ポリプロピレン系樹脂組成物からなる射出発泡成形体の製造方法
【課題】射出充填性、発泡性に優れ、表面外観の美麗な射出発泡成形体を提供する。
【解決手段】２３０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）３〜５０重量部、および２３０℃でのメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部を含んでなるポリプロピレン系樹脂組成物と発泡剤を射出成形機に供給し、溶融、混練することで得た溶融混練物を射出開始から射出完了まで８５℃以上に保持された金型内に射出することを特徴とする発泡成形体の製造方法。
【解決手段】２３０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）３〜５０重量部、および２３０℃でのメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部を含んでなるポリプロピレン系樹脂組成物と発泡剤を射出成形機に供給し、溶融、混練することで得た溶融混練物を射出開始から射出完了まで８５℃以上に保持された金型内に射出することを特徴とする発泡成形体の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリプロピレン系樹脂組成物を用いた射出発泡成形体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリプロピレン系樹脂は、良好な物性及び成形性を有しており、また、環境にやさしい材料として急速にその使用範囲が拡大している。特に、自動車部品等では、軽量で剛性に優れたポリプロピレン樹脂製品が提供されており、そのような製品の一つに、ポリプロピレン系樹脂の射出発泡成形体がある。
【０００３】
ポリプロピレン系樹脂の射出発泡成形体において、ポリプロピレン系樹脂を高発泡化させる技術としては、型開き可能に保持された金型の空間内に発泡剤を含む樹脂を射出成形した後、金型を開くことにより前記空間を拡大して樹脂を発泡させるいわゆるコアバック法（Ｍｏｖｉｎｇ Ｃａｖｉｔｙ法）がある（例えば、特許文献１）。
【０００４】
一般に、射出発泡成形に用いるポリプロピレン系樹脂の特性としては、金型内の隅々まで樹脂が充填されるための流動性と、その後発泡するための発泡性が必要とされる。
【０００５】
しかしながら、通常使用される線状ポリプロピレン系樹脂は結晶性でメルトテンション（溶融張力）が低いため、気泡が破壊されやすく高発泡化が困難であった。また、射出発泡成形体表面に発泡剤由来ガスによるシルバーストリークと呼ばれる外観不良が発生しやすい傾向があった。
【０００６】
ポリプロピレン系樹脂のメルトテンション（溶融張力）を高める方法として、例えば、無架橋のポリプロピレン系樹脂に放射線照射することで長鎖分岐を導入する方法（特許文献２）、ポリプロピレン系樹脂とイソプレン単量体とラジカル重合開始剤とを溶融混練して改質ポリプロピレン系樹脂を製造する方法（特許文献３）などが提案されている。
確かに、この方法により高発泡倍率の射出発泡成形体が得られるものの、樹脂溶融時の粘度が上がりすぎ、射出が困難となる場合があるとともに、発泡性を付与することに起因すると考えられる成形不良であるフローマークが発生し、表面外観が悪くなる場合があった。特に、自動車部品などの大型製品を成形する場合や、軽量化を狙い、樹脂を充填する際の金型キャビティの初期クリアランスを薄く設定する場合に、流動性が不足するとショートショットになり易く、上記問題は顕著であった。
【０００７】
一方、射出発泡成形においてシルバーストリークによる外観不良は大きな問題の一つであり、様々な改善方法が提案されている。特許文献４では、溶融状態の樹脂の射出時には金型の表面温度を樹脂の熱変形温度以上に保ち、所定量の樹脂の金型内への充填が完了した後、直ちに金型を冷却して樹脂を冷却固化することで、金型の転写が良好でウエルドマークなどの不良も防止でき、しかも表面において破泡を防いで、表面状態が良好な発泡樹脂成形品を製造する方法が提案されている。
【０００８】
さらに特許文献５では、前記発泡性が改善された改質ポリプロピレン系樹脂と線状ＰＰからなる組成物を当該組成物の熱変形温度以上に保持された金型内に射出し充填完了後の所定のタイミングで金型を冷却して樹脂を冷却固化することで、発泡性と外観を両立する成形体が得られることが記載されている。しかしながらこの方法においても、改質ポリプロピレン系樹脂の流動性が低い為に、前記組成物の流動性が不十分で射出充填性に劣る場合があり、また、金型温度を比較的高温に設定しないと光沢が不十分な場合があり、金型温度を高温に設定することで、成形サイクルが長化することが否めなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】ＷＯ２００５／０２６２５５号公報
【特許文献２】特開２００１−２２６５１０号公報
【特許文献３】特開平９−１８８７７４号公報
【特許文献４】特開２００５−７５８９号公報
【特許文献５】特開２０１０−２６９５３０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明の目的は、射出充填性、発泡性に優れ、さらに光沢に優れた表面外観美麗な射出発泡成形体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、鋭意検討した結果、メルトフローレートの高い特定の改質ポリプロピレン系樹脂を汎用の線状ポリプロピレン系樹脂に添加することからなる樹脂組成物を使用し、金型温度を特定の範囲に制御することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１２】
すなわち本発明は、以下の構成をなす。
【００１３】
（１）．ポリプロピレン系樹脂組成物および発泡剤を射出成形機へ供給し溶融混練し、次いで、これら溶融混練物を金型内に射出して発泡成形することを特徴とする発泡成形体の製造方法において、
前記ポリプロピレン系樹脂組成物が、２３０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）３〜５０重量部、および２３０℃でのメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部［（Ａ）および（Ｂ）の合計量は１００重量部である］を含んでなり、
前記溶融混練物を金型内に射出する際の金型温度を少なくとも射出開始から射出完了まで８５℃以上に保持することを特徴とする発泡成形体の製造方法。
【００１４】
（２）． 前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、２３０℃でのメルトフローレートが５０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下であることを特徴とする、（１）記載の発泡成形体の製造方法。
【００１５】
（３）． 前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、線状ポリプロピレン系樹脂ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合して得られる改質ポリプロピレン系樹脂であることを特徴とする、（１）または（２）記載の発泡成形体の製造方法。
【００１６】
（４）． 前記線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）がシャルピー衝撃強さ（−２０℃）が２ｋＪ／ｍ２以上であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【００１７】
（５）．固定型および、任意の位置に前進および後退が可能な可動型から構成される金型を使用し、射出完了後、可動型を後退させて発泡させることを特徴とする、（１）〜（４）のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【００１８】
（６）．（１）〜（５）のいずれかの製法により製造された射出発泡成形体。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の射出発泡成形体の製法は、流動性、発泡性および転写性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物を使用することから、特に射出発泡成形にて高発泡倍率でかつ外観に優れた発泡成形体が得られ、特に大型金型による薄肉発泡成形が可能となる。さらには、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える高流動の改質ポリプロピレン系樹脂を使用しており、少しの膨張力でも大きく変形することが可能であることから、従来のメルトフローレートが３０ｇ／１０分以下の改質ポリプロピレン系樹脂を使用したポリプロピレン系樹脂組成物に比べて、発泡剤を減量しても所望の高発泡倍率の射出発泡成形体を得ることができる。そして本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は前記従来品に比べて、金型転写性が良好で高品質の外観が得られるばかりか、既知の外観改良法である、射出時の金型温度を高温に保持する成形法において当該金型温度を比較的低く設定しても光沢が得られ、サイクル短縮も可能となるものである。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下、本発明の実施の形態を説明する。
【００２１】
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を３〜５０重量部、メルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である線状ポリプロピレン樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部［（Ａ）および(Ｂ)の合計量は１００重量部である］、を含んでなる。
【００２２】
本発明で用いられる改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）のメルトフローレートは、下限が３０ｇ／１０分を超え、好ましくは５０ｇ／１０分を超えるものであり、上限が２５０ｇ／１０分以下、好ましくは２００ｇ／１０分以下である。改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）のメルトフローレートが３０ｇ／１０分以下の場合、流動性が不足して、大型金型での射出発泡成形においてショートショットとなる場合があり、メルトフローレートが２５０ｇ／１０分を超える場合、射出発泡成形での計量工程が不安定になる場合がある。 ここで、メルトフローレート（以降、「ＭＦＲ」と略す場合がある）とは、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に準拠し、メルトインデクサーＳ−０１（東洋精機製作所製）を用い、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件にて、ダイから一定時間に押し出される樹脂量から、１０分間に押し出される量に換算した値をいう。なお、前記一定時間とは、メルトフローレートが３．５ｇ／１０分以上１０ｇ／１０分未満の場合は６０秒間、１０ｇ／１０分以上２５ｇ／１０分未満の場合は３０秒間、２５ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分未満の場合は１５秒間、５０ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分未満の場合は５秒間、１００ｇ／１０分以上の場合は３秒間である。仮に、ある秒数で測定した際のメルトフローレートが対応する範囲に無かった場合は、そのメルトフローレートに応じた秒数で再度測定するものとする。
【００２３】
本発明で用いられる改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）は、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、好ましくは０．５ｃＮ以上、さらには１．０ｃＮ以上であることが好ましい。メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えるポリプロピレン系樹脂においてメルトテンションが０．３ｃＮ未満の場合、射出発泡成形時の溶融樹脂流動先端部での破泡が抑えられず、シルバーストリークが発生し、射出発泡成形体の表面外観が悪化する場合がある。メルトテンションの上限については所望の発泡倍率と外観が得られれば特に制約は無いが、成形品表面の光沢が悪化する場合があるという理由から２０ｃＮ以下、好ましくは１５ｃＮ以下、さらには１０ｃＮ以下であることが好ましい。
