光塩基発生剤およびネガ型感光性樹脂組成物
【課題】光塩基発生剤および、該光塩基発生剤を用いたブロードバンド光により露光可能であり、２００℃という低温での硬化でポリイミドを得ることのできるネガ型感光性組成物の提供。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表される光塩基発生剤。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表される光塩基発生剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光塩基発生剤および、該光塩基発生剤を用いたネガ型感光性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
樹脂で封止された半導体チップの信頼性を向上するために半導体の表面に感光性の耐熱材料からなるバッファーコートを形成することは広く行われているが、その代表的な材料としてネガ型の感光性ポリイミド前駆体組成物が良く知られている（非特許文献１参照）。
また一方で、近年アルカリ水溶液で現像可能な感光性ポリイミド前駆体組成物も広く使用されている。これらは半導体の表面保護膜や、再配線層の層間絶縁膜として広く利用されている（非特許文献２参照）。
アルカリ現像型感光性ポリイミド前駆体組成物の代表例としては、ポリアミド酸と光塩基発生剤を含む組成物がある。この組成物に紫外線を照射すると、発生した塩基の作用によりポリアミド酸がポリイミド構造に変換する。アルカリ水溶液で現像すると未露光部は溶解除去されるが露光部は溶解されないため画像形成することができる。
【０００３】
特許文献１には、ポリアミド酸と光塩基発生剤からなる感光性ポリイミド前駆体組成物が開示されており、光塩基発生剤としては特にベンジルカルバメートが示されている。特許文献２も、ポリアミド酸と光塩基発生剤の組み合わせを開示しているが、光塩基発生剤としては、ベンジルスルホンアミド、ベンジル四級アンモニウム塩、イミン、イミニウム塩、コバルトアミン錯体、ベンジルカルバメート、オキシム等が開示されている。また特許文献３では、部分エステル化ポリアミド酸と光塩基発生剤からなる感光性ポリイミド前駆体組成物が示されている。
【０００４】
近年においては、感光性ポリイミドが、バッファーコート以外にフリップチップの再配線用絶縁膜やウエハ−レベルパッケージの厚膜絶縁膜に使われることが多くなってきた。この分野はウエハ−から半導体構造を形成する前工程に対して後工程もしくはパッケージ工程とよばれる。前工程ではサブミクロン以下の微細加工が必要であるためｉ線等の単色光の露光機が使用される。しかし後工程では前工程に較べて加工サイズがラフであることからブロードバンド光と称するｇ線（４３６ｎｍ）、ｈ線（４０５ｎｍ）、及びｉ線（３６５ｎｍ）の混合光が汎用される。後工程は、前工程に比べ、より厚膜の絶縁膜であることが多く、超高圧水銀灯のより多くの輝線を用いるブロードバンド光は露光効率を向上できる効果もある。そのため、光塩基発生剤とポリアミド酸の系にブロードバンド光を照射して効果的な反応を起こすためには、感光性樹脂組成物中の光塩基発生剤がｉ線領域に加え、ｉ線よりも長波長の光に感度を持つことが重要である。
【０００５】
【特許文献１】特開平６−１７５３６４号公報
【特許文献２】特開平８−２２７１５４号公報
【特許文献３】特開２００３−８４４３５号公報
【非特許文献１】上田充、「感光性ポリイミド」、日本写真学会誌、日本写真学会、２００３年０６巻、４号、ｐ３６７−３７５
【非特許文献２】池田章彦、水野晶好、「初歩から学ぶ感光性樹脂」、工業調査会、２００２年４月１０日、ｐ１２５−１４２
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、ブロードバンド光による効果的な露光が可能でありかつ２００℃という低温で硬化可能なネガ型感光性樹脂組成物及び該組成物の触媒として使用する光塩基発生剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
発明者らは鋭意検討の結果、ネガ型感光性樹脂組成物をブロードバンド光で現像可能とする特定の光塩基発生剤を見出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、
【０００８】
１．（Ａ）下記一般式（１）で表される光塩基発生剤、
【化１】
（ただし、Ｚは水素原子またはニトロ基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に炭素数１から８のアルキル基、Ｒ５は水素原子または炭素数１から８のアルキル基であり、Ｒ１及びＲ２ならびにＲ３及びＲ４はそれぞれ互いに環構造を形成しても良い）
【０００９】
２．Ｎ、Ｒ１及びＲ２がピペリジル基を構成することを特徴とする上記１．に記載の光塩基発生剤、
３．Ｎ、Ｒ３及びＲ４が２，６−ジメチルピペリジル基を構成することを特徴とする上記１．又は２．に記載の光塩基発生剤、
４．Ｒ５がメチル基であることを特徴とする上記１．〜３．のいずれか１項に記載の光塩基発生剤、
５．Ｚがニトロ基であることを特徴とする上記１．〜４．のいずれか１項に記載の光塩基発生剤、
【００１０】
６．（Ｂ）下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有するポリアミド酸１００質量部に対して、（Ａ）上記１．〜５．のいずれか１項に記載の光塩基発生剤５〜３０質量部、および（Ｃ）溶媒３００〜１９００質量部を含むことを特徴とするネガ型感光性樹脂組成物。
【化２】
（ただし、Ｘは４価の脂肪族基又は４価の芳香族基、Ｙは２価の脂肪族基又は２価の芳香族基であり、−ＣＯＯＨ基と、これに隣接する−ＣＯＮＨ基は互いにオルト位にある。）である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の光塩基発生剤は、ポリアミド酸と組み合わせることで、ブロードバンド光による効果的な露光が可能でありかつ２００℃という低温で硬化可能であるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の光塩基発生剤について、以下に説明する。
本発明で開示される光塩基発生剤は下記一般式（１）で示されるものである。
【化３】
（ただし、Ｚは水素原子またはニトロ基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は炭素数１から８のアルキル基、Ｒ５は水素原子または炭素数１から８のアルキル基であり、Ｒ１及びＲ２ならびにＲ３及びＲ４はそれぞれ互いに環構造を形成しても良い）
この中でも、Ｎ、Ｒ１及びＲ２がピペリジル基を構成することが好ましく、Ｎ、Ｒ３及びＲ４が２，６−ジメチルピペリジル基を構成することがより好ましい。
【００１３】
具体的な例としては、下記（３）で示されるＮ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジンが挙げられる。
【化４】
【００１４】
さらに、Ｒ５がメチル基であることも好ましく、具体的な例としては、下記（４）で示されるＮ−｛１−［（２−ニトロ−５−ピペリジニルフェニル）エチルオキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジンが挙げられる。
【化５】
【００１５】
中でも、Ｚがニトロ基であることも好ましく、具体的な例としては、下記（５）で示されるＮ−｛［（２，６−ジニトロ−５−ピペリジニルフェニル）エチルオキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジンが挙げられる。
【化６】
【００１６】
本発明の、前述の一般式（１）及び（３）〜（５）で表される光塩基発生剤の代表的製造方法をＮ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジン（上記（３）の化合物）の合成法をベースとして、次の（ｉ）〜（ｉｖ）の手順に従い説明する。
（ｉ）まず、濃硫酸と濃硝酸の混合物である混酸に３−クロロベンズアルデヒドを加え、０℃程度の低温で反応させることで５−クロロ−２−ニトロ−ベンズアルデヒドを得る。上記（４）の化合物を得る際には、まず、濃硫酸と濃硝酸の混合物である混酸に３−クロロアセトフェノンを加え、０℃程度の低温で反応させることで５−クロロ−２−ニトロ−アセトフェノンを得る。また、上記（５）の化合物を得る際は、まず、濃硫酸と濃硝酸の混合物である混酸に３−クロロアセトフェノンを加え、１０℃〜６０℃で反応させることで５−クロロ−２，６−ジニトロ−アセトフェノンを得る。
【００１７】
（ｉｉ）つぎにアルデヒド基を保護するためにパラトルエンスルホン酸等の酸触媒下、エチレングリコールと反応させることで、２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−１，３−ジオキソランを製造する。さらに、ピペリジンを加熱還流させアミノ置換体を得た後、酸触媒を用いてアルデヒド基を復活させ、２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンズアルデヒドを得る。酸触媒としては、塩酸を用いることができる。上記（４）または（５）の化合物を得る場合は、（ｉ）で合成した５−クロロ−２−ニトロ−アセトフェノンまたは５−クロロ−２，６−ジニトロ−アセトフェノンに直接ピペリジンを反応させることができる。上記一般式（１）を得る場合は、窒素含有化合物としてＮＲ１Ｒ２と反応させる。
【００１８】
（ｉｉｉ）その後、メタノール溶媒中でアルデヒド基の還元を行う。還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウムを用いることができる。ここで生成したヒドロキシ基をトリエチルアミン等のアミン共存下クロロギ酸ｐ−ニトロフェニルと反応させ、２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンジル−ｐ−ニトロフェニルカルボナートを得る。上記（４）または（５）の化合物を得る場合は、メタノール溶媒中でアセチル基の還元を行う。還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウムを用いることができる。ここで生成したヒドロキシ基をトリエチルアミン等のアミン共存下クロロギ酸ｐ−ニトロフェニルと反応させる。
【００１９】
（ｉｖ）得られた化合物に窒素含有化合物である２，６−ジメチルピペリジンを加え、縮合剤を用いて反応させて、上記（３）の化合物を得る。上記（４）または（５）の化合物を得る際も２，６−ジメチルピペリジンを窒素含有化合物として用いる。一般式（１）を得る際には、ＮＲ３Ｒ４を窒素含有化合物として用いる。縮合剤としては、１−ヒドロ
キシベンズトリアゾールを用いることができる。
本発明の光塩基発生剤は、ポリアミド酸と組み合わせることで、ブロードバンド露光により、低温で硬化可能なネガ型感光性樹脂組成物を提供することができる。
【００２０】
次に、本発明のネガ型感光性樹脂組成物について、それぞれ以下に説明する。
（Ａ）光塩基発生剤
光塩基発生剤の説明は前述の通りである。光塩基発生剤の添加量は後述のポリアミド酸１００質量部に対して、５〜３０質量部であり、さらに、好ましくは１５〜２５質量部である。光塩基発生剤の添加量が５質量部以上であると樹脂のパターニング性が良好であり、３０質量部以下であると硬化後の膜の引張り伸び率が良好、かつ露光部の現像残さ（スカム）が少ない。
【００２１】
（Ｂ）ポリアミド酸
本発明で開示されるポリアミド酸は、下記一般式（２）に示される繰り返し単位を有するものである。
【化７】
（ただし、Ｘは４価の脂肪族基又は４価の芳香族基、Ｙは２価の脂肪族基又は２価の芳香族基であり、−ＣＯＯＨ基と、これに隣接する−ＣＯＮＨ基は互いにオルト位にある。）
【００２２】
Ｘが脂肪族基の場合の炭素数は４〜２０とすることが好ましく、芳香族基の場合の炭素数は６〜３２とすることが好ましい。中でも、高耐熱性を要する用途の場合には、Ｘに芳香族基を選定することが好ましい。また、Ｙが脂肪族基の場合の炭素数は、２〜２０とすることが好ましく、芳香族基の炭素数は４〜３２とすることが好ましい。ポリアミド酸の好ましい分子量は、５０００〜５０００００であり、より好ましくは１００００〜２０００００である。ポリマーの固有粘度は、０ ．１〜２ｄＬ／ｇとすることが好ましい。
