皮膚外用剤
【課題】安定性が高く使用感の良好な皮膚外用剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）又は（２）で表される少なくとも１種の両親媒性化合物及び油分を含む油中水型乳化組成物からなる皮膚外用剤であって、両親媒性化合物の前記組成物中の含量が０．１〜２０質量％である、皮膚外用剤。
（式中、ｎ及びｎ’は０〜４の整数を表し、ｍ及びｍ’は０〜３の整数を表し、Ｒ及びＲ’は水酸基を３つ以上有する親水基を表す）
【解決手段】下記一般式（１）又は（２）で表される少なくとも１種の両親媒性化合物及び油分を含む油中水型乳化組成物からなる皮膚外用剤であって、両親媒性化合物の前記組成物中の含量が０．１〜２０質量％である、皮膚外用剤。
（式中、ｎ及びｎ’は０〜４の整数を表し、ｍ及びｍ’は０〜３の整数を表し、Ｒ及びＲ’は水酸基を３つ以上有する親水基を表す）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、両親媒性化合物を配合した、安定性が高く使用感の良好なエマルションタイプの皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
エマルションタイプのスキンケア化粧料は、皮膚などに適度な油分と水分を与えることができるため、従来から広く用いられている。しかしエマルション（乳化液）は熱力学的に不安定な系であり、クリーミング・凝集・合一などの過程を経て最終的には二相に分離してしまう。そのため、エマルションタイプの化粧料の製造工程には様々な安定化技術が用いられてきた。それらの安定化技術の中でも乳化技術は極めて重要である。
【０００３】
エマルションの安定化に用いられる乳化技術の例としては、転相乳化法、ＨＬＢ温度乳化法、Ｄ相乳化法などの界面化学的手法による調製法、凝集法による微細エマルションの調製法、高圧乳化機による微細エマルションの調製法、ＳＰＧ膜乳化法、界面活性剤-高級アルコール会合体を用いたエマルションの調製法、液晶乳化法、アミノ酸を利用したＷ/Ｏ乳化法などがある（非特許文献１）。
【０００４】
最近では、連続相としての油相による閉塞効果によって高い保湿効果が期待できる油中水型乳化組成物を用いたエマルション型化粧料が有望視されており、特に高いスキンケア効果が望まれる乳液や化粧クリームにしばしば応用されている。しかし、油中水型乳化化粧料は一般にべたつき感が強くなりやすい。そこで、べたつき感の少ないシリコーン油を油分として用い、乳化剤として架橋型ポリエーテル変性シリコーンを用いて高内水相とした化粧料が開発されている（特許文献１〜３参照）。しかし、シリコーン油が多く配合された製品は、確かにべたつき感は少なくなるが、保湿効果（しっとり感）が足りないという問題を有している。十分な保湿効果（しっとり感）が得られ、かつべたつき感の少ない油中水型乳化化粧料を調製するためには、油分として炭化水素油を適当量配合し、かつ多量の水を安定に乳化させることが考えられる。しかし油分として炭化水素油を適当量配合した油中水型乳化物の場合、架橋型ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン系両親媒性化合物を乳化剤として用いたのでは安定な乳化物を得ることができない。このような場合の乳化剤として、親油性の炭化水素系両親媒性化合物を乳化剤として利用することが考えられるが、親油基として長鎖の脂肪酸残基又は高級アルコール残基を有する炭化水素系両親媒性化合物は、一般的に高いクラフト点（ＴＫ；Krafft eutectic temperature）を有しているために、得られる乳化物の安定性が悪く、特に低温での安定性が悪いという問題点を有している。
【０００５】
両親媒性化合物は、クラフト点以上の温度で、水中で様々な液晶構造（ヘキサゴナル液晶、逆ヘキサゴナル液晶、ラメラ液晶、キュービック液晶など）を形成する。この液晶形成能を利用して、種々の両親媒性化合物（界面活性剤）が、安定性の向上や保湿性の付与のために化粧料に配合されている（特許文献４及び５参照）。これらの液晶系を用いた従来の化粧料には、長期安定性や油分含量などの点で依然として問題が残っている。また、例えば、親油基として長鎖の脂肪酸残基又は高級アルコール残基を有する両親媒性化合物は、一般的に高いクラフト点を有するために低温では安定な液晶構造を形成できず、低温での保存には適さないことが多い。そこで本発明者らは以前に、クラフト点が比較的低い、イソプレノイド鎖を有する糖脂質を作製したが（特許文献６）、化粧料等での使用には、冷蔵温度よりも低いクラフト点を有する両親媒性化合物の使用が好ましいと思われる。
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−２５２１号公報
【特許文献２】特開２００１−１３９４４９号公報
【特許文献３】特開２００４−３０７３７１号公
【特許文献４】特許第３０７３８１３号公報
【特許文献５】特許第２９４６１４５号公報
【特許文献６】特開２００２−２２６４９７号公報
【非特許文献１】Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ編集部 編、「香粧品製造学−技術と実際−」、フレグランスジャーナル社、２００１年、ｐ．１−１６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、安定性が高く使用感の良好な皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）又は（２）で表される親油基をイソプレノイド鎖とするアルコール残基又は脂肪酸残基とＯＨ基を３つ以上有する親水基とからなる両親媒性化合物と油分を含む各種乳化組成物（Ｏ/Ｗ型、Ｗ/Ｏ型、Ｏ/Ｗ/Ｏ型など）を作製したところ、そのような両親媒性化合物と油分を添加した水性媒体を乳化して得られる油中水型乳化組成物は、安定性が高く、皮膚に適用すると良好な使用感が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明の皮膚外用剤において特に好適に使用されうるいくつかの両親媒性化合物の製造については、国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１９６３９号明細書にも開示されている。
【０００９】
すなわち本発明は、以下を包含する。
[1] 下記一般式（１）又は（２）で表される少なくとも１種の両親媒性化合物及び油分を含む油中水型乳化組成物からなる皮膚外用剤であって、両親媒性化合物の前記組成物中の含量が０．１〜２０質量％である、皮膚外用剤。
【００１０】
【化１】
（式中、ｎ及びｎ’は０〜４の整数を表し、ｍ及びｍ’は０〜３の整数を表し、Ｒ及びＲ’は水酸基を３つ以上有する親水基を表す）
[2] 前記Ｒ及びＲ’が、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシロース、及びアスコルビン酸からなる群より選択されるいずれか１つから水酸基を１つ除いた残基である、上記[1]記載の皮膚外用剤。
[3] 前記両親媒性化合物が６℃未満のクラフト点を有するものである、[1]又は[2]の皮膚外用剤。
[4] 油分が、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、及びロウ類からなる群より選択される１種以上であって、少なくとも炭化水素油を含む、上記[1]〜[3]の皮膚外用剤。
[5] 生理活性物質をさらに含む、上記[1]〜[4]の皮膚外用剤。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の皮膚外用剤は、安定性が高く、良好な使用感を与えることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１３】
本発明は、上記一般式（１）又は（２）で表される両親媒性化合物の１種以上を含有する皮膚外用剤に関する。好ましくは、本発明の皮膚外用剤は、上記一般式（１）又は（２）で表される両親媒性化合物の１種以上と油分とを含む油中水型乳化組成物である。油中水型乳化組成物とは、油相中に水又は水溶液が微粒子として分散している組成物であり、一般に、Ｗ／Ｏ型乳化物などとも称される。
【００１４】
本発明では、上記両親媒性化合物を油分とともに配合して乳化することにより、例えば炭化水素油分を主油分として水を多量配合した場合にも、高内相比の油中水型乳化組成物を調製することができる。また本発明の皮膚外用剤は、化粧クリームや乳液などのような比較的油分を多めに含む化粧料として調製したものであっても、長期にわたり高い安定性を保つことができ、またさっぱりとしてベタつきが少ないなど使用感も良い。
【００１５】
本発明の皮膚外用剤に配合する両親媒性化合物は、上記一般式（１）又は（２）で表される任意の化合物であってよい。この両親媒性化合物において、親水基（上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ又はＲ’で表され、３つ以上の水酸基を有する）は、エリスリトール、ペンタエリスリトール、トレイトール、ジグリセロール、キシロース、リボース、アラビノース、リキソース、アスコルビン酸、グルコース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、アルトロース、グロース、イドース、タロース、トリグリセロールなどから１つの水酸基を除いた残基であることが好ましく、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシロース、又はアスコルビン酸から水酸基を１つ除いた残基であることがさらに好ましい。また、本発明の皮膚外用剤に配合するそのような一般式（１）又は（２）で表される両親媒性化合物は、６℃未満のクラフト点を有することがより好ましい。
【００１６】
本発明において特に好適に用いられる両親媒性化合物として、下記式（３）〜（１５）で表される化合物が例示される。
【００１７】
【化２】
【００１８】
これら式（３）〜（１５）の化合物の合成については、後述の実施例で詳述している。また式（３）〜（１５）の化合物以外の本発明の両親媒性化合物についても、当業者であれば、後述の実施例に基づき、周知の有機化学合成法や生化学的製造法を利用して容易に製造することができる。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤における両親媒性化合物の含量は、皮膚外用剤を構成する油中水型乳化組成物の総量に対して、通常、０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜１０質量％である。例えば、１種以上の両親媒性化合物を最終濃度０．１〜２０質量％に相当する配合量で油分と共に水性媒体に添加し、それを乳化して得られる乳化物には、０．１〜２０質量％の両親媒性化合物が含まれる。
【００２０】
本発明の皮膚外用剤に配合する油分は、通常は、化粧品分野で用いられる任意の油性原料であってよく、限定するものではないが、例えば、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、ロウ類、高級脂肪酸、高級アルコールが挙げられる。本発明の皮膚外用剤に用いる油分としては、特に、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、及びロウ類のうち１種以上を用いることがより好ましい。さらに、本発明の皮膚外用剤に用いる油分には、少なくとも炭化水素油を含むことが好ましい。本発明の皮膚外用剤においては、炭化水素油を主油分として含む油性原料混合物を油分として好適に使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、このような油分を含有することにより、保湿効果やしっとり感をもたらすだけでなく、皮膚になめらかな感触を与えることができる。
【００２１】
好適なシリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサンなどの環状ポリシロキサン、シリコーン樹脂およびシリコーンゴムなどが挙げられる。
【００２２】
好適なエステル油としては、例えば、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、オクタン酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソパルミチン酸オクチル、オレイン酸イソデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、イソステアリン酸イソセチル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、１２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチルなどが挙げられる。
【００２３】
好適な炭化水素油としては、例えば流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、パラフィン、イソパラフィン、プリスタン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。主油分としてより好ましい炭化水素油は、スクワラン及び／又は流動パラフィンである。
【００２４】
好適な油脂としては、例えばアボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリンなどの液体油脂が挙げられる。あるいは、好適な油脂として、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油などの固体油脂も挙げられる。
【００２５】
好適なロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル、ホホバ油などが挙げられる。
【００２６】
本発明の皮膚外用剤においては、ベヘニルアルコール、バチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール、及びステアリン酸、パルミチン酸などの高級脂肪酸も、油分として使用することができる。
【００２７】
本発明の皮膚外用剤における油分の含量は、皮膚外用剤を構成する油中水型乳化組成物の総量に対して、一般的には５〜４０質量％、好ましくは８〜２６質量％、より好ましくは８〜１８質量％である。本発明の皮膚外用剤中の油分には炭化水素油が含まれることが好ましく、その場合の炭化水素油の含量は、皮膚外用剤を構成する油中水型乳化組成物の総量に対して一般的には１〜２０質量％、好ましくは２〜１６質量％、より好ましくは３〜８質量％である。
【００２８】
本発明の皮膚外用剤には、化粧品及び医薬部外品などにしばしば配合される生理活性物質である各種ビタミンや薬効成分を配合してもよい。そのような生理活性物質としては、例えば、ビタミンＣ、ビタミンＣリン酸エステルマグネシウム、ビタミンＣステアリン酸エステル、ビタミンＣパルミチン酸エステル、ビタミンＣジパルミチン酸エステル、ビタミンＣテトライソパルミチン酸エステル、アスコルビン酸グルコース、アルブチン、エラグ酸、トラネキサム酸、油溶性甘草エキス、しゃくやくエキス、トウキエキスなどの美白剤、レチノール、酢酸レチノール、レチノールパルミテート、レチノイン酸、ヒアルロン酸、アスタキサンチン、トコトリエノール、ユビキノン、アロエ、オウゴンなどの抗老化剤、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、アミノ酸、糖類、ムコ多糖、加水分解タンパク質、スフィンゴ脂質、セラミド、リン脂質などの肌荒れ防止剤、トコフェロール、酢酸トコフェロール、ＳＯＤ、β−カロテン、カテキン、ポリフェノールなどの抗酸化剤、γ−オリザノール、ミノキシジル、センブリエキス、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル、パントテン酸、ビオチン、エストラジオールなどの育毛剤などが挙げられる。
【００２９】
本発明の皮膚外用剤には、化粧品及び医薬部外品などに使用される安定化剤、例えば、カチオン界面活性剤で有機変性したベントナイトなどの粘土鉱物、アミノ酸、アミノ酸塩、ポリエチレングリコール、硫酸ナトリウム、ジステアリルジメチルアンモニウムヘクトライトなどを配合することにより、さらに安定性を高めてもよい。
【００３０】