【００２４】
ここで、メルトテンション（以降、「ＭＴ」と略す場合がある）とは、メルトテンション測定用アタッチメントが装備されており、先端にφ１ｍｍ、長さ１０ｍｍのオリフィスを装着したφ１０ｍｍのシリンダを有するキャピログラフ（東洋精機製作所製）を使用して、２００℃、ピストン降下速度１０ｍｍ／分で降下させた際にダイから吐出されるストランドを３５０ｍｍ下のロードセル付きプーリーに掛けて１ｍ／分の速度で引き取り、安定後に引き取り速度を４分間で２００ｍ／分の速度に達する割合で増加させ、ストランドが破断したときのロードセル付きプーリーにかかる荷重をいう。なお、ストランドが破断に至らない場合は、引き取り速度を増加させてもロードセル付きプーリーにかかる荷重が増加しなくなった点の荷重をメルトテンションとする。
【００２５】
本発明の（Ａ）改質ポリプロピレン系樹脂は、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下であり、好ましくは５．０以下である。
【００２６】
ここで、角振動数１ｒａｄ／ｓはいわゆる低剪断領域であり、その領域において損失正接ｔａｎδが小さい、すなわち、相対的に貯蔵弾性率が高いことは発泡時の気泡の保持に有利であると考えられる。但し、メルトフローレートが３０ｇ／１０分以下という分子量の比較的高いポリプロピレン系樹脂では、分子鎖が相互に絡む割合が高く、メルトフローレートが小さくなるほど前記損失正接ｔａｎδが小さく測定される傾向にある。しかし、メルトフローレートが低い故に損失正接ｔａｎδが低い場合、損失正接ｔａｎδは、発泡に適した溶融特性を適正に表わしているといえず、実際に射出発泡成形において必ずしも気泡の保持に充分ではない。すなわち、本発明においては、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える高流動のポリプロピレン系樹脂において損失正接ｔａｎδが低いことが、射出発泡成形での気泡保持の指標となり、損失正接ｔａｎδが６．０を超える場合、破泡しやすく、射出発泡成形体に内部ボイドが発生したり、射出発泡成形体の厚みが薄くなってしまう場合がある。
【００２７】
一方、前記損失正接ｔａｎδの下限には特に制約は無いが、０．７未満の場合に射出発泡成形体表面にフローマークが目立ち、表面外観が悪くなる場合がある。
【００２８】
ここで、損失正接ｔａｎδは、２５ｍｍφのパラレルプレート型冶具を装着した粘弾性測定装置を用い、測定温度２００℃、パラレルプレート間隔１ｍｍ、角振動数０．１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓまでの範囲で測定を行った際の、角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率および損失弾性率の測定値を用いて、損失弾性率を貯蔵弾性率で除して算出する。なお、前記粘弾性測定には、例えば、ＴＡインスツルメンツ社製粘弾性測定装置、ＡＲＥＳなどが好適に用いられる。
【００２９】
本発明における前記物性を有する改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）としては、例えば、線状ポリプロピレン系樹脂に放射線を照射する方法、線状ポリプロピレン系樹脂、ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合する方法、などにより得られる、分岐構造あるいは高分子量成分を含有する改質ポリプロピレン系樹脂が挙げられる。
これらの中では、線状ポリプロピレン樹脂、ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合して得られる改質ポリプロピレン系樹脂が、高価な設備を必要とせず、安価に製造できる点から好ましい。
【００３０】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられる共役ジエン化合物としては、例えば、ブタジエン、イソプレン、１，３−ヘプタジエン、２，３−ジメチルブタジエン、２，５−ジメチル−２，４−ヘキサジエンなどがあげられるが、これらを単独で使用してもよいし、組み合わせて使用してもよい。これらの中では、ブタジエン、イソプレンが安価で取り扱いやすく、反応が均一に進みやすい点から、特に好ましい。
【００３１】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられる共役ジエン化合物の添加量としては、線状ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０１重量部以上５重量部以下が好ましく、０．０５重量部以上２重量部以下がさらに好ましい。共役ジエン化合物の添加量が０．０１重量部未満では、損失正接ｔａｎδが６．０を超えて、発泡性が不充分となる場合があり、５重量部を超えると、メルトフローレートが３０ｇ／１０分以下となり、流動性が不充分となる場合がある。
【００３２】
なお、本発明においては、前記共役ジエン化合物と共重合可能な単量体（例えば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、アクリル酸金属塩、メタクリル酸金属塩、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリルなどのメタクリル酸エステルなど）を併用してもよい。
【００３３】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられるラジカル重合開始剤としては、一般に過酸化物、アゾ化合物などが挙げられるが、ポリプロピレン系樹脂や前記共役ジエン化合物からの水素引き抜き能を有するものが好ましく、例えば、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステルなどの有機過酸化物が挙げられる。
【００３４】
これらのうち、特に水素引き抜き能が高いものが好ましく、例えば、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ−ブチル４，４−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタンなどのパーオキシケタール、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３−ヘキシンなどのジアルキルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイドなどのジアシルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシオクテート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシ３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレートなどのパーオキシエステルなどが挙げられる。これらは、単独で使用してよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３５】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられるラジカル重合開始剤の添加量としては、線状ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０５重量部以上１０重量部以下が好ましく、０．２重量部以上５重量部以下がさらに好ましい。ラジカル重合開始剤の添加量が０．０５重量部未満では、損失正接ｔａｎδが６．０を超えて、発泡性が不充分となる場合があり、１０重量部を超えると、改質の効果が飽和してしまい、経済的でない場合がある。
【００３６】
一般に、損失正接ｔａｎδが６．０以下となるように線状ポリプロピレン系樹脂を改質する際、メルトフローレートが３０ｇ／１０分以下となり易い傾向がある。これに対して、本発明においては、ラジカル開始剤の添加量を、共役ジエン化合物の添加量以上とすることにより、改質ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて、メルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ損失正接ｔａｎδが６．０以下となるように、比較的容易に調整することができる。
【００３７】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられる線状ポリプロピレン系樹脂とは、線状の分子構造を有しているポリプロピレン系樹脂であり、具体的には、プロピレンの単独重合体、ブロック共重合体およびランダム共重合体であって、結晶性の重合体があげられる。プロピレンの共重合体としては、プロピレンを７５重量％以上含有しているものが、ポリプロピレン系樹脂の特徴である結晶性、剛性、耐薬品性などが保持されている点で好ましい。
【００３８】
プロピレンと共重合可能なα−オレフィンとしては、例えば、エチレン、１−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、３，４−ジメチル−１−ブテン、１−ヘプテン、３−メチル−１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセンなどの炭素数２または４〜１２のα−オレフィン、シクロペンテン、ノルボルネン、テトラシクロ［６，２，１１，８，１３，６］−４−ドデセンなどの環状オレフィン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキサジエン、メチル−１，４−ヘキサジエン、７−メチル−１，６−オクタジエンなどのジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、無水マレイン酸、スチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼンなどのビニル単量体などが挙げられる。これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらのうち、エチレン、１−ブテンが、耐寒脆性向上、安価等という点で好ましい。
【００３９】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために、線状ポリプロピレン系樹脂、共役ジエン化合物およびラジカル重合開始剤を反応させるための装置としては、ロール、コニーダー、バンバリーミキサー、ブラベンダー、単軸押出機、２軸押出機などの混練機、２軸表面更新機、２軸多円板装置などの横型撹拌機、ダブルヘリカルリボン撹拌機などの縦型撹拌機、などが挙げられる。これらのうち、混練機を使用することが好ましく、特に押出機が生産性の点から好ましい。
【００４０】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために、線状ポリプロピレン系樹脂、共役ジエン化合物およびラジカル重合開始剤を混合、混練（撹拌）する順序、方法には、特に制限はない。線状ポリプロピレン系樹脂、共役ジエン化合物およびラジカル重合開始剤を混合したのち溶融混練（撹拌）してもよいし、ポリプロピレン系樹脂を溶融混練（撹拌）した後、共役ジエン化合物あるいはラジカル開始剤を同時にあるいは別々に、一括してあるいは分割して混合してもよい。
【００４１】
混練（撹拌）機の温度は１３０〜３００℃であることが、線状ポリプロピレン系樹脂が溶融し、かつ熱分解しないという点で好ましい。また、混練（撹拌）時間は、一般に１〜６０分が好ましい。
【００４２】
このようにして、本発明の改質ポリプロピレン樹脂（Ａ）を製造することができる。改質ポリプロピレン樹脂（Ａ）の形状、大きさに制限はなく、ペレット状でもよい。
【００４３】
本発明における線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）としては、メルトフローレートが好ましくは１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、さらに好ましくは１５ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分以下であり、メルトテンションが好ましくは２ｃＮ未満、さらに好ましくは１ｃＮ以下である。線状ポリプロピレン樹脂（Ｂ）のメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下の範囲であると、射出発泡成形体を製造する際に、金型キャビティのクリアランスが１〜２ｍｍ程度の薄肉部分を有する成形においても比較的低圧力で溶融樹脂を金型内に充填することが可能であり、連続して安定した射出発泡成形が行える傾向にある。また、メルトテンションが２ｃＮ未満であれば、フローマークが発生しない表面外観美麗な射出発泡成形体が得られやすい。