【００２３】
本発明に用いられるポリアミド酸において、その繰り返し単位中のＸ基は、原料として用いるテトラカルボン酸二無水物に由来する。本発明で用いることのできるテトラカルボン酸二無水物の例としては、Ｘ基が４価の芳香族基の場合、ピロメリット酸二無水物、４、４’−オキシジフタル酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフォンテトラカルボン酸二無水物、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２，２−ジフタル酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、３，６−トリフルオロ−１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、及び下記式（６）の構造を有するテトラカルボン酸二無水物などの公知のテトラカルボン酸二無水物を用いることができる。
【００２４】
【化８】
（ただし、式中Ｒ１５は、下記式（７）または（８）で表される芳香族基を示す。）
【００２５】
【化９】
【００２６】
【化１０】
【００２７】
また、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物、１，４−ジメトキシ− ２，３，５，６−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、１，４−ジトリメチルシリル−２，３，５，６−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，３−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ベンゼン二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ジメチルシラン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）メチルアミン二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ビフェニル二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ジフェニルスルフォン二無水物を用いてもよい。
【００２８】
また、２，３，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，５，６−ピリジンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−キノリンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホキシドテトラカルボン酸二無水物、１，２，８，９−アントラセンテトラカルボン酸二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルフェニルスルフォニル）ベンゼン二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルフェニルチオ）ベンゼン二無水物、３，３″，４，４″−タ− フェニルテトラカルボン酸二無水物、４−フェニルベンゾフェノン−３，３″，４，４″−テトラカルボン酸二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルベンゾイル）−ベンゼン二無水物、３，３’’’，４，４’’’−クアチルフェニルテトラカルボン酸二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシ
ルフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ジフェニルスルホキシド二無水物などを用いてもよい。
【００２９】
Ｘ基が４価の脂肪族基を有する場合としては、ブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２−ジメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，３−ジメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，３−ジクロロ−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−テトラメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジシクロヘキシルテトラカルボン酸二無水物、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物、３，５，６−トリカルボキシノルボルナン−２−酢酸二無水物、２，３，４，５−テトラヒドロフランテトラカルボン酸二無水物、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン− １，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５−メチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５−エチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−７−メチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−７−エチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−８−メチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−８−エチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５，８−ジメチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフラル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸二無水物、ビシクロ［２，２，２］−オクト−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物等を挙げることができる。
【００３０】
本発明に用いられるポリアミド酸において、その繰り返し単位中のＹ基は、原料として用いるジアミン類に由来する。
ジアミンの例として、Ｙ基が２価の芳香族基である場合としては、パラフェニレンジアミン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、２，２’−ジメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジアミノビフェニル、３，３’−ジクロロ−４，４’−ジアミノビフェニル、９，１０−ビス（４−アミノフェニル）アントラセン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフォン、３，３’−ジアミノジフェニルスルフォン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフォキシド、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕スルフォン、ビス〔４−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕スルフォン、４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（３−アミノフェノキシビフェニル、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（３−アミノ−４−メチルフェニル）プロパン、メタフェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３
−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼンを挙げることができる。
【００３１】
また、Ｙ基が２価の脂肪族基である場合の例としては、１，１−メタキシリレンジアミン、１，３−プロパンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、４，４−ジアミノヘプタメチレンジアミン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミン、テトラヒドロジシクロペンタジエニレンジアミン、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインダニレンジメチレンジアミン、トリシクロ［６．２．１．０２，７］−ウンデシレンジメチルジアミン、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、イソホロンジアミンを挙げることができる。
【００３２】
また、別の例としては、ジアミンの例として下記式（９）で示されるジアミノポリシロキサン等が挙げられる。
【化１１】
（式中、Ｒ１６及びＲ１７はそれぞれ独立して２価の炭化水素基を表し、Ｒ１８及びＲ１９はそれぞれ独立して１価の炭化水素基を表す。ｔは１以上の整数であり、好ましくは１〜１０の整数である。）
【００３３】
具体的には、上記式（９）におけるＲ１６及びＲ１７としては、メチレン基、エチレン基、及びプロピレン基等の炭素数１〜７のアルキレン基、並びにフェニレン基等の炭素数６〜１８のアリーレン基などが挙げられる。Ｒ１８及びＲ１９としては、メチル基、及びエチル基等の炭素数１〜７のアルキル基、並びにフェニル基等の炭素数６〜１２のアリール基などが挙げられる。
ネガ型感光性樹脂組成物中のポリアミド酸は、単独のものであってもよいし、複数のものであってもよい。また、Ｘ及びＹからなる群のうち少なくとも１つが２種以上からなる、共重合体であってもよい。
【００３４】
（Ｃ）溶媒
本発明においては、（Ａ）光塩基発生剤及び（Ｂ）ポリアミド酸を、（Ｃ）溶媒に溶解してワニス状にし、ネガ型感光性樹脂組成物として使用する。このような溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、イソホロン、ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリノン、テトラメチルウレア、ジメチルスルホキシド、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、メチル−１，３−ブチレングリコールアセテート、１，３−ブチレングリコール−３−モノメチルエーテル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、メチル−３−メトキシプロピオネート等を単独または混合して使用できる。これらの溶媒のうち、非アミド系溶媒がフォトレジストなどへの影響が少ない点から好ましい。具体的なより好ましい例としては
γ−ブチロラクトン、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどを挙げることができる。
溶媒の添加量は上記ポリアミド酸１００質量部に対して３００〜１９００質量部である。さらに好ましくは５７０〜９００質量部である。
溶媒の添加量が３００質量部以上であると溶解性が良好であり、１９００質量部以下であると厚膜も含め膜形成が良好である。
【００３５】
（Ｄ）その他の成分
本発明のネガ型感光性樹脂組成物には、必要に応じて、界面活性剤、及びシリコンウエハーとの密着性を高めるための接着助剤を添加することも可能である。
界面活性剤としては、ポリプロピレングリコール、もしくはポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリグリコール類、またはその誘導体からなる非イオン系界面活性剤として、例えば、フロラード（住友３Ｍ社製：商品名）、メガファック（大日本インキ化学工業社製：商品名）、またはスルフロン（旭硝子社製：商品名）等のフッ素系界面活性剤があげられる。さらに、ＫＰ３４１（信越化学工業社製：商品名）、ＤＢＥ（チッソ社製：商品名）、またはグラノール（共栄社化学社製：商品名）等の有機シロキサン界面活性剤が挙げられる。該界面活性剤の添加により、塗布時のウエハーエッジでの塗膜のハジキをより発生しにくくすることができる。
