殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤
【課題】比較的皮膚刺激性が少なく低殺菌性の抗菌剤であるジンクピリチオンとイソプロピルメチルフェノールを用いながら、両者を併用することにより、それぞれの有する殺菌作用を相乗的に増強することができる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】イソプロピルメチルフェノール及びジンクピリチオンとを含有してなる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤とする。
【解決手段】イソプロピルメチルフェノール及びジンクピリチオンとを含有してなる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、殺菌剤組成物並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、手や指の除菌のためには、一般に石鹸等による洗浄が行われている。しかし、屋外等の水を使用できない場所では、手や指の洗浄ができないという問題がある。また、病院内における院内感染の防止のためには、病院従事者や来院者等の手や指の洗浄が必要であるが、石鹸等による洗浄は面倒であることから、その徹底が困難な現状がある。
【０００３】
更には、手指の消毒や皮膚外用剤に用いられる抗菌剤は、一般に殺菌効果が強いほど、皮膚刺激性や毒性が強い。このため、手指の消毒を頻繁に行う看護師や敏感肌の人などは、手荒れや皮膚刺激による炎症などが生じ易いという問題がある。
【０００４】
このような問題を解決するために、塩化ベンザルコニウム等の低水準消毒薬に低級アルコールを添加した外用殺菌消毒剤（特許文献１参照）、エタノールとイソプロパノールを特定量で含有した外用殺菌消毒剤（特許文献２参照）、ピロクトンオラミン、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノール等の殺菌剤の１種以上と水膨潤性粘度鉱物との複合体を含む殺菌剤組成物（特許文献３参照）などが提案されている。
【０００５】
【特許文献１】特開２００２−１９３７０６号公報
【特許文献２】特開２００４−１５５７１２号公報
【特許文献３】特開平１０−２６５４０８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、これら殺菌剤や消毒剤により、菌の静菌作用を発揮するものの、効果的な殺菌作用までは至っていない。
【０００７】
また、特許文献３では、ジンクピリチオンやイソプロピルメチルフェノールが殺菌剤組成物に用いられることが開示されてはいるが、これは殺菌剤の１種と水膨潤性粘度鉱物とを複合体に形成させるものであって、ジンクピリチオンとイソプロピルメチルフェノールとを共に用いることの開示はなく、併用することにより、殺菌作用が相乗的に向上することの開示もない。
【０００８】
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであって、比較的皮膚刺激性が少なく低殺菌性の抗菌剤であるジンクピリチオンとイソプロピルメチルフェノールを用いながら、両者を併用することにより、それぞれの殺菌作用を相乗的に増強することができる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
すなわち、本発明は、
〔１〕 イソプロピルメチルフェノール及びジンクピリチオンとを含有してなる殺菌剤組成物、並びに
〔２〕 前記〔１〕に記載の殺菌剤組成物を含有することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の殺菌剤組成物は、ジンクピリチオン及びイソプロピルメチルフェノールのそれぞれの殺菌作用を相乗的に増強する。よって、高い作用を有しながら皮膚に対して低刺激性であり、安全性の高い殺菌剤組成物を得ることができる。
【００１１】
また、本発明の皮膚外用剤は優れた殺菌作用を有するので、皮膚に塗布するだけで効果的に除菌できるうえ、殺菌剤自体の配合量を低配合量とすることができ、極めて安全性の高い皮膚外用剤を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の殺菌剤組成物は、イソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンとを含有する。
【００１３】
イソプロピルメチルフェノールは、４−イソプロピル−３−メチルフェノールの化学構造を有し、メタクレゾールと塩化イソプロピル又はイソプロパノールとの反応により得られる。殺菌剤、防腐剤、防黴剤などとして汎用されている。
【００１４】
ジンクピリチオンは、２−ピリジンチオール−１−オキシドの亜鉛塩であり、抗菌、ふけ防止、止痒などの作用があり、シャンプー剤などに多用されている。
【００１５】
イソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンとの含有比は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されないが、重量比（イソプロピルメチルフェノール：ジンクピリチオン）で１：０．１〜１：１０とするのが好ましく、１：０．２〜１：５となるように配合するのがより好ましい。ジンクピリチオンをイソプロピルメチルフェノール１重量部に対して０．１重量部未満の場合、又は１０重量部を超えて含有すると、殺菌作用の相乗的効果が期待できないために好ましくない。
【００１６】
