酸カリウムまたはナトリウム）；およびこれらの混合物から選択することができる。
【００７３】
両性および双性イオン性界面活性剤は、例えば、ベタイン、例えばココベタイン、ラウリルベタイン、オキシエチレン化ラウリルベタインまたはオキシエチレン化ステアリルベタイン；Ｎ-アルキルアミドベタイン、例えばコカミドプロピル(cocamidopropyl)ベタイン；グリシン誘導体、例えばナトリウムまたはカリウムＮ-ココイルグリシナート；スルタイン(sultaines)、例えばココイル-アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキルアンホアセタート、例えばＮ-二ナトリウムＮ-ココイル-Ｎ-カルボキシメトキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエチレンジアミンおよびＮ-ナトリウムＮ-ココイル-Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエチレンジアミン；およびこれらの混合物から選択できる。
【００７４】
サンスクリーン剤
サンスクリーン剤は、有機スクリーニング剤および物理的日光遮蔽スクリーニング剤、およびこれらの混合物から選択することができる。
【００７５】
挙げることができるＵＶ-Ａ活性および／またはＵＶ-Ｂ活性有機スクリーニング剤の例は、ＣＴＦＡ名で記載のもの：
パラアミノ安息香酸誘導体：
−ＰＡＢＡ、
−エチルＰＡＢＡ、
−エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
−特にISP社から“Escalol 507”の商品名で市販されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
−グリセリルＰＡＢＡ、
−BASF社から“Uvinul P25”の商品名で市販されているＰＥＧ-２５ＰＡＢＡ、
サリチル酸誘導体：
−Rona/EM Industries社から“Eusolex HMS”の商品名で市販されているホモサラート(homosalate)；
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan OS”の商品名で市販されているエチルヘキシルサリチラート、
−Scher社から“Dipsal”の商品名で市販されているジプロピレングリコールサリチラート、
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan TS”の商品名で市販されているＴＥＡサリチラート、
ジベンゾイルメタン誘導体：
−特にHoffmann La Roche社から“Parsol 1789”の商品名で市販されているブチルメトキシジベンゾイルメタン、
−イソプロピルジベンゾイルメタン、
ケイ皮酸誘導体：
−特にHoffman La Roche社から“Parsol MCX”の商品名で市販されているエチルヘキシルメトキシシンナマート、
−イソプロイルメトキシシンナマート、
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan E 1000”の商品名で市販されているイソアミルメトキシシンナマート、
−シノキサート(cinoxate)、
−ＤＥＡメトキシシンナマート、
−ジイソプロピルメチルシンナマート、
−グリセリルエチルヘキサノアートジメトキシシンナマート、
β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体：
−特にBASF社から“Uvinul N539”の商品名で市販されているオクトクリレン、
−特にBASF社から“Uvinul N35”の商品名で市販されているエトクリレン、
ベンゾフェノン誘導体：
−BASF社から“Uvinul 400”の商品名で市販されているベンゾフェノン-1、
−BASF社から“Uvinul D50”の商品名で市販されているベンゾフェノン-2、
−BASF社から“Uvinul M40”の商品名で市販されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、
−BASF社から“Uvinul MS40”の商品名で市販されているベンゾフェノン-4、
−ベンゾフェノン-5、
−Norquay社から“Helisorb 11”の商品名で市販されているベンゾフェノン-6、
−American Cyanamid社から“Spectra-Sorb UV-24”の商品名で市販されているベンゾフェノン-8、
−BASF社から“Uvinul DS-49”の商品名で市販されているベンゾフェノン-9、
−ベンゾフェノン-12、
ベンジリデンカンファー誘導体：
−Chimex社から“Mexoryl SD”の商品名で製造されている３-ベンジリデンカンファー、
−Merck社から“Eusolex 6300”の商品名で市販されている４-メチルベンジリデンカンファー、
−Chimex社から“Mexoryl SL”の商品名で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
−Chimex社から“Mexoryl SO”の商品名で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルファート、
−Chimex社から“Mexoryl SX”の商品名で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
−Chimex社から“Mexoryl SW”の商品名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、
フェニルベンズイミダゾール誘導体：
−特にMerck社から“Eusolex 232”の商品名で市販されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan AP”の商品名で市販されているベンズイミダジラート(Benzimidazilate)、
トリアジン誘導体：
−Ciba-Geigy社から“Tinosorb S”の商品名で市販されているアニソトリアジン(anisotriazine)、
−特にBASF社から“Uvinul T150”の商品名で市販されているエチルヘキシルトリアゾン、
−Sigma 3V社から“Uvasorb HEB”の商品名で市販されているジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、
フェニルベンゾトリアゾール誘導体：
−Rhodia Chimie社から“Silatrizole”の商品名で市販されているドロメトリゾール(drometrizole)トリシロキサン、
アントラニル誘導体：
−Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan MA”の商品名で市販されているメンチルアントラニラート、
イミダゾリン誘導体：
−エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート、
ベンジルマロナート誘導体：
−Hoffmann La Roche社から“Parsol SLX”の商品名で市販されているベンザルマロナート官能基を有するポリオルガノシロキサン、
−および、これらの混合物
を含む。
【００７６】
特に好ましい有機ＵＶスクリーニング剤は、以下の化合物：
−エチルヘキシルサリチラート、
−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
−エチルヘキシルメトキシシンナマート、
−オクトクリレン、
−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
−テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
−ベンゾフェノン-３、
−ベンゾフェノン-４、
−ベンゾフェノン-５、
−４-メチルベンジリデンカンファー、
−ベンズイミダジラート、
−アニソトリアジン、
−エチルヘキシルトリアゾン、
−ジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、
−メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
−ドロメトリゾールトリシロキサン、
およびこれらの混合物から選択される。
【００７７】
挙げることができる物理的日光遮蔽スクリーニング剤の例は、任意に被覆されたマイクロ粒子またはナノ粒子（ナノ顔料）の形態の酸化チタンまたは酸化亜鉛、およびこれらの混合物を含む。例えば、Rhodia社から“Mirasun TIW60”の商品名で市販されている親水性ナノチタン、およびTayca社から“MT100T”の商品名で市販されている親油性ナノチタンを挙げることができる。
【００７８】
顔料
顔料は、特にメイクアップ組成物に用いられる。挙げることができる顔料は、無機顔料、特に金属酸化物、例えば二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、または二酸化セリウム、および酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フェリックブルー、真珠層、例えば酸化チタン、酸化鉄、天然顔料またはオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、並びに、着色したチタニウムマイカ；および有機顔料、例えばカーボンブラックや、ハロ酸染料、アゾ染料、またはアントラキノン染料のような酸性染料のカルシウム、バリウム、アルミニウムまたはジルコニウム塩であるレーキを含む。
【００７９】
これらの顔料は、その表面を疎水性にするために処理されてもよく、この処理は、当業者に公知の方法に従って行うことができ、顔料は特に、ＰＤＭＳおよび／またはポリマーのようなシリコーン化合物で被覆することができる。
【００８０】
フィラー
挙げることができるフィラーの例は、顔料の他に、シリカ粉末；タルク；ポリアミド粒子、特にAtochem社からOrgasolの商品名で市販されているもの；ポリエチレン粉末；アクリルコポリマーをベースとするミクロスフェア、例えばPolytrapの商品名でDow Corning社から市販されている、エチレングリコールジメタクリラート／ラウリルメタクリラートコポリマーからなるもの；膨張粉末、例えば中空ミクロスフェア、特にKemanord Plast社から“Expancel”の商品名で、またはMatsumoto社から“Micropearl F 80 ED”の商品名で市販されているミクロスフェア；天然有機物質の粉末、例えば任意に架橋したトウモロコシデンプン、小麦デンプン、または米デンプン、例えば、National Starch社から“Dry-Flo”の商品名で市販されている、オクテニルコハク酸無水物と架橋したデンプン粉末；シリコーン樹脂マイクロビーズ、例えばToshiba Silicone社から“Tospearl”の商品名で市販されているもの；およびこれらの混合物を含む。
【００８１】
言うまでもなく、当業者であれば、本発明にかかる組成物に本質的に関係する有利な特性が、企図する添加により不利な影響を受けないように、または実質的に不利な影響を受けないように、本発明にかかる組成物に添加される任意の化合物を選択することに注意を払うであろう。
【００８２】
本発明にかかる組成物は、ゲル、ローション、乳液、多少油状のクリーム、またはペーストとすることができる。これらの組成物は、通常の方法に従って調製される。用いられるブロックポリマーは水溶性であるため、一般的に水相に導入される。
【００８３】
本発明の組成物は、ケラチン物質（皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜）のケア、トリートメント、保護、洗浄、メイクアップ除去および／またはメイクアップ用の製品、例えば、顔、手、または身体のための保護、トリートメントまたはケアクリーム、保護またはケア用のボディーミルク、および皮膚および／または粘膜（唇）をケアするためのジェルまたはムースとして用いることができる。
【００８４】
本発明の組成物は、サンスクリーン剤を含むことができ、かくして、日焼け防止製品として用いることもできる。
【００８５】
この組成物は、メイクアップのため、特に、例えば、フェイスクリーム、ファンデーション、マスカラまたはリップスティックのような、皮膚、眉毛、睫毛および唇をメイクアップするために用いることができる。係る製品は、一般に顔料を含む。
【００８６】
本発明にかかる組成物は、顔の皮膚および／または身体の皮膚を洗浄するため、および／または髪を洗浄するための、例えば、ヘアケアおよびヘアコンディショニング製品を含むヘアケア製品のような、リンスアウトまたはリーブイン製品として用いることもできる。
【００８７】
本発明の主題は、リンスアウトまたはリーブインヘア製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００８８】
本発明の主題は、皮膚および／または目からメイクアップを除去および／または洗浄するための製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００８９】
また本発明の主題は、皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪、または粘膜のケア製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９０】
また本発明の主題は、メイクアップ製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９１】
また本発明の主題は、日焼け防止（日光および／または日焼けマシーンのＵＶ線に対する保護のための）製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９２】
本発明の別の主題は、上記化粧品組成物をケラチン物質に適用することを特徴とする、ケラチン物質（皮膚、頭皮、髪、睫毛、眉毛、爪または粘膜）を処理するための（非治療的）美容処理方法である。ケラチン物質は、特に皮膚である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００９３】
ポリマーのゲル化力を、調節されたストレスの下で操作される、３５ｍｍ／２゜のコーン／プレートジオメトリーを備えた、ＲＳ１５０型（Haake）のレオメーターを用いてレオロジーにより調べた。ペルティエ効果温度調節システムは、測定中、２０℃の温度にサンプルを維持することを可能にする。レオロジー特性を、流動(flow)および動的(dynamic)モードで調べた。
【００９４】
流量測定：
平衡において、０Ｐａから剪断速度５００ｓ−１に相当するストレスまで、上昇ストレスランプと低下ストレスランプとを加えて、測定を行った。これらの測定は、０．０１ｓ−１および１００ｓ−１に等しい剪断速度について、研究したシステムの粘度を評価可能にする。
【００９５】
動的測定：
