炎症性またはアレルギー性疾患の処置のためのピペリジン−アセトアミド誘導体
ＣＣＲ３の作用によって介在される疾患の処置に有用な、式
〔Ｒ１およびＲ２は独立して、（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ハロゲンまたは５もしくは６個の環員を有し、そしてＮ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換された（Ｃ６−１８）アリールまたは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキルである〕
の化合物。
〔Ｒ１およびＲ２は独立して、（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ハロゲンまたは５もしくは６個の環員を有し、そしてＮ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換された（Ｃ６−１８）アリールまたは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキルである〕
の化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ピペリジン−４−アクリルアミド、例えば記載の式の化合物、および医薬としてのその使用に関する。
【発明の概要】
【０００２】
１つの局面において、本発明は式
【化１】
〔Ｒ１およびＲ２は独立して、（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ハロゲンまたは５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換された（Ｃ６−１８）アリールまたは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキルである〕
の化合物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【０００３】
他の局面において、本発明はＲ１およびＲ２が独立して、（Ｃ１−４）アルキル、ハロゲンまたは５個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換されたフェニルまたはフェニル（Ｃ１−４）アルキルである、式（Ｉ）の化合物を提供する。
【０００４】
他の局面において、本発明はＲ１がメチルまたはフルオロで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、
Ｒ２がメチル、フルオロまたは１−メチル−テトラゾール−５−イルで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルである、式（Ｉ）の化合物を提供する。
【０００５】
本明細書においてそうでないことが定義されていない限り、
− アルキルは（Ｃ１−６）アルキル、例えば（Ｃ１−４）アルキル、例えばメチルを含む；
− アルコキシは（Ｃ１−６）アルコキシ、例えば（Ｃ１−４）アルコキシ、例えばメトキシを含む；
− アリールは所望により（Ｃ６−１８）アリール、例えばフェニルと縮合していてもよい（Ｃ６−１８）アリール、例えばフェニルを含む；
− アリール−アルキルは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキル、例えばフェニル（Ｃ１−６）アルキル、例えばフェニル−メチル（ベンジル）またはフェニル−エチル（フェネチル）を含む；
− ヘテロシクリルは、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子；例えばＮを有する５または６員芳香族性または非芳香環系、例えばテトラゾリル、好ましくは１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルを含む；
− ハロゲンはフルオロ、クロロ、ブロモ、例えばフルオロを含む；
− ハロアルキルは、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、例えばハロ（Ｃ１−４）アルキル（ここでハロは１個以上のハロゲン、好ましくはトリフルオロメチル）を含む；
【０００６】
あらゆる基は、非置換であるか、または置換されていてもよく、例えば有機化学の分野で常套の基、例えばハロゲン、ハロアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルカルボニルアミノ、アミノアルキルカルボニルアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、アミノアルキルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有するヘテロシクリル；（Ｃ１−４）アルキルヘテロシクリル（ここで、ヘテロシクリルは５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む）；ヒドロキシ（Ｃ１−４）アルキルヘテロシクリル（ここで、ヘテロシクリルは５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む）；カルボキシル、（Ｃ１−４）アルキルカルボニルオキシ、アミノ（Ｃ１−４）−アルキルカルボニルオキシから選択される基で置換されていてもよい。
【０００７】
式（Ｉ）の化合物において、定義の置換基１個ずつが、互いに独立して定義の置換基の好ましい置換基であってよい。
【０００８】
式（Ｉ）の化合物において、好ましくはＲ１はメチルまたはフルオロで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、Ｒ２は上記定義のとおりである。
式（Ｉ）の化合物において、好ましくはＲ２はメチル、フルオロまたは１−メチル−テトラゾール−５−イルで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、Ｒ１は上記定義のとおりである。
【０００９】
他の局面において、本発明は次から選択される化合物を提供する：
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（３−メチル−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（３，４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（３−メチル−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（３，４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−３−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
− ２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−３−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
【００１０】
− ２−［１−（３，４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−３−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− ２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− ２−［１−（３、４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
− Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
− ２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド。
【００１１】
上記化合物に使用した命名法は、ソフトウェア“ISIS draw, Version 2.5”を用いて得られる命名法による。
【００１２】
本発明によって使用されるか、または提供される化合物を、本明細書において、「本発明の化合物」と称する。本発明の化合物はあらゆる形態の化合物、例えば遊離形、塩形、溶媒和物形および塩の溶媒和物形の化合物を含む。
【００１３】
他の局面において、本発明は塩形の本発明の化合物を提供する。
【００１４】
好ましくはかかる塩には薬学的に許容される塩が含まれるが、例えば製造／単離／精製の目的で薬学的に許容されない塩を含む。
本発明の化合物の塩は、金属塩または酸付加塩を含む。金属塩は例えばアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含み；酸付加塩は式（Ｉ）の化合物と酸、例えばフマル酸水素、フマル酸、ナフタリン−１，５−スルホン酸、塩酸、重塩酸；好ましくは塩酸との塩を含む。
【００１５】
遊離形の本発明の化合物を対応する塩形の化合物に変換することができ；また塩形の本発明の化合物を対応する遊離形の化合物に変換することもできる。遊離形または塩形、および溶媒和物形の本発明の化合物は、対応する非溶媒和物形の遊離形または塩形の化合物に変換することができ；また非溶媒和物形の遊離形または塩形の本発明の化合物を対応する遊離形または塩形、および溶媒和物形の化合物に変換することもできる。
【００１６】
本発明の化合物は純粋な異性体；例えば光学異性体、ジアステレオマー、ｃｉｓ／ｔｒａｎｓ異性体またはそれらの混合物の形態で存在していてもよい。本発明の化合物は、例えば不斉炭素原子を含んでいてもよく、したがってエナンチオマーまたはジアステレオマー、およびそれらの混合物、例えばラセミ体の形態で存在していてもよい。何れかの不斉炭素原子は、（Ｒ）−、（Ｓ）−または（Ｒ，Ｓ）−立体配置、好ましくは（Ｒ）−または（Ｓ）−立体配置で存在していてもよい。
【００１７】
適切に、例えば常套の方法に従って、または例えばそれに準じて、異性体混合物を分離して純粋な異性体を得ることができる。本発明は何れかの異性体形態および何れかの異性体の混合物の本発明の化合物を含む。
【００１８】
本発明はまた、互変異性体が存在し得るとき、式（Ｉ）の化合物の互変異性体も含む。
【００１９】
他の局面において、本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、次の工程
【化２】
〔式中、Ｐｒｏｔは保護基、例えばＢｏｃである〕
で化合物を製造して、得られた式（Ｉ）の化合物を反応混合物から単離することを含む。
経路ａ）を用いるとき、例えばＥｔ３Ｎ、ＫＪ、ＣＨ３ＣＮの存在下、適切な温度で、適切な時間該反応を行う。
経路ｂ）を用いるとき、例えばＮａＢＨ（ＯＡｃ）３、ＴＨＦ、ＤＩＥＡの存在下、適切な温度で、適切な時間該反応を行う。
【００２０】
中間体（出発物質）に官能基が存在するとき、これは所望により保護された形態であってよく、あるいは塩形成基が存在する時、これは塩形であってもよい。所望により存在する保護基は、適切な段階で、例えば常套の方法に従って、または例えばそれに準じて除去され得る。
そうして得た式（Ｉ）の化合物を他の式（Ｉ）の化合物に変換することができ、または例えば遊離形で得られた式（Ｉ）の化合物を式（Ｉ）の化合物の塩に変換することができ、また塩形で得られた式（Ｉ）の化合物を遊離形の式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
【００２１】
上記反応は適切に、例えば常套の方法に準じて実施され得る。
【００２２】
中間体（出発物質）は既知であるか、または常套の方法または本明細書に記載の方法に従って、または例えばそれらに準じて製造することができる。
【００２３】