本発明の殺菌剤組成物におけるイソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンとの合計の含有量は特に限定されず、殺菌剤組成物がイソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンのみで構成されていても良く、或いは、本発明の効果が阻害されない範囲で他の成分が含有されていても良い。他の成分としては、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール等の溶剤の他、キレート剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、色素、水などを例示することができる。
【００１７】
本発明の殺菌剤組成物は、皮膚外用剤などに配合して使用することができる。具体的には、創傷の消毒剤、手指消毒剤、薬用ハンドソープなどの皮膚消毒用の外用剤；ハンドクリーム、皮膚炎用ローション、制汗剤などのその他の皮膚外用剤に用いることもできる。
【００１８】
本発明の殺菌剤組成物を用いて皮膚外用剤を調製する場合、本発明の効果が損なわない範囲で、化粧料や医薬品に通常用いられる成分を適宜任意に配合することができる。例えば、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のゲル化剤；塩化ベンザルコニウム、トリクロサン、グルコン酸クロルヘキシジン等のその他の殺菌消毒薬；グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤；高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルアミン塩、モノアルキル型４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；グリシン型両性界面活性剤、アルキルアミノプロピオン酸塩等の両性界面活性剤；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；１，３−ブタンジオール，グリセリン、１，２−ペンタンジオール等の多価アルコール類；オリーブ油、ツバキ油等の油脂；カルナバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類；流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のシリコン類；ミリスチン酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル等の脂肪酸エステル；セチルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；ラウリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；酸化防止剤、色素、酸・アルカリ等の添加成分、水等が挙げられる。
【００１９】
皮膚外用剤を調製する場合、本発明の殺菌剤組成物の配合量は特に限定されないが、十分な殺菌効果を発揮させる観点から、皮膚外用剤中、０．０１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．１重量％以上である。また、皮膚刺激を抑制する観点から、５重量％以下が好ましく、より好ましくは２重量％以下である。これらから、殺菌剤組成物の配合量は、皮膚外用剤中、０．０１〜５重量％が好ましく、０．１〜２重量％がより好ましい。
【実施例１】
【００２０】
実施例１
（供試菌）
供試菌として、Pseudomonas aeruginosa IFO13275（緑膿菌）およびCandida albicans IFO1594（酵母）を用いた。
【００２１】
（接種用菌液の調製）
接種用菌液としては、緑膿菌の場合、寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０８個／ｍｌに希釈したものを接種用菌液とした。
【００２２】
また、酵母の場合は、寒天培地で３０℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３０℃で培養し、得られた培養液をブイヨン培地で約１０７個／ｍｌに希釈したものを接種用菌液とした。
【００２３】
（被験物質の希釈系列の調製）
ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノール（以下、ＩＰＭＰと略す。）およびジンクピリチオンとＩＰＭＰの等重量混合物をＤＭＳＯにて５０００μｇ／ｍＬの濃度に溶解した液を調製した。この液を倍倍希釈し、５０００、２５００、１２５０、６２５、３１３、１５６、７８、３９、２０、１０μｇ／ｍＬの各濃度の希釈系列を得た。
【００２４】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
恒温槽で６０℃に保温した寒天培地９．７５ｍＬに、上記被験物質を含む希釈系列の液０．２５ｍＬづつを加え、十分に混和後、φ６０ｍｍのシャーレに流し込み、平板に固めた。
【００２５】
緑膿菌の場合、寒天培地にＨＩ寒天培地を用い、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は３５℃で行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。また、酵母の場合は、寒天培地にポテトデキストロース寒天培地を用い、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は２５℃で行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。
