縮合複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）
〔式中、Ａ1及びＡ2は窒素原子等を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はハロゲン原子等を表し、Ｒ2およびＲ3はハロゲン原子等を表し、Ｒ5はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ6およびＲ7はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合複素環化合物を提供する。該化合物は優れた有害節足動物防除効果を有する。
【解決手段】式（１）
〔式中、Ａ1及びＡ2は窒素原子等を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はハロゲン原子等を表し、Ｒ2およびＲ3はハロゲン原子等を表し、Ｒ5はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ6およびＲ7はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合複素環化合物を提供する。該化合物は優れた有害節足動物防除効果を有する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
［式中、Ａ1及びＡ2は同一または相異なり、窒素原子または=ＣＨ-を表し、
ｍは０、１または２を表し、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-ＮＲ8Ｃ(Ｏ)Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、−ＳＯ2Ｃｌ、−ＳＯ2ＮＲ8Ｒ9、-ＣＯ2Ｒ10、-ＣＯＮＲ8Ｒ9、-ＣＯＮＲ10ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、
Ｒ5はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピルメチル基、-ＯＲ13、-ＮＲ13Ｒ14またはシアノ基を表し、
Ｒ6及びＲ7は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、-ＯＲ15、-Ｓ（Ｏ）mＲ15、ハロゲン原子または水素原子を表すか（但し、Ｒ6及びＲ7は同時にハロゲン原子及び水素原子からなる群から選ばれる基を表さない。）、あるいは、Ｒ6とＲ7とが結合し、Ｒ6とＲ7が結合している炭素原子が一緒になって、ハロゲン原子で置換された５員環もしくは６員環を形成してもよく、
Ｒ8及びＲ9は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基または水素原子を表し（-Ｓ(Ｏ)mＲ8において、ｍは前記と同じ意味を表し、但し、ｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）、
Ｒ10はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子を表し、
Ｒ11及びＲ12は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ２−Ｃ５アルコキシカルボニル基または水素原子を表し、
Ｒ13及びＲ14は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基または水素原子を表し、
Ｒ15はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基を表し、
ｎは０または１を表す。
群Ｘ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、-ＣＯ2Ｒ16（但し、Ｒ16はハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、シアノ基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｙ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基及びハロゲン原子からなる群。］
で示される縮合複素環化合物。
【請求項２】
式（１）
［式中、
Ａ1及びＡ2は同一または相異なり、窒素原子または=ＣＨ-を表し、
ｍは０、１または２を表し、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-ＮＲ8Ｃ(Ｏ)Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、-ＣＯ2Ｒ10、-ＣＯＮＲ8Ｒ9、-ＣＯＮＲ10ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、
Ｒ5はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピルメチル基、-ＯＲ13、-ＮＲ13Ｒ14またはシアノ基を表し、
Ｒ6及びＲ7は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、-ＯＲ15、-Ｓ（Ｏ）mＲ15、ハロゲン原子または水素原子を表すか（但し、Ｒ6及びＲ7は同時にハロゲン原子及び水素原子からなる群から選ばれる基を表さない。）、あるいは、Ｒ6とＲ7とが結合し、Ｒ6とＲ7が結合している炭素原子が一緒になって、ハロゲン原子で置換された５員環もしくは６員環を形成してもよく、
Ｒ8及びＲ9は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基または水素原子を表し（-Ｓ(Ｏ)mＲ8において、ｍは前記と同じ意味を表し、但し、ｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）、
Ｒ10はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子を表し、
Ｒ11及びＲ12は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ２−Ｃ５アルコキシカルボニル基または水素原子を表し、
Ｒ13及びＲ14は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基または水素原子を表し、
Ｒ15はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基を表し、
ｎは０または１を表す。
群Ｘ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、-ＣＯ2Ｒ16（但し、Ｒ16はハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、シアノ基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｙ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基及びハロゲン原子からなる群。］
で示される縮合複素環化合物。
【請求項３】
Ｒ6及びＲ7が同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、-ＯＲ15、-Ｓ（Ｏ）mＲ15、ハロゲン原子または水素原子である（但し、Ｒ6及びＲ7が同時にハロゲン原子及び水素原子からなる群から選ばれる基を表さない。）請求項１又は請求項２に記載の縮合複素環化合物。
