セルロース類の溶解溶剤およびセルロース類の溶解方法
【課題】 セルロース類を比較的低温で短時間で溶解することができ、得られる溶液が着色しない溶解溶剤および溶解方法を提供することである。
【解決手段】 イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロース類用の溶解溶剤（Ｉ）であって、該溶解溶剤中の水（Ｂ）の含有量が６．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロース類用の溶解溶剤；該溶解溶剤並びにセルロース類を含有してなるセルロース類の溶液；並びに上記溶解溶剤に、セルロース類を加え、溶解が完結するまで該混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含むセルロース類の溶解方法；である。
【解決手段】 イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロース類用の溶解溶剤（Ｉ）であって、該溶解溶剤中の水（Ｂ）の含有量が６．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロース類用の溶解溶剤；該溶解溶剤並びにセルロース類を含有してなるセルロース類の溶液；並びに上記溶解溶剤に、セルロース類を加え、溶解が完結するまで該混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含むセルロース類の溶解方法；である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、セルロースやセルロース誘導体を原料とした、それらの誘導体の製造反応において、セルロース類の溶解溶剤、およびセルロース類の溶解方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
セルロースは分子内に存在する３個の水酸基が分子内、分子間で水素結合をすることにより水や一般的な有機溶媒への溶解性が乏しくなっている。このため、溶解性の観点から、セルロースを原料とした誘導体の製造反応において、利用上大きな支障となっていた。これまで、セルロースの溶媒としては、銅アンモニア溶液、カセイソーダと二硫化炭素、ジメチルアセトアミド／塩化リチウム、ジメチルスルホキサイド／パラホルムアルデヒド等が発見されてきている。しかし、これらの溶媒はセルロースを溶解して更に反応させる工程での温度管理が難しいなどの問題があり、最近では、イオン液体にセルロースを溶解しうること（特許文献１）が報告されている。
【０００３】
しかし、この特許文献１の溶解方法は、水などの不純物を極力含有しないイオン液体中を用いてセルロースを溶解させることを特徴とする方法であり、この方法では、１００℃以上の高温加熱下で長時間攪拌させる必要がある。そして、イオン液体を１００℃以上で長時間加熱すると、着色が発生し易い。
このような状況下で、比較的低温下でかつ短時間での加熱によりセルロースを溶解する溶解剤が望まれている。
【特許文献１】特表２００５−５０６４０１公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、セルロースまたはセルロース誘導体を１００℃以下という比較的低温で短時間で溶解することができ、得られるセルロース類の溶液が着色しない溶解溶剤、およびセルロース類の溶解方法を提供し、セルロース類を原料としたこれらの誘導体の製造に役立てることである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち本発明は、一定範囲の含有量の水および／または水混和性有機溶媒とイオン液体を併用した場合のみが、上記の課題を解決することを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は、イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および/または該水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）（以下、「セルロース類」と略称する。）の溶解溶剤であって、該水混和性有機溶媒（Ｃ）が溶解度が３ｇ／水１００ｇ以上（２０℃）である有機溶媒からなる群から選ばれる１種以上である溶解溶剤；該溶解溶剤並びにセルロース類を含有してなるセルロース類の溶液；並び上記溶解剤に、セルロース類を加え、溶解が完結するまで該混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含むセルロース類の溶解方法；である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の溶解溶剤は、セルロース類を高濃度で透明に溶解することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の溶解溶剤に含有するイオン液体（Ａ）としては、以下のカチオンおよびアニオンから構成されるイオン液体が挙げられる。
【０００８】
イオン液体（Ａ）を構成するカチオンとしては、イミダゾリウムカチオン（ａ１１）、ピリジニウムカチオン（ａ１２）およびアルキルアンモニウムカチオン（ａ１３）などが挙げられる。
【０００９】
イミダゾリウムカチオン（ａ１１）としては下記のものが挙げられる。
例えばN-メチルイミダゾリウム、N-エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−プロピル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウムおよび１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウムなどが挙げられる。
【００１０】
ピリジニウムカチオン（ａ１２）としては、Ｎ−プロピルピリジニウム、Ｎ−ブチルピリジニウム、１，４−ジメチルピリジニウム、１−ブチル−４−メチルピリジニウムおよび１−ブチル−２，４−ジメチルピリジニウムなどが挙げられる。
【００１１】
アルキルアンモニウムカチオン（ａ１３）としては下記のものが挙げられる。トリメチルアンモニウム、エチルジメチルアンモニウム、ジエチルメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等が挙げられ、トリエチルメチルアンモニウムカチオン、テトラエチルアンモニウムカチオンが好ましい。