本発明の皮膚外用剤には、化粧品及び医薬部外品などに一般的に配合される、上記成分以外の界面活性剤又は乳化剤、希釈剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、中和剤、緩衝剤、分散剤、水溶性多価アルコール、ｐＨ調整剤、キレート剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、香料、顔料、染料などの他の成分を配合してもよい。それらの成分は、１種ずつ配合してもよいし、２種以上配合してもよい。
【００３１】
油中水型乳化物である本発明の皮膚外用剤は、上記成分以外に水を含有する。本発明の皮膚外用剤における水の含有量は、油中水型乳化組成物の総量に対して一般的には３０〜９０質量％、好ましくは４０〜８５質量％、より好ましくは６０〜８０質量％である。
【００３２】
本発明の皮膚外用剤は、上記成分を含む混合液を乳化させることにより、油中水型乳化組成物として調製することができる。上記成分を含む混合物は、当業者に公知の任意の乳化技術を用いて常法により乳化させればよいが、機械的乳化法を用いて乳化することがより好ましい。機械的乳化法としては、限定するものではないが、機械的攪拌、機械的剪断、膜乳化、又は超音波破砕などが挙げられる。このような機械的乳化は、例えば、低速攪拌機（プロペラ型、アンカー型、パドル型など）、高速高剪断攪拌機（ホモミキサー、ディスパー、ウルトラミキサーなど）、高圧ホモジナイザー（ゴーリンホモジナイザー、マイクロフルイダイザーなど）、超音波乳化装置、静止型混合機（スタティックミキサー、膜乳化装置）などの乳化分散機によって行うこともできる。上記成分を含む混合液を機械的乳化にかけると、混合液は微粒化され、その結果、水相が微粒子となって油相中に分散され、乳化組成物が生成する。具体的には、例えば、本発明に係る両親媒性化合物、油分、水、及び他の成分を配合して混合液を調製した後、乳化分散機にかけて乳化させることにより、本発明に係る油中水型乳化組成物を調製することができる。前記混合液を調製した後、乳化させる前に、攪拌などによりよく混合してもよい。あるいは、本発明に係る両親媒性化合物と油分とを少なくとも含む油相と、場合により水溶性成分を添加した水からなる水性媒体（水相）とを調製し、好ましくはその油相と水相とをそれぞれ高温条件下での攪拌などにより混合分散させた後、その油相と水相をさらに混合して混合液を調製し、それを乳化してもよい。本発明の皮膚外用剤は、乳化を助けるために複数の乳化剤又は分散剤を含有しうるが、添加剤の種類を減らす目的では、上記両親媒性化合物以外の乳化剤又は分散剤（界面活性剤や両親媒性化合物を含む）を含有しないことが好ましい。
【００３３】
本発明の皮膚外用剤は、皮膚への適用が意図される任意の製品、例えば、化粧品、医薬品、医薬部外品、入浴剤、清拭剤などに含有させて使用することができる。本発明の皮膚外用剤を使用した製品としては、例えば、乳液、化粧クリーム、クレンジングクリーム、薬用クリーム、ファンデーション、アイライナー、マスカラ、アイシャドウなどの乳液状又はクリーム状の製品が特に好ましい。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤は、高い安定性を有しており、例えば長期保存（少なくとも１ヶ月）してもほとんど分離が認められない。本発明の皮膚外用剤はまた、低温条件下（例えば、６℃以下、好ましくは０℃〜４℃の冷蔵温度）で保存しても、長期にわたって分離を生じることなく安定であるため、冷蔵保存に適している。本発明の皮膚外用剤はまた、良好な使用感を有する。本発明の皮膚外用剤は、比較的多めの油分を安定的に含むことから保湿効果が高くしっとり感を与える一方、多量の水分も含む高内水相型であり、さっぱりとしてベタつきが少ない感触をもたらす。
【実施例】
【００３５】
以下、実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明する。但し、本発明の技術的範囲はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３６】
（合成例）
本発明の皮膚外用剤に配合されうる両親媒性化合物の合成例を示す。
合成例１： １−Ｏ−（３，７，１１−トリメチルドデシル）エリスリトール［式（３）］の合成
【化３】
【００３７】
窒素雰囲気下、ｐ−トルエンスルホニルクロライド２０．９６ｇ（１１０ｍｍｏｌ）の乾燥塩化メチレン１００ｍｌ溶液に、３，７，１１−トリメチルドデカノール２２．８ｇ（１００ｍｍｏｌ）とピリジン９．４８ｇ（１２０ｍｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を氷冷下（１〜２℃）で滴下した。滴下後、室温で一晩攪拌した後、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後濃縮して、粗製３，７，１１−トリメチルドデシルトシレート４１．６ｇを得た。
【００３８】
窒素雰囲気下、エスリトール１６．０ｇ（１３１ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ４００ｍｌに溶解した。氷冷下（２〜４℃）、ヘキサンにて油分を除去した後の５０〜７０％ＮａＨ２．６２ｇ（６０％として６５．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ約５０ｍｌに懸濁した溶液を、数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌した後、約５０℃に昇温し、上記で得られた粗製３，７，１１−トリメチルドデシルトシレート１３．１ｇ（３４ｍｍｏｌ）を滴下し、滴下装置付着分をＤＭＦ５５ｍｌで洗い込み、８０℃に加温してから４時間攪拌した。得られた反応液を濃縮し、残渣にジクロロメタン３００ｍｌと飽和食塩水１，０００ｍｌを加えて、有機層を分取した。水層をジクロロメタン１５０ｍｌで抽出し、有機層計５００ｍｌを飽和食塩水３００ｍｌ×２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、褐色油状物７．７ｇを得た。これを、シリカゲル４００ｇを用いてカラム精製［ＣＨ２Ｃｌ２→ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ（９８：２）→ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ（９５：５）］し、１−Ｏ−（３，７，１１−トリメチルドデシル）エリスリトール０．６６ｇを得た。ＨＰＬＣ純度は１００．０％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００３９】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８３−０．９（ｍ，１２Ｈ），１．０−１．７（ｍ，１７Ｈ），２．３１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．６５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．７７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．５−３．７（ｍ，４Ｈ），３．７−３．９（ｍ，４Ｈ）
【００４０】
合成例２： １−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール［式（４）］の合成
【化４】
【００４１】
窒素雰囲気下、ｐ−トルエンスルホニルクロリド２２．１ｇ（０．１２ｍｏｌ）の乾燥塩化メチレン１００ｍｌ溶液に、５，９，１３−トリメチル−１−テトラデカノール２７ｇ（０．１１ｍｏｌ）とピリジン１０ｇ（０．１３ｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を氷冷下に滴下した。滴下後、室温で一夜攪拌した後、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、減圧下に濃縮して（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）トシレートを３４．４ｇ得た。
【００４２】
窒素気流下、エリスリトール２５．８ｇ（０．２１ｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２００ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ４．２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌した後、５０℃に昇温し、上記で得られた（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）トシレートの半量１７．２ｇを滴下し、ＤＭＦ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、下記の物性を有する１−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトールを２．３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は、１−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール７６．９％、２−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール２３．１％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００４３】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８４５，０．８６７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６．６Ｈｚ，１２Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２１Ｈ），３．５１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．５５−３．８５（ｍ，６Ｈ）
【００４４】
合成例３： １−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール［１−Ｏ−（フィタノイル）エリスリトール；式（５）］の合成
【化５】
【００４５】
窒素雰囲気下、フィタン酸２．５ｇ、塩化メチレン１２．５ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル１．４３ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮してフィタン酸クロリド約２．６ｇを得た。
【００４６】
窒素雰囲気下、エリスリトール１．３３ｇ、ピリジン１．１５ｇ、乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０ｍｌを混合し、加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得られたフィタン酸クロリド２．４０ｇを塩化メチレン７ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で攪拌した。塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水３００ｍｌで洗浄、続いて２００ｍｌで２回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過、減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、透明半固体状の１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトールを１．４ｇ得た。キャリア溶媒として、アセトニトリル：水（４：１）、カラムとしてＣＡＰＣＥＬＬＰＡＫ ＳＧ−１２０（５μｍ）を用いたＨＰＬＣ分析の結果、本品は、１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール９１．１％、２−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール８．５％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００４７】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−０．９（ｍ，１２Ｈ），０．９３（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２２Ｈ），１．９５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．１３（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，９Ｈｚ，１Ｈ）， ２．３７（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，６Ｈｚ，１Ｈ），３．３３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．４３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．５８−３．９２（ｍ，４Ｈ），４．２７（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ）
【００４８】
合成例４： モノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）ペンタエリスリトール［モノＯ−（フィタニル）ペンタエリスリトール；式（６）］の合成
【化６】
【００４９】
窒素雰囲気下、フィタノール２９．１６ｇ（９７．６７ｍｍｏｌ）とピリジン９．２７ｇ（１１７．２ｍｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２２０ｍｌに溶解し、氷冷下、液温が１０℃を超えないようｐ−トルエンスルホニルクロリド２０．４８ｇ（１０７．４ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。添加終了後、フィタノールが消失するまで１２時間攪拌し、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、減圧下に濃縮してフィタニルトシレートを６１．３１ｇ得た。
【００５０】
窒素気流下、ペンタエリスリトール３６．０９ｇ（２６５．１ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２１０ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ５．３ｇ（１３２．５ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。室温まで昇温し、１時間攪拌後、フィタニルトシレート３０．０ｇ（６６．２６ｍｍｏｌ）を滴下し、ＤＭＦ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、無色透明でやや粘稠な液体状のモノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）ペンタエリスリトールを６．３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は９９．５％以上であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００５１】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−１．７（ｍ，３９Ｈ），２．６８（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），３．４４（ｂｒ，４Ｈ），３．６９（ｂｒ．ｓ，６Ｈ）
【００５２】
合成例５： モノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）ペンタエリスリトール ［モノＯ−（フィタノイル）ペンタエリスリトール；式（７）］の合成
【化７】
【００５３】
窒素雰囲気下、フィタン酸２．０ｇ、塩化メチレン１０ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル１．１４ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮してフィタン酸クロリド約２ｇを得た。