界面活性剤を加える場合の添加量は、ポリアミド酸１００質量部に対し、０〜１０質量部が好ましく、０．０１〜１質量部がより好ましい。添加量が１０質量部以下であれば、熱硬化後の膜の耐熱性が良好である。
【００３６】
接着助剤としては、アルキルイミダゾリン、酪酸、アルキル酸、ポリヒドロキシスチレン、ポリビニルメチルエーテル、ｔ−ブチルノボラック、エポキシポリマー、およびエポキシシランなどの各種シランカップリング剤が挙げられる。
シランカップリング剤の具体的な好ましい例としては、３−メタクリロキシプロピルトリアルコキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジアルコキシアルキルシラン、３−グリシドキシプロピルトリアルコキシシラン、３−グリシドキシプロピルジアルコキシアルキルシラン、３−アミノプロピルトリアルコキシシラン又は３−アミノプロピルジアルコキシアルキルシランと、酸無水物又は酸二無水物の反応物、３−アミノプロピルトリアルコキシシラン又は３−アミノプロピルジアルコキシアルキルシランのアミノ基をウレタン基やウレア基に変換したものが挙げられる。この際のアルキル基としてはメチル基、エチル基、ブチル基などが、酸無水物としてはマレイン酸無水物、フタル酸無水物などが、酸二無水物としてはピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４，４’−オキシジフタル酸二無水物などが、ウレタン基としてはｔ−ブトキシカルボニルアミノ基などが、ウレア基としてはフェニルアミノカルボニルアミノ基などが挙げられる。
接着助剤を加える場合の添加量は、ポリアミド酸１００質量部に対し、０〜３０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。添加量が３０質量部以下であれば、熱硬化後の膜の耐熱性が良好である。
【００３７】
次に、本発明の硬化レリーフパターンの製造方法について、以下具体的に説明する。
第一に、本発明のネガ型感光性樹脂組成物を、例えばシリコンウエハー、化合物半導体ウェハー、セラミック基板、アルミ基板等の基板に、スピナーを用いた回転塗布、又はダイコーター、もしくはロールコーター等のコータ−により塗布する。これをオーブンやホットプレートを用いて５０〜１４０℃で乾燥して溶媒を除去する。
第二に、マスクを介して、コンタクトアライナーやステッパーを用いて化学線による露光を行うか、光線、電子線またはイオン線を直接照射する。
第三に、露光部、又は照射部を現像液で溶解除去し、引き続きリンス液によるリンスを
行うことで所望のレリーフパターンを得る。現像方法としてはスプレー、パドル、ディップ、または超音波等の方式が可能である。リンス液は蒸留水、または脱イオン水等が使用できる。
【００３８】
本発明のネガ型感光性樹脂組成物により形成された膜を現像するために用いられる現像液は、アルカリ可溶性ポリマーを溶解除去するものであり、アルカリ化合物を溶解したアルカリ性水溶液であることが必要である。現像液中に溶解されるアルカリ化合物は、無機アルカリ化合物、または有機アルカリ化合物のいずれであってもよい。
該無機アルカリ化合物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二ナトリウム、ケイ酸リチウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ホウ酸リチウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、及びアンモニア等が挙げられる。
【００３９】
また、該有機アルカリ化合物としては、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウムヒドロキシド、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、メチルジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、エタノールアミン、及びトリエタノールアミン等が挙げられる。
さらに、必要に応じて、上記アルカリ性水溶液に、メタノール、エタノール、プロパノール、またはエチレングリコール等の水溶性有機溶媒、界面活性剤、保存安定剤、及び樹脂の溶解抑止剤等を適量添加することができる。
【００４０】
最後に、得られたレリーフパターンを低温で加熱処理して、ポリイミド構造を有する樹脂からなる耐熱性硬化レリーフパターンを形成する。
本発明の半導体装置は、本発明の硬化レリーフパターンを、表面保護膜、層間絶縁膜、再配線用絶縁膜、フリップチップ装置用保護膜、あるいはバンプ構造を有する装置の保護膜として、公知の半導体装置の製造方法と組み合わせることで製造することができる。
また、本発明のネガ型感光性樹脂組成物は、多層回路の層間絶縁、フレキシブル銅張板のカバーコート、ソルダーレジスト膜、または液晶配向膜等の用途にも有用である。
【実施例】
【００４１】
本発明を実施例に基づいて説明する。
［実施例１］
（Ｎ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチル−ピペリジン（上記（３）で示される化合物）（以下、「ＰＮＣＤＦ」ともいう。）の合成）
以下、（１）〜（７）の手順に従って、Ｎ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジン（ＰＮＣＤＦ）の合成を行った。
【００４２】
（１）５−クロロ−２−ニトロベンズアルデヒド（以下、「化合物１」とする）の合成
２５０ｍＬの９８％濃硫酸に、０℃で撹拌しながら１４．６ｍＬの７０％硝酸溶液を滴下した。次に、この混合溶液を０℃で撹拌しながら２５ｇの３−クロロベンズアルデヒドを３０分かけて滴下した。その後、反応混合物を室温で１時間撹拌し、５００ｇの氷水に少しづつ加えた。生成した黄白色の固体を濾別しイオン交換水で洗浄した。４０℃で終夜真空乾燥し、融点７４〜７５℃の白色結晶を３０．７ｇ得た。収率は９２．８％であった。
【００４３】
（２）２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−１，３−ジオキソラン（以下、「化合物２」とする）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサー付きジーンスタークトラップを備えた５００ｍＬ容量の三口フラスコに３９．２ｇのエチレングリコールと３００ｍＬのベンゼンを入れ、つぎに０．５ｇのｐ−トルエンスルホン酸を溶解した。さらに、１２．７ｇの化合物１を加え、均一混合物を加熱し２４時間還流を続けた。この間、反応で生じた水をベンゼンと共沸させ系外に除去した後、ベンゼンを留去した。その後フラスコに残った反応混合物を塩化メチレンに溶解し水で２回洗浄した。塩化メチレン溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、塩化メチレンを蒸留除去し１３．０ｇの黄色のオイル状物を得た。収率は８１．８％であった。
【００４４】
以下の赤外吸収スペクトル（Ｈｏｒｉｂａ社製 ＦＴ−７２０）（以下、（３）〜（７）の合成にも同じ分析装置を用いた。）（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）及び１Ｈ−ＮＭＲ（以下、（３）〜（７）の合成にも同じ分析装置及び分析条件を用いた。）の分析結果から、生成物が次に示す化合物２であることを確認した。
１Ｈ−ＮＭＲの測定条件を下記に記す。
装置：ブルカー・バイオスピン株式会社製 ＢｕｌｋｅｒＧＰＸ スペクトロメーター
溶媒：重クロロホルム（Ｕｖａｓｏｌ社製 Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−Ｄ１ ＭＥＲＣＫ） 測定温度：２５℃
【００４５】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）：２８９０、１５７３、１５３１、１３５３、１１９１、１１０３、８４４、７５９。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）４．０１−４．０７（４Ｈ，ｍ）、６．４７（１Ｈ，ｓ）、７．４５−７．４８（１Ｈ，ｄ）、７．７７−７．７８（１Ｈ，ｓ）、７．８７−７．９０（１Ｈ，ｄ）。
【００４６】
【化１２】
【００４７】
（３）２−（２−ニトロ−５−ピペリジニルフェニル）−１，３−ジオキソラン（以下、「化合物３」とする）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサーを備えた１００ｍＬ容の三口フラスコに１２．８ｇの化合物２と２３．７ｇのピペリジンを入れ、加熱還流した。薄相クロマトグラフィーで反応が終了したことを確認し、３時間後にピペリジンを蒸留除去した。反応混合物に水と塩化メチレンを加え、振とうし分液した。塩化メチレン相を水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し１２．４ｇの濃橙色のオイルを得た（収率８０．４ｇ）。以下の赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）の分析結果から、生成物は次に示す化合物３であることを確認した。
【００４８】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）：２９３５、１６００、１５７７、１５００、１３１５、１２４１、１１０６、１０６４、９４４、７５５。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．６６−１．６８（６Ｈ，ｍ）、３．４２−３．４３（４Ｈ，ｍ）、４．０４−４．０７（４Ｈ，
ｍ）、６．６１−６．６２（１Ｈ，ｓ）、６．７１−６．７６（１Ｈ、ｄ）、７．１９−７．２０（１Ｈ，ｓ）、８．０３−８．０６（１Ｈ，ｄ）。
【００４９】
【化１３】
【００５０】
（４）２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンズアルデヒド（以下、「化合物４」とする）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサーを備えた５００ｍＬ容量の三口フラスコに２００
ｍＬのテトラヒドロフランを入れ、次に５．２２ｇの化合物３を投入した。さらに６４ｍＬのイオン交換水、３規定の塩酸２６ｍＬを加えた。反応混合物を１時間加熱還流した後、テトラヒドロフランを留去した。沈殿してきた固体を水で２回洗浄し８０℃で終夜真空乾燥させた。生成物は融点９７〜９８℃の赤橙色の結晶で収量は３．８６ｇ、収率は９１．５％であった。以下の赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から、生成物は次に示す化合物４であることを確認した。
【００５１】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）：２９３８、２８５８、１６８９、１５８９、１４８４、１４３４、１４００、１３１５、１２４９、１１６８、１１３０、１０８３、８５２、７５２。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．７０−１．７１（６Ｈ，ｍ）、３．４９−３．５１（４Ｈ，ｍ）、６．９１−６．９２（１Ｈ，ｄ）、６．９４−６．９５（１Ｈ，ｄ）、８．０８−８．１０（１Ｈ、ｄ）、１０．５２（１Ｈ，ｓ）。
【００５２】
【化１４】
【００５３】
（５）２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンジルアルコール（以下、「化合物５」とする）の合成