【００１２】
イオン液体（Ａ）を構成するカチオンとしては、（ａ１１）〜（ａ１３）のそれぞれのうちの１種でも、またはそれぞれのうちの２種以上の併用でもいずれでもよく、さらに（ａ１１）〜（ａ１３）のいずれか１種でも、または２種以上の併用でもよい。
これらのカチオンうち、溶解性の観点から好ましいのはイミダゾリウムカチオン（ａ１１）、ピリジニウムカチオン（ａ１２）、さらに好ましいのはイミダゾリウムカチオン（ａ１１）である。
【００１３】
イオン液体（Ａ）を構成するアニオンとしては、ハロゲンアニオン、カルボキシレートアニオン、、スルホネートアニオン、リン酸アニオンが挙げられる。
ハロゲンアニオンとしては塩素アニオン、臭素アニオンおよびヨウ素アニオンなどが挙げられる。
【００１４】
カルボキシレートアニオンとしては、炭素数１〜１８のモノカルボキシレートアニオンおよびジカルボキシレートアニオン、例えばホルメートアニオン、アセテートアニオン、フマレートイオアニン、オキサレートアニオン、ラクテートアニオンおよびピルベートアニオン等が挙げられる。
【００１５】
スルホネートアニオンとしては、スルホン酸アニオン、、メタンスルホン酸アニオン、オクタンスルホン酸アニオン、ドデカンスルホン酸アニオンおよびエイコサンスルホン酸アニオンなどが挙げられる。
【００１６】
リン酸アニオンとしては、リン酸アニオン、メチルリン酸モノエステルアニオン、エチルリン酸モノエステルアニオン、プロピルリン酸モノエステルアニオン、ブチルリン酸モノエステルアニオン、メチルリン酸ジエステルアニオン、エチルリン酸ジエステルアニオン、プロピルリン酸ジエステルアニオン、ブチルリン酸ジエステルアニオンなどが挙げられる。
【００１７】
これらのうち、溶解性の観点から好ましくはハロゲンアニオン、カルボキシレートアニオンおよびリン酸アニオンであり、更に好ましくはカルボキシレートアニオン、ハロゲンアニオンである。
【００１８】
イオン液体（Ａ）のうち、溶解性の観点から好ましいのは１００℃以下で液体であるイオン液体である。
さらに好ましいのは取り扱いの観点から、２５℃（室温）でイオン液体（Ａ）そのものが液体であるか、イオン液体（Ａ）に水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）を加えて得られる溶解溶剤（Ｉ）が２５℃で液体であるようなイオン液体である。
【００１９】
イオン液体（Ａ）のうち、このようなイオン液体としては、例えば、イミダゾリウムカルボキシレート、およびイミダゾリウムクロライドなどが挙げられ、更に好ましくは１−エチル−３−メチルイミダゾリウムホルメート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウムアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムフマレート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムラクテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライドである。
特に好ましくは、１−エチル３−メチルイミダゾリウムホルメート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムクロライドが挙げられる。
【００２０】
本発明における水混和性有機溶媒（Ｃ）としては、２０℃における水に対する溶解度（ｇ／水１００ｇ）が溶解性の観点から３以上の有機溶媒であり、好ましくは１０以上のものである。
具体的には、下記のような一価アルコール、多価アルコール、アルコール以外の水混和性有機溶媒が挙げられる。
【００２１】
一価アルコールとしては、炭素数１〜１２の脂肪族アルコール；前記アルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキサイド（以下、ＡＯと略記）を付加した化合物；およびこれらの混合物が挙げられる。
炭素数１〜４の脂肪族アルコールとしてはメタノール、エタノールおよびイソプロパノールなどが挙げられ、前記アルコールに炭素数２〜４のＡＯを付加した化合物としてはエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。
【００２２】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールおよびジプロピレングリコールおよびグリセリンなどが挙げられる。
【００２３】
アルコール以外の水混和性有機溶媒としては、例えば窒素原子含有親水性有機溶媒［Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン、ジメチルアセトアミドなど］；ケトン系親水性有機溶媒［メチルエチルケトン、シクロヘキサノンおよびジアセトンアルコールなど］；環状エーテル系親水性有機溶媒［テトラヒドロフランおよびテトラヒドロピランなど］；エステル系親水性有機溶媒［酢酸エチル、乳酸エチル、乳酸ブチルおよびアセト酢酸エチルなど］；およびスルホキシド系親水性有機溶媒［ジメチルスルホキシドおよびジエチルスルホキシドなど］などが挙げられる。
【００２４】
なお、アルコール以外の水混和性有機溶媒として、窒素含有の塩基性溶剤（例えばピリジン、ピコリン、イミダゾール、エチルアミン、ブチルアミン、アニリンなど）は、安全性、臭気の観点から、作業環境が悪くなるという点で本発明の水混和性有機溶媒としては、好ましくない。
【００２５】
水混和性有機溶剤（Ｃ）としては、水（Ｂ）と併用してもよいし、しなくてもよいが、水混和性有機溶剤（Ｃ）の単独使用が好ましい。
その際に、 アルコールまたはアルコール以外の水混和性有機溶媒のそれぞれのうちの１種でも、またはそれぞれのうちの２種以上の併用でもいずれでもよく、さらにアルコールまたはアルコール以外の水混和性有機溶媒のいずれか１種でも、または２種以上の併用でもよい。
【００２６】
水混和性有機溶媒（Ｃ）のうち、セルロース類の溶解性および後述の方法によるイオン液体の回収性の観点から、好ましいのは低沸点溶剤の一価アルコールおよびアルコール以外の水混和性有機溶媒であり、更に好ましいのは一価アルコールおよび 窒素原子含有親水性有機溶媒、さらに好ましいのはメタノール、エタノールおよびジメチルアセトアミドである。
【００２７】