本明細書に記載の何れかの化合物、例えば本発明の化合物および式ＩＡまたは式ＩＢの中間体が、適切に、例えば常套の方法に従って、または例えばそれに準じて、あるいは本明細書に記載のとおりに製造され得る。
【００２４】
本発明の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は薬理学的活性を示し、したがって医薬として有用である。例えば、式（Ｉ）の化合物は、例えばＣＣＲ３によって介在される疾患の処置用医薬の製造のために有用である。
【００２５】
本発明の化合物はＣＣＲ３受容体アンタゴニストとして作用し、それによって炎症細胞、特に好酸球の浸潤および活性化を阻害してアレルギー性応答を阻害する。本発明の化合物の阻害特性は、下記アッセイによって示され得る：
【００２６】
このアッセイにおいて、ヒトエオタキシンとヒトＣＣＲ３の結合に対する本発明の化合物の効果を測定する。ＷＧＡと細胞表面糖タンパク質の糖残基間の特異的相互作用を介して、コムギ胚芽凝集素（ＷＧＡ）ポリビニルトルイジン（ＰＶＴ）ＳＰＡビーズ（Amershamから入手可能）でヒトＣＣＲ３を発現する組換え細胞を捕捉する。［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシン（Amershamから入手可能）は、［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシンをＳＰＡビーズと近接させるＣＣＲ３受容体と特異的に結合する。［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシンから放出されるａ−粒子は、その近接によって、ビーズ内のフルオロフォアを励起して、光を生じる。溶液中の遊離［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシンはシンチラントと近接せず、したがって光を生じない。したがって、シンチレーション・カウントは、試験化合物がエオタキシンとＣＣＲ３の結合をどの程度阻害するかの尺度である。
【００２７】
アッセイバッファーの製造：５．９６ｇ ＨＥＰＥＳおよび７．０ｇ 塩化ナトリウムを蒸留水に溶解させ、１Ｍ ＣａＣｌ２水溶液（１ｍｌ）と１Ｍ ＭｇＣｌ２水溶液（５ｍｌ）を加える。ＮａＯＨでｐＨを７．６に調節し、蒸留水を用いて最終体積１Ｌとする。該溶液に５ｇウシ血清アルブミンと０．１ｇ ＮａＮ３を溶解させ、得られたバッファーを４℃で保存する。使用する日にバッファー５０ｍｌあたり、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤カクテルタブレット（Boehringerから入手可能）を１個加える。
【００２８】
均質化バッファーの製造：蒸留水にＴｒｉｓ塩基（２．４２ｇ）を溶解させ、ＨＣｌで該溶液のｐＨを７．６に調節する。蒸留水で得られた溶液を希釈して最終体積１Ｌとする。得られたバッファーを４℃で保存する。使用する日にバッファー５０ｍｌあたり、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤カクテルタブレットを１個加える。
【００２９】
膜の製造：酵素を含まない細胞解離バッファーを用いて組織培養フラスコからコンフルエントな安定的にＣＣＲ３を発現するラット好塩基性白血病（ＲＢＬ−２Ｈ３）細胞を分離し、リン酸緩衝化食塩水に懸濁する。該細胞を遠心分離し（８００ｇ、５分）、得たペレットを氷冷均質化バッファーに再懸濁し（均質化バッファー１ｍｌ／細胞１グラムを用いる）、氷上で３０分間インキュベートする。氷上、ガラス乳鉢と乳棒で１０ストロークで、細胞をホモジナイズする。ホモジネートを遠心分離し（８００ｇ、５分、４℃）、得た上清を遠心分離し（４８，０００ｇ、３０分、４℃）、得たペレットを１０％（ｖ／ｖ）グリセロールを含む均質化バッファーに再溶解させる。Ｂｒａｄｆｏｒｄ（Anal. Biochem. (1976) 72:248）法で膜調製物のタンパク質含有量を概算し、アリコートをスナップ凍結して−８０℃で保存する。
【００３０】
最終体積２５０μｌ／Optiplate（商標）マイクロプレート（Canberra Packard）のウェルで該アッセイを実施する。マイクロプレートの選択したウェルに５％ＤＭＳＯを含む試験化合物のアッセイバッファー溶液（濃度０．０１ｎＭ〜１０μＭ）５０μｌを加える。全結合を測定するために、他の選択ウェルに５％ＤＭＳＯを含むアッセイバッファー５０μｌを加える。非特異的結合を測定するために、さらに選択したウェルに５％ＤＭＳＯを含む１００ｎＭ ヒトエオタキシン（R&D Systems）のアッセイバッファー溶液５０μｌを加える。全ウェルに５％ＤＭＳＯを含む濃度２５０ｐＭ（最終濃度５０ｐＭ／ウェルとなる）の［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシン（Amersham）のアッセイバッファー溶液５０μｌ、アッセイバッファー中ＷＧＡ−ＰＶＴ ＳＰＡビーズ５０μｌ（最終濃度１．０ｍｇビーズ／ウェルとなる）およびアッセイバッファー中濃度１００μｇタンパク質の膜調製物１００μｌ（最終濃度１０μｇタンパク質／ウェルとなる）を加える。室温で４時間、該プレートをインキュベートする。TopSeal-S（商標）シーリングテープ（Canberra Packard）を用い、製造業者の指示に従ってプレートを密封する。Canberra Packard TopCount（商標）シンチレーションカウンターを用いて、各ウェルを１分間、得られたシンチレーションを計測する。常套の方法で、５０％阻害を生じる試験化合物の濃度（ＩＣ５０）を濃度−阻害曲線から決定する。
【００３１】
下記本発明の実施例化合物は一般に、上記アッセイにおいて１μＭ未満のＩＣ５０を有し、例えば実施例１７の化合物は約０．２μＭのＩＣ５０値を有する。
【００３２】
大部分の実施例化合物は、アルファ−１アドレナリン受容体の結合阻害に対してＣＣＲ３結合の阻害に選択性を示す。
【００３３】
アルファ−１アドレナリン受容体の結合に対する本発明の化合物の阻害特性は下記アッセイにおいて測定され得る：
雄Sprague-Dawleyラット（１７５−２００ｇ）の大脳皮質を取り出して、氷冷０．３２Ｍ ショ糖（１ｍＭ ＭｇＣｌ２二水和物および１ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４を含む）１０倍体積中、ガラス／テフロンホモジナイザーでホモジナイズする。１０００×ｇで１５分間、膜を遠心分離し、ペレットを除去し、遠心分離を反復する。上清をプールし、１８，０００×ｇで１５分間遠心分離する。ペレットに水１０倍体積での浸透圧ショックを与え、氷上で３０分間静置する。３９，０００×ｇで２０分間懸濁液を遠心分離し、２０ｍＭ Ｔｒｉｓを含むKrebs-Henseleit バッファー ｐＨ７．４（１．１７ｍＭ ＭｇＳ０４無水、４．６９ｍＭ ＫＣｌ、０．７ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４無水、０．１１Ｍ ＮａＣｌ、１１ｍＭ Ｄ−グルコースおよび２５ｍＭ ＮａＨＣＯ３）に再懸濁し、−２０℃で２日間静置する。２０−２３℃で膜を解凍し、Krebs-Henseleit バッファーで３回、１８，０００×ｇで１５分間遠心分離して洗浄し、４℃で一夜静置し、３回洗浄を反復する。ガラス／テフロンホモジナイザーで同じバッファーに最終ペレットを１２５ｍｌ／１００膜でホモジナイズする。サンプルを採取し、タンパク質濃度を測定して（標準としてガンマグロブリンを用いたBradfordアッセイを使用する）、残余を等分し、−８０℃で保存する。
【００３４】
得られた膜を放射性リガンド結合アッセイに供する。［１２５Ｉ］−ＨＥＡＴ（Amersham）（４０ｐＭ、Ｋｄ：５８．９±１８．７ｐＭ）、ラベルなしの試験化合物および膜（５７．１μｇ／ｍｌ）を含み、最終体積２５０μｌ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ｂａｓｅおよび０．９％（ｗ／ｖ）ＮａＣｌ、ｐＨ７．４を含むアッセイバッファー）とする９６ウェルプレートを用いて、該アッセイを３連で実施する。３７℃で６０分間該プレートをインキュベートし、その後Whatman（商標）GF/C ９６ウェルフィルタープレートで急速真空濾過を実施する。Brandel Cellハーベスター（Gaithersburg, MD）を用いて各プレートを１０ｍｌ 氷冷アッセイバッファーで３回洗浄する。５０℃で３時間該プレートを乾燥させた後、各ウェルに４０μｌ Microscint 20を加え、室温でさらに２０分間該プレートをインキュベートし、Packard TopCount NXT（商標）シンチレーションカウンターで残留放射活性を定量する。
【００３５】
最初に試験化合物の原液を１００％ ＤＭＳＯに溶解させ、アッセイバッファーで必要な濃度に希釈して、１％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯを得る。５０％阻害が生じる試験化合物の濃度（ＩＣ５０）は、濃度−阻害曲線から常套の方法で決定される。
【００３６】
ＣＣＲ３の結合阻害に関して、本発明の化合物はＣＣＲ３によって介在される状態、特に炎症性またはアレルギー性状態の処置に有用である。本発明の処置は、対処的または予防的であってよい。
【００３７】
したがって、本発明の化合物は例えば組織損傷、気管支過活動、リモデリングまたは疾患進行を引き起こす炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有用である。本発明が適用され得る炎症性または閉塞性気道疾患には、内因性（非アレルギー性）喘息および外因性（アレルギー性）喘息のいずれをも含むあらゆるタイプまたは起源の喘息、軽度の喘息、中度の喘息、重度の喘息、気管支喘息、運動誘導性喘息、職業性喘息および細菌もしくはウイルス感染によって誘発される喘息が含まれる。喘息の処置は、例えば喘鳴症状を示し、そして「喘鳴小児」と診断されたもしくは診断される可能性があり、主要な医学的関心事項として確立された患者カテゴリーであり、そして現在ではしばしば初期または早期喘息と定義される４または５歳未満の対象の処置を含むことが理解される。（簡便上、この特定の喘息状態を「小児喘鳴症候群」と称する。）
【００３８】
喘息の処置における予防効果は、例えば急性喘息の症状発作または気管支収縮発作の頻度または重症度の減少、肺機能の改善または気道過反応性の改善によって示される。これはさらに、他の対症療法、すなわち症状発作が起きたとき、その低減または阻止のためのまたはそれを意図する治療において必要とされる、例えば抗炎症剤（例えばコルチコステロイド）または気管支拡張剤を減量することによって示され得る。喘息の予防効果は、特に、「モーニング・ディッピング（morning dipping）」の傾向がある対象において明確であり得る。「モーニング・ディッピング」は、実質的な割合の喘息において共通であり、例えば朝およそ４〜６時、すなわち喘息の症状治療の直前の投与から通常実質的に離れた時点での喘息発症によって特徴付けられる喘息症候群と理解される。
【００３９】
他の炎症性または閉塞性気道疾患および本発明が適用可能である状態には、急性肺損傷（ＡＬＩ）、成人／急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、慢性閉塞性肺疾患、気道疾患もしくは肺疾患（ＣＯＰＤ、ＣＯＡＤもしくはＣＯＬＤ）、例えば慢性気管支炎もしくはそれに関連する呼吸困難、肺気腫、ならびに他の薬剤療法、特に他の吸入薬剤療法の結果としての気道過活動の増悪が含まれる。本発明はまた、例えば急性、アラキン酸性、カタル性、クループ性、慢性もしくは結核性気管支炎を含むあらゆるタイプまたは起源の気管支炎の処置に適用可能である。本発明を適用可能なさらなる炎症性または閉塞性気道疾患には、気管支拡張症、あらゆるタイプおよび起源の塵肺症（炎症性、通常職業性肺疾患、これはしばしば慢性または急性であろうと、気道閉塞を伴い、粉塵のくり返し吸入によって発症する）、例えばアルミニウム肺症、炭粉沈着症、石綿肺症、石肺症、嚢胞性線維症、ダチョウ塵肺症、鉄沈着症、珪肺症、タバコ症および綿肺症が含まれる。
