フコキサンチン包接体
【課題】フコキサンチンＣＤ包接体の簡便な製造方法を確立し光に対する安定性に優れた包接体とその組成物を供給する。
【解決手段】ＣＤを４０℃で水に加熱溶解しフコキサンチン−エタノール溶液を加えてフコキサンチンＣＤ包接体にし得られた混合物を４０℃以下で真空乾燥することによって退色しにくい安定性に優れた包接体を得た。
【解決手段】ＣＤを４０℃で水に加熱溶解しフコキサンチン−エタノール溶液を加えてフコキサンチンＣＤ包接体にし得られた混合物を４０℃以下で真空乾燥することによって退色しにくい安定性に優れた包接体を得た。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造法及びその組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
サイクロデキストリンを用いて様々の包接化合物が提案され使用されている。すでにコエンザイムＱ１０についてはβＣＤ包接体が特開昭５８−２０６５４０にγＣＤについては特開昭６０−８９４４２において出願されている。各特許ともコエンザイムＱ１０の安定性と腸管からの吸収率が向上することをあげている。
【特許文献１】特開昭５８−２０６５４０
【特許文献２】特開昭６０−８９４４２
【０００３】
又アスタキサンチンのサイクロデキストリン包接体についてはα、β、γなどのサイクロデキストリン包接化合物の製造法とその用途に関する特許が出願されている。
【特許文献３】特開２００２−３４８２７５
【特許文献４】特開２００２−３４８２７６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は先願特許の包接体の製造においてさらに簡略化した製造方法を提供することが目的である。すなわち通常のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造では攪拌して包接体を得るのに時間がかかったり、時間を短縮するために特殊なエネルギー付与をするなどの方法が用いられる。本発明では短時間で複雑な操作をすることなくフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体を得る方法を提供することが可能である。
【０００５】
通常フコキサンチンは水に溶解しにくく加熱や光、空気の存在に対しては不安定である。サイクロデキストリンは水に溶解するがエタノールに対しては溶解しにくい。
これらを包接するには包接時に加熱するかフコキサンチンの包接を促進するためにホモジナイザーなどを用いた強い攪拌が必要となる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の目的は、フコキサンチンのサイクロデキストリン包接体を複雑な工程を得ることなく製造することにある。通常サイクロデキストリン（以下ＣＤと略する）は水溶性でありエタノール等には溶けにくい。サイクロデキストリンを水に溶解しこれにエタノールにとかせたフコキサンチンを添加し攪拌し得られた混合物からエタノールと水分を除去することによって粉末を得、これをさらに水に溶解させて水溶液を得ることによって本発明を完成させた。
【０００７】
本発明においてＣＤを加熱溶解することによって工業化に十分な濃度のＣＤ溶液が得られる。加熱をしなければβ体では５％程度の水溶液しか得られない。工業的には水分の除去をする上でまた設備の負担が多く効率的でない。４０℃に加熱することで１０％のＣＤを溶解することによって工業的なレベルでの加工が容易になる。α体やγ体については常温で２０％程度に溶解するので加熱をする必要はない。
【０００８】
本発明において４０℃の温水を用いることでフコキサンチンのエタノール溶液の溶解性も良くなりさらにＣＤ溶液との接触が良くなり包接されやすくなる。この場合加熱下のフコキサンチンの酸化劣化等が懸念されたが、４０℃付近であれば空気の接触を抑えれば参加が抑制されるとともに、包接化が早急に進行することによって十分に安定な状態を保つことが可能である。
【０００９】
本発明においては通常減圧下での乾燥が好ましい。特にフリーズドライや棚式の減圧乾燥により水分を除去することにより内包物の変質が抑制される。通常食品の水分含量は腐敗を避けるため１２〜１３％以下に乾燥され流通している。本発明においてはこの水分量をさらに減少させ５％以下にすることによって流動性に優れ、内包物の劣化を抑制した粉末を得ることが出来る。
【００１０】