【請求項４】
Ｒ6がハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基である請求項１〜３のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項５】
Ｒ5がメチル基、エチル基、シクロプロピル基またはシクロプロピルメチル基である請求項１〜４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項６】
Ｒ1及びＲ4が水素原子である請求項１〜５のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項７】
Ｒ2が水素原子またはハロゲン原子である請求項１〜６のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項８】
Ａ１が=ＣＨ-であり、Ａ２が窒素原子である請求項１〜７のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項９】
ｎが０である請求項１〜８のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１０】
Ｒ3が群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基または群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基である請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１１】
Ｒ3が群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-ＮＲ8Ｃ(Ｏ)Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、-ＣＯ2Ｒ10、-ＣＯＮＲ8Ｒ9、-ＣＯＮＲ10ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子または水素原子であり、Ｒ8及びＲ9が同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子である（但し、-Ｓ(Ｏ)mＲ8におけるｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１２】
Ｒ3が群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、ハロゲン原子または水素原子であり、
Ｒ8及びＲ9が同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子である（但し、-Ｓ(Ｏ)mＲ8におけるｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１３】
Ｒ3がＯＲ8であり、Ｒ8がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基である請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１４】
Ｒ3がＳ（Ｏ）mＲ8であり、Ｒ8がＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基である（但し、-Ｓ(Ｏ)mＲ8におけるｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物を有効成分として含有する有害節足動物防除組成物。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
【請求項１７】
請求項１〜１４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物の有効量を半翅目害虫又は半翅目害虫の生息場所に施用する半翅目害虫の防除方法。
【請求項１】
式（１）
［式中、Ａ1及びＡ2は同一または相異なり、窒素原子または=ＣＨ-を表し、
ｍは０、１または２を表し、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-ＮＲ8Ｃ(Ｏ)Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、−ＳＯ2Ｃｌ、−ＳＯ2ＮＲ8Ｒ9、-ＣＯ2Ｒ10、-ＣＯＮＲ8Ｒ9、-ＣＯＮＲ10ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、
Ｒ5はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピルメチル基、-ＯＲ13、-ＮＲ13Ｒ14またはシアノ基を表し、
Ｒ6及びＲ7は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、-ＯＲ15、-Ｓ（Ｏ）mＲ15、ハロゲン原子または水素原子を表すか（但し、Ｒ6及びＲ7は同時にハロゲン原子及び水素原子からなる群から選ばれる基を表さない。）、あるいは、Ｒ6とＲ7とが結合し、Ｒ6とＲ7が結合している炭素原子が一緒になって、ハロゲン原子で置換された５員環もしくは６員環を形成してもよく、
Ｒ8及びＲ9は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基または水素原子を表し（-Ｓ(Ｏ)mＲ8において、ｍは前記と同じ意味を表し、但し、ｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）、
Ｒ10はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子を表し、
Ｒ11及びＲ12は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ２−Ｃ５アルコキシカルボニル基または水素原子を表し、
Ｒ13及びＲ14は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基または水素原子を表し、
Ｒ15はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基を表し、
ｎは０または１を表す。
群Ｘ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、-ＣＯ2Ｒ16（但し、Ｒ16はハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、シアノ基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｙ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基及びハロゲン原子からなる群。］
で示される縮合複素環化合物。
【請求項２】
式（１）
［式中、
Ａ1及びＡ2は同一または相異なり、窒素原子または=ＣＨ-を表し、
ｍは０、１または２を表し、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-ＮＲ8Ｃ(Ｏ)Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、-ＣＯ2Ｒ10、-ＣＯＮＲ8Ｒ9、-ＣＯＮＲ10ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、