本発明の溶解溶剤（Ｉ）は、
（１）イオン液体（Ａ）と水（Ｂ）の２成分；
（２）イオン液体（Ａ）と水混和性有機溶媒（Ｃ）の２成分；
（３）イオン液体（Ａ）と水（Ｂ）と水混和性有機溶媒（Ｃ）の３成分
の場合が挙げられる。
そして、セルロース類の溶解性の観点から、本発明の溶解溶剤（Ｉ）中の水（Ｂ）の含有量は、溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて通常６．０〜１０．０重量％、好ましくは６．５〜９．０重量％である。
【００２８】
溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて水（Ｂ）の含有量が１０．０重量％を超えると、セルロース類は水（Ｂ）と優先的に相互作用するため、セルロース類とイオン液体間との水素結合の形成が起こりにくくなり、セルロース類はイオン液体中に膨潤分散するのみで溶解はしにくくなる。
また、水（Ｂ）の含有量が６．０重量％未満の場合、水（Ｂ）の効果が発揮できないため溶解速度は遅く、長時間の加熱によりイオン液体の着色が発生してしまう。
【００２９】
また、セルロース類の溶解性の観点から、溶解溶剤（Ｉ）中の水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量は、通常溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて３．０〜１０．０重量％、好ましくは４．０〜９．０重量％である。
【００３０】
溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて、水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が１０．０重量％を超えると、セルロース類は水混和性有機溶媒（Ｃ）と優先的に相互作用するため、セルロース類とイオン液体間との水素結合形成が起こりにくくなり、セルロース類はイオン液体中に膨潤分散するのみで溶解はしにくくなる。
また、水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０重量％未満の場合、水混和性有機溶媒（Ｃ）の効果が発揮できないため溶解速度は遅く、長時間の加熱によりイオン液体の着色が発生してしまう。
【００３１】
本発明の溶解溶剤（Ｉ）は、イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）、水混和性有機溶媒（Ｃ）を組み合わせた前記の（１）〜（３）の溶解溶剤であるが、さらに本発明の効果を阻害しない範囲において、その他の成分（Ｄ）を含有していてもよい。
その他の成分（Ｄ）としては、セルロース等の難溶性多糖類を溶解する際に使用される二硫化炭素、ジクロロメタン、Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド、ヒドラジン、Ｎ−エチルピリジニウムオキシド、チオシアンカルシウム、水酸化銅テトラミン、塩化亜鉛、水酸化ナトリウムおよび塩化リチウムなどが挙げられる。
これらのその他の成分（Ｄ）は、溶解溶剤の重量に基づいて通常４．０重量％以下、好ましくは３．０重量％以下、さらに好ましくは２．０重量％以下であり、特に好ましくは０重量％である。
【００３２】
本発明の溶解溶剤に溶解させることができるセルロースおよびセルロースの誘導体（ＩＩ）のうちのセルロースとしては、綿リンターまたは木材パルプ、溶解パルプなどから得られる植物系セルロース、アセトバクター属などに属する微生物の産出するバクテリアセルロース、再生セルロース、微結晶セルロースなどが挙げられる。
セルロースの溶解機構はセルロースの膨潤を経て溶解することから、セルロースの形状としては溶解溶剤との接触面積が大きい粉末状が好ましい。
【００３３】
また、本発明のセルロースの誘導体としては、アシル化セルロース（酢酸セルロースおよびプロピオン酸セルロースなど）、アルキルエーテル化セルロース（メチルセルロースおよびエチルセルロースなど）、ヒドロキシアルキルセルロース（ヒドロキシプロピルセルロースなど）およびカチオン化セルロースなどが挙げられる。
【００３４】
本発明のセルロース類の溶液は、上記の溶解溶剤（Ｉ）並びにセルロースまたはセルロースの誘導体（ＩＩ）を含有してなるセルロース類の溶液である。
溶液中のセルロース類の含有量は、イオン液体の種類やセルロース類の種類や分子量によって好ましい範囲が異なるが、好ましくは１〜２０重量％、さらに好ましくは５〜２０重量％である。１重量％以上であればセルロース類を反応の原料として使用する場合の濃度として好ましく、２０重量％以下であれば粘度が高すぎることがない。
【００３５】
溶液は、粘稠な無色透明液状であり、セルロース類の誘導体化の反応に利用でき、また溶液に大量の水または有機溶剤を加えて水洗・分離することで溶解したセルロース類を取り出すことができる。
誘導体化させたセルロース類を大量の水または有機溶剤を加えて析出させ、濾過等の固液分離操作を用い分離した後、残りの溶解溶剤（Ｉ）中の水または有機溶剤だけを、常圧もしくは減圧下で加熱することで揮発させ、イオン液体を回収することができる。
【００３６】
本発明のセルロース類の溶解方法は、イオン液体（Ａ）並びに水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）へのセルロースまたはセルロースの誘導体（ＩＩ）の溶解方法であって、水混和性有機溶媒（Ｃ）としては、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上である水混和性有機溶媒からなる群から選ばれる１種以上である溶解溶剤に、セルロース類を加え、溶解が完結するまで該混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含むセルロース類の溶解方法である。
【００３７】
溶解溶剤にセルロース類を混合して混合物を形成する工程は、室温で溶解溶剤を攪拌しながら、溶解溶剤中にセルロース類を徐々に投入して、溶解溶剤中にセルロース類を分散させる工程である。その後、溶解が完結するまで攪拌しながら加熱することで溶解することができる。１００℃以上で溶解させると溶液が着色する場合があるため、溶解温度としては、通常１００℃未満、好ましくは４０〜９０℃、特に好ましくは５０〜８０℃である。加熱時間としては、できるだけ短いほうが好ましく、好ましくは２時間以下、さらに好ましくは１時間以下である。