撹拌機、温度計を備えた２００ｍＬ容量の三口フラスコに１００ｍＬのメタノールを入れ、次に５．５５ｇの化合物４を加え溶解した。さらに０．５６ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加えた。この混合物を室温で２時間撹拌しメタノールを留去した。生成した固体に酢酸エチルと水を加え、振とう分液した。有機相を水で２回、飽和食塩水で１回振とう分液した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、酢酸エチルを蒸留除去し５．０６ｇの黄色固体を得た。収率は９０．４％であった。示差熱分析（Ｓｅｉｋｏ社製 ＥＸＳＴＡＲ６０００ ＴＧ／ＤＴＡ６３００）で測定した生成物の融点は７９．５℃で、以下の赤外吸収
スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から、生成物は次に示す化合物５であることを確認した。
【００５４】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）：２９２４、２８５８、１６０４、１５７３、１４８１、１３１５、１２５４、１０８７、１０２９、８５２、７４８。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．６５−１．６９（６Ｈ，ｍ）、２．９８−３．００（１Ｈ、ｍ）、３．４８−３．５０（４Ｈ，ｍ）、４．９０−４．９２（２Ｈ，ｍ）、６．７１−６．７３（１Ｈ、ｄ）、６．９４−６．９５（１Ｈ，ｓ）、８．１２−８．１４（１Ｈ、ｄ）。
【００５５】
【化１５】
【００５６】
（６）２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンジル−ｐ−ニトロフェニルカルボナート（以下、「化合物６」とする）の合成
撹拌機、温度計を備えた１００ｍＬ容量の三口フラスコに６０ｍＬのジメチルアセトアミドと６ｍＬのトリエチルアミンと４．７３ｇの化合物５を入れ、０〜５℃に保ち撹拌しながら４．０３ｇのクロロギ酸ｐ−ニトロフェニルを加えた。薄相クロマトグラフィーで反応が進行したことを確認し、２０時間後に５００ｍＬの氷水に反応混合物をあけた。この混合物から２００ｍＬの塩化メチレンによる分液抽出を３回実施した。塩化メチレン溶液を水で２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し灰色のオイルを得た。そこに過剰のｎ−ヘキサンを加えることにより得た固形分を容量比で９／５のベンゼン／シクロヘキサン混合溶液から再結晶し淡黄色の生成物を得た。収量は４．２ｇ、収率は５２．３％であった。生成物の融点は１１３〜１１３．５℃で、以下の赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ錠剤法）及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から生成物は次に示す化合物６であることを確認した。
【００５７】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ錠剤法）：２９２４、２８５８、１６０４、１５７３、１４８１、１３１５、１２５４、１０８７、１０２９、８５２、７４８。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．６５−１．６９（６Ｈ，ｍ）、２．９８−３．００（１Ｈ，ｍ）、３．４８−３．５０（４Ｈ、ｍ）、４．９０−４．９２（２Ｈ，ｍ）、６．７１−６．７３（１Ｈ、ｄ）、６．９４−６．９５（１Ｈ，ｓ）、８．１２−８．１４（１Ｈ，ｄ）。
【００５８】
【化１６】
【００５９】
（７）Ｎ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチル−ピペリジン（ＰＮＣＤＦ）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサーを備えた１００ｍＬ容量の三口フラスコに６０ｍＬのジメチルアセトアミドと４．０８ｇの２，６−ジメチルピペリジンと３．６１ｇの化合物６を入れ均一混合物とした。さらに撹拌しながら０．３６ｇの１−ヒドロキシベンズトリアゾールを加えた。この混合物を９０℃で２４時間撹拌した後、室温まで冷却し５００ｍＬの炭酸水素ナトリウムの１％水溶液にあけた。つぎにこの混合物から生成物を２００ｍＬの塩化メチレンで２回分液抽出し、抽出液を水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得た濃赤色の固体をベンゼン／ｎ−ヘキサン（容量比１／８）混合液から再結晶し黄褐色の結晶を１．４６ｇ得た。収率は４３．２％で融点は１３０〜１３０．５℃であった。また熱重量分析では分解開始温度は２５０℃であった。
【００６０】
この化合物の構造が下記に示すＰＮＣＤＰであることを次の赤外吸収スペクトル及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から確認した。
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ錠剤法）：２９４６、２８５５、１６８１、１６０４、１５６９、１４１１、１３３８、１３０３、１２４１、１０９９、１０７２、８６１。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．２５−１．２７（６Ｈ，ｍ）、１．６０−１．６１（１２Ｈ，ｍ）、３．４３−３．４５（４Ｈ，ｍ）、４．４０−４．４２（２Ｈ，ｍ）、５．５９（２Ｈ，ｓ）、６．７２−６．７４（１Ｈ，ｄ）、６．８４−６．８５（１Ｈ，ｓ）、８．１２−８．１４（２Ｈ，ｄ）。
紫外可視吸収スペクトル極大：３９５．５ｎｍ。
【００６１】
【化１７】
ＰＮＣＤＦの赤外吸収スペクトルを図１に示した。
ＰＮＣＤＦの１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図２に示した。
【００６２】
［実施例２］
（ネガ型感光性樹脂組成物の調製）
撹拌機付き３００ｍＬ容量のフラスコにジメチルアセトアミド８７．０ｇと４’４−ジアミノジフェニルエーテル６．０ｇを加え、２５℃で撹拌し溶解させた。その後、オキシジフタル酸二無水物９．３ｇを加え、２５℃で撹拌しながら２４時間撹拌し、ポリアミド酸溶液を得た。
５０ｍＬのガラス製サンプルビンにこのポリアミド酸溶液２０．０ｇおよび、実施例１で調製したＰＮＣＤＰを０．３０ｇ加え、サンプルビンをミックスローター（アズワン株式会社製 ＭＲ−５）を用いて均一になるまで回転し組成物を調整した。
【００６３】
（ネガ型感光性樹脂組成物のレリーフパターンの形成）
上記ネガ型感光性樹脂組成物をスピンコーター（ＭＩＫＡＳＡ製 １Ｈ−Ｄ７）にて８
インチシリコンウエハーにスピン塗布し、ホットプレートにて１００℃、３００秒間プリベークを行い、膜厚１．５μｍの塗膜を形成した。膜厚はフィルム膜厚測定装置（Ｖｅｅｃｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．社製Ｄｅｋｔａｋ３ｓｙｓｔｅｍ）にて測定した。
この塗膜に、テストパターン付きレクチルを通してｈ線（４０５ｎｍ）の露光波長を有するステッパ−（ミカサ社製）を用いて、露光量５００ｍＪ／ｃｍ２で露光した。さらに、１６０℃、３００秒にて露光後ベークを行った。これをアルカリ現像液（東京化成社製デベロッパー、２．３８質量％水酸化テトラメチルアンモニウムに１０ｗｔ％イソプロパノールを含有した水溶液）を用い、２５℃、１５０秒の条件下で現像し、純水にてリンスを行い、ネガ型のレリーフパターンを形成した。その結果、ネガ型感光性樹脂組成物の膜厚は１．５μｍとなった。
【００６４】
［実施例３］
（ネガ型感光性樹脂組成物の調製）
撹拌機付き３００ｍＬ容量のフラスコにＮ−メチルピロリドン８５．０ｇと４’４−ジアミノジフェニルエーテル６．０ｇを加え、２５℃で撹拌し溶解させた。その後、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物８．８ｇを加え、２５℃で撹拌しながら２４時間撹拌し、ポリアミド酸溶液を得た。
５０ｍＬのガラス製サンプルビンにこのポリアミド酸溶液２０．０ｇおよび、実施例１で調製したＰＮＣＤＰを０．３０ｇ加え、サンプルビンをミックスローター（アズワン株式会社製 ＭＲ−５）を用いて均一になるまで回転し組成物を調整した。
【００６５】
（ネガ型感光性樹脂組成物のレリーフパターンの形成）
上記ネガ型感光性樹脂組成物をスピンコーター（大日本スクリーン（株）製 Ｄ−ＳｐｉｎＳＫＷ−６３６）にて６インチシリコンウエハーにスピン塗布し、ホットプレートにて１００℃、３００秒間プリベークを行い、膜厚２．０μｍの塗膜を形成した。膜厚はフィルム膜厚測定装置（Ｖｅｅｃｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．社製Ｄｅｋｔａｋ３ｓｙｓｔｅｍ）にて測定した。
この塗膜に、テストパターン付きレクチルを通してｇ線、ｈ線、及びｉ線の混合光（ブロードバンド光）の露光波長を有する露光機（キヤノン製 ＰＬＡ−５０１Ｆ）を用いて、露光量８００ｍＪ／ｃｍ２で露光した。さらに、１６０℃、３００秒にて露光後ベークを行った。これをアルカリ現像液（２．３８質量％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液）を用い、２５℃、１５０秒の条件下で現像し、純水にてリンスを行い、ネガ型のレリーフパターンを形成した。その結果、ネガ型感光性樹脂組成物の膜厚は１．５μｍとなった。
【００６６】
（レリーフパターンの熱硬化）
このパターンを形成したウエハーを縦型炉に室温で投入し、５℃／分の割合で２００℃まで昇温し、２００℃にて１時間保った後、５℃／分の割合で室温まで冷却した。赤外吸収スペクトル測定により９５％以上イミド化が進んだことを確認した。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明のネガ型感光性樹脂組成物は、半導体の保護膜、パッケージの絶縁膜として使用するのに適したポリイミド前駆体の製造に好適に使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００６８】
【図１】実施例１の（７）で合成したＰＮＣＤＦの赤外吸収スペクトル測定結果である。
【図２】実施例１の（７）で合成したＰＮＣＤＦの１Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定結果である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光塩基発生剤および、該光塩基発生剤を用いたネガ型感光性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
樹脂で封止された半導体チップの信頼性を向上するために半導体の表面に感光性の耐熱材料からなるバッファーコートを形成することは広く行われているが、その代表的な材料としてネガ型の感光性ポリイミド前駆体組成物が良く知られている（非特許文献１参照）。
また一方で、近年アルカリ水溶液で現像可能な感光性ポリイミド前駆体組成物も広く使用されている。これらは半導体の表面保護膜や、再配線層の層間絶縁膜として広く利用されている（非特許文献２参照）。
アルカリ現像型感光性ポリイミド前駆体組成物の代表例としては、ポリアミド酸と光塩基発生剤を含む組成物がある。この組成物に紫外線を照射すると、発生した塩基の作用によりポリアミド酸がポリイミド構造に変換する。アルカリ水溶液で現像すると未露光部は溶解除去されるが露光部は溶解されないため画像形成することができる。
【０００３】
特許文献１には、ポリアミド酸と光塩基発生剤からなる感光性ポリイミド前駆体組成物が開示されており、光塩基発生剤としては特にベンジルカルバメートが示されている。特許文献２も、ポリアミド酸と光塩基発生剤の組み合わせを開示しているが、光塩基発生剤としては、ベンジルスルホンアミド、ベンジル四級アンモニウム塩、イミン、イミニウム塩、コバルトアミン錯体、ベンジルカルバメート、オキシム等が開示されている。また特許文献３では、部分エステル化ポリアミド酸と光塩基発生剤からなる感光性ポリイミド前駆体組成物が示されている。
【０００４】