包接体を製造する攪拌、濾過、乾燥工程に於いてフコキサンチンが酸化を受けることがあるがこれを抑制するために抗酸化剤をフコキサンチンを溶解する工程において添加することが可能である。抗酸化剤としてはビタミンＥやトコトリエノール、ローズマリーエキス、カテキンなどの抗酸化剤が使用可能である。
【００１０】
【発明の効果】
【００１１】
本発明に従ってフコキサンチンとＣＤを包接することによって体内への吸収性に優れ大気中でも安定な流動性に優れたフコキサンチンＣＤ包接体の粉末を得ることができる。さらにこの粉末を水に溶解することによって水溶性のフコキサンチン溶解物が得られる。
主にγＣＤからは粉末が得やすくαＣＤ、βＣＤ、Ｇ２βＣＤからは水溶性の包接化合物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明を実施する上でもっとも必要なことは加工を遮光下で空気を遮断し、抗酸化剤を添加し参加を抑制するとともに加熱を４０℃以下の水溶液中でサイクロデキストリンでフコキサンチンを包接することであり次に乾燥する上で４０℃以下で乾燥することである。
【００１３】
本発明においてβＣＤを加熱溶解することによって工業化に十分な濃度のβＣＤ溶液が得られる。加熱をしなければβＣＤは５％程度の水溶液しか得られない。工業的には水分を多くすると水分の除去をする上でまた設備の負担が多く効率的でない。αサイクロデキストリンやγサイクロデキストリンは常温で２０％以上の溶解性がありこれらの濃度での使用は可能であり常温下での包接は可能である。１０〜１５％のβＣＤを温水中に溶解することで工業的なレベルでの加工が容易になる。
【００１４】
本発明において４０℃の温水に溶解したβＣＤを用いることでフコキサンチンエタノールに溶解することにより混合槽中で攪拌下でのβＣＤ溶液との接触が良くなり包接されやすくなる。この場合加熱下のフコキサンチンの酸化劣化等が懸念されたが、包接化が１０〜２０分程度で早急に進行することによって十分に安定な状態を保つことが可能である。
【００１＊】
本発明に用いられるフコキサンチンは褐藻類に多く含まれ抗腫瘍効果や抗肥満作用を有すと言われるカロチノイドである。褐藻類としてはこんぶ類（マコンブ，ホソメコンブ，リシリコンブ，ミツイシコンブ，ナガコンブ，オニコンブ，チヂミコンブ，ゴヘイコンブ，ガッカラコンブ，エンドウコンブ， カラフトコンブ，ガゴメ，トロロコンブ，チガイソ，アイヌワカメ，ワカメ，ネコアシコンブ，アナメ，ツルモ，キコナイツルモ，ツルアラメ，スジメ）シオミドロ，タワラガタシオミドロ、セイヨウハバノリ，ウスカヤモ、カヤモノリ，フクロノリ，ワタモ，ウスバオオギ，ハネグンセンクロガシラ，ツクバネクロガシラ、ミツデクロガシラ、アミジクサ，イトアミジ，フクリンアミジ，エゾヤハズ，コモングサ，ムチモ，ウルシグサ，ケウルシグサ、ナガマツモ，モツキチャソウメン，イシモズク，マツモ，ネバリモ，メワケグサ、キタイワヒゲ，エゾブクロ，ウイキョウモ，オオバハバモドキ，ガサガサハバモドキ，チシマハバモドキ，ハバモドキ、ヒバマタ，エゾイシゲ、ヒジキ，フシスジモク， ウミトラノオ，ミヤベモク，アカモク，ヨレモク，ウガノモク，エゾノネジモク，スギモク，ジョロモク等があげられる。
フコキサンチンはこれらの緑藻類からエタノールなどの溶剤などを用いて抽出され用いられる。
【００１５】
サイクロデキストリンとしては包接される化合物によって異なるがフコキサンチンにおいてはβサイクロデキストリン、γサイクロデキストリン、αサイクロデキストリン、Ｇ２βサイクロデキストリンなどが使用可能である。γサイクロデキストリンについては包接部の口径が大きく安定した包接体が得やすく加熱下ではフコキサンチンが挿入され攪拌しても沈殿物として分離している。α体やβ体のサイクロデキストリンは包接体になっても沈殿することはなく水溶化に利用される。
【００１６】
反応時間は本方法では極めて短時間で良好なフコキサンチンＣＤ包接体が得られる。これらは３０分から６０分で９５％の包接体になるので未反応物を分離する必要は無い。これらの未反応物については体内への吸収性や大気中での安定性は良好では無いが通常の使用条件下で問題になることはない。
【００１７】
本発明で言う水分は通常包接体の重量減少によって測定される。すなわち加工工程は水溶液または水中分散して実施され、揮発性溶剤は使われないので水分を揮発分として測定する。水分は通常食品としては食品中に１３％以下であれば腐敗を抑制出来る。従ってサイクロデキストリンは１０〜１３％の水分を含んでいる。
【００１８】