【００５４】
ペンタエリスリトール０．８８ｇ、ピリジン０．６９ｇ、乾燥１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン２５ｍｌを混合し、加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得られたフィタン酸クロリド１．３２ｇを塩化メチレン５ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で攪拌した。得られた反応液に塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水１００ｍｌで５回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過及び減圧濃縮した。残存ジメチルイミダゾリジノンを除去してから、濃縮液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、透明半固体状のモノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）ペンタエリスリトールを０．６４ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は９９．４％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００５５】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．７−０．９（ｍ，１２Ｈ），０．９５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２２Ｈ），１．９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．１５（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，９Ｈｚ），２．３８（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，７Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，６Ｈ），４．１６（ｓ，２Ｈ）
【００５６】
合成例６： １−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトール［式（８）］の合成
【化８】
【００５７】
窒素雰囲気下、５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸１０ｇ、塩化メチレン２０ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル５．２ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮して５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリドを１０．５ｇ得た。
【００５８】
エリスリトール２．５６ｇ、ピリジン２．２１ｇ、乾燥ＤＭＦ７０ｍｌを混合し加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得られた５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリド５ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で攪拌した。得られた反応液に塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過、減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、透明半固体状の１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトールを２．８３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は、１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトール９１．６％、２−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトール８．４％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００５９】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−０．９（ｍ，１５Ｈ），１．０−１．７（ｍ，２６Ｈ），２．１１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．７５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．６−３．９（ｍ，４Ｈ），４．２９−４．３６（ｍ，２Ｈ）
【００６０】
合成例７： モノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）ペンタエリスリトール［式（９）］の合成
【化９】
【００６１】
窒素雰囲気下、ｐ−トルエンスルホニルクロリド１９．３ｇ（０．１０ｍｏｌ）の乾燥塩化メチレン１００ｍｌ溶液に５，９，１３，１７−テトラメチル−１−オクタデカノール３０ｇ（０．０９ｍｏｌ）とピリジン８．７２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を氷冷下に滴下した。滴下後、室温で一夜攪拌した後、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、減圧下に濃縮して（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）トシレートを４２ｇ得た。
【００６２】
窒素気流下、ペンタエリスリトール２５ｇ（０．１８ｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２００ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ３．７ｇ（０．０９ｍｏｌ）を数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌してから５０℃に昇温し、上記で得られた（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）トシレートの半量２１ｇを滴下し、ＤＭＦ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、透明粘稠な液体状のモノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）ペンタエリスリトールを７．３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は、９９．５％以上であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００６３】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８３−０．８８（ｍ，１５Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２８Ｈ），２．８８（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），３．３９−３．５２（ｍ，４Ｈ），３．７１（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，６Ｈ）
【００６４】
合成例８： モノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）ペンタエリスリトール［式（１０）］の合成
【化１０】
【００６５】
窒素雰囲気下、５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸１０ｇ、塩化メチレン２０ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル５．２ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮して５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリドを１０．５ｇ得た。
【００６６】
ペンタエリスリトール３．８１ｇ、ピリジン２．２１ｇ、乾燥ＤＭＦ１２０ｍｌを混合し加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得た５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリド５ｇを塩化メチレン５ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で撹拌した。得られた反応液に塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過、減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することによりモノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）ペンタエリスリトールを２．５０ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は９９．５％以上であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００６７】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−０．９（ｍ，１５Ｈ），１．０−１．７（ｍ，２６Ｈ），２．３４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），３．０６（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，６Ｈ），４．１７（ｓ，２Ｈ）
【００６８】
合成例９： １−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシド［略称：β−ＸｙｌＣ２２；式（１１）］の合成
【化１１】
【００６９】
１）アルゴン雰囲気下、β−キシローステトラアセテート３１８ｍｇを乾燥塩化メチレン６ｍｌに溶解し、０℃に冷却した。そこに四塩化スズ０．１２ｍｌを塩化メチレン１ｍｌに溶解した溶液を滴下し、室温で２０分間攪拌した後、−１０℃に冷却した。５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノール３２６．６ｍｇを塩化メチレン１ｍｌに溶解した溶液を滴下し、４時間攪拌した。反応液に重曹水を加え、塩化メチレンで３回抽出した。抽出液を水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、カラムクロマトグラフィーで精製することにより１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドトリアセテートを９３ｍｇ得た。
【００７０】
２）アルゴン雰囲気下、１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドトリアセテート５８４．８ｍｇを乾燥メタノール５ｍｌに溶解し、ナトリウムメチラート５４ｍｇを加え、攪拌した。室温下、一夜攪拌した後、冷却して１Ｎ−塩酸１ｍｌを滴下した。反応液を減圧濃縮し、得られた残留物をクロロホルムに溶解してスラリー溶液とし、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ワックス状の半固体として１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドを４１３ｍｇ得た。また、１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドを無水酢酸−ピリジン混合溶媒に溶解し、６０℃で２時間処理後、ガスクロマトグラフィーで純度を検定したところ、純度９６％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００７１】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８４，０．８６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１５Ｈ），１．０−１．７（ｍ，３１Ｈ），３．２−３．７（ｍ，５Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，７．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，５Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ）
【００７２】
合成例１０： １−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−α−Ｄ−キシロピラノシド［式（１２）］の合成
【化１２】
【００７３】
アルゴン雰囲気下、乾燥させたモレキュラーシーブ４Ａ（２ｇ）に、３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノール（５．１６ｇ、１７．３ｍＭ）を加え、２時間攪拌した後、減圧乾燥したテトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−キシロシド（５ｇ、１５．７ｍＭ）にアルゴン雰囲気下、１００ｍｌの塩化メチレンを加え、１０〜３０分攪拌した。１Ｍ塩化スズの塩化メチレン溶液１５．８ｍｌを滴下し室温で２０分撹拌した。次いで反応系を５℃まで冷却した後、３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノール（５．１６ｇ、１７．３ｍＭ）の２０ｍｌ塩化メチレン溶液を３０分程かけて滴下し、そのまま室温で４時間攪拌を続けた。この溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、塩化メチレン１００ｍｌで３回抽出した後に、水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過し、濃縮した。次いで混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した（溶出溶媒：ヘキサン−酢酸エチル混合溶媒）。
【００７４】
得られたテトラアセテートをメタノール５．５ｍｌに溶解し、これに０．０５Ｍのナトリウムメチラート２．５ｍｌを加えた。室温で４．５時間攪拌した後、等量の１Ｎ塩酸を加えて中和した。溶液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製（溶出溶媒：クロロホルム−メタノール混合溶媒）した後、減圧乾燥し、無色透明で粘稠な液体を得た。
【００７５】
この液体について純度測定を行なった。Ｃ，Ｈについての元素分析結果は、Ｃ：７０．１％（計算値６９．７％）Ｈ：１１．９％（計算値１１．８％）であり、分子構造からの計算値と良く一致した。また、ＮＭＲ測定の結果、α体純度は少なくとも９７％以上であり、β体のシグナルは観察されなかった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００７６】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：４．７８（１Ｈ， ｄ，Ｊ＝３．７８Ｈｚ，Ｈ１），４．３８（１Ｈ，Ｈ５ａ），３．８３（１Ｈ，Ｈ４），３．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，Ｈ３），３．７（２Ｈ，Ｈ’１），３．４−３．８（５Ｈ，Ｈ２，Ｈ５ｂ，３＊ＯＨ）
【００７７】
合成例１１： モノＯ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）ペンタエリスリトール［式（１３）］の合成
【化１３】
【００７８】