線形粘弾性ドメインの限界は、ディケード(decade)当たり５ポイントの速度で二つの限界の間で、固定された周波数かつ対数的に分布した増大する振幅の一連の正弦波ストレスにサンプルを曝すことにより、１０−２および１Ｈｚで測定した。次いで、線形粘弾性挙動を、１０から１０−２Ｈｚの間の対数的に分布した周波数の、および崩壊振幅(deformation amplitude)が一定であり、かつ、先に調べられた線形ドメインに位置づけられるような振幅の、一連の２０の正弦波ストレスにサンプルを曝すことにより調べた。これらの測定は、線形粘弾性ドメインにおいて、１Ｈｚにおける複合係数Ｇ＊および１Ｈｚにおける損失角δを評価可能にする。Ｇ＊およびδは、H.A.Barnes, J.F.HuttonおよびK.Waltersによる“An introduction to rheology”、４６−５４頁（Elsevierにより1989に発行）に説明されているように、粘弾性流体の物理特性を測定するために用いられる粘弾性パラメーターである。係数Ｇ＊は、弾性係数Ｇ'と損失係数Ｇ''の二乗の和の平方根に等しい。損失角δのタンジェントは、比率Ｇ''／Ｇ'に等しい。
【００９６】
以下の例では、使用したジブロックポリマーは、アニオン重合により調製したものである。
【００９７】
実施例１：３（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）は、ジブロックポリマーの全重量の８５．２％を占めた。
【００９８】
この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解することによって調製した。この溶液の調製は、特定の分散プロセスを必要としない。この溶液は、透明であり、ゲル状であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝３００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．４Pa.s
動的レオロジー測定：
Ｇ＊（１Ｈｚ）＝８０Ｐａ
δ（１Ｈｚ）＝７゜。
【００９９】
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、低い質量濃度（３％）で水-ゲル化力を有した。この溶液は、顕著な剪断特性と顕著な弾性挙動を備えていた。このポリマーのゲル化力は、種々のバッチ間で再現性があった。
【０１００】
比較例１：３（重量）％のポリスチレン（５１００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（５０６０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）は、ジブロックポリマーの全重量の４９．８％を占めた。
【０１０１】
この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解することによって調製した。この溶液は、濁りがあり、流動的であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝０．０１Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．０１Pa.s。
【０１０２】
ポリスチレン（５１００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（５０６０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、低い質量濃度（３％）で水に部分的にのみ可溶性であり、これらの濃度条件下では水-ゲル化力を有していなかった。
【０１０３】
実施例２：１．５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーおよび１．５重量％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液。
【０１０４】
この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の上記の量のポリマーを溶解することにより調製した。得られた溶液は、透明かつゲル状であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝３００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．３Pa.s
動的レオロジー測定：
Ｇ＊（１Ｈｚ）＝７０Ｐａ
δ（１Ｈｚ）＝１２゜。
【０１０５】
１．５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーおよび１．５重量％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーの混合物は、低い質量濃度（３％）で水-ゲル化力を有した。得られた水溶液は、顕著な剪断特性と顕著な弾性挙動を備えていた。この混合物のゲル化力は、種々のバッチ間で再現性があった。
【０１０６】
比較のために、１．５重量％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の適量のポリマーを溶解することにより調製した。得られた溶液は、透明かつ流動的であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝０．０１３Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．０１０Pa.s。
【０１０７】
ポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、３重量％の濃度で水に可溶性であるが、これらの濃度条件下では水-ゲル化力はなかった。
【０１０８】
さらに、１．５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含有する水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の上記の量のポリマーを溶解することにより調製した。得られた溶液は、透明でありゲル状であった。
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝７Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．０３Pa.s
動的レオロジー測定：
Ｇ＊（１Ｈｚ）＝１．１Ｐａ
δ（１Ｈｚ）＝７０゜。
【０１０９】
これらの結果は、ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーとポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーの混合物が、低い質量濃度（各ポリマーともに１．５重量％）でゲル化した水溶液を得ることを可能にした。観察されたゲル化特性は、イオン性または中性のジブロックポリマーの１．５％溶液を別個に含むものよりもはるかに優れていた。これらの結果は、イオン性ジブロックポリマーＡ-Ｂと中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物に関する相乗的ゲル化効果を証明する。
【０１１０】
実施例３
１（重量）％のポリスチレン（１８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（４２４５０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含有する水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）が、ポリマーの９５．９（重量）％を占めた。
この溶液を、５０℃で７時間攪拌しながら、脱塩水にパウダー形態のポリマーの適量を単純に溶解することにより調製した。周囲温度で冷却した後に、透明なゲルが得られた。
【０１１１】