【００４４】
線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）としては、前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の製造に用いられる原料の線状ポリプロピレン系樹脂として取り上げたものと同じものが例示できる。線状プロピレン系樹脂（Ｂ）としては、具体的には、プロピレンホモポリマー、プロピレン−エチレンランダムコポリマー、プロピレン−エチレンブロックコポリマー等が挙げられ耐熱性と耐衝撃性のバランスに優れるという観点から、プロピレン−エチレンブロックコポリマーであることが好ましい。さらに、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）としては、射出発泡成形体に耐衝撃性を付与しやすいという点から、−２０℃でのシャルピー衝撃強さが２ｋＪ／ｍ２以上であることが好ましい。
【００４５】
本発明においてシャルピー衝撃強さ（−２０℃）とは、ＪＩＳ Ｋ ７１１１（１９９６）に準拠して、試験温度−２０℃で測定したものを言う。
【００４６】
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）および線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の混合比率は、両者の合計を１００重量部とした場合、改質ポリプロピレン樹脂（Ａ）は、３重量部以上５０重量部以下であり、好ましくは１０重量部以上４５重量部以下である。線状ポリプロピレン樹脂（Ｂ）は、５０重量部以上９７重量部以下であり、好ましくは５５重量部以上９０重量部以下である。配合比率が上記範囲内であると、均一微細な気泡を有し、発泡倍率２倍以上であり、フローマークが発生しない表面外観美麗な射出発泡成形体を安価に提供することができる。配合比率が上記の範囲外であると、例えば、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が５重量部未満であると、均一微細な気泡を有する発泡成形体が得られない傾向があり、５０重量部を超えると、フローマークが多く発生する傾向がある。
【００４７】
本発明は、前記特定のポリプロピレン系樹脂組成物を発泡剤とともに射出成形機へ供給し溶融混練し、次いで、これら溶融混練物を金型内に射出するに際し、金型温度を少なくとも射出開始から射出完了まである特定の温度以上に保持し、射出完了した溶融混練物を発泡、冷却した後に取り出す、成形体の製造方法に関するものである。
【００４８】
前記保持する金型温度としては、８５℃以上であることが好ましく、さらには９０℃以上であることが好ましい。前記金型温度がこのような温度範囲にあることで本発明のポリプロピレン系樹脂を使用した場合に、シルバーストリークが解消され易く、表面転写性に優れ光沢の優れた成形体が得られ易い。前期保持する金型温度の上限は特に制限はないが、高価な温調設備を必要としない点や金型の加熱および冷却時間が必要以上に長くならないといった観点から１２０℃以下であることが好ましく、さらには１１０℃以下、より好ましくは１００℃以下である。なお金型を高温に保持する時間としては、前記溶融混練物が少なくとも金型内に射出開始される時から射出完了するまでの間前記温度に保持されていれば良く、射出開始より早く保持されても、射出完了後しばらくの間高温に保持されても構わないが、所望の金型温度になった後速やかに射出を開始し、射出完了後速やかに冷却を開始することが成形体の表面外観を向上させかつ必要以上に成形サイクルを長くしないという観点から好ましい。このように金型を加熱、冷却する方法としては、加熱媒体として蒸気、油、温水（加圧温水含む）、ヒータ等を使用し、冷却媒体として冷却水を使用し、これらを成形機の射出開始や射出完了などの信号を受信し、その受信タイミングを起点に０から２０秒程度の所望の切り替えタイミングを設定可能な回路を有する装置を使用するなど、種々の公知の方法が適用可能である。
【００４９】
本発明で用いられる発泡剤は、化学発泡剤、物理発泡剤など射出発泡成形に通常使用できるものであれば、特に制限はない。
【００５０】
化学発泡剤は、前記樹脂と予め混合してから押出機や射出成形機に供給され、シリンダ内で分解して炭酸ガス等の気体を発生するものである。化学発泡剤としては、重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム等の無機系化学発泡剤や、アゾジカルボンアミド、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等の有機系化学発泡剤があげられる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。
【００５１】
物理発泡剤は、押出機や射出成形機のシリンダ内の溶融樹脂にガス状または超臨界流体として注入され、分散または溶解されるもので、金型内に射出後、圧力開放されることによって発泡剤として機能するものである。物理発泡剤としては、プロパン、ブタン等の脂肪族炭化水素類、シクロブタン、シクロペンタン等の脂環式炭化水素類、クロロジフルオロメタン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、窒素、炭酸ガス、空気等の無機ガスがあげられる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。
【００５２】
これらの発泡剤の中では、通常の押出機や射出成形機が安全に使用でき、均一微細な気泡が得られやすいものとして、化学発泡剤としては無機系化学発泡剤、物理発泡剤としては窒素、炭酸ガス、空気等の無機ガスが好ましい。これらの発泡剤には、射出発泡成形体の気泡を安定的に均一微細にするために、必要に応じて、例えば、クエン酸のような有機酸等の発泡助剤やタルク、炭酸リチウムのような無機微粒子等の造核剤を添加してもよい。通常、上記無機系化学発泡剤は、取扱性、貯蔵安定性、ポリプロピレン系樹脂への分散性の点から、１０〜５０重量％濃度のポリオレフィン系樹脂のマスターバッチとして使用されるのが好ましい。
【００５３】
本発明における発泡剤の使用量は、最終製品の発泡倍率と発泡剤の種類や成形時の樹脂温度によって適宜設定すればよい。例えば、通常、無機系化学発泡剤の場合は、本発明のポリプロピレン系樹脂１００重量部中、好ましくは０．５重量部以上３０重量部以下、さらに好ましくは１重量部以上２０重量部以下の範囲で使用される。無機系化学発泡剤をこの範囲で使用することにより、経済的に発泡倍率が２倍以上、かつ、均一微細気泡の射出発泡成形体が得られやすい。なお、物理発泡剤の場合は、ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０５重量部以上１０重量部以下、好ましくは０．１重量部以上８重量部以下の範囲で、射出成形機に供給して使用される。
【００５４】
本発明における改質ポリプロピレン系樹脂は、特にメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える高流動性を有し、少しの膨張力でも大きく変形することが可能であることから、線状ポリプロピレン系樹脂と混合して使用する際に、従来のメルトフローレートが３０ｇ／１０分以下の改質ポリプロピレン系樹脂に比べて、発泡剤を減量しても所望の発泡倍率の成形体が得られやすい。
ただし、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える改質ポリプロピレン系樹脂を使用した場合であっても、破泡するとガス抜けにより発泡倍率は低下するため、改質ポリプロピレン系樹脂の損失正接ｔａｎδが６．０以下であることも必要な要件となる。
すなわち、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を使用することにより、初めて、発泡剤を減量することが可能となる。なお、発泡剤の減量は、コストダウンのみならず、シルバーストリークの低減等、外観向上に繋がることから、経済性や成形体品質の観点からも好ましい。
【００５５】
本発明では、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、本発明の範囲でないポリプロピレン系樹脂の他、高密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン系樹脂、線状低密度ポリエチレン系樹脂、エチレン−α−オレフィン共重合体、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー、その他の熱可塑性樹脂を混合しても良い。
【００５６】
本発明では、さらに必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、酸化防止剤、金属不活性剤、燐系加工安定剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、蛍光増白剤、金属石鹸、制酸吸着剤などの安定剤、架橋剤、連鎖移動剤、核剤、可塑剤、滑材、充填材、強化材、顔料、染料、難燃剤、帯電防止剤などの添加剤を併用してもよい。
本発明で適用可能な射出発泡成形方法としては、前記した金型温度以外は公知の方法が適用でき、ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレート、発泡剤の種類、成形機の種類あるいは金型の形状によって、適宜成形条件を調整すればよいが、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物の場合、例えば、樹脂温度１７０〜２５０℃、射出速度１０〜３００ｍｍ／秒、射出圧１０〜２００ＭＰａ等の条件で行うことが好ましい。なお、射出速度に関しては、射出開始から射出完了までの時間、所謂射出時間が３秒以下、好ましくは２秒以下となるように調整することが好ましい。このような射出時間で成形することで、発泡性および表面光沢に優れた成形体が得られやすい。
【００５７】
また、金型内で発泡させる方法としては種々有るが、なかでも固定型と任意の位置に前進および後退が可能な可動型とから構成される金型を使用し、射出完了後、可動型を後退させて発泡させる、いわゆるコアバック法（Ｍｏｖｉｎｇ Ｃａｖｉｔｙ法）が、表面に非発泡層が形成され、内部の発泡層が均一微細気泡になりやすく、軽量性および表面外観に優れた射出発泡成形体が得られやすいことから、好ましい。なお、可動型を後退させる方法としては、一段階で行ってもよいし、二段階以上の多段階で行ってもよく、後退させる速度も適宜調整してもよい。
【００５８】
本発明の射出発泡成形体の発泡倍率は、好ましくは２倍以上１０倍以下、さらに好ましくは２．５倍以上６倍以下である。発泡倍率が２倍未満では、軽量性が得られ難い傾向があり、１０倍を超える場合には、剛性の低下が著しくなる傾向がある。さらに、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は流動性に優れていることから、射出充填時の金型のクリアランスが２ｍｍ以下という薄い状態でも、優れた充填性が発揮される傾向にあり、成形品の計量化の観点からも、充填時の金型クリアランス、すなわち射出充填完了時の金型クリアランスが薄いことが好ましく、２ｍｍ以下、更には１．５ｍｍ以下であることが好ましい。さらに本発明のポリプロピレン系樹脂は流動性に優れていることから、比較的大型の金型でその効果を発揮し易く、具体的にはその投影面積が０．１ｍ２以上、さらには０．２ｍ２以上の大型の成形品を成形する金型を使用することが好ましい。
【実施例】
【００５９】
以下に、実施例によって本発明をより詳しく説明するが、本発明は、これらによって何ら制限されるものではない。
【００６０】
実施例および比較例において、各種の評価方法に用いられた試験法および判定基準は次の通りである。
【００６１】
（１） メルトフローレート（ＭＦＲ）
ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に準拠し、メルトインデクサーＳ−０１（東洋精機製作所製）を用い、指定された温度（ポリプロピレン系樹脂は２３０℃）、２．１６ｋｇ荷重下でダイから一定時間に押し出される樹脂量から、１０分間に押し出される量に換算した。なお前記一定時間は、メルトフローレートが３．５ｇ／１０分以上１０ｇ／１０分未満の場合は６０秒間、１０ｇ／１０分以上２５ｇ／１０分未満の場合は３０秒間、２５ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分未満の場合は１５秒間、５０ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分未満の場合は５秒間、１００ｇ／１０分以上の場合は３秒間とした。
