ペリンドプリルのアルギニン塩のα結晶形態、その製造法、およびそれを含有する薬学的組成物
その粉末Ｘ線回折図表を特徴とする、式（Ｉ）：で示される化合物のα結晶形態。医薬。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式（Ｉ）：
【０００２】
【化２】
【０００３】
で示されるペリンドプリルのＬ−アルギニン塩のα結晶形態、それを製造する方法、およびそれを含有する薬学的組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００４】
ペリンドプリルおよび薬学的に許容され得るその塩、より特別にはそのアルギニン塩は、価値ある薬理学的特性を有する。その主要な特性は、アンギオテンシンＩ変換酵素（またはキナーゼII）を阻害する特性であって、一方では、デカペプチドであるアンギオテンシンＩのオクタペプチドであるアンギオテンシンII（血管収縮剤）への変換の阻害を、他方では、ブラジキニン（血管拡張剤）の不活性ペプチドへの減成の防止を可能とする。これら二つの作用が、心血管系疾患、より特別には動脈性高血圧および心不全におけるペリンドプリルの有益な効果に寄与する。
【０００５】
ペリンドプリル、その製造、および治療学におけるその使用は、欧州特許明細書ＥＰ ０ ０４９ ６５８に記載されている。
【０００６】
ペリンドプリルのアルギニン塩は、欧州特許明細書ＥＰ １ ３５４ ８７３に記載されている。
【０００７】
この化合物の薬学的価値を考慮すると、主として吸湿性、粉末の加工性、固体の濾過可能性、摩砕可能性、および溶媒保持力の面で、優れた安定性を有するそれを得ることが最も重要であった。
【０００８】
充分に明確な結晶形態を得ることは、これらの要件を満たすことを可能とする。
【０００９】
特許明細書ＥＰ１ ３５４ ８７３は、ペリンドプリルのアルギニン塩を記載している。しかし、この文書は、この塩を充分に明確な結晶形態で得るための条件を特定していない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
ここに、本出願人は、ペリンドプリルのアルギニン塩が、充分に明確な結晶形態で得られること、結果として濾過、乾燥および配合の容易さについて価値ある特徴を示すこと、を見出した。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
より具体的には、本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態であって、銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、角２θ（°）：４．５、７．９および１３．５で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする結晶形態に関する。
【００１２】
好ましくは、本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態であって、銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、角２θ（°）：４．５、７．９、１３．５、１７．５および２０．６で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする結晶形態に関する。
【００１３】
よりさらに好ましくは、本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態であって、回折計（銅対陰極）を用いて測定され、面間隔ｄ、ブラッグ角２θ、強さおよび相対強さ（最も強いラインの百分率として表される）で表される、下記の粉末Ｘ線回折図表を特徴とする結晶形態に関する。
【００１４】
【表２】
【００１５】
本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態を製造する方法であって、ペリンドプリルをＬ−アルギニンとともに水に溶解し、次いで無極性溶媒および極性溶媒を加え、得られた結晶を濾取し、洗浄し、次いで乾燥する方法にも関する。
【００１６】
無極性溶媒のうちでは、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサンおよびトルエンを例として列挙し得る。極性溶媒のうちでは、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよびＮ−メチル−２−ピロリジノンを例として列挙し得る。
【００１７】
そうして得られた結晶は、バゲット形で構成される緻密な形態をなす。
【００１８】
本発明の一実施態様によれば、ペリンドプリルをＬ−アルギニンとともに水に溶解し、次いでメチルシクロヘキサンおよびジメチルスルホキシドを加え、得られた結晶を濾取し、洗浄し、次いで乾燥する。
【００１９】
本発明は、活性成分としての式（Ｉ）の化合物のα結晶形態を、１種類またはそれ以上の適切な、不活性かつ無毒の賦形剤と一緒に含む薬学的組成物にも関する。本発明による薬学的組成物のうちでは、より特別には、経口、非経口（静脈内または皮下）または経鼻投与、錠剤もしくは糖衣錠、舌下錠、ゼラチンカプセル剤、トローチ剤、坐剤、クリーム剤、軟膏、皮膚用ゲル、注射可能製剤および服用可能懸濁液剤に適切であるものを列挙し得る。用いられる投与量は、障害の性質および重篤さ、投与経路、ならびに患者の年齢および体重に応じて変動させることができる。投与量は、１回またはそれ以上の投与で１日あたり１〜５００mgに変動する。
【００２０】
本発明による薬学的組成物は、インダパミドのような利尿剤を含有してもよい。
【００２１】
下記の実施例は、本発明を例示する。
【００２２】
粉末Ｘ線回折スペクトルは、下記の実験条件下で測定した：
Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｄ５００５なる回折計、シンチレーション検出器；