Ｒ5はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピルメチル基、-ＯＲ13、-ＮＲ13Ｒ14またはシアノ基を表し、
Ｒ6及びＲ7は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、-ＯＲ15、-Ｓ（Ｏ）mＲ15、ハロゲン原子または水素原子を表すか（但し、Ｒ6及びＲ7は同時にハロゲン原子及び水素原子からなる群から選ばれる基を表さない。）、あるいは、Ｒ6とＲ7とが結合し、Ｒ6とＲ7が結合している炭素原子が一緒になって、ハロゲン原子で置換された５員環もしくは６員環を形成してもよく、
Ｒ8及びＲ9は同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基または水素原子を表し（-Ｓ(Ｏ)mＲ8において、ｍは前記と同じ意味を表し、但し、ｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）、
Ｒ10はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子を表し、
Ｒ11及びＲ12は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ２−Ｃ５アルコキシカルボニル基または水素原子を表し、
Ｒ13及びＲ14は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいシクロプロピル基または水素原子を表し、
Ｒ15はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基を表し、
ｎは０または１を表す。
群Ｘ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、-ＣＯ2Ｒ16（但し、Ｒ16はハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、シアノ基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｙ：ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基及びハロゲン原子からなる群。］
で示される縮合複素環化合物。
【請求項３】
Ｒ6及びＲ7が同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基、-ＯＲ15、-Ｓ（Ｏ）mＲ15、ハロゲン原子または水素原子である（但し、Ｒ6及びＲ7が同時にハロゲン原子及び水素原子からなる群から選ばれる基を表さない。）請求項１又は請求項２に記載の縮合複素環化合物。
【請求項４】
Ｒ6がハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基である請求項１〜３のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項５】
Ｒ5がメチル基、エチル基、シクロプロピル基またはシクロプロピルメチル基である請求項１〜４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項６】
Ｒ1及びＲ4が水素原子である請求項１〜５のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項７】
Ｒ2が水素原子またはハロゲン原子である請求項１〜６のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項８】
Ａ１が=ＣＨ-であり、Ａ２が窒素原子である請求項１〜７のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項９】
ｎが０である請求項１〜８のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１０】
Ｒ3が群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６脂環式炭化水素基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよいベンジル基または群Ｙから選ばれる基で置換されていてもよい５員複素環基もしくは６員複素環基である請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１１】
Ｒ3が群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-ＮＲ8Ｃ(Ｏ)Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、-ＣＯ2Ｒ10、-ＣＯＮＲ8Ｒ9、-ＣＯＮＲ10ＮＲ11Ｒ12、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子または水素原子であり、Ｒ8及びＲ9が同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子である（但し、-Ｓ(Ｏ)mＲ8におけるｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１２】
Ｒ3が群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-ＯＲ8、-ＮＲ8Ｒ9、-Ｓ(Ｏ)mＲ8、ハロゲン原子または水素原子であり、
Ｒ8及びＲ9が同一または相異なり、群Ｘから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子である（但し、-Ｓ(Ｏ)mＲ8におけるｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１３】
Ｒ3がＯＲ8であり、Ｒ8がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基である請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１４】
Ｒ3がＳ（Ｏ）mＲ8であり、Ｒ8がＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基である（但し、-Ｓ(Ｏ)mＲ8におけるｍが１または２である場合は、Ｒ8は水素原子を表さない。）請求項１〜９のいずれか一項記載の縮合複素環化合物。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物を有効成分として含有する有害節足動物防除組成物。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
【請求項１７】
請求項１〜１４のいずれか一項記載の縮合複素環化合物の有効量を半翅目害虫又は半翅目害虫の生息場所に施用する半翅目害虫の防除方法。
【公開番号】特開２０１０−２７５３０１（Ｐ２０１０−２７５３０１Ａ）
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１０１８５６（Ｐ２０１０−１０１８５６）
【出願日】平成２２年４月２７日（２０１０．４．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月２７日（２０１０．４．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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