窒素気流下、ペンタエリスリトール２８．７ｇ（０．２１ｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２００ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ４．２２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌した後、５０℃に昇温し、１−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール［式（３）］の合成工程において得られた（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）トシレートの半量１７．２ｇを滴下し、ＤＭＦ ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、下記の物性を有するモノＯ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）ペンタエリスリトールを５．８ｇ得た。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００７９】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８４６，０．８６７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６．３Ｈｚ，１２Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２１Ｈ），１．７２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．６８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．４２５（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，６Ｈ）
【００８０】
合成例１２： １−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシド［β−ＸＰ；式（１４）］の合成
【化１４】
【００８１】
アルゴン雰囲気下、乾燥させたモレキュラーシーブ４Ａ（２ｇ）に、減圧乾燥したテトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−キシロピラノシド（５ｇ、１５．７ｍＭ）、１００ｍｌの塩化メチレンを加え、１０〜３０分攪拌した。５〜８℃に冷却後、１Ｍ塩化スズの塩化メチレン溶液１６ｍｌを滴下し、室温で２０分撹拌した。−１０℃まで冷却した後、３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノール（４．６９ｇ、１５．７ｍＭ）の１６ｍｌ塩化メチレン溶液を３０分程かけて滴下し、そのまま４時間攪拌を続けた。この溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、塩化メチレン１００ｍｌで３回抽出した後に、水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過し、濃縮した。次いで混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した（溶出溶媒：ヘキサン−酢酸エチル混合溶媒）。
【００８２】
得られた１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドトリアセテートをメタノール５．５ｍｌに溶解し、これに０．０５Ｍのナトリウムメチラート２．５ｍｌを加えた。室温で４．５時間攪拌した後、等量の１Ｎ塩酸を加えて中和した。溶液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製（溶出溶媒：クロロホルム−メタノール混合溶媒）した後、減圧乾燥し、１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシド［式（１３）］（白色ワックス状の固体）を得た。ＮＭＲ測定により、１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−α−Ｄ−キシロピラノシドは混入していないことがわかった。
【００８３】
合成例１３： ６−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）−Ｌ−アスコルビン酸［式（１５）］の合成
【化１５】
【００８４】
アルゴン気流下、濃硫酸９０ｍｌにＬ−アスコルビン酸２１．０ｇ（１１９ｍｍｏｌ）を溶解させた。攪拌しながら、５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸メチル４２．３ｇ（１１９ｍｍｏｌ）を添加し、２４〜２７℃で１晩静置した。得られた均一溶液をイオン交換水７５０ｍｌに注加し、ジイソプロピルエーテルで抽出した後、水洗した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。
【００８５】
濃縮液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、エタノール中、活性炭処理を行い、濾過、濃縮を行うことにより、下記のＮＭＲスペクトルを有する淡黄色半固体の６−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）アスコルビン酸を９．１ｇ得た。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００８６】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６，ＴＭＳ）δ：１１．１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），５．３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），４．６７（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），１．６−１．０（ｍ，２６Ｈ），０．９−０．８（ｍ，１５Ｈ）
【００８７】
（クリーム状皮膚外用剤の製造）
実施例１〜６及び比較例１〜６の皮膚外用剤を、それぞれ、下記表１及び表２に示す配合量で各成分を混合し、乳化分散機（ＴＫホモミキサー；特殊機化工業社製）にかけて室温で７０００ｒｐｍで５分間かけて乳化処理することにより、クリーム状の油中水型乳化組成物として調製した。
【００８８】
なお、実施例１〜３及び比較例１〜３の皮膚外用剤に配合した両親媒性化合物は、合成例８に従って得られたモノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）ペンタエリスリトール［式（１０）］である。
【００８９】
また、実施例４〜６及び比較例４〜６の皮膚外用剤に配合した両親媒性化合物は、合成例３に従って得られた１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール［１−Ｏ−（フィタノイル）エリスリトール；式（５）］である。
【００９０】
比較例では、コントロールの両親媒性化合物として、ジグリセリンジステアリン酸エステルを用いた。
次いで、調製した皮膚外用剤について、以下のように安定性及び使用感を評価した。
【００９１】
（安定性評価）
上記の通り調製したクリーム状の油中水型乳化組成物を、５０℃にて１ヶ月保管した後、外観の変化を目視によって観察し、安定性を評価した。一方、上記クリーム状の油中水型乳化組成物を樹脂製チューブに詰め、それをもみテスト（１分間に２０回チューブをもむ装置により３０分もみを繰り返す）にかけた後、外観の変化を目視によって観察し、安定性を評価した。以下の安定性評価基準で判定した結果を、下記表１及び表２に示す。
［安定性評価基準］
◎：全く分離が認められない
○：ほとんど分離が認められない
△：若干分離が認められる
×：水又は油の分離が認められる
【００９２】
（使用感評価）
上記クリーム状の油中水型乳化組成物を、専門のパネリスト１０人が手の甲に塗布し、使用感を判定した。以下の使用感評価基準に従って判定した結果を、下記表１及び表２に示す。
［使用感評価基準］
◎：１０人中８〜１０人がさっぱりしていると評価
○：１０人中５〜７人がさっぱりしていると評価
△：１０人中３〜４人がさっぱりしていると評価
×：１０人中０〜２人がさっぱりしていると評価
表１及び表２には、上記評価の結果を、各成分の配合量とともに示す。
【００９３】
【表１】
【００９４】
【表２】
【００９５】
表１及び２にも示されるように、比較例と比べると、実施例の皮膚外用剤は格段に安定性が高く使用感も良好であった。
【００９６】
（実施例７： 乳液の製造）
実施例７の乳液は、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）＊ ２．０
ベヘニルアルコール＊ １．０
バチルアルコール＊ ０．５
硬化油＊ ３．０
スクワラン［炭化水素油］＊ ６．０
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット＊ ２．０
イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １．０
式（１０）の両親媒性化合物［合成例８］ ５．０
酢酸レチノール ０．５
香料 適量
水相
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ７．０
エリスリトール ２．０
グルタミン酸ナトリウム ２．０
カルボキシビニルポリマー ０．１
水酸化カリウム 適量
フェノキシエタノール 適量
精製水 残余（６２％程度）
＊： 油分
【００９７】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して乳液を得た。
【００９８】
（実施例８： 乳液の製造−２）
実施例８の乳液は、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
デカメチルシクロペンタシロキサン＊ １５．０
トリメチルシロキシケイ酸 ５．０
マカデミアナッツ油＊ ２．０
スクワラン［炭化水素油］＊ ２．０
ヒドロキシステアリン酸コレステリル＊ ０．５
２−エチルヘキサン酸セチル＊ ２．０
パラメトキシケイヒ酸２−エチルヘキシル ７．５
アスコルビン酸グルコース ０．３
酢酸トコフェロール ０．１
式（９）の両親媒性化合物［合成例７］ ０．５
ＰＯＥ（１０）メチルポリシロキサン共重合体 ５．０
有機変性ベントナイト ５．０
水相
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
マルチトール液 ２．０
コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．０１
ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
魚コラーゲン ０．４
エデト酸三ナトリウム ０．０５
パラベン 適量
精製水 残余（４２％程度）
＊： 油分
【００９９】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して乳液を得た。
【０１００】
（実施例９： 化粧クリームの製造−１）
実施例９の化粧クリームは、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
流動パラフィン［炭化水素油］＊ ８．０
ワセリン＊ ３．０
ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）＊ ２．０
ステアリルアルコール＊ ３．０
ベヘニルアルコール＊ ２．０
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット＊ ４．０
モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル ２．０
モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン １．０
親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
油溶性甘草エキス ０．１
レチノールパルミテート ０．２５
酢酸トコフェロール ０．１
式（５）の両親媒性化合物［合成例３］ １０．０
香料 適量
水相
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール ４．０
トレハロース １．０
カルボキシビニルポリマー ０．０５
水酸化カリウム ０．０１５
フェノキシエタノール 適量
精製水 残余（５２％程度）
＊： 油分
【０１０１】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して化粧クリームを得た。
【０１０２】
（実施例１０： 化粧クリームの製造−２）
実施例１０の化粧クリームは、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
メチルフェニルポリシロキサン＊ ５．０
ステアリルアルコール＊ ２．０
ステアリン酸＊ １．５
パルミチン酸＊ １．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル＊ ４．０
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン １．０
オクチルメトキシシンナメート ６．０
ワセリン［炭化水素油］＊ ２．０
トラネキサム酸 ２．０
スクワラン［炭化水素油］＊ ３．０
式（１０）の両親媒性化合物［合成例８］ ３．０
水相
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール ５．０
ソルビット液（７０％） ５．０
水酸化カリウム ０．１５
クエン酸ナトリウム ０．１
キサンタンガム ０．２
パラベン 適量
精製水 残余（５４％程度）
＊： 油分
【０１０３】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して化粧クリームを得た。
【０１０４】
（安定性及び使用感の評価）
上記の通り調製した実施例７〜８の乳液及び実施例９〜１０の化粧クリームについて、実施例１〜６及び比較例１〜６と同様の方法で、安定性及び使用感を評価した。その結果を表３に示す。
【０１０５】
【表３】
【０１０６】
いずれの実施例の皮膚外用剤（乳液、化粧クリーム）も、高い安定性及び良好な使用感を有することが示された。
【０１０７】
以上の結果から、本発明の皮膚外用剤は、安定な乳化状態を長期にわたって保つことができ、かつ良好な使用感を有し、さっぱりとした感触をもたらすことが示された。
【産業上の利用可能性】
【０１０８】
本発明の皮膚外用剤は、安定性が高く使用感が良いため、化粧品、医薬品、医薬部外品、入浴剤、清拭剤などに好適に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、両親媒性化合物を配合した、安定性が高く使用感の良好なエマルションタイプの皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
エマルションタイプのスキンケア化粧料は、皮膚などに適度な油分と水分を与えることができるため、従来から広く用いられている。しかしエマルション（乳化液）は熱力学的に不安定な系であり、クリーミング・凝集・合一などの過程を経て最終的には二相に分離してしまう。そのため、エマルションタイプの化粧料の製造工程には様々な安定化技術が用いられてきた。それらの安定化技術の中でも乳化技術は極めて重要である。
【０００３】
エマルションの安定化に用いられる乳化技術の例としては、転相乳化法、ＨＬＢ温度乳化法、Ｄ相乳化法などの界面化学的手法による調製法、凝集法による微細エマルションの調製法、高圧乳化機による微細エマルションの調製法、ＳＰＧ膜乳化法、界面活性剤-高級アルコール会合体を用いたエマルションの調製法、液晶乳化法、アミノ酸を利用したＷ/Ｏ乳化法などがある（非特許文献１）。
【０００４】