動的モードでのレオロジー測定：
これらの測定は、以下の条件下で、コーンプレートジオメトリー２５ｍｍ／０．０４ｒａｄを備えたRheometrics RFS IIIレオメーターを用いて実施した：
−線形の粘弾性条件を確かめるために、ひずみ(strain)＝１％、
−０．０１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓの範囲の周波数。
【０１１２】
１ｒａｄ／ｓの周波数で測定した貯蔵および損失係数の値は、以下の通りであった。
Ｇ'（１ｒａｄ／ｓ）＝２５０Ｐａ、
Ｇ''（１ｒａｄ／ｓ）＝２０Ｐａ。
【０１１３】
１（重量）％のポリスチレン（１８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（４２４５０ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーでゲル化した溶液は、損失係数Ｇ''よりも高い貯蔵係数Ｇ'により特徴付けられる。この実施例は、低濃度のポリマーを用いた場合でも、良好なゲルが得られることを示している。
【０１１４】
実施例４：５（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含有する水溶液。このジブロックポリマーでは、水溶性のイオン性ブロック（ポリアクリル酸ナトリウム）が、ジブロックポリマーの全重量の８５．２％を占めた（実施例１のポリマー）。
この溶液を、５０℃で７時間攪拌しながら、脱塩水にパウダー形態のポリマーの適量を単純に溶解することにより調製した。周囲温度で冷却した後に、透明なゲルが得られた。
【０１１５】
動的モードでのレオロジー測定：
これらの測定は、以下の条件下で、コーンプレートジオメトリー２５ｍｍ／０．０４ｒａｄを備えたRheometrics RFS IIIレオメーターを用いて実施した：
−線形の粘弾性条件を確かめるために、ひずみ(strain)＝１％、
−０．０１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓの範囲の周波数。
【０１１６】
１ｒａｄ／ｓの周波数で測定した貯蔵および損失係数の値は、以下の通りであった。
Ｇ'（１ｒａｄ／ｓ）＝２０００Ｐａ、
Ｇ''（１ｒａｄ／ｓ）＝１００Ｐａ。
【０１１７】
実施例５：ゲル化力に対する界面活性剤の影響
この実施例は、界面活性剤の存在下における、本発明に従って用いられるポリマーのゲル化力の維持を示す。
３（重量）％のポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーを含む水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩水に粉末形態の適量のポリマーと界面活性剤を単に溶解することにより調製した。この溶液は、透明であり、ゲル状であった。
【０１１８】
フローレオロジー測定：
界面活性剤なし：
粘度（０．０１ｓ−１）＝３００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．４Pa.s
３％の非イオン性界面活性剤（PEG-100ステアラート）を含む：
粘度（０．０１ｓ−１）＝５００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝０．５Pa.s
ゲル化力は、界面活性剤の存在により影響されなかった。
【０１１９】
実施例６：抗老化漿液（serum）
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー ２％
防腐剤 ０．２％
アスコルビン酸 １０％
ジプロピレングリコール ５％
脱塩水 ８２．８％
【０１２０】
この漿液は、防腐剤、アスコルビン酸、およびジプロピレングリコールを含む脱塩水に、２時間攪拌しながら、ジブロックポリマーを溶解させることにより調製した。
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、単独で、水相を増粘にした。得られた製剤は、魅力的な質感を備えた抗老化漿液であった。
【０１２１】
実施例７：身体用クリーム
水相：
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー ２．６％
防腐剤 ０．２％
脱塩水 ８２．２％
油相：
パーラーム(Parleam)油 ９％
シクロヘキサジメチルシロキサン ６％
【０１２２】
方法：水相を、２時間攪拌しながら、防腐剤を含む脱塩水にポリマーを溶解させることにより調製した。油相を、攪拌しながら、前記水相にゆっくりと導入した。
【０１２３】
ポリスチレン（２０００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（１１５００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマーは、単独で、水相をゲル化させ、全ての油相を乳化させた。身体用クリームとして用いることができる魅力的なゲル化エマルションが得られた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーを含む少なくとも一つの水相を含み、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であり、
前記イオン性の水溶性ブロックＡが、アクリル酸（メタクリル酸）から選択される一以上の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩から得られ、かつ、
前記疎水性ブロックＢが、スチレンとその誘導体から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）から得られることを特徴とする、化粧および／または皮膚科学組成物。
【請求項２】
ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の７０％以上であることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
【請求項３】
イオン性の水溶性ブロックＡが、無機または有機塩基で、完全または部分的に中和されていることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
ジブロックポリマーが、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有することを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
ジブロックポリマーが、２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有することを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
イオン性ポリマーブロックＡが全体的に水溶性であり、ポリマーブロックＢが全体的に疎水性であることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
ジブロックポリマーが、ブロックＡとしてポリアクリル酸ナトリウム、ブロックＢとしてポリスチレンを含むことを特徴とする、請求項６記載の組成物。
【請求項８】
ジブロックポリマーの量が、組成物の全重量に対して０．０１から２０重量％の範囲であることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
さらに、少なくとも一つの中性ジブロック水溶性または水分散性ポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは請求項１に記載の疎水性ポリマーブロックである）を含み、