銅対陰極、４０kVの電圧、３０mAの強さ；
θ−θのマウンティング、固定標本；
温度：常温；
測定範囲：３〜３０°；
各測定間の増分：０．０４°；
１ステップあたりの測定時間：４秒；
固定スリット：１．６mm；
Ｋβフィルター（Ｎｉ）；
内部参照なし；
Ｓｉｅｍｅｎｓのスリットを用いたゼロ化プロシージャー；
ＥＶＡなるソフトウエア（ヴァージョン９．０）を用いて、実験データを処理。
【実施例１】
【００２３】
ペリンドプリルアルギニン塩のα結晶形態
水１．５kg、ペリンドプリル３２８g、およびＬ−アルギニン１５５gを、反応器内に常温で撹拌しつつ、導入した。清澄な溶液が得られたとき、メチルシクロヘキサン６３０gを加え、次いでジメチルスルホキシド４．７kgを徐々に加えた。次いで、混合物を、均質な混合物の温度が２０．０℃前後で安定化するまで撹拌し、その後、混合物を濾過し、得られた固体を、洗浄し、乾燥した。
【００２４】
そうして得られた結晶は、バゲット形で構成される緻密な形態をなした。得られた生成物の含水量は、３．２％前後であって、一水和物に相当した。
【００２５】
粉末Ｘ線回折図表：
ペリンドプリルアルギニン塩のα形態の粉末Ｘ線回折プロフィール（回折角）を、強さおよび相対強さ（最も強いラインの百分率として表す）と一緒に下表に並記した有意ラインによって示す。
【００２６】
【表３】
【実施例２】
【００２７】
薬学的組成物
それぞれ、活性成分４mgを含有する、１，０００錠のための調合処方：
実施例１の化合物．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．４g
ヒドロキシプロピルセルロース．．．．．．．．．．．．．．．．．．２g
コムギ澱粉．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１０g
乳糖．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１００g
ステアリン酸マグネシウム．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．３g
タルク．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．３g
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式（Ｉ）：
【０００２】
【化２】
【０００３】
で示されるペリンドプリルのＬ−アルギニン塩のα結晶形態、それを製造する方法、およびそれを含有する薬学的組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００４】
ペリンドプリルおよび薬学的に許容され得るその塩、より特別にはそのアルギニン塩は、価値ある薬理学的特性を有する。その主要な特性は、アンギオテンシンＩ変換酵素（またはキナーゼII）を阻害する特性であって、一方では、デカペプチドであるアンギオテンシンＩのオクタペプチドであるアンギオテンシンII（血管収縮剤）への変換の阻害を、他方では、ブラジキニン（血管拡張剤）の不活性ペプチドへの減成の防止を可能とする。これら二つの作用が、心血管系疾患、より特別には動脈性高血圧および心不全におけるペリンドプリルの有益な効果に寄与する。
【０００５】
ペリンドプリル、その製造、および治療学におけるその使用は、欧州特許明細書ＥＰ ０ ０４９ ６５８に記載されている。
【０００６】
ペリンドプリルのアルギニン塩は、欧州特許明細書ＥＰ １ ３５４ ８７３に記載されている。
【０００７】
この化合物の薬学的価値を考慮すると、主として吸湿性、粉末の加工性、固体の濾過可能性、摩砕可能性、および溶媒保持力の面で、優れた安定性を有するそれを得ることが最も重要であった。
【０００８】
充分に明確な結晶形態を得ることは、これらの要件を満たすことを可能とする。
【０００９】
特許明細書ＥＰ１ ３５４ ８７３は、ペリンドプリルのアルギニン塩を記載している。しかし、この文書は、この塩を充分に明確な結晶形態で得るための条件を特定していない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
ここに、本出願人は、ペリンドプリルのアルギニン塩が、充分に明確な結晶形態で得られること、結果として濾過、乾燥および配合の容易さについて価値ある特徴を示すこと、を見出した。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
より具体的には、本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態であって、銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、角２θ（°）：４．５、７．９および１３．５で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする結晶形態に関する。
【００１２】
好ましくは、本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態であって、銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、角２θ（°）：４．５、７．９、１３．５、１７．５および２０．６で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする結晶形態に関する。
【００１３】
よりさらに好ましくは、本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態であって、回折計（銅対陰極）を用いて測定され、面間隔ｄ、ブラッグ角２θ、強さおよび相対強さ（最も強いラインの百分率として表される）で表される、下記の粉末Ｘ線回折図表を特徴とする結晶形態に関する。
【００１４】