最近では、連続相としての油相による閉塞効果によって高い保湿効果が期待できる油中水型乳化組成物を用いたエマルション型化粧料が有望視されており、特に高いスキンケア効果が望まれる乳液や化粧クリームにしばしば応用されている。しかし、油中水型乳化化粧料は一般にべたつき感が強くなりやすい。そこで、べたつき感の少ないシリコーン油を油分として用い、乳化剤として架橋型ポリエーテル変性シリコーンを用いて高内水相とした化粧料が開発されている（特許文献１〜３参照）。しかし、シリコーン油が多く配合された製品は、確かにべたつき感は少なくなるが、保湿効果（しっとり感）が足りないという問題を有している。十分な保湿効果（しっとり感）が得られ、かつべたつき感の少ない油中水型乳化化粧料を調製するためには、油分として炭化水素油を適当量配合し、かつ多量の水を安定に乳化させることが考えられる。しかし油分として炭化水素油を適当量配合した油中水型乳化物の場合、架橋型ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン系両親媒性化合物を乳化剤として用いたのでは安定な乳化物を得ることができない。このような場合の乳化剤として、親油性の炭化水素系両親媒性化合物を乳化剤として利用することが考えられるが、親油基として長鎖の脂肪酸残基又は高級アルコール残基を有する炭化水素系両親媒性化合物は、一般的に高いクラフト点（ＴＫ；Krafft eutectic temperature）を有しているために、得られる乳化物の安定性が悪く、特に低温での安定性が悪いという問題点を有している。
【０００５】
両親媒性化合物は、クラフト点以上の温度で、水中で様々な液晶構造（ヘキサゴナル液晶、逆ヘキサゴナル液晶、ラメラ液晶、キュービック液晶など）を形成する。この液晶形成能を利用して、種々の両親媒性化合物（界面活性剤）が、安定性の向上や保湿性の付与のために化粧料に配合されている（特許文献４及び５参照）。これらの液晶系を用いた従来の化粧料には、長期安定性や油分含量などの点で依然として問題が残っている。また、例えば、親油基として長鎖の脂肪酸残基又は高級アルコール残基を有する両親媒性化合物は、一般的に高いクラフト点を有するために低温では安定な液晶構造を形成できず、低温での保存には適さないことが多い。そこで本発明者らは以前に、クラフト点が比較的低い、イソプレノイド鎖を有する糖脂質を作製したが（特許文献６）、化粧料等での使用には、冷蔵温度よりも低いクラフト点を有する両親媒性化合物の使用が好ましいと思われる。
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−２５２１号公報
【特許文献２】特開２００１−１３９４４９号公報
【特許文献３】特開２００４−３０７３７１号公
【特許文献４】特許第３０７３８１３号公報
【特許文献５】特許第２９４６１４５号公報
【特許文献６】特開２００２−２２６４９７号公報
【非特許文献１】Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ編集部 編、「香粧品製造学−技術と実際−」、フレグランスジャーナル社、２００１年、ｐ．１−１６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、安定性が高く使用感の良好な皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）又は（２）で表される親油基をイソプレノイド鎖とするアルコール残基又は脂肪酸残基とＯＨ基を３つ以上有する親水基とからなる両親媒性化合物と油分を含む各種乳化組成物（Ｏ/Ｗ型、Ｗ/Ｏ型、Ｏ/Ｗ/Ｏ型など）を作製したところ、そのような両親媒性化合物と油分を添加した水性媒体を乳化して得られる油中水型乳化組成物は、安定性が高く、皮膚に適用すると良好な使用感が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明の皮膚外用剤において特に好適に使用されうるいくつかの両親媒性化合物の製造については、国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１９６３９号明細書にも開示されている。
【０００９】
すなわち本発明は、以下を包含する。
[1] 下記一般式（１）又は（２）で表される少なくとも１種の両親媒性化合物及び油分を含む油中水型乳化組成物からなる皮膚外用剤であって、両親媒性化合物の前記組成物中の含量が０．１〜２０質量％である、皮膚外用剤。
【００１０】
【化１】
（式中、ｎ及びｎ’は０〜４の整数を表し、ｍ及びｍ’は０〜３の整数を表し、Ｒ及びＲ’は水酸基を３つ以上有する親水基を表す）
[2] 前記Ｒ及びＲ’が、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシロース、及びアスコルビン酸からなる群より選択されるいずれか１つから水酸基を１つ除いた残基である、上記[1]記載の皮膚外用剤。
[3] 前記両親媒性化合物が６℃未満のクラフト点を有するものである、[1]又は[2]の皮膚外用剤。
[4] 油分が、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、及びロウ類からなる群より選択される１種以上であって、少なくとも炭化水素油を含む、上記[1]〜[3]の皮膚外用剤。
[5] 生理活性物質をさらに含む、上記[1]〜[4]の皮膚外用剤。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の皮膚外用剤は、安定性が高く、良好な使用感を与えることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１３】
本発明は、上記一般式（１）又は（２）で表される両親媒性化合物の１種以上を含有する皮膚外用剤に関する。好ましくは、本発明の皮膚外用剤は、上記一般式（１）又は（２）で表される両親媒性化合物の１種以上と油分とを含む油中水型乳化組成物である。油中水型乳化組成物とは、油相中に水又は水溶液が微粒子として分散している組成物であり、一般に、Ｗ／Ｏ型乳化物などとも称される。
【００１４】
本発明では、上記両親媒性化合物を油分とともに配合して乳化することにより、例えば炭化水素油分を主油分として水を多量配合した場合にも、高内相比の油中水型乳化組成物を調製することができる。また本発明の皮膚外用剤は、化粧クリームや乳液などのような比較的油分を多めに含む化粧料として調製したものであっても、長期にわたり高い安定性を保つことができ、またさっぱりとしてベタつきが少ないなど使用感も良い。
【００１５】
本発明の皮膚外用剤に配合する両親媒性化合物は、上記一般式（１）又は（２）で表される任意の化合物であってよい。この両親媒性化合物において、親水基（上記一般式（１）又は（２）中、Ｒ又はＲ’で表され、３つ以上の水酸基を有する）は、エリスリトール、ペンタエリスリトール、トレイトール、ジグリセロール、キシロース、リボース、アラビノース、リキソース、アスコルビン酸、グルコース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、アルトロース、グロース、イドース、タロース、トリグリセロールなどから１つの水酸基を除いた残基であることが好ましく、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシロース、又はアスコルビン酸から水酸基を１つ除いた残基であることがさらに好ましい。また、本発明の皮膚外用剤に配合するそのような一般式（１）又は（２）で表される両親媒性化合物は、６℃未満のクラフト点を有することがより好ましい。
【００１６】
本発明において特に好適に用いられる両親媒性化合物として、下記式（３）〜（１５）で表される化合物が例示される。
【００１７】
【化２】
【００１８】
これら式（３）〜（１５）の化合物の合成については、後述の実施例で詳述している。また式（３）〜（１５）の化合物以外の本発明の両親媒性化合物についても、当業者であれば、後述の実施例に基づき、周知の有機化学合成法や生化学的製造法を利用して容易に製造することができる。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤における両親媒性化合物の含量は、皮膚外用剤を構成する油中水型乳化組成物の総量に対して、通常、０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜１０質量％である。例えば、１種以上の両親媒性化合物を最終濃度０．１〜２０質量％に相当する配合量で油分と共に水性媒体に添加し、それを乳化して得られる乳化物には、０．１〜２０質量％の両親媒性化合物が含まれる。
【００２０】
本発明の皮膚外用剤に配合する油分は、通常は、化粧品分野で用いられる任意の油性原料であってよく、限定するものではないが、例えば、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、ロウ類、高級脂肪酸、高級アルコールが挙げられる。本発明の皮膚外用剤に用いる油分としては、特に、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、及びロウ類のうち１種以上を用いることがより好ましい。さらに、本発明の皮膚外用剤に用いる油分には、少なくとも炭化水素油を含むことが好ましい。本発明の皮膚外用剤においては、炭化水素油を主油分として含む油性原料混合物を油分として好適に使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、このような油分を含有することにより、保湿効果やしっとり感をもたらすだけでなく、皮膚になめらかな感触を与えることができる。
【００２１】
好適なシリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサンなどの環状ポリシロキサン、シリコーン樹脂およびシリコーンゴムなどが挙げられる。
【００２２】
好適なエステル油としては、例えば、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、オクタン酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソパルミチン酸オクチル、オレイン酸イソデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、イソステアリン酸イソセチル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、１２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチルなどが挙げられる。
【００２３】
好適な炭化水素油としては、例えば流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、パラフィン、イソパラフィン、プリスタン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。主油分としてより好ましい炭化水素油は、スクワラン及び／又は流動パラフィンである。
【００２４】
好適な油脂としては、例えばアボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリンなどの液体油脂が挙げられる。あるいは、好適な油脂として、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油などの固体油脂も挙げられる。
【００２５】
好適なロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル、ホホバ油などが挙げられる。
【００２６】
本発明の皮膚外用剤においては、ベヘニルアルコール、バチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール、及びステアリン酸、パルミチン酸などの高級脂肪酸も、油分として使用することができる。
【００２７】
本発明の皮膚外用剤における油分の含量は、皮膚外用剤を構成する油中水型乳化組成物の総量に対して、一般的には５〜４０質量％、好ましくは８〜２６質量％、より好ましくは８〜１８質量％である。本発明の皮膚外用剤中の油分には炭化水素油が含まれることが好ましく、その場合の炭化水素油の含量は、皮膚外用剤を構成する油中水型乳化組成物の総量に対して一般的には１〜２０質量％、好ましくは２〜１６質量％、より好ましくは３〜８質量％である。
【００２８】
本発明の皮膚外用剤には、化粧品及び医薬部外品などにしばしば配合される生理活性物質である各種ビタミンや薬効成分を配合してもよい。そのような生理活性物質としては、例えば、ビタミンＣ、ビタミンＣリン酸エステルマグネシウム、ビタミンＣステアリン酸エステル、ビタミンＣパルミチン酸エステル、ビタミンＣジパルミチン酸エステル、ビタミンＣテトライソパルミチン酸エステル、アスコルビン酸グルコース、アルブチン、エラグ酸、トラネキサム酸、油溶性甘草エキス、しゃくやくエキス、トウキエキスなどの美白剤、レチノール、酢酸レチノール、レチノールパルミテート、レチノイン酸、ヒアルロン酸、アスタキサンチン、トコトリエノール、ユビキノン、アロエ、オウゴンなどの抗老化剤、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、アミノ酸、糖類、ムコ多糖、加水分解タンパク質、スフィンゴ脂質、セラミド、リン脂質などの肌荒れ防止剤、トコフェロール、酢酸トコフェロール、ＳＯＤ、β−カロテン、カテキン、ポリフェノールなどの抗酸化剤、γ−オリザノール、ミノキシジル、センブリエキス、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル、パントテン酸、ビオチン、エストラジオールなどの育毛剤などが挙げられる。
【００２９】
本発明の皮膚外用剤には、化粧品及び医薬部外品などに使用される安定化剤、例えば、カチオン界面活性剤で有機変性したベントナイトなどの粘土鉱物、アミノ酸、アミノ酸塩、ポリエチレングリコール、硫酸ナトリウム、ジステアリルジメチルアンモニウムヘクトライトなどを配合することにより、さらに安定性を高めてもよい。
【００３０】
本発明の皮膚外用剤には、化粧品及び医薬部外品などに一般的に配合される、上記成分以外の界面活性剤又は乳化剤、希釈剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、中和剤、緩衝剤、分散剤、水溶性多価アルコール、ｐＨ調整剤、キレート剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、香料、顔料、染料などの他の成分を配合してもよい。それらの成分は、１種ずつ配合してもよいし、２種以上配合してもよい。
【００３１】
油中水型乳化物である本発明の皮膚外用剤は、上記成分以外に水を含有する。本発明の皮膚外用剤における水の含有量は、油中水型乳化組成物の総量に対して一般的には３０〜９０質量％、好ましくは４０〜８５質量％、より好ましくは６０〜８０質量％である。
【００３２】
本発明の皮膚外用剤は、上記成分を含む混合液を乳化させることにより、油中水型乳化組成物として調製することができる。上記成分を含む混合物は、当業者に公知の任意の乳化技術を用いて常法により乳化させればよいが、機械的乳化法を用いて乳化することがより好ましい。機械的乳化法としては、限定するものではないが、機械的攪拌、機械的剪断、膜乳化、又は超音波破砕などが挙げられる。このような機械的乳化は、例えば、低速攪拌機（プロペラ型、アンカー型、パドル型など）、高速高剪断攪拌機（ホモミキサー、ディスパー、ウルトラミキサーなど）、高圧ホモジナイザー（ゴーリンホモジナイザー、マイクロフルイダイザーなど）、超音波乳化装置、静止型混合機（スタティックミキサー、膜乳化装置）などの乳化分散機によって行うこともできる。上記成分を含む混合液を機械的乳化にかけると、混合液は微粒化され、その結果、水相が微粒子となって油相中に分散され、乳化組成物が生成する。具体的には、例えば、本発明に係る両親媒性化合物、油分、水、及び他の成分を配合して混合液を調製した後、乳化分散機にかけて乳化させることにより、本発明に係る油中水型乳化組成物を調製することができる。前記混合液を調製した後、乳化させる前に、攪拌などによりよく混合してもよい。あるいは、本発明に係る両親媒性化合物と油分とを少なくとも含む油相と、場合により水溶性成分を添加した水からなる水性媒体（水相）とを調製し、好ましくはその油相と水相とをそれぞれ高温条件下での攪拌などにより混合分散させた後、その油相と水相をさらに混合して混合液を調製し、それを乳化してもよい。本発明の皮膚外用剤は、乳化を助けるために複数の乳化剤又は分散剤を含有しうるが、添加剤の種類を減らす目的では、上記両親媒性化合物以外の乳化剤又は分散剤（界面活性剤や両親媒性化合物を含む）を含有しないことが好ましい。
【００３３】