本発明において水分を５％以下にすることによって流動性が向上するが流動性の指標は様々の測定法があるが本発明においては安息角を測定しその指標とした。流動性の良いものは安息角が小さく流動性の悪いものは安息角が大きい。水分５％以上のものは安息角が大きく流動性が悪い。このためスティック充填や打錠時にかたまって玉になったり、ブリッジングを起こして製品の品質に問題を起こす。
水分を５％以下にすることで粉末体での作業性が向上する。
【００１９】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２０】
実施例１
γサイクロデキストリン９５ｇを２Ｌのビーカーに入れ４０℃の温水１Ｌに溶解する。これをホモジナイザー中で攪拌しながらエタノールに５００ｍｌに５ｇのフコキサンチンを含む溶液を加え９０分攪拌する。得られた分散物を遮光、窒素雰囲気下、濾過し、得られた濾過物を４０℃以下の温度で減圧乾燥した。水分の蒸発、凝集が認められなくなってから２時間乾燥を継続し赤橙色粉末９６ｇを取り出す。この粉末中に含まれるフコキサンチンは２．５％であった。
分析はＯＤＳカラムを用いアセトニトリル；水・アセトニトリル１０％溶液を溶離液として実施した。
この赤橙色粉末２．０００ｇの１１０℃の乾燥機２時間での加熱減量は５７ｍｇ（２．７％）であった。
【００２１】
実施例２
実施例１の化合物について示差熱分析（ＤＳＣ）を実施した。４０℃から２００℃まで毎分１０℃の昇温で実施したところ１６０℃付近のところにわずかにフコキサンチンに起因する吸熱が確認された。一方９５ｇのγサイクロデキストリンと５ｇフコキサンチンの単純な混合物では大きな吸収が１６０℃付近で認められた。これらの吸熱ジュール比から包接が９５％以上されていることが確認された。このことからこれらの化合物が包接されていることが確認できた。
【００２２】
実施例３
βサイクロデキストリン９５ｇを２Ｌのビーカーに入れ４０℃の温水１Ｌに分散する。これをホモジナイザー中で攪拌しながら５ｇのフコキサンチンを含むエタノール溶液５００ｍｌ加え９０分攪拌する。得られた溶液を２Ｌのナスフラスコに移し４０℃の湯浴中でロータリーエバポレーターで減圧３０ｍｍＨｇで減圧乾燥する。水分の蒸発、凝集が認められなくなってからナスフラスコから黄色粉末９８ｇを取り出す。この黄色粉末２．０００ｇの１１０℃の乾燥機２時間での加熱減量は１７８ｍｇ（８．９％）であった。
【００２３】
実施例４
αサイクロデキストリン９５ｇを２Ｌのビーカーに入れ４０℃の温水１Ｌに分散する。これをホモジナイザー中で攪拌しながら５ｇのフコキサンチンを含むエタノール溶液５００ｍｌ加え９０分攪拌する。得られた溶液を２Ｌのナスフラスコに移し４０℃の湯浴中でロータリーエバポレーターで減圧３０ｍｍＨｇで減圧乾燥する。水分の蒸発、凝集が認められなくなってからナスフラスコから黄色粉末９７ｇを取り出す。この黄色粉末２．０００ｇの１１０℃の乾燥機２時間での加熱減量は１５３ｍｇ（７．７％）であった。
【００２４】
実施例５
実施例３で得られたフコキサンチン−βＣＤ粉末１ｇを３００ｍｌビーカー中で１００ｍｌの精製水に溶解させグリセリン０．５ｇを加えてホモジナイザーで攪拌する。安定したフコキサンチンＣＤ包接体の溶液が得られる。実施例４で得られたフコキサンチン−αＣＤも同様に分散安定な液が得られた。
【００２４】
実施例６
実施例１のＣＤ包接体とデキストリンにフコキサンチン２．５％溶液混合し４０℃で真空乾燥したものを各１ｇをガラス容器に入れてシールし室温下日光の当たるところに放置した。包接していないフコキサンチンのデキストリン混合物は２週間で完全に退色したがＣＤ包接体は退色せず、２週間後の包接体を抽出すると９０％のフコキサンチンが残存していることが確認された。
以上のようにフコキサンチンＣＤ包接体はは良好な安定性を示すことが確認された。
【産業上の利用可能性】
【技術分野】
【０００１】
本発明はフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造法及びその組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
サイクロデキストリンを用いて様々の包接化合物が提案され使用されている。すでにコエンザイムＱ１０についてはβＣＤ包接体が特開昭５８−２０６５４０にγＣＤについては特開昭６０−８９４４２において出願されている。各特許ともコエンザイムＱ１０の安定性と腸管からの吸収率が向上することをあげている。
【特許文献１】特開昭５８−２０６５４０