近年においては、感光性ポリイミドが、バッファーコート以外にフリップチップの再配線用絶縁膜やウエハ−レベルパッケージの厚膜絶縁膜に使われることが多くなってきた。この分野はウエハ−から半導体構造を形成する前工程に対して後工程もしくはパッケージ工程とよばれる。前工程ではサブミクロン以下の微細加工が必要であるためｉ線等の単色光の露光機が使用される。しかし後工程では前工程に較べて加工サイズがラフであることからブロードバンド光と称するｇ線（４３６ｎｍ）、ｈ線（４０５ｎｍ）、及びｉ線（３６５ｎｍ）の混合光が汎用される。後工程は、前工程に比べ、より厚膜の絶縁膜であることが多く、超高圧水銀灯のより多くの輝線を用いるブロードバンド光は露光効率を向上できる効果もある。そのため、光塩基発生剤とポリアミド酸の系にブロードバンド光を照射して効果的な反応を起こすためには、感光性樹脂組成物中の光塩基発生剤がｉ線領域に加え、ｉ線よりも長波長の光に感度を持つことが重要である。
【０００５】
【特許文献１】特開平６−１７５３６４号公報
【特許文献２】特開平８−２２７１５４号公報
【特許文献３】特開２００３−８４４３５号公報
【非特許文献１】上田充、「感光性ポリイミド」、日本写真学会誌、日本写真学会、２００３年０６巻、４号、ｐ３６７−３７５
【非特許文献２】池田章彦、水野晶好、「初歩から学ぶ感光性樹脂」、工業調査会、２００２年４月１０日、ｐ１２５−１４２
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、ブロードバンド光による効果的な露光が可能でありかつ２００℃という低温で硬化可能なネガ型感光性樹脂組成物及び該組成物の触媒として使用する光塩基発生剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
発明者らは鋭意検討の結果、ネガ型感光性樹脂組成物をブロードバンド光で現像可能とする特定の光塩基発生剤を見出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、
【０００８】
１．（Ａ）下記一般式（１）で表される光塩基発生剤、
【化１】
（ただし、Ｚは水素原子またはニトロ基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に炭素数１から８のアルキル基、Ｒ５は水素原子または炭素数１から８のアルキル基であり、Ｒ１及びＲ２ならびにＲ３及びＲ４はそれぞれ互いに環構造を形成しても良い）
【０００９】
２．Ｎ、Ｒ１及びＲ２がピペリジル基を構成することを特徴とする上記１．に記載の光塩基発生剤、
３．Ｎ、Ｒ３及びＲ４が２，６−ジメチルピペリジル基を構成することを特徴とする上記１．又は２．に記載の光塩基発生剤、
４．Ｒ５がメチル基であることを特徴とする上記１．〜３．のいずれか１項に記載の光塩基発生剤、
５．Ｚがニトロ基であることを特徴とする上記１．〜４．のいずれか１項に記載の光塩基発生剤、
【００１０】
６．（Ｂ）下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有するポリアミド酸１００質量部に対して、（Ａ）上記１．〜５．のいずれか１項に記載の光塩基発生剤５〜３０質量部、および（Ｃ）溶媒３００〜１９００質量部を含むことを特徴とするネガ型感光性樹脂組成物。
【化２】
（ただし、Ｘは４価の脂肪族基又は４価の芳香族基、Ｙは２価の脂肪族基又は２価の芳香族基であり、−ＣＯＯＨ基と、これに隣接する−ＣＯＮＨ基は互いにオルト位にある。）である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の光塩基発生剤は、ポリアミド酸と組み合わせることで、ブロードバンド光による効果的な露光が可能でありかつ２００℃という低温で硬化可能であるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の光塩基発生剤について、以下に説明する。
本発明で開示される光塩基発生剤は下記一般式（１）で示されるものである。
【化３】
（ただし、Ｚは水素原子またはニトロ基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は炭素数１から８のアルキル基、Ｒ５は水素原子または炭素数１から８のアルキル基であり、Ｒ１及びＲ２ならびにＲ３及びＲ４はそれぞれ互いに環構造を形成しても良い）
この中でも、Ｎ、Ｒ１及びＲ２がピペリジル基を構成することが好ましく、Ｎ、Ｒ３及びＲ４が２，６−ジメチルピペリジル基を構成することがより好ましい。
【００１３】
具体的な例としては、下記（３）で示されるＮ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジンが挙げられる。
【化４】
【００１４】
さらに、Ｒ５がメチル基であることも好ましく、具体的な例としては、下記（４）で示されるＮ−｛１−［（２−ニトロ−５−ピペリジニルフェニル）エチルオキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジンが挙げられる。
【化５】
【００１５】
中でも、Ｚがニトロ基であることも好ましく、具体的な例としては、下記（５）で示されるＮ−｛［（２，６−ジニトロ−５−ピペリジニルフェニル）エチルオキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジンが挙げられる。
【化６】
【００１６】
本発明の、前述の一般式（１）及び（３）〜（５）で表される光塩基発生剤の代表的製造方法をＮ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジン（上記（３）の化合物）の合成法をベースとして、次の（ｉ）〜（ｉｖ）の手順に従い説明する。
（ｉ）まず、濃硫酸と濃硝酸の混合物である混酸に３−クロロベンズアルデヒドを加え、０℃程度の低温で反応させることで５−クロロ−２−ニトロ−ベンズアルデヒドを得る。上記（４）の化合物を得る際には、まず、濃硫酸と濃硝酸の混合物である混酸に３−クロロアセトフェノンを加え、０℃程度の低温で反応させることで５−クロロ−２−ニトロ−アセトフェノンを得る。また、上記（５）の化合物を得る際は、まず、濃硫酸と濃硝酸の混合物である混酸に３−クロロアセトフェノンを加え、１０℃〜６０℃で反応させることで５−クロロ−２，６−ジニトロ−アセトフェノンを得る。
【００１７】
（ｉｉ）つぎにアルデヒド基を保護するためにパラトルエンスルホン酸等の酸触媒下、エチレングリコールと反応させることで、２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−１，３−ジオキソランを製造する。さらに、ピペリジンを加熱還流させアミノ置換体を得た後、酸触媒を用いてアルデヒド基を復活させ、２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンズアルデヒドを得る。酸触媒としては、塩酸を用いることができる。上記（４）または（５）の化合物を得る場合は、（ｉ）で合成した５−クロロ−２−ニトロ−アセトフェノンまたは５−クロロ−２，６−ジニトロ−アセトフェノンに直接ピペリジンを反応させることができる。上記一般式（１）を得る場合は、窒素含有化合物としてＮＲ１Ｒ２と反応させる。
【００１８】
（ｉｉｉ）その後、メタノール溶媒中でアルデヒド基の還元を行う。還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウムを用いることができる。ここで生成したヒドロキシ基をトリエチルアミン等のアミン共存下クロロギ酸ｐ−ニトロフェニルと反応させ、２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンジル−ｐ−ニトロフェニルカルボナートを得る。上記（４）または（５）の化合物を得る場合は、メタノール溶媒中でアセチル基の還元を行う。還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウムを用いることができる。ここで生成したヒドロキシ基をトリエチルアミン等のアミン共存下クロロギ酸ｐ−ニトロフェニルと反応させる。
【００１９】
（ｉｖ）得られた化合物に窒素含有化合物である２，６−ジメチルピペリジンを加え、縮合剤を用いて反応させて、上記（３）の化合物を得る。上記（４）または（５）の化合物を得る際も２，６−ジメチルピペリジンを窒素含有化合物として用いる。一般式（１）を得る際には、ＮＲ３Ｒ４を窒素含有化合物として用いる。縮合剤としては、１−ヒドロ
キシベンズトリアゾールを用いることができる。
本発明の光塩基発生剤は、ポリアミド酸と組み合わせることで、ブロードバンド露光により、低温で硬化可能なネガ型感光性樹脂組成物を提供することができる。
【００２０】
次に、本発明のネガ型感光性樹脂組成物について、それぞれ以下に説明する。
（Ａ）光塩基発生剤
光塩基発生剤の説明は前述の通りである。光塩基発生剤の添加量は後述のポリアミド酸１００質量部に対して、５〜３０質量部であり、さらに、好ましくは１５〜２５質量部である。光塩基発生剤の添加量が５質量部以上であると樹脂のパターニング性が良好であり、３０質量部以下であると硬化後の膜の引張り伸び率が良好、かつ露光部の現像残さ（スカム）が少ない。
【００２１】
（Ｂ）ポリアミド酸
本発明で開示されるポリアミド酸は、下記一般式（２）に示される繰り返し単位を有するものである。
【化７】
（ただし、Ｘは４価の脂肪族基又は４価の芳香族基、Ｙは２価の脂肪族基又は２価の芳香族基であり、−ＣＯＯＨ基と、これに隣接する−ＣＯＮＨ基は互いにオルト位にある。）
【００２２】
Ｘが脂肪族基の場合の炭素数は４〜２０とすることが好ましく、芳香族基の場合の炭素数は６〜３２とすることが好ましい。中でも、高耐熱性を要する用途の場合には、Ｘに芳香族基を選定することが好ましい。また、Ｙが脂肪族基の場合の炭素数は、２〜２０とすることが好ましく、芳香族基の炭素数は４〜３２とすることが好ましい。ポリアミド酸の好ましい分子量は、５０００〜５０００００であり、より好ましくは１００００〜２０００００である。ポリマーの固有粘度は、０ ．１〜２ｄＬ／ｇとすることが好ましい。
【００２３】
本発明に用いられるポリアミド酸において、その繰り返し単位中のＸ基は、原料として用いるテトラカルボン酸二無水物に由来する。本発明で用いることのできるテトラカルボン酸二無水物の例としては、Ｘ基が４価の芳香族基の場合、ピロメリット酸二無水物、４、４’−オキシジフタル酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフォンテトラカルボン酸二無水物、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２，２−ジフタル酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、３，６−トリフルオロ−１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、及び下記式（６）の構造を有するテトラカルボン酸二無水物などの公知のテトラカルボン酸二無水物を用いることができる。
【００２４】
【化８】
（ただし、式中Ｒ１５は、下記式（７）または（８）で表される芳香族基を示す。）
【００２５】
【化９】
【００２６】
【化１０】
【００２７】
また、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物、１，４−ジメトキシ− ２，３，５，６−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、１，４−ジトリメチルシリル−２，３，５，６−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，３−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ベンゼン二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ジメチルシラン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）メチルアミン二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ビフェニル二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ジフェニルスルフォン二無水物を用いてもよい。
【００２８】