本発明の皮膚外用剤は、皮膚への適用が意図される任意の製品、例えば、化粧品、医薬品、医薬部外品、入浴剤、清拭剤などに含有させて使用することができる。本発明の皮膚外用剤を使用した製品としては、例えば、乳液、化粧クリーム、クレンジングクリーム、薬用クリーム、ファンデーション、アイライナー、マスカラ、アイシャドウなどの乳液状又はクリーム状の製品が特に好ましい。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤は、高い安定性を有しており、例えば長期保存（少なくとも１ヶ月）してもほとんど分離が認められない。本発明の皮膚外用剤はまた、低温条件下（例えば、６℃以下、好ましくは０℃〜４℃の冷蔵温度）で保存しても、長期にわたって分離を生じることなく安定であるため、冷蔵保存に適している。本発明の皮膚外用剤はまた、良好な使用感を有する。本発明の皮膚外用剤は、比較的多めの油分を安定的に含むことから保湿効果が高くしっとり感を与える一方、多量の水分も含む高内水相型であり、さっぱりとしてベタつきが少ない感触をもたらす。
【実施例】
【００３５】
以下、実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明する。但し、本発明の技術的範囲はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３６】
（合成例）
本発明の皮膚外用剤に配合されうる両親媒性化合物の合成例を示す。
合成例１： １−Ｏ−（３，７，１１−トリメチルドデシル）エリスリトール［式（３）］の合成
【化３】
【００３７】
窒素雰囲気下、ｐ−トルエンスルホニルクロライド２０．９６ｇ（１１０ｍｍｏｌ）の乾燥塩化メチレン１００ｍｌ溶液に、３，７，１１−トリメチルドデカノール２２．８ｇ（１００ｍｍｏｌ）とピリジン９．４８ｇ（１２０ｍｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を氷冷下（１〜２℃）で滴下した。滴下後、室温で一晩攪拌した後、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後濃縮して、粗製３，７，１１−トリメチルドデシルトシレート４１．６ｇを得た。
【００３８】
窒素雰囲気下、エスリトール１６．０ｇ（１３１ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ４００ｍｌに溶解した。氷冷下（２〜４℃）、ヘキサンにて油分を除去した後の５０〜７０％ＮａＨ２．６２ｇ（６０％として６５．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ約５０ｍｌに懸濁した溶液を、数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌した後、約５０℃に昇温し、上記で得られた粗製３，７，１１−トリメチルドデシルトシレート１３．１ｇ（３４ｍｍｏｌ）を滴下し、滴下装置付着分をＤＭＦ５５ｍｌで洗い込み、８０℃に加温してから４時間攪拌した。得られた反応液を濃縮し、残渣にジクロロメタン３００ｍｌと飽和食塩水１，０００ｍｌを加えて、有機層を分取した。水層をジクロロメタン１５０ｍｌで抽出し、有機層計５００ｍｌを飽和食塩水３００ｍｌ×２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、褐色油状物７．７ｇを得た。これを、シリカゲル４００ｇを用いてカラム精製［ＣＨ２Ｃｌ２→ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ（９８：２）→ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ（９５：５）］し、１−Ｏ−（３，７，１１−トリメチルドデシル）エリスリトール０．６６ｇを得た。ＨＰＬＣ純度は１００．０％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００３９】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８３−０．９（ｍ，１２Ｈ），１．０−１．７（ｍ，１７Ｈ），２．３１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．６５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．７７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．５−３．７（ｍ，４Ｈ），３．７−３．９（ｍ，４Ｈ）
【００４０】
合成例２： １−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール［式（４）］の合成
【化４】
【００４１】
窒素雰囲気下、ｐ−トルエンスルホニルクロリド２２．１ｇ（０．１２ｍｏｌ）の乾燥塩化メチレン１００ｍｌ溶液に、５，９，１３−トリメチル−１−テトラデカノール２７ｇ（０．１１ｍｏｌ）とピリジン１０ｇ（０．１３ｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を氷冷下に滴下した。滴下後、室温で一夜攪拌した後、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、減圧下に濃縮して（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）トシレートを３４．４ｇ得た。
【００４２】
窒素気流下、エリスリトール２５．８ｇ（０．２１ｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２００ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ４．２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌した後、５０℃に昇温し、上記で得られた（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）トシレートの半量１７．２ｇを滴下し、ＤＭＦ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、下記の物性を有する１−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトールを２．３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は、１−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール７６．９％、２−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール２３．１％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００４３】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８４５，０．８６７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６．６Ｈｚ，１２Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２１Ｈ），３．５１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．５５−３．８５（ｍ，６Ｈ）
【００４４】
合成例３： １−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール［１−Ｏ−（フィタノイル）エリスリトール；式（５）］の合成
【化５】
【００４５】
窒素雰囲気下、フィタン酸２．５ｇ、塩化メチレン１２．５ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル１．４３ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮してフィタン酸クロリド約２．６ｇを得た。
【００４６】
窒素雰囲気下、エリスリトール１．３３ｇ、ピリジン１．１５ｇ、乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０ｍｌを混合し、加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得られたフィタン酸クロリド２．４０ｇを塩化メチレン７ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で攪拌した。塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水３００ｍｌで洗浄、続いて２００ｍｌで２回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過、減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、透明半固体状の１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトールを１．４ｇ得た。キャリア溶媒として、アセトニトリル：水（４：１）、カラムとしてＣＡＰＣＥＬＬＰＡＫ ＳＧ−１２０（５μｍ）を用いたＨＰＬＣ分析の結果、本品は、１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール９１．１％、２−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール８．５％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００４７】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−０．９（ｍ，１２Ｈ），０．９３（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２２Ｈ），１．９５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．１３（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，９Ｈｚ，１Ｈ）， ２．３７（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，６Ｈｚ，１Ｈ），３．３３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．４３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．５８−３．９２（ｍ，４Ｈ），４．２７（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ）
【００４８】
合成例４： モノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）ペンタエリスリトール［モノＯ−（フィタニル）ペンタエリスリトール；式（６）］の合成
【化６】
【００４９】
窒素雰囲気下、フィタノール２９．１６ｇ（９７．６７ｍｍｏｌ）とピリジン９．２７ｇ（１１７．２ｍｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２２０ｍｌに溶解し、氷冷下、液温が１０℃を超えないようｐ−トルエンスルホニルクロリド２０．４８ｇ（１０７．４ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。添加終了後、フィタノールが消失するまで１２時間攪拌し、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、減圧下に濃縮してフィタニルトシレートを６１．３１ｇ得た。
【００５０】
窒素気流下、ペンタエリスリトール３６．０９ｇ（２６５．１ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２１０ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ５．３ｇ（１３２．５ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。室温まで昇温し、１時間攪拌後、フィタニルトシレート３０．０ｇ（６６．２６ｍｍｏｌ）を滴下し、ＤＭＦ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、無色透明でやや粘稠な液体状のモノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）ペンタエリスリトールを６．３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は９９．５％以上であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００５１】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−１．７（ｍ，３９Ｈ），２．６８（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），３．４４（ｂｒ，４Ｈ），３．６９（ｂｒ．ｓ，６Ｈ）
【００５２】
合成例５： モノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）ペンタエリスリトール ［モノＯ−（フィタノイル）ペンタエリスリトール；式（７）］の合成
【化７】
【００５３】
窒素雰囲気下、フィタン酸２．０ｇ、塩化メチレン１０ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル１．１４ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮してフィタン酸クロリド約２ｇを得た。
【００５４】
ペンタエリスリトール０．８８ｇ、ピリジン０．６９ｇ、乾燥１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン２５ｍｌを混合し、加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得られたフィタン酸クロリド１．３２ｇを塩化メチレン５ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で攪拌した。得られた反応液に塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水１００ｍｌで５回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過及び減圧濃縮した。残存ジメチルイミダゾリジノンを除去してから、濃縮液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、透明半固体状のモノＯ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）ペンタエリスリトールを０．６４ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は９９．４％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００５５】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．７−０．９（ｍ，１２Ｈ），０．９５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２２Ｈ），１．９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．１５（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，９Ｈｚ），２．３８（ｄｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，７Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，６Ｈ），４．１６（ｓ，２Ｈ）
【００５６】
合成例６： １−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトール［式（８）］の合成
【化８】
【００５７】