【特許文献２】特開昭６０−８９４４２
【０００３】
又アスタキサンチンのサイクロデキストリン包接体についてはα、β、γなどのサイクロデキストリン包接化合物の製造法とその用途に関する特許が出願されている。
【特許文献３】特開２００２−３４８２７５
【特許文献４】特開２００２−３４８２７６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は先願特許の包接体の製造においてさらに簡略化した製造方法を提供することが目的である。すなわち通常のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造では攪拌して包接体を得るのに時間がかかったり、時間を短縮するために特殊なエネルギー付与をするなどの方法が用いられる。本発明では短時間で複雑な操作をすることなくフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体を得る方法を提供することが可能である。
【０００５】
通常フコキサンチンは水に溶解しにくく加熱や光、空気の存在に対しては不安定である。サイクロデキストリンは水に溶解するがエタノールに対しては溶解しにくい。
これらを包接するには包接時に加熱するかフコキサンチンの包接を促進するためにホモジナイザーなどを用いた強い攪拌が必要となる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の目的は、フコキサンチンのサイクロデキストリン包接体を複雑な工程を得ることなく製造することにある。通常サイクロデキストリン（以下ＣＤと略する）は水溶性でありエタノール等には溶けにくい。サイクロデキストリンを水に溶解しこれにエタノールにとかせたフコキサンチンを添加し攪拌し得られた混合物からエタノールと水分を除去することによって粉末を得、これをさらに水に溶解させて水溶液を得ることによって本発明を完成させた。
【０００７】
本発明においてＣＤを加熱溶解することによって工業化に十分な濃度のＣＤ溶液が得られる。加熱をしなければβ体では５％程度の水溶液しか得られない。工業的には水分の除去をする上でまた設備の負担が多く効率的でない。４０℃に加熱することで１０％のＣＤを溶解することによって工業的なレベルでの加工が容易になる。α体やγ体については常温で２０％程度に溶解するので加熱をする必要はない。
【０００８】
本発明において４０℃の温水を用いることでフコキサンチンのエタノール溶液の溶解性も良くなりさらにＣＤ溶液との接触が良くなり包接されやすくなる。この場合加熱下のフコキサンチンの酸化劣化等が懸念されたが、４０℃付近であれば空気の接触を抑えれば参加が抑制されるとともに、包接化が早急に進行することによって十分に安定な状態を保つことが可能である。
【０００９】
本発明においては通常減圧下での乾燥が好ましい。特にフリーズドライや棚式の減圧乾燥により水分を除去することにより内包物の変質が抑制される。通常食品の水分含量は腐敗を避けるため１２〜１３％以下に乾燥され流通している。本発明においてはこの水分量をさらに減少させ５％以下にすることによって流動性に優れ、内包物の劣化を抑制した粉末を得ることが出来る。
【００１０】
包接体を製造する攪拌、濾過、乾燥工程に於いてフコキサンチンが酸化を受けることがあるがこれを抑制するために抗酸化剤をフコキサンチンを溶解する工程において添加することが可能である。抗酸化剤としてはビタミンＥやトコトリエノール、ローズマリーエキス、カテキンなどの抗酸化剤が使用可能である。
【００１０】
【発明の効果】
【００１１】
本発明に従ってフコキサンチンとＣＤを包接することによって体内への吸収性に優れ大気中でも安定な流動性に優れたフコキサンチンＣＤ包接体の粉末を得ることができる。さらにこの粉末を水に溶解することによって水溶性のフコキサンチン溶解物が得られる。
主にγＣＤからは粉末が得やすくαＣＤ、βＣＤ、Ｇ２βＣＤからは水溶性の包接化合物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明を実施する上でもっとも必要なことは加工を遮光下で空気を遮断し、抗酸化剤を添加し参加を抑制するとともに加熱を４０℃以下の水溶液中でサイクロデキストリンでフコキサンチンを包接することであり次に乾燥する上で４０℃以下で乾燥することである。
【００１３】