【００３８】
本発明における「溶解」とは、セルロース類が１００℃以下で均一透明に溶解していることをいう。通常は、一度溶解したセルロース類は室温に戻しても溶液状であり、析出することはない。
【００３９】
本発明の溶解溶剤は、セルロース類の各種の誘導体を製造する工程で使用することができ、均一状態での反応を進めることができるので、反応速度が速く、かつ、例えば、置換反応の場合に置換基の分布が比較的均一になりやすい。
【実施例】
【００４０】
以下実施例により本発明をさらに説明するが本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重量部を示す。
【００４１】
実施例１
５０ｍｌのビーカー中に、イオン液体としての１−エチル−３−メチルイミダゾリウム酢酸塩（以下、ｅｍｉｍ・ＣＨ3ＣＯ2と略記する）１８．６ｇおよび水１．４gを仕込み、マグネチックスターラーで室温で３分間攪拌して、均一透明な溶解溶剤（Ｉ−１）を調製した。
溶解溶剤（Ｉ−１）３．６ｇを５０ｍｌのガラスバイアル中に採り、セルロースとして「溶解パルプＮＳＰＰ２」（日本製紙ケミカル（株）製、 重合度＝約１，２００）０．４ｇを添加し、２５℃で１０分間マグネチックスターラーで攪拌した後に、攪拌しながら１０分間かけて８０℃まで昇温し、ガラスバイアルを密閉して、その温度でさらに攪拌しながら２時間加熱し、粘性のある、無色透明なセルロースの溶液を得た。
なお、ここでいうセルロースの重合度とは、以下の式によって示されるものである。
重合度（ＤＰ）＝（セルロースの重量平均分子量−１８）／１６２
【００４２】
実施例２〜９および比較例１〜７
イオン液体、水、水混和性有機溶媒を表１に記載した重量％で混合し、溶解パルプまたはヒドロキシプロピルセルロースを所定量加えた後、表１に記載の加熱温度で攪拌したこと以外は実施例１と同様にして、実施例２〜９および比較例１〜７のセルロース溶液を調製した。
なお、ヒドロキシプロピルセルロースとしては、「ヒドロキシプロピルセルロース」（和光純薬工業（株）製、粘度１０００〜４０００ｍＰａ・ｓ） を使用した。
溶解性、溶液の色（性状）を表１に示す。
【００４３】
表１中の記号は以下の通りである。
ｅｍｉｍ・ＣＨ3ＣＯ2：１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート
ｅｍｉｍ・ＨＣＯ2：１−エチル−３−メチルイミダゾリウムホルメート
ｅｍｉｍ・Ｃｌ：１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド
ｂｍｉｍ・Ｃｌ：１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド
ＤＭＡＣ：ジメチルアセトアミド
ＨＰＣ：ヒドロキシプロピルセルロース
【００４４】
【表１】
【００４５】
溶解性の評価は、表１記載の温度で２時間加熱攪拌しながら、溶液を目視で評価した。評価基準は以下の通り。
◎：１時間未満で完全に溶解した
○：１時間〜２時間で完全に溶解した
△：２時間後でもパルプまたはヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）が一部溶解せず
×：２時間後でも全く溶解せず
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のセルロース類の溶解溶剤は、セルロースやセルロース誘導体の各種の誘導体を製造する工程で使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、セルロースやセルロース誘導体を原料とした、それらの誘導体の製造反応において、セルロース類の溶解溶剤、およびセルロース類の溶解方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
セルロースは分子内に存在する３個の水酸基が分子内、分子間で水素結合をすることにより水や一般的な有機溶媒への溶解性が乏しくなっている。このため、溶解性の観点から、セルロースを原料とした誘導体の製造反応において、利用上大きな支障となっていた。これまで、セルロースの溶媒としては、銅アンモニア溶液、カセイソーダと二硫化炭素、ジメチルアセトアミド／塩化リチウム、ジメチルスルホキサイド／パラホルムアルデヒド等が発見されてきている。しかし、これらの溶媒はセルロースを溶解して更に反応させる工程での温度管理が難しいなどの問題があり、最近では、イオン液体にセルロースを溶解しうること（特許文献１）が報告されている。
【０００３】
しかし、この特許文献１の溶解方法は、水などの不純物を極力含有しないイオン液体中を用いてセルロースを溶解させることを特徴とする方法であり、この方法では、１００℃以上の高温加熱下で長時間攪拌させる必要がある。そして、イオン液体を１００℃以上で長時間加熱すると、着色が発生し易い。
このような状況下で、比較的低温下でかつ短時間での加熱によりセルロースを溶解する溶解剤が望まれている。
【特許文献１】特表２００５−５０６４０１公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、セルロースまたはセルロース誘導体を１００℃以下という比較的低温で短時間で溶解することができ、得られるセルロース類の溶液が着色しない溶解溶剤、およびセルロース類の溶解方法を提供し、セルロース類を原料としたこれらの誘導体の製造に役立てることである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち本発明は、一定範囲の含有量の水および／または水混和性有機溶媒とイオン液体を併用した場合のみが、上記の課題を解決することを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は、イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および/または該水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）（以下、「セルロース類」と略称する。）の溶解溶剤であって、該水混和性有機溶媒（Ｃ）が溶解度が３ｇ／水１００ｇ以上（２０℃）である有機溶媒からなる群から選ばれる１種以上である溶解溶剤；該溶解溶剤並びにセルロース類を含有してなるセルロース類の溶液；並び上記溶解剤に、セルロース類を加え、溶解が完結するまで該混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含むセルロース類の溶解方法；である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の溶解溶剤は、セルロース類を高濃度で透明に溶解することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の溶解溶剤に含有するイオン液体（Ａ）としては、以下のカチオンおよびアニオンから構成されるイオン液体が挙げられる。