【００６２】
（２）メルトテンション（ＭＴ）
メルトテンション測定用アタッチメントが装備されており、先端にφ１ｍｍ、長さ１０ｍｍのオリフィスを装着したφ１０ｍｍのシリンダを有するキャピログラフ（東洋精機製作所製）を使用して、２００℃、ピストン降下速度１０ｍｍ／分で降下させた際にダイから吐出されるストランドを３５０ｍｍ下のロードセル付きプーリーに掛けて１ｍ／分の速度で引き取り、安定後に引き取り速度を４分間で２００ｍ／分の速度に達する割合で増加させ、ストランドが破断したときのロードセル付きプーリーにかかる荷重をメルトテンションとした。なお、ストランドが破断に至らない場合は、引き取り速度を増加させてもロードセル付きプーリーにかかる荷重が増加しなくなった点の荷重をメルトテンションとした。
【００６３】
（３）損失正接ｔａｎδ
ポリプロピレン系樹脂を、１．５ｍｍ厚のスペーサーを用いて、１９０℃にて５分間熱プレスして１．５ｍｍ厚のプレス板を作製し、ここから２５ｍｍφのポンチを用いて打ち抜き、試験片を得た。測定装置としては、ＴＡインスツルメンツ社製粘弾性測定装置ＡＲＥＳを用い、２５ｍｍφのパラレルプレート型冶具を装着した。冶具を囲うように恒温槽を設置し、２００℃に保温、冶具が予熱された後に、恒温槽を開け、パラレルプレート間に２５ｍｍφとした試験片を挿入して恒温槽を閉じ、５分間予熱した後にパラレルプレート間隔を１ｍｍまで圧縮した。圧縮後、再度恒温槽を開き、パラレルプレートからはみ出した樹脂を真鍮のヘラで掻き取り、恒温槽を閉じて再度５分間保温した後に、動的粘弾性測定を開始した。
【００６４】
測定は、角振動数０．１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓまでの範囲で行い、各角振動数での貯蔵弾性率と損失弾性率および、計算値として損失正接ｔａｎδを得た。これらの結果のうち、角周波数１ｒａｄ／ｓでの損失正接ｔａｎδの値を採用した。なお、歪み量は５％で、窒素雰囲気下で測定を行った。
【００６５】
（４）シャルピー衝撃強さ：ＪＩＳ Ｋ ７１１１（１９９６）に準拠して、試験温度−２０℃で測定した（試験片サイズ：８０×１０×４、ノッチタイプ：Ａ、打撃方向：エッジワイズ）。
【００６６】
（５）射出充填性
射出充填時の圧力が低いと充填性が良いとの考えから、射出充填時の最大射出圧力を下記基準で評価した。
◎：８５ＭＰａ以下
○：８５ＭＰａを超え１１０ＭＰａ以下
△：１１０ＭＰａを超え１２０ＭＰａ以下
×：１２０ＭＰａを超える
【００６７】
（６）発泡倍率
箱形状の射出発泡成形体底面の厚みを測定し、当該部位の金型の型締め状態でのキャビティ・クリアランスｔ０で除することにより、算出した。
【００６８】
（７）内部ボイド：
箱形状の射出発泡成形体の底面部を、ゲートを含む中心線で切断し、ゲートから３０ｍｍの位置から６０ｍｍまでの範囲の断面を観察し、発泡層に直径が１．５ｍｍ以上のボイド（内部の気泡が連通化するなどして生じる粗大な気泡）の有無を調べた。
○：ボイドが観察されないもの
×：ボイドが有るもの
【００６９】
（８）光沢
射出発泡成形体の表面の光沢を目視により観察し、比較例１の品質を基に以下の基準で評価した。
○：比較例１より優れている
△：比較例１と同様
×：比較例１より劣る
【００７０】
（９）成形サイクル
１ショットの成形にかかる時間（成形サイクル）を比較例１の実績を基に以下の基準で評価した。
Ａ：成形サイクルが比較例１の９５％以下
Ｂ：成形サイクルが比較例１と同等
Ｃ：成形サイクルが比較例１と１０５％以上
【００７１】
次に、実施例、比較例で使用した樹脂材料、発泡剤を以下に示す。
【００７２】
（Ａ）改質ポリプロピレン系樹脂
ＭＰ−１：線状ポリプロピレン系樹脂としてメルトフローレート４５ｇ／１０分のプロピレン単独重合体（プライムポリマー製、Ｊ１０８Ｍ）１００重量部、および、ラジカル重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート１．０重量部の混合物を、ホッパーから７０ｋｇ／時で４５ｍｍφ二軸押出機（Ｌ／Ｄ＝４０）に供給して、シリンダ温度２００℃で溶融混練し、途中に設けた圧入部より、共役ジエン化合物としてイソプレンモノマーを、定量ポンプを用いて０．４重量部（０．２８ｋｇ／時の速度）で供給し、前記ニ軸押出機中で溶融混練し、押し出されたストランドを水冷、細断することにより得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート５６ｇ／１０分、メルトテンション４．８ｃＮ、ｔａｎδ２．５）
ＭＰ−２：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を０．４重量部、イソプレンの供給量を０．４重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート４３ｇ／１０分、メルトテンション１．９ｃＮ、ｔａｎδ２．５）
ＭＰ−３：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を１．４重量部、イソプレンの供給量を０．３重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート９７ｇ／１０分、メルトテンション１．９ｃＮ、ｔａｎδ３．６）
ＭＰ−４：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を１．４重量部、イソプレンの供給量を０．２５重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート１７５ｇ／１０分、メルトテンション１．９ｃＮ、ｔａｎδ４．４）
ＭＰ−５：線状ポリプロピレン系樹脂としてメルトフローレート３．８ｇ／１０分のプロピレン単独重合体を使用し、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を０．５重量部、イソプレンの供給量を０．８重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート０．５ｇ／１０分、メルトテンション１８ｃＮ、ｔａｎδ０．９）
【００７３】
（Ｂ）線状ポリプロピレン系樹脂
ＰＰ−１：メルトフローレート（２３０℃）４５ｇ／１０分、メルトテンションが１ｃＮ未満、シャルピー衝撃強度（−２０℃）が２．５ｋＪ／ｍ２のプロピレンブロック共重合体（プライムポリマー製、Ｊ７０８ＵＧ）
ＰＰ−２：メルトフローレート（２３０℃）６３ｇ／１０分、メルトテンションが１ｃＮ未満、シャルピー衝撃強度（−２０℃）が２．４ｋＪ／ｍ２のプロピレンブロック共重合体（サンアロマー製、ＰＭＢ６０Ｗ）
【００７４】
（Ｃ）発泡剤
ＢＡ−１：重曹系化学発泡剤マスターバッチ（永和化成製ポリスレンＥＥ２７５Ｆ、分解ガス量４０ｍｌ／ｇ）
【００７５】
（実施例１〜８）
＜ポリプロピレン系樹脂組成物の作製＞
表１に示す種類・組成比にて、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）および発泡剤（Ｃ）をドライブレンドした。
【００７６】
＜射出発泡成形体の作製＞
型締力８５０ｔで、コアバック機能およびシャットオフノズルを有する電動の射出成形機（宇部興産機械（株）製）で、シリンダ温度２００℃、背圧１５ＭＰａで溶融混練した後、表１に示す金型温度に設定された固定型と前進および後退が可能な可動型とから構成される、縦４５０ｍｍ×横５５０ｍｍ×高さ１００ｍｍの箱形状のキャビティ（投影面積：０．２４７５ｍ２、立壁部：傾斜１０度、クリアランス２．５ｍｍ、底面部：クリアランスｔ０＝１．５ｍｍ）を有し、底面部に３点のバルブゲート（ホットランナー）を有する金型中に、表１に示す射出速度で射出充填した。射出充填完了直後に、金型の冷却を開始し温度を下げると同時に、底面部が所望の厚み（発泡倍率）となるように可動型を後退させて、キャビティ内の樹脂を発泡させた。発泡完了し成形体の冷却が完了してから射出発泡成形体を取り出した。得られた射出発泡成形体の物性を、表１に示す。
【００７７】
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、流動性、発泡性に優れており、射出充填性、転写性に優れており、本発明の製法によれば、高発泡倍率で高光沢の成形体を比較的短い成形サイクルで得ることが可能である。
【００７８】
【表１】
【００７９】
（比較例１）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変えた以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体は、射出充填性が悪く、表面光沢に劣るものであった。
【００８０】
（比較例２）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変えた以外は実施例２と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。射出充填性が悪く、ショートショットとなり、また発泡力不足により発泡倍率３倍の成形体を得ることが困難であった。
【００８１】
（比較例３）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変え、金型温度を１２０℃にした以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体は表面光沢は良好であったが、射出充填性が悪く、成形サイクルも長いものであった。
【００８２】
（比較例４）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変え、線状ポリプロピレンをＰＰ−２に変えた以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体の表面光沢は不十分なものであった。
【００８３】
（比較例５）
金型温度を８０℃に変えた以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体の表面光沢は不十分なものであった。
【００８４】
（比較例６）
改質ポリプロピレンを使用しなかった以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体は発泡倍率２倍にてボイドが発生しこれ以上発泡倍率を上げることは困難であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリプロピレン系樹脂組成物を用いた射出発泡成形体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリプロピレン系樹脂は、良好な物性及び成形性を有しており、また、環境にやさしい材料として急速にその使用範囲が拡大している。特に、自動車部品等では、軽量で剛性に優れたポリプロピレン樹脂製品が提供されており、そのような製品の一つに、ポリプロピレン系樹脂の射出発泡成形体がある。
【０００３】
ポリプロピレン系樹脂の射出発泡成形体において、ポリプロピレン系樹脂を高発泡化させる技術としては、型開き可能に保持された金型の空間内に発泡剤を含む樹脂を射出成形した後、金型を開くことにより前記空間を拡大して樹脂を発泡させるいわゆるコアバック法（Ｍｏｖｉｎｇ Ｃａｖｉｔｙ法）がある（例えば、特許文献１）。
【０００４】
一般に、射出発泡成形に用いるポリプロピレン系樹脂の特性としては、金型内の隅々まで樹脂が充填されるための流動性と、その後発泡するための発泡性が必要とされる。
【０００５】
しかしながら、通常使用される線状ポリプロピレン系樹脂は結晶性でメルトテンション（溶融張力）が低いため、気泡が破壊されやすく高発泡化が困難であった。また、射出発泡成形体表面に発泡剤由来ガスによるシルバーストリークと呼ばれる外観不良が発生しやすい傾向があった。
【０００６】
ポリプロピレン系樹脂のメルトテンション（溶融張力）を高める方法として、例えば、無架橋のポリプロピレン系樹脂に放射線照射することで長鎖分岐を導入する方法（特許文献２）、ポリプロピレン系樹脂とイソプレン単量体とラジカル重合開始剤とを溶融混練して改質ポリプロピレン系樹脂を製造する方法（特許文献３）などが提案されている。
確かに、この方法により高発泡倍率の射出発泡成形体が得られるものの、樹脂溶融時の粘度が上がりすぎ、射出が困難となる場合があるとともに、発泡性を付与することに起因すると考えられる成形不良であるフローマークが発生し、表面外観が悪くなる場合があった。特に、自動車部品などの大型製品を成形する場合や、軽量化を狙い、樹脂を充填する際の金型キャビティの初期クリアランスを薄く設定する場合に、流動性が不足するとショートショットになり易く、上記問題は顕著であった。