本発明においてβＣＤを加熱溶解することによって工業化に十分な濃度のβＣＤ溶液が得られる。加熱をしなければβＣＤは５％程度の水溶液しか得られない。工業的には水分を多くすると水分の除去をする上でまた設備の負担が多く効率的でない。αサイクロデキストリンやγサイクロデキストリンは常温で２０％以上の溶解性がありこれらの濃度での使用は可能であり常温下での包接は可能である。１０〜１５％のβＣＤを温水中に溶解することで工業的なレベルでの加工が容易になる。
【００１４】
本発明において４０℃の温水に溶解したβＣＤを用いることでフコキサンチンエタノールに溶解することにより混合槽中で攪拌下でのβＣＤ溶液との接触が良くなり包接されやすくなる。この場合加熱下のフコキサンチンの酸化劣化等が懸念されたが、包接化が１０〜２０分程度で早急に進行することによって十分に安定な状態を保つことが可能である。
【００１＊】
本発明に用いられるフコキサンチンは褐藻類に多く含まれ抗腫瘍効果や抗肥満作用を有すと言われるカロチノイドである。褐藻類としてはこんぶ類（マコンブ，ホソメコンブ，リシリコンブ，ミツイシコンブ，ナガコンブ，オニコンブ，チヂミコンブ，ゴヘイコンブ，ガッカラコンブ，エンドウコンブ， カラフトコンブ，ガゴメ，トロロコンブ，チガイソ，アイヌワカメ，ワカメ，ネコアシコンブ，アナメ，ツルモ，キコナイツルモ，ツルアラメ，スジメ）シオミドロ，タワラガタシオミドロ、セイヨウハバノリ，ウスカヤモ、カヤモノリ，フクロノリ，ワタモ，ウスバオオギ，ハネグンセンクロガシラ，ツクバネクロガシラ、ミツデクロガシラ、アミジクサ，イトアミジ，フクリンアミジ，エゾヤハズ，コモングサ，ムチモ，ウルシグサ，ケウルシグサ、ナガマツモ，モツキチャソウメン，イシモズク，マツモ，ネバリモ，メワケグサ、キタイワヒゲ，エゾブクロ，ウイキョウモ，オオバハバモドキ，ガサガサハバモドキ，チシマハバモドキ，ハバモドキ、ヒバマタ，エゾイシゲ、ヒジキ，フシスジモク， ウミトラノオ，ミヤベモク，アカモク，ヨレモク，ウガノモク，エゾノネジモク，スギモク，ジョロモク等があげられる。
フコキサンチンはこれらの緑藻類からエタノールなどの溶剤などを用いて抽出され用いられる。
【００１５】
サイクロデキストリンとしては包接される化合物によって異なるがフコキサンチンにおいてはβサイクロデキストリン、γサイクロデキストリン、αサイクロデキストリン、Ｇ２βサイクロデキストリンなどが使用可能である。γサイクロデキストリンについては包接部の口径が大きく安定した包接体が得やすく加熱下ではフコキサンチンが挿入され攪拌しても沈殿物として分離している。α体やβ体のサイクロデキストリンは包接体になっても沈殿することはなく水溶化に利用される。
【００１６】
反応時間は本方法では極めて短時間で良好なフコキサンチンＣＤ包接体が得られる。これらは３０分から６０分で９５％の包接体になるので未反応物を分離する必要は無い。これらの未反応物については体内への吸収性や大気中での安定性は良好では無いが通常の使用条件下で問題になることはない。
【００１７】
本発明で言う水分は通常包接体の重量減少によって測定される。すなわち加工工程は水溶液または水中分散して実施され、揮発性溶剤は使われないので水分を揮発分として測定する。水分は通常食品としては食品中に１３％以下であれば腐敗を抑制出来る。従ってサイクロデキストリンは１０〜１３％の水分を含んでいる。
【００１８】
本発明において水分を５％以下にすることによって流動性が向上するが流動性の指標は様々の測定法があるが本発明においては安息角を測定しその指標とした。流動性の良いものは安息角が小さく流動性の悪いものは安息角が大きい。水分５％以上のものは安息角が大きく流動性が悪い。このためスティック充填や打錠時にかたまって玉になったり、ブリッジングを起こして製品の品質に問題を起こす。
水分を５％以下にすることで粉末体での作業性が向上する。
【００１９】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２０】
実施例１
γサイクロデキストリン９５ｇを２Ｌのビーカーに入れ４０℃の温水１Ｌに溶解する。これをホモジナイザー中で攪拌しながらエタノールに５００ｍｌに５ｇのフコキサンチンを含む溶液を加え９０分攪拌する。得られた分散物を遮光、窒素雰囲気下、濾過し、得られた濾過物を４０℃以下の温度で減圧乾燥した。水分の蒸発、凝集が認められなくなってから２時間乾燥を継続し赤橙色粉末９６ｇを取り出す。この粉末中に含まれるフコキサンチンは２．５％であった。
分析はＯＤＳカラムを用いアセトニトリル；水・アセトニトリル１０％溶液を溶離液として実施した。
この赤橙色粉末２．０００ｇの１１０℃の乾燥機２時間での加熱減量は５７ｍｇ（２．７％）であった。