【００４０】
特に好酸球活性化の阻害に関連する抗炎症性活性に注目すると、本発明の化合物は、好酸球関連障害、例えば好酸球増加、特に気道の好酸球関連障害（例えば、肺組織の病的好酸球性浸潤）、例えば気道および／または肺に作用するような好酸球過増加、ならびに例えば、Loeffler症候群、好酸球性肺炎、寄生（特に後生動物）侵入（熱帯性好酸球増加を含む）、気管支肺のアスペルギルス症、結節性多発性動脈炎（Churg-Strauss症候群を含む）、好酸球性肉芽腫および薬剤反応によって引き起こされる気道の好酸球関連障害の処置に有用である。
【００４１】
また、本発明の化合物は、皮膚の炎症性またはアレルギー性状態、例えば乾癬、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、円形脱毛症、多形性紅斑、疱疹状皮膚炎、強皮症、白斑、過敏性血管炎、じんま疹、類天疱瘡、エリテマトーデス、天疱瘡（pemphisus）、後天性表皮水疱症、および他の炎症性またはアレルギー性皮膚状態の処置にも有用である。
【００４２】
本発明の化合物は、他の疾患または状態、特に炎症性要素を有する疾患または状態の処置、例えば眼の疾患および状態、例えば結膜炎、乾性角結膜炎および春季結膜炎、アレルギー性鼻炎、例えば萎縮性、慢性もしくは季節性鼻炎を含む鼻に作用する疾患、胃腸管の炎症性状態、例えば炎症性腸疾患、例えば潰瘍性大腸炎またはクローン病、骨および関節の疾患、例えばリウマチ性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎および全身性硬化症、ならびに他の疾患、例えば嚢胞性線維症、肺高血圧、アテローム性動脈硬化症、多発性硬化症、糖尿病（Ｉ型）、重症筋無力症、高ＩｇＥ症候群、および急性および慢性同種移植片拒絶反応、および他の疾患、例えば心臓、腎臓、肝臓、肺または骨髄の移植後の処置に使用することもできる。
【００４３】
炎症性状態、例えば炎症性気道疾患の阻害における本発明の化合物の有効性は、気道炎症または他の炎症性状態の動物モデル、例えばマウスまたはラットモデルにおいて、例えばSzarka et al, J. Immunol. Methods (1997) 202:49-57； Renzi et al, Am. Rev. Respir. Dis. (1993) 148:932-939； Tsuyuki et al., J. Clin. Invest. (1995) 96:2924-2931；およびCernadas et al (1999) Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 20:1-8に記載のとおりに示され得る。
【００４４】
本発明の化合物はまた、他の薬剤物質、例えば抗炎症剤、気管支拡張剤、抗ヒスタミン剤または鎮咳剤との組合せにおいて、特に閉塞性または炎症性気道疾患、例えば上記のものの処置において、例えばかかる薬剤の治療活性増強剤として、またはかかる薬剤の必要投与量または潜在的副作用を減少させる手段として使用するための共薬剤としても有用である。本発明の化合物は他の薬剤物質と固定された医薬組成物に混合するか、または他の薬剤物質と別個に、前に、同時にまたは後に投与することができる。
【００４５】
かかる抗炎症剤には、ステロイド、特にグルココルチコステロイド、例えばブデソニド、ベクラメタゾン、フルチカゾン、シクレソニドもしくはモメンタゾン、またはWO 02/88167、WO 02/12266、WO 02/100879、WO 04/039827 または WO 02/00679に記載のステロイド、特に実施例３、１１、１４、１７、１９、２６、３４、３７、３９、５１、６０、６７、７２、７３、９０、９９および１０１のもの；ＬＴＢ４アンタゴニスト、例えばUS 5451700に記載のもの、あるいはＬＹ２９３１１１、ＣＧＳ０２５０１９Ｃ、ＣＰ−１９５５４３、ＳＣ−５３２２８、ＢＩＩＬ２８４、ＯＮＯ４０５７およびＳＢ２０９２４７；ＬＴＤ４アンタゴニスト、例えばモンテルカストおよびザフィルルカスト；ドーパミン受容体アンタゴニスト、例えばカベルゴリン、ブロモクリプチン、ロピニロールおよび４−ヒドロキシ−７−［２−［［２−［［３−（２−フェニルエトキシ）プロピル］スルホニル］エチル］−アミノ］エチル］−２（３Ｈ）−ベンゾチアゾロンおよびその薬学的に許容される塩（塩酸塩はＶｉｏｚａｎ（登録商標）である−AstraZeneca）；ＰＤＥ４阻害剤、例えばシロミラスト（Ａｒｉｆｌｏ（登録商標）ＧＳＫ）、ロフルミラスト（Byk Gulden）、Ｖ−１１２９４Ａ（Napp）、ＢＡＹ１９−８００４（Bayer）、ＳＣＨ−３５１５９１（Schering-Plough）、アロフィリン（Almirall Prodesfarma）、ＰＤ１８９６５９／ＰＤ１６８７８７（Parke-Davis）、ＡＷＤ−１２−２８１（Asta Medica）、ＣＤＣ−８０１（Celgene）、ＳｅｌＣＩＤ（商標）ＣＣ−１０００４（Celgene）、ＶＭ５５４／ＵＭ５６５（Vernalis）、Ｔ−４４０（Tanabe）、ＫＷ−４４９０（Kyowa Hakko Kogyo）、WO 92/19594、WO 93/19749、WO 93/19750、WO 93/19751、WO 99/16766、WO 01/13953、WO 03/104204、WO 03/104205、WO 04/000814、WO 04/000839およびWO 04/005258、WO 04018450、WO 04/018451、WO 04/018457、WO 04/018465、WO 04/018431、WO 04/018449、WO 04/018450、WO 04/018451、WO 04/018457、WO 04/018465、WO 04/019944、WO 04/019945およびWO 04/045607、WO 04/037805、ならびにWO 98/18796およびWO 03/39544に記載のもの；Ａ２ａアゴニスト、例えばEP 409595A2、EP 1052264、EP 1241176、WO 94/17090、WO 96/02543、WO 96/02553、WO 98/28319、WO 99/24449、WO 99/24450、WO 99/24451、WO 99/38877、WO 99/41267、WO 99/67263、WO 99/67264、WO 99/67265、WO 99/67266、 WO 00/23457、WO 00/77018、WO 00/78774、 WO 01/23399、WO 01/27130、WO 01/27131、WO 01/60835、WO 01/94368、 WO 02/00676、WO 02/22630、WO 02/96462、WO 03/086408、WO 04/039762、WO 04/039766、WO 04/045618、WO 04/046083に記載のもの；およびＡ２ｂアンタゴニスト、例えばWO 02/42298に記載のものが含まれる。
【００４６】
かかる気管支拡張剤には、抗コリン作動性または抗ムスカリン薬剤、特にイプラトロピウムブロマイド、オキシトロピウムブロマイド、チオトロピウムブロマイド、ＣＨＦ４２２６（Chiesi）およびグリコピロレート、あるいはWO 01/04118、WO 02/51841、WO 02/53564、WO 03/00840、WO 03/87094、WO 04/05285、WO 02/00652、WO 03/53966、EP 424021、US 5171744、US 3714357、US 5171744、WO 03/33495およびWO 04/018422に記載のもの；およびベータ（β）−２−アドレナリン受容体アゴニスト、例えばアルブテロール（サルブタモール）、メタプロテレノール、テルブタリン、サルメテロール、フェノテロール、プロカテロール、特にフォルモテロールおよびその薬学的に許容される塩、ならびにWO 00/75114（出典明示により本明細書の一部とする）の式（Ｉ）の化合物（遊離形または塩形または溶媒和物形）、好ましくはその実施例の化合物、特に式
【化３】
の化合物およびその薬学的に許容される塩、ならびにWO 04/16601（出典明示により本明細書の一部とする）の式（Ｉ）の化合物（遊離形または塩形または溶媒和物形）が含まれる。さらに好適なβ−２−アドレナリン受容体アゴニストは、JP 05025045、US 2002/0055651、WO 93/18007、WO 99/64035、WO 01/42193、WO 01/83462、WO 02/066422、WO 02/070490、WO 02/076933、WO 03/24439、WO 03/72539、WO 03/42160、WO 03/91204、WO 03/42164、WO 03/99764、WO 04/11416、WO 04/16578、WO 04/22547、WO 04/32921、WO 04/33412、WO 04/37773、WO 04/37807、WO 04/39762、WO 04/39766、WO 04/45618およびWO 04/46083に記載のもののような化合物を含む。
【００４７】
かかる共治療的抗ヒスタミン剤には、セチリジンヒドロクロライド、アセトアミノフェン、クレマスチンフマレート、プロメタジン、ロラチジン、デスロラチジン、ジフェンヒドラミンおよびフェキソフェナジンヒドロクロライド、アクチバスチン、アステミゾール、アゼラスチン、エバスチン、エピナスチン、ミゾラスチンおよびテフェナジン、ならびにJP 2004107299、WO 03/99807および WO 04/26841に記載のものが含まれる。
【００４８】
本発明の化合物と１種以上のステロイド、ベータ−２−アゴニスト、ＰＤＥ４阻害剤またはＬＴＤ４アンタゴニストの組合せを、例えばＣＯＰＤまたは糖に喘息の処置に使用することができる。本発明の化合物と抗コリンまたは抗ムスカリン剤、ＰＤＥ４阻害剤、ドーパミン受容体アゴニストまたはＬＴＤ４アンタゴニストの組合せを、例えば喘息または特にＣＯＰＤの処置に用いることもできる。
【００４９】
本発明の化合物と抗炎症剤の他の有用な組合せ剤は、ケモカイン受容体のアンタゴニスト、例えばＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９およびＣＣＲ１０、ＣＸＣＲ１、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ３、ＣＸＣＲ４、ＣＸＣＲ５、特にＣＣＲ−５アンタゴニスト、例えばSchering-PloughアンタゴニストＳＣ−３５１１２５、ＳＣＨ−５５７００およびＳＣＨ−Ｄ、Takedaアンタゴニスト、例えばＮ−［［４−［［［６，７−ジヒドロ−２−（４−メチルフェニル）−５Ｈ−ベンゾ−シクロヘプテン−８−イル］カルボニル］アミノ］フェニル］−メチル］テトラヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２Ｈ−ピラン−４−アミン−イウムクロライド（ＴＡＫ−７７０）、およびUS 6166037（特にクレーム１８および１９）、WO 00/66558（特にクレーム８）、WO 00/66559（特にクレーム９）、WO 04/018425およびWO 04/026873に記載のＣＣＲ−５アンタゴニストとのものである。
【００５０】
上記の通り、本発明はまた、ＣＣＲ３によって介在される状態、例えば炎症性またはアレルギー性状態、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置方法であって、それを必要とする対象、特にヒト対象に、上記遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法を提供する。