前記ブロックＡ'が、以下のモノマー（Ｉｆ）：
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、
−ビニルアルコール、
−マレイン酸無水物、
−ビニルアミン、
−以下の式（VI）：
【化１】
［式中、
−Ｒ４０はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ５は、
−-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子；カルボン酸；ヒドロキシル；エーテル；第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ４２）；または第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ４３）基で置換され、ここで基Ｒ４２およびＲ４３は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４１＋Ｒ４２＋Ｒ４３の炭素原子の合計が６を越えることはない）；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（ここで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子；カルボン酸；ヒドロキシル；エーテル；第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６Ｒ４７）基で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ４７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６およびＲ４７の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
から選択される］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマーの混合物；または、以下のモノマー（Ｉｇ）：
−スチレンとその誘導体；
−ビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−カプロラクトン；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−不飽和シリコーンモノマー；
−以下の式（VII）：
【化２】
［式中、
−Ｒ４９はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ６は、
−-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（ここで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
から選択される］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマーの混合物
から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｇ）から得られることを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
イオン性ジブロックポリマーＡ-Ｂが、ポリマーＡ−ＢおよびＡ'−Ｂの全体量に対して１０重量％より多いことを特徴とする、請求項９記載の組成物。
【請求項１１】
中性のジブロックポリマーが、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有することを特徴とする、請求項９または１０に記載の組成物。
【請求項１２】
ジブロックポリマーＡ'-Ｂの中性の親水性ブロックＡ'の量が、ジブロックポリマーの全重量の５０％より多いことを特徴とする、請求項９ないし１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１３】
生理学的に許容できる媒体を含むことを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、および両親媒性溶媒、並びにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも一つの有機溶媒をさらに含むことを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１５】
有機溶媒が、１ないし８の炭素原子を含むモノアルコール、ポリオール、モノアルキルおよびジアルキルイソソルビド、ポリエチレングリコール、エチレングリコールエーテル、プロピレングリコールエーテル、ポリオールエーテル、ポリオールエステル、脂肪酸アルキルエステルおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１４記載の組成物。
【請求項１６】
有機溶媒が、組成物の全重量の５から５０％を占めることを特徴とする、請求項１４または１５記載の組成物。
【請求項１７】
溶液、ゲル、またはエマルションを構成することを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１８】
油相が少なくとも一つの油を含むことを特徴とする、請求項１ないし１７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１９】
Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／ＷまたはＯ／Ｗ／Ｏエマルションを構成することを特徴とする、請求項１ないし１８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２０】
ゲル化剤および／または増粘剤；ポリマー；発泡界面活性剤；モイスチャライザー；皮膚軟化剤；親水性または親油性活性剤；フリーラジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐剤；酸性化または塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；被膜形成剤；染料；およびこれらの混合物からなる群から選択された少なくとも一つのアジュバントをさらに含むことを特徴とする、請求項１ないし１９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２１】
活性剤が、タンパク加水分解物；抗炎症剤；ポリオール；糖誘導体；天然抽出物；プロシアニドールオリゴマー；ビタミン；尿素；カフェイン；脱色剤；サリチル酸とその誘導体；α-ヒドロキシ酸；レチノイド；サンスクリーン剤；ヒドロコルチゾン；メラトニン；藻類、菌類、植物、酵母または細菌の抽出物；酵素；ＤＨＥＡとその誘導体および代謝物；抗菌活性剤；つや消し剤；テンショニング剤；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０記載の組成物。
【請求項２２】
活性剤が、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＢ５、ビタミンＢ３、これらの誘導体、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２１記載の組成物。
【請求項２３】
活性剤が、トリクロサン、トリクロカルバン、サリチル酸とその誘導体、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２１または２２記載の組成物。
【請求項２４】