また、２，３，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，５，６−ピリジンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−キノリンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホキシドテトラカルボン酸二無水物、１，２，８，９−アントラセンテトラカルボン酸二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルフェニルスルフォニル）ベンゼン二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルフェニルチオ）ベンゼン二無水物、３，３″，４，４″−タ− フェニルテトラカルボン酸二無水物、４−フェニルベンゾフェノン−３，３″，４，４″−テトラカルボン酸二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシルベンゾイル）−ベンゼン二無水物、３，３’’’，４，４’’’−クアチルフェニルテトラカルボン酸二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシ
ルフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，４’−ビス（３，４−ジカルボキシルフェノキシ）ジフェニルスルホキシド二無水物などを用いてもよい。
【００２９】
Ｘ基が４価の脂肪族基を有する場合としては、ブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２−ジメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，３−ジメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，３−ジクロロ−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−テトラメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジシクロヘキシルテトラカルボン酸二無水物、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸二無水物、３，５，６−トリカルボキシノルボルナン−２−酢酸二無水物、２，３，４，５−テトラヒドロフランテトラカルボン酸二無水物、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン− １，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５−メチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５−エチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−７−メチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−７−エチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−８−メチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−８−エチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、１，３，３ａ，４，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−５，８−ジメチル−５（テトラヒドロ−２，５−ジオキソ−３−フラニル）−ナフト［１，２−ｃ］−フラン−１，３−ジオン、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフラル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸二無水物、ビシクロ［２，２，２］−オクト−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物等を挙げることができる。
【００３０】
本発明に用いられるポリアミド酸において、その繰り返し単位中のＹ基は、原料として用いるジアミン類に由来する。
ジアミンの例として、Ｙ基が２価の芳香族基である場合としては、パラフェニレンジアミン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、２，２’−ジメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジアミノビフェニル、３，３’−ジクロロ−４，４’−ジアミノビフェニル、９，１０−ビス（４−アミノフェニル）アントラセン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフォン、３，３’−ジアミノジフェニルスルフォン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフォキシド、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕スルフォン、ビス〔４−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕スルフォン、４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（３−アミノフェノキシビフェニル、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（３−アミノ−４−メチルフェニル）プロパン、メタフェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３
−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼンを挙げることができる。
【００３１】
また、Ｙ基が２価の脂肪族基である場合の例としては、１，１−メタキシリレンジアミン、１，３−プロパンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、４，４−ジアミノヘプタメチレンジアミン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミン、テトラヒドロジシクロペンタジエニレンジアミン、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインダニレンジメチレンジアミン、トリシクロ［６．２．１．０２，７］−ウンデシレンジメチルジアミン、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、イソホロンジアミンを挙げることができる。
【００３２】
また、別の例としては、ジアミンの例として下記式（９）で示されるジアミノポリシロキサン等が挙げられる。
【化１１】
（式中、Ｒ１６及びＲ１７はそれぞれ独立して２価の炭化水素基を表し、Ｒ１８及びＲ１９はそれぞれ独立して１価の炭化水素基を表す。ｔは１以上の整数であり、好ましくは１〜１０の整数である。）
【００３３】
具体的には、上記式（９）におけるＲ１６及びＲ１７としては、メチレン基、エチレン基、及びプロピレン基等の炭素数１〜７のアルキレン基、並びにフェニレン基等の炭素数６〜１８のアリーレン基などが挙げられる。Ｒ１８及びＲ１９としては、メチル基、及びエチル基等の炭素数１〜７のアルキル基、並びにフェニル基等の炭素数６〜１２のアリール基などが挙げられる。
ネガ型感光性樹脂組成物中のポリアミド酸は、単独のものであってもよいし、複数のものであってもよい。また、Ｘ及びＹからなる群のうち少なくとも１つが２種以上からなる、共重合体であってもよい。
【００３４】
（Ｃ）溶媒
本発明においては、（Ａ）光塩基発生剤及び（Ｂ）ポリアミド酸を、（Ｃ）溶媒に溶解してワニス状にし、ネガ型感光性樹脂組成物として使用する。このような溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、イソホロン、ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリノン、テトラメチルウレア、ジメチルスルホキシド、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、メチル−１，３−ブチレングリコールアセテート、１，３−ブチレングリコール−３−モノメチルエーテル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、メチル−３−メトキシプロピオネート等を単独または混合して使用できる。これらの溶媒のうち、非アミド系溶媒がフォトレジストなどへの影響が少ない点から好ましい。具体的なより好ましい例としては
γ−ブチロラクトン、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどを挙げることができる。
溶媒の添加量は上記ポリアミド酸１００質量部に対して３００〜１９００質量部である。さらに好ましくは５７０〜９００質量部である。
溶媒の添加量が３００質量部以上であると溶解性が良好であり、１９００質量部以下であると厚膜も含め膜形成が良好である。
【００３５】
（Ｄ）その他の成分
本発明のネガ型感光性樹脂組成物には、必要に応じて、界面活性剤、及びシリコンウエハーとの密着性を高めるための接着助剤を添加することも可能である。
界面活性剤としては、ポリプロピレングリコール、もしくはポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリグリコール類、またはその誘導体からなる非イオン系界面活性剤として、例えば、フロラード（住友３Ｍ社製：商品名）、メガファック（大日本インキ化学工業社製：商品名）、またはスルフロン（旭硝子社製：商品名）等のフッ素系界面活性剤があげられる。さらに、ＫＰ３４１（信越化学工業社製：商品名）、ＤＢＥ（チッソ社製：商品名）、またはグラノール（共栄社化学社製：商品名）等の有機シロキサン界面活性剤が挙げられる。該界面活性剤の添加により、塗布時のウエハーエッジでの塗膜のハジキをより発生しにくくすることができる。
界面活性剤を加える場合の添加量は、ポリアミド酸１００質量部に対し、０〜１０質量部が好ましく、０．０１〜１質量部がより好ましい。添加量が１０質量部以下であれば、熱硬化後の膜の耐熱性が良好である。
【００３６】
接着助剤としては、アルキルイミダゾリン、酪酸、アルキル酸、ポリヒドロキシスチレン、ポリビニルメチルエーテル、ｔ−ブチルノボラック、エポキシポリマー、およびエポキシシランなどの各種シランカップリング剤が挙げられる。
シランカップリング剤の具体的な好ましい例としては、３−メタクリロキシプロピルトリアルコキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジアルコキシアルキルシラン、３−グリシドキシプロピルトリアルコキシシラン、３−グリシドキシプロピルジアルコキシアルキルシラン、３−アミノプロピルトリアルコキシシラン又は３−アミノプロピルジアルコキシアルキルシランと、酸無水物又は酸二無水物の反応物、３−アミノプロピルトリアルコキシシラン又は３−アミノプロピルジアルコキシアルキルシランのアミノ基をウレタン基やウレア基に変換したものが挙げられる。この際のアルキル基としてはメチル基、エチル基、ブチル基などが、酸無水物としてはマレイン酸無水物、フタル酸無水物などが、酸二無水物としてはピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４，４’−オキシジフタル酸二無水物などが、ウレタン基としてはｔ−ブトキシカルボニルアミノ基などが、ウレア基としてはフェニルアミノカルボニルアミノ基などが挙げられる。
接着助剤を加える場合の添加量は、ポリアミド酸１００質量部に対し、０〜３０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。添加量が３０質量部以下であれば、熱硬化後の膜の耐熱性が良好である。