【００２６】
５日間培養後、生育の認められなかった寒天平板の画線中央部分を、火炎滅菌したミクロスパーテルで６ｍｍ画の正方形にくりぬき、これをブイヨン培地にて培養した。尚、緑膿菌の場合、ブイヨン培地にＳＣＤブイヨン培地を用い、３５℃で３日間培養した。また、酵母の場合、ブイヨン培地にＧＰブイヨン培地を用い、２５℃で３日間培養した。このときに生育の認められなかった最小濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に記す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
表１の結果から、ジンクピリチオン又はＩＰＭＰ単独では、緑膿菌に対して殺菌作用を奏しないが、ジンクピリチオンとＩＰＭＰを併用して用いると、緑膿菌に対して優れた殺菌作用を奏することが分かる。
【００２９】
また、ジンクピリチオン単独では酵母に対して殺菌作用を奏しないが、ＩＰＭＰは単独で３１３μｇ／ｍＬの濃度で殺菌作用を発揮する。一方、ジンクピリチオンとＩＰＭＰとを併用して用いると、ＩＰＭＰの使用量を半減させたとしても、ＩＰＭＰ単独の場合と同等の殺菌作用を発揮することが分かる。
【００３０】
よって、ジンクピリチオンとＩＰＭＰを併用すると、それぞれが有する殺菌効果を相乗的に増強していることが分かる。
【００３１】
以下、本発明に係る殺菌剤組成物を配合した皮膚外用剤の配合例を示す。尚、配合量は重量％である。
【００３２】
（処方例１：手指消毒剤）
ジンクピリチオン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．１
カルボキシビニルポリマー ０．３
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２５
ドデカメチルシクロヘキサシロキサン ０．１
エタノール ７０．０
精製水 残 分
合 計 １００．０
【００３３】
（処方例２：薬用ハンドソープ）
ラウリン酸 １０．０
ミリスチン酸 ３．０
パルミチン酸 １．０
オレイン酸 １．０
水酸化カリウム ５．０
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ４．０
ジンクピリチオン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．２
香料 ０．２
精製水 残 分
合 計 １００．０
【技術分野】
【０００１】
本発明は、殺菌剤組成物並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、手や指の除菌のためには、一般に石鹸等による洗浄が行われている。しかし、屋外等の水を使用できない場所では、手や指の洗浄ができないという問題がある。また、病院内における院内感染の防止のためには、病院従事者や来院者等の手や指の洗浄が必要であるが、石鹸等による洗浄は面倒であることから、その徹底が困難な現状がある。
【０００３】
更には、手指の消毒や皮膚外用剤に用いられる抗菌剤は、一般に殺菌効果が強いほど、皮膚刺激性や毒性が強い。このため、手指の消毒を頻繁に行う看護師や敏感肌の人などは、手荒れや皮膚刺激による炎症などが生じ易いという問題がある。
【０００４】
このような問題を解決するために、塩化ベンザルコニウム等の低水準消毒薬に低級アルコールを添加した外用殺菌消毒剤（特許文献１参照）、エタノールとイソプロパノールを特定量で含有した外用殺菌消毒剤（特許文献２参照）、ピロクトンオラミン、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノール等の殺菌剤の１種以上と水膨潤性粘度鉱物との複合体を含む殺菌剤組成物（特許文献３参照）などが提案されている。
【０００５】
【特許文献１】特開２００２−１９３７０６号公報
【特許文献２】特開２００４−１５５７１２号公報
【特許文献３】特開平１０−２６５４０８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、これら殺菌剤や消毒剤により、菌の静菌作用を発揮するものの、効果的な殺菌作用までは至っていない。
【０００７】
また、特許文献３では、ジンクピリチオンやイソプロピルメチルフェノールが殺菌剤組成物に用いられることが開示されてはいるが、これは殺菌剤の１種と水膨潤性粘度鉱物とを複合体に形成させるものであって、ジンクピリチオンとイソプロピルメチルフェノールとを共に用いることの開示はなく、併用することにより、殺菌作用が相乗的に向上することの開示もない。
【０００８】
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであって、比較的皮膚刺激性が少なく低殺菌性の抗菌剤であるジンクピリチオンとイソプロピルメチルフェノールを用いながら、両者を併用することにより、それぞれの殺菌作用を相乗的に増強することができる殺菌剤組成物、並びに該殺菌剤組成物を含有した皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
すなわち、本発明は、
〔１〕 イソプロピルメチルフェノール及びジンクピリチオンとを含有してなる殺菌剤組成物、並びに
〔２〕 前記〔１〕に記載の殺菌剤組成物を含有することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の殺菌剤組成物は、ジンクピリチオン及びイソプロピルメチルフェノールのそれぞれの殺菌作用を相乗的に増強する。よって、高い作用を有しながら皮膚に対して低刺激性であり、安全性の高い殺菌剤組成物を得ることができる。