【０００７】
一方、射出発泡成形においてシルバーストリークによる外観不良は大きな問題の一つであり、様々な改善方法が提案されている。特許文献４では、溶融状態の樹脂の射出時には金型の表面温度を樹脂の熱変形温度以上に保ち、所定量の樹脂の金型内への充填が完了した後、直ちに金型を冷却して樹脂を冷却固化することで、金型の転写が良好でウエルドマークなどの不良も防止でき、しかも表面において破泡を防いで、表面状態が良好な発泡樹脂成形品を製造する方法が提案されている。
【０００８】
さらに特許文献５では、前記発泡性が改善された改質ポリプロピレン系樹脂と線状ＰＰからなる組成物を当該組成物の熱変形温度以上に保持された金型内に射出し充填完了後の所定のタイミングで金型を冷却して樹脂を冷却固化することで、発泡性と外観を両立する成形体が得られることが記載されている。しかしながらこの方法においても、改質ポリプロピレン系樹脂の流動性が低い為に、前記組成物の流動性が不十分で射出充填性に劣る場合があり、また、金型温度を比較的高温に設定しないと光沢が不十分な場合があり、金型温度を高温に設定することで、成形サイクルが長化することが否めなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】ＷＯ２００５／０２６２５５号公報
【特許文献２】特開２００１−２２６５１０号公報
【特許文献３】特開平９−１８８７７４号公報
【特許文献４】特開２００５−７５８９号公報
【特許文献５】特開２０１０−２６９５３０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明の目的は、射出充填性、発泡性に優れ、さらに光沢に優れた表面外観美麗な射出発泡成形体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、鋭意検討した結果、メルトフローレートの高い特定の改質ポリプロピレン系樹脂を汎用の線状ポリプロピレン系樹脂に添加することからなる樹脂組成物を使用し、金型温度を特定の範囲に制御することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１２】
すなわち本発明は、以下の構成をなす。
【００１３】
（１）．ポリプロピレン系樹脂組成物および発泡剤を射出成形機へ供給し溶融混練し、次いで、これら溶融混練物を金型内に射出して発泡成形することを特徴とする発泡成形体の製造方法において、
前記ポリプロピレン系樹脂組成物が、２３０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）３〜５０重量部、および２３０℃でのメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部［（Ａ）および（Ｂ）の合計量は１００重量部である］を含んでなり、
前記溶融混練物を金型内に射出する際の金型温度を少なくとも射出開始から射出完了まで８５℃以上に保持することを特徴とする発泡成形体の製造方法。
【００１４】
（２）． 前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、２３０℃でのメルトフローレートが５０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下であることを特徴とする、（１）記載の発泡成形体の製造方法。
【００１５】
（３）． 前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、線状ポリプロピレン系樹脂ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合して得られる改質ポリプロピレン系樹脂であることを特徴とする、（１）または（２）記載の発泡成形体の製造方法。
【００１６】
（４）． 前記線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）がシャルピー衝撃強さ（−２０℃）が２ｋＪ／ｍ２以上であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【００１７】
（５）．固定型および、任意の位置に前進および後退が可能な可動型から構成される金型を使用し、射出完了後、可動型を後退させて発泡させることを特徴とする、（１）〜（４）のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【００１８】
（６）．（１）〜（５）のいずれかの製法により製造された射出発泡成形体。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の射出発泡成形体の製法は、流動性、発泡性および転写性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物を使用することから、特に射出発泡成形にて高発泡倍率でかつ外観に優れた発泡成形体が得られ、特に大型金型による薄肉発泡成形が可能となる。さらには、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える高流動の改質ポリプロピレン系樹脂を使用しており、少しの膨張力でも大きく変形することが可能であることから、従来のメルトフローレートが３０ｇ／１０分以下の改質ポリプロピレン系樹脂を使用したポリプロピレン系樹脂組成物に比べて、発泡剤を減量しても所望の高発泡倍率の射出発泡成形体を得ることができる。そして本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は前記従来品に比べて、金型転写性が良好で高品質の外観が得られるばかりか、既知の外観改良法である、射出時の金型温度を高温に保持する成形法において当該金型温度を比較的低く設定しても光沢が得られ、サイクル短縮も可能となるものである。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下、本発明の実施の形態を説明する。
【００２１】
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を３〜５０重量部、メルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である線状ポリプロピレン樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部［（Ａ）および(Ｂ)の合計量は１００重量部である］、を含んでなる。
【００２２】
本発明で用いられる改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）のメルトフローレートは、下限が３０ｇ／１０分を超え、好ましくは５０ｇ／１０分を超えるものであり、上限が２５０ｇ／１０分以下、好ましくは２００ｇ／１０分以下である。改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）のメルトフローレートが３０ｇ／１０分以下の場合、流動性が不足して、大型金型での射出発泡成形においてショートショットとなる場合があり、メルトフローレートが２５０ｇ／１０分を超える場合、射出発泡成形での計量工程が不安定になる場合がある。 ここで、メルトフローレート（以降、「ＭＦＲ」と略す場合がある）とは、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に準拠し、メルトインデクサーＳ−０１（東洋精機製作所製）を用い、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件にて、ダイから一定時間に押し出される樹脂量から、１０分間に押し出される量に換算した値をいう。なお、前記一定時間とは、メルトフローレートが３．５ｇ／１０分以上１０ｇ／１０分未満の場合は６０秒間、１０ｇ／１０分以上２５ｇ／１０分未満の場合は３０秒間、２５ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分未満の場合は１５秒間、５０ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分未満の場合は５秒間、１００ｇ／１０分以上の場合は３秒間である。仮に、ある秒数で測定した際のメルトフローレートが対応する範囲に無かった場合は、そのメルトフローレートに応じた秒数で再度測定するものとする。
【００２３】
本発明で用いられる改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）は、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、好ましくは０．５ｃＮ以上、さらには１．０ｃＮ以上であることが好ましい。メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えるポリプロピレン系樹脂においてメルトテンションが０．３ｃＮ未満の場合、射出発泡成形時の溶融樹脂流動先端部での破泡が抑えられず、シルバーストリークが発生し、射出発泡成形体の表面外観が悪化する場合がある。メルトテンションの上限については所望の発泡倍率と外観が得られれば特に制約は無いが、成形品表面の光沢が悪化する場合があるという理由から２０ｃＮ以下、好ましくは１５ｃＮ以下、さらには１０ｃＮ以下であることが好ましい。
【００２４】
ここで、メルトテンション（以降、「ＭＴ」と略す場合がある）とは、メルトテンション測定用アタッチメントが装備されており、先端にφ１ｍｍ、長さ１０ｍｍのオリフィスを装着したφ１０ｍｍのシリンダを有するキャピログラフ（東洋精機製作所製）を使用して、２００℃、ピストン降下速度１０ｍｍ／分で降下させた際にダイから吐出されるストランドを３５０ｍｍ下のロードセル付きプーリーに掛けて１ｍ／分の速度で引き取り、安定後に引き取り速度を４分間で２００ｍ／分の速度に達する割合で増加させ、ストランドが破断したときのロードセル付きプーリーにかかる荷重をいう。なお、ストランドが破断に至らない場合は、引き取り速度を増加させてもロードセル付きプーリーにかかる荷重が増加しなくなった点の荷重をメルトテンションとする。
【００２５】
本発明の（Ａ）改質ポリプロピレン系樹脂は、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下であり、好ましくは５．０以下である。
【００２６】
ここで、角振動数１ｒａｄ／ｓはいわゆる低剪断領域であり、その領域において損失正接ｔａｎδが小さい、すなわち、相対的に貯蔵弾性率が高いことは発泡時の気泡の保持に有利であると考えられる。但し、メルトフローレートが３０ｇ／１０分以下という分子量の比較的高いポリプロピレン系樹脂では、分子鎖が相互に絡む割合が高く、メルトフローレートが小さくなるほど前記損失正接ｔａｎδが小さく測定される傾向にある。しかし、メルトフローレートが低い故に損失正接ｔａｎδが低い場合、損失正接ｔａｎδは、発泡に適した溶融特性を適正に表わしているといえず、実際に射出発泡成形において必ずしも気泡の保持に充分ではない。すなわち、本発明においては、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える高流動のポリプロピレン系樹脂において損失正接ｔａｎδが低いことが、射出発泡成形での気泡保持の指標となり、損失正接ｔａｎδが６．０を超える場合、破泡しやすく、射出発泡成形体に内部ボイドが発生したり、射出発泡成形体の厚みが薄くなってしまう場合がある。
【００２７】
一方、前記損失正接ｔａｎδの下限には特に制約は無いが、０．７未満の場合に射出発泡成形体表面にフローマークが目立ち、表面外観が悪くなる場合がある。
【００２８】
ここで、損失正接ｔａｎδは、２５ｍｍφのパラレルプレート型冶具を装着した粘弾性測定装置を用い、測定温度２００℃、パラレルプレート間隔１ｍｍ、角振動数０．１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓまでの範囲で測定を行った際の、角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率および損失弾性率の測定値を用いて、損失弾性率を貯蔵弾性率で除して算出する。なお、前記粘弾性測定には、例えば、ＴＡインスツルメンツ社製粘弾性測定装置、ＡＲＥＳなどが好適に用いられる。
【００２９】
本発明における前記物性を有する改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）としては、例えば、線状ポリプロピレン系樹脂に放射線を照射する方法、線状ポリプロピレン系樹脂、ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合する方法、などにより得られる、分岐構造あるいは高分子量成分を含有する改質ポリプロピレン系樹脂が挙げられる。