【００５１】
他の局面において本発明は、ＣＣＲ３によって介在される状態、例えば炎症性またはアレルギー性状態、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置用医薬の製造のための、上記遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）の化合物の使用を提供する。
【００５２】
本発明の化合物を、何れかの適切な経路、例えば経口的に、例えば錠剤またはカプセル剤の形態で；非経腸的に、例えば静脈内に；例えば炎症性または閉塞性気道疾患の処置において吸入によって；例えばアレルギー性鼻炎の処置において鼻腔内に；例えばアトピー性皮膚炎の処置において皮膚に局所的に；または例えば炎症性腸疾患の処置において直腸に、投与することができる。
【００５３】
さらなる局面において本発明はまた、有効成分として遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）の化合物を、所望により薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む医薬組成物を提供する。該組成物は上記の抗炎症性気管支拡張剤または抗ヒスタミン剤のような共治療化合物を含んでいてもよい。かかる組成物を、常套の希釈剤または賦形剤、および製剤分野で既知の技術を用いて製造することができる。したがって、経口投与形態には錠剤およびカプセル剤が含まれる。局所投与製剤は、クリーム、軟膏、ゲルまたは経皮送達システム、例えばパッチの形態を取り得る。吸入用組成物は、エアロゾルまたは他の噴霧化製剤、または乾燥粉末製剤を含み得る。
【００５４】
組成物がエアロゾル製剤を含むとき、好ましくは、例えばヒドロ−フルオロ−アルカン（ＨＦＡ）プロペラント、例えばＨＦＡ１３４ａまたはＨＦＡ２２７、またはこれらの混合物を含み、そして当該技術分野において既知の１種以上の共溶媒、例えばエタノール（２０重量％まで）、および／または１種以上の界面活性剤、例えばオレイン酸またはソルビタントリオレエート、および／または１種以上の増量剤、例えばラクトースを含んでいてもよい。組成物が乾燥粉末製剤を含むとき、好ましくは、例えば１０ミクロン以下の粒子径を有する式（Ｉ）の化合物を、所望により所望の粒度分布を有する希釈剤または担体、例えばラクトース、および湿気による製品品質低下に対する保護を補助する化合物、例えばステアリン酸マグネシウムを含む。組成物が噴霧製剤を含むとき、好ましくは例えば、水、共溶媒、例えばエタノールまたはプロピレングリコールおよび界面活性剤であり得る安定化剤を含むビークルに溶解または懸濁させた式（Ｉ）の化合物を含む。
【００５５】
本発明は：
（Ａ）吸入形態、例えばエアロゾルまたは他の噴霧化組成物、あるいは吸入微粒子、例えば微粉化形態における本発明の化合物；
（Ｂ）吸入形態の本発明の化合物を含む吸入医薬；
（Ｃ）吸入形態の本発明の化合物を、吸入デバイスと共に含む医薬品；および
（Ｄ）吸入形態の本発明の化合物を含む吸入デバイス
を含む。
【００５６】
本発明の実施において使用する本発明の化合物の投与量は、例えば処置する具体的な状態、所望の効果および投与形態に依存して、当然変化する。一般に、吸入によって投与するための好適な１日用量は０．０１〜３０ｍｇ／ｋｇ／日のオーダーであるが、経口投与について好適な１日用量は０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇのオーダーである。
【実施例】
【００５７】
下記実施例において、全ての温度は℃である。
下記略語を使用する：
ａｑ． 水性
ＤＩＥＡ ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＰ Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＮＭＭ Ｎ−メチル−モルホリン
ＰＰＡ １−プロパンリン酸環状無水物
ＲＴ 室温
ｓａｔ． 飽和
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
【００５８】
実施例
実施例１：
４−フルオロ−ベンズアルデヒド、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３およびＤＩＥＡのＴＨＦ溶液にＮ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロクロライドを加える。周囲温度で１８時間得られた混合物を撹拌し、真空下で濃縮する。得られた残渣をＥｔＯＡｃ中に取り、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液を加え、得られた層を分離する。得られた水相をＥｔＯＡｃで２回抽出し、合併した有機抽出物を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。得られた残渣をシリカゲルのクロマトグラフ（溶離剤：ＥｔＯＡｃ）に付す。Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミドを得る。
ｍｐ．８３−８５℃。
【００５９】
下記式（Ｉ）の化合物を実施例１に準じて製造する：
【表１】
【表２】
【００６０】
実施例１７：
Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
ａ）４−［（３，４−ジフルオロ−ベンジルカルバモイル）−メチレン］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステル
４−カルボキシ−メチレン−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステル、３，４−ジフルオロ−ベンジルアミン、ＤＭＡＰおよびＮＭＭの２０ｍｌ ＣＨ２Ｃｌ２溶液にＰＰＡ（ＤＭＦ中５０％溶液）を加える。ＲＴで１８時間得られた反応混合物を撹拌し、真空下で蒸発させ、得られた残渣をＥｔＯＡｃ中に取り、０．１Ｎ ＨＣｌおよび塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させる。得られた溶液を真空下で濃縮し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフ（溶離剤：シクロヘキサン／酢酸エチル＝２：１）に付す。４−［（３，４−ジフルオロ−ベンジルカルバモイル）−メチレン］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステルを得る。
ｍｐ．１０２−１０５℃、ＭＳ：３８９（ＭＮａ＋）、３６５（Ｍ−Ｈ）
【００６１】
ｂ）Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロクロライド
４−［（３，４−ジフルオロベンジルカルバモイル）−メチレン］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステルのＣＨ２Ｃｌ２溶液に２Ｍ ＨＣｌのジエチルエーテル溶液を加える。ＲＴで１８時間得られた混合物を撹拌し、沈殿を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させる。Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロクロライドを得る。
ｍｐ．４３−４５℃、ＭＳ：２６７（ＭＨ＋）
【００６２】
ｃ）Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
ＣＨ２Ｃｌ２とＥｔ３ＮにＮ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロ塩酸塩を溶解させる。４−フルオロフェネチルブロマイドおよびＫＩを加える。得られた混合物を４時間還流し、ＲＴに冷却し、真空下で蒸発させ、ＥｔＯＡｃ中に取り、ＮａＨＣＯ３飽和溶液および塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させる。得られた溶液を真空下で濃縮し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー（溶離剤：シクロヘキサン／酢酸エチル＝１：１）に付す。Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミドを得る。
ｍｐ．１１７−１２０℃、ＭＳ：３８９（ＭＨ＋）、４１１（ＭＮａ＋）、３８７（Ｍ−Ｈ）
【００６３】
下記式（Ｉ）の化合物を実施例１７に準じて製造する：
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ピペリジン−４−アクリルアミド、例えば記載の式の化合物、および医薬としてのその使用に関する。
【発明の概要】
【０００２】
１つの局面において、本発明は式
【化１】
〔Ｒ１およびＲ２は独立して、（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ハロゲンまたは５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換された（Ｃ６−１８）アリールまたは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキルである〕
の化合物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【０００３】
他の局面において、本発明はＲ１およびＲ２が独立して、（Ｃ１−４）アルキル、ハロゲンまたは５個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換されたフェニルまたはフェニル（Ｃ１−４）アルキルである、式（Ｉ）の化合物を提供する。
【０００４】
他の局面において、本発明はＲ１がメチルまたはフルオロで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、
Ｒ２がメチル、フルオロまたは１−メチル−テトラゾール−５−イルで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルである、式（Ｉ）の化合物を提供する。
【０００５】
本明細書においてそうでないことが定義されていない限り、
− アルキルは（Ｃ１−６）アルキル、例えば（Ｃ１−４）アルキル、例えばメチルを含む；
− アルコキシは（Ｃ１−６）アルコキシ、例えば（Ｃ１−４）アルコキシ、例えばメトキシを含む；
− アリールは所望により（Ｃ６−１８）アリール、例えばフェニルと縮合していてもよい（Ｃ６−１８）アリール、例えばフェニルを含む；
− アリール−アルキルは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキル、例えばフェニル（Ｃ１−６）アルキル、例えばフェニル−メチル（ベンジル）またはフェニル−エチル（フェネチル）を含む；
− ヘテロシクリルは、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子；例えばＮを有する５または６員芳香族性または非芳香環系、例えばテトラゾリル、好ましくは１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルを含む；
− ハロゲンはフルオロ、クロロ、ブロモ、例えばフルオロを含む；
− ハロアルキルは、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、例えばハロ（Ｃ１−４）アルキル（ここでハロは１個以上のハロゲン、好ましくはトリフルオロメチル）を含む；