【０００８】
イオン液体（Ａ）を構成するカチオンとしては、イミダゾリウムカチオン（ａ１１）、ピリジニウムカチオン（ａ１２）およびアルキルアンモニウムカチオン（ａ１３）などが挙げられる。
【０００９】
イミダゾリウムカチオン（ａ１１）としては下記のものが挙げられる。
例えばN-メチルイミダゾリウム、N-エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−プロピル−３−メチルイミダゾリウム、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウムおよび１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウムなどが挙げられる。
【００１０】
ピリジニウムカチオン（ａ１２）としては、Ｎ−プロピルピリジニウム、Ｎ−ブチルピリジニウム、１，４−ジメチルピリジニウム、１−ブチル−４−メチルピリジニウムおよび１−ブチル−２，４−ジメチルピリジニウムなどが挙げられる。
【００１１】
アルキルアンモニウムカチオン（ａ１３）としては下記のものが挙げられる。トリメチルアンモニウム、エチルジメチルアンモニウム、ジエチルメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等が挙げられ、トリエチルメチルアンモニウムカチオン、テトラエチルアンモニウムカチオンが好ましい。
【００１２】
イオン液体（Ａ）を構成するカチオンとしては、（ａ１１）〜（ａ１３）のそれぞれのうちの１種でも、またはそれぞれのうちの２種以上の併用でもいずれでもよく、さらに（ａ１１）〜（ａ１３）のいずれか１種でも、または２種以上の併用でもよい。
これらのカチオンうち、溶解性の観点から好ましいのはイミダゾリウムカチオン（ａ１１）、ピリジニウムカチオン（ａ１２）、さらに好ましいのはイミダゾリウムカチオン（ａ１１）である。
【００１３】
イオン液体（Ａ）を構成するアニオンとしては、ハロゲンアニオン、カルボキシレートアニオン、、スルホネートアニオン、リン酸アニオンが挙げられる。
ハロゲンアニオンとしては塩素アニオン、臭素アニオンおよびヨウ素アニオンなどが挙げられる。
【００１４】
カルボキシレートアニオンとしては、炭素数１〜１８のモノカルボキシレートアニオンおよびジカルボキシレートアニオン、例えばホルメートアニオン、アセテートアニオン、フマレートイオアニン、オキサレートアニオン、ラクテートアニオンおよびピルベートアニオン等が挙げられる。
【００１５】
スルホネートアニオンとしては、スルホン酸アニオン、、メタンスルホン酸アニオン、オクタンスルホン酸アニオン、ドデカンスルホン酸アニオンおよびエイコサンスルホン酸アニオンなどが挙げられる。
【００１６】
リン酸アニオンとしては、リン酸アニオン、メチルリン酸モノエステルアニオン、エチルリン酸モノエステルアニオン、プロピルリン酸モノエステルアニオン、ブチルリン酸モノエステルアニオン、メチルリン酸ジエステルアニオン、エチルリン酸ジエステルアニオン、プロピルリン酸ジエステルアニオン、ブチルリン酸ジエステルアニオンなどが挙げられる。
【００１７】
これらのうち、溶解性の観点から好ましくはハロゲンアニオン、カルボキシレートアニオンおよびリン酸アニオンであり、更に好ましくはカルボキシレートアニオン、ハロゲンアニオンである。
【００１８】
イオン液体（Ａ）のうち、溶解性の観点から好ましいのは１００℃以下で液体であるイオン液体である。
さらに好ましいのは取り扱いの観点から、２５℃（室温）でイオン液体（Ａ）そのものが液体であるか、イオン液体（Ａ）に水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）を加えて得られる溶解溶剤（Ｉ）が２５℃で液体であるようなイオン液体である。
【００１９】
イオン液体（Ａ）のうち、このようなイオン液体としては、例えば、イミダゾリウムカルボキシレート、およびイミダゾリウムクロライドなどが挙げられ、更に好ましくは１−エチル−３−メチルイミダゾリウムホルメート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウムアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムフマレート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムラクテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライドである。
特に好ましくは、１−エチル３−メチルイミダゾリウムホルメート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムクロライドが挙げられる。
【００２０】
本発明における水混和性有機溶媒（Ｃ）としては、２０℃における水に対する溶解度（ｇ／水１００ｇ）が溶解性の観点から３以上の有機溶媒であり、好ましくは１０以上のものである。
具体的には、下記のような一価アルコール、多価アルコール、アルコール以外の水混和性有機溶媒が挙げられる。
【００２１】
一価アルコールとしては、炭素数１〜１２の脂肪族アルコール；前記アルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキサイド（以下、ＡＯと略記）を付加した化合物；およびこれらの混合物が挙げられる。
炭素数１〜４の脂肪族アルコールとしてはメタノール、エタノールおよびイソプロパノールなどが挙げられ、前記アルコールに炭素数２〜４のＡＯを付加した化合物としてはエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。
