本発明は、一般的に、１００℃〜１３０℃の範囲内のガラス転移温度を有するポリマー材料からブロー成形によって製造された哺乳瓶及びその他の物品並びにそれらの製造方法に関する。これらの物品は、沸騰水に曝すことができ、３よりも小さい延伸比と、ポリマー材料のガラス転移温度（Ｔｇ）よりも少なくとも２０℃高いプレフォーム温度との適切な組合せを使用することによって製造することができる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
プレフォームをボトルにブロー成形することを含んでなるブロー成形方法であって、前記ボトルのプレフォームに対する延伸比（ＳＲ）が３．０又はそれ以下であり、前記プレフォームが１００〜１３０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有するポリマー材料から形成され、インフレーションの時点でのプレフォーム温度が下記式：
ＣＰＴ＝（４５．４４）（ＳＲ）−（３．３６）（Ｔｇ）＋４５４
によって決定される計算プレフォーム温度（ＣＰＴ）よりも高いブロー成形方法。
【請求項２】
インフレーションの時点でのプレフォーム温度が前記計算プレフォーム温度よりも１〜８０℃高いか又はインフレーション時点でのプレフォーム温度が前記計算プレフォーム温度よりも２０〜６０℃高い請求項１に記載のブロー成形方法。
【請求項３】
前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が１．２〜２．５であるか又は前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が１．２〜２．０であるか又は前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が１．３〜１．７である前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項４】
前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が２．０又はそれ以下であり、前記ボトルが沸騰水中１時間浸漬後に３％又はそれ以下の収縮率を示し、前記ポリマー材料が１０５℃〜１２５℃のＴｇを有し、前記ボトルが０．９０以上の透過比を有し、前記ボトルが０．０１５又はそれ以下の複屈折を有し、前記ポリマー材料が、６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有する請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が２．０又はそれ以下であり、前記ボトルが沸騰水中１時間浸漬後に３％又はそれ以下の収縮率を示し、前記ボトルが０．９０又はそれ以上の透過比を有し、前記ボトルが０．０１５又はそれ以下の複屈折を有する請求項１に記載の方法。
【請求項６】
プレフォームをボトルにブロー成形することを含んでなるブロー成形方法であって、前記プレフォームが１００〜１３０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有するポリマー材料から形成され、インフレーション時点でのプレフォーム温度が前記ポリマー材料のＴｇよりも少なくとも２０℃高く、前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が下記の式：
ＣＳＲ＝（０．０２２）（ＰＴ）＋（０．０７４）（Ｔｇ）−１０
によって決定される計算延伸比（ＣＳＲ）よりも小さいブロー成形方法。
【請求項７】
前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が前記計算延伸比の２０〜９９％であるか又は前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が前記計算延伸比の３０〜９５％であるか又は前記ボトルのプレフォームに対する延伸比が前記計算延伸比の４０〜９０％である請求項６に記載のブロー成形方法。
【請求項８】
インフレーション時点でのプレフォーム温度が前記ポリマー材料のＴｇよりも少なくとも３０℃高いか又はインフレーション時点でのプレフォーム温度が前記ポリマー材料のＴｇよりも３０℃超から前記ポリマー材料のＴｇよりも７０℃超までである請求項６に記載のブロー成形方法。
【請求項９】
前記ポリマー材料が１１０〜１３０℃又は１０５〜１２５℃のＴｇを有する前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１０】
前記ボトルが沸騰水中１時間浸漬後に４％又はそれ以下の収縮率又は沸騰水中１時間浸漬後に３％又はそれ以下の収縮率又は沸騰水中１時間浸漬後に２％又はそれ以下の収縮率を示す前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１１】
前記ボトルが、０．９０又はそれ以上の透過比又は０．９５又はそれ以上の透過比又は０．８５又はそれ以上の透過比又は０．８０又はそれ以上の透過比を有する前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１２】
前記ボトルが０．０２又はそれ以下の複屈折又は０．０１５又はそれ以下の複屈折を有する前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１３】
前記ポリマー材料が６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇ又は０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有する前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１４】
前記ポリマー材料が前記ポリマー材料の全重量基準で少なくとも９５重量％又は前記ポリマー材料の全重量基準で少なくとも９９．５重量％の量でポリエステルを含んでなる前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１５】
前記ポリマー材料が、
（ａ）ｉ）７０〜１００モル％のテレフタル酸残基、
ｉｉ）０〜３０モル％の、炭素数２０以下の芳香族ジカルボン酸残基及び
ｉｉｉ）０〜１０モル％の、炭素数１６以下の脂肪族ジカルボン酸残基
を含んでなるジカルボン酸成分並びに
（ｂ）ｉ）１０〜５０モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び
ｉｉ）５０〜９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基
からなるグリコール成分
（ここで、前記ジカルボン酸成分の合計モル％は１００モル％であり、そして前記グリコール成分の合計モル％は１００モル％である）
を含んでなる少なくとも１種のポリエステルからなる前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１６】