【表２】
【００１５】
本発明は、式（Ｉ）の化合物のα結晶形態を製造する方法であって、ペリンドプリルをＬ−アルギニンとともに水に溶解し、次いで無極性溶媒および極性溶媒を加え、得られた結晶を濾取し、洗浄し、次いで乾燥する方法にも関する。
【００１６】
無極性溶媒のうちでは、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサンおよびトルエンを例として列挙し得る。極性溶媒のうちでは、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよびＮ−メチル−２−ピロリジノンを例として列挙し得る。
【００１７】
そうして得られた結晶は、バゲット形で構成される緻密な形態をなす。
【００１８】
本発明の一実施態様によれば、ペリンドプリルをＬ−アルギニンとともに水に溶解し、次いでメチルシクロヘキサンおよびジメチルスルホキシドを加え、得られた結晶を濾取し、洗浄し、次いで乾燥する。
【００１９】
本発明は、活性成分としての式（Ｉ）の化合物のα結晶形態を、１種類またはそれ以上の適切な、不活性かつ無毒の賦形剤と一緒に含む薬学的組成物にも関する。本発明による薬学的組成物のうちでは、より特別には、経口、非経口（静脈内または皮下）または経鼻投与、錠剤もしくは糖衣錠、舌下錠、ゼラチンカプセル剤、トローチ剤、坐剤、クリーム剤、軟膏、皮膚用ゲル、注射可能製剤および服用可能懸濁液剤に適切であるものを列挙し得る。用いられる投与量は、障害の性質および重篤さ、投与経路、ならびに患者の年齢および体重に応じて変動させることができる。投与量は、１回またはそれ以上の投与で１日あたり１〜５００mgに変動する。
【００２０】
本発明による薬学的組成物は、インダパミドのような利尿剤を含有してもよい。
【００２１】
下記の実施例は、本発明を例示する。
【００２２】
粉末Ｘ線回折スペクトルは、下記の実験条件下で測定した：
Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｄ５００５なる回折計、シンチレーション検出器；
銅対陰極、４０kVの電圧、３０mAの強さ；
θ−θのマウンティング、固定標本；
温度：常温；
測定範囲：３〜３０°；
各測定間の増分：０．０４°；
１ステップあたりの測定時間：４秒；
固定スリット：１．６mm；
Ｋβフィルター（Ｎｉ）；
内部参照なし；
Ｓｉｅｍｅｎｓのスリットを用いたゼロ化プロシージャー；
ＥＶＡなるソフトウエア（ヴァージョン９．０）を用いて、実験データを処理。
【実施例１】
【００２３】
ペリンドプリルアルギニン塩のα結晶形態
水１．５kg、ペリンドプリル３２８g、およびＬ−アルギニン１５５gを、反応器内に常温で撹拌しつつ、導入した。清澄な溶液が得られたとき、メチルシクロヘキサン６３０gを加え、次いでジメチルスルホキシド４．７kgを徐々に加えた。次いで、混合物を、均質な混合物の温度が２０．０℃前後で安定化するまで撹拌し、その後、混合物を濾過し、得られた固体を、洗浄し、乾燥した。
【００２４】
そうして得られた結晶は、バゲット形で構成される緻密な形態をなした。得られた生成物の含水量は、３．２％前後であって、一水和物に相当した。
【００２５】
粉末Ｘ線回折図表：
ペリンドプリルアルギニン塩のα形態の粉末Ｘ線回折プロフィール（回折角）を、強さおよび相対強さ（最も強いラインの百分率として表す）と一緒に下表に並記した有意ラインによって示す。
【００２６】
【表３】
【実施例２】
【００２７】
薬学的組成物
それぞれ、活性成分４mgを含有する、１，０００錠のための調合処方：
実施例１の化合物．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．４g
ヒドロキシプロピルセルロース．．．．．．．．．．．．．．．．．．２g
コムギ澱粉．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１０g
乳糖．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１００g
ステアリン酸マグネシウム．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．３g
タルク．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．３g
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
で示されるペリンドプリルのＬ−アルギニン塩のα結晶形態であって、銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、ブラッグ角２θ（°）：４．５、７．９および１３．５で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする、結晶形態。
【請求項２】
銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、ブラッグ角２θ（°）：４．５、７．９、１３．５、１７．５および２０．６で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物のα結晶形態。
【請求項３】
回折計（銅対陰極）を用いて測定され、面間隔ｄ、ブラッグ角２θ、強さおよび相対強さ（最も強いラインの百分率として表される）で表される、下記の粉末Ｘ線回折図表：
【表１】
を特徴とする、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物のα結晶形態。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物のα結晶形態を製造する方法であって、ペリンドプリルをＬ−アルギニンとともに水に溶解し、次いで無極性溶媒および極性溶媒を加え、得られた結晶を濾取し、洗浄し、次いで乾燥する方法。