【００２１】
実施例２
実施例１の化合物について示差熱分析（ＤＳＣ）を実施した。４０℃から２００℃まで毎分１０℃の昇温で実施したところ１６０℃付近のところにわずかにフコキサンチンに起因する吸熱が確認された。一方９５ｇのγサイクロデキストリンと５ｇフコキサンチンの単純な混合物では大きな吸収が１６０℃付近で認められた。これらの吸熱ジュール比から包接が９５％以上されていることが確認された。このことからこれらの化合物が包接されていることが確認できた。
【００２２】
実施例３
βサイクロデキストリン９５ｇを２Ｌのビーカーに入れ４０℃の温水１Ｌに分散する。これをホモジナイザー中で攪拌しながら５ｇのフコキサンチンを含むエタノール溶液５００ｍｌ加え９０分攪拌する。得られた溶液を２Ｌのナスフラスコに移し４０℃の湯浴中でロータリーエバポレーターで減圧３０ｍｍＨｇで減圧乾燥する。水分の蒸発、凝集が認められなくなってからナスフラスコから黄色粉末９８ｇを取り出す。この黄色粉末２．０００ｇの１１０℃の乾燥機２時間での加熱減量は１７８ｍｇ（８．９％）であった。
【００２３】
実施例４
αサイクロデキストリン９５ｇを２Ｌのビーカーに入れ４０℃の温水１Ｌに分散する。これをホモジナイザー中で攪拌しながら５ｇのフコキサンチンを含むエタノール溶液５００ｍｌ加え９０分攪拌する。得られた溶液を２Ｌのナスフラスコに移し４０℃の湯浴中でロータリーエバポレーターで減圧３０ｍｍＨｇで減圧乾燥する。水分の蒸発、凝集が認められなくなってからナスフラスコから黄色粉末９７ｇを取り出す。この黄色粉末２．０００ｇの１１０℃の乾燥機２時間での加熱減量は１５３ｍｇ（７．７％）であった。
【００２４】
実施例５
実施例３で得られたフコキサンチン−βＣＤ粉末１ｇを３００ｍｌビーカー中で１００ｍｌの精製水に溶解させグリセリン０．５ｇを加えてホモジナイザーで攪拌する。安定したフコキサンチンＣＤ包接体の溶液が得られる。実施例４で得られたフコキサンチン−αＣＤも同様に分散安定な液が得られた。
【００２４】
実施例６
実施例１のＣＤ包接体とデキストリンにフコキサンチン２．５％溶液混合し４０℃で真空乾燥したものを各１ｇをガラス容器に入れてシールし室温下日光の当たるところに放置した。包接していないフコキサンチンのデキストリン混合物は２週間で完全に退色したがＣＤ包接体は退色せず、２週間後の包接体を抽出すると９０％のフコキサンチンが残存していることが確認された。
以上のようにフコキサンチンＣＤ包接体はは良好な安定性を示すことが確認された。
【産業上の利用可能性】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フコキサンチンとサイクロデキストリンとの包接化合物
【請求項２】
サイクロデキストリンを溶解した水溶液にアルコールにフコキサンチンを溶解した液を加え撹拌混合してなるフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項３】
加熱温度が６０℃以下である請求項１に記載のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項４】
フコキサンチンの含有量が０．１％から３０％である請求項１〜３に記載のフコキサンチンサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項５】
請求項１〜４記載の包接体を製造する上でホモジナイザー及び／または超音波振動装置を使用することを特徴とする請求項１〜４記載のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造法及びその組成物
【請求項６】
包接体の加工工程に於いて抗酸化剤を添加することにより、より安定性に優れて居ることを特長とする請求項１〜５記載のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項７】
サイクロデキストリンがαサイクロデキストリン、βサイクロデキストリン、γサイクロデキストリン及びＧ２βサイクロデキストリン及びこれらの１つ又は混合物であることを特長とする請求項１〜６記載のサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項８】
フコキサンチンが褐藻類から抽出されたものである１〜７項記載のサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項９】