これらの中では、線状ポリプロピレン樹脂、ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合して得られる改質ポリプロピレン系樹脂が、高価な設備を必要とせず、安価に製造できる点から好ましい。
【００３０】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられる共役ジエン化合物としては、例えば、ブタジエン、イソプレン、１，３−ヘプタジエン、２，３−ジメチルブタジエン、２，５−ジメチル−２，４−ヘキサジエンなどがあげられるが、これらを単独で使用してもよいし、組み合わせて使用してもよい。これらの中では、ブタジエン、イソプレンが安価で取り扱いやすく、反応が均一に進みやすい点から、特に好ましい。
【００３１】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられる共役ジエン化合物の添加量としては、線状ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０１重量部以上５重量部以下が好ましく、０．０５重量部以上２重量部以下がさらに好ましい。共役ジエン化合物の添加量が０．０１重量部未満では、損失正接ｔａｎδが６．０を超えて、発泡性が不充分となる場合があり、５重量部を超えると、メルトフローレートが３０ｇ／１０分以下となり、流動性が不充分となる場合がある。
【００３２】
なお、本発明においては、前記共役ジエン化合物と共重合可能な単量体（例えば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、アクリル酸金属塩、メタクリル酸金属塩、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリルなどのメタクリル酸エステルなど）を併用してもよい。
【００３３】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられるラジカル重合開始剤としては、一般に過酸化物、アゾ化合物などが挙げられるが、ポリプロピレン系樹脂や前記共役ジエン化合物からの水素引き抜き能を有するものが好ましく、例えば、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステルなどの有機過酸化物が挙げられる。
【００３４】
これらのうち、特に水素引き抜き能が高いものが好ましく、例えば、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ−ブチル４，４−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタンなどのパーオキシケタール、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３−ヘキシンなどのジアルキルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイドなどのジアシルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシオクテート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシ３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレートなどのパーオキシエステルなどが挙げられる。これらは、単独で使用してよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３５】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられるラジカル重合開始剤の添加量としては、線状ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０５重量部以上１０重量部以下が好ましく、０．２重量部以上５重量部以下がさらに好ましい。ラジカル重合開始剤の添加量が０．０５重量部未満では、損失正接ｔａｎδが６．０を超えて、発泡性が不充分となる場合があり、１０重量部を超えると、改質の効果が飽和してしまい、経済的でない場合がある。
【００３６】
一般に、損失正接ｔａｎδが６．０以下となるように線状ポリプロピレン系樹脂を改質する際、メルトフローレートが３０ｇ／１０分以下となり易い傾向がある。これに対して、本発明においては、ラジカル開始剤の添加量を、共役ジエン化合物の添加量以上とすることにより、改質ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて、メルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ損失正接ｔａｎδが６．０以下となるように、比較的容易に調整することができる。
【００３７】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために用いられる線状ポリプロピレン系樹脂とは、線状の分子構造を有しているポリプロピレン系樹脂であり、具体的には、プロピレンの単独重合体、ブロック共重合体およびランダム共重合体であって、結晶性の重合体があげられる。プロピレンの共重合体としては、プロピレンを７５重量％以上含有しているものが、ポリプロピレン系樹脂の特徴である結晶性、剛性、耐薬品性などが保持されている点で好ましい。
【００３８】
プロピレンと共重合可能なα−オレフィンとしては、例えば、エチレン、１−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、３，４−ジメチル−１−ブテン、１−ヘプテン、３−メチル−１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセンなどの炭素数２または４〜１２のα−オレフィン、シクロペンテン、ノルボルネン、テトラシクロ［６，２，１１，８，１３，６］−４−ドデセンなどの環状オレフィン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキサジエン、メチル−１，４−ヘキサジエン、７−メチル−１，６−オクタジエンなどのジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、無水マレイン酸、スチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼンなどのビニル単量体などが挙げられる。これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらのうち、エチレン、１−ブテンが、耐寒脆性向上、安価等という点で好ましい。
【００３９】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために、線状ポリプロピレン系樹脂、共役ジエン化合物およびラジカル重合開始剤を反応させるための装置としては、ロール、コニーダー、バンバリーミキサー、ブラベンダー、単軸押出機、２軸押出機などの混練機、２軸表面更新機、２軸多円板装置などの横型撹拌機、ダブルヘリカルリボン撹拌機などの縦型撹拌機、などが挙げられる。これらのうち、混練機を使用することが好ましく、特に押出機が生産性の点から好ましい。
【００４０】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）を得るために、線状ポリプロピレン系樹脂、共役ジエン化合物およびラジカル重合開始剤を混合、混練（撹拌）する順序、方法には、特に制限はない。線状ポリプロピレン系樹脂、共役ジエン化合物およびラジカル重合開始剤を混合したのち溶融混練（撹拌）してもよいし、ポリプロピレン系樹脂を溶融混練（撹拌）した後、共役ジエン化合物あるいはラジカル開始剤を同時にあるいは別々に、一括してあるいは分割して混合してもよい。
【００４１】
混練（撹拌）機の温度は１３０〜３００℃であることが、線状ポリプロピレン系樹脂が溶融し、かつ熱分解しないという点で好ましい。また、混練（撹拌）時間は、一般に１〜６０分が好ましい。
【００４２】
このようにして、本発明の改質ポリプロピレン樹脂（Ａ）を製造することができる。改質ポリプロピレン樹脂（Ａ）の形状、大きさに制限はなく、ペレット状でもよい。
【００４３】
本発明における線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）としては、メルトフローレートが好ましくは１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、さらに好ましくは１５ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分以下であり、メルトテンションが好ましくは２ｃＮ未満、さらに好ましくは１ｃＮ以下である。線状ポリプロピレン樹脂（Ｂ）のメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下の範囲であると、射出発泡成形体を製造する際に、金型キャビティのクリアランスが１〜２ｍｍ程度の薄肉部分を有する成形においても比較的低圧力で溶融樹脂を金型内に充填することが可能であり、連続して安定した射出発泡成形が行える傾向にある。また、メルトテンションが２ｃＮ未満であれば、フローマークが発生しない表面外観美麗な射出発泡成形体が得られやすい。
【００４４】
線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）としては、前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の製造に用いられる原料の線状ポリプロピレン系樹脂として取り上げたものと同じものが例示できる。線状プロピレン系樹脂（Ｂ）としては、具体的には、プロピレンホモポリマー、プロピレン−エチレンランダムコポリマー、プロピレン−エチレンブロックコポリマー等が挙げられ耐熱性と耐衝撃性のバランスに優れるという観点から、プロピレン−エチレンブロックコポリマーであることが好ましい。さらに、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）としては、射出発泡成形体に耐衝撃性を付与しやすいという点から、−２０℃でのシャルピー衝撃強さが２ｋＪ／ｍ２以上であることが好ましい。
【００４５】
本発明においてシャルピー衝撃強さ（−２０℃）とは、ＪＩＳ Ｋ ７１１１（１９９６）に準拠して、試験温度−２０℃で測定したものを言う。
【００４６】
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）および線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の混合比率は、両者の合計を１００重量部とした場合、改質ポリプロピレン樹脂（Ａ）は、３重量部以上５０重量部以下であり、好ましくは１０重量部以上４５重量部以下である。線状ポリプロピレン樹脂（Ｂ）は、５０重量部以上９７重量部以下であり、好ましくは５５重量部以上９０重量部以下である。配合比率が上記範囲内であると、均一微細な気泡を有し、発泡倍率２倍以上であり、フローマークが発生しない表面外観美麗な射出発泡成形体を安価に提供することができる。配合比率が上記の範囲外であると、例えば、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が５重量部未満であると、均一微細な気泡を有する発泡成形体が得られない傾向があり、５０重量部を超えると、フローマークが多く発生する傾向がある。
【００４７】
本発明は、前記特定のポリプロピレン系樹脂組成物を発泡剤とともに射出成形機へ供給し溶融混練し、次いで、これら溶融混練物を金型内に射出するに際し、金型温度を少なくとも射出開始から射出完了まである特定の温度以上に保持し、射出完了した溶融混練物を発泡、冷却した後に取り出す、成形体の製造方法に関するものである。
【００４８】