【００２２】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールおよびジプロピレングリコールおよびグリセリンなどが挙げられる。
【００２３】
アルコール以外の水混和性有機溶媒としては、例えば窒素原子含有親水性有機溶媒［Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン、ジメチルアセトアミドなど］；ケトン系親水性有機溶媒［メチルエチルケトン、シクロヘキサノンおよびジアセトンアルコールなど］；環状エーテル系親水性有機溶媒［テトラヒドロフランおよびテトラヒドロピランなど］；エステル系親水性有機溶媒［酢酸エチル、乳酸エチル、乳酸ブチルおよびアセト酢酸エチルなど］；およびスルホキシド系親水性有機溶媒［ジメチルスルホキシドおよびジエチルスルホキシドなど］などが挙げられる。
【００２４】
なお、アルコール以外の水混和性有機溶媒として、窒素含有の塩基性溶剤（例えばピリジン、ピコリン、イミダゾール、エチルアミン、ブチルアミン、アニリンなど）は、安全性、臭気の観点から、作業環境が悪くなるという点で本発明の水混和性有機溶媒としては、好ましくない。
【００２５】
水混和性有機溶剤（Ｃ）としては、水（Ｂ）と併用してもよいし、しなくてもよいが、水混和性有機溶剤（Ｃ）の単独使用が好ましい。
その際に、 アルコールまたはアルコール以外の水混和性有機溶媒のそれぞれのうちの１種でも、またはそれぞれのうちの２種以上の併用でもいずれでもよく、さらにアルコールまたはアルコール以外の水混和性有機溶媒のいずれか１種でも、または２種以上の併用でもよい。
【００２６】
水混和性有機溶媒（Ｃ）のうち、セルロース類の溶解性および後述の方法によるイオン液体の回収性の観点から、好ましいのは低沸点溶剤の一価アルコールおよびアルコール以外の水混和性有機溶媒であり、更に好ましいのは一価アルコールおよび 窒素原子含有親水性有機溶媒、さらに好ましいのはメタノール、エタノールおよびジメチルアセトアミドである。
【００２７】
本発明の溶解溶剤（Ｉ）は、
（１）イオン液体（Ａ）と水（Ｂ）の２成分；
（２）イオン液体（Ａ）と水混和性有機溶媒（Ｃ）の２成分；
（３）イオン液体（Ａ）と水（Ｂ）と水混和性有機溶媒（Ｃ）の３成分
の場合が挙げられる。
そして、セルロース類の溶解性の観点から、本発明の溶解溶剤（Ｉ）中の水（Ｂ）の含有量は、溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて通常６．０〜１０．０重量％、好ましくは６．５〜９．０重量％である。
【００２８】
溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて水（Ｂ）の含有量が１０．０重量％を超えると、セルロース類は水（Ｂ）と優先的に相互作用するため、セルロース類とイオン液体間との水素結合の形成が起こりにくくなり、セルロース類はイオン液体中に膨潤分散するのみで溶解はしにくくなる。
また、水（Ｂ）の含有量が６．０重量％未満の場合、水（Ｂ）の効果が発揮できないため溶解速度は遅く、長時間の加熱によりイオン液体の着色が発生してしまう。
【００２９】
また、セルロース類の溶解性の観点から、溶解溶剤（Ｉ）中の水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量は、通常溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて３．０〜１０．０重量％、好ましくは４．０〜９．０重量％である。
【００３０】
溶解溶剤（Ｉ）の重量に基づいて、水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が１０．０重量％を超えると、セルロース類は水混和性有機溶媒（Ｃ）と優先的に相互作用するため、セルロース類とイオン液体間との水素結合形成が起こりにくくなり、セルロース類はイオン液体中に膨潤分散するのみで溶解はしにくくなる。
また、水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０重量％未満の場合、水混和性有機溶媒（Ｃ）の効果が発揮できないため溶解速度は遅く、長時間の加熱によりイオン液体の着色が発生してしまう。
【００３１】
本発明の溶解溶剤（Ｉ）は、イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）、水混和性有機溶媒（Ｃ）を組み合わせた前記の（１）〜（３）の溶解溶剤であるが、さらに本発明の効果を阻害しない範囲において、その他の成分（Ｄ）を含有していてもよい。
その他の成分（Ｄ）としては、セルロース等の難溶性多糖類を溶解する際に使用される二硫化炭素、ジクロロメタン、Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド、ヒドラジン、Ｎ−エチルピリジニウムオキシド、チオシアンカルシウム、水酸化銅テトラミン、塩化亜鉛、水酸化ナトリウムおよび塩化リチウムなどが挙げられる。
これらのその他の成分（Ｄ）は、溶解溶剤の重量に基づいて通常４．０重量％以下、好ましくは３．０重量％以下、さらに好ましくは２．０重量％以下であり、特に好ましくは０重量％である。
【００３２】
本発明の溶解溶剤に溶解させることができるセルロースおよびセルロースの誘導体（ＩＩ）のうちのセルロースとしては、綿リンターまたは木材パルプ、溶解パルプなどから得られる植物系セルロース、アセトバクター属などに属する微生物の産出するバクテリアセルロース、再生セルロース、微結晶セルロースなどが挙げられる。
セルロースの溶解機構はセルロースの膨潤を経て溶解することから、セルロースの形状としては溶解溶剤との接触面積が大きい粉末状が好ましい。
【００３３】
また、本発明のセルロースの誘導体としては、アシル化セルロース（酢酸セルロースおよびプロピオン酸セルロースなど）、アルキルエーテル化セルロース（メチルセルロースおよびエチルセルロースなど）、ヒドロキシアルキルセルロース（ヒドロキシプロピルセルロースなど）およびカチオン化セルロースなどが挙げられる。
【００３４】
本発明のセルロース類の溶液は、上記の溶解溶剤（Ｉ）並びにセルロースまたはセルロースの誘導体（ＩＩ）を含有してなるセルロース類の溶液である。