前記ポリエステルのグリコール成分が、２０〜４５モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び６５〜８０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含んでなり、前記ポリエステルが、６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有し、前記ポリエステルが１０５〜１２５℃のＴｇを有するか又は前記ポリエステルの前記グリコール成分が３０〜４０モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び６０〜７０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含んでなり、前記ポリエステルが、６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５８〜０．７４ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有し、前記ポリエステルが１１５〜１２５℃のＴｇを有する前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１７】
前記ブロー成形ボトルが哺乳瓶である前記請求項の何れかに記載のブロー成形方法。
【請求項１８】
ポリマー材料から形成されたブロー成形ボトルであって、前記ポリマー材料がテレフタル酸残基、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含み、前記ポリマー材料が１００℃〜１３０℃のＴｇを有し、前記ボトルが０．８０よりも大きい透過比を有し、前記ボトルが沸騰水中１時間浸漬後に５％又はそれ以下の収縮率を示すブロー成形ボトル。
【請求項１９】
前記ポリマー材料が１１０〜１３０℃又は１０５〜１２５℃のＴｇを有する請求項１８に記載のブロー成形ボトル。
【請求項２０】
前記ボトルが、沸騰水中１時間浸漬後に４％又はそれ以下の収縮率又は沸騰水中１時間浸漬後に３％又はそれ以下の収縮率又は沸騰水中１時間浸漬後に２％又はそれ以下の収縮率を示す前記請求項１８〜１９の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２１】
前記ボトルが、０．９０又はそれ以上の透過比又は０．９５又はそれ以上の透過比又は０．８５又はそれ以上の透過比又は０．８０又はそれ以上の透過比を有する前記請求項１８〜２０の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２２】
前記ボトルが０．０２又はそれ以下の複屈折又は０．０１５又はそれ以下の複屈折を有する前記請求項１８〜２１の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２３】
前記ポリマー材料が６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇ又は０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有する前記請求項１８〜２２の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２４】
前記ポリマー材料がポリマー材料の全重量基準で少なくとも９５重量％又はポリマー材料の全重量基準で少なくとも９９．５重量％の量のポリエステルを含んでなる前記請求項１８〜２３の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２５】
前記ポリマー材料が、
（ａ）ｉ）７０〜１００モル％のテレフタル酸残基、
ｉｉ）０〜３０モル％の、炭素数２０以下の芳香族ジカルボン酸残基及び
ｉｉｉ）０〜１０モル％の、炭素数１６以下の脂肪族ジカルボン酸残基
を含んでなるジカルボン酸成分並びに
（ｂ）ｉ）１０〜５０モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び
ｉｉ）５０〜９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基
を含んでなるグリコール成分
（ここで、前記ジカルボン酸成分の合計モル％は１００モル％であり、そして前記グリコール成分の合計モル％は１００モル％である）
を含んでなる少なくとも１種のポリエステルを含んでなる前記請求項１８〜２４の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２６】
前記ポリエステルのグリコール成分が２０〜４５モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び６５〜８０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含んでなり、前記ポリエステルが６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５５〜０．８０ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有し、前記ポリエステルが１０５〜１２５℃のＴｇを有するか又は前記ポリエステルのグリコール成分が３０〜４０モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基及び６０〜７０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含んでなり、前記ポリエステルが６０／４０（重量／重量）フェノール／テトラクロロエタン中０．５ｇ／１００ｍＬの濃度で２５℃で決定したとき、０．５８〜０．７４ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有し、前記ポリエステルが１１５〜１２５℃のＴｇを有する前記請求項１８〜２５の何れかに記載のブロー成形ボトル。
【請求項２７】
前記ブロー成形ボトルが哺乳瓶である前記請求項１８〜２６の何れかに記載のブロー成形ボトル。

【公表番号】特表２０１１−５０５２６９（Ｐ２０１１−５０５２６９Ａ）
【公表日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３４９６４（Ｐ２０１０−５３４９６４）
【出願日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０１２９６７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０７０２３８
【国際公開日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【出願人】（５９４０５５１５８）イーストマン　ケミカル　カンパニー (391)
【Ｆターム（参考）】