前記保持する金型温度としては、８５℃以上であることが好ましく、さらには９０℃以上であることが好ましい。前記金型温度がこのような温度範囲にあることで本発明のポリプロピレン系樹脂を使用した場合に、シルバーストリークが解消され易く、表面転写性に優れ光沢の優れた成形体が得られ易い。前期保持する金型温度の上限は特に制限はないが、高価な温調設備を必要としない点や金型の加熱および冷却時間が必要以上に長くならないといった観点から１２０℃以下であることが好ましく、さらには１１０℃以下、より好ましくは１００℃以下である。なお金型を高温に保持する時間としては、前記溶融混練物が少なくとも金型内に射出開始される時から射出完了するまでの間前記温度に保持されていれば良く、射出開始より早く保持されても、射出完了後しばらくの間高温に保持されても構わないが、所望の金型温度になった後速やかに射出を開始し、射出完了後速やかに冷却を開始することが成形体の表面外観を向上させかつ必要以上に成形サイクルを長くしないという観点から好ましい。このように金型を加熱、冷却する方法としては、加熱媒体として蒸気、油、温水（加圧温水含む）、ヒータ等を使用し、冷却媒体として冷却水を使用し、これらを成形機の射出開始や射出完了などの信号を受信し、その受信タイミングを起点に０から２０秒程度の所望の切り替えタイミングを設定可能な回路を有する装置を使用するなど、種々の公知の方法が適用可能である。
【００４９】
本発明で用いられる発泡剤は、化学発泡剤、物理発泡剤など射出発泡成形に通常使用できるものであれば、特に制限はない。
【００５０】
化学発泡剤は、前記樹脂と予め混合してから押出機や射出成形機に供給され、シリンダ内で分解して炭酸ガス等の気体を発生するものである。化学発泡剤としては、重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム等の無機系化学発泡剤や、アゾジカルボンアミド、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等の有機系化学発泡剤があげられる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。
【００５１】
物理発泡剤は、押出機や射出成形機のシリンダ内の溶融樹脂にガス状または超臨界流体として注入され、分散または溶解されるもので、金型内に射出後、圧力開放されることによって発泡剤として機能するものである。物理発泡剤としては、プロパン、ブタン等の脂肪族炭化水素類、シクロブタン、シクロペンタン等の脂環式炭化水素類、クロロジフルオロメタン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、窒素、炭酸ガス、空気等の無機ガスがあげられる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。
【００５２】
これらの発泡剤の中では、通常の押出機や射出成形機が安全に使用でき、均一微細な気泡が得られやすいものとして、化学発泡剤としては無機系化学発泡剤、物理発泡剤としては窒素、炭酸ガス、空気等の無機ガスが好ましい。これらの発泡剤には、射出発泡成形体の気泡を安定的に均一微細にするために、必要に応じて、例えば、クエン酸のような有機酸等の発泡助剤やタルク、炭酸リチウムのような無機微粒子等の造核剤を添加してもよい。通常、上記無機系化学発泡剤は、取扱性、貯蔵安定性、ポリプロピレン系樹脂への分散性の点から、１０〜５０重量％濃度のポリオレフィン系樹脂のマスターバッチとして使用されるのが好ましい。
【００５３】
本発明における発泡剤の使用量は、最終製品の発泡倍率と発泡剤の種類や成形時の樹脂温度によって適宜設定すればよい。例えば、通常、無機系化学発泡剤の場合は、本発明のポリプロピレン系樹脂１００重量部中、好ましくは０．５重量部以上３０重量部以下、さらに好ましくは１重量部以上２０重量部以下の範囲で使用される。無機系化学発泡剤をこの範囲で使用することにより、経済的に発泡倍率が２倍以上、かつ、均一微細気泡の射出発泡成形体が得られやすい。なお、物理発泡剤の場合は、ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０５重量部以上１０重量部以下、好ましくは０．１重量部以上８重量部以下の範囲で、射出成形機に供給して使用される。
【００５４】
本発明における改質ポリプロピレン系樹脂は、特にメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える高流動性を有し、少しの膨張力でも大きく変形することが可能であることから、線状ポリプロピレン系樹脂と混合して使用する際に、従来のメルトフローレートが３０ｇ／１０分以下の改質ポリプロピレン系樹脂に比べて、発泡剤を減量しても所望の発泡倍率の成形体が得られやすい。
ただし、メルトフローレートが３０ｇ／１０分を超える改質ポリプロピレン系樹脂を使用した場合であっても、破泡するとガス抜けにより発泡倍率は低下するため、改質ポリプロピレン系樹脂の損失正接ｔａｎδが６．０以下であることも必要な要件となる。
すなわち、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を使用することにより、初めて、発泡剤を減量することが可能となる。なお、発泡剤の減量は、コストダウンのみならず、シルバーストリークの低減等、外観向上に繋がることから、経済性や成形体品質の観点からも好ましい。
【００５５】
本発明では、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、本発明の範囲でないポリプロピレン系樹脂の他、高密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン系樹脂、線状低密度ポリエチレン系樹脂、エチレン−α−オレフィン共重合体、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー、その他の熱可塑性樹脂を混合しても良い。
【００５６】
本発明では、さらに必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、酸化防止剤、金属不活性剤、燐系加工安定剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、蛍光増白剤、金属石鹸、制酸吸着剤などの安定剤、架橋剤、連鎖移動剤、核剤、可塑剤、滑材、充填材、強化材、顔料、染料、難燃剤、帯電防止剤などの添加剤を併用してもよい。
本発明で適用可能な射出発泡成形方法としては、前記した金型温度以外は公知の方法が適用でき、ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレート、発泡剤の種類、成形機の種類あるいは金型の形状によって、適宜成形条件を調整すればよいが、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物の場合、例えば、樹脂温度１７０〜２５０℃、射出速度１０〜３００ｍｍ／秒、射出圧１０〜２００ＭＰａ等の条件で行うことが好ましい。なお、射出速度に関しては、射出開始から射出完了までの時間、所謂射出時間が３秒以下、好ましくは２秒以下となるように調整することが好ましい。このような射出時間で成形することで、発泡性および表面光沢に優れた成形体が得られやすい。
【００５７】
また、金型内で発泡させる方法としては種々有るが、なかでも固定型と任意の位置に前進および後退が可能な可動型とから構成される金型を使用し、射出完了後、可動型を後退させて発泡させる、いわゆるコアバック法（Ｍｏｖｉｎｇ Ｃａｖｉｔｙ法）が、表面に非発泡層が形成され、内部の発泡層が均一微細気泡になりやすく、軽量性および表面外観に優れた射出発泡成形体が得られやすいことから、好ましい。なお、可動型を後退させる方法としては、一段階で行ってもよいし、二段階以上の多段階で行ってもよく、後退させる速度も適宜調整してもよい。
【００５８】
本発明の射出発泡成形体の発泡倍率は、好ましくは２倍以上１０倍以下、さらに好ましくは２．５倍以上６倍以下である。発泡倍率が２倍未満では、軽量性が得られ難い傾向があり、１０倍を超える場合には、剛性の低下が著しくなる傾向がある。さらに、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は流動性に優れていることから、射出充填時の金型のクリアランスが２ｍｍ以下という薄い状態でも、優れた充填性が発揮される傾向にあり、成形品の計量化の観点からも、充填時の金型クリアランス、すなわち射出充填完了時の金型クリアランスが薄いことが好ましく、２ｍｍ以下、更には１．５ｍｍ以下であることが好ましい。さらに本発明のポリプロピレン系樹脂は流動性に優れていることから、比較的大型の金型でその効果を発揮し易く、具体的にはその投影面積が０．１ｍ２以上、さらには０．２ｍ２以上の大型の成形品を成形する金型を使用することが好ましい。
【実施例】
【００５９】
以下に、実施例によって本発明をより詳しく説明するが、本発明は、これらによって何ら制限されるものではない。
【００６０】
実施例および比較例において、各種の評価方法に用いられた試験法および判定基準は次の通りである。
【００６１】
（１） メルトフローレート（ＭＦＲ）
ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に準拠し、メルトインデクサーＳ−０１（東洋精機製作所製）を用い、指定された温度（ポリプロピレン系樹脂は２３０℃）、２．１６ｋｇ荷重下でダイから一定時間に押し出される樹脂量から、１０分間に押し出される量に換算した。なお前記一定時間は、メルトフローレートが３．５ｇ／１０分以上１０ｇ／１０分未満の場合は６０秒間、１０ｇ／１０分以上２５ｇ／１０分未満の場合は３０秒間、２５ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分未満の場合は１５秒間、５０ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分未満の場合は５秒間、１００ｇ／１０分以上の場合は３秒間とした。
【００６２】
（２）メルトテンション（ＭＴ）
メルトテンション測定用アタッチメントが装備されており、先端にφ１ｍｍ、長さ１０ｍｍのオリフィスを装着したφ１０ｍｍのシリンダを有するキャピログラフ（東洋精機製作所製）を使用して、２００℃、ピストン降下速度１０ｍｍ／分で降下させた際にダイから吐出されるストランドを３５０ｍｍ下のロードセル付きプーリーに掛けて１ｍ／分の速度で引き取り、安定後に引き取り速度を４分間で２００ｍ／分の速度に達する割合で増加させ、ストランドが破断したときのロードセル付きプーリーにかかる荷重をメルトテンションとした。なお、ストランドが破断に至らない場合は、引き取り速度を増加させてもロードセル付きプーリーにかかる荷重が増加しなくなった点の荷重をメルトテンションとした。
【００６３】
（３）損失正接ｔａｎδ
ポリプロピレン系樹脂を、１．５ｍｍ厚のスペーサーを用いて、１９０℃にて５分間熱プレスして１．５ｍｍ厚のプレス板を作製し、ここから２５ｍｍφのポンチを用いて打ち抜き、試験片を得た。測定装置としては、ＴＡインスツルメンツ社製粘弾性測定装置ＡＲＥＳを用い、２５ｍｍφのパラレルプレート型冶具を装着した。冶具を囲うように恒温槽を設置し、２００℃に保温、冶具が予熱された後に、恒温槽を開け、パラレルプレート間に２５ｍｍφとした試験片を挿入して恒温槽を閉じ、５分間予熱した後にパラレルプレート間隔を１ｍｍまで圧縮した。圧縮後、再度恒温槽を開き、パラレルプレートからはみ出した樹脂を真鍮のヘラで掻き取り、恒温槽を閉じて再度５分間保温した後に、動的粘弾性測定を開始した。
【００６４】
測定は、角振動数０．１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓまでの範囲で行い、各角振動数での貯蔵弾性率と損失弾性率および、計算値として損失正接ｔａｎδを得た。これらの結果のうち、角周波数１ｒａｄ／ｓでの損失正接ｔａｎδの値を採用した。なお、歪み量は５％で、窒素雰囲気下で測定を行った。
【００６５】
（４）シャルピー衝撃強さ：ＪＩＳ Ｋ ７１１１（１９９６）に準拠して、試験温度−２０℃で測定した（試験片サイズ：８０×１０×４、ノッチタイプ：Ａ、打撃方向：エッジワイズ）。
【００６６】
（５）射出充填性
射出充填時の圧力が低いと充填性が良いとの考えから、射出充填時の最大射出圧力を下記基準で評価した。
◎：８５ＭＰａ以下
○：８５ＭＰａを超え１１０ＭＰａ以下
△：１１０ＭＰａを超え１２０ＭＰａ以下
×：１２０ＭＰａを超える
【００６７】
（６）発泡倍率
箱形状の射出発泡成形体底面の厚みを測定し、当該部位の金型の型締め状態でのキャビティ・クリアランスｔ０で除することにより、算出した。
【００６８】
（７）内部ボイド：
箱形状の射出発泡成形体の底面部を、ゲートを含む中心線で切断し、ゲートから３０ｍｍの位置から６０ｍｍまでの範囲の断面を観察し、発泡層に直径が１．５ｍｍ以上のボイド（内部の気泡が連通化するなどして生じる粗大な気泡）の有無を調べた。
○：ボイドが観察されないもの
×：ボイドが有るもの
【００６９】
（８）光沢
射出発泡成形体の表面の光沢を目視により観察し、比較例１の品質を基に以下の基準で評価した。
○：比較例１より優れている
△：比較例１と同様
×：比較例１より劣る
【００７０】
（９）成形サイクル
１ショットの成形にかかる時間（成形サイクル）を比較例１の実績を基に以下の基準で評価した。