溶液中のセルロース類の含有量は、イオン液体の種類やセルロース類の種類や分子量によって好ましい範囲が異なるが、好ましくは１〜２０重量％、さらに好ましくは５〜２０重量％である。１重量％以上であればセルロース類を反応の原料として使用する場合の濃度として好ましく、２０重量％以下であれば粘度が高すぎることがない。
【００３５】
溶液は、粘稠な無色透明液状であり、セルロース類の誘導体化の反応に利用でき、また溶液に大量の水または有機溶剤を加えて水洗・分離することで溶解したセルロース類を取り出すことができる。
誘導体化させたセルロース類を大量の水または有機溶剤を加えて析出させ、濾過等の固液分離操作を用い分離した後、残りの溶解溶剤（Ｉ）中の水または有機溶剤だけを、常圧もしくは減圧下で加熱することで揮発させ、イオン液体を回収することができる。
【００３６】
本発明のセルロース類の溶解方法は、イオン液体（Ａ）並びに水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）へのセルロースまたはセルロースの誘導体（ＩＩ）の溶解方法であって、水混和性有機溶媒（Ｃ）としては、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上である水混和性有機溶媒からなる群から選ばれる１種以上である溶解溶剤に、セルロース類を加え、溶解が完結するまで該混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含むセルロース類の溶解方法である。
【００３７】
溶解溶剤にセルロース類を混合して混合物を形成する工程は、室温で溶解溶剤を攪拌しながら、溶解溶剤中にセルロース類を徐々に投入して、溶解溶剤中にセルロース類を分散させる工程である。その後、溶解が完結するまで攪拌しながら加熱することで溶解することができる。１００℃以上で溶解させると溶液が着色する場合があるため、溶解温度としては、通常１００℃未満、好ましくは４０〜９０℃、特に好ましくは５０〜８０℃である。加熱時間としては、できるだけ短いほうが好ましく、好ましくは２時間以下、さらに好ましくは１時間以下である。
【００３８】
本発明における「溶解」とは、セルロース類が１００℃以下で均一透明に溶解していることをいう。通常は、一度溶解したセルロース類は室温に戻しても溶液状であり、析出することはない。
【００３９】
本発明の溶解溶剤は、セルロース類の各種の誘導体を製造する工程で使用することができ、均一状態での反応を進めることができるので、反応速度が速く、かつ、例えば、置換反応の場合に置換基の分布が比較的均一になりやすい。
【実施例】
【００４０】
以下実施例により本発明をさらに説明するが本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重量部を示す。
【００４１】
実施例１
５０ｍｌのビーカー中に、イオン液体としての１−エチル−３−メチルイミダゾリウム酢酸塩（以下、ｅｍｉｍ・ＣＨ3ＣＯ2と略記する）１８．６ｇおよび水１．４gを仕込み、マグネチックスターラーで室温で３分間攪拌して、均一透明な溶解溶剤（Ｉ−１）を調製した。
溶解溶剤（Ｉ−１）３．６ｇを５０ｍｌのガラスバイアル中に採り、セルロースとして「溶解パルプＮＳＰＰ２」（日本製紙ケミカル（株）製、 重合度＝約１，２００）０．４ｇを添加し、２５℃で１０分間マグネチックスターラーで攪拌した後に、攪拌しながら１０分間かけて８０℃まで昇温し、ガラスバイアルを密閉して、その温度でさらに攪拌しながら２時間加熱し、粘性のある、無色透明なセルロースの溶液を得た。
なお、ここでいうセルロースの重合度とは、以下の式によって示されるものである。
重合度（ＤＰ）＝（セルロースの重量平均分子量−１８）／１６２
【００４２】
実施例２〜９および比較例１〜７
イオン液体、水、水混和性有機溶媒を表１に記載した重量％で混合し、溶解パルプまたはヒドロキシプロピルセルロースを所定量加えた後、表１に記載の加熱温度で攪拌したこと以外は実施例１と同様にして、実施例２〜９および比較例１〜７のセルロース溶液を調製した。
なお、ヒドロキシプロピルセルロースとしては、「ヒドロキシプロピルセルロース」（和光純薬工業（株）製、粘度１０００〜４０００ｍＰａ・ｓ） を使用した。
溶解性、溶液の色（性状）を表１に示す。
【００４３】
表１中の記号は以下の通りである。
ｅｍｉｍ・ＣＨ3ＣＯ2：１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート
ｅｍｉｍ・ＨＣＯ2：１−エチル−３−メチルイミダゾリウムホルメート
ｅｍｉｍ・Ｃｌ：１−エチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド
ｂｍｉｍ・Ｃｌ：１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムクロライド
ＤＭＡＣ：ジメチルアセトアミド
ＨＰＣ：ヒドロキシプロピルセルロース
【００４４】
【表１】
【００４５】
溶解性の評価は、表１記載の温度で２時間加熱攪拌しながら、溶液を目視で評価した。評価基準は以下の通り。
◎：１時間未満で完全に溶解した
○：１時間〜２時間で完全に溶解した
△：２時間後でもパルプまたはヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）が一部溶解せず
×：２時間後でも全く溶解せず
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のセルロース類の溶解溶剤は、セルロースやセルロース誘導体の各種の誘導体を製造する工程で使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロース用の溶解溶剤（Ｉ）であって、該溶解溶剤中の水（Ｂ）の含有量が６．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体用の溶解溶剤。
【請求項２】
イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロース用の溶解溶剤（Ｉ）であって、該溶解溶剤中の水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体用の溶解溶剤。
【請求項３】
該イオン液体（Ａ）が、イミダゾリウムカルボキシレートである請求項１または２記載の溶解溶剤。
【請求項４】
該イオン液体（Ａ）が、イミダゾリウムクロライドである請求項１または２記載の溶解溶剤。