窒素雰囲気下、５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸１０ｇ、塩化メチレン２０ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル５．２ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮して５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリドを１０．５ｇ得た。
【００５８】
エリスリトール２．５６ｇ、ピリジン２．２１ｇ、乾燥ＤＭＦ７０ｍｌを混合し加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得られた５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリド５ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で攪拌した。得られた反応液に塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過、減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、透明半固体状の１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトールを２．８３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は、１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトール９１．６％、２−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）エリスリトール８．４％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００５９】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−０．９（ｍ，１５Ｈ），１．０−１．７（ｍ，２６Ｈ），２．１１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．７５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），３．６−３．９（ｍ，４Ｈ），４．２９−４．３６（ｍ，２Ｈ）
【００６０】
合成例７： モノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）ペンタエリスリトール［式（９）］の合成
【化９】
【００６１】
窒素雰囲気下、ｐ−トルエンスルホニルクロリド１９．３ｇ（０．１０ｍｏｌ）の乾燥塩化メチレン１００ｍｌ溶液に５，９，１３，１７−テトラメチル−１−オクタデカノール３０ｇ（０．０９ｍｏｌ）とピリジン８．７２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を乾燥塩化メチレン２００ｍｌに溶解した溶液を氷冷下に滴下した。滴下後、室温で一夜攪拌した後、得られた反応液を水２００ｍｌ、２Ｎ塩酸２００ｍｌ、飽和重曹水２００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、減圧下に濃縮して（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）トシレートを４２ｇ得た。
【００６２】
窒素気流下、ペンタエリスリトール２５ｇ（０．１８ｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２００ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ３．７ｇ（０．０９ｍｏｌ）を数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌してから５０℃に昇温し、上記で得られた（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）トシレートの半量２１ｇを滴下し、ＤＭＦ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、透明粘稠な液体状のモノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）ペンタエリスリトールを７．３ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は、９９．５％以上であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００６３】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８３−０．８８（ｍ，１５Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２８Ｈ），２．８８（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），３．３９−３．５２（ｍ，４Ｈ），３．７１（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，６Ｈ）
【００６４】
合成例８： モノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）ペンタエリスリトール［式（１０）］の合成
【化１０】
【００６５】
窒素雰囲気下、５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸１０ｇ、塩化メチレン２０ｍｌにピリジンを１滴加え、室温で塩化チオニル５．２ｇを滴下した。滴下終了後、１時間還流し、減圧下に濃縮して５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリドを１０．５ｇ得た。
【００６６】
ペンタエリスリトール３．８１ｇ、ピリジン２．２１ｇ、乾燥ＤＭＦ１２０ｍｌを混合し加熱溶解させた。室温まで冷却し、上記で得た５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸クロリド５ｇを塩化メチレン５ｍｌに溶解した溶液を滴下し、滴下後１時間室温で撹拌した。得られた反応液に塩化メチレン１００ｍｌを加え、飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過、減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することによりモノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）ペンタエリスリトールを２．５０ｇ得た。ＨＰＬＣ分析による本品の純度は９９．５％以上であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００６７】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８−０．９（ｍ，１５Ｈ），１．０−１．７（ｍ，２６Ｈ），２．３４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），３．０６（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，６Ｈ），４．１７（ｓ，２Ｈ）
【００６８】
合成例９： １−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシド［略称：β−ＸｙｌＣ２２；式（１１）］の合成
【化１１】
【００６９】
１）アルゴン雰囲気下、β−キシローステトラアセテート３１８ｍｇを乾燥塩化メチレン６ｍｌに溶解し、０℃に冷却した。そこに四塩化スズ０．１２ｍｌを塩化メチレン１ｍｌに溶解した溶液を滴下し、室温で２０分間攪拌した後、−１０℃に冷却した。５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノール３２６．６ｍｇを塩化メチレン１ｍｌに溶解した溶液を滴下し、４時間攪拌した。反応液に重曹水を加え、塩化メチレンで３回抽出した。抽出液を水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、カラムクロマトグラフィーで精製することにより１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドトリアセテートを９３ｍｇ得た。
【００７０】
２）アルゴン雰囲気下、１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドトリアセテート５８４．８ｍｇを乾燥メタノール５ｍｌに溶解し、ナトリウムメチラート５４ｍｇを加え、攪拌した。室温下、一夜攪拌した後、冷却して１Ｎ−塩酸１ｍｌを滴下した。反応液を減圧濃縮し、得られた残留物をクロロホルムに溶解してスラリー溶液とし、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ワックス状の半固体として１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドを４１３ｍｇ得た。また、１−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドを無水酢酸−ピリジン混合溶媒に溶解し、６０℃で２時間処理後、ガスクロマトグラフィーで純度を検定したところ、純度９６％であった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００７１】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８４，０．８６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１５Ｈ），１．０−１．７（ｍ，３１Ｈ），３．２−３．７（ｍ，５Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，７．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，５Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ）
【００７２】
合成例１０： １−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−α−Ｄ−キシロピラノシド［式（１２）］の合成
【化１２】
【００７３】
アルゴン雰囲気下、乾燥させたモレキュラーシーブ４Ａ（２ｇ）に、３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノール（５．１６ｇ、１７．３ｍＭ）を加え、２時間攪拌した後、減圧乾燥したテトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−キシロシド（５ｇ、１５．７ｍＭ）にアルゴン雰囲気下、１００ｍｌの塩化メチレンを加え、１０〜３０分攪拌した。１Ｍ塩化スズの塩化メチレン溶液１５．８ｍｌを滴下し室温で２０分撹拌した。次いで反応系を５℃まで冷却した後、３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノール（５．１６ｇ、１７．３ｍＭ）の２０ｍｌ塩化メチレン溶液を３０分程かけて滴下し、そのまま室温で４時間攪拌を続けた。この溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、塩化メチレン１００ｍｌで３回抽出した後に、水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過し、濃縮した。次いで混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した（溶出溶媒：ヘキサン−酢酸エチル混合溶媒）。
【００７４】
得られたテトラアセテートをメタノール５．５ｍｌに溶解し、これに０．０５Ｍのナトリウムメチラート２．５ｍｌを加えた。室温で４．５時間攪拌した後、等量の１Ｎ塩酸を加えて中和した。溶液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製（溶出溶媒：クロロホルム−メタノール混合溶媒）した後、減圧乾燥し、無色透明で粘稠な液体を得た。
【００７５】
この液体について純度測定を行なった。Ｃ，Ｈについての元素分析結果は、Ｃ：７０．１％（計算値６９．７％）Ｈ：１１．９％（計算値１１．８％）であり、分子構造からの計算値と良く一致した。また、ＮＭＲ測定の結果、α体純度は少なくとも９７％以上であり、β体のシグナルは観察されなかった。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００７６】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：４．７８（１Ｈ， ｄ，Ｊ＝３．７８Ｈｚ，Ｈ１），４．３８（１Ｈ，Ｈ５ａ），３．８３（１Ｈ，Ｈ４），３．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，Ｈ３），３．７（２Ｈ，Ｈ’１），３．４−３．８（５Ｈ，Ｈ２，Ｈ５ｂ，３＊ＯＨ）
【００７７】
合成例１１： モノＯ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）ペンタエリスリトール［式（１３）］の合成
【化１３】
【００７８】
窒素気流下、ペンタエリスリトール２８．７ｇ（０．２１ｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ２００ｍｌに溶解し、氷冷しながら６０％ＮａＨ４．２２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を数回に分けて添加した。添加後、室温で１時間攪拌した後、５０℃に昇温し、１−Ｏ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）エリスリトール［式（３）］の合成工程において得られた（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）トシレートの半量１７．２ｇを滴下し、ＤＭＦ ５５ｍｌで洗浄した。８０℃に加温してから４時間攪拌し、得られた反応液を減圧下に濃縮し、残液にエーテル５００ｍｌを加えて２回抽出溶解し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、下記の物性を有するモノＯ−（５，９，１３−トリメチルテトラデシル）ペンタエリスリトールを５．８ｇ得た。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００７９】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３，ＴＭＳ）δ：０．８４６，０．８６７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６．３Ｈｚ，１２Ｈ），１．０−１．６（ｍ，２１Ｈ），１．７２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．６８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．４２５（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，６Ｈ）
【００８０】
合成例１２： １−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシド［β−ＸＰ；式（１４）］の合成
【化１４】
【００８１】