【０００６】
あらゆる基は、非置換であるか、または置換されていてもよく、例えば有機化学の分野で常套の基、例えばハロゲン、ハロアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルカルボニルアミノ、アミノアルキルカルボニルアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、アミノアルキルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有するヘテロシクリル；（Ｃ１−４）アルキルヘテロシクリル（ここで、ヘテロシクリルは５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む）；ヒドロキシ（Ｃ１−４）アルキルヘテロシクリル（ここで、ヘテロシクリルは５もしくは６個の環員を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む）；カルボキシル、（Ｃ１−４）アルキルカルボニルオキシ、アミノ（Ｃ１−４）−アルキルカルボニルオキシから選択される基で置換されていてもよい。
【０００７】
式（Ｉ）の化合物において、定義の置換基１個ずつが、互いに独立して定義の置換基の好ましい置換基であってよい。
【０００８】
式（Ｉ）の化合物において、好ましくはＲ１はメチルまたはフルオロで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、Ｒ２は上記定義のとおりである。
式（Ｉ）の化合物において、好ましくはＲ２はメチル、フルオロまたは１−メチル−テトラゾール−５−イルで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、Ｒ１は上記定義のとおりである。
【０００９】
他の局面において、本発明は次から選択される化合物を提供する：
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（３−メチル−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−［１−（３，４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（３−メチル−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（３，４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−３−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
− ２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−３−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
【００１０】
− ２−［１−（３，４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− ２−［１−（４−フルオロ−３−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− ２−［１−（３−フルオロ−４−メチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− ２−［１−（３、４−ジメチル−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
− Ｎ−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
− Ｎ−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
− ２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−Ｎ−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド。
【００１１】
上記化合物に使用した命名法は、ソフトウェア“ISIS draw, Version 2.5”を用いて得られる命名法による。
【００１２】
本発明によって使用されるか、または提供される化合物を、本明細書において、「本発明の化合物」と称する。本発明の化合物はあらゆる形態の化合物、例えば遊離形、塩形、溶媒和物形および塩の溶媒和物形の化合物を含む。
【００１３】
他の局面において、本発明は塩形の本発明の化合物を提供する。
【００１４】
好ましくはかかる塩には薬学的に許容される塩が含まれるが、例えば製造／単離／精製の目的で薬学的に許容されない塩を含む。
本発明の化合物の塩は、金属塩または酸付加塩を含む。金属塩は例えばアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含み；酸付加塩は式（Ｉ）の化合物と酸、例えばフマル酸水素、フマル酸、ナフタリン−１，５−スルホン酸、塩酸、重塩酸；好ましくは塩酸との塩を含む。
【００１５】
遊離形の本発明の化合物を対応する塩形の化合物に変換することができ；また塩形の本発明の化合物を対応する遊離形の化合物に変換することもできる。遊離形または塩形、および溶媒和物形の本発明の化合物は、対応する非溶媒和物形の遊離形または塩形の化合物に変換することができ；また非溶媒和物形の遊離形または塩形の本発明の化合物を対応する遊離形または塩形、および溶媒和物形の化合物に変換することもできる。
【００１６】
本発明の化合物は純粋な異性体；例えば光学異性体、ジアステレオマー、ｃｉｓ／ｔｒａｎｓ異性体またはそれらの混合物の形態で存在していてもよい。本発明の化合物は、例えば不斉炭素原子を含んでいてもよく、したがってエナンチオマーまたはジアステレオマー、およびそれらの混合物、例えばラセミ体の形態で存在していてもよい。何れかの不斉炭素原子は、（Ｒ）−、（Ｓ）−または（Ｒ，Ｓ）−立体配置、好ましくは（Ｒ）−または（Ｓ）−立体配置で存在していてもよい。
【００１７】
適切に、例えば常套の方法に従って、または例えばそれに準じて、異性体混合物を分離して純粋な異性体を得ることができる。本発明は何れかの異性体形態および何れかの異性体の混合物の本発明の化合物を含む。
【００１８】
本発明はまた、互変異性体が存在し得るとき、式（Ｉ）の化合物の互変異性体も含む。
【００１９】
他の局面において、本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、次の工程
【化２】
〔式中、Ｐｒｏｔは保護基、例えばＢｏｃである〕
で化合物を製造して、得られた式（Ｉ）の化合物を反応混合物から単離することを含む。
経路ａ）を用いるとき、例えばＥｔ３Ｎ、ＫＪ、ＣＨ３ＣＮの存在下、適切な温度で、適切な時間該反応を行う。
経路ｂ）を用いるとき、例えばＮａＢＨ（ＯＡｃ）３、ＴＨＦ、ＤＩＥＡの存在下、適切な温度で、適切な時間該反応を行う。
【００２０】
中間体（出発物質）に官能基が存在するとき、これは所望により保護された形態であってよく、あるいは塩形成基が存在する時、これは塩形であってもよい。所望により存在する保護基は、適切な段階で、例えば常套の方法に従って、または例えばそれに準じて除去され得る。
そうして得た式（Ｉ）の化合物を他の式（Ｉ）の化合物に変換することができ、または例えば遊離形で得られた式（Ｉ）の化合物を式（Ｉ）の化合物の塩に変換することができ、また塩形で得られた式（Ｉ）の化合物を遊離形の式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
【００２１】
上記反応は適切に、例えば常套の方法に準じて実施され得る。
【００２２】
中間体（出発物質）は既知であるか、または常套の方法または本明細書に記載の方法に従って、または例えばそれらに準じて製造することができる。
【００２３】
本明細書に記載の何れかの化合物、例えば本発明の化合物および式ＩＡまたは式ＩＢの中間体が、適切に、例えば常套の方法に従って、または例えばそれに準じて、あるいは本明細書に記載のとおりに製造され得る。
【００２４】
本発明の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は薬理学的活性を示し、したがって医薬として有用である。例えば、式（Ｉ）の化合物は、例えばＣＣＲ３によって介在される疾患の処置用医薬の製造のために有用である。
【００２５】
本発明の化合物はＣＣＲ３受容体アンタゴニストとして作用し、それによって炎症細胞、特に好酸球の浸潤および活性化を阻害してアレルギー性応答を阻害する。本発明の化合物の阻害特性は、下記アッセイによって示され得る：
【００２６】
このアッセイにおいて、ヒトエオタキシンとヒトＣＣＲ３の結合に対する本発明の化合物の効果を測定する。ＷＧＡと細胞表面糖タンパク質の糖残基間の特異的相互作用を介して、コムギ胚芽凝集素（ＷＧＡ）ポリビニルトルイジン（ＰＶＴ）ＳＰＡビーズ（Amershamから入手可能）でヒトＣＣＲ３を発現する組換え細胞を捕捉する。［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシン（Amershamから入手可能）は、［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシンをＳＰＡビーズと近接させるＣＣＲ３受容体と特異的に結合する。［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシンから放出されるａ−粒子は、その近接によって、ビーズ内のフルオロフォアを励起して、光を生じる。溶液中の遊離［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシンはシンチラントと近接せず、したがって光を生じない。したがって、シンチレーション・カウントは、試験化合物がエオタキシンとＣＣＲ３の結合をどの程度阻害するかの尺度である。
【００２７】
アッセイバッファーの製造：５．９６ｇ ＨＥＰＥＳおよび７．０ｇ 塩化ナトリウムを蒸留水に溶解させ、１Ｍ ＣａＣｌ２水溶液（１ｍｌ）と１Ｍ ＭｇＣｌ２水溶液（５ｍｌ）を加える。ＮａＯＨでｐＨを７．６に調節し、蒸留水を用いて最終体積１Ｌとする。該溶液に５ｇウシ血清アルブミンと０．１ｇ ＮａＮ３を溶解させ、得られたバッファーを４℃で保存する。使用する日にバッファー５０ｍｌあたり、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤カクテルタブレット（Boehringerから入手可能）を１個加える。
【００２８】
均質化バッファーの製造：蒸留水にＴｒｉｓ塩基（２．４２ｇ）を溶解させ、ＨＣｌで該溶液のｐＨを７．６に調節する。蒸留水で得られた溶液を希釈して最終体積１Ｌとする。得られたバッファーを４℃で保存する。使用する日にバッファー５０ｍｌあたり、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤カクテルタブレットを１個加える。
【００２９】
膜の製造：酵素を含まない細胞解離バッファーを用いて組織培養フラスコからコンフルエントな安定的にＣＣＲ３を発現するラット好塩基性白血病（ＲＢＬ−２Ｈ３）細胞を分離し、リン酸緩衝化食塩水に懸濁する。該細胞を遠心分離し（８００ｇ、５分）、得たペレットを氷冷均質化バッファーに再懸濁し（均質化バッファー１ｍｌ／細胞１グラムを用いる）、氷上で３０分間インキュベートする。氷上、ガラス乳鉢と乳棒で１０ストロークで、細胞をホモジナイズする。ホモジネートを遠心分離し（８００ｇ、５分、４℃）、得た上清を遠心分離し（４８，０００ｇ、３０分、４℃）、得たペレットを１０％（ｖ／ｖ）グリセロールを含む均質化バッファーに再溶解させる。Ｂｒａｄｆｏｒｄ（Anal. Biochem. (1976) 72:248）法で膜調製物のタンパク質含有量を概算し、アリコートをスナップ凍結して−８０℃で保存する。