【請求項５】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）にセルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を溶解させてなる溶液であって、
該溶解溶剤（Ｉ）中の水（Ｂ）の含有量が６．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体溶液。
【請求項６】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）にセルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を溶解させてなる溶液であって、該溶解溶剤（Ｉ）中の該水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体溶液。
【請求項７】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）に、セルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を加え、溶解が完結するまで混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含む溶解方法であって、該溶解溶剤（Ｉ）中の水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であって、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体の溶解方法。
【請求項８】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）に、セルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を加え、溶解が完結するまで混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含む溶解方法であって、該溶解溶剤（Ｉ）中の該水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であって、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体の溶解方法。
【請求項１】
イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロース用の溶解溶剤（Ｉ）であって、該溶解溶剤中の水（Ｂ）の含有量が６．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体用の溶解溶剤。
【請求項２】
イオン液体（Ａ）並びに、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなるセルロース用の溶解溶剤（Ｉ）であって、該溶解溶剤中の水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体用の溶解溶剤。
【請求項３】
該イオン液体（Ａ）が、イミダゾリウムカルボキシレートである請求項１または２記載の溶解溶剤。
【請求項４】
該イオン液体（Ａ）が、イミダゾリウムクロライドである請求項１または２記載の溶解溶剤。
【請求項５】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）にセルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を溶解させてなる溶液であって、
該溶解溶剤（Ｉ）中の水（Ｂ）の含有量が６．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体溶液。
【請求項６】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）にセルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を溶解させてなる溶液であって、該溶解溶剤（Ｉ）中の該水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であり、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体溶液。
【請求項７】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）に、セルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を加え、溶解が完結するまで混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含む溶解方法であって、該溶解溶剤（Ｉ）中の水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であって、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体の溶解方法。
【請求項８】
イオン液体（Ａ）、水（Ｂ）および／または水混和性有機溶媒（Ｃ）からなる溶解溶剤（Ｉ）に、セルロースまたはセルロース誘導体（ＩＩ）を加え、溶解が完結するまで混合物を４０〜１００℃で攪拌する工程を含む溶解方法であって、該溶解溶剤（Ｉ）中の該水混和性有機溶媒（Ｃ）の含有量が３．０〜１０．０重量％であって、かつ該水混和性有機溶媒（Ｃ）の２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上であることを特徴とするセルロースまたはセルロース誘導体の溶解方法。
【公開番号】特開２００８−５０５９５（Ｐ２００８−５０５９５Ａ）
【公開日】平成２０年３月６日（２００８．３．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１９４０２５（Ｐ２００７−１９４０２５）
【出願日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年３月６日（２００８．３．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
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