アルゴン雰囲気下、乾燥させたモレキュラーシーブ４Ａ（２ｇ）に、減圧乾燥したテトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−キシロピラノシド（５ｇ、１５．７ｍＭ）、１００ｍｌの塩化メチレンを加え、１０〜３０分攪拌した。５〜８℃に冷却後、１Ｍ塩化スズの塩化メチレン溶液１６ｍｌを滴下し、室温で２０分撹拌した。−１０℃まで冷却した後、３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノール（４．６９ｇ、１５．７ｍＭ）の１６ｍｌ塩化メチレン溶液を３０分程かけて滴下し、そのまま４時間攪拌を続けた。この溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、塩化メチレン１００ｍｌで３回抽出した後に、水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過し、濃縮した。次いで混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した（溶出溶媒：ヘキサン−酢酸エチル混合溶媒）。
【００８２】
得られた１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシドトリアセテートをメタノール５．５ｍｌに溶解し、これに０．０５Ｍのナトリウムメチラート２．５ｍｌを加えた。室温で４．５時間攪拌した後、等量の１Ｎ塩酸を加えて中和した。溶液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製（溶出溶媒：クロロホルム−メタノール混合溶媒）した後、減圧乾燥し、１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−β−Ｄ−キシロピラノシド［式（１３）］（白色ワックス状の固体）を得た。ＮＭＲ測定により、１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデシル）−α−Ｄ−キシロピラノシドは混入していないことがわかった。
【００８３】
合成例１３： ６−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）−Ｌ−アスコルビン酸［式（１５）］の合成
【化１５】
【００８４】
アルゴン気流下、濃硫酸９０ｍｌにＬ−アスコルビン酸２１．０ｇ（１１９ｍｍｏｌ）を溶解させた。攪拌しながら、５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカン酸メチル４２．３ｇ（１１９ｍｍｏｌ）を添加し、２４〜２７℃で１晩静置した。得られた均一溶液をイオン交換水７５０ｍｌに注加し、ジイソプロピルエーテルで抽出した後、水洗した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。
【００８５】
濃縮液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、エタノール中、活性炭処理を行い、濾過、濃縮を行うことにより、下記のＮＭＲスペクトルを有する淡黄色半固体の６−Ｏ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）アスコルビン酸を９．１ｇ得た。また本品のクラフト点は０℃以下であった。ＮＭＲ測定の結果は以下の通りであった。
【００８６】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６，ＴＭＳ）δ：１１．１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），５．３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），４．６７（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），１．６−１．０（ｍ，２６Ｈ），０．９−０．８（ｍ，１５Ｈ）
【００８７】
（クリーム状皮膚外用剤の製造）
実施例１〜６及び比較例１〜６の皮膚外用剤を、それぞれ、下記表１及び表２に示す配合量で各成分を混合し、乳化分散機（ＴＫホモミキサー；特殊機化工業社製）にかけて室温で７０００ｒｐｍで５分間かけて乳化処理することにより、クリーム状の油中水型乳化組成物として調製した。
【００８８】
なお、実施例１〜３及び比較例１〜３の皮膚外用剤に配合した両親媒性化合物は、合成例８に従って得られたモノＯ−（５，９，１３，１７−テトラメチルオクタデカノイル）ペンタエリスリトール［式（１０）］である。
【００８９】
また、実施例４〜６及び比較例４〜６の皮膚外用剤に配合した両親媒性化合物は、合成例３に従って得られた１−Ｏ−（３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカノイル）エリスリトール［１−Ｏ−（フィタノイル）エリスリトール；式（５）］である。
【００９０】
比較例では、コントロールの両親媒性化合物として、ジグリセリンジステアリン酸エステルを用いた。
次いで、調製した皮膚外用剤について、以下のように安定性及び使用感を評価した。
【００９１】
（安定性評価）
上記の通り調製したクリーム状の油中水型乳化組成物を、５０℃にて１ヶ月保管した後、外観の変化を目視によって観察し、安定性を評価した。一方、上記クリーム状の油中水型乳化組成物を樹脂製チューブに詰め、それをもみテスト（１分間に２０回チューブをもむ装置により３０分もみを繰り返す）にかけた後、外観の変化を目視によって観察し、安定性を評価した。以下の安定性評価基準で判定した結果を、下記表１及び表２に示す。
［安定性評価基準］
◎：全く分離が認められない
○：ほとんど分離が認められない
△：若干分離が認められる
×：水又は油の分離が認められる
【００９２】
（使用感評価）
上記クリーム状の油中水型乳化組成物を、専門のパネリスト１０人が手の甲に塗布し、使用感を判定した。以下の使用感評価基準に従って判定した結果を、下記表１及び表２に示す。
［使用感評価基準］
◎：１０人中８〜１０人がさっぱりしていると評価
○：１０人中５〜７人がさっぱりしていると評価
△：１０人中３〜４人がさっぱりしていると評価
×：１０人中０〜２人がさっぱりしていると評価
表１及び表２には、上記評価の結果を、各成分の配合量とともに示す。
【００９３】
【表１】
【００９４】
【表２】
【００９５】
表１及び２にも示されるように、比較例と比べると、実施例の皮膚外用剤は格段に安定性が高く使用感も良好であった。
【００９６】
（実施例７： 乳液の製造）
実施例７の乳液は、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）＊ ２．０
ベヘニルアルコール＊ １．０
バチルアルコール＊ ０．５
硬化油＊ ３．０
スクワラン［炭化水素油］＊ ６．０
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット＊ ２．０
イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １．０
式（１０）の両親媒性化合物［合成例８］ ５．０
酢酸レチノール ０．５
香料 適量
水相
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ７．０
エリスリトール ２．０
グルタミン酸ナトリウム ２．０
カルボキシビニルポリマー ０．１
水酸化カリウム 適量
フェノキシエタノール 適量
精製水 残余（６２％程度）
＊： 油分
【００９７】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して乳液を得た。
【００９８】
（実施例８： 乳液の製造−２）
実施例８の乳液は、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
デカメチルシクロペンタシロキサン＊ １５．０
トリメチルシロキシケイ酸 ５．０
マカデミアナッツ油＊ ２．０
スクワラン［炭化水素油］＊ ２．０
ヒドロキシステアリン酸コレステリル＊ ０．５
２−エチルヘキサン酸セチル＊ ２．０
パラメトキシケイヒ酸２−エチルヘキシル ７．５
アスコルビン酸グルコース ０．３
酢酸トコフェロール ０．１
式（９）の両親媒性化合物［合成例７］ ０．５
ＰＯＥ（１０）メチルポリシロキサン共重合体 ５．０
有機変性ベントナイト ５．０
水相
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
マルチトール液 ２．０
コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．０１
ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
魚コラーゲン ０．４
エデト酸三ナトリウム ０．０５
パラベン 適量
精製水 残余（４２％程度）
＊： 油分
【００９９】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して乳液を得た。
【０１００】
（実施例９： 化粧クリームの製造−１）
実施例９の化粧クリームは、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
流動パラフィン［炭化水素油］＊ ８．０
ワセリン＊ ３．０
ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）＊ ２．０
ステアリルアルコール＊ ３．０
ベヘニルアルコール＊ ２．０
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット＊ ４．０
モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル ２．０
モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン １．０
親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
油溶性甘草エキス ０．１
レチノールパルミテート ０．２５
酢酸トコフェロール ０．１
式（５）の両親媒性化合物［合成例３］ １０．０
香料 適量
水相
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール ４．０
トレハロース １．０
カルボキシビニルポリマー ０．０５
水酸化カリウム ０．０１５
フェノキシエタノール 適量
精製水 残余（５２％程度）
＊： 油分
【０１０１】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して化粧クリームを得た。
【０１０２】
（実施例１０： 化粧クリームの製造−２）
実施例１０の化粧クリームは、以下の処方に従って下記調製法のようにして製造した。
処方 質量％
油相
メチルフェニルポリシロキサン＊ ５．０
ステアリルアルコール＊ ２．０
ステアリン酸＊ １．５
パルミチン酸＊ １．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル＊ ４．０
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン １．０
オクチルメトキシシンナメート ６．０
ワセリン［炭化水素油］＊ ２．０
トラネキサム酸 ２．０
スクワラン［炭化水素油］＊ ３．０
式（１０）の両親媒性化合物［合成例８］ ３．０
水相
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール ５．０
ソルビット液（７０％） ５．０
水酸化カリウム ０．１５
クエン酸ナトリウム ０．１
キサンタンガム ０．２
パラベン 適量
精製水 残余（５４％程度）
＊： 油分
【０１０３】
（調製法）
７０℃で上記の油相成分を混合溶解し、その油相成分に、７０℃で混合溶解した水相成分を添加しながらホモミキサー（特殊機化工業社製）にかけて乳化した。乳化後、撹拌しながら室温まで冷却して化粧クリームを得た。
【０１０４】
（安定性及び使用感の評価）
上記の通り調製した実施例７〜８の乳液及び実施例９〜１０の化粧クリームについて、実施例１〜６及び比較例１〜６と同様の方法で、安定性及び使用感を評価した。その結果を表３に示す。
【０１０５】
【表３】
【０１０６】
いずれの実施例の皮膚外用剤（乳液、化粧クリーム）も、高い安定性及び良好な使用感を有することが示された。
【０１０７】
以上の結果から、本発明の皮膚外用剤は、安定な乳化状態を長期にわたって保つことができ、かつ良好な使用感を有し、さっぱりとした感触をもたらすことが示された。
【産業上の利用可能性】
【０１０８】
本発明の皮膚外用剤は、安定性が高く使用感が良いため、化粧品、医薬品、医薬部外品、入浴剤、清拭剤などに好適に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）又は（２）で表される少なくとも１種の両親媒性化合物及び油分を含む油中水型乳化組成物からなる皮膚外用剤であって、両親媒性化合物の前記組成物中の含量が０．１〜２０質量％である、皮膚外用剤。
【化１】
（式中、ｎ及びｎ’は０〜４の整数を表し、ｍ及びｍ’は０〜３の整数を表し、Ｒ及びＲ’は水酸基を３つ以上有する親水基を表す）
【請求項２】
前記Ｒ及びＲ’が、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシロース、及びアスコルビン酸からなる群より選択されるいずれか１つから水酸基を１つ除いた残基である、請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】
前記両親媒性化合物が６℃未満のクラフト点を有するものである、請求項１又は２記載の皮膚外用剤。
【請求項４】
油分が、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、及びロウ類からなる群より選択される１種以上であって、少なくとも炭化水素油を含む、請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚外用剤。
【請求項５】
生理活性物質をさらに含む、請求項１〜４のいずれか１項記載の皮膚外用剤。
【請求項１】
下記一般式（１）又は（２）で表される少なくとも１種の両親媒性化合物及び油分を含む油中水型乳化組成物からなる皮膚外用剤であって、両親媒性化合物の前記組成物中の含量が０．１〜２０質量％である、皮膚外用剤。
【化１】
（式中、ｎ及びｎ’は０〜４の整数を表し、ｍ及びｍ’は０〜３の整数を表し、Ｒ及びＲ’は水酸基を３つ以上有する親水基を表す）
【請求項２】
前記Ｒ及びＲ’が、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシロース、及びアスコルビン酸からなる群より選択されるいずれか１つから水酸基を１つ除いた残基である、請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】
前記両親媒性化合物が６℃未満のクラフト点を有するものである、請求項１又は２記載の皮膚外用剤。
【請求項４】
油分が、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、油脂、及びロウ類からなる群より選択される１種以上であって、少なくとも炭化水素油を含む、請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚外用剤。
【請求項５】
生理活性物質をさらに含む、請求項１〜４のいずれか１項記載の皮膚外用剤。
【公開番号】特開２００７−２９１０２３（Ｐ２００７−２９１０２３Ａ）
【公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１２１９３５（Ｐ２００６−１２１９３５）
【出願日】平成１８年４月２６日（２００６．４．２６）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１７年度文部科学省「ベンチャー開発戦略研究センター」委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０６８１１４）株式会社コスモステクニカルセンター (57)
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月２６日（２００６．４．２６）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１７年度文部科学省「ベンチャー開発戦略研究センター」委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０６８１１４）株式会社コスモステクニカルセンター (57)
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
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