【請求項５】
無極性溶媒が、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサンおよびトルエンから選ばれる、請求項４記載の方法。
【請求項６】
極性溶媒が、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよびＮ−メチル−２−ピロリジノンから選ばれる、請求項４または５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
無極性溶媒がメチルシクロヘキサンであり、極性溶媒がジメチルスルホキシドである、請求項４記載の方法。
【請求項８】
活性成分としての請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物を、薬学的に許容され得る１種類またはそれ以上の、不活性かつ無毒の担体と組み合わせて含む、薬学的組成物。
【請求項９】
利尿剤も含有することを特徴とする、請求項８記載の薬学的組成物。
【請求項１０】
利尿剤がインダパミドであることを特徴とする、請求項９記載の薬学的組成物。
【請求項１１】
アンギオテンシンＩ変換酵素のインヒビターとして用いるための医薬の製造における、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１２】
心血管系疾患の処置に用いるための医薬の製造における、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
で示されるペリンドプリルのＬ−アルギニン塩のα結晶形態であって、銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、ブラッグ角２θ（°）：４．５、７．９および１３．５で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする、結晶形態。
【請求項２】
銅対陰極を備えた回折計を用いて測定され、ブラッグ角２θ（°）：４．５、７．９、１３．５、１７．５および２０．６で表される、該粉末Ｘ線回折ピークを特徴とする、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物のα結晶形態。
【請求項３】
回折計（銅対陰極）を用いて測定され、面間隔ｄ、ブラッグ角２θ、強さおよび相対強さ（最も強いラインの百分率として表される）で表される、下記の粉末Ｘ線回折図表：
【表１】
を特徴とする、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物のα結晶形態。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物のα結晶形態を製造する方法であって、ペリンドプリルをＬ−アルギニンとともに水に溶解し、次いで無極性溶媒および極性溶媒を加え、得られた結晶を濾取し、洗浄し、次いで乾燥する方法。
【請求項５】
無極性溶媒が、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサンおよびトルエンから選ばれる、請求項４記載の方法。
【請求項６】
極性溶媒が、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよびＮ−メチル−２−ピロリジノンから選ばれる、請求項４または５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
無極性溶媒がメチルシクロヘキサンであり、極性溶媒がジメチルスルホキシドである、請求項４記載の方法。
【請求項８】
活性成分としての請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物を、薬学的に許容され得る１種類またはそれ以上の、不活性かつ無毒の担体と組み合わせて含む、薬学的組成物。
【請求項９】
利尿剤も含有することを特徴とする、請求項８記載の薬学的組成物。
【請求項１０】
利尿剤がインダパミドであることを特徴とする、請求項９記載の薬学的組成物。
【請求項１１】
アンギオテンシンＩ変換酵素のインヒビターとして用いるための医薬の製造における、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１２】
心血管系疾患の処置に用いるための医薬の製造における、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【公表番号】特表２００９−５３４２９５（Ｐ２００９−５３４２９５Ａ）
【公表日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５６８１２（Ｐ２００８−５５６８１２）
【出願日】平成１９年２月２６日（２００７．２．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００７／０００３３５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０９９２１７
【国際公開日】平成１９年９月７日（２００７．９．７）
【出願人】（５００２８７０１９）レ ラボラトワール セルヴィエ (166)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２６日（２００７．２．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００７／０００３３５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０９９２１７
【国際公開日】平成１９年９月７日（２００７．９．７）
【出願人】（５００２８７０１９）レ ラボラトワール セルヴィエ (166)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]