【００３０】
最終体積２５０μｌ／Optiplate（商標）マイクロプレート（Canberra Packard）のウェルで該アッセイを実施する。マイクロプレートの選択したウェルに５％ＤＭＳＯを含む試験化合物のアッセイバッファー溶液（濃度０．０１ｎＭ〜１０μＭ）５０μｌを加える。全結合を測定するために、他の選択ウェルに５％ＤＭＳＯを含むアッセイバッファー５０μｌを加える。非特異的結合を測定するために、さらに選択したウェルに５％ＤＭＳＯを含む１００ｎＭ ヒトエオタキシン（R&D Systems）のアッセイバッファー溶液５０μｌを加える。全ウェルに５％ＤＭＳＯを含む濃度２５０ｐＭ（最終濃度５０ｐＭ／ウェルとなる）の［１２５Ｉ］−ヒトエオタキシン（Amersham）のアッセイバッファー溶液５０μｌ、アッセイバッファー中ＷＧＡ−ＰＶＴ ＳＰＡビーズ５０μｌ（最終濃度１．０ｍｇビーズ／ウェルとなる）およびアッセイバッファー中濃度１００μｇタンパク質の膜調製物１００μｌ（最終濃度１０μｇタンパク質／ウェルとなる）を加える。室温で４時間、該プレートをインキュベートする。TopSeal-S（商標）シーリングテープ（Canberra Packard）を用い、製造業者の指示に従ってプレートを密封する。Canberra Packard TopCount（商標）シンチレーションカウンターを用いて、各ウェルを１分間、得られたシンチレーションを計測する。常套の方法で、５０％阻害を生じる試験化合物の濃度（ＩＣ５０）を濃度−阻害曲線から決定する。
【００３１】
下記本発明の実施例化合物は一般に、上記アッセイにおいて１μＭ未満のＩＣ５０を有し、例えば実施例１７の化合物は約０．２μＭのＩＣ５０値を有する。
【００３２】
大部分の実施例化合物は、アルファ−１アドレナリン受容体の結合阻害に対してＣＣＲ３結合の阻害に選択性を示す。
【００３３】
アルファ−１アドレナリン受容体の結合に対する本発明の化合物の阻害特性は下記アッセイにおいて測定され得る：
雄Sprague-Dawleyラット（１７５−２００ｇ）の大脳皮質を取り出して、氷冷０．３２Ｍ ショ糖（１ｍＭ ＭｇＣｌ２二水和物および１ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４を含む）１０倍体積中、ガラス／テフロンホモジナイザーでホモジナイズする。１０００×ｇで１５分間、膜を遠心分離し、ペレットを除去し、遠心分離を反復する。上清をプールし、１８，０００×ｇで１５分間遠心分離する。ペレットに水１０倍体積での浸透圧ショックを与え、氷上で３０分間静置する。３９，０００×ｇで２０分間懸濁液を遠心分離し、２０ｍＭ Ｔｒｉｓを含むKrebs-Henseleit バッファー ｐＨ７．４（１．１７ｍＭ ＭｇＳ０４無水、４．６９ｍＭ ＫＣｌ、０．７ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４無水、０．１１Ｍ ＮａＣｌ、１１ｍＭ Ｄ−グルコースおよび２５ｍＭ ＮａＨＣＯ３）に再懸濁し、−２０℃で２日間静置する。２０−２３℃で膜を解凍し、Krebs-Henseleit バッファーで３回、１８，０００×ｇで１５分間遠心分離して洗浄し、４℃で一夜静置し、３回洗浄を反復する。ガラス／テフロンホモジナイザーで同じバッファーに最終ペレットを１２５ｍｌ／１００膜でホモジナイズする。サンプルを採取し、タンパク質濃度を測定して（標準としてガンマグロブリンを用いたBradfordアッセイを使用する）、残余を等分し、−８０℃で保存する。
【００３４】
得られた膜を放射性リガンド結合アッセイに供する。［１２５Ｉ］−ＨＥＡＴ（Amersham）（４０ｐＭ、Ｋｄ：５８．９±１８．７ｐＭ）、ラベルなしの試験化合物および膜（５７．１μｇ／ｍｌ）を含み、最終体積２５０μｌ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ｂａｓｅおよび０．９％（ｗ／ｖ）ＮａＣｌ、ｐＨ７．４を含むアッセイバッファー）とする９６ウェルプレートを用いて、該アッセイを３連で実施する。３７℃で６０分間該プレートをインキュベートし、その後Whatman（商標）GF/C ９６ウェルフィルタープレートで急速真空濾過を実施する。Brandel Cellハーベスター（Gaithersburg, MD）を用いて各プレートを１０ｍｌ 氷冷アッセイバッファーで３回洗浄する。５０℃で３時間該プレートを乾燥させた後、各ウェルに４０μｌ Microscint 20を加え、室温でさらに２０分間該プレートをインキュベートし、Packard TopCount NXT（商標）シンチレーションカウンターで残留放射活性を定量する。
【００３５】
最初に試験化合物の原液を１００％ ＤＭＳＯに溶解させ、アッセイバッファーで必要な濃度に希釈して、１％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯを得る。５０％阻害が生じる試験化合物の濃度（ＩＣ５０）は、濃度−阻害曲線から常套の方法で決定される。
【００３６】
ＣＣＲ３の結合阻害に関して、本発明の化合物はＣＣＲ３によって介在される状態、特に炎症性またはアレルギー性状態の処置に有用である。本発明の処置は、対処的または予防的であってよい。
【００３７】
したがって、本発明の化合物は例えば組織損傷、気管支過活動、リモデリングまたは疾患進行を引き起こす炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有用である。本発明が適用され得る炎症性または閉塞性気道疾患には、内因性（非アレルギー性）喘息および外因性（アレルギー性）喘息のいずれをも含むあらゆるタイプまたは起源の喘息、軽度の喘息、中度の喘息、重度の喘息、気管支喘息、運動誘導性喘息、職業性喘息および細菌もしくはウイルス感染によって誘発される喘息が含まれる。喘息の処置は、例えば喘鳴症状を示し、そして「喘鳴小児」と診断されたもしくは診断される可能性があり、主要な医学的関心事項として確立された患者カテゴリーであり、そして現在ではしばしば初期または早期喘息と定義される４または５歳未満の対象の処置を含むことが理解される。（簡便上、この特定の喘息状態を「小児喘鳴症候群」と称する。）
【００３８】
喘息の処置における予防効果は、例えば急性喘息の症状発作または気管支収縮発作の頻度または重症度の減少、肺機能の改善または気道過反応性の改善によって示される。これはさらに、他の対症療法、すなわち症状発作が起きたとき、その低減または阻止のためのまたはそれを意図する治療において必要とされる、例えば抗炎症剤（例えばコルチコステロイド）または気管支拡張剤を減量することによって示され得る。喘息の予防効果は、特に、「モーニング・ディッピング（morning dipping）」の傾向がある対象において明確であり得る。「モーニング・ディッピング」は、実質的な割合の喘息において共通であり、例えば朝およそ４〜６時、すなわち喘息の症状治療の直前の投与から通常実質的に離れた時点での喘息発症によって特徴付けられる喘息症候群と理解される。
【００３９】
他の炎症性または閉塞性気道疾患および本発明が適用可能である状態には、急性肺損傷（ＡＬＩ）、成人／急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、慢性閉塞性肺疾患、気道疾患もしくは肺疾患（ＣＯＰＤ、ＣＯＡＤもしくはＣＯＬＤ）、例えば慢性気管支炎もしくはそれに関連する呼吸困難、肺気腫、ならびに他の薬剤療法、特に他の吸入薬剤療法の結果としての気道過活動の増悪が含まれる。本発明はまた、例えば急性、アラキン酸性、カタル性、クループ性、慢性もしくは結核性気管支炎を含むあらゆるタイプまたは起源の気管支炎の処置に適用可能である。本発明を適用可能なさらなる炎症性または閉塞性気道疾患には、気管支拡張症、あらゆるタイプおよび起源の塵肺症（炎症性、通常職業性肺疾患、これはしばしば慢性または急性であろうと、気道閉塞を伴い、粉塵のくり返し吸入によって発症する）、例えばアルミニウム肺症、炭粉沈着症、石綿肺症、石肺症、嚢胞性線維症、ダチョウ塵肺症、鉄沈着症、珪肺症、タバコ症および綿肺症が含まれる。
【００４０】
特に好酸球活性化の阻害に関連する抗炎症性活性に注目すると、本発明の化合物は、好酸球関連障害、例えば好酸球増加、特に気道の好酸球関連障害（例えば、肺組織の病的好酸球性浸潤）、例えば気道および／または肺に作用するような好酸球過増加、ならびに例えば、Loeffler症候群、好酸球性肺炎、寄生（特に後生動物）侵入（熱帯性好酸球増加を含む）、気管支肺のアスペルギルス症、結節性多発性動脈炎（Churg-Strauss症候群を含む）、好酸球性肉芽腫および薬剤反応によって引き起こされる気道の好酸球関連障害の処置に有用である。
【００４１】
また、本発明の化合物は、皮膚の炎症性またはアレルギー性状態、例えば乾癬、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、円形脱毛症、多形性紅斑、疱疹状皮膚炎、強皮症、白斑、過敏性血管炎、じんま疹、類天疱瘡、エリテマトーデス、天疱瘡（pemphisus）、後天性表皮水疱症、および他の炎症性またはアレルギー性皮膚状態の処置にも有用である。
【００４２】
本発明の化合物は、他の疾患または状態、特に炎症性要素を有する疾患または状態の処置、例えば眼の疾患および状態、例えば結膜炎、乾性角結膜炎および春季結膜炎、アレルギー性鼻炎、例えば萎縮性、慢性もしくは季節性鼻炎を含む鼻に作用する疾患、胃腸管の炎症性状態、例えば炎症性腸疾患、例えば潰瘍性大腸炎またはクローン病、骨および関節の疾患、例えばリウマチ性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎および全身性硬化症、ならびに他の疾患、例えば嚢胞性線維症、肺高血圧、アテローム性動脈硬化症、多発性硬化症、糖尿病（Ｉ型）、重症筋無力症、高ＩｇＥ症候群、および急性および慢性同種移植片拒絶反応、および他の疾患、例えば心臓、腎臓、肝臓、肺または骨髄の移植後の処置に使用することもできる。
【００４３】
炎症性状態、例えば炎症性気道疾患の阻害における本発明の化合物の有効性は、気道炎症または他の炎症性状態の動物モデル、例えばマウスまたはラットモデルにおいて、例えばSzarka et al, J. Immunol. Methods (1997) 202:49-57； Renzi et al, Am. Rev. Respir. Dis. (1993) 148:932-939； Tsuyuki et al., J. Clin. Invest. (1995) 96:2924-2931；およびCernadas et al (1999) Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 20:1-8に記載のとおりに示され得る。
【００４４】
本発明の化合物はまた、他の薬剤物質、例えば抗炎症剤、気管支拡張剤、抗ヒスタミン剤または鎮咳剤との組合せにおいて、特に閉塞性または炎症性気道疾患、例えば上記のものの処置において、例えばかかる薬剤の治療活性増強剤として、またはかかる薬剤の必要投与量または潜在的副作用を減少させる手段として使用するための共薬剤としても有用である。本発明の化合物は他の薬剤物質と固定された医薬組成物に混合するか、または他の薬剤物質と別個に、前に、同時にまたは後に投与することができる。
【００４５】