【００３７】
次に、本発明の硬化レリーフパターンの製造方法について、以下具体的に説明する。
第一に、本発明のネガ型感光性樹脂組成物を、例えばシリコンウエハー、化合物半導体ウェハー、セラミック基板、アルミ基板等の基板に、スピナーを用いた回転塗布、又はダイコーター、もしくはロールコーター等のコータ−により塗布する。これをオーブンやホットプレートを用いて５０〜１４０℃で乾燥して溶媒を除去する。
第二に、マスクを介して、コンタクトアライナーやステッパーを用いて化学線による露光を行うか、光線、電子線またはイオン線を直接照射する。
第三に、露光部、又は照射部を現像液で溶解除去し、引き続きリンス液によるリンスを
行うことで所望のレリーフパターンを得る。現像方法としてはスプレー、パドル、ディップ、または超音波等の方式が可能である。リンス液は蒸留水、または脱イオン水等が使用できる。
【００３８】
本発明のネガ型感光性樹脂組成物により形成された膜を現像するために用いられる現像液は、アルカリ可溶性ポリマーを溶解除去するものであり、アルカリ化合物を溶解したアルカリ性水溶液であることが必要である。現像液中に溶解されるアルカリ化合物は、無機アルカリ化合物、または有機アルカリ化合物のいずれであってもよい。
該無機アルカリ化合物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二ナトリウム、ケイ酸リチウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ホウ酸リチウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、及びアンモニア等が挙げられる。
【００３９】
また、該有機アルカリ化合物としては、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウムヒドロキシド、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、メチルジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、エタノールアミン、及びトリエタノールアミン等が挙げられる。
さらに、必要に応じて、上記アルカリ性水溶液に、メタノール、エタノール、プロパノール、またはエチレングリコール等の水溶性有機溶媒、界面活性剤、保存安定剤、及び樹脂の溶解抑止剤等を適量添加することができる。
【００４０】
最後に、得られたレリーフパターンを低温で加熱処理して、ポリイミド構造を有する樹脂からなる耐熱性硬化レリーフパターンを形成する。
本発明の半導体装置は、本発明の硬化レリーフパターンを、表面保護膜、層間絶縁膜、再配線用絶縁膜、フリップチップ装置用保護膜、あるいはバンプ構造を有する装置の保護膜として、公知の半導体装置の製造方法と組み合わせることで製造することができる。
また、本発明のネガ型感光性樹脂組成物は、多層回路の層間絶縁、フレキシブル銅張板のカバーコート、ソルダーレジスト膜、または液晶配向膜等の用途にも有用である。
【実施例】
【００４１】
本発明を実施例に基づいて説明する。
［実施例１］
（Ｎ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチル−ピペリジン（上記（３）で示される化合物）（以下、「ＰＮＣＤＦ」ともいう。）の合成）
以下、（１）〜（７）の手順に従って、Ｎ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチルピペリジン（ＰＮＣＤＦ）の合成を行った。
【００４２】
（１）５−クロロ−２−ニトロベンズアルデヒド（以下、「化合物１」とする）の合成
２５０ｍＬの９８％濃硫酸に、０℃で撹拌しながら１４．６ｍＬの７０％硝酸溶液を滴下した。次に、この混合溶液を０℃で撹拌しながら２５ｇの３−クロロベンズアルデヒドを３０分かけて滴下した。その後、反応混合物を室温で１時間撹拌し、５００ｇの氷水に少しづつ加えた。生成した黄白色の固体を濾別しイオン交換水で洗浄した。４０℃で終夜真空乾燥し、融点７４〜７５℃の白色結晶を３０．７ｇ得た。収率は９２．８％であった。
【００４３】
（２）２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−１，３−ジオキソラン（以下、「化合物２」とする）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサー付きジーンスタークトラップを備えた５００ｍＬ容量の三口フラスコに３９．２ｇのエチレングリコールと３００ｍＬのベンゼンを入れ、つぎに０．５ｇのｐ−トルエンスルホン酸を溶解した。さらに、１２．７ｇの化合物１を加え、均一混合物を加熱し２４時間還流を続けた。この間、反応で生じた水をベンゼンと共沸させ系外に除去した後、ベンゼンを留去した。その後フラスコに残った反応混合物を塩化メチレンに溶解し水で２回洗浄した。塩化メチレン溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、塩化メチレンを蒸留除去し１３．０ｇの黄色のオイル状物を得た。収率は８１．８％であった。
【００４４】
以下の赤外吸収スペクトル（Ｈｏｒｉｂａ社製 ＦＴ−７２０）（以下、（３）〜（７）の合成にも同じ分析装置を用いた。）（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）及び１Ｈ−ＮＭＲ（以下、（３）〜（７）の合成にも同じ分析装置及び分析条件を用いた。）の分析結果から、生成物が次に示す化合物２であることを確認した。
１Ｈ−ＮＭＲの測定条件を下記に記す。
装置：ブルカー・バイオスピン株式会社製 ＢｕｌｋｅｒＧＰＸ スペクトロメーター
溶媒：重クロロホルム（Ｕｖａｓｏｌ社製 Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−Ｄ１ ＭＥＲＣＫ） 測定温度：２５℃
【００４５】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）：２８９０、１５７３、１５３１、１３５３、１１９１、１１０３、８４４、７５９。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）４．０１−４．０７（４Ｈ，ｍ）、６．４７（１Ｈ，ｓ）、７．４５−７．４８（１Ｈ，ｄ）、７．７７−７．７８（１Ｈ，ｓ）、７．８７−７．９０（１Ｈ，ｄ）。
【００４６】
【化１２】
【００４７】
（３）２−（２−ニトロ−５−ピペリジニルフェニル）−１，３−ジオキソラン（以下、「化合物３」とする）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサーを備えた１００ｍＬ容の三口フラスコに１２．８ｇの化合物２と２３．７ｇのピペリジンを入れ、加熱還流した。薄相クロマトグラフィーで反応が終了したことを確認し、３時間後にピペリジンを蒸留除去した。反応混合物に水と塩化メチレンを加え、振とうし分液した。塩化メチレン相を水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し１２．４ｇの濃橙色のオイルを得た（収率８０．４ｇ）。以下の赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）の分析結果から、生成物は次に示す化合物３であることを確認した。
【００４８】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＮａＣｌ錠剤法）：２９３５、１６００、１５７７、１５００、１３１５、１２４１、１１０６、１０６４、９４４、７５５。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．６６−１．６８（６Ｈ，ｍ）、３．４２−３．４３（４Ｈ，ｍ）、４．０４−４．０７（４Ｈ，
ｍ）、６．６１−６．６２（１Ｈ，ｓ）、６．７１−６．７６（１Ｈ、ｄ）、７．１９−７．２０（１Ｈ，ｓ）、８．０３−８．０６（１Ｈ，ｄ）。
【００４９】
【化１３】
【００５０】
（４）２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンズアルデヒド（以下、「化合物４」とする）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサーを備えた５００ｍＬ容量の三口フラスコに２００
ｍＬのテトラヒドロフランを入れ、次に５．２２ｇの化合物３を投入した。さらに６４ｍＬのイオン交換水、３規定の塩酸２６ｍＬを加えた。反応混合物を１時間加熱還流した後、テトラヒドロフランを留去した。沈殿してきた固体を水で２回洗浄し８０℃で終夜真空乾燥させた。生成物は融点９７〜９８℃の赤橙色の結晶で収量は３．８６ｇ、収率は９１．５％であった。以下の赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から、生成物は次に示す化合物４であることを確認した。
【００５１】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）：２９３８、２８５８、１６８９、１５８９、１４８４、１４３４、１４００、１３１５、１２４９、１１６８、１１３０、１０８３、８５２、７５２。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．７０−１．７１（６Ｈ，ｍ）、３．４９−３．５１（４Ｈ，ｍ）、６．９１−６．９２（１Ｈ，ｄ）、６．９４−６．９５（１Ｈ，ｄ）、８．０８−８．１０（１Ｈ、ｄ）、１０．５２（１Ｈ，ｓ）。
【００５２】
【化１４】
【００５３】
（５）２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンジルアルコール（以下、「化合物５」とする）の合成
撹拌機、温度計を備えた２００ｍＬ容量の三口フラスコに１００ｍＬのメタノールを入れ、次に５．５５ｇの化合物４を加え溶解した。さらに０．５６ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加えた。この混合物を室温で２時間撹拌しメタノールを留去した。生成した固体に酢酸エチルと水を加え、振とう分液した。有機相を水で２回、飽和食塩水で１回振とう分液した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、酢酸エチルを蒸留除去し５．０６ｇの黄色固体を得た。収率は９０．４％であった。示差熱分析（Ｓｅｉｋｏ社製 ＥＸＳＴＡＲ６０００ ＴＧ／ＤＴＡ６３００）で測定した生成物の融点は７９．５℃で、以下の赤外吸収
スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から、生成物は次に示す化合物５であることを確認した。
【００５４】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ板法）：２９２４、２８５８、１６０４、１５７３、１４８１、１３１５、１２５４、１０８７、１０２９、８５２、７４８。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．６５−１．６９（６Ｈ，ｍ）、２．９８−３．００（１Ｈ、ｍ）、３．４８−３．５０（４Ｈ，ｍ）、４．９０−４．９２（２Ｈ，ｍ）、６．７１−６．７３（１Ｈ、ｄ）、６．９４−６．９５（１Ｈ，ｓ）、８．１２−８．１４（１Ｈ、ｄ）。
【００５５】
【化１５】
【００５６】
（６）２−ニトロ−５−（１−ピペリジニル）ベンジル−ｐ−ニトロフェニルカルボナート（以下、「化合物６」とする）の合成
撹拌機、温度計を備えた１００ｍＬ容量の三口フラスコに６０ｍＬのジメチルアセトアミドと６ｍＬのトリエチルアミンと４．７３ｇの化合物５を入れ、０〜５℃に保ち撹拌しながら４．０３ｇのクロロギ酸ｐ−ニトロフェニルを加えた。薄相クロマトグラフィーで反応が進行したことを確認し、２０時間後に５００ｍＬの氷水に反応混合物をあけた。この混合物から２００ｍＬの塩化メチレンによる分液抽出を３回実施した。塩化メチレン溶液を水で２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し灰色のオイルを得た。そこに過剰のｎ−ヘキサンを加えることにより得た固形分を容量比で９／５のベンゼン／シクロヘキサン混合溶液から再結晶し淡黄色の生成物を得た。収量は４．２ｇ、収率は５２．３％であった。生成物の融点は１１３〜１１３．５℃で、以下の赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ錠剤法）及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から生成物は次に示す化合物６であることを確認した。