活性剤が、有機スクリーニング剤および物理的日焼け止めスクリーニング剤、並びにこれらの混合物から選択されるサンスクリーン剤であることを特徴とする、請求項２１ないし２３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２５】
有機スクリーニング剤が、パラ-アミノ安息香酸誘導体；サリチル酸誘導体；ジベンゾイルメタン誘導体；桂皮酸誘導体；β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体；ベンゾフェノン誘導体；ベンジリデンショウノウ誘導体；フェニルベンズイミダゾール誘導体；トリアジン誘導体；フェニルベンゾトリアゾール誘導体；アントラニル誘導体；イミダゾリン誘導体；ベンザルマロナート誘導体；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２４記載の組成物。
【請求項２６】
物理的日焼け止めスクリーニング剤が、酸化チタンおよび酸化亜鉛、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２４記載の組成物。
【請求項２７】
発泡界面活性剤が、非イオン性、アニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０記載の組成物。
【請求項２８】
発泡界面活性剤が、アルキルポリグルコシド；マルトースエステル；ポリグリセロール化脂肪アルコール；グルカミン誘導体；カルボキシラート；アミノ酸誘導体；アルキルスルファート；アルキルエーテルスルファート；スルホナート；イセチオナートおよびアシルイセチオナート；タウラート；スルホスクシナート；アルキルスルホアセタート；ホスファートおよびアルキルホスファート；ポリペプチド；アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石けん；ベタイン；Ｎ-アルキルアミドベタイン；グリシン誘導体；スルタイン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキルアンホアセタート；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２７記載の組成物。
【請求項２９】
水相に分散された油相を含む水中油型エマルションの形態の化粧および／または皮膚科学組成物であって、組成物の全重量に対して０から約１重量％の乳化界面活性剤を含み、かつ、請求項１ないし２８のいずれか一項に記載の組成物に係るものであることを特徴とする組成物。
【請求項３０】
ケラチン物質のケア、トリートメント、保護、洗浄、メイクアップ除去および／またはメイクアップ製品を構成することを特徴とする、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３１】
ケラチン物質が皮膚であることを特徴とする、請求項３０記載の組成物。
【請求項３２】
皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜のケア製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３３】
メイクアップ製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３４】
抗日光製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３５】
リンスアウトまたはリーブイン製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３６】
皮膚および／または目からメイクアップを除去および／または洗浄するための製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３７】
請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物をケラチン物質に適用することを特徴とする、ケラチン物質を処理するための美容処理方法。
【請求項３８】
ケラチン物質が皮膚であることを特徴とする、請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であって、前記Ａがイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーＡ-Ｂの全重量の６０％以上であり、
前記イオン性の水溶性ブロックＡが、アクリル酸（メタクリル酸）から選択される一以上の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩から得られ、かつ、
前記疎水性ブロックＢが、スチレンとその誘導体から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）から得られるポリマーの、少なくとも一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル化するための使用。
【請求項４０】
イオン性ポリマーブロックＡが全体的に親水性であり、ポリマーブロックＢが全体的に疎水性であることを特徴とする、請求項３９記載の使用。
【請求項４１】
組成物が、さらに、水溶性または水分散性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは請求項１に記載の疎水性ポリマーブロックである）を含むことを特徴とする、請求項３９または４０記載の使用。
【請求項１】
ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーを含む少なくとも一つの水相を含み、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量がジブロックポリマーの全重量の６０％以上であり、
前記イオン性の水溶性ブロックＡが、アクリル酸（メタクリル酸）から選択される一以上の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩から得られ、かつ、
前記疎水性ブロックＢが、スチレンとその誘導体から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）から得られることを特徴とする、化粧および／または皮膚科学組成物。
【請求項２】
ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーの全重量の７０％以上であることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
【請求項３】
イオン性の水溶性ブロックＡが、無機または有機塩基で、完全または部分的に中和されていることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
ジブロックポリマーが、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有することを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
ジブロックポリマーが、２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有することを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
イオン性ポリマーブロックＡが全体的に水溶性であり、ポリマーブロックＢが全体的に疎水性であることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