かかる抗炎症剤には、ステロイド、特にグルココルチコステロイド、例えばブデソニド、ベクラメタゾン、フルチカゾン、シクレソニドもしくはモメンタゾン、またはWO 02/88167、WO 02/12266、WO 02/100879、WO 04/039827 または WO 02/00679に記載のステロイド、特に実施例３、１１、１４、１７、１９、２６、３４、３７、３９、５１、６０、６７、７２、７３、９０、９９および１０１のもの；ＬＴＢ４アンタゴニスト、例えばUS 5451700に記載のもの、あるいはＬＹ２９３１１１、ＣＧＳ０２５０１９Ｃ、ＣＰ−１９５５４３、ＳＣ−５３２２８、ＢＩＩＬ２８４、ＯＮＯ４０５７およびＳＢ２０９２４７；ＬＴＤ４アンタゴニスト、例えばモンテルカストおよびザフィルルカスト；ドーパミン受容体アンタゴニスト、例えばカベルゴリン、ブロモクリプチン、ロピニロールおよび４−ヒドロキシ−７−［２−［［２−［［３−（２−フェニルエトキシ）プロピル］スルホニル］エチル］−アミノ］エチル］−２（３Ｈ）−ベンゾチアゾロンおよびその薬学的に許容される塩（塩酸塩はＶｉｏｚａｎ（登録商標）である−AstraZeneca）；ＰＤＥ４阻害剤、例えばシロミラスト（Ａｒｉｆｌｏ（登録商標）ＧＳＫ）、ロフルミラスト（Byk Gulden）、Ｖ−１１２９４Ａ（Napp）、ＢＡＹ１９−８００４（Bayer）、ＳＣＨ−３５１５９１（Schering-Plough）、アロフィリン（Almirall Prodesfarma）、ＰＤ１８９６５９／ＰＤ１６８７８７（Parke-Davis）、ＡＷＤ−１２−２８１（Asta Medica）、ＣＤＣ−８０１（Celgene）、ＳｅｌＣＩＤ（商標）ＣＣ−１０００４（Celgene）、ＶＭ５５４／ＵＭ５６５（Vernalis）、Ｔ−４４０（Tanabe）、ＫＷ−４４９０（Kyowa Hakko Kogyo）、WO 92/19594、WO 93/19749、WO 93/19750、WO 93/19751、WO 99/16766、WO 01/13953、WO 03/104204、WO 03/104205、WO 04/000814、WO 04/000839およびWO 04/005258、WO 04018450、WO 04/018451、WO 04/018457、WO 04/018465、WO 04/018431、WO 04/018449、WO 04/018450、WO 04/018451、WO 04/018457、WO 04/018465、WO 04/019944、WO 04/019945およびWO 04/045607、WO 04/037805、ならびにWO 98/18796およびWO 03/39544に記載のもの；Ａ２ａアゴニスト、例えばEP 409595A2、EP 1052264、EP 1241176、WO 94/17090、WO 96/02543、WO 96/02553、WO 98/28319、WO 99/24449、WO 99/24450、WO 99/24451、WO 99/38877、WO 99/41267、WO 99/67263、WO 99/67264、WO 99/67265、WO 99/67266、 WO 00/23457、WO 00/77018、WO 00/78774、 WO 01/23399、WO 01/27130、WO 01/27131、WO 01/60835、WO 01/94368、 WO 02/00676、WO 02/22630、WO 02/96462、WO 03/086408、WO 04/039762、WO 04/039766、WO 04/045618、WO 04/046083に記載のもの；およびＡ２ｂアンタゴニスト、例えばWO 02/42298に記載のものが含まれる。
【００４６】
かかる気管支拡張剤には、抗コリン作動性または抗ムスカリン薬剤、特にイプラトロピウムブロマイド、オキシトロピウムブロマイド、チオトロピウムブロマイド、ＣＨＦ４２２６（Chiesi）およびグリコピロレート、あるいはWO 01/04118、WO 02/51841、WO 02/53564、WO 03/00840、WO 03/87094、WO 04/05285、WO 02/00652、WO 03/53966、EP 424021、US 5171744、US 3714357、US 5171744、WO 03/33495およびWO 04/018422に記載のもの；およびベータ（β）−２−アドレナリン受容体アゴニスト、例えばアルブテロール（サルブタモール）、メタプロテレノール、テルブタリン、サルメテロール、フェノテロール、プロカテロール、特にフォルモテロールおよびその薬学的に許容される塩、ならびにWO 00/75114（出典明示により本明細書の一部とする）の式（Ｉ）の化合物（遊離形または塩形または溶媒和物形）、好ましくはその実施例の化合物、特に式
【化３】
の化合物およびその薬学的に許容される塩、ならびにWO 04/16601（出典明示により本明細書の一部とする）の式（Ｉ）の化合物（遊離形または塩形または溶媒和物形）が含まれる。さらに好適なβ−２−アドレナリン受容体アゴニストは、JP 05025045、US 2002/0055651、WO 93/18007、WO 99/64035、WO 01/42193、WO 01/83462、WO 02/066422、WO 02/070490、WO 02/076933、WO 03/24439、WO 03/72539、WO 03/42160、WO 03/91204、WO 03/42164、WO 03/99764、WO 04/11416、WO 04/16578、WO 04/22547、WO 04/32921、WO 04/33412、WO 04/37773、WO 04/37807、WO 04/39762、WO 04/39766、WO 04/45618およびWO 04/46083に記載のもののような化合物を含む。
【００４７】
かかる共治療的抗ヒスタミン剤には、セチリジンヒドロクロライド、アセトアミノフェン、クレマスチンフマレート、プロメタジン、ロラチジン、デスロラチジン、ジフェンヒドラミンおよびフェキソフェナジンヒドロクロライド、アクチバスチン、アステミゾール、アゼラスチン、エバスチン、エピナスチン、ミゾラスチンおよびテフェナジン、ならびにJP 2004107299、WO 03/99807および WO 04/26841に記載のものが含まれる。
【００４８】
本発明の化合物と１種以上のステロイド、ベータ−２−アゴニスト、ＰＤＥ４阻害剤またはＬＴＤ４アンタゴニストの組合せを、例えばＣＯＰＤまたは糖に喘息の処置に使用することができる。本発明の化合物と抗コリンまたは抗ムスカリン剤、ＰＤＥ４阻害剤、ドーパミン受容体アゴニストまたはＬＴＤ４アンタゴニストの組合せを、例えば喘息または特にＣＯＰＤの処置に用いることもできる。
【００４９】
本発明の化合物と抗炎症剤の他の有用な組合せ剤は、ケモカイン受容体のアンタゴニスト、例えばＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９およびＣＣＲ１０、ＣＸＣＲ１、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ３、ＣＸＣＲ４、ＣＸＣＲ５、特にＣＣＲ−５アンタゴニスト、例えばSchering-PloughアンタゴニストＳＣ−３５１１２５、ＳＣＨ−５５７００およびＳＣＨ−Ｄ、Takedaアンタゴニスト、例えばＮ−［［４−［［［６，７−ジヒドロ−２−（４−メチルフェニル）−５Ｈ−ベンゾ−シクロヘプテン−８−イル］カルボニル］アミノ］フェニル］−メチル］テトラヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２Ｈ−ピラン−４−アミン−イウムクロライド（ＴＡＫ−７７０）、およびUS 6166037（特にクレーム１８および１９）、WO 00/66558（特にクレーム８）、WO 00/66559（特にクレーム９）、WO 04/018425およびWO 04/026873に記載のＣＣＲ−５アンタゴニストとのものである。
【００５０】
上記の通り、本発明はまた、ＣＣＲ３によって介在される状態、例えば炎症性またはアレルギー性状態、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置方法であって、それを必要とする対象、特にヒト対象に、上記遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法を提供する。
【００５１】
他の局面において本発明は、ＣＣＲ３によって介在される状態、例えば炎症性またはアレルギー性状態、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置用医薬の製造のための、上記遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）の化合物の使用を提供する。
【００５２】
本発明の化合物を、何れかの適切な経路、例えば経口的に、例えば錠剤またはカプセル剤の形態で；非経腸的に、例えば静脈内に；例えば炎症性または閉塞性気道疾患の処置において吸入によって；例えばアレルギー性鼻炎の処置において鼻腔内に；例えばアトピー性皮膚炎の処置において皮膚に局所的に；または例えば炎症性腸疾患の処置において直腸に、投与することができる。
【００５３】
さらなる局面において本発明はまた、有効成分として遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）の化合物を、所望により薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む医薬組成物を提供する。該組成物は上記の抗炎症性気管支拡張剤または抗ヒスタミン剤のような共治療化合物を含んでいてもよい。かかる組成物を、常套の希釈剤または賦形剤、および製剤分野で既知の技術を用いて製造することができる。したがって、経口投与形態には錠剤およびカプセル剤が含まれる。局所投与製剤は、クリーム、軟膏、ゲルまたは経皮送達システム、例えばパッチの形態を取り得る。吸入用組成物は、エアロゾルまたは他の噴霧化製剤、または乾燥粉末製剤を含み得る。
【００５４】
組成物がエアロゾル製剤を含むとき、好ましくは、例えばヒドロ−フルオロ−アルカン（ＨＦＡ）プロペラント、例えばＨＦＡ１３４ａまたはＨＦＡ２２７、またはこれらの混合物を含み、そして当該技術分野において既知の１種以上の共溶媒、例えばエタノール（２０重量％まで）、および／または１種以上の界面活性剤、例えばオレイン酸またはソルビタントリオレエート、および／または１種以上の増量剤、例えばラクトースを含んでいてもよい。組成物が乾燥粉末製剤を含むとき、好ましくは、例えば１０ミクロン以下の粒子径を有する式（Ｉ）の化合物を、所望により所望の粒度分布を有する希釈剤または担体、例えばラクトース、および湿気による製品品質低下に対する保護を補助する化合物、例えばステアリン酸マグネシウムを含む。組成物が噴霧製剤を含むとき、好ましくは例えば、水、共溶媒、例えばエタノールまたはプロピレングリコールおよび界面活性剤であり得る安定化剤を含むビークルに溶解または懸濁させた式（Ｉ）の化合物を含む。
【００５５】
本発明は：
（Ａ）吸入形態、例えばエアロゾルまたは他の噴霧化組成物、あるいは吸入微粒子、例えば微粉化形態における本発明の化合物；
（Ｂ）吸入形態の本発明の化合物を含む吸入医薬；
（Ｃ）吸入形態の本発明の化合物を、吸入デバイスと共に含む医薬品；および
（Ｄ）吸入形態の本発明の化合物を含む吸入デバイス
を含む。
【００５６】
本発明の実施において使用する本発明の化合物の投与量は、例えば処置する具体的な状態、所望の効果および投与形態に依存して、当然変化する。一般に、吸入によって投与するための好適な１日用量は０．０１〜３０ｍｇ／ｋｇ／日のオーダーであるが、経口投与について好適な１日用量は０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇのオーダーである。
【実施例】
【００５７】
下記実施例において、全ての温度は℃である。
下記略語を使用する：
ａｑ． 水性
ＤＩＥＡ ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＰ Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＮＭＭ Ｎ−メチル−モルホリン