【００５７】
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ錠剤法）：２９２４、２８５８、１６０４、１５７３、１４８１、１３１５、１２５４、１０８７、１０２９、８５２、７４８。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．６５−１．６９（６Ｈ，ｍ）、２．９８−３．００（１Ｈ，ｍ）、３．４８−３．５０（４Ｈ、ｍ）、４．９０−４．９２（２Ｈ，ｍ）、６．７１−６．７３（１Ｈ、ｄ）、６．９４−６．９５（１Ｈ，ｓ）、８．１２−８．１４（１Ｈ，ｄ）。
【００５８】
【化１６】
【００５９】
（７）Ｎ−｛［（２−ニトロ−５−ピペリジニルベンジル）オキシ］−カルボニル｝−２，６−ジメチル−ピペリジン（ＰＮＣＤＦ）の合成
撹拌機、温度計、還流コンデンサーを備えた１００ｍＬ容量の三口フラスコに６０ｍＬのジメチルアセトアミドと４．０８ｇの２，６−ジメチルピペリジンと３．６１ｇの化合物６を入れ均一混合物とした。さらに撹拌しながら０．３６ｇの１−ヒドロキシベンズトリアゾールを加えた。この混合物を９０℃で２４時間撹拌した後、室温まで冷却し５００ｍＬの炭酸水素ナトリウムの１％水溶液にあけた。つぎにこの混合物から生成物を２００ｍＬの塩化メチレンで２回分液抽出し、抽出液を水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去して得た濃赤色の固体をベンゼン／ｎ−ヘキサン（容量比１／８）混合液から再結晶し黄褐色の結晶を１．４６ｇ得た。収率は４３．２％で融点は１３０〜１３０．５℃であった。また熱重量分析では分解開始温度は２５０℃であった。
【００６０】
この化合物の構造が下記に示すＰＮＣＤＰであることを次の赤外吸収スペクトル及び１Ｈ−ＮＭＲの分析結果から確認した。
赤外吸収スペクトル（ｃｍ−１；ＫＢｒ錠剤法）：２９４６、２８５５、１６８１、１６０４、１５６９、１４１１、１３３８、１３０３、１２４１、１０９９、１０７２、８６１。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト（ｐｐｍ；３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３溶液）：１．２５−１．２７（６Ｈ，ｍ）、１．６０−１．６１（１２Ｈ，ｍ）、３．４３−３．４５（４Ｈ，ｍ）、４．４０−４．４２（２Ｈ，ｍ）、５．５９（２Ｈ，ｓ）、６．７２−６．７４（１Ｈ，ｄ）、６．８４−６．８５（１Ｈ，ｓ）、８．１２−８．１４（２Ｈ，ｄ）。
紫外可視吸収スペクトル極大：３９５．５ｎｍ。
【００６１】
【化１７】
ＰＮＣＤＦの赤外吸収スペクトルを図１に示した。
ＰＮＣＤＦの１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図２に示した。
【００６２】
［実施例２］
（ネガ型感光性樹脂組成物の調製）
撹拌機付き３００ｍＬ容量のフラスコにジメチルアセトアミド８７．０ｇと４’４−ジアミノジフェニルエーテル６．０ｇを加え、２５℃で撹拌し溶解させた。その後、オキシジフタル酸二無水物９．３ｇを加え、２５℃で撹拌しながら２４時間撹拌し、ポリアミド酸溶液を得た。
５０ｍＬのガラス製サンプルビンにこのポリアミド酸溶液２０．０ｇおよび、実施例１で調製したＰＮＣＤＰを０．３０ｇ加え、サンプルビンをミックスローター（アズワン株式会社製 ＭＲ−５）を用いて均一になるまで回転し組成物を調整した。
【００６３】
（ネガ型感光性樹脂組成物のレリーフパターンの形成）
上記ネガ型感光性樹脂組成物をスピンコーター（ＭＩＫＡＳＡ製 １Ｈ−Ｄ７）にて８
インチシリコンウエハーにスピン塗布し、ホットプレートにて１００℃、３００秒間プリベークを行い、膜厚１．５μｍの塗膜を形成した。膜厚はフィルム膜厚測定装置（Ｖｅｅｃｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．社製Ｄｅｋｔａｋ３ｓｙｓｔｅｍ）にて測定した。
この塗膜に、テストパターン付きレクチルを通してｈ線（４０５ｎｍ）の露光波長を有するステッパ−（ミカサ社製）を用いて、露光量５００ｍＪ／ｃｍ２で露光した。さらに、１６０℃、３００秒にて露光後ベークを行った。これをアルカリ現像液（東京化成社製デベロッパー、２．３８質量％水酸化テトラメチルアンモニウムに１０ｗｔ％イソプロパノールを含有した水溶液）を用い、２５℃、１５０秒の条件下で現像し、純水にてリンスを行い、ネガ型のレリーフパターンを形成した。その結果、ネガ型感光性樹脂組成物の膜厚は１．５μｍとなった。
【００６４】
［実施例３］
（ネガ型感光性樹脂組成物の調製）
撹拌機付き３００ｍＬ容量のフラスコにＮ−メチルピロリドン８５．０ｇと４’４−ジアミノジフェニルエーテル６．０ｇを加え、２５℃で撹拌し溶解させた。その後、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物８．８ｇを加え、２５℃で撹拌しながら２４時間撹拌し、ポリアミド酸溶液を得た。
５０ｍＬのガラス製サンプルビンにこのポリアミド酸溶液２０．０ｇおよび、実施例１で調製したＰＮＣＤＰを０．３０ｇ加え、サンプルビンをミックスローター（アズワン株式会社製 ＭＲ−５）を用いて均一になるまで回転し組成物を調整した。
【００６５】
（ネガ型感光性樹脂組成物のレリーフパターンの形成）
上記ネガ型感光性樹脂組成物をスピンコーター（大日本スクリーン（株）製 Ｄ−ＳｐｉｎＳＫＷ−６３６）にて６インチシリコンウエハーにスピン塗布し、ホットプレートにて１００℃、３００秒間プリベークを行い、膜厚２．０μｍの塗膜を形成した。膜厚はフィルム膜厚測定装置（Ｖｅｅｃｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．社製Ｄｅｋｔａｋ３ｓｙｓｔｅｍ）にて測定した。
この塗膜に、テストパターン付きレクチルを通してｇ線、ｈ線、及びｉ線の混合光（ブロードバンド光）の露光波長を有する露光機（キヤノン製 ＰＬＡ−５０１Ｆ）を用いて、露光量８００ｍＪ／ｃｍ２で露光した。さらに、１６０℃、３００秒にて露光後ベークを行った。これをアルカリ現像液（２．３８質量％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液）を用い、２５℃、１５０秒の条件下で現像し、純水にてリンスを行い、ネガ型のレリーフパターンを形成した。その結果、ネガ型感光性樹脂組成物の膜厚は１．５μｍとなった。
【００６６】
（レリーフパターンの熱硬化）
このパターンを形成したウエハーを縦型炉に室温で投入し、５℃／分の割合で２００℃まで昇温し、２００℃にて１時間保った後、５℃／分の割合で室温まで冷却した。赤外吸収スペクトル測定により９５％以上イミド化が進んだことを確認した。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明のネガ型感光性樹脂組成物は、半導体の保護膜、パッケージの絶縁膜として使用するのに適したポリイミド前駆体の製造に好適に使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００６８】
【図１】実施例１の（７）で合成したＰＮＣＤＦの赤外吸収スペクトル測定結果である。
【図２】実施例１の（７）で合成したＰＮＣＤＦの１Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定結果である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）下記一般式（１）で表される光塩基発生剤。
【化１】
（ただし、Ｚは水素原子またはニトロ基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に炭素数１から８のアルキル基、Ｒ５は水素原子または炭素数１から８のアルキル基であり、Ｒ１及びＲ２ならびにＲ３及びＲ４はそれぞれ互いに環構造を形成しても良い）
【請求項２】
Ｎ、Ｒ１及びＲ２がピペリジル基を構成することを特徴とする請求項１に記載の光塩基発生剤。
【請求項３】
Ｎ、Ｒ３及びＲ４が２，６−ジメチルピペリジル基を構成することを特徴とする請求項１又は２に記載の光塩基発生剤。
【請求項４】
Ｒ５がメチル基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の光塩基発生剤。
【請求項５】
Ｚがニトロ基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の光塩基発生剤。
【請求項６】
（Ｂ）下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有するポリアミド酸１００質量部に対して、（Ａ）請求項１〜５のいずれか１項に記載の光塩基発生剤５〜３０質量部、および（Ｃ）溶媒３００〜１９００質量部を含むことを特徴とするネガ型感光性樹脂組成物。
【化２】
（ただし、Ｘは４価の脂肪族基又は４価の芳香族基、Ｙは２価の脂肪族基又は２価の芳香族基であり、−ＣＯＯＨ基と、これに隣接する−ＣＯＮＨ基は互いにオルト位にある。）
【請求項１】
（Ａ）下記一般式（１）で表される光塩基発生剤。
【化１】
（ただし、Ｚは水素原子またはニトロ基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に炭素数１から８のアルキル基、Ｒ５は水素原子または炭素数１から８のアルキル基であり、Ｒ１及びＲ２ならびにＲ３及びＲ４はそれぞれ互いに環構造を形成しても良い）
【請求項２】
Ｎ、Ｒ１及びＲ２がピペリジル基を構成することを特徴とする請求項１に記載の光塩基発生剤。
【請求項３】
Ｎ、Ｒ３及びＲ４が２，６−ジメチルピペリジル基を構成することを特徴とする請求項１又は２に記載の光塩基発生剤。
【請求項４】
Ｒ５がメチル基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の光塩基発生剤。
【請求項５】
Ｚがニトロ基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の光塩基発生剤。
【請求項６】
（Ｂ）下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有するポリアミド酸１００質量部に対して、（Ａ）請求項１〜５のいずれか１項に記載の光塩基発生剤５〜３０質量部、および（Ｃ）溶媒３００〜１９００質量部を含むことを特徴とするネガ型感光性樹脂組成物。
【化２】
（ただし、Ｘは４価の脂肪族基又は４価の芳香族基、Ｙは２価の脂肪族基又は２価の芳香族基であり、−ＣＯＯＨ基と、これに隣接する−ＣＯＮＨ基は互いにオルト位にある。）
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−１９１１３（Ｐ２００９−１９１１３Ａ）
【公開日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１８２７９７（Ｐ２００７−１８２７９７）
【出願日】平成１９年７月１２日（２００７．７．１２）
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【出願人】（３０３０４６２７７）旭化成エレクトロニクス株式会社 (840)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１２日（２００７．７．１２）
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【出願人】（３０３０４６２７７）旭化成エレクトロニクス株式会社 (840)
【Ｆターム（参考）】
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