請求項１〜７記載のサイクロデキストリン包接によってフコキサンチンが安定化し包接体により退色防止されることを特長とするサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項１０】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する液剤
【請求項１１】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する飲食物
【請求項１２】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する医薬品
【請求項１３】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する化粧品及び医薬部外品
【請求項１４】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する動物用飼料
【請求項１】
フコキサンチンとサイクロデキストリンとの包接化合物
【請求項２】
サイクロデキストリンを溶解した水溶液にアルコールにフコキサンチンを溶解した液を加え撹拌混合してなるフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項３】
加熱温度が６０℃以下である請求項１に記載のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項４】
フコキサンチンの含有量が０．１％から３０％である請求項１〜３に記載のフコキサンチンサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項５】
請求項１〜４記載の包接体を製造する上でホモジナイザー及び／または超音波振動装置を使用することを特徴とする請求項１〜４記載のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造法及びその組成物
【請求項６】
包接体の加工工程に於いて抗酸化剤を添加することにより、より安定性に優れて居ることを特長とする請求項１〜５記載のフコキサンチンのサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項７】
サイクロデキストリンがαサイクロデキストリン、βサイクロデキストリン、γサイクロデキストリン及びＧ２βサイクロデキストリン及びこれらの１つ又は混合物であることを特長とする請求項１〜６記載のサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項８】
フコキサンチンが褐藻類から抽出されたものである１〜７項記載のサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項９】
請求項１〜７記載のサイクロデキストリン包接によってフコキサンチンが安定化し包接体により退色防止されることを特長とするサイクロデキストリン包接体の製造方法及びその組成物
【請求項１０】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する液剤
【請求項１１】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する飲食物
【請求項１２】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する医薬品
【請求項１３】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する化粧品及び医薬部外品
【請求項１４】
請求項１〜９項に記載の包接化合物を含有する動物用飼料
【公開番号】特開２０１０−２３５５７４（Ｐ２０１０−２３５５７４Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１０３４０２（Ｐ２００９−１０３４０２）
【出願日】平成２１年３月３０日（２００９．３．３０）
【出願人】（５０３１２２１５５）フィトファーマ株式会社 (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３０日（２００９．３．３０）
【出願人】（５０３１２２１５５）フィトファーマ株式会社 (2)
【Ｆターム（参考）】
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