ＰＰＡ １−プロパンリン酸環状無水物
ＲＴ 室温
ｓａｔ． 飽和
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
【００５８】
実施例
実施例１：
４−フルオロ−ベンズアルデヒド、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３およびＤＩＥＡのＴＨＦ溶液にＮ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロクロライドを加える。周囲温度で１８時間得られた混合物を撹拌し、真空下で濃縮する。得られた残渣をＥｔＯＡｃ中に取り、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液を加え、得られた層を分離する。得られた水相をＥｔＯＡｃで２回抽出し、合併した有機抽出物を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。得られた残渣をシリカゲルのクロマトグラフ（溶離剤：ＥｔＯＡｃ）に付す。Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−［１−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−４−イリデン］−アセトアミドを得る。
ｍｐ．８３−８５℃。
【００５９】
下記式（Ｉ）の化合物を実施例１に準じて製造する：
【表１】
【表２】
【００６０】
実施例１７：
Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
ａ）４−［（３，４−ジフルオロ−ベンジルカルバモイル）−メチレン］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステル
４−カルボキシ−メチレン−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステル、３，４−ジフルオロ−ベンジルアミン、ＤＭＡＰおよびＮＭＭの２０ｍｌ ＣＨ２Ｃｌ２溶液にＰＰＡ（ＤＭＦ中５０％溶液）を加える。ＲＴで１８時間得られた反応混合物を撹拌し、真空下で蒸発させ、得られた残渣をＥｔＯＡｃ中に取り、０．１Ｎ ＨＣｌおよび塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させる。得られた溶液を真空下で濃縮し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフ（溶離剤：シクロヘキサン／酢酸エチル＝２：１）に付す。４−［（３，４−ジフルオロ−ベンジルカルバモイル）−メチレン］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステルを得る。
ｍｐ．１０２−１０５℃、ＭＳ：３８９（ＭＮａ＋）、３６５（Ｍ−Ｈ）
【００６１】
ｂ）Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロクロライド
４−［（３，４−ジフルオロベンジルカルバモイル）−メチレン］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ．ブチルエステルのＣＨ２Ｃｌ２溶液に２Ｍ ＨＣｌのジエチルエーテル溶液を加える。ＲＴで１８時間得られた混合物を撹拌し、沈殿を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させる。Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロクロライドを得る。
ｍｐ．４３−４５℃、ＭＳ：２６７（ＭＨ＋）
【００６２】
ｃ）Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミド
ＣＨ２Ｃｌ２とＥｔ３ＮにＮ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−ピペリジン−４−イリデン−アセトアミドヒドロ塩酸塩を溶解させる。４−フルオロフェネチルブロマイドおよびＫＩを加える。得られた混合物を４時間還流し、ＲＴに冷却し、真空下で蒸発させ、ＥｔＯＡｃ中に取り、ＮａＨＣＯ３飽和溶液および塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させる。得られた溶液を真空下で濃縮し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー（溶離剤：シクロヘキサン／酢酸エチル＝１：１）に付す。Ｎ−（３，４−ジフルオロ−ベンジル）−２−｛１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピペリジン−４−イリデン｝−アセトアミドを得る。
ｍｐ．１１７−１２０℃、ＭＳ：３８９（ＭＨ＋）、４１１（ＭＮａ＋）、３８７（Ｍ−Ｈ）
【００６３】
下記式（Ｉ）の化合物を実施例１７に準じて製造する：
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式
【化１】
〔Ｒ１およびＲ２は独立して、（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ハロゲンまたは５もしくは６個の環員を有し、そしてＮ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換された（Ｃ６−１８）アリールまたは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキルである〕
の化合物。
【請求項２】
Ｒ１およびＲ２が独立して、（Ｃ１−４）アルキル、ハロゲンまたは５個の環員を有し、そしてＮ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換されたフェニルまたはフェニル（Ｃ１−４）アルキルである、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ｒ１がメチルまたはフルオロで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、
Ｒ２がメチル、フルオロまたは１−メチル−テトラゾール−５−イルで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルである、請求項１または２に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
塩形の請求項１〜３の何れかに記載の化合物。
【請求項５】
医薬として使用するための、請求項１〜４の何れかに記載の化合物。
【請求項６】
ＣＣＲ３によって介在される疾患の処置用医薬の製造のための、請求項１〜４の何れかに記載の化合物の使用。
【請求項７】
請求項１〜４の何れかに記載の化合物と、少なくとも１種の医薬賦形剤を含む医薬組成物。
【請求項８】
さらに他の薬学的活性剤を含む、請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
ＣＣＲ３によって介在される疾患を処置する方法であって、かかる処置を必要とする対象に、有効量の請求項１〜４の何れかに記載の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法。
【請求項１０】
疾患が炎症性またはアレルギー性疾患、特に炎症性または閉塞性気道疾患である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
請求項１〜４の何れかに記載の式（Ｉ）の化合物を他の薬学的活性剤と同時または逐次的に投与する、請求項９または１０に記載の方法。
【請求項１】
式
【化１】
〔Ｒ１およびＲ２は独立して、（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ハロゲンまたは５もしくは６個の環員を有し、そしてＮ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換された（Ｃ６−１８）アリールまたは（Ｃ６−１８）アリール（Ｃ１−６）アルキルである〕
の化合物。
【請求項２】
Ｒ１およびＲ２が独立して、（Ｃ１−４）アルキル、ハロゲンまたは５個の環員を有し、そしてＮ、Ｏ、Ｓから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する置換もしくは非置換ヘテロシクリルで１回以上置換されたフェニルまたはフェニル（Ｃ１−４）アルキルである、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ｒ１がメチルまたはフルオロで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルであり、
Ｒ２がメチル、フルオロまたは１−メチル−テトラゾール−５−イルで１または２回置換されたフェニル、ベンジルまたはフェネチルである、請求項１または２に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
塩形の請求項１〜３の何れかに記載の化合物。
【請求項５】
医薬として使用するための、請求項１〜４の何れかに記載の化合物。
【請求項６】
ＣＣＲ３によって介在される疾患の処置用医薬の製造のための、請求項１〜４の何れかに記載の化合物の使用。
【請求項７】
請求項１〜４の何れかに記載の化合物と、少なくとも１種の医薬賦形剤を含む医薬組成物。
【請求項８】
さらに他の薬学的活性剤を含む、請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
ＣＣＲ３によって介在される疾患を処置する方法であって、かかる処置を必要とする対象に、有効量の請求項１〜４の何れかに記載の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法。
【請求項１０】
疾患が炎症性またはアレルギー性疾患、特に炎症性または閉塞性気道疾患である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
請求項１〜４の何れかに記載の式（Ｉ）の化合物を他の薬学的活性剤と同時または逐次的に投与する、請求項９または１０に記載の方法。
【公表番号】特表２０１０−５１６７９８（Ｐ２０１０−５１６７９８Ａ）
【公表日】平成２２年５月２０日（２０１０．５．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４７６６４（Ｐ２００９−５４７６６４）
【出願日】平成２０年１月２９日（２００８．１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５１０１１
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０９２８４４
【国際公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年５月２０日（２０１０．５．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１月２９日（２００８．１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５１０１１
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０９２８４４
【国際公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】
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