ジブロックポリマーが、ブロックＡとしてポリアクリル酸ナトリウム、ブロックＢとしてポリスチレンを含むことを特徴とする、請求項６記載の組成物。
【請求項８】
ジブロックポリマーの量が、組成物の全重量に対して０．０１から２０重量％の範囲であることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
さらに、少なくとも一つの中性ジブロック水溶性または水分散性ポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは請求項１に記載の疎水性ポリマーブロックである）を含み、
前記ブロックＡ'が、以下のモノマー（Ｉｆ）：
−アクリルアミド（メタクリルアミド）、
−Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルアセトアミド、
−Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホルムアミド、
−４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ-ビニルラクタム、
−ビニルアルコール、
−マレイン酸無水物、
−ビニルアミン、
−以下の式（VI）：
【化１】
［式中、
−Ｒ４０はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ５は、
−-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、ハロゲン原子；カルボン酸；ヒドロキシル；エーテル；第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ４２）；または第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ４３）基で置換され、ここで基Ｒ４２およびＲ４３は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４１＋Ｒ４２＋Ｒ４３の炭素原子の合計が６を越えることはない）；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（ここで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子；カルボン酸；ヒドロキシル；エーテル；第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６Ｒ４７）基で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ４７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６およびＲ４７の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
から選択される］
の水溶性ビニルモノマー、および
−これらのモノマーの混合物；または、以下のモノマー（Ｉｇ）：
−スチレンとその誘導体；
−ビニルアセタート；
−式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である；
−アクリロニトリル；
−カプロラクトン；
−塩化ビニルおよび塩化ビニリデン；
−不飽和シリコーンモノマー；
−以下の式（VII）：
【化２】
［式中、
−Ｒ４９はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選択され；
−Ｘ６は、
−-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）；または
−基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（ここで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２の炭素原子の合計が６を越えることはない）；
から選択される］
の疎水性ビニルモノマー；および
−これらのモノマーの混合物
から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｇ）から得られることを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
イオン性ジブロックポリマーＡ-Ｂが、ポリマーＡ−ＢおよびＡ'−Ｂの全体量に対して１０重量％より多いことを特徴とする、請求項９記載の組成物。
【請求項１１】
中性のジブロックポリマーが、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有することを特徴とする、請求項９または１０に記載の組成物。
【請求項１２】
ジブロックポリマーＡ'-Ｂの中性の親水性ブロックＡ'の量が、ジブロックポリマーの全重量の５０％より多いことを特徴とする、請求項９ないし１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１３】
生理学的に許容できる媒体を含むことを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、および両親媒性溶媒、並びにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも一つの有機溶媒をさらに含むことを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１５】
有機溶媒が、１ないし８の炭素原子を含むモノアルコール、ポリオール、モノアルキルおよびジアルキルイソソルビド、ポリエチレングリコール、エチレングリコールエーテル、プロピレングリコールエーテル、ポリオールエーテル、ポリオールエステル、脂肪酸アルキルエステルおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１４記載の組成物。
【請求項１６】
有機溶媒が、組成物の全重量の５から５０％を占めることを特徴とする、請求項１４または１５記載の組成物。
【請求項１７】
溶液、ゲル、またはエマルションを構成することを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１８】
油相が少なくとも一つの油を含むことを特徴とする、請求項１ないし１７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１９】
Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／ＷまたはＯ／Ｗ／Ｏエマルションを構成することを特徴とする、請求項１ないし１８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２０】
ゲル化剤および／または増粘剤；ポリマー；発泡界面活性剤；モイスチャライザー；皮膚軟化剤；親水性または親油性活性剤；フリーラジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐剤；酸性化または塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；被膜形成剤；染料；およびこれらの混合物からなる群から選択された少なくとも一つのアジュバントをさらに含むことを特徴とする、請求項１ないし１９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２１】