【００１１】
また、本発明の皮膚外用剤は優れた殺菌作用を有するので、皮膚に塗布するだけで効果的に除菌できるうえ、殺菌剤自体の配合量を低配合量とすることができ、極めて安全性の高い皮膚外用剤を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の殺菌剤組成物は、イソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンとを含有する。
【００１３】
イソプロピルメチルフェノールは、４−イソプロピル−３−メチルフェノールの化学構造を有し、メタクレゾールと塩化イソプロピル又はイソプロパノールとの反応により得られる。殺菌剤、防腐剤、防黴剤などとして汎用されている。
【００１４】
ジンクピリチオンは、２−ピリジンチオール−１−オキシドの亜鉛塩であり、抗菌、ふけ防止、止痒などの作用があり、シャンプー剤などに多用されている。
【００１５】
イソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンとの含有比は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されないが、重量比（イソプロピルメチルフェノール：ジンクピリチオン）で１：０．１〜１：１０とするのが好ましく、１：０．２〜１：５となるように配合するのがより好ましい。ジンクピリチオンをイソプロピルメチルフェノール１重量部に対して０．１重量部未満の場合、又は１０重量部を超えて含有すると、殺菌作用の相乗的効果が期待できないために好ましくない。
【００１６】
本発明の殺菌剤組成物におけるイソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンとの合計の含有量は特に限定されず、殺菌剤組成物がイソプロピルメチルフェノールとジンクピリチオンのみで構成されていても良く、或いは、本発明の効果が阻害されない範囲で他の成分が含有されていても良い。他の成分としては、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール等の溶剤の他、キレート剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、色素、水などを例示することができる。
【００１７】
本発明の殺菌剤組成物は、皮膚外用剤などに配合して使用することができる。具体的には、創傷の消毒剤、手指消毒剤、薬用ハンドソープなどの皮膚消毒用の外用剤；ハンドクリーム、皮膚炎用ローション、制汗剤などのその他の皮膚外用剤に用いることもできる。
【００１８】
本発明の殺菌剤組成物を用いて皮膚外用剤を調製する場合、本発明の効果が損なわない範囲で、化粧料や医薬品に通常用いられる成分を適宜任意に配合することができる。例えば、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のゲル化剤；塩化ベンザルコニウム、トリクロサン、グルコン酸クロルヘキシジン等のその他の殺菌消毒薬；グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤；高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルアミン塩、モノアルキル型４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；グリシン型両性界面活性剤、アルキルアミノプロピオン酸塩等の両性界面活性剤；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；１，３−ブタンジオール，グリセリン、１，２−ペンタンジオール等の多価アルコール類；オリーブ油、ツバキ油等の油脂；カルナバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類；流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のシリコン類；ミリスチン酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル等の脂肪酸エステル；セチルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；ラウリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；酸化防止剤、色素、酸・アルカリ等の添加成分、水等が挙げられる。
【００１９】
皮膚外用剤を調製する場合、本発明の殺菌剤組成物の配合量は特に限定されないが、十分な殺菌効果を発揮させる観点から、皮膚外用剤中、０．０１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．１重量％以上である。また、皮膚刺激を抑制する観点から、５重量％以下が好ましく、より好ましくは２重量％以下である。これらから、殺菌剤組成物の配合量は、皮膚外用剤中、０．０１〜５重量％が好ましく、０．１〜２重量％がより好ましい。
【実施例１】
【００２０】
実施例１
（供試菌）
供試菌として、Pseudomonas aeruginosa IFO13275（緑膿菌）およびCandida albicans IFO1594（酵母）を用いた。
【００２１】
（接種用菌液の調製）
接種用菌液としては、緑膿菌の場合、寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０８個／ｍｌに希釈したものを接種用菌液とした。
【００２２】