Ａ：成形サイクルが比較例１の９５％以下
Ｂ：成形サイクルが比較例１と同等
Ｃ：成形サイクルが比較例１と１０５％以上
【００７１】
次に、実施例、比較例で使用した樹脂材料、発泡剤を以下に示す。
【００７２】
（Ａ）改質ポリプロピレン系樹脂
ＭＰ−１：線状ポリプロピレン系樹脂としてメルトフローレート４５ｇ／１０分のプロピレン単独重合体（プライムポリマー製、Ｊ１０８Ｍ）１００重量部、および、ラジカル重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート１．０重量部の混合物を、ホッパーから７０ｋｇ／時で４５ｍｍφ二軸押出機（Ｌ／Ｄ＝４０）に供給して、シリンダ温度２００℃で溶融混練し、途中に設けた圧入部より、共役ジエン化合物としてイソプレンモノマーを、定量ポンプを用いて０．４重量部（０．２８ｋｇ／時の速度）で供給し、前記ニ軸押出機中で溶融混練し、押し出されたストランドを水冷、細断することにより得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート５６ｇ／１０分、メルトテンション４．８ｃＮ、ｔａｎδ２．５）
ＭＰ−２：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を０．４重量部、イソプレンの供給量を０．４重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート４３ｇ／１０分、メルトテンション１．９ｃＮ、ｔａｎδ２．５）
ＭＰ−３：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を１．４重量部、イソプレンの供給量を０．３重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート９７ｇ／１０分、メルトテンション１．９ｃＮ、ｔａｎδ３．６）
ＭＰ−４：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を１．４重量部、イソプレンの供給量を０．２５重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート１７５ｇ／１０分、メルトテンション１．９ｃＮ、ｔａｎδ４．４）
ＭＰ−５：線状ポリプロピレン系樹脂としてメルトフローレート３．８ｇ／１０分のプロピレン単独重合体を使用し、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの配合量を０．５重量部、イソプレンの供給量を０．８重量部に変更した以外は、ＭＰ−１と同様にして得た改質ポリプロピレン系樹脂（メルトフローレート０．５ｇ／１０分、メルトテンション１８ｃＮ、ｔａｎδ０．９）
【００７３】
（Ｂ）線状ポリプロピレン系樹脂
ＰＰ−１：メルトフローレート（２３０℃）４５ｇ／１０分、メルトテンションが１ｃＮ未満、シャルピー衝撃強度（−２０℃）が２．５ｋＪ／ｍ２のプロピレンブロック共重合体（プライムポリマー製、Ｊ７０８ＵＧ）
ＰＰ−２：メルトフローレート（２３０℃）６３ｇ／１０分、メルトテンションが１ｃＮ未満、シャルピー衝撃強度（−２０℃）が２．４ｋＪ／ｍ２のプロピレンブロック共重合体（サンアロマー製、ＰＭＢ６０Ｗ）
【００７４】
（Ｃ）発泡剤
ＢＡ−１：重曹系化学発泡剤マスターバッチ（永和化成製ポリスレンＥＥ２７５Ｆ、分解ガス量４０ｍｌ／ｇ）
【００７５】
（実施例１〜８）
＜ポリプロピレン系樹脂組成物の作製＞
表１に示す種類・組成比にて、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）および発泡剤（Ｃ）をドライブレンドした。
【００７６】
＜射出発泡成形体の作製＞
型締力８５０ｔで、コアバック機能およびシャットオフノズルを有する電動の射出成形機（宇部興産機械（株）製）で、シリンダ温度２００℃、背圧１５ＭＰａで溶融混練した後、表１に示す金型温度に設定された固定型と前進および後退が可能な可動型とから構成される、縦４５０ｍｍ×横５５０ｍｍ×高さ１００ｍｍの箱形状のキャビティ（投影面積：０．２４７５ｍ２、立壁部：傾斜１０度、クリアランス２．５ｍｍ、底面部：クリアランスｔ０＝１．５ｍｍ）を有し、底面部に３点のバルブゲート（ホットランナー）を有する金型中に、表１に示す射出速度で射出充填した。射出充填完了直後に、金型の冷却を開始し温度を下げると同時に、底面部が所望の厚み（発泡倍率）となるように可動型を後退させて、キャビティ内の樹脂を発泡させた。発泡完了し成形体の冷却が完了してから射出発泡成形体を取り出した。得られた射出発泡成形体の物性を、表１に示す。
【００７７】
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、流動性、発泡性に優れており、射出充填性、転写性に優れており、本発明の製法によれば、高発泡倍率で高光沢の成形体を比較的短い成形サイクルで得ることが可能である。
【００７８】
【表１】
【００７９】
（比較例１）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変えた以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体は、射出充填性が悪く、表面光沢に劣るものであった。
【００８０】
（比較例２）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変えた以外は実施例２と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。射出充填性が悪く、ショートショットとなり、また発泡力不足により発泡倍率３倍の成形体を得ることが困難であった。
【００８１】
（比較例３）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変え、金型温度を１２０℃にした以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体は表面光沢は良好であったが、射出充填性が悪く、成形サイクルも長いものであった。
【００８２】
（比較例４）
改質ポリプロピレンをＭＰ−５に変え、線状ポリプロピレンをＰＰ−２に変えた以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体の表面光沢は不十分なものであった。
【００８３】
（比較例５）
金型温度を８０℃に変えた以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体の表面光沢は不十分なものであった。
【００８４】
（比較例６）
改質ポリプロピレンを使用しなかった以外は実施例１と同様にして射出発泡成形体を得た。得られた射出発泡成形体の物性を表１に示す。得られた射出発泡成形体は発泡倍率２倍にてボイドが発生しこれ以上発泡倍率を上げることは困難であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリプロピレン系樹脂組成物および発泡剤を射出成形機へ供給し溶融混練し、次いで、これら溶融混練物を金型内に射出して発泡成形することを特徴とする発泡成形体の製造方法において、
前記ポリプロピレン系樹脂組成物が、２３０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）３〜５０重量部、および２３０℃でのメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部［（Ａ）および（Ｂ）の合計量は１００重量部である］を含んでなり、
前記溶融混練物を金型内に射出する際の金型温度を少なくとも射出開始から射出完了まで８５℃以上に保持することを特徴とする発泡成形体の製造方法。
【請求項２】
前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、２３０℃でのメルトフローレートが５０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下であることを特徴とする、請求項１記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項３】
前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、線状ポリプロピレン系樹脂ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合して得られる改質ポリプロピレン系樹脂であることを特徴とする、請求項１または２記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項４】
前記線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）がシャルピー衝撃強さ（−２０℃）が２ｋＪ／ｍ２以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項５】
固定型および、任意の位置に前進および後退が可能な可動型から構成される金型を使用し、射出完了後、可動型を後退させて発泡させることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかの製法により製造された射出発泡成形体。
【請求項１】
ポリプロピレン系樹脂組成物および発泡剤を射出成形機へ供給し溶融混練し、次いで、これら溶融混練物を金型内に射出して発泡成形することを特徴とする発泡成形体の製造方法において、
前記ポリプロピレン系樹脂組成物が、２３０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下、２００℃でのメルトテンションが０．３ｃＮ以上、かつ、２００℃での動的粘弾性測定における角振動数１ｒａｄ／ｓでの貯蔵弾性率と損失弾性率の比率である損失正接ｔａｎδが６．０以下である、改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）３〜５０重量部、および２３０℃でのメルトフローレートが１０ｇ／１０分以上１５０ｇ／１０分以下、メルトテンションが２ｃＮ未満である、線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）５０〜９７重量部［（Ａ）および（Ｂ）の合計量は１００重量部である］を含んでなり、
前記溶融混練物を金型内に射出する際の金型温度を少なくとも射出開始から射出完了まで８５℃以上に保持することを特徴とする発泡成形体の製造方法。
【請求項２】
前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、２３０℃でのメルトフローレートが５０ｇ／１０分を超えて２５０ｇ／１０分以下であることを特徴とする、請求項１記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項３】
前記改質ポリプロピレン系樹脂（Ａ）が、線状ポリプロピレン系樹脂ラジカル重合開始剤および共役ジエン化合物を溶融混合して得られる改質ポリプロピレン系樹脂であることを特徴とする、請求項１または２記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項４】
前記線状ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）がシャルピー衝撃強さ（−２０℃）が２ｋＪ／ｍ２以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項５】
固定型および、任意の位置に前進および後退が可能な可動型から構成される金型を使用し、射出完了後、可動型を後退させて発泡させることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の発泡成形体の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかの製法により製造された射出発泡成形体。
【公開番号】特開２０１２−１６６５２２（Ｐ２０１２−１６６５２２Ａ）
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−３１３０４（Ｐ２０１１−３１３０４）
【出願日】平成２３年２月１６日（２０１１．２．１６）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１６日（２０１１．２．１６）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
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