活性剤が、タンパク加水分解物；抗炎症剤；ポリオール；糖誘導体；天然抽出物；プロシアニドールオリゴマー；ビタミン；尿素；カフェイン；脱色剤；サリチル酸とその誘導体；α-ヒドロキシ酸；レチノイド；サンスクリーン剤；ヒドロコルチゾン；メラトニン；藻類、菌類、植物、酵母または細菌の抽出物；酵素；ＤＨＥＡとその誘導体および代謝物；抗菌活性剤；つや消し剤；テンショニング剤；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０記載の組成物。
【請求項２２】
活性剤が、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＢ５、ビタミンＢ３、これらの誘導体、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２１記載の組成物。
【請求項２３】
活性剤が、トリクロサン、トリクロカルバン、サリチル酸とその誘導体、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２１または２２記載の組成物。
【請求項２４】
活性剤が、有機スクリーニング剤および物理的日焼け止めスクリーニング剤、並びにこれらの混合物から選択されるサンスクリーン剤であることを特徴とする、請求項２１ないし２３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２５】
有機スクリーニング剤が、パラ-アミノ安息香酸誘導体；サリチル酸誘導体；ジベンゾイルメタン誘導体；桂皮酸誘導体；β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体；ベンゾフェノン誘導体；ベンジリデンショウノウ誘導体；フェニルベンズイミダゾール誘導体；トリアジン誘導体；フェニルベンゾトリアゾール誘導体；アントラニル誘導体；イミダゾリン誘導体；ベンザルマロナート誘導体；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２４記載の組成物。
【請求項２６】
物理的日焼け止めスクリーニング剤が、酸化チタンおよび酸化亜鉛、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２４記載の組成物。
【請求項２７】
発泡界面活性剤が、非イオン性、アニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０記載の組成物。
【請求項２８】
発泡界面活性剤が、アルキルポリグルコシド；マルトースエステル；ポリグリセロール化脂肪アルコール；グルカミン誘導体；カルボキシラート；アミノ酸誘導体；アルキルスルファート；アルキルエーテルスルファート；スルホナート；イセチオナートおよびアシルイセチオナート；タウラート；スルホスクシナート；アルキルスルホアセタート；ホスファートおよびアルキルホスファート；ポリペプチド；アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石けん；ベタイン；Ｎ-アルキルアミドベタイン；グリシン誘導体；スルタイン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキルアンホアセタート；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２７記載の組成物。
【請求項２９】
水相に分散された油相を含む水中油型エマルションの形態の化粧および／または皮膚科学組成物であって、組成物の全重量に対して０から約１重量％の乳化界面活性剤を含み、かつ、請求項１ないし２８のいずれか一項に記載の組成物に係るものであることを特徴とする組成物。
【請求項３０】
ケラチン物質のケア、トリートメント、保護、洗浄、メイクアップ除去および／またはメイクアップ製品を構成することを特徴とする、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３１】
ケラチン物質が皮膚であることを特徴とする、請求項３０記載の組成物。
【請求項３２】
皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜のケア製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３３】
メイクアップ製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３４】
抗日光製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３５】
リンスアウトまたはリーブイン製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３６】
皮膚および／または目からメイクアップを除去および／または洗浄するための製品として、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物を適用する美容的使用方法。
【請求項３７】
請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の化粧品組成物をケラチン物質に適用することを特徴とする、ケラチン物質を処理するための美容処理方法。
【請求項３８】
ケラチン物質が皮膚であることを特徴とする、請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
ジブロック構造Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であって、前記Ａがイオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、ジブロックポリマーＡ-Ｂの全重量の６０％以上であり、
前記イオン性の水溶性ブロックＡが、アクリル酸（メタクリル酸）から選択される一以上の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩から得られ、かつ、
前記疎水性ブロックＢが、スチレンとその誘導体から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）から得られるポリマーの、少なくとも一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル化するための使用。
【請求項４０】
イオン性ポリマーブロックＡが全体的に親水性であり、ポリマーブロックＢが全体的に疎水性であることを特徴とする、請求項３９記載の使用。
【請求項４１】
組成物が、さらに、水溶性または水分散性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは請求項１に記載の疎水性ポリマーブロックである）を含むことを特徴とする、請求項３９または４０記載の使用。
【公開番号】特開２００６−８７０８（Ｐ２００６−８７０８Ａ）
【公開日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２７４７１３（Ｐ２００５−２７４７１３）
【出願日】平成１７年９月２１日（２００５．９．２１）
【分割の表示】特願２００２−２０８７７０（Ｐ２００２−２０８７７０）の分割
【原出願日】平成１４年７月１７日（２００２．７．１７）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月２１日（２００５．９．２１）
【分割の表示】特願２００２−２０８７７０（Ｐ２００２−２０８７７０）の分割
【原出願日】平成１４年７月１７日（２００２．７．１７）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
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