また、酵母の場合は、寒天培地で３０℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３０℃で培養し、得られた培養液をブイヨン培地で約１０７個／ｍｌに希釈したものを接種用菌液とした。
【００２３】
（被験物質の希釈系列の調製）
ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノール（以下、ＩＰＭＰと略す。）およびジンクピリチオンとＩＰＭＰの等重量混合物をＤＭＳＯにて５０００μｇ／ｍＬの濃度に溶解した液を調製した。この液を倍倍希釈し、５０００、２５００、１２５０、６２５、３１３、１５６、７８、３９、２０、１０μｇ／ｍＬの各濃度の希釈系列を得た。
【００２４】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
恒温槽で６０℃に保温した寒天培地９．７５ｍＬに、上記被験物質を含む希釈系列の液０．２５ｍＬづつを加え、十分に混和後、φ６０ｍｍのシャーレに流し込み、平板に固めた。
【００２５】
緑膿菌の場合、寒天培地にＨＩ寒天培地を用い、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は３５℃で行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。また、酵母の場合は、寒天培地にポテトデキストロース寒天培地を用い、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は２５℃で行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。
【００２６】
５日間培養後、生育の認められなかった寒天平板の画線中央部分を、火炎滅菌したミクロスパーテルで６ｍｍ画の正方形にくりぬき、これをブイヨン培地にて培養した。尚、緑膿菌の場合、ブイヨン培地にＳＣＤブイヨン培地を用い、３５℃で３日間培養した。また、酵母の場合、ブイヨン培地にＧＰブイヨン培地を用い、２５℃で３日間培養した。このときに生育の認められなかった最小濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に記す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
表１の結果から、ジンクピリチオン又はＩＰＭＰ単独では、緑膿菌に対して殺菌作用を奏しないが、ジンクピリチオンとＩＰＭＰを併用して用いると、緑膿菌に対して優れた殺菌作用を奏することが分かる。
【００２９】
また、ジンクピリチオン単独では酵母に対して殺菌作用を奏しないが、ＩＰＭＰは単独で３１３μｇ／ｍＬの濃度で殺菌作用を発揮する。一方、ジンクピリチオンとＩＰＭＰとを併用して用いると、ＩＰＭＰの使用量を半減させたとしても、ＩＰＭＰ単独の場合と同等の殺菌作用を発揮することが分かる。
【００３０】
よって、ジンクピリチオンとＩＰＭＰを併用すると、それぞれが有する殺菌効果を相乗的に増強していることが分かる。
【００３１】
以下、本発明に係る殺菌剤組成物を配合した皮膚外用剤の配合例を示す。尚、配合量は重量％である。
【００３２】
（処方例１：手指消毒剤）
ジンクピリチオン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．１
カルボキシビニルポリマー ０．３
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２５
ドデカメチルシクロヘキサシロキサン ０．１
エタノール ７０．０
精製水 残 分
合 計 １００．０
【００３３】
（処方例２：薬用ハンドソープ）
ラウリン酸 １０．０
ミリスチン酸 ３．０
パルミチン酸 １．０
オレイン酸 １．０
水酸化カリウム ５．０
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ４．０
ジンクピリチオン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．２
香料 ０．２
精製水 残 分
合 計 １００．０
【特許請求の範囲】
【請求項１】
イソプロピルメチルフェノール及びジンクピリチオンとを含有してなる殺菌剤組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の殺菌剤組成物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項１】
イソプロピルメチルフェノール及びジンクピリチオンとを含有してなる殺菌剤組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の殺菌剤組成物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【公開番号】特開２００８−６９０８２（Ｐ２００８−６９０８２Ａ）
【公開日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２４６９９４（Ｐ２００６−２４６９９４）
【出願日】平成１８年９月１２日（２００６．９．１２）
【出願人】（３９００１１４４２）株式会社マンダム (305)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月１２日（２００６．９．１２）
【出願人】（３９００１１４４２）株式会社マンダム (305)
【Ｆターム（参考）】
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